СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАПЛОИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.707

Левкович, Н. В.
Мутагенное действие УФ- и 'гамма'-излучений на гаплоидные и диплоидные клетки Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Н. В. Левкович, А. В. Борейко, А. И. Чепурной ; АМН СССР. НИИ мед. радиол. // Актуал. пробл. радиац. биол. и радиац. генет. - Обнинск, 1990. - С. 78-79
Аннотация: Представлены результаты изучения мутационных процессов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae посредством анализа кинетики образования индуцированных мутантов в период пострадиационного инкубирования клеток. Предложены рабочие схемы, объединяющие кинетику пострадиационного образования у гаплоидных дрожжей индуцированных реверсов после 'гамма'- и УФ-облучения. СССР, Объединенный ин-т ядерных исследований, г. Дубна.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РАДИАЦИОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ РЕВЕРСЫ
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН LEU[2]

Доп.точки доступа:
Борейко, А.В.; Чепурной, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.12-04А1.76

Zhivotovsky, Lev A.
Environmental stress and evolution: A theoretical study [Text] / Lev A. Zhivotovsky // Environmental Stress, Adaptation and Evolution et by R. Bijsma and V. Loeschcke. - Basel, 1997. - P241-254
Перевод заглавия: Средовой стресс и эволюция: теоретическое исследование
Аннотация: Рассматривается случайно скрещивающаяся гаплоидная n-локусная популяция (По) с неперекрывающимися поколениями, подверженная давлению вредных мутаций со скоростью 'мю'. Приспособленность (Пр) дикого аллеля каждого локуса равна 1, а мутация по i-му локусу уменьшает соотв. Пр на h[i] (относительный коэф. отбора). Набор коэф. h[i] называется селекционным профилем. Пр n-локусного генотипа равна 1-'СУММА'[i]h[i], суммирование производится по локусам, несущим мутации. Пр По равна 1-'СУММА'[i]h[i]p[i], где p[i] - частота мутантного аллеля i-го локуса (в последующем используются частоты при условии равновесия мутации - дрейф). Далее предполагается, что среда гетерогенна, и По может находиться в 1) домашней и 2) чуждой среде. Мутации дают случайные значения h[i], имеющие гамма-распределение со средним h и дисперсией'сигма'{2}[h] в домашней среде. Пусть По находится 1 поколение в чуждой среде. Здесь коэф. отбора f[i] вычисляются как f[i] = 'ТЭТА'h[i] + 'кси'[i], где 'кси' не зависят от h и имеют среднее 'кси' и дисперсию 'сигма'{2}['кси']. Отсюда легко находится дисперсия 'сигма'[f] для f[i]. Коэф. корреляции 'ро' между селекционными профилями в разных средах равен 'ТЭТА''сигма'[h]/'сигма'[f]. На Пр w[f] По в чуждых условиях могут влиять негенетические факторы, одинаково влияющие на все генотипы и формализуемые множителем 'фи': w[f] = 'фи'(1-'СУММА'[i]f[i]p[i]). После преобразований w[f] пропорциональна произведению 'фи' на Пр в домашней среде w[h] и на некоторую ф-цию от отношения средних для профилей, общего давления мутаций, коэф. вариации h и 'ТЭТА'. Далее вводится основная х-ка - коэф. относительного стресса в чуждой среде, как S '==' 1-w[f]/w[h], где 1 можно рассматривать как (нормированную) емкость домашней среды. Принципиально то, что в домашней среде популяция эволюционировала и достигла равновесия мутации - дрейф. После преобразований в S выделяются генетический и средовой (из-за разницы в емкости среды 1-'фи') компоненты. Генетический компонент разбивается на часть, соотв. прямому давлению среды на коэф. отбора (генетико-средовая часть), и эволюционную часть. Последнюю легко видеть при совпадении селекционных профилей. Она является побочным эффектом того, что некоторые генотипы, адаптированные к домашней среде, но неадаптированные в чуждой, слишком редки, чтобы быть эволюционной силой. Важным св-вом модели является то, что генотипическая дисперсия Пр выше в чуждой стрессовой среде, чем в домашней. В целом, чтобы сделать вывод, что некоторая среда вызывает стресс, надо рассматривать как По, так и среду, в к-рой она эволюционировала. Россия, Институт общей генетики РАН, Москва 117809. Библ. 40

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
МНОГОЛОКУСНЫЕ МОДЕЛИ
ОТБОР
МУТАЦИИ
ГЕТЕРОГЕННЫЕ СРЕДЫ
СРЕДОВОЙ СТРЕСС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.12-04Б3.76

Bodunova, E. N.
Genome structure of methylotrophic yeast Hansenula polymorpha (Syn. Pichia angusta) [Text] / E. N. Bodunova, G. F. Nesterova, V. N. Donick // 15th Int. Spec. Symp. on Yeasts Riga, Sept. 30 - Oct. 6, 1991. - Riga, 1991. - P26
Перевод заглавия: Структура генома у метилотрофных дрожжей Hansenula polimorpha (Syn. Pichia angusta)
Аннотация: Изучали структуру генома метилотрфных дрожжей Hansenula polymorpha, используя гаплоидные и диплоидные варианты, полученные путем слияния протопластов двух неродственных штаммов. Обнаружены по кр. мере два хромосомных гена, контролирующих спорообразование. Экспрессия этих генов зависит от форм азота в питательной среде. Охарактеризована способность к росту при 48'ГРАДУС' С у полученных штаммов H. polymorpha. Определена и картирована группа генов, контролирующая термотолерантность. СССР, Ленинградский ин-т ядерной физики АН СССР.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МЕТИЛОТРОФЫ
HAUSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ ШТАММЫ
ДИПЛОИДНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Nesterova, G.F.; Donick, V.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.04-04А4.11

Cascade mutagenesis: Regularities and mechanisms [Text] / V. I. Korogodin [et al.] // Современные проблемы генетики, радиобиологии, радиоэкологии и эволюции. - Дубна (Моск. обл.), 2007. - Т. 1. - P419-447 . - ISBN 5-9530-0141
Перевод заглавия: Каскадный мутагенез: регуляция и механизмы
Аннотация: Каскадный мутагенез продолжается в течение нескольких сотен клеточных поколений и приводит к появлению новых рас (фенотипических вариантов) в индивидуальных нестабильных клонах, которые образуются с высокой частотой в диплоидных дрожжах после воздействия ионизирующей радиации или других мутагенов. Показали, что каскадный мутагенез индуцируется первичными сублетальными повреждениями. Каждое повреждение летально только для гаплоидных клеток. В диплоидных клетках эффекты нескольких первичных повреждений могут суммироваться и приводить к наследуемым митотическим нарушениям. Исследовали связь каскадного мутагенеза с плоидностью и гетерозиготностью и пришли к заключению, что каскадный мутагенез основан на хромосомной нестабильности, связанной с индукцией нерепарируемых двойных разрывов ДНК. Россия, Joint Inst. for Nuclear Res., 141980, Dubna. Библ. 52

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
КАСКАДНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МУТАЦИИ
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
PICHIA METHANOLICA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Korogodin, V.I.; Bliznik, K.M.; Kapul'tcevich, Yu.G.; Korogodina, V.L.; Korolev, V.G.; Mezhevaya, E.V.; Petin, V.G.; Simonyan, N.V.; Tolstorukov, I.I.; Tsyb, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.12-04А3.23

Zhivotovsky, Lev A.
Environmental stress and evolution: A theoretical study [Text] / Lev A. Zhivotovsky // Environmental Stress, Adaptation and Evolution et by R. Bijsma and V. Loeschcke. - Basel, 1997. - P241-254
Перевод заглавия: Средовой стресс и эволюция: теоретическое исследование
Аннотация: Рассматривается случайно скрещивающаяся гаплоидная n-локусная популяция (По) с неперекрывающимися поколениями, подверженная давлению вредных мутаций со скоростью 'мю'. Приспособленность (Пр) дикого аллеля каждого локуса равна 1, а мутация по i-му локусу уменьшает соотв. Пр на h[i] (относительный коэф. отбора). Набор коэф. h[i] называется селекционным профилем. Пр n-локусного генотипа равна 1-'СУММА'[i]h[i], суммирование производится по локусам, несущим мутации. Пр По равна 1-'СУММА'[i]h[i]p[i], где p[i] - частота мутантного аллеля i-го локуса (в последующем используются частоты при условии равновесия мутации - дрейф). Далее предполагается, что среда гетерогенна, и По может находиться в 1) домашней и 2) чуждой среде. Мутации дают случайные значения h[i], имеющие гамма-распределение со средним h и дисперсией'сигма'{2}[h] в домашней среде. Пусть По находится 1 поколение в чуждой среде. Здесь коэф. отбора f[i] вычисляются как f[i] = 'ТЭТА'h[i] + 'кси'[i], где 'кси' не зависят от h и имеют среднее 'кси' и дисперсию 'сигма'{2}['кси']. Отсюда легко находится дисперсия 'сигма'[f] для f[i]. Коэф. корреляции 'ро' между селекционными профилями в разных средах равен 'ТЭТА''сигма'[h]/'сигма'[f]. На Пр w[f] По в чуждых условиях могут влиять негенетические факторы, одинаково влияющие на все генотипы и формализуемые множителем 'фи': w[f] = 'фи'(1-'СУММА'[i]f[i]p[i]). После преобразований w[f] пропорциональна произведению 'фи' на Пр в домашней среде w[h] и на некоторую ф-цию от отношения средних для профилей, общего давления мутаций, коэф. вариации h и 'ТЭТА'. Далее вводится основная х-ка - коэф. относительного стресса в чуждой среде, как S '==' 1-w[f]/w[h], где 1 можно рассматривать как (нормированную) емкость домашней среды. Принципиально то, что в домашней среде популяция эволюционировала и достигла равновесия мутации - дрейф. После преобразований в S выделяются генетический и средовой (из-за разницы в емкости среды 1-'фи') компоненты. Генетический компонент разбивается на часть, соотв. прямому давлению среды на коэф. отбора (генетико-средовая часть), и эволюционную часть. Последнюю легко видеть при совпадении селекционных профилей. Она является побочным эффектом того, что некоторые генотипы, адаптированные к домашней среде, но неадаптированные в чуждой, слишком редки, чтобы быть эволюционной силой. Важным св-вом модели является то, что генотипическая дисперсия Пр выше в чуждой стрессовой среде, чем в домашней. В целом, чтобы сделать вывод, что некоторая среда вызывает стресс, надо рассматривать как По, так и среду, в к-рой она эволюционировала. Россия, Институт общей генетики РАН, Москва 117809. Библ. 40

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
МНОГОЛОКУСНЫЕ МОДЕЛИ
ОТБОР
МУТАЦИИ
ГЕТЕРОГЕННЫЕ СРЕДЫ
СРЕДОВОЙ СТРЕСС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.335

Любимова, К. А.
Индукция замен пар оснований ДНК под действием ионизирующей радиации: различия дозовых зависимостей и спектров мутаций у диплоидных и гаплоидных клеток дрожжей [Текст] / К. А. Любимова, Н. А. Колтовая, Е. А. Красавин // Проблемы биохимии, радиационной и космической биологии. - Дубна, 2002. - Т. 1. - С. 171-173 . - ISBN 5-85165-697-2

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: ДНК
ПАРЫ ОСНОВАНИЙ
ЗАМЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ
ДИПЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.13

Vagvolgyi, Cs.
Ploidy-dependent separation of saccharomyces cerevisiae protoplasts on density gradients [Text] / Cs. Vagvolgyi, J. Kucsera, L. Ferenczy // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam June 14-19, 1987. - Amsterbam, etc., 1987. - Vol. 1. - P506-507 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Зависимое от плоидности разделение протопластов в градиентах плотности
Аннотация: Проведены модельные эксперименты с Кл S. cerevisiae различной плоидности (ди-, три- и тетраплоидными), полученными из полиауксотрофных гаплоидных мутантов. Использованы 3 различных среды для центрифугирования, непрерывные и прерывистые градиенты (изоосмотические на всем протяжении). Хорошие результаты сепарации получены с непрерывным градиентом Nycodenz и Ficoll (5-25%), осмотическая стабилизация осуществлялась 0,6М КСl с применением скоростного зонального центрифугирования. Разделения, основанные на плавучей плотности протопластов, проведены на различных градиентах Percoll (45-95%). Образцы протопластов различной плоидности разделены, регенерированы и проанализированы цитологически, биохимически и генетически. Наилучшие разделения были также применены к ряду др. шт. S. cerevisiae. Процедура зависимого от плоидности разделения протопластов, дает возможность селекции Кл линий высокой плоидности после спаривания или после слияния протопластов как гомо-, так и гетероталличных типов без введения генетических маркеров в родительские Кл. Такие системы с градиентом плотности также пригодны для отделения полиплоидных Кл от низкоплоидных и наоборот, даже если их кол-ва в популяции очень сильно различаются. Сепарация безъядерных протопластов от имеющих ядра тоже возможна. Библ. 3. ВНР, Dep. of Mierobiol., Attila Josef Univ., H - 6701 Szeged, P.O. Box 428.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREOISIAE (FUNGI)
ДИПЛОИДНЫЕ ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ ДРОЖЖИ
ПРОТОПЛАСТЫ
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ПЛОИДНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kucsera, J.; Ferenczy, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.04-04Б2.100

Cascade mutagenesis: Regularities and mechanisms [Text] / V. I. Korogodin [et al.] // Современные проблемы генетики, радиобиологии, радиоэкологии и эволюции. - Дубна (Моск. обл.), 2007. - Т. 1. - P419-447 . - ISBN 5-9530-0141
Перевод заглавия: Каскадный мутагенез: регуляция и механизмы
Аннотация: Каскадный мутагенез продолжается в течение нескольких сотен клеточных поколений и приводит к появлению новых рас (фенотипических вариантов) в индивидуальных нестабильных клонах, которые образуются с высокой частотой в диплоидных дрожжах после воздействия ионизирующей радиации или других мутагенов. Показали, что каскадный мутагенез индуцируется первичными сублетальными повреждениями. Каждое повреждение летально только для гаплоидных клеток. В диплоидных клетках эффекты нескольких первичных повреждений могут суммироваться и приводить к наследуемым митотическим нарушениям. Исследовали связь каскадного мутагенеза с плоидностью и гетерозиготностью и пришли к заключению, что каскадный мутагенез основан на хромосомной нестабильности, связанной с индукцией нерепарируемых двойных разрывов ДНК. Россия, Joint Inst. for Nuclear Res., 141980, Dubna. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.03
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
КАСКАДНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МУТАЦИИ
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
PICHIA METHANOLICA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Korogodin, V.I.; Bliznik, K.M.; Kapul'tcevich, Yu.G.; Korogodina, V.L.; Korolev, V.G.; Mezhevaya, E.V.; Petin, V.G.; Simonyan, N.V.; Tolstorukov, I.I.; Tsyb, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.03-04А4.14

Любимова, К. А.
Индукция замен пар оснований ДНК под действием ионизирующей радиации: различия дозовых зависимостей и спектров мутаций у диплоидных и гаплоидных клеток дрожжей [Текст] / К. А. Любимова, Н. А. Колтовая, Е. А. Красавин // Проблемы биохимии, радиационной и космической биологии. - Дубна, 2002. - Т. 1. - С. 171-173 . - ISBN 5-85165-697-2

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ДНК
ПАРЫ ОСНОВАНИЙ
ЗАМЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ
ДИПЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.05-04А4.18

Индукция потери фрагментов хромосом 'гамма'-лучами и тяжелыми ионами {11}B, {7}Li {20}Ne в гаплоидных клетках дрожжей [Текст] / А. Н. Кокорева [и др.] // Проблемы биохимии, радиационной и космической биологии. - Дубна (Моск. обл.), 2010. - С. 96-98 . - ISBN 978-5-9530-0270-7
Аннотация: С увеличением дозы облучения доля мутантов с протяженными делециями возрастала, а доля мутантов с делециями, захватывающими 2 гена - уменьшалась. Под действием тяжелых ионов {11}B и {20}Ne индуцируются чаще делеционные мутанты, захватывающие 2 маркера, чем делеционные мутанты захватывающих 4 маркера

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ПРОТЯЖЕННОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
БОР-11
ЛИТИЙ-7
НЕОН=20
ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кокорева, А.Н.; Яцевич, К.В.; Белокопытова, К.В.; Тростников, М.В.; Колтовая, Н.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И3.265

Marcic, D.
Rezistentnost na klofentezin kod haploidnog i diploidnog potomstva Tetranychus urticae Koch [Text] / D. Marcic // 3 jugosloven. kongr. zast. bilja, Vrnjacka Banja, 3-7 okt., 1994. - Beograd, 1994. - С. 163
Перевод заглавия: Резистентность к клофентезину у гаплоидного и диплоидного потомства Tetranychus urticae

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.45.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
TETRANYCHUS URTICAE (ACAR.)
ПОТОМСТВО
ДИПЛОИДНЫЕ ОСОБИ
ГАПЛОИДНЫЕ ОСОБИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНСЕКТИЦИДЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.07-04А4.39

Индукция генных и структурных мутаций ионизирующей радиацией и заряженными тяжелыми ионами у дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Н. И. Жучкина [и др.] // Современные направления в радиобиологии и астробиологии. Молекулярные, генетические, клеточные и тканевые эффекты. - Дубна (Моск. обл.), 2015. - С. 116- . - ISBN 978-5-9530-0430-5
Аннотация: Эксперименты проводили на гаплоидных клетках дрожжей, несущих мутацию сдвига рамки (штамм RDKY3023), плазмидной системе RAD{+}[YCpL2], позволяющей тестировать негомологичное воссоединение концов (NHEJ), а также клетках, несущих инвертированные повторы во II хромосоме (штамм ALE), обеспечивающие возможность определять внутрихромосомную гомологичную рекомбинацию (HR). Клетки облучали 'гамма'-квантами и тяжелыми ионами с различной ЛПЭ. Для всех штаммов кривые выживаемости имели экспоненциальный характер. Зависимость ОБЭ от ЛПЭ по тесту индукции двунитевых разрывов имела максимум при 100 кэВ/мкм. Зависимость частоты генных мутаций и делеций (NHEJ) от дозы облучения была линейной, а хромосомных перестроек (HR) - степенной. Показано, что спектр генных мутаций изменяется с увеличением ЛПЭ

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕННЫЕ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ОБЭ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIA
ГАПЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жучкина, Н.И.; Шванева, Н.В.; Кокорева, А.Н.; Колтовая, Н.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.365

Vagvolgyi, C.
A physical method for separating Saccharomyces cerevisiae cells according to their ploidy [Text] / C. Vagvolgyi, J. Kucsera, L. Ferenczy // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 9. - P1102-1104 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Физический метод разделения клеток Saccharomyces cerevisiae в соответствии с их плоидностью
Аннотация: Диаметр сферопластов дрожжей увеличивается с ростом плоидности клеток; на этой основе возможно седиментационное разделение клеток разной плоидности. Слиянием протопластов двух комплементарно маркированных гаплоидных штаммов S. cerevisiae получали диплоидны 'альфа'/'альфа', которые затем скрещивали с гаплоидом a для получения триплоида. Сферопласты полученной полиплоидной серии центрифугирования в градиенте плотности Nycodenz (5-(N-2,3-диоксипропилацетамид)-2,4,6-триод -N,N'-бис (2,3-диоксипропил) изофталамида), после чего различные фракции градиента высевали на среду для регенерации протопластов. Выросшие колонии для опреления плоидности перепечатывали на селективные среды. Т. обр., удается разделить смеси равных кол-в гаплоидных и диплоидных клеток на фракции преимущественно гаплоидные (92-95%) и диплоидные (95-100%). Для смеси гаплоидных и триплоидных клеток достигается еще лучшее разделение - соответственно 99% и 100%. Подчеркивается перспективность использования предложенного метода для разделения клеток разной плоидности в отсутствие селективных маркеров. Библ. 13. Ил. 1. Табл. 2. ВНР, Dep. of Microbiol., Attila Jozsef Univ., Szeged, P.O. Box 428, Н-6701.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ
ДИПЛОИДНЫЕ
ТРИПЛОИДНЫЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ
NYCODENZ

Доп.точки доступа:
Kucsera, J.; Ferenczy, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.397

Kafer, Etta.
MMS-induced primary aneuploidy and other genotoxic effects in mitotic cells of Aspergillus [Text] / Etta Kafer // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 201, N 2. - P385-399
Перевод заглавия: Индуцированные ММС первичная анеуплоидия и другие генотоксические эффекты в митотических клетках Aspergillus
Аннотация: В опытах с гаплоидными и диплоидными тестерными шт. Aspergillus, позволяющими регистрировать расщепление генетич. маркеров в митозе, установлено, что метилметансульфонат (ММС) индуцирует первичную анеуплоидию (Ан), но только при воздействии на делящиеся Кл. Анализ сегрегантов, образующихся после обработки ММС покоящихся конидий, показал, что кластогенный и мутагенный эффекты ММС обусловливают частичную Ан, к-рая косвенно ведет к повышению уровней кроссоверов и ненормальных сегрегантов спонтанного происхождения. Выдвинута гипотеза о том, что генотоксические эффекты ММС связаны по меньшей мере с 2 мишенями: ДНК и мишенью, отличной от ДНК (нуклеотид или белок). Библ. 38. Канада, Dep. of Biol., McGill Univ., 1205 Avenue Dr. Penfield, Montreal, H3A 1B1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07 + 341.27.21.11.03.07
Рубрики: ASPERGILLUS (FUNGI)
ДИПЛОИДНЫЕ ШТАММЫ
ГАПЛОИДНЫЕ ШТАММЫ
МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.330

Глазунов, А. В.
Относительная конкурентоспособность гаплоидных и диплоидных дрожжевых клеток при росте в смешанной популяции [Текст] / А. В. Глазунов, А. В. Борейко, А. Х. Эссер // Препр. Объед. ин-та ядер. исслед., Дубна. - 1988. - N Р19-88-672. - С. 1-20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ
СМЕШАННАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Борейко, А.В.; Эссер, А.Х.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.366

Jager, Daniel.
Stabilization of dicentric chromosomes in Saccharomyces cerevisiae by telomere addition to broken ends or by centromere deletion [Text] / Daniel Jager, Peter Philippsen // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P247-254 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Стабилизация дицентрических хромосом у Saccharomyces cerevisiae добавлением теломеров к разорванным концам или делеций центромеры
Аннотация: Путем интегративной трансформации в правое плечо хромосомы II Saccharomyces serevisiae введена центромера хромосомы VI (CEN6). Анализ трансформантов с использованием ЭФ и молекулярной гибридизации выявил 2 механизма образования Кл, не содержащих дицентрических хромосом. Один механизм заключается в разрезании хроматиды между центромерами CEN2 и CEN6 и превращении разорванных концов в функциональные теломеры. Т. обр. информация хромосомы II распределяется между двумя стабильными новыми хромосомами, одна из к-рых содержит CEN2, а другая - CEN6. Второй механизм связан с потерей CEN2 в результате делеции с образованием генетически стабильной, но укороченной хромосомы II. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 34. Швейцария, Dep. of Microbiol., Biozentrum, Univ. of Basel, Klingelbergstrasse 70, СН-4056 Basel.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ХРОМОСОМЫ
ДИЦЕНТРИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ НЕСТАБИЛЬНОСТИ
РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Philippsen, Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.507

Корогодин, В. И.
Гипотеза о зависимости мутирования генов от их функционального состояния [Текст] / В. И. Корогодин, В. Л. Корогодина, Ч. Файси // Препр. Объед. ин-т ядер. исслед., Дубна. - 1989. - N Р19-89-129. - С. 1-7
Аннотация: Излагается новая т. зр. на главную догму генетики - ненаправленный характер мутагенеза. При изучении спонтанного мутирования генов у штаммов дрожжей-сахаромицетов, ауксотрофных по аденину, установлено, что при уменьшении в среде концентрации аденина, одновременно с переходом от репрессии к дерепрессии системы биосинтеза аденина, частота спонтанного мутирования гена ade2 повышается на полтора-два порядка. Частота мутирования генов-супрессоров при этом изменяется мало. На этом основании высказывается гипотеза: "активные" гены мутируют значительно чаще, чем гены, находящиеся в репрессивном состоянии. Обсуждаются некоторые следствия из этой гипотезы. СССР, Моск. обл., Объединенный ин-т ядерных исследований, Дубна.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ ДРОЖЖИ
АУКСОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ ADE
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
МУТАНТЫ ADE
РЕВЕРСИИ
ПРОТОТРОФНЫЕ ШТАММЫ
ЧАСТОТА МУТИРОВАНИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
НЕАДАПТИВНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ГИПОТЕЗА

Доп.точки доступа:
Корогодина, В.Л.; Файси, Ч.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.290

Глазунов, А. В.
Закономерности постгипертермического восстановления у гаплоидных и диплоидных дрожжей Saccharomyces cerevisiae и Pichia pinus [Текст] / А. В. Глазунов, А. В. Борейко // Иитология. - 1989. - Т. 31, N 7. - С. 785-790 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изогенные диплоидные клетки Saccharomyces cerevisiae более чувствительны к гипертермической обработке (50'ГРАДУС'С) в стационарной фазе роста культуры по сравнению с гаплоидными, однако эффективность постгипертермического восстановления у этих клеток одинакова. У дрожжей Pichia pinus термочувствительность гаплоидов и диплоидов примерно одинакова, эффективность постгипертермического восстановления клеток обеих плоидностей не различается. Показано, что диплоидные клетки Pichia pinus в логарифмической фазе роста культуры не способны к постгипертермическому восстановлению, что, по-видимому, в значительной мере обусловливает их повышенную чувствительность к гипертермической обработке по сравнению с клетками в стационарной фазе роста. СССР, Объединенный институт ядерных исследований, Дубна.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09.11
Рубрики: ГАПЛОИДНЫЕ ДРОЖЖИ
ДИПЛОИДНЫЕ ДРОЖЖИ
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
ПОСТГИПЕРТЕРМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
PICHIA PINUS (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Борейко, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.216

Henderson, G.
The effects of vanadate on the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / G. Henderson, I. H. Evans, I. J. Bruce // Antonie van Leeuwenhoek. - 1989. - Vol. 55, N 2. - P99-107 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Влияние ванадата на дрожжи Saccharomyces cerevisial
Аннотация: Проведено ингибирующее влияние 0,5-3 мМ конц-ий ванадата (I) на рост 24 гаплоидных штаммов дрожжей Sacch. cerevisial на среде, содержащей 1% дрожжевого экстракта и 2% глюкозы (1 вариант или 1% экстракта и 4% глицерина (2 вариант). Установлено, что на среде 1 варианта средняя мин. ингибирующая конц-ияI 2,4 мМ при разбросе от 2 до 2,5 мМ а на среде 2 варианта 1,3 мМ при разбросе 0,5- 1,5 мМ. Частота появления петитных мутантов у штамма D6 увеличивалась с 3% без I до 10-14% на среде 1 варианта с 2,5 мМ I. Обнаружено увеличение скорости дыхания Кл в 4 раза на среде 1 варианта при 1,5 мМ конц-ии I и в 1,4 раза при 0,25 мМ конц-ии, одноко, действия на дыхание немедленно после добавления I не проявлялось и в этом обнаружилось сходство с действием на дыхание фосфата. Другим доказательством митохондриального действия I является обнаруженное ослабление или снятие ингибирующего действия олигомицина, к-рый в конц-ии 0,2 мкг/мл полностью блокирует рост Кл на твердой среде. Автры предполагают, что I взаимодействует с олигомицинсвязывающим местом на митохондриальной Н+-АТФазе. Библ. 9. Великобритания, School of Biol. Sci. and Environmental Health, Thames Polytechnic, London SE18 6PF.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
ГАПЛОИДНЫЕ ШТАММЫ
ВАНАДАТ
ВЛИЯНИЕ
ДЕЙСТВИЕ НА МИТОХОНДРИИ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Evans, I.H.; Bruce, I.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.316

Влияние комбинированного действия рентгеновского и лазерного излучения на выживаемость клеток дрожжей [Текст] / Н. В. Симонян [и др.] // Биол. ж. Армении. - 1989. - Т. 42, N 1. - С. 11-14 . - ISSN 0366-5119
Аннотация: Облучение диплоидных Кл дрожжей Saccharomyces ellipsoideus Мегри 139-В и S. cerevisiae "дикого" типа низкоинтенсивным гелий-неоновым лазерным излучением приводит к снижению повреждающего действия рентгеновского излучения. На гаплоидных Кл дрожжей S. cerevisiae "дикого" типа радиозащитное действие лазерного излучения не обнаруживается.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09.05
Рубрики: РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES ELLIPSOIDEUS (FUNGI)
SACCHASOMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Симонян, Н.В.; Джанполадян, Н.Л.; Степанян, Л.Г.; Авакян, Г.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска