СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИБУРИД<.>)

Общее количество найденных документов : 105
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-105

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.142

Jacobs, David B.
In vitro effects of sulfonylurea on glucose transport and translocation of glucose transporters in adipocytes from streptozocin-induced diabetic rats [Text] / David B. Jacobs, Gary R. Hayes, Dean H. Lockwood // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P205-211 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Эффекты производных сульфонилмочевины in vitro на транспорт глюкозы и перемещение переносчиков глюкозы в адипоцитах крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Исследовали эффект глибурида (I) на связывание и действие инсулина (Ин) в адипоцитах крыс со стрептозотоциновым диабетом in vitro. I стимулировал активность транспорта глюкозы (Гл) на 30-40% и потенцировал эффект Ин на 15-20% у интактных крыс и на 30-40% у крыс с диабетом, и не влиял на связывание Ин. I вызывал увеличение конц-ии переносчиков Гл в плазматич. мембранах адипоциов интактных крыс и крыс с диабетом на 18 и 33%, соотв. Т. обр., I оказывал потенцирующее действие на стимулированный Ин транспорт Гл в адипоцитах интактных крыс и крыс с диабетом за счет влияния на содержание переносчикаов Гл и процесс их перемещения. США, Rochester Shool of Medicine and Dentistry, Rochester, NY. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГЛИБУРИД
ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ
АДИПОЦИТЫ
IN VITRO
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayes, Gary R.; Lockwood, Dean H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.554

Crossover comparison of maximum dose glyburide and glipizide [Text] / K. J. Simcic [et al.] // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, Suppl. N2. - P157 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Перекрестное сравнение максимальной дозы глибурида и глипизида
Аннотация: Изучали эффективность перекрестной замены глипизида (I; 40 мг/дн) и глибурида (II; 20 мг/дн) перед лечением инсулином 26 б-ных диабетом (Дб) II типа. Уровень глюкозы (Гл) сыв. составлял 216'+-'55 мг/100 мл после I и 240'+-' '+-'61 мг/100 мл после II. Через 2 мес после перекрестной смены препаратов снижение уровня Гл сыв и HbA[1] наблюдали лишь в единичных случаях. Заключают, что у б-ных Дб, не реагирующих на макс. дозы I и II, метабол. контроль не улучшается при перекрестной смене этих препаратов.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИПИЗИД
ГЛИБУРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Simcic, K.J.; McDermott, M.T.; Georgitis, W.J.; White, J.C.; Noble, S.L.; Kidd, G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.197

Rothschild, Marylee A.
The inotropic action of tolbutamide and glyburide [Text] / Marylee A. Rothschild, Armand H. Rothschild, Michael A. Pfeifer // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 6. - P642-649 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Инотропное действие толбутамида и глибурида
Аннотация: Исследовали влияние глибурида (I) на ф-цию миокарда у здоровых испытуемых. Под наблюдением находились 37 чел., к-рые были распределены на 5 групп. В каждой группе эхокардиографич. исследования проводились до и после введения одного из следующ. ЛС: физ. р-р (в/в), пропранолол (II) (в/в, 10 мг струйно, затем 0,1 мг/мин.), добутамин (III) (5 мкг/кг/мин.), толбутамид (IV) (1000 мг или 1250 мг внутрь) и I (5 мг). Общая работа сердца (систол. АД*ЧСС) и фракция изгнания не изменились после введения физ. р-ра и IV, уменьшились после II и возросли после I и III. По мн. авт., I повышает сократит. способность миокарда, тогда как IV не влияет на нее. США, Division of General Internal Medicine, Department of Medicine, Ambolatory Care Building, 550 S. Jackson St., Louisville, KY 40202. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛБУТАМИД
ГЛИБУРИД
ПРОПРАНОЛОЛ
ДОБУТАМИД
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rothschild, Armand H.; Pfeifer, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.196

Red blood cell and plasma fatty acid composition in diabetes mellitus [Text] / F. H. Faas [et al.] // Metabolism. - 1988. - Vol. 37, N 8. - P711-713
Перевод заглавия: Состав жирных кислот эритроцитов при сахарном диабете
Аннотация: Недостаток арахидоновой к-ты (I) и повышение уровня линолевой к-ты (II) найдены в различных тканях при экспериментальном диабете. Для определения, как изменяется состав жирных к-т плазмы и эритроцитов при инсулиннезависимом диабете (ИНСД), эти показатели определяли у б-ных до и на протяжении лечения глибуридом, к-рый существенно улучшал регуляции гликемии. Жирнокислотный состав плазмы и эритроцитов б-ных сравнивали с теми же показателями в группе здоровых лиц, а также у крыс со стрептозотоциновым диабетом и без него. У б-ных ИНСД по сравнению со здоровыми лицами не установлено изменений в уровне I и II, как до, так и после лечения глибуридом. В то время как у крыс с диабетом содержание II значительно увеличивалось, содержание I снижалось. Делают вывод о том, что имеются значительные различия в механизмах диабета, или в обмене жирных к-т у человека и крысы, в результате чего в тканях человека при ИНСД состав жирных к-т чаще сохраняется нормальным. США, John L. McClellan Memorial Veterans Hospital, Little Rock, AR 72205. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: АРХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ГЛИБУРИД
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Faas, F.H.; Dang, A.Q.; Keemp, K.; Norman, J.; Carter, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.217

Interaction of sulfonylureas with pancreatic 'бета'-cells. A study with glyburide [Text] / Frans K. Gorus [et al.] // Duabetes. - 1988. - Vol. 37, N 8. - P1090-1095
Перевод заглавия: Взаимодействие производных сульфонилмочевины с панкреатическими 'бета'-клетками. Изучение глибурида
Аннотация: Изучали взаимодействие глибурида (I; 2 мМ) с панкреатич. Кл. Во время инкубации Кл с I высвобождалось 0,16 пг инсулина на Кл (что соотв. полумаксим. стимуляции глюкозой). Этот эффект осуществлялся независимо от узнающей глюкозу единицы и не был опосредован цАМФ. После удаления I Кл продолжали секретировать инсулин в течение 30 мин. Эта пролонгированная секреторная активность связана с накоплением I внутри Кл. Заключили, что гипогликемич. действие I является результатом прямого взаимодействия с 'бета'-клетками. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, Laarbeeklaan 103, В-1090 Brussels. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГЛИБУРИД
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИНСУЛИНА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO
КРЫСЫ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gorus, Frans K.; Schuit, Frans C.; Veld, Peter A.In't; Gepts, Willy; Pipeleers, Daniel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.165

Mozaffari, Mahmood S.
Effect of chronic sulfonylurea treatment on the myocardium of insulin-dependent diabetic rats [Text] / Mahmood S. Mozaffari, Glenn L. Wilson, Stephen W. Schaffer // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 12. - P1481-1486 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Влияние хронического лечения производным сульфонилмочевины на миокард крыс с инсулинзависимым диабетом
Аннотация: У крыс Wistar в течение 1 мес. после в/б введения стрептозотоцина (I; 70 мг/кг) наблюдали прогрессивное нарастание конц-ии глюкозы (Гл) в крови. Применение глибурида (II; 1,1 мг/кг в день внутрь ежедневно, начало введения через 1 нед после введения I) приостанавливало развитие гипергликемии, а в ряде случаев приводило к уменьшению ее выраженности. В изолир. сердце животных, получавших II после введения I, по сравнению с сердцем крыс, к-рым II не вводили, отмечали увеличение базальной и стимулируемой инсулином (Ин) утилизации Гл, а также образования лактата. При этом макс. усиление стимулируемой Ин утилизации Гл миокардом было более выраженным, чем в контроле (животные без диабета или животные, получавшие после I Ин в течение 3 нед), а чувствительность к этому эффекту Ин (оценка по ЕС[5][0] Ин) возрастала до уровня, сопоставимого с уровнем в контроле. При диабете, вызываемом I, выявлялось существ. нарушение сократит. ф-ции миокарда (изменения сократимости изолир. сердца при увеличении преднагрузки). Это нарушение сократимости значительно ослаблялось II. Применение II приводило к возрастанию АТФазной активности миозина кардиомиоцитов и сдвигу изозимного состава миозина (увеличение относит. кол-ва наиболее активной формы V[1]). США, Univ. of South Alabama College of Med., Mobile, AL 36688. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09 + 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
СЕРДЦЕ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
СОКРАТИМОСТЬ
МИОЗИН
ИЗОЗИМНЫЙ СОСТАВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, Glenn L.; Schaffer, Stephen W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.438

Ota, A.
Insulin and IGF-I receptors in neuroblastoma cells increases in mRNA and binding produced by glyburide [Text] / A. Ota, Z. Shen-Orr, D.Le Roith // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 14, N 3. - P171-175 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Рецепторы к инсулину и ИФР-I (инсулиноподобному фактору роста) в клетках нейробластомы: повышение мРНК и связывания, вызываемое глибуридом
Аннотация: Глибурид (I) в конц-ии 1 мкг/мл повышал связывание {1}{2}{5}I-инсулина и {1}{2}{5}I-ИФР-I соотв. на 13 и 7%, что скорее всего зависело от увеличения числа рецепторов (Рп) на поверхности Кл. С помощью метода гибридизации при использовании соотв. зондов показано, что через 8 ч от начала контакта с I в Кл линии SK-N-NC увеличивается содержание мРНК Рп инсулина и через 24 ч-мРНК Рп ИФР-I. Под влиянием инсулина и ИФР-1 возрастало включение в Кл 2-дезоксиглюкозы. I не влиял на этот процесс. США, National Institutes of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIN Building 10, Room 8S243, Bethesda, Maryland 20892. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ SK-N-NC
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ИНСУЛИН
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ГЛИБУРИД
СВЯЗЫВАНИЕ
МРНК

Доп.точки доступа:
Shen-Orr, Z.; Roith, D.Le

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.165

Alterations by glyburide of effects of BRL 34915 and P 1060 on contraction, {8}{6}Rb efflux and the maxi-K+ channel in rat portal vein [Text] / Shiling Hu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - P771-777 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление глибуридом воздействия BRL 34915 и P 1060 на сокращения, выделение {8}{6}Rb и максиK+-каналы в воротной вене крысы
Аннотация: Глибурид (I; 0,3 мкМ) увеличивал спонт. сократит. активность изолир. воротной вены (ВВ) крысы и угнетал расслабляющее действие BRL 34915 (II; кромакалим) и Р 1060 (III; производное пинацидила) на ВВ. Для подавления выделения {8}{6}Rb из ВВ требовались значительно более высокие конц-ии II и III, чем те, в к-рых II и III оказывали расслабляющее действие на ВВ. Действие II и III на выделение {8}{6}Rb из ВВ I подавлял лишь в высокой конц-ии (5 мкМ). В изолир. гладкомышечных клетках ВВ (регистрация методом "patch clamp") II и III специфически увеличивали вероятность открытого состояния Ca{2}+-активируемых (макси-К+) калиевых каналов. I блокировал это действие II и III. Конц-ии, в к-рых I, II и III действовали на данные каналы соответствовали конц-иям, в к-рых эти соединения изменяли сократит. активность ВВ. Заключают, что в мембранах гладкомышечных клеток ВВ крысы I, II и III воздействует на АТФ-независимые Ca{2}+-активируемые калиевые каналы. США, CIBA-GEIGY Corporation, Summit, NJ 07901. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: КРОМАКАЛИМ
Р 1060
ВОРОТНАЯ ВЕНА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОКРАТИМОСТЬ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЛИБУРИД
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hu, Shiling; Kim, Helen S.; Okolie, Patience; Weiss, George B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.245

Mozaffari, Mahmood S.
The effect of sulfonylurea therapy on defective calcium movement associated with diabetic cardiomyopathy [Text] / Mahmood S. Mozaffari, Simon Allo, Stephen W. Schaffer // Can. J. Physicol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 11. - P1431-1436 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Влияние лечения производными сульфонилмочевины на транспорт кальция, связанный с диабетической кардиомиопатией
Аннотация: Исследовали влияние хронич. введения глибурида (I) на массу тела и выраженность гипергликемии у крыс со стрептозотоциновым диабетом. I не изменял массу тела и конц-ию глюкозы (Гл) в плазме и не влиял на метаболизм Гл в миокарде. В то же время ухудшение функций миокарда, связанных с диабетич. миокардиопатией, было менее выражено у крыс при введении I, что объясняют усилением активности сарколемных кальциевых насосов. Заключают, что I оказывает влияние на работу сердца при диабете независимо от углеводного обмена. США, Univ. of South Alabama School of Medicine, Mobile, Al 36688. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГЛИБУРИД
ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
МИОКАРД
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Allo, Simon; Schaffer, Stephen W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.235

Photoaffinity labeling and partial purification of the 'бета' cell sulfonylurea receptor using a novel, biologically active glyburide analog [Text] / Lydia Aguilar-Bryan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 4. - P8218-8221 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фотоаффинное мечение и частичная очистка рецептора сульфонилмочевины 'бета'-клеток с использованием нового биологически активного аналога глибурида
Аннотация: Описывают синтез йодсодержащего аналога (I) глибурида (II). В опытах на культуре 'бета'-клеток линии HIT показано, что I и II равноэффективно стимулировали секрецию инсулина с ЕС[5][0]=0,4 нМ. С помощью {1}{2}{5}I-II в мембранах клеток HIT обнаружено 2 класса участков связывания (В[м][а][к][с] - 1,6 и 100 пмоль/мг белка, а К[d] - 0,36 и 277 нМ соотв.). Показано, что I при УФ-облучении ковалентно связывался с мембранным белком клеток HIT с мол. массой 150 000 Д. II конкурентно ингибировал фотоаффинное мечение (ФМ). После ФМ с помощью хроматографич. методов выделен белок с мол. массой 140 000 Д, к-рый был идентифицирован как рецептор производных сульфонилмочевины. США, Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ОЧИСТКА
ФОТОАФФИННОЕ МЕЧЕНИЕ
КЛЕТКИ*БЕТА-
ГЛИБЕНКЛАМИД (ГЛИБУРИД)

Доп.точки доступа:
Aguilar-Bryan, Lydia; Nelson, Daniel A.; Vu, Quang A.; Humphrey, Mary Beth; Boyd, A.E.(III)

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.06-04М6.157

Martz, Andrea.
Sulfonylurea binding to adipocyte membranes and potentiation of insulin-stimulated hexose transport [Text] / Andrea Martz, Inho Jo, Chan Y. Jung // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 23. - P13672-13678 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывание сульфонилмочевины с мембранами адипоцитов и потенцирование стимулированного инсулином транспорта гексоз
Аннотация: Выделяли адипоциты (АП) из эпидидимального жира крыс линии Спрэйг-Доули и инкубировали их. К среде добавляли инсулин (I; 0,5 нМ) и глюкозу (II; 5 мМ) I стимулировал транспорт II в АП. Глибурид (III) в конц-ии 1 мкМ усиливал эффект I на транспорт II на 30%; в отсутствие I эффект III на транспорт II отсутствовал. Р-ция на III имела место уже через 4 ч от начала воздействия III с макс. через 24 ч. III в конц-ии 10 мкМ повышал эффект I на транспорт II на 60%; дальнейшее повышение конц-ии III не усиливало эффект. Константа активации (Ка) - конц-ия III, эффект к-рой составлял 0,5 от макс. - составляла 1 мкМ. Глипизид, толазамид и толбутамид также потенцировали эффект I на транспорт II; их Кл составляли соответственно 2, 11 и 25 мкМ. Др. сахароснижающие препараты - эиглитазон, НВ-699, к-рые не относятся к группе сульфонилмочевины (СМ), не влияли на эффкт I на транспорт II. Нашли, что меченный {3}H III связывался с мембранами АП. В мембране АП имеются 2 или более специф. рецепторов, к-рые соединяются с III и с др. препаратами СМ. Эти рецепторы отсутствуют в липосомах АП. Предполагают, что в мембране АП имеются белки, к-рые специфически связывают препараты СМ. Это связывание может играть роль в стимуляции препаратами СМ эффекта I на внутриклеточный транспорт II. США, Veterans Administration Medical Center Buffalo, NY 14215. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ГЕКСОЗЫ
ТРАНСПОРТ
АДИПОЦИТЫ
ИНСУЛИН
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНА
ГЛИБУРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jo, Inho; Jung, Chan Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.568

Comparison of pharmacokinetics, metabolic effects and mechanisms of action of glyburide and glipizide during long-term treatment [Text] / Leif Groop [et al.] // Diabetes Care. - 1987. - Vol. 10, N 6. - P671-678 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики, метаболических эффектов и механизмов действия глибурида и глипизида во время длительного лечения
Аннотация: Перекрестным методом проведено сравнит. КИ глибурида (I) и глипизида (II) у 14 б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом; курс лечения каждым ЛС длился 6 мес. Ср. эффективные дозы I и II были одинаковы, составляя 15 мг/сут. Конц-ии II при приеме с пищей оказались выше, чем I; обратные соотношения конц-ий выявлены при приеме I и II натощак. Оба ЛС одинаково снижали конц-ии глюкозы в крови (на 25%), в сравнении с плацебо. У б-ных, получавших II, секреция инсулина (И) после приема пищи была более интенсивной, тогда как при приеме I базальный уровень И был более высоким. Сделан вывод об одинаковом гипогликемич. действии I и II, однако II усиливает секрецию И после приема пищи в большей степени, а I - базальную секрецию И. Финляндия, Helsinki Univ. Hosp., SF-00170 Helsinki. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД
ГЛИПИЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Groop, Leif; Groop, Per-Henrik; Stenman, Svante; Saloranta, Carola; Totterman, Karl-Johan; Fyhrquist, Frej; Melander, Arne

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.572

Lev, Jeffrey D.
Glyburide and glipizide in treatment of diabetic patients with secondary failures to tolazamide or chlorpropamide [Text] / Jeffrey D. Lev, Adina Zeidler, Dinesh Kumar // Diabetes Care. - 1987. - Vol. 10, N 6. - P679-682 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Глибурид и глипизид при лечении больных диабетом, у которых предшествующее лечение толазамидом и хлорпропамидом было неэффективным
Аннотация: Оценивали терапевтич. эффективность оральных гипогликемич. ЛС - производных сульфонилмочевины 2-го поколения - глибурида (I) и глипизида (II) у 20 б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом, у к-рых предшеств. лечение толазамидом и хлорпропамидом оказалось неэффективным. Все б-ные получали сначала I по 10- 20 мг/сут, после чего 10 чел было переведено на прием II по 20-40 мг/сут. Установили, что I и II не изменяют конц-ии глюкозы в крови натощак и после еды, инсулина, С-пептида, гликозилиров. Hb, а также содержание С-пептида и глюкозы в моче. Пришли к заключению о том, что I и II малоэффективны в тех случаях, когда применение производных сульфонилмочевины 1-го поколения не дало успеха. США, Univ. of South California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД
ГЛИПИЗИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zeidler, Adina; Kumar, Dinesh

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.226

Nateglinide provides tighter glycaemic control than glyburide in patients with type 2 diabetes with prevalent postprandial hyperglycaemia [Text] / Damato A. Bellomo [et al.] // Diabet. Med. - 2011. - Vol. 28, N 5. - P560-566 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Натеглинид обеспечивает более четкий контроль гликемии, чем глибурид, у больных диабетом 2 типа с превалирующей постпрандиальной гипергликемией
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа (возраст 21 г и старше; 2-ч постпрандиальные конц-ии глюкозы в плазме крови 11,1 ммоль/л и выше; уровни HbA[1c] 6,5-8,5%; индекс массы тела 22-30 кг/м{2}) рандомизированно принимали натеглинид (120 мг 3 раза/день до приема пищи; НТ-б; n = 122) или глибурид (5 мг/день 1 раз/день до завтрака; ГЛ-б; n = 110) 6 недель. Среднее отклонение постпрандиальных конц-ий глюкозы через 2 ч составило 2,4 и 1,6 ммоль/л, а через 1 ч - 1,7 и 0,9 ммоль/л у НТ-б и ГЛ-б соотв. Симптоматическая гипогликемия была отмечена у 26% ГЛ-б и 22% НТ-б, слабая гипогликемия - у 24% ГЛ-б и 10% НТ-б. Сделан вывод, что НТ в большей степени, чем ГЛ, снижает колебания постпрандиальных конц-ий глюкозы, а его прием связан с меньшим риском гипогликемии, по сравнению с ГЛ

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТЕГЛИНИД
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Bellomo, Damato A.; Stefanelli, G.; Laviola, L.; Giorgino, R.; Giorgino, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.06-04Т3.194

Nateglinide provides tighter glycaemic control than glyburide in patients with type 2 diabetes with prevalent postprandial hyperglycaemia [Text] / Damato A. Bellomo [et al.] // Diabet. Med. - 2011. - Vol. 28, N 5. - P560-566 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Натеглинид обеспечивает более четкий контроль гликемии, чем глибурид, у больных диабетом 2 типа с превалирующей постпрандиальной гипергликемией
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа (возраст 21 г и старше; 2-ч постпрандиальные конц-ии глюкозы в плазме крови 11,1 ммоль/л и выше; уровни HbA[1c] 6,5-8,5%; индекс массы тела 22-30 кг/м{2}) рандомизированно принимали натеглинид (120 мг 3 раза/день до приема пищи; НТ-б; n = 122) или глибурид (5 мг/день 1 раз/день до завтрака; ГЛ-б; n = 110) 6 недель. Среднее отклонение постпрандиальных конц-ий глюкозы через 2 ч составило 2,4 и 1,6 ммоль/л, а через 1 ч - 1,7 и 0,9 ммоль/л у НТ-б и ГЛ-б соотв. Симптоматическая гипогликемия была отмечена у 26% ГЛ-б и 22% НТ-б, слабая гипогликемия - у 24% ГЛ-б и 10% НТ-б. Сделан вывод, что НТ в большей степени, чем ГЛ, снижает колебания постпрандиальных конц-ий глюкозы, а его прием связан с меньшим риском гипогликемии, по сравнению с ГЛ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТЕГЛИНИД
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Bellomo, Damato A.; Stefanelli, G.; Laviola, L.; Giorgino, R.; Giorgino, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.180

Are we optimizing gestational diabetes treatment with glyburide? The pharmacologic basis for better clinical practice [Text] / M. F. Hebert [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 85, N 6. - P607-614 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оптимизируем ли мы лечение диабета беременных глибуридом? Фармакологическая база для лучшей клинической практики
Аннотация: Изучали фармакокинетку глибурида (I) у женщин с сахарным диабетом беременных (СДБ), его эффект на чувствительность к инсулину (Инс) и эффект на бета-Кл. Обследовали 40 беременных с СДБ (1-я гр.), 26 небеременных женщин с сахарным диабетом (СД) 2-го типа (2-я гр.) и 40 здоровых беременных женщин (3-я гр.). Доза I составляла от 1,25 мл до 10 мл 2 раза в день у б-ных 2-й гр. и от 1,25 мг до 23,75 мг у б-ных 1-й гр. В эквивалентных дозах концентрация I в плазме у беременных женщин была в 2 раза ниже, чем у небеременных. Соотношение уровня I в плазме из пуповины к уровню I в материнской крови к моменту родов составило 0,7. Чувствительность к Инс у б-ных 1-й гр. была в 5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр; функция бета-Кл у б-ных 1-й гр. была в 3,5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр. Те б-ные 1-й гр, у к-рых лечение I было неэффективным, могли с успехом лечиться другими препаратами. США, Univ. of Wachington, Seattle, Washington

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Hebert, M.F.; Ma, X.; Naraharisetti, S.B.; Krudys, K.M.; Umans, J.G.; Hankins, G.D.V.; Caritis, S.N.; Miodovnik, M.; Mattison, D.R.; Unadkat, J.D.; Kelly, E.J.; Blough, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.55

Sitagliptin, an dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, does not alter the pharmacokinetics of the sulphonylurea, glyburide, in healthy subjects [Text] / Gutam C. Mistry [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 66, N 1. - P36-42 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ситаглиптин, ингибитор дипептидилпептидазы-4, не изменят фармакокинетики сульфонилмочевины-глибурида у здоровых добровольцев
Аннотация: США, NJ and ProMedica Clinical Center, Boston

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: СИТАГЛИПТИН
ГЛИБУРИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Mistry, Gutam C.; Bergman, Athur J.; Zhen, Wei; Hereniumk, David; Zinny, Miguel A.; Gottesdiener, Keith M.; Wagner, John A.; Herman, Gary A.; Ruddy, Marcella

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.96

Petrovic, Vanja.
Effect of endotoxin on the expression of placental drug transporters and glyburide disposition in pregnant rats [Text] / Vanja Petrovic, Jing-Hung Wang, Micheline Piquette-Miller // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 9. - P1944-1950 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние эндотоксина на экспрессию плацентарных транспортеров лекарств и распределение глибурида у беременных крыс
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что через 18 час. после введения крысам Sprague-Dawley при сроке беременности 17 дн. бактериального эндотоксина(I) в дозе 0,1-1 мг/кг в/б экспрессия мРНК белка резистентности к раку молочных желез Abcg2 в плаценте снижалась до 55-45%. При введении I в дозе 1 мг/кг экспрессия этого белка, регистрируемая методом вестерн-блоттинга, снижалась до 40%. Экспрессия мРНК транспортеров органических анионов, Oatp1a4, Oarp2b1 и Oatp4a1, в плаценте также снижалась в различные сроки после введения крысам I. При введении беременным крысам субстрата АТФ-связывающих транспортеров, глибурида (II), в дозе 24 мкг/кг в/в величина отношения его содержания в ткани эмбрионов к содержанию в материнской плазме под влиянием I возрастала в 3,5 раза. Влияния I на связывание II с белками плазмы не обнаружено. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, ON M5S 2M2. Ил.6. Табл.2. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЛИБУРИД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ПЕРЕНОСЧИКИ АТФ-СВЯЗЫВАЮЩИХ
ЭНДОТОКСИН БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jing-Hung; Piquette-Miller, Micheline

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.05-04Т3.14

Anti-infectives and the risk of severe hypoglycemia in users of glipizide or glyburide [Text] / H. Schelleman [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 88, N 2. - P214-222 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Препараты противоинфекционного действия и риск возникновения тяжелой гипогликемии при применении глипизида или глибурида
Аннотация: У больных сахарным диабетом, применяющих глипизид или глибурид и оказалось вероятным возникновение тяжелой гипогликемии, вызываемой приемом таких препаратов противоинфекционного действия, как ко-тримоксазол, кларитромицин, флуконазол, левофлоксацин и ципрофлоксацин (в качестве референтного препарата в проведенном исследовании использовали цефалексин). США, Center for XClinical Epidemiology and Biostatisticus, Philadelphia. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛИПИЗИД
ГЛИБУРИД
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАЛЕКСИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ТЯЖЕЛАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schelleman, H.; Bilker, W.B.; Brensinger, C.M.; Wan, F.; Hennessy, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.159

Are we optimizing gestational diabetes treatment with glyburide? The pharmacologic basis for better clinical practice [Text] / M. F. Hebert [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 85, N 6. - P607-614 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оптимизируем ли мы лечение диабета беременных глибуридом? Фармакологическая база для лучшей клинической практики
Аннотация: Изучали фармакокинетку глибурида (I) у женщин с сахарным диабетом беременных (СДБ), его эффект на чувствительность к инсулину (Инс) и эффект на бета-Кл. Обследовали 40 беременных с СДБ (1-я гр.), 26 небеременных женщин с сахарным диабетом (СД) 2-го типа (2-я гр.) и 40 здоровых беременных женщин (3-я гр.). Доза I составляла от 1,25 мл до 10 мл 2 раза в день у б-ных 2-й гр. и от 1,25 мг до 23,75 мг у б-ных 1-й гр. В эквивалентных дозах концентрация I в плазме у беременных женщин была в 2 раза ниже, чем у небеременных. Соотношение уровня I в плазме из пуповины к уровню I в материнской крови к моменту родов составило 0,7. Чувствительность к Инс у б-ных 1-й гр. была в 5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр; функция бета-Кл у б-ных 1-й гр. была в 3,5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр. Те б-ные 1-й гр, у к-рых лечение I было неэффективным, могли с успехом лечиться другими препаратами. США, Univ. of Wachington, Seattle, Washington

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Hebert, M.F.; Ma, X.; Naraharisetti, S.B.; Krudys, K.M.; Umans, J.G.; Hankins, G.D.V.; Caritis, S.N.; Miodovnik, M.; Mattison, D.R.; Unadkat, J.D.; Kelly, E.J.; Blough, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-105

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска