СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.369

Саженова, Е. А.
Эпигенетические аспекты пузырного заноса: механизмы нарушений геномного импринтинга и проблемы молекулярно-генетической диагностики [Текст] / Е. А. Саженова, М. О. Филиппова, И. Н. Лебедев // Мед. генет. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 3-12
Аннотация: Пузырный занос (ПЗ) - патология беременности, сопровождаемая кистозной дегенерацией ворсин хориона и имеющая, в ряде случаев, повышенный риск онкологических осложнений. В основе патогенеза ПЗ лежит увеличение дозы импринтированных генов отцовского происхождения в геноме плода. Это увеличение может происходить как в результате ошибок мейоза и оплодотворение, так и вследствие аномалий формирования эпигенетического статуса импринтированных генов в оогенезе. В обзоре рассматриваются современные данные об эпигенетических основах ПЗ и с их учетом обсуждаются проблемы молекулярно-генетической диагностики данной формы патологии. Россия, ГУ НИИ мед. генет. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭПИМУТАЦИИ
ГЕН NALP7
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Филиппова, М.О.; Лебедев, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.61

Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека [Текст] / Т. В. Никитина [и др.] // Онтогенез. - 2004. - Т. 35, N 4. - С. 297-306 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Проведено систематическое исследование вклада однородительской дисомии по 8 хромосомам человека - 2, 9, 11, 15, 16, 19, 20 и 21-й - в этиологию спонтанной гибели эмбрионов человека. Большинство из этих хромосом имеют синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, нарушение экспрессии которых у мышей связано с эмбриональной летальностью. Скрининг однородительской дисомии у спонтанных абортусов 5-16 нед. беременности проводили путем оценки характера наследования от родителей алллей полиморфных микросателлитных локусов, расположенных в исследуемых хромосомах. Обследовано 100 эмбрионов человека с цитогенетически определенным нормальным кариотипом, остановка развития которых на ранних этапах внутриутробного развития объективно установлена с помощью ультразвукового исследования. 13 эмбрионов исключены из анализа из-за выявленных аномалий кариотипа или "ложного" отцовства. Случаев однородительской дисомии среди 87 абортусов не выявлено ни по одной из изученных хромосом. Суммарный анализ результатов настоящего исследования и четырех др. работ по поиску однородительской дисомии у погибших эмбрионов и плодов не выявил достоверного повышения ее частоты у спонтанных абортусов по сравнению с теоретически ожидаемым значением, основанным на оценке вероятности сочетания мейотических ошибок в гаметах человека. Полученные данные свидетельствуют о том, что, однородительские дисомии по хромосомам человека, имеющим синтенные с хромосомами мыши участки с ортологичными импринтированными генами, не вносят заметного вклада в гибель эмбрионов человека на ранних этапах развития, механизмы, детерминирующие эмбриолетальность в результате нарушения экспрессии импринтированных локусов, существенно различаются у млекопитающих, далеко отстоящих друг от друга на эволюционной лестнице. Россия, ГУ Н.-и. ин-т медицинской генетики Томского НЦ СО РАМН 634050 Томск. Библ. 59

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ
ВКЛАД
ЭМБРИОНЫ
СПОНТАННАЯ ГИБЕЛЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ

Доп.точки доступа:
Никитина, Т.В.; Саженова, Е.А.; Суханова, Н.Н.; Лебедев, И.Н.; Назаренко, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.02-04И7.31

Евсиков, А. В.
Регуляторные механизмы доимплантационного морфогенеза мыши [Текст] / А. В. Евсиков // Биополимеры и клетка. - 1997. - Т. 13, N 2. - С. 93-99 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные проблемы регуляции доимплантационного развития эмбриона мыши. Обсуждается роль 4-х основных регуляторов онтогенеза - ядерно-цитоплазматических взаимодействий, "цитоплазматической" регуляции, межклеточных взаимодействий и геномного импринтинга. Украина, Ин-т молекулярной биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 55

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.51.15
Рубрики: МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ДОИМПЛАНТАЦИОННЫЙ МОРФОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.09-04М1.178

Влияние 5-азадезоксицитидина и ретиноевой кислоты на проявления геномного импринтинга у партеногенетических эмбрионов мышей [Текст] / Л. И. Пенков [и др.] // Онтогенез. - 2010. - Т. 41, N 2. - С. 107-113 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изучали действие двух типов веществ - 5 азадезоксицитидина и ретиноевой кислоты, оказывающих деметилирующее влияние на ДНК в процессе развития диплоидных партеногенетических эмбрионов мышей. Изучено влияние 5-азадезоксицитидина на гибридных мышей (СВАхС57BL/6)F1, введенного в среду с одноклеточными партеногенетическими эмбрионами in vitro на 6 ч во время S-фазы клеточного цикла. После развития in vitro до стадии бластоцисты партеногенетические эмбрионы были трансплантированы в матку ложнобеременным самкам. Установлено, что в доимплантационном периоде 5-азадезоксицитидин в концентрации 0,1 мкМ активирует развитие зародышей до стадии бластоцисты (69% - в опыте, 61% - в контроле), а в постимплантационном - увеличивает число мест имплантации в матку (76% - в опыте, 63% - в контроле). Эффекты ретиноевой кислоты изучали на партеногенетических эмбрионах, полученных от мышей инбердных линий С57BL/6 или СВА, добавляя ее в среду к одноклеточным эмбрионам in vitro на 96 ч. Обработка партеногенетических эмбрионов C57BL/6 кислотой в кон-циях 0,1 или 0,5 мкМ статистически значимо увеличивала число мест имплантации зародышей - 76 и 78% соотв. против 57% у необработанных эмбрионов. Добавление сходных доз ретиноевой кислоты в питательную среду к партеногенетическим эмбрионам мышей линии СВА (в отличие от эмбрионов C57BL/6) не улучшает процесс имплантации, причем ее конц-ия 2,0 мкМ является токсической для зародышей. В течение пoстимплантационного периода партеногенетические эмбрионы мышей линии C57BL/6, подвергнутые обработке ретиноевой кислотой, так же как и контрольные, не развиваются до сомитных стадий. У мышей линии СВА 45% контрольных зародышей развиваются до продвинутых сомитных стадий, однако число обработанных ретиноевой кислотой эмбрионов не увеличивается

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭМБРИОНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПАРТEНОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пенков, Л.И.; Тасева, Т.К.; Койчева, Я.М.; Платонов, Е.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.394

Zhan, Shili.
Loss of imprinting of IGF2 in Ewing's sarcoma [Text] / Shili Zhan, David N. Shapiro, Lee J. Helman // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 12. - P2503-2507 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата [геномного] импринтинга IGF2 (инсулиноподобный фактор роста 2) в клетках саркомы Юинга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ 2
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
УТРАТА
ЮИНГА САРКОМА

Доп.точки доступа:
Shapiro, David N.; Helman, Lee J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.10-04А1.63

Wilkins, Jon F.
Antagonistic coevolution of two imprinted loci with pleiotropic effects [Text] / Jon F. Wilkins // Evolution (USA). - 2010. - Vol. 64, N 1. - P142-151 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Антагонитическая коэволюция двух импринтированных локусов с плейотропными эффектами
Аннотация: По некоторым аспектам фенотипа аллели, полученные от отца и от матери, различаются по приспособленности, так что материнские и отцовские импринтированные локусы включаются во внутригеномный, межлокусный конфликт. Рассматриваются последствия такого конфликта между локусами с плейотропными эффектами. Показано, что фенотипы, отошедшие от их оптимальных параметров, плохо приспособлены, хотя поддержаны отбором. Степень, в к-рой эволюционно стабильное состояние отклоняется от оптим. фенотипа, зависит только линейно от масштабов конфликта, но чрезвычайно чувствительна к взаимоотношениям плейотропных эффектов 2-х локусов. Т. обр., даже незначительный внутригеномный конфликт может иметь значительные вредные последствия для многих аспектов фенотипа. Этот рез-т имеет потенциальные последствия для понимания болезней, распространенных в популяции, включая некоторые обычные психол. и поведенческие нарушения, такие, как шизофрения, биполярные расстройства, большая депрессия и аутизм. Мексика, Santa Fe Inst., Santa Fe New Mexico, New Mexico 76501. E-mail:wilkins@santafe.edu

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ВНУТРИГЕНОМНЫЙ КОНФЛИКТ
ПЛЕЙОТРОПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.08-04А3.747

Weinberg, Clarice R.
Methods for detection of parent-of-origin effects in genetic studies of case-parents triads [Text] / Clarice R. Weinberg // Amer. J. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 65, N 1. - P229-235
Перевод заглавия: Методы выявления эффектов родительского происхождения на генетические исследования в триадах пробанд-родители
Аннотация: Проанализированы методы выявления влияния фактора родительского происхождения мутантного аллеля на фенотип признака в триадах пробанд-родители и предложены 2 новых вероятностных метода, позволяющих оценивать влияние материнского и отцовского происхождения мутантных аллелей. США, Biostatistics Branch, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., P. O. Box 12233, NC 27709. Библ. 9

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: МУТАЦИИ
РОДИТЕЛЬСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
МЕТОДЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.180

Unaltered imprinting establishment of key imprinted genes in mouse oocytes after in vitro follicle culture under variable follicle-stimulating hormone exposure [Text] / Ellen Anckaert [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2009. - Vol. 53, N 4. - P541-548 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Неизменное становление импринтинга ключевых импринтируемых генов в ооцитах мышей после культивирования in vitro фолликулов под варьирующим воздействием фолликул-стимулирующего гормона
Аннотация: Изучали статус метилирования дифференциально метилируемых регионов ключевых импринтируемых генов в метафазе II ооцитов мышей в присутствии физиологической и высокой дозы рекомбинантного FSH. Было показано, что длительное культивирование и созревание in vitro не модифицируют становление импринтинга ооцитов, а высокие дозы FSH не вызывают аберрантного метилирования ДНК. Бельгия [E. Anckaert], Univ. Ziekenhuis Brussel, Laarbeeklaan 101, 1090 Brussels. Библ. 44

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ООЦИТЫ
МЫШИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ООЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Anckaert, Ellen; Adriaenssens, Tom; Romero, Sergio; Dreimier, Sarah; Smitz, Johan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.01-04И5.7

Tunner, Heinz G.
Evidence for genomic imprinting in unisexual triploid hybrid frogs [Text] / Heinz G. Tunner // Amphibia-Reptilia. - 2000. - Vol. 21, N 2. - P135-141 . - ISSN 0173-5373
Перевод заглавия: Доказательства геномного импринтинга у однополых триплоидных гибридных лягушек
Аннотация: Гибридогенетический гибрид Rana esculenta появился в рез-те гибридизации между R. ridibunda и R. lessonae. Обычно гибриды диплоидные; в нек-рых популяциях, однако, они триплоидные (с одним геномом от R. ridibunda и 2-мя геномами от R. lessonae (LLR - генотип). Эти триплоидные гибриды живут и спариваются с R. ridibunda. Т. обр., гибриды и R. ridibunda являются половыми конкурентами. Изучали влияние дополнительного генома lessonae (эффект дозы) на морфологию, биологию и электрофоретический паттерн 2-х полиморфных белков триплоидных гибридов. Два генома lessonae не экспрессируются в соответствии с эффектом дозы. Генетическая информация генома lessonae очевидно выключается, т. к. она очевидно будет увеличивать различие между триплоидами и R. ridibunda, родительским видом, от к-рого зависит репродукция гибридов. Геномным импринтингом можно объяснить необычный способ наследования. Австрия, Inst. fur Zool., Univ. Wien, Wien. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА ЗЕМНОВОДНЫХ
ГИБРИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
RANA ESCULENTA
R. RIDIBUNDA*R. LESSONAE
ТРИПЛОИДНЫЕ ГИБРИДЫ
1 ГЕНОМ RIDIBUNDA И 2 ГЕНОМА LESSONAE
ЭФФЕКТ ДОЗЫ
ГЕНОМ LESSONAE
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.11-04М6.241

Tomizawa, Shin-Ichi.
DNA methylation establishment during oocyte growth: Mechanisms and significance [Text] / Shin-Ichi Tomizawa, Joanna Nowacka-Woszuk, Gavin Kelsey // Int. J. Dev. Biol. - 2012. - Vol. 56, N 10-12. - P867-875 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Установление ДНК-метилирования при росте ооцитов: механизмы и значимость
Аннотация: Обзор. Подобно импринтингу, генные участки в ооцитах (ОС) со специфической меткой метилирования (Ме) ДНК обеспечивают избирательную активность в эмбрионах. Вместе с тем знания о механизмах, к-рые определяют избирательную Ме-локализацию в ОС и поддержание Ме-уровня у эмбрионов, весьма ограничены. Технология секвенирования след. поколения способствовала существенному продвижению в этой области, ее данные ограничили ОС-локализацию большинства Ме-меток структурными участками генов, что скоррелировало с генетическими оценками о важности транскрипции для Ме-меток импринтных генов. Это ставит транскрипцию в ряд главных событий, определяющих генную координату и Ме-фазу у специфичных генов, что предполагает механизм координации Ме-процесса с этапами и факторами регуляции ОС-роста. Суммированы последние достижения в установлении характера ДНК-Ме в ОС и механизмах контроля. Специально подчеркнута существенность возможного появления ошибок ДНК-Ме, возникающих в современных репродуктивных технологиях или в ответ на разнообразные токсины окружения. Великобритания, Babraham Inst., Cambridge, CB22 3AT

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ООГЕНЕЗ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭПИГЕНОМИКА
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nowacka-Woszuk, Joanna; Kelsey, Gavin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.229

Tomizawa, Shin-Ichi.
DNA methylation establishment during oocyte growth: Mechanisms and significance [Text] / Shin-Ichi Tomizawa, Joanna Nowacka-Woszuk, Gavin Kelsey // Int. J. Dev. Biol. - 2012. - Vol. 56, N 10-12. - P867-875 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Установление ДНК-метилирования при росте ооцитов: механизмы и значимость
Аннотация: Обзор. Подобно импринтингу, генные участки в ооцитах (ОС) со специфической меткой метилирования (Ме) ДНК обеспечивают избирательную активность в эмбрионах. Вместе с тем знания о механизмах, к-рые определяют избирательную Ме-локализацию в ОС и поддержание Ме-уровня у эмбрионов, весьма ограничены. Технология секвенирования след. поколения способствовала существенному продвижению в этой области, ее данные ограничили ОС-локализацию большинства Ме-меток структурными участками генов, что скоррелировало с генетическими оценками о важности транскрипции для Ме-меток импринтных генов. Это ставит транскрипцию в ряд главных событий, определяющих генную координату и Ме-фазу у специфичных генов, что предполагает механизм координации Ме-процесса с этапами и факторами регуляции ОС-роста. Суммированы последние достижения в установлении характера ДНК-Ме в ОС и механизмах контроля. Специально подчеркнута существенность возможного появления ошибок ДНК-Ме, возникающих в современных репродуктивных технологиях или в ответ на разнообразные токсины окружения. Великобритания, Babraham Inst., Cambridge, CB22 3AT

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ООГЕНЕЗ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭПИГЕНОМИКА
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nowacka-Woszuk, Joanna; Kelsey, Gavin

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.383

Thomas, James H.
Genomic imprinting proposed as a surveillance mechanism for chromosome loss [Text] / James H. Thomas // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P480-482 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Геномный импринтинг как механизм защиты при утрате хромосом
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно к-рой феномен геномного импринтинга (различная экспрессия аллелей материнского и отцовского происхождения у одного и того же гена) может играть роль защитного механизма при утрате хромосом, препятствуя пролиферации клеток с несбалансированным кариотипом. Это может препятствовать развитию опухолей и образованию случаев моносомии и трисомии по отдельным хромосомам в процессе эмбриогенеза. США, Dep. Genet., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
УТРАТА ХРОМОСОМ
ЗАЩИТА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.10

Swales, A. K.E.
Genomic imprinting and reproduction [Text] / A. K.E. Swales, N. Spears // Reproduction. - 2005. - Vol. 130, N 4. - P389-399 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Геномный импринтинг и репродукция
Аннотация: Одним из ключевых элементов механизма импринтинга является метилирование ДНК, контролируемое с помощью ДНК-метилтрансферазы. Зародышевые клетки подвергаются репрограммированию, чтобы "гарантировать" то, что пол-специфический геномный импринтинг будет инициирован. Это делает возможным нормальное развитие эмбриона после оплодотворения. В некоторых случаях ошибки геномного импринтинга приводят к гибели эмбрионов, тогда как в других они ведут к нарушениям развития и болезням. Недавние исследования подтвердили связь между использованием техник искусственной репродукции и увеличением редких нарушений, связанных с импринтингом. Великобритания [N. Spears], Univ. of Edinburgh, Hugh Robson Bldg., George Square, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 75

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ВЛИЯНИЕ НА РЕПРОДУКЦИЮ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ

Доп.точки доступа:
Spears, N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.43

Santos, Fatima.
Epigenetic reprogramming during early development in mammals [Text] / Fatima Santos, Wendy Dean // Reproduction. - 2004. - Vol. 127, N 6. - P643-651 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Эпигенетическое репрограммирование во время раннего развития млекопитающих
Аннотация: У млекопитающих метилирование ДНК и модификации гистонов объясняют основные эпигенетические изменения. Охарактеризовано два цикла репрограммирования метилирования ДНК. Во время развития зародышевых клеток эпигенетическое репрограммирование метилирования ДНК накладывает геномный импринтинг и восстанавливает тотипотентность гамет. После оплодотворения второй цикл запускает асимметричные различия между родительскими геномами. Дальнейшая эпигенетическая асимметрия проявляется в установлении первых двух клонов на стадии бластоциста. Это дифференциальное событие закладывает эпигенетические характеристики клонов, как производных внутренней клеточной массы и трофэктодермы. Нарушение эпигенетических checkpoints при переносе соматических ядер могут создавать серьезные проблемы. Великобритания [W. Dean], Dev. Genet. Prg., The Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 50

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Dean, Wendy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.08-04М6.330

Regulation of supply and demand for maternal nutrients in mammals by imprinted genes [Text] / Wolf Reik [et al.] // J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 1. - P35-44 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Регуляция путем геномного импринтинга поступления питательных веществ в организм матери и потребности в этих веществах у млекопитающих
Аннотация: Обзор. Приведены доводы в пользу центральной роли подвергшихся импринтингу генов в регуляции у плацентарных млекопитающих как потребности плода в питательных в-вах, так и их поступления через плаценту. В пользу такой роли говорят результаты опытов на нокаутных по инсулиноподобному фактору роста (ИФР)-II мышах. Эти опыты показали изменения интенсивности плацентарного транспорта, соответствующие роли ИФР-II в модуляции как поступления питательных в-в в плаценту, так и потребности в них плода. Нарушения регуляции потребности в питательных в-вах и их поступления влияют на рост плода и оказывают отдаленное действие на период новорожденности, а в результате "программирования" в организме плода - и на взрослую особь. Великобритания, Lab. Devel. Genetics a. Imprinting, Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 75

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБНОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Reik, Wolf; Constancia, Miguel; Fowden, Abigail; Anderson, Neil; Dean, Wendy; Ferguson-Smith, Anne; Tycko, Benjamin; Sibley, Colin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04М1.20

Regulation of supply and demand for maternal nutrients in mammals by imprinted genes [Text] / Wolf Reik [et al.] // J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 1. - P35-44 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Регуляция путем геномного импринтинга поступления питательных веществ в организм матери и потребности в этих веществах у млекопитающих
Аннотация: Обзор. Приведены доводы в пользу центральной роли подвергшихся импринтингу генов в регуляции у плацентарных млекопитающих как потребности плода в питательных в-вах, так и их поступления через плаценту. В пользу такой роли говорят результаты опытов на нокаутных по инсулиноподобному фактору роста (ИФР)-II мышах. Эти опыты показали изменения интенсивности плацентарного транспорта, соответствующие роли ИФР-II в модуляции как поступления питательных в-в в плаценту, так и потребности в них плода. Нарушения регуляции потребности в питательных в-вах и их поступления влияют на рост плода и оказывают отдаленное действие на период новорожденности, а в результате "программирования" в организме плода - и на взрослую особь. Великобритания, Lab. Devel. Genetics a. Imprinting, Babraham Inst., Cambridge CB2 4AT. Библ. 75

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБНОСТЬ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Reik, Wolf; Constancia, Miguel; Fowden, Abigail; Anderson, Neil; Dean, Wendy; Ferguson-Smith, Anne; Tycko, Benjamin; Sibley, Colin

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.3

Rainier, Shirley.
Genomic imprinting, DNA methylation, and cancer [Text] / Shirley Rainier, Andrew P. Feinberg // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 10. - P753-759 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Геномный импринтинг, метилирование ДНК и рак

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Feinberg, Andrew P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.073

Porter, S.
Genomic imprinting: A proposed explanation for the different behaviours of testicular and ovarian germ cell tumors [Text] / S. Porter, C. B. Gilks // Med. Hypotheses. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P37-41 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Геномный импринтинг. Возможное объяснение различного поведения опухолей тестикулярных и овариальных зародышевых клеток
Аннотация: Обзор. При рассмотрении опухолей зародышевых клеток гонад оказывается, что среди опухолей мужских зародышевых клеток преобладают злокачественные, тогда как овариальные опухоли являются главным образом доброкачественными. Рассмотрен феномен геномного импринтинга - различного вклада отцовских и материнских геномов в развитие яйцеклетки благодаря различным поло-зависимым эпигенетич. модификациям геномов. В основе баланса материнского и отцовского эффектов в нормальном зародыше лежит тенденция отцовского импринтинга к промотированию роста и тенденция материнского импринтинга к ограничению потенциально опасного чрезмерного роста. Обсуждают возможную роль геномного импринтинга в различиях поведения мужских и женских зародышевых клеток при новообразованиях. Канада, Dep. Pathol., Univ. Hosb., Univ. British Columbia, Vancouver. BC V6Т 2В5. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ОВАРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ

Доп.точки доступа:
Gilks, C.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.11-04А3.872

Paterson, Andrew D.
Sex-based linkage analysis of alcoholism [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Andrew D. Paterson, Arturas Petronis // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P289-294 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Основанный на разделении по полу анализ сцепления при алкоголизме
Аннотация: Показано, что на рез-ты анализа сцепления при изучении генетики алкоголизма (Алк) может влиять пол обследуемых лиц. В частности, в семьях со случаями Алк у женщин было выявлено сцепление заболевания с ДНК-маркерами хромосом 10(p11=p15) и 21(q22.1=q22.2), тогда как в семьях с Алк у мужчин сцепление с этими участками генома отсутствовало. Канада [A. Paterson], Neurogenetics Section, Clarke Division, CAMH, 250 College Street, Toronto, Ontario, M5T 1R8. Библ. 23

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
НЕПОЛНАЯ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Petronis, Arturas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.10-04Т5.156

Paterson, Andrew D.
Sex-based linkage analysis of alcoholism [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Andrew D. Paterson, Arturas Petronis // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P289-294 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Основанный на разделении по полу анализ сцепления при алкоголизме
Аннотация: Показано, что на рез-ты анализа сцепления при изучении генетики алкоголизма (Алк) может влиять пол обследуемых лиц. В частности, в семьях со случаями Алк у женщин было выявлено сцепление заболевания с ДНК-маркерами хромосом 10(p11=p15) и 21(q22.1=q22.2), тогда как в семьях с Алк у мужчин сцепление с этими участками генома отсутствовало. Канада [A. Paterson], Neurogenetics Section, Clarke Division, CAMH, 250 College Street, Toronto, Ontario, M5T 1R8. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.07.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
НЕПОЛНАЯ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Petronis, Arturas

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска