Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.334

    Dugre, R.

    Improved production of Marek's disease vaccine with the multi-tube technology [Text] / R. Dugre, M. Corbeil, M. Boulay // Mod. Approaches Anim. Cell. Technol. - London, 1987. - P579-585 . - ISBN 0-408-02732-0
Перевод заглавия: Увеличение продукции вакцины против болезни Марека с помощью многотрубчатой технологии
Аннотация: Для производства вакцины против болезни Марека используют фибробласты эмбрионов кур, к-рые обычно культивируют в цилиндрических сосудах на роллерных установках. Стали применять сосуды с вставленными в них цилиндрическими стеклянными палочками, что значительно увеличило площадь для прикрепления и роста клеток. С помощью перистальтического насоса в сосудах создавался ток питательной жидкости, к-рая обогащалась кислородом при прохождении через систему силиконовых трубок.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ПОВЫШЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ

РОЛЛЕРНЫЕ КУЛЬТУРЫ

МНОГОТРУБЧАТАЯ ТЕХНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Corbeil, M.; Boulay, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.361

   

    Live attenuated varicella vaccine in healthy 12- to 24-month-old children [Text] / Candice E. Johnson [et al.] // Pediatrics. - 1988. - Vol. 81, N 4. - P512-518 . - ISSN 0031-4005
Перевод заглавия: Живая аттенуированная вакцина против ветряной оспы для здоровых детей в возрасте 12-24 месяцев
Аннотация: Изучали эффективность живой ослабленной вакцины против ветряной оспы (ВО) Oka/Merde у 147 серонегативных детей в возрасте от 12 до 24 мес (1 группа), а также их 94 серонегативных сибсов в возрасте 2-12 лет (2 группа). Побочные эффекты вакцины были слабыми и выражались в появлении папулезной сыпи у 10,2% детей в 1-й и 7,4% детей во 2-й группе. В течение 6 нед. сероконверсия произошла у 96,6% детей в 1-й и 94,7% детей во 2-й группе. Геометрические титры антител не зависели от возраста вакцинированных. Через 1 г. после вакцинации у 92,9% из 70 обследованных детей 1-й группы в сыворотке выявлялись антитела. За это время 34% из этих 70 б-ных имели контакт с б-ными ВО и у 2 б-ных развилась ВО в легкой форме. Говорится, что вакцина Oka/Merck является безопасной, высокоиммуногенной, вызывает протективный эффект у 96% детей на 1 г. после вакцинации. ВО, развивающаяся у иммунизированных детей, протекает в легкой форме. США, Dept. Pediatrics, Cleveland Metropolitan Gen. Hosp., Cleveland, OH. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

БЕЗОПАСНОСТЬ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ВЕТРЯНАЯ ОСПА

ПРОФИЛАКТИКА

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Johnson, Candice E.; Shurin, Paul A.; Fattlar, Deborah; Rome, Leonard P.; Kumar, Mary L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.392

   

    Vaccine, herpes simplex virus glycoprotein D [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 7 nov. - P2342
Перевод заглавия: Вакцина из гликопротеина D вируса простого герпеса
Аннотация: Сообщены результаты изучения иммуногенности субъединичной вакцины из гликопротеина вируса простого герпеса в опытах на мышах и морских свинках, к-рым вводилась вместе с алюминиевым адъювантом, премлемым при использовании для иммунизации людей (фирма Genentech, США). Гликопротеин поверхностной оболочки вируса продуцировали клетки яичника китайского хомяка, которым соответствующий вирусный ген был введен с использованием ДНК-рекомбинантной технологии. Установлено, что гликопротеин D вируса типа 1 или 2 при введении вместе с адъювантом защищал мышей от летальной инфекции, вызванной не только гомологичным, но и гетерологичным типом вируса простого герпеса. Так все 15 мышей, вакцинированных против вируса типа 1, выжили от инфекции, вызванной вирусом типа 2, при гибели всех 25 контрол. мышей. У всех вакцинированных и затем инфицированных вирусом типа 2 мышей нарастали титры антител к вирусам обоих типов. Иммунизация без адьюванта обусловила выживаемость 16 из 20 мышей, инфицированных вирусом. Выжившие мыши были свободны от инфекции, а в контроле погибло 17 из 20 животных. У гликопротеина D имеются все антигенные детерминанты, необходимые для предупреждения вирусной инфекции у морских свинок после аппликации вируса в области гениталий. Иммунизация этих животных гликопротеином вместе с адъювантом индуцировала высокое образование нейтрализующих антител к вирусам обоих типов. Обработка морских свинок гликопротеином вместе с адъювантом предупреждала развитие латентной инфекции ганглиев и оказывала терапевтич. эффект, снижая число и тяжесть вирусиндуцированных повреждений.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

МЫШИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.393

   

    New research drug [Text] // Drug License Opport. - 1988. - Vol. 7 nov. - P1643
Перевод заглавия: Новый экспериментальный препарат
Аннотация: Сообщены рез-ты изучения иммуногенности субъединичной вакцины из гликопротеина вируса простого герпеса в опытах на мышах и морских свинках, к-рым вводилась вместе с алюминиевым адъювантом, приемлемым для использования при иммунизации людей. Гликопротеин поверхностной оболочки вируса продуцировали клетки яичника китайского хомяка, к-рым соответствующий вирусный ген был введен с использованием ДНК-рекомбинантной технологии. Установлено, что гликопротеины D вируса типа 1 или 2 при введении вместе с адьювантом защищали мышей от летальной инфекции, вызванной не только гомологичным, но и гетерологичным типом вируса простого герпеса. Так все 15 мышей, вакцинированных против вируса типа 1, выжили от инфекции, вызванной вирусом типа 2, при гибели всех 25 контрольных мышей. У всех вакцинированных и затем инфицированных вирусом типа 2 нарастали титры антител к вирусам обоих типов. Иммунизация без адьюванта обусловила выживаемость 16 из 20 мышей, инфицированных вирусом; эти мыши свободны от инфекции, а в контроле погибло 17 из 20 животных. Определили, что у гликопротеина D имеются все антигенные детерминанты, необходимые для предупреждения вирусной инфекции у морских свинок после аппликации вируса в области гениталий. Иммунизация этих животных гликопротеином вместе с алюминиевым адъювантом индуцировала высокое образование вируснейтрализующих антител к вирусам обоих типов. Обработка морских свинок гликопротеином вместе с адъювантом предупреждала развитие латентной инфекции ганглиев и оказывала терапевтич. эффект, снижая число и тяжесть вирусиндуцированных повреждений.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

МЫШИ

МОРСКИЕ СВИНКИ

АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

ГЛИКОПРОТЕИНЫ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.359

   

    Contamination of a live virus vaccine against pseudorabies (Aujeszky's disease) by an ovine pestivirus pathogen for the pig [Text] / P. Vannier [et al.] // Ann. Rech. Vet. - 1988. - Vol. 19, N 4. - P283-290 . - ISSN 0003-4193
Перевод заглавия: Контаминация живой вирусной вакцины против псевдобешенства (болезнь Ауески) пестивирусом овец, патогенным для свиней
Аннотация: В 1984 г. во Франции в ряде районов наблюдалось заболевание 10-15-дневных поросят, у к-рых появлялся отек век, локомоторные нарушения и истощение; иногда развивался также артрит и диарея. У свиноматок наблюдалась гибель эмбрионов. Установлено, что заболевание связано с вакцинацией свиноматок против псевдобешенства. У вакцинированных животных появлялись АТ к вирусу пограничной болезни. Родившиеся поросята были толерантны к этой инфекции и АТ не продуцировали; в крови и селезенке у них был обнаружен вирус (был утерян без идентификации). Очевидно вирус псевдобешенства контаминировался вирусом пограничной болезни в процессе его культивирования на культуре почечных клеток овец. Франция, Station de Pathologie Porcine, BP 9, 22440 Ploufragan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ

КОНТАМИНАНТЫ

ВИРУС ПОГРАНИЧНОЙ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Vannier, P.; Leforban, Y.; Carnero, P.; Cariolet, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.421

   

    Effects of immunization with bovine herpesvirus-1 glycoproteins on bovine herpesvirus-1-induced alteration of bovine neutrophil chemotactic and anti-Pasteurella haemolytica activities [Text] / Elisabeth J. Noel [et al.] // Vaccine. - 1988. - Vol. 6, N 5. - P433-439
Перевод заглавия: Эффект иммунизации гликопротеинами герпесвируса-1 крупного рогатого скота на вирус-индуцированное изменение хемотаксиса и активности нейтрофилов против Pasteurella haemolytica
Аннотация: Исследовали способность субъединичных вакцин из гликопротеинов бычьего герпесвируса типа 1 предотвращать вызываемые им изменения функции нейтрофилов крови во время первичной вирусной инфекции телят. Обнаружили, что иммунизация этих животных формалин-инактивированной вакциной или вирусными gpI, gpIII и gpIV вызывает образование циркулирующих в крови вируснейтрализующих антител, причем ответ на гликопротеины был моноспецифическим. В целом хемотаксическая активность нейтрофилов в отношении гемолитической пастереллы снижалась к 7-8 дню после заражения как у вакцинированных, так и неиммунизированных телят. Это снижение было существенным у животных, вакцинированных формалин-инактивированной вакциной, gpI, gpIII или контрольных, и только gpIV предотвращал повреждение этой функции нейтрофилов вирусной инфекцией. Определили также, что первичная инфекция бычьим герпесвирусом 1 существенно не повлияла на фагоцитарную и киллерную активность нейтрофилов в отношении гемолитической пастереллы. У нейтрофилов от животных, иммунизированных формалин-инактивированной вакциной или gpI, наблюдалось повышение фагоцитарной или киллерной активности в отношении опсонизированных пастерелл через, соответственно, 4-9 или 3-10 дней после инфицирования. Иммунизация и инфекция мало влияла на хемолюминесцентный ответ бычих нейтрофилов на пастереллы. Обсужден патогенез вторичной бактериальной пневмонии при первичной герпетич. инфекции скота. США, Dep. of Pathobiol. Sci., Sch. of Vet. Med., 2015 Linden Drive West, Madison, WI 53706. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНИЗАЦИЯ

КОРОВЫ

КРОВЬ

КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

ХЕМОТАКСИС

ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Noel, Elisabeth J.; Israel, B.A.; Letchworth, G.J.(III); Czuprynski, C.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.318

   

    Herpes simplex virus (HSV)-specific proliferative and cytotoxic T-cell responses in humans immunized with an HSV type 2 glycoprotein subunit vaccine [Text] / Joyce M. Zarling [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4481-4485
Перевод заглавия: Специфичные к вирусу простого (ВПГ) герпеса пролиферативный и цитотоксический ответ Т клеток у людей иммунизированных субъединичной вакциной гликопротеина ВПГ типа 2
Аннотация: Исследовали ответ 8 волонтеров на субъединичную вакцину против ВПГ-2. Показано, что лимфоциты периферической крови всех 8 иммунизированных людей отвечают пролиферацией на стимуляцию ВПГ-2, ВПГ-1 и гликопротеином В-1. Лимфоциты 5-ти доноров пролиферируют в реакции на гликопротеин D-2. Из 12 клонов Т-клеток, полученных от 3 вакцинированных лиц, 9 реагируют пролиферативной реакцией на ВПГ-1 и ВПГ-2. Из 90 Т-клеточных клонов 14 обладают цитотоксической активностью в отношении инфицированных ВГ клеток-мишеней. Техникой радиоиммунной преципитации-гелевого электрофореза подтверждено, что у вакцинированных имеются антитела только к гликопротеинам ВПГ. После иммунизации людей субъединичной вакциной выявляли Т-клетки, пролиферирующие в ответ на стимуляцию ВПГ и гликопротеинами. Специфичные к ВПГ Т-клетки памяти обнаруживали даже через 2 года после вакцинации. США, Oncogen, 3005 Ist Avenue, Seattle, WA 98121. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

ДОБРОВОЛЬЦЫ


Доп.точки доступа:
Zarling, Joyce M.; Moran, Patricia A.; Brewer, Lois; Ashley, Rhoda; Corey, Lawrence

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.367

    Welch, M. J.

    Vaccine induced HSV 1 antibodies fail to correlate with protection against HSV 2 in guinea pigs [Text] / M. J. Welch, P. H. Ridgeway, R. J. Phillpotts // FEMS Microbiol. Immunol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P157-162 . - ISSN 0920-8534
Перевод заглавия: Антитела, индуцированные вакциной против герпеса простого типа 1 (ВГП-1) не коррелируют у морских свинок с защитой против ВПГ типа 2
Аннотация: На модели серологич. ответа морских свинок на иммунизацию субъединичной вакцины из гликопротеинов поверхностной оболочки вируса простого герпеса типа 1 исследовали защитную роль специфич. противовирусных антител при герпетич. инфекции. Обнаружили, что у морских свинок, иммунизированных (за 5 и 3 нед. до инфицирования вирусом простого герпеса) субъединичной вакциной или гаммаоблученным вирусом простого герпеса типа 1 в различных дозах были существенно менее тяжелыми вирус-индуцированные повреждения гениталий, чем в животных, получивших плацебо. У всех животных, иммунизированных специфич. противовирусными препаратами была выявлена ответная продукция антител в непрямой ELISA, р-ции нейтрализации и антитело- и комплемент-опосредованной цитотоксичности. Эти антитела не были определены у морских свинок до вакцинации. При сопоставлении титров этих антител и выраженности вирус-индуцированных повреждений у животных коэффициенты вариации были отрицательными. Это могло бы свидетельствовать об обратной связи сравниваемых показателей при достаточной величине коэффициентов регрессии. Однако все они не были статистически значимыми. Заключено, что серологич. реактивность в ответ на вакцинацию, определенная выбранными тестами, не коррелирует у иммунизированных самок морских свинок с защитой против генитальной инфекции вирусом простого герпеса. Великобритания, Centre for Applied Microbiology and Research, Porton Down, Wiltshire SP4 0JG. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1

СЕРОТИП 2

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

АНТИТЕЛА

МОРСКИЕ СВИНКИ

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Ridgeway, P.H.; Phillpotts, R.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.445

    Miller, J. M.

    Infertility in heifers inoculated with modified-live bovine herpesvirus-1 vaccinal strains against infectious bovine rhinotracheitis on postbreeding day 14 [Text] / J. M. Miller, Der Maaten M. J. Van, C. A. Whetstone // Amer. J. Vet. Res. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P551-554 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Бесплодие у телок, инокулированных живым модифицированным вакцинным штаммом вируса герпеса КРС против инфекционного ринотрахеита КРС на 14 день после начала беременности
Аннотация: Спустя 14 дн. после зачатия, телок вакцинировали вакцинным шт. вируса герпеса-1 крупного рогатого скота против ринотрахеита. Влияние вируса на беременность определяли по уровню прогестерона в крови животных. У 50% животных отмечено прекращение беременности после вакцинации в ранние или поздние сроки с гибелью плода. Заключается, что вакцинация животных против инфекционного ринотрахеита в ранние сроки после зачатия живой аттенуированной вакциной из шт. BHV-1 чревато прекращением беременности у животных.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

ВАКЦИНАЦИЯ

ТЕЛКИ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПРЕКРАЩЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Van, Der Maaten M.J.; Whetstone, C.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.97

   

    Broiler safety studies of in ovo Marek's vaccination using the Inqvoject{м} [Text] / R. H. Lewis [et al.] // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P189
Перевод заглавия: Изучение безопасности вакцинации in ovo бройлеров против. болезни Марека с использованием [аппарата]. Inqvoject
Аннотация: Сконструирован специальный аппарат Inqvoject для вакцинации куриных эмбрионов в инкубаторе коммерческих фирм против болезни Марека. Клинические испытания продемонстрировали его полную безопасность. США, EMBREX, INC., P.O. Box 13989, Res. triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.37 + 341.25.39
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ВАКЦИНАЦИЯ

АППАРАТУРА


Доп.точки доступа:
Lewis, R.H.; Summers, G.D.; Whitten, R.W.; Schaeffer, J.L.; Thaxton, J.P.; Gildersleeve, R.P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.457

   

    Protection of mice against lethal challenge with herpes simplex virus by vaccnation with an adenovirus vector expressing HSV glycoprotein B [Text] / Mark R. McDermott [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P244-247 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита мышей от летальной инфекции вирусом простого герпеса с помощью вакцинации аденовирусным вектором, экспрессирующим гликопротеид В вируса простого герпеса
Аннотация: Исследовали эффективность рекомбинантной вакцины на основе аденовирусного вектора. Рекомбинантные человеческие аденовирусы представляют с этой точки зрения определенные преимущества, поскольку на их базе легко формировать рекомбинантные конструкции, а заражение можно проводить путем перорального введения материала. Определили иммуногенность рекомбинантного аденовирусного вектора AdgВ2, содержащего экспрессирующиеся последовательности гликопротеида В вируса простого герпеса. Вектор индуцирует высокий уровень экспрессии гликопротеида В в культурах человеческих и мышиных клеток. Мыши, инокулированные вектором, вырабатывают в высоких титрах антитела к гликопротеиду В вируса герпеса, обладающие в присутствии комплемента нейтрализующей активностью. Хотя заражение мышей не выявило патологических признаков в ответ на введение рекомбинантного аденовируса и не удалось продемонстрировать его репликацию в организме мыши, животные демонстрировали протективный эффект в отношение смертельной инфекции вирусом простого герпеса уже после однократного введения рекомбинантной вакцины. Канада, Dept. of Pathology, McMaster Univ., Hamilton, Ontario, L8N 3Z5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53 + 341.25.29.17.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ИММУНИЗАЦИЯ

МЫШИ

ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ГЛИКОПРОТЕИД В

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
McDermott, Mark R.; Graham, Frank L.; Hanke, Tomas; Johnson, David C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.574

   

    Zoster in Normal Children After Varicella vaccine [Text] / Santley A. Plotkin [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 159, N 5. - P1000-1001 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Опоясывающий лишай у здоровых детей, вакцинированных против ветряной оспы
Аннотация: Описаны 2 клинических случая опоясывающего лишая у здоровых детей 2 и 4 лет после вакцинации против ветряной оспы аттенуированным вакцинным шт. Ока вируса ветряной оспы. Заболевание возникло спустя 4 года после вакцинации. В промежутке дети имели контакт по ветряной оспе, но не заболели. Опоясывающий лишай у этих детей протекал в легкой форме. Ранее опоясывающий лишай после вакцинации против ветряной оспы отмечали только у детей, больных лейкемией. США, Dr. Stanley A. Plotkin, Div. of Infect. Dis, Children's Hosp. of Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ЛИШАЙ

ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ДЕТИ

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ


Доп.точки доступа:
Plotkin, Santley A.; Starr, Stuart E.; Connor, Karen; Morton, David

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.518

   

    Vaccine efficacy and innocuity of strain 783 of Aujeszky's disease virus [Text] / A. L.J. Gielkens [et al.] // Vaccinat. and Contr. Aujeszky's Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P27-32 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Эффективность и безвредность вакцины из штамма 783 вируса болезни Ауески
Аннотация: В качестве вакцины для иммунизации свиней использовали делеционный мутант вируса болезни Ауески (ВБА 783), дефектный по содержанию гликопротеина 1 и тимидинкиназы. Внутримышечное введение ВБА 383 серонегатив. свиньям создавало почти полную защиту от заражения вирулентным ВБА в дозе 10{5} БОЕ. При двукратной вакцинации 10 нед свиней с высоким уровнем материнских АТ вакцинация приводила к появлению нерезко выраженных признаков заболевания и потере аппетита. И/н и внутримышечная иммунизация поросят, овец и телок большой дозой вируса не вызывала побочные р-ции; анал. результат был получен при иммунизации беременных свиноматок, не отмечалось также проникновение вакцинного вируса через плаценту. В опытах на 4-х нед свиньях не удалось выявить способность вакцинного вируса к становлению латентной инфекции. Нидерланды, Central Vet. Inst. Houtribweg 39, 8221 RA Lelystad.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БЕЗВРЕДНОСТЬ

ДЕЛЕЦИОННЫЙ МУТАНТ

ВАКЦИННЫЙ ШТАММ


Доп.точки доступа:
Gielkens, A.L.J.; Moormann, R.J.M.; Oirschot, J.T.van; Berns, A.J.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.517

    Visser, N.

    Experiences with a gl~TKmodified live pseudorabies virus vaccine: strain Begonia [Text] / N. Visser, D. Lutticken // Vaccinat. and Contr. Aujeszky's Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P37-44 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Эксперименты с gl~ТКмодифицированной живой вакциной из вируса псевдобешенства: штамм Begonia
Аннотация: Использован шт. Begonia вируса, не экспрессирующий поверхностный гликопротеин 1 (gl} и являющийся тимидинкиназным мутантом (ТК}. Этот штамм при внутримышечном и и/н введении свиньям различ. возраста не вызывал у них признаков заболевания, индуцируя образование АТ. Заражение беременных свиноматок также не приводило к каким-либо отклонениям в развитии эмбрионов. Внутримозговое заражение 2-х дневных поросят шт. Begonia в титре 10{5} {3} не приводило их к гибели. Безопасность введения вакцинного штамма была проверена в опытах на собаках, кошках, мышах, цыплятах, кроликах, овцах и КРС. В экспериментах на 5-дневных и 4-х нед поросятах показано отсутствие латенции инокулиров. вируса. Иммунизация свиней приводила к выраженному защитному эффекту, проявляющемуся в укорочении длительности экскреции тест-вируса. Нидерланды, Intervet International B. V., Akzo Pharma Division, P. O. Box 31, 5830 AA Boxmeer.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ШТАММ BEGONIA

ЖИВАЯ ВАКЦИНА

ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Lutticken, D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.411

   

    Стандартизация вирусвакцины ВГНКИ против болезни Ауески [Текст] / Л. А. Посабцева [и др.] ; Всес. гос. науч.-контр. ин-т вет. препаратов // Разраб. методов контроля биол. препаратов и диагност. средств. - М., 1989. - С. 41-51 . - ISBN 0201-8160
Аннотация: Разбавление культуральной вируссодержащей жидкости 0,5% гидролизатом лактальбумина рН 7,4 и лиофилизация его с разными стабилизирующими средами не оказывает отрицательного влияния на биол. св-ва вакцины. При лиофилизации вакцины с использованием желатиносахарозной среды в качестве стабилизатора и при предварительном разбавлении культуральной вируссодержащей жидкости 0,5% р-ром гидролизата лактальбумина необходимо увеличить период досушивания препарата на 4-5 ч. ИмД[5][0] вакцины, изготовленной по новой технологии, соответствует ИмД[5][0] вакцины, изготавливаемой по существующей технологии. Активность вакцины, изготовленной по новой технологии, практически не изменяется в течение 18 мес. хранения (срок наблюдения).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ПРОИЗВОДСТВО

ТЕХНОЛОГИИ

СТАНДАРТИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Посабцева, Л.А.; Прохорова, Э.М.; Селиванов, А.В.; Заерко, В.И.; Ольшанская, А.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.305

    Starr, Stuart E.

    Status of varicella vaccine for healthy children [Text] / Stuart E. Starr // Pediatrics. - 1989. - Vol. 84, N 6. - P1097-1099 . - ISSN 0031-4005
Перевод заглавия: Состояние вакцины против ветряной оспы для здоровых детей
Аннотация: Начиная с 1973 г. вакцина против ветряной оспы из штамма Ока (ВВ) изучалась в Японии на контингентах здоровых детей и взрослых лиц, на б-ных лейкемией. Из-за развития побочных р-ций у б-ных детей (сыпь, заболевания 4 детей, потребовавшее госпитализации) изучение перед лицензированием препарата было продолжено. По данным литературы ВВ высоко иммуногенна (94-100%) для здоровых детей, индуцирует клеточный иммунный ответ у 95% привитых, вызывает у 4-10% вакцинированных местные р-ции, сыпь, небольшой подъем т-ры. У взрослых привитых обнаружены вирус - специфические цитотоксические Т-лимфоциты. Показана персистенция антител и сохранение гиперчувствительности замедленного типа в течение 10 лет после вакцинации. Сообщено о трех случаях герпеса зостер у вакцинированных детей. Указывается на преимущество использования рекомбинантных или субъединичных ВВ, что требует дальнейшего изучения. В случае лицензирования ВВ сможет применяться в возрасте 15 мес. одновременно с вакциной против кори, паротита, краснухи). США, Dep. of Pediatrics Univ. of Pennsylvania Sch. of Med. and the Children's Hosp. of Philadelphia Philadelphia, PA 19072. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.318

    Kawashima, Kazunori.

    The effect of human recombinant interleukin-2 on the porcine immune response to a pseudorabies virus subunit vaccine [Text] / Kazunori Kawashima, K. B. Platt // Vet. Immunol and Immunopathol. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P345-353 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Действие человеческого рекомбинантного интерлейкина-2 на иммунный ответ свиней к вирусной субъединичной вакцине псевдобешенства
Аннотация: Различным группам свиней, иммунизированных двумя дозами (по 25 мкг или 5 мкг) субъединичной вакцины псевдобешенства (ПБ), вводили п/к человеческий рекомбинантный интерлейкин-2 (ИЛ-2). У свиней, получивших ИЛ-2, были индуцированы вируснейтрализующие и ELISA-антитела к вирусу псевдобешенства; существенно более высокие титры отмечали перед разрешением вирулентным вирусом псевдобешенства и в течение анамнестич. периода (3-10 дней) при дозе 25 мкг и оценке с помощью р-ции вируснейтрализации; при использовании теста ELISA - в течение анамнестич. периода. Различий в весе свиней, выделении вируса и показателях басттрансформации лимфоцитов при использовании ИЛ-2 не обнаружено. Считают, что ИЛ-2 может повышать иммунный ответ к вакцине ПБ. США, Dep. of Vet. Microbiol. and Preventive Med., Iowa St. Univ., Ames, IA 50011. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

АДЪЮВАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Platt, K.B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.502

   

    Effects of formalin inactivation on bovine herpes virus-1 glycoproteins and antibody response elicited by formalin-inactivated vaccines in rabbits [Text] / Hernando Duque [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P513-520
Перевод заглавия: Влияние инактивации формалином на гликопротеины вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 и ответ антител, индуцированный инактивированными формалином вакцинами у кроликов
Аннотация: Исследовали возможность применения РИА для определения сохранности антигенных детерминант на gI, gIII и gIV вируса герпеса КРС типа 1 в процессе приготовления инактивиров. вирусной вакцины. Используя моноклональные АТ к 13 идентифициров. ранее эпитопам гликопротеина вируса показали, что в процессе приготовления вакцин все 4 эпитопа gI теряют на 80-97% способность связывать моноклональные антитела. 2 из 5 эпитопов на gTTT сохраняются, но 3 других эпитопа на gIII и 5 на gIV редуцируются на 88%. Не выявлено, однако, корреляции между регистрируемой деструкцией антигенных эпитопов и ответом АТ у кроликов на эти антигенные участки. США, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ИНАКТИВАЦИЯ

ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Duque, Hernando; Marshall, Ronald L.; Israel, Barbara A.; Letchworth, Geoffrey J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.306

   

    The potency testing of pseudorabies vaccines in pigs. A proposal for a quantitative criterion and a minimum requirement [Text] / C. Stellmann [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P17-27 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Определение активности вакцин псевдобешенства на свиньях. Предложение для количественного критерия и минимальные требования
Аннотация: Предлагается критерий для определения активности вакцины псевдобешенства, основанный на весовых различиях у зараженных вакцинированных и контрольных поросят в течение 7 дней. Критерий разработан при изучении вариаций начального веса животных, использовании различных разрешающих штаммов и разных интервалов между разрешением и окончанием определений. Использованы 3 вакцины, одна живая и 3 инактивированных; метод введения вакцины - по 2 мл в мышцы шеи. Разрешали интраназально через 21 день после вакцинации, вводя по 1 мл в каждую ноздрю. Определяли вес через 7, 14 и 21 день после разрешения; оптимальным принят срок 7 дней. Начальный вес у 95% животных составлял 16,4-32,2 кг.; в день разрешения у 95% животных-19,3-40,5 кг. Статистический анализ подтвердил возможность использования рекомендуемого теста, к-рый дает основания установить минимальные требования к активности вакцины. Франция, Rhone Merieux, IFFA Lab., 69007 Lyon. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЭСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

АКТИВНОСТЬ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Stellmann, C.; Vannier, P.; Chappuis, G.; Brun, A.; Dauvergne, M.; Fargeaud, D.; Bugand, M.; Colson, X.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.326

   

    Immunogenicity of herpes simplex virus glycoprotein gB-1related protein produced in yeast [Text] / Yochiro Kino [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P155-160
Перевод заглавия: Иммуногенность родственного гликопротеину gB-1 вируса простого герпеса белка, продуцируемого в дрожжах
Аннотация: Ген, кодирующий гликопротеин (I) gB1 вируса простого герпеса, клонирован и экспрессирован в дрожжах. Его иммуногенность исследовали на модели мышей и морских свинок. Родственный I дрожжевой рекомбинантный белок очищали с помощью иммуноаффинной хроматографии и исследовали методом ЭФ в ПААГ. Мол. масса рекомбинант. белка составила 96 кД. Мыши, инокулиров. дважды I ygB-1, продуцировали выявляемые методом иммуноферментного анализа АТ, способные нейтрализовать вирус простого герпеса типа 1, а также обнаруживали лимфопролифератив. р-цию на I ygB-1 и вирус простого герпеса типа 1. Иммунизиров. рекомбинант. белком мыши обнаруживали протективную р-цию в отношении интраперитонеального заражения и заражения нанесением на роговицу вирусом простого герпеса типа 1. У морских свинок вырабатывались в ответ на введение дрожжевого I активные в ИФА АТ, нейтрализующие вирусы типа 1 и 2. Япония, Chemo-Sero-Therapeutic Res. Inst., 668 Okubo Shimizu, Kumamato, 860.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

ГЛИКОПРОТЕИН GB-1

ИММУНОГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Kino, Yochiro; Nozaki, Chikateru; Nakatake, Hiroshi; Mizuno, Kyosuke; Mori, Ryoichi

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)