СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 432
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04М1.1К

Корочкин, Л. И.
Введение в генетику развития [Текст] / Л. И. Корочкин. - М. : Наука, 1999. - 253 с. : ил. - ISBN 5-02-004429-6
Аннотация: В книге дан очерк современных представлений о механизмах генетической регуляции индивидуального развития, описаны основные этапы становления генетики развития, рассмотрены различные гипотезы, касающиеся роли генов в онтогенезе. Подробно изложены молекулярно-генетические основы регуляции плана строения организма, рассмотрены принципы действия генов, контролирующих сегментацию. Специальный раздел посвящен гомеобоксам и гомеодоменам, их роли в регуляции онтогенеза. Большое внимание уделено молекулярно-генетическим аспектам клеточной детерминации и дифференцировки. Впервые предпринимается попытка связать активность генов и морфогенетические процессы и обосновать молекулярно-генетические основы формообразования

ГРНТИ	34.41.01

ВИНИТИ 341.41.01.05
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ОЧЕРКИ
КНИГИ
Свободных экз. нет

Деп. 1238-Ук94

Барбараш, А. Н.
Признаки существования оптических систем нового типа в клетках организмов [Текст] : деп. Одес. НИИ телевизион. техн. 19940621, N 1238-Ук94 / А. Н. Барбараш ; депонент Одес. НИИ телевизион. техн. (Одесса). - Введ. с 19940621. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 16 с.
Аннотация: Кратко излагается концепция структурогенеза, говорящая о главных принципах управления работой генов при развитии многоклеточного организма. По концепции, во время сна в протоплазме клеток возникают химические автоволновые процессы, охватывающие весь организм. Электрическая компонента химической волны вызывает электрострикцию оболочки клеточного ядра и порождает акустические волны, которые, благодаря сферичности оболочки, фокусируются в определенных зонах хроматина, разрыхляют его и тем активируют расположенные в этом месте гены. Как показывают многочисленные биологические факты, организация и работа такой системы подчиняется оптическим закономерностям. Однако ранее оптические системы такого типа известны не были. В данном случае преломление волнового поля происходит не при переходе волны из одной среды в другую, с иным показателем преломления, а при пересечении тонкой пленки, преобразующей энергию волн одной природы в энергию волн другой природы, с другой скоростью распространения. Обращено внимание на связь оптических закономерностей с процессом проявления злокачественной опухоли при имплантации зеркальной пластинки в брюшную полость крысы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
ГЕНОМ
ВОЛНОВАЯ ПРИРОДА

Доп.точки доступа:
Одес. НИИ телевизион. техн. (Одесса)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.28

Wheatley, Sally.
Drosophila nonmuscle myosin II is required for rapid cytoplasmic transport during oogenesis and for axial nuclear migration in early embryos [Text] / Sally Wheatley, Sanjay Kulkarni, Roger Karess // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1937-1946 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Немышечный миозин II дрозофилы необходим для быстрого цитоплазматического транспорта во время оогенеза и для осевой миграции ядер у ранних эмбрионов
Аннотация: X-сцепленный ген spaghetti squash (sqh) кодирует регуляторную легкую цепь немышечного миозина II у дрозофилы. Индуцировали гомозиготные клоны зародышевой линии по гипоморфной мутации sqh{l} у гетерозиготных матерей. Развивающиеся ооциты в таких sqh{l}-клонах зародышевой линии часто были неспособны достигать полного размера в связи с нарушением быстрой фазы цитоплазматического транспорта из питающих клеток. Яйцевые камеры sqh{l} не обнаруживали признаков закупорки кольцевых канальцев и нарушения актиновой сети. Однако распределение миозина II было аномальным. Предполагается, что молекулярный мотор, ответственный за транспорт цитоплазмы, в основном, если не исключительно, обеспечивается миозином II. Яйца в клонах sqh{l} меньше, по сравнению с нормой, начинают развиваться, но обнаруживают ранние дефекты в осевой миграции ядер дробления по направлению к заднему полюсу эмбриона. Таким образом, как освобождение питающих клеток от цитоплазмы, так и аксиальная миграция ядер нуждаются в материнском миозине II. Франция, [Karess R.], C. N. R. S. Ctr. de Genet. Mol., Ave. de la Terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 36

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
МУТАНТЫ SQH{1}
ООГЕНЕЗ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПОРТ ЦИТОПЛАЗМЫ
МИГРАЦИЯ ЯДЕР ДРОБЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Sanjay; Karess, Roger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.49

Expression of heat shock factor 2 in mouse testis: Potential role as a regulator of heat-shock protein gene expression during spermatogenesis [Text] / Kevin D. Sarge [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P1335-1343 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Экспрессия хитшокового фактора 2 в семенниках мыши: потенциальная роль как регулятора экспрессии гена хитшокового белка во время сперматогенеза
Аннотация: Было установлено, что экспрессия мРНК хитшокового транскрипционного фактора 2 (HSF2) в семенниках является предметом онтогенетической, зависимой от типа клеток и зависимой от стадии регуляции. Локальная экспрессия HSF2-мРНК в семенниках впервые появляется между 14 и 21 днем постнатального развития. В семенниках взрослых особей HSF2-мРНК обнаруживается на самом высоком уровне в сперматоцитах и округлых сперматидах. HSF2-белок локализуется в ядрах сперматоцитов и округлых сперматид и как транскрипционный фактор существует в семенниках в постоянно активном связанном с ДНК состоянии. Показано, что конститутивная активность белка HSF2 способна взаимодействовать с промоторными последовательностями гена hsp70.2. Полученные результаты показывают, что экспрессия и функциональные свойства HSF2 регулируются в сперматогенных типах клеток и, что этот транскрипционный фактор является регулятором экспрессии hsp-гена во время сперматогенеза. США, Univ. of Kentucky, Dep. of Biochem., Chandler Med. Ctr., Lexington, KY 40536-0084. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HSF2
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sarge, Kevin D.; Park-Sarge, Ok-Kyong; Kirby, John D.; Mayo, Kelly E.; Morimoto, Richard I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.192

Hengartner, Michael O.
A rich harvest [Text] / Michael O. Hengartner // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 10. - P950-952 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: "Богатая жатва"
Аннотация: Идентификация генов, затрагивающих программированную гибель клеток у дрозофилы, ставит этот организм на передовой фронт исследований гибели клеток. Ген reaper играет ключевую роль в индукции гибели клеток у дрозофилы. Делеции области H99, где расположен этот ген, полностью элиминируют гибель клеток. Хотя запрограммированная гибель клеток осуществляется нормально у гомозигот по делеции X25/X25 и гетерозигот H99/+, однако у трансгетерозигот, X25/H99 количество погибающих клеток существенно снижается. Это указывает на то, что помимо гена reaper существует еще один ген, важный для индукции запрограммированной гибели клеток, который элиминируется делециями X25 и H99. США, Cold Spring Harbor Lab., New York 11724. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН REAPER
АПОПТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ДРОЗОФИЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.193

bcl-x[L] is the major bcl-x mRNA form expressed during murine development and its product localizes to mitochondria [Text] / Maribel Gonzalez-Garcia [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 10. - P3033-3042 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: [Ген] bcl-x[L] является мажорной формой bcl-x мРНК, экспрессирующейся во время развития мыши, и ее продукт локализуется в митохондриях
Аннотация: Апоптоз регулируется набором генов, которые действуют как репрессоры гибели клеток. Ген bcl-2 экспрессируется в различных эмбриональных и постнатальных тканях. Мутантные мыши с целенаправленным нарушением bcl-2 выглядят нормальными при рождении и заканчивается созревание лимфоидной ткани, но в 2-5 недельном возрасте у них развивается лимфопения и поликистоз почек. Клонирован и охарактеризован ген bcl-x мыши. Предполагаемый продукт гена имеет высокий уровень сходства (97%) с его аналогом у человека. Подобно Bcl-2 продукт гена bcl-x[L] может действовать как доминантный ингибитор гибели клеток. Оба белка действуют сходным образом. мРНК bcl-x[L] составляет большую часть мРНК bcl-x. Уровень bcl-x[L] мРНК выше, чем bcl-2 во время эмбрионального развития и в некоторых органах взрослых особей, включая костный мозг, почки и тимус. Идентифицирована еще одна форма bcl-x'бета', как результат несплайсированного bcl-x транскрипта. мРНК bcl-x'бета' экспрессируется в разных эмбриональных и постнатальных тканях. США, [Nunez G.] Dep. of Pathol., Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BCL-X[L]
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Garcia, Maribel; Perez-Ballestero, Rafael; Ding, Liyun; Duan, Linda; Boise, Lawrence H.; Thompson, Craig B.; Nunez, Gabriel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.10

Cooke, Jonathan.
Morphogens in vertebrate development: How do they work? [Text] / Jonathan Cooke // BioEssays. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P93-96 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Морфогены в развитии позвоночных: как они действуют?
Аннотация: Идея, что градиенты концентраций ключевых в-в могут контролировать развитие, даже у эмбрионов сложных организмов, в течение длительного времени излагалась в неясной форме. 25 лет тому назад предложена ясная, экспериментально проверяемая идея о том, как такие градиенты могут действовать. Сравнительно недавно было продемонстрировано, что градиенты морфогенов действительно лежат в основе начальных процессов формирования паттерна у дрозофилы. Являются ли они также ответственны за развитие позвоночных? Последние 4 работы вывели экспериментальные исследования на новый уровень и показали насколько трудно установить точную форму механизма формирования паттерна. Великобритания, Natl. Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London, NW7 1AA. Библ. 22

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
МОРФОГЕНЫ
ГРАДИЕНТЫ КОНЦЕНТРАЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.94

Dorsal-ventral patterning and differentiation of noggin-induced neural tissue in the absence of mesoderm [Text] / Anne K. Knecht [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1927-1936 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Формирование дорсовентрального паттерна и дифференцировка индуцированной noggin нервной ткани в отсутствие мезодермы
Аннотация: У Xenopus дорсальная мезодерма играет ключевую роль в индукции и формировании паттерна нервной системы. В дорсальной мезодерме экспрессируется фактор noggin, который может мимикрировать нейрально-индуцирующую активность тканей, без индукции мезодермы. Анализировали экспрессию нейрально-специфичных генов nrp-1, etr-1, sybII и cpl-1 в эктодермальных эксплантатах, подвергшихся воздействию noggin. Все маркеры, включая маркер дифференцировки sybII, экспрессировались в нервной ткани, индуцированной noggin. Более того cpl-1, маркер дорсальной части мозга, и etr-1, маркер, отсутствующий в основном в дорсальной части переднего мозга, экспрессировались в неперекрывающихся территориях этих эксплантатов. Следовательно, в отсутствие мезодермы индуцированная noggin нервная ткань обнаруживает четкие признаки дифференцировки и организации. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., Univ. of Calif. at Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 61

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ГЕН NOGGIN
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Knecht, Anne K.; Good, Peter J.; Dawid, Igor B.; Harland, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.96

Cox, William G.
Cardiac myosin heavy chain expression during heart development in Xenopus laevis [Text] / William G. Cox, Anton W. Neff // Differentiation. - 1995. - Vol. 58, N 4. - P269-280 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Экспрессия тяжелой цепи сердечного миозина во время развития сердца у Xenopus laevis
Аннотация: С помощью RT-PCR было установлено, что транскрипты гена тяжелой цепи сердечного миозина (CMHC) присутствуют в мезодерме сердца уже на стадии 13, указывая на то, что экспрессия мышечно-специфичного гена в примитивном миокарде начинается на стадии ранней нейрулы, приблизительно за 30 часов до сердцебиений. Xenopus, следовательно, сходен с амниотами и млекопитающими в том отношении, что клетки предшественники начинают экспрессировать транскрипты мышечно-специфичного гена вскоре после детерминации клона сердечных миоцитов. Наиболее ранние CMHC-транскрипты могут быть обнаружены в сердце с помощью гибридизации in situ на стадии 28 хвостовой почки, что совпадает с началом морфогенеза сердечной трубки. Экспрессия гена CMHC обнаружена также в скелетных мышцах. RT-PCR анализ выявляет CMHC-транскрипты временно экспрессирующиеся в сомитах во время инициальной фазы дифференцировки скелетных мышц. Более того, CMHC-мРНК экспрессируется в субнаборе головных мышц питающихся личинок. Экспрессия гена CMHC индуцируется в эктодермальнах клетках анимальной шапочки у эмбрионов на стадии бластулы после инъекции синтетической РНК MyoD или Myf5. Это указывает на то, что ген CMHC содержит регуляторные элементы, реагирующие на эти специфичные для скелетных мышц транскрипционные факторы. США [Neff A. W.], Med. Sci. Prg., Myers Hall 212, Indiana Univ., School of Med., Bloomington, IN 47405. Библ. 75

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS LAEVIS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CMHC
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КАРДИОГЕНЕЗ
СОМИТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Neff, Anton W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.97

Dorsalizing and neuralizing properties of Xdsh, a maternally expressed Xenopus homolog of Dishevelled [Text] / Sergei Y. Sokol [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1637-1647 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Дорсализующие и нейралитзующие свойства Xdsh, матерински экспрессирующегося гомолога dishevelled y Xenopus
Аннотация: Сигнальные факторы Wnt-семейства протоонкогенов участвуют в формировании дорсальной оси во время развития позвоночных. Известно, что продукт гена dihevelled у дрозофилы необходим для передачи wingless (Wnt1 гомолог) сигнала, было показано, что инъекции мРНК, кодирующей гомолог этого гена у Xenopus (Xdsh), в клетки вентральной мезодермы запускают формирование полной дорсальной оси у эмбрионов Xenopus. Клональный анализ показал, что клетки, происходящие из инъецированных бластомеров вносят свой вклад в передние и дорсальные структуры индуцированной оси. В отличие от его эффекта на мезодерму, избыточная экспрессия Xdsh мРНК в эктодермальных клетках запускает дифференцировку передней нейральной ткани. Эти результаты указывают на то, что пути передачи Wnt-сигнала законсервированы у дрозофилы и позвоночных. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. School, Boston, MA 02215. Библ. 68

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS
ДЕТЕРМИНАЦИЯ ОСИ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ НЕЙРАЛЬНОЙ ТКАНИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН XDSH
МАТЕРИНСКОЕ ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sokol, Sergei Y.; Klingensmith, John; Perrimon, Norbert; Itoh, Keiji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.90

Expression of BMP-2,4 genes during early development in Xenopus [Text] / Toshiyuki Yamagishi [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P355-358 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Экспрессия генов BMP-2,4 во время раннего развития Xenopus
Аннотация: Костные морфогенетические белки (BMP) играют важную роль в формировании дорсовентральной оси у Xenopus laevis. С помощью гибридизации in situ было установлено, что BMP-транскрипты локализуются во время раннего эмбриогенеза. Так транскрипты BMP-4 локализуются сначала в клетках нервного гребня, презумптивной мезодерме сердца и вокруг желточной пробки на стадии нейрулы и в глазных, слуховых пузырьках, сердце и мезенхимных клетках плавинка на стадии хвостовой почки. Транскрипты BMP-2 локализуются в обонятельных плакоидах на стадии хвостовой почки. Эти результаты указывают на то, что имеется временная и пространственная регуляция активности этих генов и, что BMP важны для управления ростом и дифференцировкой клеток во время органогенеза у эмбрионов амфибий. Япония, Dep. of Anat., Saitama Med. School, Saitama 350-04. Библ. 19

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS LAEVIS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BMP-2
ГЕН BMP-4
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yamagishi, Toshiyuki; Nishimatsu, Shin-ichiro; Nomura, Shintaro; Asashima, Makoto; Murakami, Kazuo; Ueno, Naoto

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.74

Akam, M.
Pattern formation in the Drosophila embryo: Universal mechanisms and specialised adaptations [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Exp. Biol., St. Andrews, Apr., 1995 / M. Akam // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, Suppl. - P18 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Формирование паттерна у эмбрионов дрозофилы: универсальные механизмы и специализированная адаптация
Аннотация: Некоторые механизмы, которые генерируют паттерн во время эмбриогенеза являются древними и законсервированными. Например, использование одного и того же семейства Hox-генов для предопределения позиции вдоль переднезадней оси эмбрионов мух и человека. В других аспектах каждый отдельный вид специализирован. У дрозофилы кластер генов Hom/Hox сам включает гомеобоксные гены, которые эволюционируют значительно быстрее, чем канонические гомеозисные гены. Эти гены включают bicoid, который кодирует материнский морфоген, fushi-tarazu, ген типа pair-rule, и zen, зиготический ген - мишень паттернирующего дорсовентрального каскада. Гомологи этих генов обнаруживаются только у очень близких видов дрозофилы. У более удаленных видов они или не обнаруживаются или гомологичные последовательности выполняют другую роль в развитии. Великобритания, Wellcome/CRC Inst. and Dep. of Genet., Cambridge. Библ. 2

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ФОРМИРОВАНИЕ ПАТЕРНА
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ АДАПТАЦИИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.77

Tiong, Stanley Y. K.
Dorsal wing, a locus that affects dorsoventral wing patterning in Drosophila [Text] / Stanley Y. K. Tiong, David Nash, Welcome Bender // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1649-1656 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Dorsal wing, локус затрагивающий формирование дорсовентрального паттерна крыльев у дрозофилы
Аннотация: Крыловые имагинальные диски у дрозофилы подразделяются на дорсальный и вентральный компартменты. Новая доминантная гомеозисная мутация, Dorsal wing{1} (Dlw{l}) у гетерозигот трансформирует вентральный компартмент в дорсальный. Этот фенотип сходен с доминантным фенотипом Polycomb (Pc) мутантов. У двойных мутантов Pc/Dlw{l} трансформация крыльев значительно усиливалась. Рецессивный фенотип Dlw{l} противоположен доминантному фенотипу. Dlw{l}/Dlw{l}-соматические клоны, индуцированные на личиночной стадии, дифференцировали только вентральный паттерн на обеих поверхностях крыльев. Этот эффект является одним из соматических клональных фенотипов trithorax. Сходные трансформации наблюдались в клонах Pc Dlw{l}/Dlw{l}. Клоны Dlw{l}/Dlw{l} не вызывали эффектов в других местах, за исключением дорсального нотума, который давал добавочные макрохеты. Предполагается, что нормальный аллель Dlw{+} необходим для спецификации дорсального компартмента и что некоторые гены группы Pc действуют как негативные регуляторы Dlw{+}, тогда как некоторые гены trithorax группы действуют как позитивные регуляторы. Канада, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Alberta, Edmonton, AB, T6G 1E9. Библ. 64Г

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
КОМПАРТМЕНТЫ
ГЕН DLW{L}
КРЫЛЬЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Nash, David; Bender, Welcome

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.85

Fradkin, Lee G.
The Drosophila Wnt protein DWnt-3 is a secreted glycoprotein localized on the axon tracts of the embryonic CNS [Text] / Lee G. Fradkin, Jasprien N. Noordermeer, Roel Nusse // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 168, N 1. - P202-213 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Wnt белок дрозофилы DWnt-3 является секретируемым гликопротеином, локализующимся в аксональном тракте ЦНС эмбрионов
Аннотация: С использованием антисыворотки против белка DWnt-3, было показано, что белок секретируется in vivo. Домены ранней экспрессии белка включают примордии конечностей и придатков. Домены поздней экспрессии представлены вентральным тяжом и супра-эзофагеальными ганглиями ЦНС. Белок DWnt-3 накапливается в комиссуральных и продольных аксональных трактах ЦНС. Эктопическая экспрессия DWnt-3 у трансгенных эмбрионов ведет к специфическому прерыванию комиссуральных акональных трактов ЦНС. DWnt-3 функционально не замещается wg. В линии клеток тканевой культуры, трансфицированная конструкцией, кодирующей DWnt-3-ген, обнаружено, что белок DWnt-3 эффективно синтезируется, гликозилируется, подвергается протеолитическому процессингу и транспортируется во внеклеточный матрикс и среду. Следовательно, DWnt-3-ген кодирует секретируемый белок, который, по-видимому, играет роль в развитии ЦНС дрозофилы. США [Nusse R.], Howard Hughes Med. Inst. and Dep. of Devel. Biol., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94035. Библ. 44

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА АКСОНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН DWNT-3

Доп.точки доступа:
Noordermeer, Jasprien N.; Nusse, Roel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.191

Embryonic origin of hemocytes and their relationship to cell death in Drosophila [Text] / Ulrich Tepass [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 7. - P1829-1837 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Эмбриональное происхождение гемоцитов и их взаимоотношение с гибелью клеток у дрозофилы
Аннотация: Гемоциты у дрозофилы происходят исключительно из головной мезодермы и распространяются вдоль нескольких постоянных путей миграции по всему эмбриону. У мутантов Bicaudal D с отсутствием всех головных структур и двойных мутантов twist snail, у которых мезодерма не формируется, гемоциты не образуются. Все эмбриональные гемоциты ведут себя подобно гомогенной популяции. У особей дикого типа 80-90% гемоцитов становятся макрофагами во время более позднего развития. У мутантов с повышенным уровнем гибели клеток (knirrrps, stardust, fork head) наблюдается 100% превращение в макрофаги, однако абсолютное число гомоцитов не меняется. Апоптоз может происходить независимо от присутствия макрофагов, так как у мутантов с отсутствием макрофагов (Bicaudal .D, twist snail, torso) наблюдается обширная гибель клеток. США, Dep. of Biol., Univ. of California Los Angeles, CA 90024-1606. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ГЕМОЦИТЫ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
МУТАНТЫ
АПОПТОЗ
ГЕМОЦИТЫ
МУТАНТЫ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Tepass, Ulrich; Fessler, Liselotte I.; Aziz, Amina; Hartenstein, Volker

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.35

Tepass, Ulrich.
Epithelium formation in the Drosophila midgut depends on the interaction of endoderm and mesoderm [Text] / Ulrich Tepass, Volker Hartenstein // Development. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P579-590 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Формирование эпителия в средней кишке дрозофилы зависит от взаимодействия энтодермы и мезодермы
Аннотация: Реорганизация мезенхимных клеток (Кл) в эпителиальный слой широко распространенный процесс у метазоа. Примером такого процесса у дрозофилы может служить образование эпителия средней кишки личинок с помощью мезенхимно-эпителиальной трансформации из предшествующего энтодермального предшественника средней кишки. Изучали этот процесс перехода у особей дикого типа и ряда мутантов, с дефектами формирования эпителия средней кишки. Было показано, что висцеральная мезодерма служит основным субстратом, с к-рым энтодермальные Кл устанавливают прямые контакты в ходе образования эпителия. Анализ фенотипа средней кишки у мутантных по гену shot gun эмбрионов показал, что этот ген контролирует непосредственно адгезивность между эпителиальными Кл средней кишки, к-рая не зависит от адгезивности между энтодермой и висцеральной мезодермой. США, Dep. of Biol., Univ. of California Los Angeles, Los Angeles, CA 90024 1606. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
СРЕДНЯЯ КИШКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТКАНЕЙ
ЭНТОДЕРМА
МЕЗОДЕРМА
МУТАНТЫ SHOT GUN
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Hartenstein, Volker

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.239

Ecdysone receptor expression in the CNS correlates with stage-specific responses to ecdysteroids during Drosophila and Manduca development [Text] / James W. Truman [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 1. - P219-234 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия экдизоновых рецепторов в ЦНС коррелирует со стадиеспецифичными реациями на экдистероиды во время развития Drosophila и Manduca
Аннотация: У насекомых экдистроиды трансформируют ЦНС личинок во взрослую форму. Ключевым является ген ecdysone receptor (EcR), к-рый кодирует 3 изоформы белка. EcR- и EcR-B1 преимущественно экспрессируются в ЦНС. Экспрессия EcR в начале метаморфоза крайне различна, но специфические патерны экспрессии EcR коррелируют с патернами реакции на стероиды. Большинство личиночных нейронов обнаруживает высокий уровень EcR-B1 в начале метаморфоза. Во время личиночных линек те же самые Кл не обнаруживают рецепторов и не реагируют на циркулирующие экдистероиды. Позднее, во время куколко-имагинальной трансформации они переходят на экспрессию EcR-A и отвечают созреванием. Во время позднего периода субнабор личиночных нейронов обнаруживает повышенную экспрессию EcR-A и эти Кл погибают после вылета взрослых мух. Стволовые Кл для имагинальных нейронов обнаруживают выраженную экспрессию EcR-B1 во время последней личиночной стадии. Большинство имагинальных нейронов, напротив, экспрессирует EcR-A, когда они начинают созревать в начале метаморфоза. Имагинальные нейроны оптических долей обнаруживают задержку экспрессии EcR-B1 в период, когда межклеточные взаимодействия являются важными для создания связей с областью ЦНС. США, Dep. of Zool., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 52

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
НАСЕКОМЫЕ
ЦНС
ЭКДИЗОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Truman, James W.; Talbot, William S.; Fahrbach, Susan E.; Hogness, David S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.284

Rosenkranz, Peter.
Genetic and environmental influences on the duration of preimaginal worker development in eastern (Apis cerana) and western (Apis mellifera) honey bees in relation to varroatosis [Text] / Peter Rosenkranz, Wolf Engels // Rev. bras. genet. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P383-391 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Генетические и средовые компоненты, определяющие продолжительность преимагинального развития рабочих особей у пчел Apis cerana и A. mellifera в связи с варроатозом
Аннотация: Исследовано влияние на один из приспособительных признаков у медоносных пчел, разводимых в Бразилии - A. cerana и A. mellifera - заражения паразитическим клещом Varroa jacobsoni. При этом фактор продолжительности развития рабочих особей до имаго важен потому, что развитие клещей может происходить только в закрытых плодных ячейках сот, т.е. чем короче развитие рабочих особей, тем ниже зараженность клещом. Анализ вели в 2 районах, различающихся по климату (тропические и относительно умеренные условия), а настоящая медоносная пчела A. mellifera была представлена европейскими и африканскими подвидами, а также африканизированными формами, к-рые вообще практически устойчивы к варроатозу. Выявлен ряд закономерностей, позволяющих разрабатывать подходы к уменьшению распространения варроатоза в пчеловодстве Бразилии, в частности, путем более широкого использования африканизированных пчел и др. Германия, [W. Engels], LS Entwicklungsphysiol., Zool. Inst. der Univ., D-72076 Tubingen. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
КЛЕЩИ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Engels, Wolf

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.254

Goldberg, Robert B.
Plant embryogenesis: Zygote to seed [Text] / Robert B. Goldberg, Genaro de Paiva, Ramin Yadegari // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5185. - P605-614 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Эмбриогенез растений: от зиготы к семени
Аннотация: Обзор. Большинство событий дифференцировки у высших растений происходит непрерывно в постэмбриональной взрослой фазе жизненного цикла. Эмбриогенез у растений, следовательно, связан в первую очередь с созданием основного паттерна стержне-корневого тела растения и накоплением пищевых резервов, которые будут использованы для прорастания сеянцев после периода эмбриональной спячки семян. Недавние генетические исследования Arabidipsis позволили выявить гены, которые проливают новый свет на то, как формируются эмбрионы во время развития растений. Эти исследования вместе с работами, использующими молекулярные подходы, положили начало пониманию процессов, контролирующих эмбриогенез у растений. Рассматриваются основные типы генов, участвующие в контроле эмбриогенеза растений. США, Dep. of Biol., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1606. Библ. 98

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
РАСТЕНИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

Доп.точки доступа:
Paiva, Genaro de; Yadegari, Ramin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.40

Fogarty, Patrick.
The Drosophila maternal-effect mutation grapes causes a metaphase arrest at nuclear cycle 13 [Text] / Patrick Fogarty, Robert F. Kalpin, William Sullivan // Development. - 1994. - Vol. 120, N 8. - P2131-2142 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Мутация grapes с материнским эффектом вызывает остановку метафаз в ядерном цикле 13 у дрозофилы
Аннотация: Как только эмбрионы grp вступают в телофазу ядерного цикла 12 микротубулярные структуры быстро разрушаются, а срединные тельца никогда не образуются. В результате продукты сестринских телофаз формируют большие тетраплоидные ядра. Это указывает на то, что функцией срединных телец является поддержание в разделенном состоянии сестринских ядер во время телофазы кортикальных делений. в интерфазе цикла 13 полиплоидные ядра вступают в профазу и остаются в метафазе. Веретена, ассоциированные с такими ядрами сохраняются в течение нескольких часов. В анафазе цикла 13 разделения сестринских хроматид никогда не происходит и хромосомы остаются связанными с веретенами. После рентгеновского облучения синцитиальные эмбрионы дикого типа обнаружено большое число ошибок при делениях, но деления не останавались. У grp-эмбрионов в ответ на эквивалентные дозы облучения наблюдалась остановка метафаз даже в ранних синцитиальных делениях. США, Sinsheimerr Lab., Dep. of Biol., UIniv. of Calif., Santa Cruz, CA 95064. Библ. 47

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.51
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
МУТАЦИЯ GRAPES
ДЕЛЕНИЯ ДРОБЛЕНИЯ
ЯДРА
ВЕРЕТЕНА

Доп.точки доступа:
Kalpin, Robert F.; Sullivan, William

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска