СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.9

Agata, Kiyokazu.
Эволюция генетической программы, контролирующей развитие головного мозга [Text] / Kiyokazu Agata, Yoshihiko Umesono // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 3. - С. 245-249 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Umesono, Yoshihiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.214

Apoptosis in the retina [Text] / Pearl S. Rosenbaum [et al.] // Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 5. - P224-232 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Апоптоз и сетчатка
Аннотация: Обзор исследований апоптоза. После краткой исторической справки рассмотрены основные направления в изучении апоптоза: морфологические, биохимические и фармакологические аспекты, генетическая программа клеточной гибели и пр. Особое внимание уделено апоптозу Кл сетчатки при ишемии. США, Dep. Ophthalmol. & Visual Sciences, Montefiore Med. Center, 111 E. 210th Street, Bronx, NY 10467. Библ. 100

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: АПОПТОЗ
МОРФОЛОГИЯ
БИОХИМИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ИСТОРИЧЕСКИЙ ЭКСКУРС
СЕТЧАТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

Доп.точки доступа:
Rosenbaum, Pearl S.; Gupta, Himanshu; Savitz, sean I.; Rosenbaum, Daniel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.158

Apoptosis in the retina [Text] / Pearl S. Rosenbaum [et al.] // Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 5. - P224-232 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Апоптоз и сетчатка
Аннотация: Обзор исследований апоптоза. После краткой исторической справки рассмотрены основные направления в изучении апоптоза: морфологические, биохимические и фармакологические аспекты, генетическая программа клеточной гибели и пр. Особое внимание уделено апоптозу Кл сетчатки при ишемии. США, Dep. Ophthalmol. & Visual Sciences, Montefiore Med. Center, 111 E. 210th Street, Bronx, NY 10467. Библ. 100

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МОРФОЛОГИЯ
БИОХИМИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ИСТОРИЧЕСКИЙ ЭКСКУРС
СЕТЧАТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

Доп.точки доступа:
Rosenbaum, Pearl S.; Gupta, Himanshu; Savitz, sean I.; Rosenbaum, Daniel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.11-04А1.053

Barinaga, Marcia.
How long is the human life-span? [Text] / Marcia Barinaga // Sci. Mag. - 1991. - Vol. 254, N 5034. - P936-938 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Как велика продолжительность жизни человека?
Аннотация: Обзор дискуссии о существовании видового предела продолжительности жизни ПЖ. Один из участников дискуссии (J. Fries) опубликовал результаты анализа данных статистики смертности населения США за несколько десятков лет, из к-рых можно сделать вывод о невозможности увеличения ожидаемой ПЖ людей в возрасте старше 85 лет за счет изменения внешних условий. Он считает, что смерть в возрасте, большем этого предела, - это смерть "от старости" и непредотвратима. Оппоненты приводят др. данные статистики смертности, противоречащие сделанным предположениям. Кроме того, они полагают, что наличие более или менее четкого предела длительности жизни должно быть связано с наличием определяющей его генетической программы. Но, согласно результатам близнецового исследования, если даже такая программа есть, то она проявляется (у человека) не раньше 110-летнего возраста. Они также считают, что отсутствие возрастного увеличения вероятности смерти после определенного возраста (показанное для человека и для дрозофилы) противоречит гипотезе о наличии видового предела длительности жизни. Приводятся предварительные данные изучения кинетики смертности на когорте дрозофил численностью 1 млн. Ил. 1. Библ. 4.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ПРЕДЕЛЫ
ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ДРОЗОФИЛА
ЧЕЛОВЕК
ДИСКУССИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.11-04А1.142

Bour, H.
Le vieillissement: Faits et hypotheses [Text] / H. Bour // Cah. nutr. et diet. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P13-16 . - ISSN 0007-9960
Перевод заглавия: Старение: факты и гипотезы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены изменения, происходящие в организме при Ст. При Ст наблюдается уменьшение кол-ва кл., в частности, нейроцитов, анатомогистохимич. изменения и др. Исследования по выяснению Ст на клеточном уровне развиваются в нескольких направлениях: выяснение значения генетич. программы, роли нарушений репаративной способности ДНК, определение способности вырабатывать защитные антиоксидантные энзимы, влияние среды на процессы, происходящие в кл. организма. Разработана теория о роли аутоиммунных р-ций в Ст, о значении свободных радикалов и изменения содержания малонового диальдегида. На тканевом уровне Ст способствуют ф-циональная инволюция органов, нарушение взаимосвязей между кл., изменения внеклеточного матрикса, замена биологич. активных кл. элементами соединительной ткани. Этим изменениям способствует уменьшение перфузии тканей, в частности, ЦНС. Процесс Ст обусловлен многими факторами, он генетически запрограммирован и находится под влиянием агрессивных факторов среды. Библ. 12.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ТЕОРИИ
ГИПОТЕЗЫ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.128

Calera, Monica R.
Induction of Akt-2 correlates with differentiation in So18 muscle cells [Text] / Monica R. Calera, Paul F. Pilch // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 251, N 3. - P835-841 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция Akt-2 коррелирует в мышечных клетках Sol8 с дифференцировкой
Аннотация: Путь сигнализации от фосфатидилинозит-3-киназы к нижележащим содержит Ser/Thr-киназу Akt. Дифференцировка клеток Sol8 скелетных мышц ассоциирована с повышением содержания эндогенного белка Akt-2. Миогенез индуцировали достижением клетками плотного монослоя, снижением содержания сыворотки, инсулином или инсулиноподобным фактором роста ИФР-I. Дифференцировка в плотном монослое привела к повышению содержания и активности Akt-2. Снижение содержания сыворотки резко повысило содержание Akt-2, коррелировавшее с индукцией маркера дифференцировки мышечной клетки миогенина. Ингибитор LY29-4002 фосфатидилинозит-3-киназы препятствовал экспрессии миогенина. При дифференцировке клеток Sol8, стимулируемой инсулином (50 нМ) или ИФР-I (10 нМ), повышается содержание белка Akt-2. Эти результаты и данные о транслокации активного Akt в ядро клетки позволяют предполагать, что Akt-2 может играть решающую роль в инициации генетической программы дифференцировки мышечных клеток. США, Dep. Bioch., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТРАНСЛОКАЦИЯ AKT-2
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pilch, Paul F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.12-04В3.245

El, Modafar Cherkaoui.
Mechanisms of date palm resistance to Bayoud disease: Current state of knowledge and research prospects [Text] / Modafar Cherkaoui El // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2010. - Vol. 74, N 5-6. - P287-294 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Механизмы устойчивости финиковой пальмы к болезни, вызываемой Fusarium oxysporum современное состояние знаний и перспективы исследований
Аннотация: Болезнь, вызываемая F. oxysporum f.sp. albedinis (Foa), является главным ограничителем культуры финиковой пальмы (ФП) в Марокко, Алжире и др. странах. В Марокко лишь 6 сортов ФП, дающих плоды низкого качества, устойчивы к Foa. Программа генетического улучшения ФП основана на скрещивании устойчивых и чувствительных сортов и отборе устойчивых генотипов с высококачественными плодами. Селектанты должны быть женского пола и обладать эффективными защитными механизмами против Foa. Даны обзор и обсуждение исследований по этой болезни и ее контролированию, биохимическим и молекулярным маркерам устойчивости, программам генетического повышения устойчивости, факторам патогенеза и защитным механизмам хозяев. По последним данным, различное поведение устойчивых и чувствительных сортов связано не с различиями индукции защитных механизмов, а с подавлением их элиситации у чувствительных сортов

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ПАЛЬМА ФИНИКОВАЯ
FUSARIUM OXYSPORUM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.05-04В3.201

Galactoglucomannans increase cell population density and alter the protoxylem/metaxylem tracheary element ratio in xylogenic cultures of zinnia [Text] / Anna Benova-Kakosova [et al.] // Plant Physiol. - 2006. - Vol. 142, N 2. - P696-709 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Галактоглюкоманнаны увеличивают плотность клеточной популяции и изменяют соотношение протоксилемы/метаксилемы в трахеидальных элементах в ксилогенных культурах Zinnia
Аннотация: Изучали дифференциацию трахеидальных элементов (ТЕ) в культивируемых клетках Zinnia. Установили, что при внесении галактоглюкомананных олигосахаридов (GGMOs), полученных из ксилемы Picea abies, приводит к увеличению плотности клеточной популяции и снижению отношения протоксилемы (PX) относительно метаксилемы (MX) в TE. С помощью биохимических методов во время дифференциации клеток in vitro наблюдали накопление глюкоманнанов в клеточных стенках. С помощью кДНК из культивируемых клеток установили, что GGMOs скорее подавляет экспрессию общих генов. Полагают, что GGMOs выполняет роль сигнальной молекулы для генетических программ PX и MX. Франция, Unite Mixte de Rech., Centre Nation. de la Rech. Sci., Univ. Paul Sabatier, Pole de Biotechnologie Vegetale, Castanet-Tolosan. Библ. 41

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ТРАХЕИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПРОТОКСИЛЕМА
МЕТАКСИЛЕМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ГАЛАКТОГЛЮКОМАННАНЫ
ZINNIA SP.

Доп.точки доступа:
Benova-Kakosova, Anna; Digonnet, Catherine; Goubet, Florence; Ranocha, Philippe; Jauneau, Alain; Pesquet, Edouard; Barbier, Odile; Zhang, Zhinong; Capek, Peter; Dupree, Paul; Liskova, Desana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.06-04А1.103

Holliday, Robin.
Toward a biological understanding of the ageing process [Text] / Robin Holliday // Perspect. Biol. and Med. - 1988. - Vol. 32, N 1. - P109-123 . - ISSN 0031-5982
Перевод заглавия: К биологическому пониманию процесса старения
Аннотация: Обзор. Обсуждаются теории запрограммированного Ст и стохастические теории Ст. Первым противоречит бессмертие Кл зародышевого пути и трансформированных Кл. Фундаментальным вопросом теории Ст является вопрос о том, почему сходные изменения на молек. клеточном и организменном уровне происходят у долго- и короткоживущих видов, т. е. со скоростью, различающейся в 30 раз. Перечисляются основные разрушительные мех-мы и соотв. гомеостатич. мех-мы, препятствующие Ст. Анализируются теории Ст, основанные на этих мех-мах. Предлагается объединить все стохастич. теории Ст, к-рых придерживается авт., в единую концепцию "недостаточности самоподдержания". Она заключается в том, что биол. организация сложного организма такова, что не может эффективно устранять повреждения м-л, Кл, тканей и органов. По мнению авт., с помощью концепции можно объяснить эволюцию Ст и продолжительности жизни у млекопитающих. Проанализированы клеточное Ст in vitro, накопление повреждений и нарушения репарации ДНК и основные патологии Ст. Библ. 64.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
СТОХАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.04-04А1.85

Horder, T. J.
Syllabus for an embryological synthesis [Text] / T. J. Horder // Compex Organismal Funct.: Integr. and Evol. Vertebr. - Chichester etc., 1989. - P315-348 . - ISBN 0-471-92375-3
Перевод заглавия: Программа для эмбриологического синтеза
Аннотация: Современный эволюционный синтез совершенно не использовал данных о механизмах морфогенеза, связующих генетическую программу с ее реализацией в структуре организма. Из 870 известных мутаций мыши - 78 затрагивают скелет конечностей, проявляясь особенно часто в полидактилии или синдактилии. Сопоставление этих мутаций с филогенетическими изменениями в скелете конечностей показывает отсутствие однозначной связи между генами и морфол. признаками. Исследование путей реализации действия генов в морфол. признаках вскрывает необходимость использования в анализе понятий "надгенного" эмбриол. уровня. Анатомические структуры не полностью преформированы и могут преобразовываться даже при небольших изменениях в объеме закладок, взаимодействий между частями эмбриона и т. д. Окончательная структура является продуктом сменяющихся локальных взаимодействий, филогенетические изменения носят более целостный характер, чем это должно было бы быть при непосредственой преформированности структур в генах. Эмбриогенез есть продукт последовательных эволюционных приобретений, носящих кумулятивный характер. Рекапитуляции закономерны в тех случаях, когда сохраняется причинная непрерывность эмбриол. процессов. Знание морфогенеза и ограниченности эмбриональной непрерывности позволяет формулировать некоторые обобщения о типах и темпах морфологических преобразований. Великобритания, Dep. of Human Anatomy, Univ. of Oxford, Oxford ОХ1 30Х. Ил. 10. Библ. 50.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ОНТОГЕНЕЗ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.06-04А1.095

Marigliano, V.
Morte naturale e longevita come fino ultimo della medicina [Text] / V. Marigliano // G. Gerontol. - 1991. - Vol. 39, N 4. - С. 133-134 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Естественная смерть и долгая жизнь как конечная цель медицины
Аннотация: Обсуждается выдвинутая нем. антропологом концепции о том, что конечной целью медицины является эутаназия, или "хорошая" смерть, наступающая в результате естественного истощения жизненных сил организма человека. Такая смерть наступает в возрасте 'ЭКВИВ'115 лет, лимитированном генетическим потенциалом. Cattedra di Geriatria e Gerontologia dell' Universita "La Sapienza", Roma.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ЖИЗНЕННЫЕ СИЛЫ
СМЕРТЬ
ЭУТАНАЗИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.085

Mayr, Ernst.
Recapitulation reinterpretated: the somatic program [Text] / Ernst Mayr // Quart. Rev. Biol. - 1994. - Vol. 69, N 2. - P223-232 . - ISSN 0033-5770
Перевод заглавия: Реинтерпретация рекапитуляций: соматическая программа
Аннотация: Идея рекапитуляции зародилась в нем. натурфилософии в начале XIX в. (Меккель, 1811, 1821). Утверждалось, что в онтогенезе совершается развитие архетипа от низших ступеней к высшим. Последующий прогресс связан с именами Бэра и Геккеля, сформулировавшим биогенетический закон. Гулд (1977) предпринял попытку рассматривать эволюцию онтогенеза в свете концепции гетерохроний. Анализируя причины рекапитуляций, необходимо учитывать, что они не обязательно имеют функциональное значение и не обязательно являются необходимой ступенью в развитии дефинитивных признаков. Развитие осуществляется на основе взаимодействия генетической и соматической программ и особенности последней могут играть основную роль в сохранении рекапитуляций. США, Museum of Comparative Zoology, Harvard Univ. Cambridge, MA 02138. Библ. 27.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
РЕКАПИТУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
СОМАТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.33

Mays, Lauren E.
Maintaining immunological tolerance with Foxp3 [Text] / Lauren E. Mays, Youhai H. Chen // Cell Res. - 2007. - Vol. 17, N 11. - P904-918 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Формирование иммунологической толерантности с участием Foxp3
Аннотация: Обзор. Рассмотрено развитие Т-лимфоцитов в тимусе и их селекция, в частности отрицательная, направленная на элиминацию аутоспецифических клонов Т-клеток. Показана роль гена Aire, обусловливающего экспрессию в медуллярных эпителиальных клетках тимуса органоспецифических антигенов различных органов. Это способствует как элиминации соответствующих антигенспецифических клонов, так и развитию регуляторных Т-клеток (Трег), способных подавлять ответ периферических Т-клеток на эти аутоантигены. Показано, что опасность аутоагрессии на периферии постоянно существует, причем она инициируется CD4{+} Т-клетками, принадлежащими к адаптивным субпопуляциям Th17 и Th1. Рассмотрено происхождение и свойства различных субпопуляций Трег - как естественных (CD4{+}CD25{hi}Foxp3{+}), так и адаптивных, реализующих свое действие преимущественно через цитокины интерлейкина 10 и трансформирующий фактор роста 'бета'. Основная разновидность Трег - Foxp3{+} Т-клетки - формируется не только в ходе дифференцировки в тимусе, но и на периферии в процессе иммунного ответа. Рассмотрена роль мастер-гена Foxp3, кодирующего транскрипционный фактор того же наименования, в реализации генетической программы Трег. Приведены довольно скудные сведения о механизмах реализации супрессорного действия Трег, осуществляемого преимущественно через клеточные контакты. Хотя основными мишенями Трег являются Т-лимфоциты, их действие реализуется с участием дендритных клеток. Изучение Трег, помимо вклада в понимание природы иммунитета, чрезвычайно важно для совершенствования иммунотерапии ряда заболеваний, включая аутоиммунные, инфекционные и опухолевые. США, Dep. Pathology Laboratory Medicine, Pennsylvania School Medicine, Philadelphia, PA 19104. Библ. 119

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ГЕН FOXP3

Доп.точки доступа:
Chen, Youhai H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.09-04В3.139

Overlaps in the transcriptional profiles of Medicago truncatula roots inoculated with two different glomus fungi provide insights into the genetic program activated during arbuscular mycorrhiza [Text] / Natalija Hohnjec [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 4. - P1283-1301 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Взаимоналожение транскрипционных профилей в корнях Medicago truncatula, инокулированных двумя различными грибами рода Glomus, проливающее свет на генетическую программу, активируемую арбускулярной микоризой
Аннотация: На базе 16 086 микроструктурных проб составлен транскриптомный профиль модельной люцерны M. truncatula при взаимодействиях с G. mosseae и G. intraradices. При этом 201 растительный ген соиндуцировался '='2-кратно, и о 160 впервые сообщается как об АМ-индуцируемых. Дополнительно повышалась активность нескольких сотен генов, показывая, что генетическая программа растений, активируемая АМ, в определенной мере зависит от колонизирующих микросимбионтов. Индуцируемые гены кодируют связанные с АМ транспортеры нитрат-иона и сахара, ферменты вторичного метаболизма, протеазы и их ингибиторы, а также киназные рецепторы и другие компоненты сигнально-трансдукционных путей и транскрипционные регуляторы, отражая сигнализационные изменения. Экспрессия репортерных генов показала, что член АМ-индуцируемой семьи генов, кодирующих Cu-связывающие белки, специфично активируется в арбускулосодержащих регионах микоризных корней. Сравнение АМ-экспрессионных профилей с профилями N[2]-фиксирующих корневых клубеньков показало лишь ограниченное взаимоналожение генетических программ, инструментирующих корневые эндосимбиозы. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Fakultat fur Biologie, Univ. Bielefeld, D-33615 Bielefeld. Библ. 108

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: СИМБИОЗ
MEDICAGO TRUNCATULA
GLOMUS SPP.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Hohnjec, Natalija; Vieweg, Martin F.; Puhler, Alfred; Becker, Anke; Kuster, Helge

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.07-04В2.241

Overlaps in the transcriptional profiles of Medicago truncatula roots inoculated with two different glomus fungi provide insights into the genetic program activated during arbuscular mycorrhiza [Text] / Natalija Hohnjec [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 4. - P1283-1301 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Взаимоналожение транскрипционных профилей в корнях Medicago truncatula, инокулированных двумя различными грибами рода Glomus, проливающее свет на генетическую программу, активируемую арбускулярной микоризой
Аннотация: На базе 16 086 микроструктурных проб составлен транскриптомный профиль модельной люцерны M. truncatula при взаимодействиях с G. mosseae и G. intraradices. При этом 201 растительный ген соиндуцировался '='2-кратно, и о 160 впервые сообщается как об АМ-индуцируемых. Дополнительно повышалась активность нескольких сотен генов, показывая, что генетическая программа растений, активируемая АМ, в определенной мере зависит от колонизирующих микросимбионтов. Индуцируемые гены кодируют связанные с АМ транспортеры нитрат-иона и сахара, ферменты вторичного метаболизма, протеазы и их ингибиторы, а также киназные рецепторы и другие компоненты сигнально-трансдукционных путей и транскрипционные регуляторы, отражая сигнализационные изменения. Экспрессия репортерных генов показала, что член АМ-индуцируемой семьи генов, кодирующих Cu-связывающие белки, специфично активируется в арбускулосодержащих регионах микоризных корней. Сравнение АМ-экспрессионных профилей с профилями N[2]-фиксирующих корневых клубеньков показало лишь ограниченное взаимоналожение генетических программ, инструментирующих корневые эндосимбиозы. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Fakultat fur Biologie, Univ. Bielefeld, D-33615 Bielefeld. Библ. 108

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: СИМБИОЗ
MEDICAGO TRUNCATULA
GLOMUS SPP.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Hohnjec, Natalija; Vieweg, Martin F.; Puhler, Alfred; Becker, Anke; Kuster, Helge

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.268

Regulation of histone H1'ГРАДУС' accumulation during induced differentiation of murine erythroleukemia cells [Text] / D. Rousseau [et al.] // J. Mol. Biol. - 1991. - Vol. 217, N 1. - P85-91 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Регуляция накопления гистонов H1'ГРАДУС' при индуцированной дифференцировке клеток мышиного эритролейкоза
Аннотация: Гистоны Н1'ГРАДУС' рассматриваются в качестве кандидатов в регуляторы установления и стабилизации перестроенной генетич. программы при индуцированной дифференцировке (Дф) Кл мышиного эритролейкоза. Индукция Дф Кл эритролейкоза мышей MEL гексаметиленбисацетамидом приводит к 14-кратному накоплению в Кл мРНК для гистона Н1'ГРАДУС', благодаря активации ее транскрипции и 3-кратному накоплению самого гистона Н1'ГРАДУС'. Анализ времени полужизни гистона Н1'ГРАДУС' показал, что различия в степени накопления гистона Н1'ГРАДУС' и кодирующей его мРНК не связаны с увеличением скорости деградации гистона. При анализе полирибосом Кл MEL оказалось, что мРНК гистона Н1'ГРАДУС' эффективно включается в тяжелые полирибосомы, но скорость синтеза гистона Н1'ГРАДУС' при Дф Кл увеличивается только в 4 раза. Полученные результаты указывают на существование сильного контроля на уровне трансляции в регуляции синтеза гистона Н1'ГРАДУС'. Франция, [L. J.-J.] Lab. Biol. Mol. Cycle Cell, Unite INSERM 309, Dep. Biol. Mol. Structurale, CEN-Grenoble. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУЦИРОВАННАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ГИСТОНЫ Н1'ГРАДУС'
КЛЕТКИ МЫШИНОГО ЭРИТРОЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Rousseau, D.; Khochbin, S.; Gorka, C.; Lawrence, J.-J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.473

Singer, Wolf.
Wie unser Gehirn sehen lernt - Angeborenes und Erworbenes [Text] / Wolf Singer ; Max-Planck-Ges // Jahrb., 1988. - Guttingen, 1988. - S58-67 . - ISBN 3-525-85394-7
Перевод заглавия: Как наш мозг учится видеть - врожденное и приобретенное
Аннотация: Краткий популярный обзор нек-рых данных о становлении зрительной функции (ЗФ) в ходе индив. развития. У млекопитающих в раннем онтогенезе выявляется критический период, в течение к-рого формируется норм. ЗФ. Предполагается, что в этот период происходит интенсивное взаимодействие организма со средой, обеспечивающее правильную реализацию генет. информации, и формируются норм. связи сетчатки с нервными центрами, в частности, с нейронами коры больших полушарий, получающими сенсорную информацию от обоих глаз. В ходе развития в ЦНС обеспечивается отбор сенсорных входов к нейронам, связанным со ЗФ, а также формирование на основе отбора контролирующей и интегрирующей ЗФ системы. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Hirnforschung, Frankfurt/Main. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОНТОГЕНЕЗ
КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
СРЕДОВЫЕ ВЛИЯНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.10-04А1.168

Spiering, A. L.
DNA synthesis inhibitors and their possible roles in the senescence phenotype [Text] / A. L. Spiering, J. R. Smith // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13С. - P166 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза ДНК и их возможные проявления в фенотипе старения
Аннотация: Ранее показано, что в диплоидных фибробластах человека как в покое, так и при Ст присутствуют ингибиторы синтеза (ИС) ДНК. Конститутивная продукция ИС была обнаружена также и в бессмертной линии Кл человека SUSM-1. Имеющие разные активности эти ИС, по-видимому, являются членами нового семейства негативных регуляторов роста, к-рые переводят Кл в стационарное состояние в ответ на ослабление митотических сигналов, или на путь Ст в ответ на сигналы генетической программы, управляющей развитием. Конститутивная экспрессия ИС в Кл SUSM-1 может быть результатом таких клеточных изменений, к-рые позволяют им избегать действия нормальных мех-мов регуляции роста и переходить в иммортализованное состояние. Высказывается гипотеза, что иммортализация достигается путем рецессивных изменений генетической программы, ответственной за Ст. США, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15 + 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИПЛОИДНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ДНК
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА

Доп.точки доступа:
Smith, J.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.57

Sterelny, Kim.
The "Genetic Program" Program: A commentary on Maynard Smith on information in biology [Text] / Kim Sterelny // Phil. Sci. - 2000. - Vol. 67, N 2. - P195-201 . - ISSN 0031-8248
Перевод заглавия: Программа "генетической программы": комментарий к статье Майнарда-Смита о биологической информации
Аннотация: Критически обсуждается концепция Майнарда-Смита о геноме как генетической программе. Приведены возражения против того, что гены можно считать носителями информации, индив. развитие организма - реализацией генетической информации, а эволюцию - изменением такой информации с течением времени. Рассмотрена возможность негенетических механизмов наследования, опосредуемых цитоплазматическими факторами. Новая Зеландия, Victoria Univ. of Wellington. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.99
Рубрики: ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
КОНЦЕПЦИЯ ИНФОРМАЦИИ
ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ДИСКУССИИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.06-04А1.62

Sterelny, Kim.
The "Genetic Program" Program: A commentary on Maynard Smith on information in biology [Text] / Kim Sterelny // Phil. Sci. - 2000. - Vol. 67, N 2. - P195-201 . - ISSN 0031-8248
Перевод заглавия: Программа "генетической программы": комментарий к статье Майнарда-Смита о биологической информации
Аннотация: Критически обсуждается концепция Майнарда-Смита о геноме как генетической программе. Приведены возражения против того, что гены можно считать носителями информации, индив. развитие организма - реализацией генетической информации, а эволюцию - изменением такой информации с течением времени. Рассмотрена возможность негенетических механизмов наследования, опосредуемых цитоплазматическими факторами. Новая Зеландия, Victoria Univ. of Wellington. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.02

ВИНИТИ 341.03.02
Рубрики: ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
КОНЦЕПЦИЯ ИНФОРМАЦИИ
ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
ДИСКУССИИ

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска