СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОСАРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.204

Hayes, Roberta L.
Recombinant interleukin-2-related intracerebral toxicity and LAK/rIL-2 therapy for brain tumors [Text] / Roberta L. Hayes // Lymphokine Res. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P337
Перевод заглавия: Внутримозговая токсичность, связанная с рекомбинантным интерлейкином 2 [ИЛ2], и терапия опухолей мозга с [применением] рекомбинантного ИЛ2/лимфокин-активированных киллеров [ЛАК]
Аннотация: Системное введение ИЛ2 и ЛАК было неэффективно при внутримозговой (в/мз) трансплантации Кл глиосаркомы Т9 крыс. В/мз применение ИЛ2 и ЛАК приводило к мононуклеарной инфильтрации в обл. введения и увеличению продолжительности жизни животных. США, New York Univ. Med. CTTR. 10016.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИМФОКИНАКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
КРЫСЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА Т9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.201

Immunotherapy of solid tomor by intratumoral infusion of lymphokine-activated killer cells [Text] / Toshiaki Yamaki [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 8. - P903-908
Перевод заглавия: Иммунотерапия солидных опухолей при внутриопухолевом введении лимфокин-активированных киллеров [ЛАК]
Аннотация: 50*10{6} ЛАК вводили в течение 1 ч (0,1 мл/ч) в привитую п/к глиосаркому Т9 крыс, в контроле вводили культивированные норм. Кл селезенки. ЛАК приводили к регрессии Оп (через 3 нед после инфузии), к-рые исчезали через 6 нед; в контроле Оп росли прогрессивно. В леченых Оп наблюдали выраженную инфильтрацию Т-киллеров/супрессоров. Заключается, что ЛАК м. б. эффективны при внутримозговом введении при Оп гол. мозга. Япония, Sapporo Med. Col. Sapporo, Hokkaido 060. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОКИНАКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА Т9
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaki, Toshiaki; Ibayashi, Yukihiro; Nakamura, Toru; Shijubo, Noriharu; Daibo, Masahiko; Kawahara, Takahisa; Hashi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.413

Interactions between leucocytes ani individual brain tumor cells in the rat brain [Text] / L. Lampson [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P17
Перевод заглавия: Взаимодействие между лейкоцитами и отдельными клетками опухолей в головном мозге крыс

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЛИОСАРКОМА
ЛЕЙКОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lampson, L.; Morris, J.; Roman, V.; Wen, P.; Sarid, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.302

5-Iodo-2-deoxyuridine administered into the lateral cerebral ventricle as a radiosensitizer in the treatment of disseminated glioma [Text] / Melvin Deutsch [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 17. - P1322-1325 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: 5-йод-2-деоксиуридин, вводимый в боковой желудочек мозга как радиосенсибилизатор в лечении диссеминированной глиомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deutsch, Melvin; Rawers, Arleta B.; Redgate, Edward S.; Fisher, Edwin R.; Boggs, Sallie S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.72

Mendonca, M. S.
Quiescence in 9L cells and correlation with radiosensitivity and PLD repair [Text] / M. S. Mendonca, A. Rodriguez, E. L. Alpen // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 117, N 3. - P433-447 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Фаза покоя у клеток [линии] 9L и корреляции с радиочувствительностью и репарацией потенциально летальных повреждений
Аннотация: КЛ глиосаркомы 9L44 культивировали in vitro в суспензиях. Выживаемость (ВЖВ) определяли по числу колоний на агаризованной среде. Переход культур в фазу покоя (ФП) вызывали, прекращая на несколько суток добавление свежей питательной среды. Для определения кол-ва КЛ, перешедших в ФП, проводили радиоавтографию после импульсного мечения {3}H-тимидином. Обл (рентгеновское излучение 150 кВ, мощность дозы 1,2 Гр/мин.) проводили на льду. Часть КЛ для оценки ВЖВ высевали на чашки немедленно после Обл; другую часть выдерживали 4-5 ч при 37'ГРАДУС' С в той же среде. Установили, что увеличение кол-ва КЛ, находящиеся в ФП, коррелирует с увеличением плеча на кривых выживаемости. Кроме того, эффективность репарации потенциально летальных повреждений (при пострадиационной инкубации в суспензиях) у КЛ, находящихся в ФП, также была выше, чем у КЛ в экспоненциальной фазе или синхронизированных (методом митотической селекции) в стадии митоза G[1]. Библ. 50.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.17
Рубрики: ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СТАДИЯ РОСТА
ФАЗА ПОКОЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК 9L44
ГЛИОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
Rodriguez, A.; Alpen, E.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.260

Kurisu, Kaoru.
Экспериментальные исследования противоопухолевого эффекта рекомбинантного человеческого фактора некроза опухолей [ФНО] в [отношении] злокачественных опухолей головного мозга. 3. Противоопухолевый эффект рекомбинантного человеческого ФНО на внутримозговые опухоли, трансплантированные крысам [Text] / Kaoru Kurisu // Хиросима дайгаку игаку дзасси = Med. J. Hiroshima Uniu. - 1989. - Vol. 37, N 4. - С. 577-587 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Эксперимент 1. Крысам с привитой в головной мозг глиосаркомой 9L вводили ФНО в/в или интракаротидно (в/а) в дозе 10{3} ед на 4 и 10-й дни. СПЖ в контроле составила 22,6'+-'5,5 д. при введении ФНО соотв. 25,3'+-'12,5 и 39,9'+-'10,2 дня. В обеих опытных группах отмечен выраженный коагуляционный некроз опухоли и тромбо-обструктивные изменения сосудов опухоли. Эксперимент 2. На той же модели ФНО (50*10{3} ед на 1 и 3-й дни) вводили в/в или интратекально. СПЖ в контроле составила 22,6'+-'6,1 дня, при лечении соотв. 24,0'+-'4,9 и 21,3'+-'3,4. Эксперимент 3. Клетки глиосаркомы 9L инкубировали в течение 24, 48 и 72 ч со средой, содержащей 100, 1000 и 10 000 ед. ФНО/мл и оценивали уровень цитотоксич. активности. ФНО не оказывал ЦТД на клетки 9L. Заключается, что основным противоопухолевым эффектом ФНО является повреждение сосудов опухоли. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА 9L
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.205

Immunohistochemical investigation of gliosarcomas [Text] / K. Frangia [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 1. - P60 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование глиосарком
Аннотация: Иммуногистохим. методами исследовали 5 набл. глиосарком, удаленных хирургич. путем из лобной и височной доли мозга и поясничного отдела спинного мозга. В глиальных клетках отмечена положит. р-ция на глиальной фибриллярный кислый белок и белок S-100. Кроме того, в глиальных и саркоматозных клетках выявлена иммунореактивность на виментин, 'бета'[2]-микроглобулин и фибронектин. Греция, General Hosp. of Athens.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frangia, K.; Kontogeorgos, G.; Arvanitis, D.; Bassjouka, I.; Papamichales, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.227

Gliosarcoma with cartilage formation [Text] / Ashru K. Banerjee [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P518-523
Перевод заглавия: Глиосаркома с хрящевым компонентом
Аннотация: У 40-летнего мужчины удалена глиосаркома головного мозга, имевшая диам. 3 см. Выделено 3 морфол. элемента этой Оп. К первому относились островки плотно расположенных полиморфных Кл с положит. ИГХ р-цией на глиальный фибриллярный кислый белок, в к-рых часто находили очаги некроза. Второй был представлен веретенообразными Кл, связанными с ретикулиновыми волокнами. К третьему относился хрящевой компонент Оп, тесно связанный с пролиферирующими периваскулярными Кл. С помощью ЭМ показано, что большинство Кл Оп были недифференцированы. В отдельных областях эти Кл содержали промежуточные филаменты. Указывается на мезенхиальное происхождение хрящевого компонента Оп. Индия, Dept. of Pathol. Postgraduate Inst. of Med. Education and Res. Chandigarh-160012. Ил. 7. Библ. 36.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА С ХРЯЩЕВЫМ КОМПОНЕНТОМ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХРЯЩЕВОЙ КОМПОНЕНТ
МЕЗЕНХИМАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Banerjee, Ashru K.; Sharma, Bhawani S.; Kak, Vijay K.; Ghatak, Nitya R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.124

Hlatky, Lynn.
{3}H-misonidazole labeling and viability of hypoxic cells in the sandwich system, an in vitro tumor analogue [Text] / Lynn Hlatky, Christine S. Ring, Rainer K. Sachs // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С 143-153 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Мечение {3}H-мизонидазолом и жизнеспособность гипоксических клеток в "сэндвичной" системе - опухолевом аналоге
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями 9L клеток (Кл) вызванной N-нитрозомочевиной глиосаркомы крысы и V79 Кл легочной ткани сирийского хомячка. "Сэндвичную систему" (СС) создавали по методу L. Hlatky и E. L. Alpen (Cell Tissue Kinet. .-1985 .-18 .-Р. 597-611). В СС Кл культивируют на двух покровных стеклах разделенных узкой щелью (размер 'ЭКВИВ'150 мкм). Через эту щель поступают кислород и питательные в-ва. СС, и многоклеточные сфероиды, является многоклеточным аналогом опухоли, состоящим из обл. центрального некроза, окруженной жизнеспособными Кл. {3}H-мизонидазол (I) использовали в качестве маркера гипоксических Кл. Число меченных I Кл определяли методом радиоавтографии. Отмечено систематическое уменьшение стандартного отклонения при оценке числа гранул из расчета на 1 Кл по мере удаления от источника кислорода и питательных в-в. В таком же направлении уменьшалась фракция роста. Предполагают, что связывание I пропорционально размерам Кл и что размеры Кл внутренней нециркулирующей части СС относительно более однородны по сравнению с др. участками СС. Кл характеризующиеся интенсивным связыванием I и, по-видимому, радиобиологически гипоксичные, могут восстановить свою жизнеспособность при достаточном поступлении кислорода и питательных в-в. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОСАРКОМА 9L
КЛЕТКИ V79
СЭНДВИЧНАЯ СИСТЕМА
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ФРАКЦИИ РОСТА
МИЗОНИДАЗО-Н{3}
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Ring, Christine S.; Sachs, Rainer K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.141

Hlatky, L.
Reducing the hypoxic fraction of a tumour model by growth in low glucose [Text] / L. Hlatky, R. K. Sachs, C. S. Ring // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 3. - P375-380 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Уменьшение гипоксической фракции у опухолевой модели при росте в условиях сниженного содержания глюкозы
Аннотация: С помощью "сэндвичной" модели исследовали влияние содержания глюкозы в среде на величину гипоксической фракции Кл. Однослойные культуры Кл выращивали между двумя предметными стеклами, разделенными тефлоновой прокладкой толщиной в 150 мкм. Такие стекла помещали в чашку Петри, содержащую питательную среду. В результате создается градиент условий окружения, что приводит к биологической неоднородности внутри клеточной популяции. Образуется некротический центр, окруженный каймой из жизнеспособных Кл. Кл, прилежащие к некротическому центру, находятся в условиях гипоксии, и, таким образом, создается аналогия с Кл, прилежащими к некротическому центру солидной Оп. Кл линии 9L (из индуцированной метилнитрозомочевиной глиосаркомы крысы) и V79 (из Кл легочной ткани китайского хомячка) растили в "сэндвичной" системе в среде с нормальным (6,5 ммоль) уровнем и пониженным (0,6 ммоль) содержанием глюкозы. Фракцию гипоксических Кл определяли радиоавтографически по связыванию {3}H-мизонидазола, к-рый в оксигенированные Кл практически не включается. Показано, что в условиях низкого содержания глюкозы, несмотря на большее потребление кислорода, размер гипоксической обл. и степень гипоксии в Кл, прилежащих к некротической обл., значительно снижены по сравнению с нормальными условиями. Полученные данные качественно описывают взаимосвязь между дефицитом глюкозы и кислорода в процессе некроза Кл Оп. США, Harvard Med. School, Boston MA 02115. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОСАРКОМА
КЛЕТКИ V79
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ГЛЮКОЗА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ-ТРИТИЙ
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Sachs, R.K.; Ring, C.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.70

In vivo {3}{1}P nuclear magnetic resonance spectroscopy of rat 9L gliosarcoma treated with BCNU: dose response of spectral changes [Text] / R.Grant Steen [et al.] // Magn. Resonan. Med. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P258-266 . - ISSN 0740-3194
Перевод заглавия: Спектроскопия ядерного магнитного резонанса {3}{1}P in vivo глиосаркомы 9L крысы, обработанной BCNU: зависимость спектральных изменений от дозы
Аннотация: Методом {3}{1}P-ЯМР in vitro исследовали влияние высоких доз 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (BCNU) на метаболизм подкожной 9L глисаркомы крысы. Показано, что при возрастании дозы BCNU от 10 мг/кг (соотв-щей LD[1][0]) до 36 мг/кг (превышающей LD[5][0]) возрастает доля макроэргических фосфатных соединений во внутриклеточных фосфатах. Одновременно более чем на 3 порядка падает клоногенная выживаемость Кл и наблюдается задержка роста Оп по сравнению с ее объемом перед обработкой BCNU на срок до 16 дней. При высоких дозах BCNU, несмотря на более высокий уровень клоногенной гибели Кл и общей токсичности препарата, возрастает соотношение конц-ий в Оп макроэргических фосфатов и Р[i]. США, Div. of NMR Res. and Radiological Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Ил. 5. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: BCNU
ГЛИОСАРКОМА 9L
ЯМР Р31
КРЫСЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Steen, R.Grant; Tamargo, Rafael J.; Brem, Henry; Glickson, Jerry D.; Wehrle, Janna P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.716

Shijubo, Noriharu.
Functional analysis of mononuclear cells infiltrating into tumors [Text]. V. A soluble factor involved in the regulation of cytotoxic/suppressor T cell infiltration into tumors / Noriharu Shijubo, Toshimitsu Uede, Kokichi Kikuchi // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 8. - P2961-2967 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный анализ мононуклеарных клеток, инфильтрирующих опухоль. V. Растворимые факторы, вовлекаемые в регуляцию инфильтрирующих опухоль цитотоксических/супрессорных Т-клеток
Аннотация: В 4-6-дневных глиосаркомах Т-9 крыс обнаружены Т-хелперы/индукторы, продуцирующие фактор миграции Лф, содержащий 4 пика активности. Молекулой-мишенью этого лимфокина м. б. связанный с аспарагином олигосахарид. Пик С обладал макс. активностью, имел мол. м. 26 000, сенсибилизировал Т-киллеры/супрессоры. Вероятно, пик С ответственнен за инфильтрацию Оп этой субпопуляцией Т-Кл. Япония, Sapporo Med. Col., Sapporo, 060. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОСАРКОМА Т-9
ЛИМФОКИНЫ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uede, Toshimitsu; Kikuchi, Kokichi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.770

Gliosarcoma: An immunohistochemical study [Text] / J. W. Grant [et al.] // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 79, N 3. - P305-309 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Глиосаркома: иммуногистохимическое изучение
Аннотация: С целью выяснить происхождение саркоматозного компонента глиосаркомы 8 опухолей были изучены иммуногистохим. с применением панели из 10 поли- и моноклональных антител (АТ). Экспрессия глиофибриллярного кислого белка наблюдалась только в глиальном компоненте, резко контрастируя с саркоматозными участками. АТ к фактору VIII и агглютинин Ulex europaeus окрашивали только эндотелий просвета сосудов, но не опухолевые клетки. Экспрессия виментина и фибронектина была достаточно сильной и больше приурочена к саркоматозным областям. Десмин и нейрофиламенты нигде не выявлялись. Многочисленные Кл, преимущественно в саркоматозной зоне, экспрессировали 'альфа'-1-антитрипсин и 'альфа'-1-антихимотрипсин. Часть из них окрашивалась маркером моноцитарных макрофагов АТ МАС 387. В 4 случаях наблюдалось морфол. сходство нек-рых участков с фиброзной гистиоцитомой, что сочеталось с антипротеазной активностью. Однако окрашивание АТ к макрофагальному маркеру все же позволяет предположить вторичность приобретения гистиоцитарных св-в и остановиться на происхождении веретеноклеточных элементов из фибробластов или недифференцированных плюропотентных мезенхимных Кл адвентиция соудов. Великобритания, Southampton Gener. Hosp., Southampton SO9 4XY. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
БЕЛОК КИСЛЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ
ВИМЕНТИН
ФИБРОНЕКТИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГЛИОСАРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grant, J.W.; Steart, P.V.; Aguzzi, A.; Jones, D.B.; Gallagher, P.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.142

Papierz, Wielislaw.
Ultrastructure of the sarcomatous component in gliosarcomas [Text] / Wielislaw Papierz, Boleslaw Lach // Neuropatol. pol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P255-268 . - ISSN 0028-3894
Перевод заглавия: Ультраструктура саркоматозного компонента в глиосаркомах
Аннотация: Изучено 11 набл. глиосарком, редких опухолей, представленных 2 компонентами: глиоматозным и саркоматозным. Микроскопия показала, что в 6 набл. глиоматозный компонент представляет глиобластому, в 4-анапластич. астроцитому, а мезенхимный компонент представлен пучками веретеновидных клеток (Кл) с атипией и частыми митозами. ПЭМ: эндотелиальная гиперплазия во всех случаях в глиоматозном компоненте и 3 типа Кл в саркоматозных участках-фибробластич. Кл, миофибробласты и недифференцированные мезенхимные Кл. Обсуждаются вопросы первичности происхождения мезенхимного и глиоматозного компонентов. РП, Inst. of Pathol., Sch. of Med., Lodz. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
САРКОМАТОЗНЫЙ КОМПОНЕНТ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lach, Boleslaw

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.302

Analysis of interleukin 2 and various effector cell populations in adoptive immunotherapy of 9L rat gliosarcoma: Allogeneic cytotoxic T lymphocytes prevent tumor take [Text] / Carol A. Kruse [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 24. - P9577-9581 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ интерлейкина 2 и различных популяций эффекторных клеток при адоптивной иммунотерапии 9L глиосаркомы у крыс. Аллогенные цитотоксические T-лимфоциты препятствуют образованию опухоли
Аннотация: Проводили адоптивную иммунотерапию 9L глиосаркомы у крыс линии Fisher с помощью рекомбинантного интерлейкина 2 (р ИЛ2) и разл. популяций эффекторных клеток. Цитотоксичность in vivo неспециф. активированных лимфоцитов и специф. активированных цитотоксических Т-лимфоцитов оценивали с помощью модиф. метода in vivo нейтрализации. Животным вводили эффекторные клетки и 9L опухолевые клетки в сочетании с р.ИЛ2, а затем через 7 и 14 дн. - повторно эффекторные клетки и р.ИЛ2. Сингенные цитотоксические Т-лимфоциты примировали in vivo 9L опухолевыми клетками и затем повторно стимулировали in vitro. Аллогенные цитотоксические лимфоциты получали при экспозиции лимфоцитов крыс линии DA с иррадиированными лимфоцитами лимфоузлов крыс Fisher или с 9L опухолевыми клетками in vitro. В кач-ве контр. использовали группы животных с нелеченными 9L опухолями, а также получавшие в/б или п/к р ИЛ2 или получавшие сингенные нестимулированные Т-лимфоциты и рИЛ2. Среди животных, к-рым вводили одинаковое кол-во опухолевых клеток, существенное увеличение выживаемости наблюдалось в группах, леченных прилипающими или неприлипающими активированными лимфокинами киллерными клетками, сингенными или аллогенными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Предотвращение образования опухолей отмечалось только в случае использования для иммунотерапии аллогенных цитотоксических лимфоцитов. Библ. 28. Univ. Colorado Hlth Sci. Cent., Campus Box С307, 4200 East Ninth Owe., Denver, CO 80262, U.S.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ
ГЛИОСАРКОМА
КРЫСЫ
LYMPH NOE
CYTOKINE

Доп.точки доступа:
Kruse, Carol A.; Lillehei, Kevin O.; Mitchell, Dawn H.; Kleinschmidt-DeMasters, Bette; Bellgrau, Donald

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.451

Serpin inhibitors of urokinase and thrombin in normal rat brain and the 9L brain tumor: evidence for elevated expression of protease nexin I-like inhibitor and a novel sodium dodecyl sulfate-activated tumor antithrombin [Text] / J. S. Rao [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 16. - P5039-5044 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Серпиновые ингибиторы урокиназы и тромбина в нормальном мозге крыс и опухоли мозга 9L; доказательство повышенной экспрессии ингибитора, подобного протеазе нексин I и новый опухолевый антитромбин, активируемый додецилсульфатом натрия
Аннотация: Изучали природу плазминогенного активатора (ПА) и ингибитора тромбина (ИТ) в клетках (Кл) нормального мозга крыс и Кл опухоли (Оп) мозга 9L (глиосаркомы), растущей in vivo и in vitro. Кл Оп, культивируемые in vitro экспрессируют активность (Ак) ингибитора ПА (ИПА) типа 1. Однако, Ак серпиновых ИПА в экстрактах нормальных Кл и Кл Оп является отношением протеазы нексин I/ИПА типа 3; эта Ак знач. выше в Кл Оп, чем в окружающей Оп нормальной ткани мозга. Идентифицирован новый ИТ, к-рый присутствует только в растущей in vivo Оп (но не в Кл Оп in vitro), причем в латентной форме; ИТ активируется детергентом и не связан с урокиназой. США, Neurobiology VA Medical Center. Kansas City, MO 64128. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА 9L
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗА
ИНГИБИТОР ТРОМБИНА
НЕКСИН I
АНТИТРОМБИН ОПУХОЛЕВЫЙ
ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Rao, J.S.; Baker, J.B.; Morantz, R.A.; Kimler, B.; Evans, R.; Festoff, B.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.192

Ho, K. -L.
Histogenesis of sarcomatous component of the gliosarcoma: an ultrastructural study [Text] / K. -L. Ho // Acta neuropathol. - 1990. - Vol. 81, N 2. - P178-188 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Гистогенез саркоматозного компонента глиосаркомы: ультраструктурное исследование
Аннотация: Ультраструктурно исследовали свойства клеток глиосаркомы. Отмечено 3 осн. типа составляющих их клеток: гистоцито-, фибробластоподобные и недифференцированные. Показаны взаимоотношения клеточных элементов опухолей с сосудами. Предполагают, что саркоматозный компонент глиосарком образуется из недифференцированных клеток с последующей дифференциацией в фибробласто- и гистиоцитоподобные клетки. США, Henry Ford Hosp., 2799 West Grand Blvd., Detroit, MI 48202. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 50.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
ГИСТИОЦИТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.255

Boron neutron capture therapy of intracerebral rat gliosarcomas [Text] / D. D. Joel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 24. - P9808-9812 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нейтронозахватная терапия с бором при внутримозговых глиосаркомах у крыс
Аннотация: На модели перевиваемой глиосаркомы крыс исследована эффективность нейтронозахватной терапии. Сульфгидрильный димер соединения бора вводился длительно в/в с 11 по 14-й д после ионокуляции опухоли. В контрольной группе соединение В не вводилось. На 14-й день после прививки опухоли проводилось облучение животных тепловыми нейтронами; необлученные жили в среднем 21 день. Облученные без введения соединения В жили в среднем 26-28 дней, а облученные после введения В жили в среднем 60 дней, в том числе двое животных пережили 60-дневный срок. С помощью ортовольтной рентгенотерапии достичь существенного увеличения средней продолжительности жизни не удалось. Швейцария, Universitat Bern. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНО-ДАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
БОР

Доп.точки доступа:
Joel, D.D.; Fairchild, R.G.; Laissue, J.A.; Saraf, S.K.; Kalef-Ezra, J.A.; Slatkin, D.N.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.376

Low dose rate radiotherapy for transplantable gliosarcoma in the rat brain [Text] / Jae Ho Kim [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P9-15
Перевод заглавия: Лучевая терапия при низкой мощности дозы при трансплантированной в мозг крысы глиосаркоме
Аннотация: На модели изучен эффект внутритканевой лучевой терапии (ЛТ) в зависимости от мощности дозы. В качестве источников использования нити {1}{9}{2}Ir позволяющие получить мощность дозы излучения 16-125 сГр/ч. При имплантации 10{4} клеток опухоли (Оп) медиана выживаемости животных составила 18 дней и все умерли в течение 25 дней. При облучении Оп при мощности дозы 20 сГр/ч и суммарной дозе на Оп 150 Гр существенного увеличения сроков жизни не получено. При облучении с высокой мощностью дозы достигнуто знач. увеличение сроков жизни. Доза необходимая для девитализации 50% Оп при мощности дозы 100 сГр/мин составила 25 Гр, при мощности 120 сГр/ч - 80 Гр и при мощности 40 сГр/ч - 100 Гр. Повреждающий эффект для норм. тканей был также наиболее выражен при мощности дозы 100 сГр/мин. Поздние лучевые повреждения мозга выразились некрозом сосудов и белого в-ва, хотя выраженность этих изменений зависела от сроков жизни. США, Henry Ford Hospital, Detroit. Ил. 5. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ГЛИОСАРКОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВНУТРИТКАНЕВОЕ
ИРИДИЙ-192
НИЗКАЯ МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Jae Ho; Alfieri, Alan A.; Rosenblum, Mark; Bravo, Sergio; Kim, Sang Hie

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.539

Functional analysis of mononuclear cells infiltrating into tumors: establishment of a new system to obtain functionally active tumor-infiltrating cells [Text] / Noriharu Shijubo [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 1. - P28-34 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Функциональный анализ мононуклеарных клеток, инфильтрирующих опухоль. Создание новой системы для получения функционально активных клеток, инфильтрирующих опухоль
Аннотация: Для сохранения св-в лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (ЛИО), разработана новая система, полностью исключающая применение ферментов при обработке солидных опухолей. ЛИО в больших кол-вах получают из перитонеальной полости крыс, сенсибилизированных глиосаркомой Т-9. Полученные перитонеальные клетки были фенотипически и функционально неотличимы от клеток, полученных из п/к опухолей. Введение очищенного фактора миграции лимфоцитов-'бета' приводило к аккумуляции CD8+ Т-клеток в перитонеальной полости. Япония, Sapporo Med. Col., S-1, W-17. Chuo-ku, Sapporo 060. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
СИСТЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫХ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЛИОСАРКОМА
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shijubo, Noriharu; Uede, Toshimitsu; Nomura, Naohiro; Kikuchi, Kokichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска