Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕПО<.>)
Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.04-04Т4.131

   

    3,4-Dichloropropionanilide (DCPA) inhibits T-cell activation by altering the intracellular calcium concentration following store depletion [Text] / Tricia L. Lewis [et al.] // Toxicol. Sci. - 2008. - Vol. 103, N 1. - P97-107 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: 3,4-Дихлорпропионанилид (ДХПА) ингибирует активацию Т-клеток путем нарушения внутриклеточной концентрации кальция после опустошения депо
Аннотация: Воздействие гербицида 3,4-дихлорпропионанилида (I) на Т-клетки Jurkat лейкоза человека и Т-клетки мыши вызывало опустошение внутриклеточных депо Ca{2+} и последующее повышение его внутриклеточной конц-ии. Стимуляция клеток тапсигаргином или анти-CD3 влияния I на депо Ca{2+} не оказывала. Воздействие 2-аминоэтилдифенолбората в низких конц-иях снижало поступление в клетки Ca{2+}, а I блокировал этот эффект. Влияния I на профиль поляризации плазматических мембран клеток не обнаружено. Сделан вывод, что I ингибирует активацию Т-клеток путем нарушения гомеостаза Ca{2+} после опустошения его депо. США, West Virginia Univ. School of Medicine, Morgantown, West Virginia 26506
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: 3,4-ДИХЛОРПРОПИОНАНИЛИД
Т-КЛЕТКИ

КАЛЬЦИЙ

ДЕПО


Доп.точки доступа:
Lewis, Tricia L.; Brundage, Kathleen M.; Brundage, Rodney A.; Barnett, John B.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.245

    Bischoff, W.

    3.75 and 7.5 mg leuprorelin acetate depot in the treatment of advanced prostatic cancer: Preliminary report [Text] : [Pap.] Clin. Progr. With LHRH Analogues Prostat. Cancer: Proc. Int. Symp., Monte Carlo, 20 Jan., 1990 / W. Bischoff // J. Int. Med. Res. - 1990. - Vol. 18, N 1 Suppl. - P103-113 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: 3,75 и 7,5 мг депо-формы лейпрорелина ацетата в лечении распространенного рака предстательной железы. Предварительное сообщение
Аннотация: 190 б-ных раком предстательной железы (РПЖ) в течение 15 мес получали ежемесячно 3,5 мг депо-формы аналога люлиберина лейпрорелин ацетата (I) п/к (157 б-ных) или 7,5 мг I п/к (23 б-ных) или в/м (10 б-ных), 15 б-ных одновременно получали ципротерона ацетат (2*50 мг в день), 65 б-ных - флутамид (3*250 мг в день), 4 б-ных - цитостатики. Лечение I приводило к снижению конц-ии в плазме крови б-ных тестостерона (с 360 до 21 нг/дл), 5'альфа'-дигидротестостерона (с 47 до 8,9 нг/дл), ЛГ (с 4,9 до 0,7 ед/л), ФСГ (с 7,3 до 2,7 ед/л) уже через 1 мес. Одновременно у нек-рых б-ных наблюдалась нормализация специфич. маркеров РПЖ. Не выявлено достоверных различий в действии различных режимов введения I. Медиана выживаемости б-ных составила 25,3 мес, процент б-ных "без прогрессирования" (полная ремиссия+частичная+стабилизация) через 12 мес лечения составил в целом по группе 88,5%. Полагают, что депо-форма I м. б. важной альтернативой др. видам ЭТ при лечении РПЖ. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЛЕЙПРОРЕЛИНА АЦЕТАТ

ДЕПО-ФОРМЫ

ФЛУТАМИД

ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ

ЧЕЛОВЕК



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.04-04Т3.269

    Хандажинская, А. Л.

    5'-Фосфонаты AZT: достижения и перспективы в лечении и профилактике ВИЧ-инфекции [Текст] / А. Л. Хандажинская, Е. А. Широкова // Acta Natur. - 2013. - Т. 5, N 3. - С. 57-65 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: AZT (Зидовудин, Ретровир), несмотря на его многочисленные недостатки, остается одним из ключевых препаратов, используемых для профилактики и терапии ВИЧ-инфекции как в виде монотерапии, так и в составе ВААРТ. Стратегия поиска новых эффективных и безопасных соединений, направленная на создание латентных форм (депо-форма) на основе AZT, принесла первые положительные результаты. Так, натриевая соль 5{3}-Н-фосфоната AZT (Никавир, фосфазид) показала клинические преимущества перед AZT, прежде всего значительно меньшую токсичность и лучшую переносимость. Никавир может эффективно использоваться для профилактики передачи ВИЧ от матери ребенку, а также в качестве альтернативного препарата при непереносимости Зидовудина. Доклинические испытания еще одного фосфоната, 5'-аминокарбонилфосфоната AZT, показали, что при его приеме происходит высвобождение AZT, причем фармакокинетические параметры AZT указывают на пролонгироанность фармакологического действия. Анализ совокупности доклинических токсикологических и фрамакологических данных позволил рекомендовать 5'-аминокарбонилфосфонат AZT для клинических исследований. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ (НИОТ)

ДЕПО-ФОРМЫ AZT (ЗИДОВУДИНА)

ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ТОКСИКОЛОГИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

РЕКОМЕНДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Широкова, Е.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.160

    Хандажинская, А. Л.

    5'-Фосфонаты AZT: достижения и перспективы в лечении и профилактике ВИЧ-инфекции [Текст] / А. Л. Хандажинская, Е. А. Широкова // Acta Natur. - 2013. - Т. 5, N 3. - С. 57-65 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: AZT (Зидовудин, Ретровир), несмотря на его многочисленные недостатки, остается одним из ключевых препаратов, используемых для профилактики и терапии ВИЧ-инфекции как в виде монотерапии, так и в составе ВААРТ. Стратегия поиска новых эффективных и безопасных соединений, направленная на создание латентных форм (депо-форма) на основе AZT, принесла первые положительные результаты. Так, натриевая соль 5{3}-Н-фосфоната AZT (Никавир, фосфазид) показала клинические преимущества перед AZT, прежде всего значительно меньшую токсичность и лучшую переносимость. Никавир может эффективно использоваться для профилактики передачи ВИЧ от матери ребенку, а также в качестве альтернативного препарата при непереносимости Зидовудина. Доклинические испытания еще одного фосфоната, 5'-аминокарбонилфосфоната AZT, показали, что при его приеме происходит высвобождение AZT, причем фармакокинетические параметры AZT указывают на пролонгироанность фармакологического действия. Анализ совокупности доклинических токсикологических и фрамакологических данных позволил рекомендовать 5'-аминокарбонилфосфонат AZT для клинических исследований. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ (НИОТ)

ДЕПО-ФОРМЫ AZT (ЗИДОВУДИНА)

ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ТОКСИКОЛОГИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

РЕКОМЕНДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Широкова, Е.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.238

   

    A comparison of insulin-stimulated glucose uptake in isolated adipocytes from different fat deposits. Does glucagon-like peptide 1 enhance uptake? [Text] : abstr. Sci. Meet. Nutr. Soc., London, 7 Febr., 1996 / Gary Frost [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1996. - Vol. 55, N 3. - P228 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Сравнение инсулин-стимулируемого захвата глюкозы в изолированных адипоцитах из различных жировых депо. Может ли глюкагоноподобный пептид 1 усиливать захват?
Аннотация: Инсулин стимулирует захват глюкозы в изолированных адипоцитах из различных жировых депо человека, причем адипоциты сальника более чувствительны к инсулину, чем адипоциты подкожного жира. Глюкагоноподобный пептид-1 (инкретин) не усиливал действие инсулина на захват глюкозы в адипоцитах, независимо от источника последних
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА

СТИМУЛЯЦИЯ ИНСУЛИНОМ

АДИПОЦИТЫ

ЖИРОВЫЕ ДЕПО

ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Frost, Gary; Smith, David; Trew, Geoffrey; Margara, Raul; Leeds, Anthony


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.104

    Fomina, Alla F.

    A current activated on depletion of intracellular Ca{2+} stores can regulate exocytosis in adrenal chromaffin cells [Text] / Alla F. Fomina, Martha C. Nowycky // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P3711-3722 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ток, активируемый истощением внутриклеточного депо кальция, может регулировать экзоцитоз в хромаффинных клетках надпочечников
Аннотация: В первичной культуре хромаффинных клеток надпочечников крупного рогатого скота проводили электрофизиологическую регистрацию трансмембранных ионных токов и процесса экзоцитоза. Показали, что истощение внутриклеточных депо кальция с помощью тапсигаргина или хелатора внутриклеточного кальция, BAPTA, индуцирует низкоамплитудные потенциал-независимые токи Ca{2+} и Na{2+}, и что тока Ca{2+} в этих условиях оказывается достаточно для стимуляции экзоцитоза при отрицательном мембранном потенциале. Вызванный деполяризацией экзоцитоз в хромаффинных клетках также облегчается индуцированным истощением внутриклеточных депо током Ca{2+}. США, Dep. Neurobiol. and Anat., Med. Coll. Pennsylvania Hanemann Univ., Philadelphia, PA 19129. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ИСТОЩЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ДЕПО

ИНДУКЦИЯ

КАЛИЕВЫЕ ТОКИ

ВЛИЯНИЕ

НАДПОЧЕЧНИКИ

ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

ЭКЗОЦИТОЗ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Nowycky, Martha C.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.464

   

    A dose finding study of a super long-acting luteinizing hormone-releasing hormone analog (leuprolide acetate depot, TAP-144-SR) in the treatment of central precocious puberty [Text] / Toshiaki Tanaka [et al.] // Endocrinol. jap. - 1991. - Vol. 38, N 4. - P369-376 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Результаты изучения доз супераналога лютеинизирующий гормон-рилизинг гормона пролонгированного действия (лейпролидаацетата-депо ТАР-144-SR) при лечении центального преждевременного полового созревания
Аннотация: Эффект аналога люлиберина - лейпролида ацетата (I; ТАР-144-SR, депо-суспензия) изучали при введении 3-х доз 34 девочкам и 2 мальчикам с преждевременным половым созреванием (ППС). I вводили п/к каждые 4 нед. в течение 12 нед. и измеряли уровень гормонов в плазме и моче каждые 4 нед. У 11 девочек, леченных дозой 10 мкг/кг I, отмечали снижение пика ЛГ и ФСГ плазмы в ответ на тест с введением люлиберина, но базальная конц-ия ЛГ и ФСГ достоверно не изменялась. У 13 детей (11 девочек и 2 мальчиков), получавших 30 мкг/кг и 12 девочек, леченных I в дозе 90 мкг/кг, базальное содержание ЛГ и ФСГ и их пики были подавлены. Экскреция ЛГ с мочой снижалась при всех дозах, кроме 10 мкг/кг. Экскреция ФСГ с мочой не изменялась под влиянием I в дозах 10 и 30 мкг/кг. У девочек конц-ия эстрадиола в плазме и моче уменьшалась, но различие оказалось недостоверным, за исключением гр. б-ных, получавших 90 мкг/кг I. ПЭ были миним. У половины детей отмечали регрессию полового созревания на 12-й нед. лечения. Заключают, что I в дозе выше 30 мкг/кг эффективен в подавлении гонадотропинов и улучшает клинич. симптомы ППС у детей. Япония, National Children's Med. Research Center, Tokyo 154. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.07.19
Рубрики: АЦЕТАТЛЕЙПРОЛИДА-ДЕПО ТАР-144-SR
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ

ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ

ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ

ГОНАДОТРОПИНЫ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshiaki; Hibi, Itsuro; Kato, Kiyohiko; Saito, Siro; Shimizu, Naotaka; Suwa, Seizo; Nakajima, Hironori


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.75

   

    A novel mechanism for the store-operated calcium influx pathway [Text] / Tarik Smani [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 2. - P113-120 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Новые механизмы путей выхода кальция
Аннотация: США [V. M. B.], Boston Univ. School of Med., Boston, MA 02118, (e-mail: vbolotina@medicine.bu.edu). Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАЦИЯ

ДЕПО CA{2+}

ТОКИ CA{2+}

ФОСФОЛИПАЗА A[2]

CA{2+}-НЕЗАВИСИМАЯ

КАЛЬМОДУЛИН


Доп.точки доступа:
Smani, Tarik; Zakharov, Sergey I.; Csutora, Peter; Leno, Endri; Trepakova, Elena S.; Bolotina, Victoria M.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.268

   

    A pharmacological evaluation of a new 3-month depot preparation of buserelin for prostatic cancer [Text] / J. Waxman [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 25, N 3. - P219-220 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка нового препарата бузерелина (3-месячного депо) при раке предстательной железы
Аннотация: У 4 б-ных метастазирующим раком предстательной железы (РПЖ) проводили фармакол. и эндокринную оценки агониста гонадолиберина бузерелина (I), вводимого в виде депо-препарата (10 г), в течение 3 мес медленно выделяющего I. Лечение продолжалось 15-18 мес. Равновесная конц-ия I в моче достигалась через 2 нед лечения и поддерживалась до конца 3 мес. Содержание тестостерона Св у б-ных РПЖ, леченных I, снижалось до уровня, аналогичного при кастрации (2,5 нмоль/л); не отмечено повышения конц-ии ЛГ и ФСГ при лечении депо-I. При последующем наблюдении за б-ными в 2 случаях отмечали Рц. Указывают на необходимость дальнейшей клинич. оценки этого депопрепарата I при РПЖ. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: БУЗЕРЕЛИН
ДЕПО-ПРЕПАРАТ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ТЕСТОСТЕРОН

СЫВОРОТКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Waxman, J.; Sandow, J.; Thomas, H.; James, N.; Williams, G.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.439

    Parekh, Anant B.

    Activation of store-operated calcium influx at resting InsP[3] levels by sensitization of the InsP[3] receptor in rat basophilic leukaemia cells [Text] / Anant B. Parekh, Reinhold Penner // J. Physiol. - 1995. - Vol. 489, N 2. - P377-382 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация регулируемого депо вхождения кальция при постоянном уровне инозиттрисфосфата в клетках базофильного лейкоза крыс путем сенситизации рецепторов инозиттрисфосфата
Аннотация: При электрофизиологическом анализе клеток базофильного лейкоза крыс RBL-1 установили что тимерозал стимулирует высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо. Этот эффект тимерозала подавлялся гепарином и был ассоциирован не с повышением содержания инозиттрисфосфата в клетках RBL-1, а с увеличением чувствительности внутриклеточных рецепторов к инозиттрисфосфату. Германия, Max Planck Inst. Biophys. Chem., Am Fassberg, D-37077 Gottingen. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ДЕПО ВХОЖДЕНИЯ

АКТИВАЦИЯ

СЕНСИТИЗАЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ ИНОЗИТТРИФОСФАТА

КЛЕТКИ БАЗОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Penner, Reinhold


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.06-04А1.82

   

    Aging and regional differences in fat cell progenitors - A mini-review [Text] / Anna Sepe [et al.] // Gerontology. - 2011. - Vol. 57, N 1. - P66-75 . - ISSN 0304-324X
Перевод заглавия: Старение и регионарные различия предшественников жировых клеток; мини-обзор
Аннотация: Рассматривается, каким образом внутренние возрастные, зависимые от места депонирования изменения функции адипоцитов вносят вклад в возрастное перераспределение жировой ткани и метаболическую дисфункцию. Италия, Dep. Biomed. and Surgical Sci., Div. Geriatrics, Univ. Verona, Verona
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕАДИПОЦИТЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИРА

ЖИРОВЫЕ ДЕПО

ВОСПАЛЕНИЕ

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sepe, Anna; Tchkonia, Tamara; Thomou, Thomas; Zamboni, Mauro; Kirkland, James L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.240

    Bode, Hans-Peter.

    Agonist-releasable intracellular calcium stores and the phenomenon of store-dependent calcium entry: A novel hypothesis based on calcium stores in organelles of the endo- and exocytotic apparatus [Text] / Hans-Peter Bode, Karl J. Netter // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 8. - P993-1001 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Внутриклеточные депо кальция, освобождаемые агонистами и феномен вхождения кальция в клетку, зависящего от депо: Новая гипотеза, учитывающая запасание кальция в органеллах аппарата эндо- и экзоцитоза
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: Концепция вхождения кальция в клетку, зависящего от внутриклеточного депо кальция. Возможные механизмы этого феномена. Что известно о природе внутриклеточных депо кальция, освобождаемых под действием агонистов. Органеллы вакуолярного аппарата как депо кальция, чувствительные к действию инозитол 1,4,5-трифосфата. Потенциальный механизм вхождения кальция в клетку, опосредованного депо кальция в вакуолярном аппарате. Специализированные структуры эндоплазматического ретикулума как медиаторы вхождения кальция в клетку, зависящего от депо. Основания для поиска фармакологических модуляторов вхождения кальция в клетку, зависящего от депо. Германия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. Hospital, D-35033 Marburg. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: МОДУЛЯТОРЫ ВХОДА КАЛЬЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ДЕПО КАЛЬЦИЯ

ОСВОБОЖДАЕМЫЕ АГОНИСТАМИ

ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

ОРГАНЕЛЛЫ ВАКУОЛЕЙ


Доп.точки доступа:
Netter, Karl J.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.349

    Braak, H.

    Amyloid deposits and neurofibrillary changes in the striatum in cases of Alzheimer's disease [Text] / H. Braak, E. Braak // Clin. Neuropathol. - 1989. - Vol. 8, N 5. - P222 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Амилоидные депо и нейрофибриллярные изменения в стриатуме при болезни Альцгеймера
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СТРИАТУМ

АМИЛОИДНОЕ ДЕПО

НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Braak, E.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.077

    Ogasawara, Aichi.

    An intracellular calcium release inhibitor TMB-8 suppresses renal nerve stimulation-induced antinatriuresis in dogs [Text] / Aichi Ogasawara, Hiroaki Hisa, Susumu Satoh // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P117-121 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: TMB-8, являющийся ингибитором выделения внутриклеточного кальция, подавляет антинатрийурез, вызываемый у собак стимуляцией почечного нерва
Аннотация: У наркотизированных собак вызывали антинатрийурез стимуляцией почечного нерва, сопровождавшийся увеличением выделения НА и активности ренина в плазме крови. ТМВ-8 (I), подавляющий высвобождение Ca{2}{+}, уменьшал влияние стимуляции на натрийурез, но не на выделение НА и активность ренина; Ca{2}{+}-блокатор нифедипин не изменял ни одного из эффектов. Считают, что в нейрогенном контроле процесса канальцевой реабсорбции Na участвует выход Ca{2}{+} из чувствительных к действию ТМВ-8 внутриклеточных депо, но не прохождение Ca{2}{+} через дигидропиридин-чувствительные кальциевые каналы. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.35.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ (СА2+)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ ДЕПО

ТМВ-8

NA(+)

КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ

ПОЧЕЧНЫЙ НЕРВ

СТИМУЛЯЦИЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Hisa, Hiroaki; Satoh, Susumu


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.141

   

    Analysis of GLUT4 distribution in whole skeletal muscle fibers: Identification of distinct storage compartments that are recruited by insulin and muscle contractions [Text] / Thorkil Ploug [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 142, N 6. - P1429-1446 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Анализ распределения GLUT4 в цельных волокнах скелетных мышц. Выявление разных запасающих компартментов, которые формируются под влиянием инсулина и мышечных сокращений
Аннотация: С помощью иммунофлуоресценции и электронной микроскопии установлено, что в нестимулированных скелетных мышцах крыс переносчик глюкозы GLUT4 высвобождался из клеточной мембраны и T-трубочек и распределялся по всему волокну. При этом 23% GLUT4 было ассоциировано с крупными структурами, включая мультивезикулярные эндосомы, а 77% - с мелкими тубуловезикулярными структурами. Инсулин и мышечные сокращения вызывали транслокацию GLUT4 в клеточные мембраны и T-трубочки как из крупных, так и из мелких депо. Действие этих стимулов носило аддитивный характер. С помощью двойного мечения показали, что мелкие депо подразделяются на содержание и не содержащие рецепторы трансферина. Инсулин повышал количество элементов, содержащих одновременно эти рецепторы и GLUT4, а мышечные сокращения уменьшали его. Эти данные, наряду с результатами субклеточного фракционирования, показывают, что депо GLUT4, содержащие рецепторы трансферрина, задействованы при мышечных сокращениях. Доказательств индукции демаскирования мембранных GLUT4 или расширения T-трубочек не получено. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
МЫШЕЧНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

ВЛИЯНИЕ

ГЛЮКОЗА

ПЕРЕНОСЧИК GLUT4

ДЕПО

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ЦЕЛЫЕ ВОЛОКНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ploug, Thorkil; van, Deurs Bo; Ai, Hua; Cushman, Samuel W.; Ralston, Evelyn


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.174

   

    Apolipoprotein E Immunoreactivity in cerebral amyloid deposits and neurofibrillary tangles in Alzheimer's disease and kuru plaque amyloid in Creutzfeldt-Jakob disease [Text] / Yoshio Namba [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 541, N 1. - P163-166 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Иммунореактивность к аполипопротеину E в амилоидных депо мозга и нейрофибриллярных клубках при болезни Альцгеймера и куру амилоидных бляшках при болезни Крейцфельдт-Якоба
Аннотация: С помощью иммуногистохим. методов и антител к аполипопротеину Е было продемонстрировано накопление его в амилоиде сенильных бляшек, мозговых сосудах и нейрофибриллярных клубках при болезни Альцгеймера и в амилоиде куру бляшек при болезни Крейцфельдт-Якоба (БКЯ). Предварительная обработка срезов формовой кислотой приводила к усилению р-ции антител к аполипопротеину Е с куру бляшками при БКЯ. Япония, Dep. of Neuropathology, Inst. of Brain Res., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

АМИЛОИДНЫЕ ДЕПО

НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ

КУРУ АМИЛОИДНЫЕ БЛЯШКИ


Доп.точки доступа:
Namba, Yoshio; Tomonaga, Masanori; Kawasaki, Hiroshi; Otomo, Eiichi; Ikeda, Kazuhiko


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.06-04А3.208

    Zagrodsky, Vladimir.

    Automated detection of a blood pool in ultrasound images of abdominal trauma [Text] / Vladimir Zagrodsky, Michael Phelan, Raj Shekhar // Ultrasound Med. and Biol. - 2007. - Vol. 33, N 11. - P1720-1726 . - ISSN 0301-5629
Перевод заглавия: Автоматическое обнаружение депо крови на ультразвуковых изображениях при абдоминальной травме
Аннотация: Сообщают о разработке автоматического обнаружения скоплений крови в моррисоновом пространстве при УЗИ у больных с абдоминальной травмой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ТРАВМА

КРОВЬ

ДЕПО

УЗИ


Доп.точки доступа:
Phelan, Michael; Shekhar, Raj


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.188

    Stolz, W.

    Behandlung des Uterus Myomatosus mit Leuprorelinacetat-Depot (ENANTONE{R}-GYN Monats-Depot). EinfluSS auf Myomvolumen und Operabilitat [Text] / W. Stolz, N. Pfutzenreuter // Zbl. Gynakol. - 1997. - Vol. 119, N 10. - S468-475 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Лечение миоматоза матки пролонгированной формой ацетата лейпролина (ENANTONE{R}-GYN Monats-Depot.). Влияние на объем миом и операбельность
Аннотация: Эффективность и безопасность применения пролонгированной формы ацетата лейпролина (АЛ) - агониста гонадолиберинов исследовали у 144 б-ных миоматозом матки в предменопаузе (IV фаза клинических испытаний, проводимых в ряде центров). Б-ные получали до 6 п/к введений АЛ в дозе 3,75 мг 1 раз в мес. до хирургических вмешательств. Вследствие снижения эстрадиола в сыворотке крови до уровней, наблюдаемых после кастрации, у 90% б-ных наблюдалось уменьшение объема миом. Параллельно отмечалось достоверное сокращение объема матки. Из 43 б-ных, к-рых до лечения АЛ планировалось подвергнуть гистерэктомии, 29 б-ным после лечения АЛ стало возможно выполнить вылущивание миом. Кроме того, ряд б-ных, к-рым планировалось вылущивание миомы при лапаротомии, после лечения АЛ оперированы при лапароскопии. Лечение АЛ хорошо переносилось б-ными. Большинство побочных эффектов связаны со снижением уровней эстрогенов. Т. обр., доказана эффективность лечения б-ных миоматозом матки до хирургического вмешательства пролонгированной формой АЛ. Германия, Немецкая группа по изучению леупролина, Munchen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: МИОМА МАТКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЛЕЙПРОРЕЛИНА АЦЕТАТ

ДЕПО

ЭНАНТОН

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pfutzenreuter, N.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.423

    Stolz, W.

    Behandlung des Uterus Myomatosus mit Leuprorelinacetat-Depot (ENANTONE{R}-GYN Monats-Depot). EinfluSS auf Myomvolumen und Operabilitat [Text] / W. Stolz, N. Pfutzenreuter // Zbl. Gynakol. - 1997. - Vol. 119, N 10. - S468-475 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Лечение миоматоза матки пролонгированной формой ацетата лейпролина (ENANTONE{R}-GYN Monats-Depot.). Влияние на объем миом и операбельность
Аннотация: Эффективность и безопасность применения пролонгированной формы ацетата лейпролина (АЛ) - агониста гонадолиберинов исследовали у 144 б-ных миоматозом матки в предменопаузе (IV фаза клинических испытаний, проводимых в ряде центров). Б-ные получали до 6 п/к введений АЛ в дозе 3,75 мг 1 раз в мес. до хирургических вмешательств. Вследствие снижения эстрадиола в сыворотке крови до уровней, наблюдаемых после кастрации, у 90% б-ных наблюдалось уменьшение объема миом. Параллельно отмечалось достоверное сокращение объема матки. Из 43 б-ных, к-рых до лечения АЛ планировалось подвергнуть гистерэктомии, 29 б-ным после лечения АЛ стало возможно выполнить вылущивание миом. Кроме того, ряд б-ных, к-рым планировалось вылущивание миомы при лапаротомии, после лечения АЛ оперированы при лапароскопии. Лечение АЛ хорошо переносилось б-ными. Большинство побочных эффектов связаны со снижением уровней эстрогенов. Т. обр., доказана эффективность лечения б-ных миоматозом матки до хирургического вмешательства пролонгированной формой АЛ. Германия, Немецкая группа по изучению леупролина, Munchen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: МИОМА МАТКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЛЕЙПРОРЕЛИНА АЦЕТАТ

ДЕПО

ЭНАНТОН

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pfutzenreuter, N.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.245

    Kaisev, R.

    Beurteilung von Depo-Clinovir [Text] / R. Kaisev // Gynakol. Prax. - 1993. - Vol. 17, N 4. - S657-658 . - ISSN 0341-8677
Перевод заглавия: Оценка депо-клиновира
Аннотация: С 1992 г. депо-клиновир допущен к неорганическому применению в Германии в кач-ве контрацептива. Использование этого препарата достоверно не повышает риск какой-либо формы рака у женщин даже при применении его в течение более 5 лет. Препарат не вызывает серьезных побочных явлений. Относит. противопоказания - гипертензия и диабет, обусловленный сниженной толерантностью к глюкозе. Германия, Seutterweg 17, 89077 Ulm. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.21
Рубрики: КОНТРАЦЕПТИВЫ
ДЕПО-КЛИНОВИР

ОТСУТСТВИЕ КАНЦЕРОГЕННОСТИ



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)