Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИТЕРПЕНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.151

   
    7-O-methylhorminone and other cytotoxic diterpene quinones from Lepechinia bullata [Text] / Lydia T. Jonathan [et al.] // J. Natur. prod. - 1989. - Vol. 52, N 3. - P571-575 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: 7-0-метилгорминон и другие цитотоксические дитерпеновые хиноны из Lepechinia bullata
Аннотация: Из наземных частей растения семейства губоцветных Lepechinia bullata выделены проявляющие высокую цитотоксич. активность в культуре Кл мышиного лейкоза Р388 6,7-дегидроройлеанон (I), горминон (II) и 7-0-метилгорминон (III). I и II ранее выделяли из многих растений семейства губоцветных. Ранее неизвестная структура III идентифицирована методами спектроскопии. США, The Unif. of Illinois at Chicago, Illinois 60680. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЯ
LEPECHINIA BULLATA
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ХИНОНЫ
МЕТИЛГОРМИНОН*7-0-
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jonathan, Lydia T.; Che, Chun-Tao; Pezzuto, John M.; Fong, Harry H.S.; Farnsworth, Norman R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 15.05-04В3.90

   
    A new ent-labdane diterpene saponin from the fruits of Rubus chingii [Text] / Nan Sun [et al.] // Химия природ. соед. - 2013. - N 1. - P44-47. - 18 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Новый энт-лабдановый дитерпеновый сапонин из плодов Rubus chingii
Аннотация: Из плодов R. chingii (Rosaceae) выделен новый энт-лабдановый дитерпеновый сапонин гошонозид-G (I R = 'бета'-D-глюкопиранозил, R{1} = 'альфа'-L-арабинофуранозил(1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозил), наряду с 13 известными соединениями. Строение I установлено на основании спектральных данных. Обнаружена противовоспалительная активность I в нитритном тесте с использованием липополисахарид-индуцированных клеток RAW 264.7
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: САПОНИНЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛОДЫ
RUBUS CHINGII

Доп.точки доступа:
Sun, Nan; Wang, Yan; Liu, Yun; Guo, Mei-Li; Yin, Jun

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.01-04В3.59

   
    Accumulation and distribution of diterpenic acids in leaves of Montanoa tomentosa [Text] / Ramon E. Robles-Zepeda [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2011. - Vol. 30, N 7. - P1366-1371 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Аккумуляция и распределение дитерпеновых кислот в листьях Montanoa tomentosa
Аннотация: Род Montanoa из семейства Asteraceae имеет 25 видов, распространенных в Мексике, Центральной Америке и северной части Южной Америки. Является традиционным медицинским растением. Химический состав
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MONTANOA TOMENTOSA
ЛИСТЬЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Robles-Zepeda, Ramon E.; Lozoya-Gloria, Edmundo; Lopez, Mercedes G.; Molina-Torres, Jorge

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.12-04В4.511

   
    Accumulation and distribution of diterpenic acids in leaves of Montanoa tomentosa [Text] / Ramon E. Robles-Zepeda [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2011. - Vol. 30, N 7. - P1366-1371 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Аккумуляция и распределение дитерпеновых кислот в листьях Montanoa tomentosa
Аннотация: Род Montanoa из семейства Asteraceae имеет 25 видов, распространенных в Мексике, Центральной Америке и северной части Южной Америки. Является традиционным медицинским растением. Химический состав
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MONTANOA TOMENTOSA
ЛИСТЬЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Robles-Zepeda, Ramon E.; Lozoya-Gloria, Edmundo; Lopez, Mercedes G.; Molina-Torres, Jorge

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.04-04И2.50

   
    Agelasines J, K, and L from the Solomon Islands marine sponge Agelas cf. mauritiana [Text] / Jerome Appenzeller [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 8. - P1451-1454 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Агелазины J, K и L из морской губки Agelas cf. mauritiana на Соломоновых островах
Аннотация: Три новых дитерпеновых алкалоида-агелазин J, агелазин K и агелазин L выделяли из морской губки Agelas cf. maureitiana, собранной на Соломоновых островах. Структура этих соединений установлена физическими методами. In vitro обнаружена антималярийная активность против Plasmodium falciparum. Франция, Inst. Chim. Substances Nater., Gif-sur-Yvette
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: АГЕЛАЗИНЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МОРСКИЕ ГУБКИ
AGELAS CF. MAURITIANA

Доп.точки доступа:
Appenzeller, Jerome; Mihci, Ghezala; Martin, Marie-Therese; Gallard, Jean-Francois; Menou, Jean-Louis; Boury-Esnault, Nicole; Hooper, John; Petek, Sylvain; Chevalley, Severine; Valentin, Alexis; Zaparucha, Anne; Al-Mourabit, Ali

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.453

   
    Antibacterial diterpenic acids from Brazilian propolis [Text] / V. Bankova [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1996. - Vol. 51, N 5-6. - P277-280 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Дитерпеновые кислоты с антибактериальным действием, выделенные из бразильского прополиса
Аннотация: Из бразильского прополиса были выделены 4 дитерпеновые кислоты типа лабдана и сирингальдегид. Все соединения проявляли антибактериальную активность в отношении штамма S. aureus 209. Обсуждают возможности широкомасштабного получения указанных соединений из различных распространенных видов араукарий. Болгария, Inst. of Organic Chemistry with Center of Phytochemistry, Bulgarian Academy of Sciences, Acad G. Bonchev Str. Block 9, 1113, Sofia. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.83.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПОЛИС
БРАЗИЛЬСКИЙ
КИСЛОТЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Bankova, V.; Marcucci, M.C.; Simova, S.; Nikolova, N.; Kujumgiev, A.; Popov, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И3.726

    Bjorkman, Christer.
    Interactions between a pine sawfly, its host and natural enemies as mediated by plant chemicals [Text] / Christer Bjorkman, Stig Larsson // 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 - July 4, 1992: Proc. - Beijing, 1992. - P146
Перевод заглавия: Взаимодействия между сосновым пилильщиком, его кормовым растением и естественными врагами, опосредованные растительным химизмом
Аннотация: Дитерпеновые смоляные к-ты (ДСК) - главные вторичные растительные метаболиты хвои сосен, присутствуют у разных деревьев в очень изменчивых кол-вах. Изучено значение этой изменчивости в пищевых цепях, включающих соснового пилильщика Neodiprion sertifer (N.s.) и его естественных врагов. Яйца N.s., отложенные на сосны с низким содержанием ДСК, сильнее поедаются птицами. Между конц-ией ДСК в хвое и защищенностью личинок N.s. от естественных врагов существует положительная зависимость. Поэтому высокие конц-ии ДСК при массовом нападении естественных врагов снижают смертность личинок, а при отсутствии хищников и паразитов отрицательно влияют на выживаемость и скорость роста N.s. На массу кокона и устойчивость этой стадии развития к естественным врагам ДСК существенно не влияют. Личинки и самки N.s. реагируют на усиление давления хищников предпочитая хвою с более высоким содержанием ДСК. Швеция, Dep. Plant and Forest Protection, Swedish Univ. Agric. Sci., Box 7044, S-75007 Uppsala.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.85.07.21.17
Рубрики: NEODIPRION SERTIFER (HYM.)
СОСНА
ХВОЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ВРАГИ

Доп.точки доступа:
Larsson, Stig

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.10-04В4.792

    Colombo, Maria Laura.
    A study of the diterpene alkaloids of Aconitum napellus ssp. neomontanum during its onthogenetic cycle [Text] / Maria Laura Colombo, Margherita Bravin, Franca Tome // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - P123-128 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Изучение дитерпеновых алкалоидов Aconitum napellus ssp. neomontanum в онтогенезе
Аннотация: Используемый в прошлом в Китае как стрельный яд Aconitum napellus ssp. neomontanum содержит характерные для рода высокотоксичные дитерпеновые алкалоиды. Гидролизованные основания менее токсичны и используются в традиционной японской и китайской медицине как обладающие болеутоляющими и противовоспалительными свойствами. В растительном материале, собранном в окрестностях оз. Комо в Италии, преобладающим алкалоидом является аконитин, локализованный в основном в подземных органах. Алкалоиды 1 и 4 в основном находятся в надземных органах. Алкалоид 4 имеет максимальную конц-ию в листьях в течение всего вегетационного периода; в других органах найдены лишь его следы. В некоторые годы старые растения менее богаты алкалоидами. Установлено также присутствие N-деэтилаконитина. Италия, Ist. Scienze Farmacologiche, Dip. di Biologia, Univ. of Milan. Библ. 12.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACONITUM NAPELLUS SSP. NEOMONTANUM
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Bravin, Margherita; Tome, Franca

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 12.04-04В4.267

   
    Direct analysis of Stevia leaves for diterpene glycosides by desorption electrospray ionization mass spectrometry [Text] / Ayanna U. Jackson [et al.] // Analyst. - 2009. - Vol. 134, N 5. - P867-874 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Прямой анализ листьев стевии (Stevia) в отношении дитерпеновых гликозидов методом десорбционной электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии
Аннотация: Предложен вариант метода масс-спектрометрии для быстрого пулоколичественного определения дитерпеновых "сладких" гликозидов в образцах листьев стевии. Определение можно проводить как в необработанных листьях, так и после их экстракции гексаном
ГРНТИ  
68.35.33
ВИНИТИ 681.35.33.99
Рубрики: ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jackson, Ayanna U.; Tata, Alessandra; Wu, Chunping; Perry, Richard H.; Haas, George; West, Leslie; Cooks, R.Graham

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.69

   
    Diterpene alkaloids from roots of Spiraea japonica [Text] / Xiao-Jiang Hao [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P545-547 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеновые алкалоиды из корней Spiraea japonica
Аннотация: Из корней S. japonica выделили три новых дитерпеновых алкалоида, названных спирамины P, Q и R и известные ранее спирамины А и В. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуры выделенных соединений. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SPIRAEA JAPONICA
КОРЕНЬ

Доп.точки доступа:
Hao, Xiao-Jiang; Hong, Xin; Yang, Xiao-Sheng; Zhao, Bi-Tao

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.310

   
    Diterpene glycosides and polyketides from Xylotumulus gibbisporus [Text] / Y. -C. Chang [et al.] // J. Natur. Prod. - 2014. - Vol. 77, N 4. - P751-757 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Дитерпеновые гликозиды и поликетиды из Xylotumulus gibbisporus
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
XYLOTUMULUS GIBBISPORUS YMJ863
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ПОЛИКЕТИДЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Y.-C.; Lu, C.-K.; Chiang, Y.-R.; Wang, G.-J.; Ju, Y.-M.; Kuo, Y.-H.; Lee, T.-H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.78

   
    Diterpenoid alkaloids from Delphinium caeruleum [Text] / Yan Wang [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P569-571 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеновые алкалоиды из Delphinium caeruleum
Аннотация: Из надземных частей растения D. caeruleum (Ranunculaceae) выделили четыре известных дитерпеновых алкалоида: талитин B, т. пл. 98-100'ГРАДУС', M{+}: 479; дельфелин, M{+}: 449; дельбрунин, M{+}: 465 и 14-ацетилделькозин, M{+}: 495, а также новый алкалоид - каерунин, ['альфа']D -4,2'ГРАДУС' (c 0,25, CHCl[3]), M{+}: 499, C[24]H[35]NO[7]. Строение каерунина установили по данным ИК, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии, которые сравнивали со спектральными данными известных дитерпеновых алкалоидов. Китай, State Key Lab. Appl. Org. Chem., Lanzhou Univ., Lanzhou, 730000. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ТАЛИТИН B
ДЕЛЬФЕЛИН
КАЕРУНИН
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM CAERULEUM

Доп.точки доступа:
Wang, Yan; Chen, Shao Nong; Pan, Yuanjiang; Zhang, Jiaming; Chen, Yaozu

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.152

   
    Diterpenoid alkaloids from Delphinium uncinatum [Text] / Ayhan Ulubelen [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P1141-1144 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеноидные алкалоиды из Delphinium uncinatum
Аннотация: Из надземных частей пакистанского растения D. uncinatum выделили четыре известных нор-дитерпеновых алкалоида (4-ацетилперегрин, 14-ацетилвиресценин, кондельфин и дельбрузин), а также новый дитерпеновый алкалоид унцинатин, M{+}: 359,2445, C[22]H[33]NO[3]. Для идентификации известных алкалоидов использовали данные {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Строение нового алкалоида установили с помощью 1D- и 2D-ЯМР-спектроскопии. Турция, Fac. Pharm., Univ. Istanbul, 34452, Istanbul. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
УНЦИНАТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM UNCINATUM (PLANT)

Доп.точки доступа:
Ulubelen, Ayhan; Arfan, Muhammad; Sonmez, Ufuk; Mericli, Ali H.Mericli Filiz

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.147

   
    Evaluation of the antiproliferative activity of diterpene isonitriles from the sponge Pseudoaxinella flava in apoptosis-sensitive and apoptosis-resistant cancer cell lines [Text] / Delphine Lemoral-Theys [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 10. - P2299-2303 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Использование чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток для оценки антипролиферативной активности дитерпеновых изонитрилов, выделенных из морской губки Pdeudoaxinella flava
Аннотация: Линии раковых клеток человека использовали для оценки антипролиферативной активности четырех изонитриловых дитерпенов (ИД), выделенных из карибской морской губки Pseudoaxinella flava. Для оценки активности ИД использовали колориметрический анализ и количественную видеомикроскопию. Все исследованные ИД показали активность в отношении чувствительной к апоптозу линии клеток рака предстательной железы человека РС3. Два ИД ингибировали рост чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток; оказывая цитотостатическое действие на клетки. Два других ИД показали цитотоксическую активность. Италия, Univ. Dtudi Napoli Federico II, 80 131 Napoli Fedetico II, 80 131 Napoli
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ИЗОНИТРИЛЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lemoral-Theys, Delphine; Fattorusso, Ernesto; Mangoni, Alfonso; Perinu, Cristina; Kiss, Robert; Costantino, Valeria

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.96

   
    Evaluation of the antiproliferative activity of diterpene isonitriles from the sponge Pseudoaxinella flava in apoptosis-sensitive and apoptosis-resistant cancer cell lines [Text] / Delphine Lemoral-Theys [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 10. - P2299-2303 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Использование чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток для оценки антипролиферативной активности дитерпеновых изонитрилов, выделенных из морской губки Pdeudoaxinella flava
Аннотация: Линии раковых клеток человека использовали для оценки антипролиферативной активности четырех изонитриловых дитерпенов (ИД), выделенных из карибской морской губки Pseudoaxinella flava. Для оценки активности ИД использовали колориметрический анализ и количественную видеомикроскопию. Все исследованные ИД показали активность в отношении чувствительной к апоптозу линии клеток рака предстательной железы человека РС3. Два ИД ингибировали рост чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток; оказывая цитотостатическое действие на клетки. Два других ИД показали цитотоксическую активность. Италия, Univ. Dtudi Napoli Federico II, 80 131 Napoli Fedetico II, 80 131 Napoli
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ИЗОНИТРИЛЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lemoral-Theys, Delphine; Fattorusso, Ernesto; Mangoni, Alfonso; Perinu, Cristina; Kiss, Robert; Costantino, Valeria

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.05-04Н1.119

   
    Evaluation of the antiproliferative activity of diterpene isonitriles from the sponge Pseudoaxinella flava in apoptosis-sensitive and apoptosis-resistant cancer cell lines [Text] / Delphine Lemoral-Theys [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 10. - P2299-2303 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Использование чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток для оценки антипролиферативной активности детерпеновых изонитрилов, выделенных из морской губки Pdeudoaxinella flava
Аннотация: Линии раковых клеток человека использовали для оценки антипролиферативной активности четырех изонитриловых детерпенов (ИД), выделенных из карибской морской губки Pseudoaxinella flava. Для оценки активности ИД использовали колориметрический анализ и количественную видеомикроскопию. Все исследованные ИД показали активность в отношении чувствительной к апоптозу линии клеток рака предстательной железы человека РС3. Два ИД ингибировали рост чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток; оказывая цитотостатическое действие на клетки. Два других ИД показали цитотоксическую активность. Италия, Univ. Dtudi Napoli Federico II, 80 131 Napoli Fedetico II, 80 131 Napoli
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ИЗОНИТРИЛЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lemoral-Theys, Delphine; Fattorusso, Ernesto; Mangoni, Alfonso; Perinu, Cristina; Kiss, Robert; Costantino, Valeria

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.76

   
    Five diterpenoid alkaloids from Delphinium cardiopetalum [Text] / Matias Reina [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 4. - P1235-1250 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Пять дитерпеноидных алкалоидов из Delphinium cardiopetalum
Аннотация: Из надземных частей растения D. cardiopetalum (Испания) выделили пять новых побочных дитерпеновых алкалоидов: кардиопин, т. пл. 194-197'ГРАДУС', ['альфа']D -26,3'ГРАДУС' (c 0,06), M{+}: 633,2848, C[36]H[43]NO[9], который при ацетилировании давал ацетилкардиопин, M{+}: 675; кардиопинин, т. пл. 218-220'ГРАДУС', ['альфа']D -26,6'ГРАДУС' (c 0,08), M{+}: 619,2776, C[35]H[45]NO[9] (ацетилкардиопинин, M{+}: 661); кардиопимин, ['альфа']D -81,3'ГРАДУС' (c 0,2), M{+}: 619,2784, C[35]H[45]NO[9]; кардиопидин, ['альфа']D -22,5'ГРАДУС' (c 0,05), M{+}; 633,2991, C[36]H[43]NO[9] и кардиодин, ['альфа']D -26'ГРАДУС' (c 0,05), M{+}: 691,2952, C[38]H[45]NO[11]. Строение этих алкалоидов установили с помощью 1D- и 2D-ЯМР-спектроскопии ({1}H-COSY, HMQC, HMBC и ROESY) и химич. превращений. Они отличаются друг от друга локализацией и природой эфирносвязанных ацильных заместителей, в качестве которых выступают 2-метилбутиратная и изобутиратная группы. Отмечают большое число кислород-содержащих заместителей в общей основной структурной аминоспиртовой гексациклической единице этих алкалоидов. Испания, Inst. Prod. Nat. y Agrobiol., CPNO "Antonio Gonzalez", CSIC-Univ. de La Laguna, 38206 La Laguna, Tenerife. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
КАРДИОПИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM CARDIOPETALUM

Доп.точки доступа:
Reina, Matias; Madinaveitia, Alberto; Gavin, Jose A.; De, la Fuente Gabriel

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.09-04В2.2168

    Fries, N.
    Specific effects of diterpene resin acids on spore germination of ectomycorrhizal basidiomycetes [Text] / N. Fries // Experientia. - 1988. - Vol. 44, N 11-12. - P1027-1030 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Специфическое действие дитерпеновых смоляных кислот на прорастание спор эктомикоризных базидиомицетов
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
BASIDIOMYCETES (FUNGI)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 92.02-04В4.805

    Harraz, Fathalla M.
    cts-clerodane diterpene lactones from Amphiachyris dracunculoides [Text] / Fathalla M. Harraz, Raymond W. Doskotch // J. Natur. Prod. - 1990. - Vol. 53, N 5. - P1312-1326 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цис-клеродановые дитерпеновые лактоны из Amphiachyris dracunculoides
Аннотация: Однолетнее растение из сем. Compositae A. dracunculoides используется в народной медицине США при лечении простудных заболеваний. Из надземной части растения выделено 4цис-энт-неоклеродановых лактона - амфиакролиды А, В, С и D. Их структуры определены с помощью различных физических и химических методов. Из этого же вида выделен ранее хлорсодержащий дитерпен гутиеролид, но эти данные были сообщены под старым названием Gutierrezia dracunculoides. Новые соединения и гутиеролид связаны химически. Сходные соединения обнаружены в Gutierrezia texana. США, Div. of Meditinal Chemistry and Pharm. College of Pharmacy, Ohio State Univ., Columbus, ОН 43210. Библ. 23.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AMPHIACHYRIS DRACUNCULOIDES
ФИТОХИМИЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
США

Доп.точки доступа:
Doskotch, Raymond W.

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.10-04В4.610

   
    HPLC of stevia (Stevia rebaudiana Bertoni) dieterpene glycosides [Text] / A. Kalandia [et al.] // Bull. Georg. Acad. Sci. - 2004. - Vol. 169, N 1. - P147-150 . - ISSN 0132-1447
Перевод заглавия: Определение содержания дитерпеновых гликозидов в стевии (Stevia rebaudiana Bertoni) с помощью высокоточной жидкостной хроматографии
Аннотация: Определяли содержание дитерпеновых гликозидов (ДГ) в разных органах растения стевии с использованием колонки "NH[2]" с ацетонитрил-водной смесью (84%) при 210 нм. Основные ДГ - стевиозид (13-0-'бета'-D-глюкопиранозил, энткаурен-16), ребаудиозид А, ребаудиозид С и дулькозид. Значительно преобладают стевиозид и ребаудиозид А. Содержание общих ДГ составило: в побегах и первом листе - 1,1%, 2-4 листьях -11,0%, 5-8 листьях - 10,5%, в боковых листьях - 11,0%, в 9-11 листьях - 14,8%, в 12-ом и нижних листьях - 14,6%, в стеблях - 0,2%. В корнях ДГ не обнаружены. Грузия, Georgian Research Institute for Storage and Processing of Subtropical Raw Material, Batumi. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEVIA REBAUDIANA
ГЛИКОЗИДЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГРУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Kalandia, A.; Papunidze, G.; Vanidze, M.; Papunidze, S.
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)