СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.444

Absorption of new HIV-1 protease inhibitor, KNI-272, after intraduodenal and intragastric administrations to rats: Effect of solvent [Text] / M. Sugahara [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P269-277 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Всасывание нового ингибитора протеазы ВИЧ-1, KNI-272, после интрадуоденального и внутрижелудочного введения крысам: влияние растворителя
Аннотация: KNI-272 is a tripeptide drug that has a strong pharmacological potential for treating human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). We have already reported the pharmacokinetic characteristics of KNI-272 after intravenous and intraduodenal (ID) administrations to rats. In this study, KNI-272 was administered to rats as a solution and the effect of four kinds of solvent on the bioavailability (BA) of KNI-272 was determined using rats. The mixtures included propylene glycol (PG) and water (70% PG), a solution of PG (100% PG), a solution of Tween 80 (Tween 80), and a mixture of PG and HCO60, a polyoxyethylated, 60 'мю'mol, castor oil derivative (PG:HCO60=7:3). After ID administration to rats at a dose of 50*0 mg kg{-1}, the mean peak plasma concentrations, C[max], were 2*58'+-'0*53(SE) (70% PG), 3*28'+-'0*51 (100% PG), 3*15'+-'0*51 (Tween 80), and 4*66'+-'0* 68'мю'g mL{-1} (PG:HCO60). The highest BA, 44*6%, was obtained after ID administration of KNI-272 disolved in PG:HCO60. On the other hand, after intragastric (IG) administration of KNI-272 solution in which the drug was dissolved with PG:HCO60, the T[max], the C[max], and the BA were 1*25'+-'0*60 h, 2*33'+-'0*65 'мю'g mL{-1}, and 24*2%, respectively. The C[max] and BA values were equal to half of the values obtained after ID administration of KNI-272 dissolved in the same solution. In this study, as the PG concentration in the solution increased and the other additives (Tween 80 and HCO60) were coadministered, the BA of KNI-272 after ID administration increased. These results suggest that, for the development of an oral dosage form of KNI-272, a non-ionic surfactant that dissolves in the duodenum or small intestine and that enhances the absorption of this drug from the gastrointestinal tract into the enterocytes is needed. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИТОР
KNI-272
ИНТРАДУОДЕНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСТВОРИТЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugahara, M.; Kiriyama, A.; Hamada, Y.; Kiso, Y.; Takada, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.88

Absorption of new HIV-1 protease inhibitor, KNI-272, after intraduodenal and intragastric administrations to rats: Effect of solvent [Text] / M. Sugahara [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P269-277 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Всасывание нового ингибитора протеазы ВИЧ-1, KNI-272, после интрадуоденального и внутрижелудочного введения крысам: влияние растворителя
Аннотация: KNI-272 is a tripeptide drug that has a strong pharmacological potential for treating human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). We have already reported the pharmacokinetic characteristics of KNI-272 after intravenous and intraduodenal (ID) administrations to rats. In this study, KNI-272 was administered to rats as a solution and the effect of four kinds of solvent on the bioavailability (BA) of KNI-272 was determined using rats. The mixtures included propylene glycol (PG) and water (70% PG), a solution of PG (100% PG), a solution of Tween 80 (Tween 80), and a mixture of PG and HCO60, a polyoxyethylated, 60 'мю'mol, castor oil derivative (PG:HCO60=7:3). After ID administration to rats at a dose of 50*0 mg kg{-1}, the mean peak plasma concentrations, C[max], were 2*58'+-'0*53(SE) (70% PG), 3*28'+-'0*51 (100% PG), 3*15'+-'0*51 (Tween 80), and 4*66'+-'0* 68'мю'g mL{-1} (PG:HCO60). The highest BA, 44*6%, was obtained after ID administration of KNI-272 disolved in PG:HCO60. On the other hand, after intragastric (IG) administration of KNI-272 solution in which the drug was dissolved with PG:HCO60, the T[max], the C[max], and the BA were 1*25'+-'0*60 h, 2*33'+-'0*65 'мю'g mL{-1}, and 24*2%, respectively. The C[max] and BA values were equal to half of the values obtained after ID administration of KNI-272 dissolved in the same solution. In this study, as the PG concentration in the solution increased and the other additives (Tween 80 and HCO60) were coadministered, the BA of KNI-272 after ID administration increased. These results suggest that, for the development of an oral dosage form of KNI-272, a non-ionic surfactant that dissolves in the duodenum or small intestine and that enhances the absorption of this drug from the gastrointestinal tract into the enterocytes is needed. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИТОР
KNI-272
ИНТРАДУОДЕНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСТВОРИТЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugahara, M.; Kiriyama, A.; Hamada, Y.; Kiso, Y.; Takada, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.656

Allergen mimotopes in food enhance type I allergic reactions in mice [Text] / Erika Jensen-Jarolim [et al.] // FASEB Journal. - 1999. - Vol. 13, N 12. - P1586-1592 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Мимотопы аллергена в пище усиливают аллергические реакции 1-го типа у мышей
Аннотация: Получили мимотоп Bet mim 1 моноклонального IgG антитела BIP 1, способного усиливать присоединение IgE к главному аллергену пыльцы березы Bet v 1. Пероральная иммунизация мышей BALB/c Bet mim 1 приводила к развитию IgG антительного ответа у мышей против Bet v 1. Если мышам BALB/c внутрижелудочно вводили Bet mim 1, измененный фагом, интактный Bet mim 1 или физиол. раствор, и затем мышей иммунизировали Bet v 1 с квасцами алюминия Al(OH)[3], только у мышей, получивших измененный фагом Bet mim 1 усиливался кожный ответ на аллерген Bet v 1, что показывает устойчивость Bet mim 1 к перевариванию в желудке. Сделан вывод, что мимотопы аллергена в пище, устойчивые к перевариванию, способны вызывать синтез аллерген-специфических антител и усиливать аллергенную реакцию. Австрия, Dep. General and Exp. Pathol., Univ. Wien. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 1-ГО ТИПА
УСИЛЕНИЕ
МИМОТОПЫ IGG АНТИТЕЛ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЛЛЕРГИЯ ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ BET V 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jensen-Jarolim, Erika; Widermann, Ursula; Ganlberger, Erika; Zurcher, Adrian; Stadler, Beda M.; Boltz-Nitulescu, George; Scheiner, Otto; Breiteneder, Heimo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.01-04М4.230

Bialik, K. J.
Food intake and selection of male rats following intragastric administration of protein and amino acids [Text] / K. J. Bialik, E. T.S. Li, G. H. Anderson // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P337 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Выборг и потребление пищи самцами крыс после внутрижелудочного введения белков и аминокислот
Аннотация: Крысы могли выбирать белковый рацион, содержащий 5-55% полноценного белка. В различные дни перед основным кормлением животным вводили яичный белок, смесь аминокислот (АМТ), имитирующую яичный белок, смесь незаменимых АТМ и смесь заменимых АМТ а также воду. В первый час после введения потребление всех белковых рационов уменьшалось в среднем на 0,7-1,6 г. Через 12 ч после введения только яичный белок и смесь имитирующих его АМТ уменьшала потребление высокобелкового рациона на 2,0 и 1,8 г соотв. Т. о. действие белка на пищ. поведение воспроизводится смесью составляющих его АМТ, как заменимых, так и незаменимых. Канада, Nutritional Sciences, University of Toronto, Toronto, Ontario, M5S 1А8.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: АППЕТИТ
ВЫБОР ПИЩИ
БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, E.T.S.; Anderson, G.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.374

Brant, Veerle de.
A simple method for the intragastric administration of drugs to fully conscious guineapigs [Text] / Veerle de Brant, Jean Paul Remon // Lab. Anim. - 1991. - Vol. 25, N 4. - P308-309 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Простой метод внутрижелудочного введения лекарственных средств морским свинкам, находящимся [в активном] состоянии
Аннотация: Предложена и описана простая система для внутрижелудочного введения миниатюрных капсул или р-ров бодрствующим морским свинкам. Процедура введения легко и быстро выполняется двумя экспериментаторами. Повторное введение лек. средств причиняет животному миним. дискомфорт. Бельгия, Lab. Pharm. Technology, State Univ. of Gent. 9000 Gent. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Remon, Jean Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.238

Bukato, Grzegorz.
Stezenie wapnia w niektorych narzadach szczurow traktowanych izoproterenolem i witamina D[3] [Text] / Grzegorz Bukato, Julian Swierczynski, Mariusz Zydowo // An. Acad. med. gedan. - 1989. - Vol. 19. - С. 145-154 . - ISSN 0303-4135
Перевод заглавия: Концентрация кальция в некоторых органах крыс, которым вводили изопротеренол и витамин D[3]
Аннотация: В/ж введение в течение 3 сут. крысам массой 250-300 г 40 000 Ед витамина D[3] сопровождалось 2-3-кратным увеличением содержания Са в сердце, аорте, коре почек и ДПК. При этом не наблюдали увеличения уровня Са в печени и головном мозге. П/к введение 10 мг изопротеренола сопровождалось увеличением конц-ии Са в сердце и ДПК. Совместное введение изопротеренола и Са сопровождалось 250-кратным увеличением конц-ии Са в аорте, а в почках и в сердце - увеличением в 6 раз. Сделан вывод об органоспецифичном влиянии витамина D[3] на стимулирующее действие изопротеренола на транспорт и накопление Са. Польша, Katedry i Zakladu Biochemii AM w Gdansku Kierownik: prof. dr. Mariusz Zydowo. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН D3
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ОРГАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Swierczynski, Julian; Zydowo, Mariusz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.11-04И8.203

Effects of isoenergetic infusions of propionate and glucose on portal-drained visceral nutrient flux and concentrations of hormones in lambs maintained by total intragastric infusion [Text] / K. L. Gross [et al.] // J. Anim. Sci. - 1990. - Vol. 68, N 8. - P2566-2574 . - ISSN 0021-8812
Перевод заглавия: Влияние изоэнергетического введения пропионата и глюкозы на портальный ток питательных веществ и концентрацию гормонов у ягнят, поддерживаемых общей внутрижелудочной инфузией
Аннотация: Опыты провели на 3 ягнятах по схеме латинского квадрата. Основную инфузию ЛЖК, казеина, минеральных в-в и витаминов дополняли инфузией (22'+-'0,5 ккал/ч) клюкозы, пропионата или смеси глюкозы и пропионата. Конц-ия в рубце, в артериальной крови и портальный ток пропионата увеличился соотв. на 17 моль/100 моль, 0,02 мМ и 40 ммоль/ч при инфузии 61 ммоль/ч пропионата. Расчитали, что 67% введенного в рубец пропионата и 43% введенной в сычуг глюкозы поступало в портальный кровоток. При инфузии 33 ммоль/ч глюкозы наблюдали увеличение (P0,10) конц-ии лактата, 'бета'-гидроксибутирата и ацетата, а также нормального потока 'бета'-гидроксибутирата соотв. на 0,34; 0,20 и 0,50 мМ и 4,2 мМ/ч. Чистая утилизация введенной глюкозы в портальном токе составила 'ЭКВИВ'4,4 ммоль/ч. Инфузия пропионата на 22,2 мкг/ч увеличивала поток инсулина (Р0,08), но не влияла на конц-ию инсулина, глюкагона и пролактина в артериальной крови (Р0,10). При инфузии глюкозы наблюдали увеличение конц-ии гормона роста на 3,8 нг/мл (Р0,08). Изоэнергетическое введение пропионата в рубец вызывало большее поступление энергии в портальную кровь (14,8 против 7,4 ккал/ч), чем введение глюкозы в сычуг. США, Kansas State Univ., Manhattan 66506. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.25
Рубрики: ПИЩЕВАРЕНИЕ
ОВЦЫ
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОЗА
ПРОПИОНАТ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КАЗЕИН
ВИТАМИНЫ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gross, K.L.; Harmon, D.L.; Minton, J.E.; Avery, T.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.295

Fate and Distribution of 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo(4,5-b)pyridine in Mice at a Human Dietary Equivalent Dose [Text] / K. W.Turteltaub K.W.Turteltaub [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 17. - P4682-4687 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Судьба и распределение 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо-(4,5-в)пиридина у мышей, содержащихся на эквивалентной потреблению человеком дозе
Аннотация: Мышам С57BL/6 вводили внутрижелудочно 41 пг/кг 2-амино-1-метил-6-имидазол[4,5-b]-пиридина (I). Применяемая доза I соответствовала потребляемой человеком с пищей. Через 0, 0.5, 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72 и 96 ч. собирали мочу, фекалии, кровь, выделяли жировую ткань, тонкий кишечник, печень, почки, поджелудочную железу, легкие и селезенку. Через 96 ч. 0.01% вводимой дозы I выделялась с мочой (90%) и фекалиями (10%). Абсорбция I из желудочно-кишечного тракта была быстрой, пик его содержания в крови и моче оказался через 1 ч после введения I. Максимальная конц-ия I фекалиях была через 12 ч. Уровень I в исследовавшихся органах достигал наибольших величин через 3 ч. Минимальное содержание I в органах (0,01-0,04% от вводимой дозы) было через 48-96 ч., вероятно, за счет ковалентного связывания с белками или ДНК. Период полужизни 1 составил 1,14 ч. Т. обр., получ. данные позволят в последующем усовершенствовать представление о взаимосвязи между вводимой дозой канцерогенов и их туморогенностью, а также в лучшей степени оценить риск развития рака у человека при экспозиции к низким дозам канцерогенов. США, Biomedical Sci. Div., L-452, П. О. Вох 5507, Lawrence Livermore Nat. Lab., Livermore, CA 94551. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНО-1МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО-(4,5-B)ПИРИДИН*2-
ПИТАНИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
K.W.Turteltaub, K.W.Turteltaub; J.S.Vogel, J.S.Vogel; C.E.Frantz, C.E.Frantz; N.Shen, N.Shen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.536

Gastric motility changes in capsaicin-induced cytoprotection in the rat stomach [Text] / Koji Takeuchi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 55, N 1. - P147-155 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Изменения моторики желудка при цитопротекции, вызванной капсаицином в желудке крыс
Аннотация: У слабо наркотизир. крыс изучали влияние перорального введения капсаицина (I; 1-30 мг/кг) на повреждения слизистой оболочки желудка, вызываемые введением в желудок закисленного этанола (1 мл 60% в 150 мМ HCl), моторику желудка, регистрируемую с помощью введенного в желудок баллона, кровоток (Кр) в слизистой оболочке (СО) желудка, регистрируемый с помощью лазерного допплеровского флоуметра, и трансмукозальную разность потенциалов (РП). Внутрижелудочное введение I вызывало дозозависимое уменьшение повреждения СО; защитное действие проявлялось уже при дозе 3 мг/кг. Введение I (30 мг/кг) вызывало также торможение моторики и увеличение Кр СО, без каких-либо изменений РП. Десенситизация афферентных нейронов, вызываемая предварит. длительным п/к введением I, или предварит. введение индометацина сопровождалось значит. уменьшением защитных эффектов I в отношении повреждений СО этанолом; эффекты уменьшения моторики и увеличения Кр СО были также менее выражены. Спантид, антагонист в-ва Р, не оказывал влияния на эффекты I. Обсуждают вопрос о роли уменьшения моторики и увеличения Кр СО в защитном эффекте I и о значении активации первичных афферентных нейронов. Япония, Dep. of Applied Pharmacology, Kyoto Pharmaceutical Univ. Kyoto 607. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭТАНОЛ
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Koji; Niida, Hiromichi; Matsumoto, Jiro; Ueshima, Koji; Okabe, Susumu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.12-04Т4.18

Gavage-related reflux in rats: Identification, pathogenesis, and toxicological implications. Review [Text] / Siegrid Damsch [et al.] // Toxicol. Pathol. - 2011. - Vol. 39, N 2. - P348-360 . - ISSN 0192-6233
Перевод заглавия: Рефлюкс, связанный с внутрижелудочным введением, у крыс: распознавание, патогенез и токсикологическое значение. Обзор

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕФЛЮКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damsch, Siegrid; Eichenbaum, Gary; Tonelli, Alfred; Lammens, Lieve; Van, den Bulck Kathleen; Feyen, Bianca; Vandenberghe, John; Megens, Anton; Knight, Elaine; Kelley, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.162

Intragastric immunization of mice with enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 bacterial ghosts reduces mortality and shedding and induces a Th2-type dominated mixed immune response [Text] / Kun Cai [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2010. - Vol. 56, N 5. - P389-398 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Внутрижелудочная иммунизация мышей лизированными энтерогеморрагическими бактериями Escherichia coli 0157:H7 снижает смертность и индуцирует смешанный иммунный ответ с доминированием Th2-типа реакции
Аннотация: На мышах исследовали эффективность новой вакцины против энтерогеморрагической Escherichia coli 0157:H7; в основе вакцины - лизированные формы бактерий E. coli. Бустерная иммунизация данной вакциной защищала 84% мышей, однократная иммунизация - 56%. Внутрижелудочное введение вакцины индуцировало клеточный и гуморальный ответы; гуморальный ответ доминировал, клеточный ответ развивался позже. Наблюдался смешанный Th1/Th2-ответ. Иммунная сыворотка обладала антиадгезивными свойствами и in vitro тормозила адгезию 90% клеток E. coli 0157:H7 к клеткам-мишеням Нер-2. Титр антител против интимина, важного для адгезии E. coli, коррелировал с титром специфических IgG или IgA антител

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.25.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШТАММ
ВАКЦИНА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cai, Kun; Gao, Xiang; Li, Tao; Hou, Xiaojun; Wang, Qin; Liu, Hao; Xiao, Le; Tu, Wei; Liu, Yuenan; Shi, Jing; Wang, Hui

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.225

Intragastric immunization of mice with enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 bacterial ghosts reduces mortality and shedding and induces a Th2-type dominated mixed immune response [Text] / Kun Cai [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2010. - Vol. 56, N 5. - P389-398 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Внутрижелудочная иммунизация мышей лизированными энтерогеморрагическими бактериями Escherichia coli 0157:H7 снижает смертность и индуцирует смешанный иммунный ответ с доминированием Th2-типа реакции
Аннотация: На мышах исследовали эффективность новой вакцины против энтерогеморрагической Escherichia coli 0157:H7; в основе вакцины - лизированные формы бактерий E. coli. Бустерная иммунизация данной вакциной защищала 84% мышей, однократная иммунизация - 56%. Внутрижелудочное введение вакцины индуцировало клеточный и гуморальный ответы; гуморальный ответ доминировал, клеточный ответ развивался позже. Наблюдался смешанный Th1/Th2-ответ. Иммунная сыворотка обладала антиадгезивными свойствами и in vitro тормозила адгезию 90% клеток E. coli 0157:H7 к клеткам-мишеням Нер-2. Титр антител против интимина, важного для адгезии E. coli, коррелировал с титром специфических IgG или IgA антител

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШТАММ
ВАКЦИНА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cai, Kun; Gao, Xiang; Li, Tao; Hou, Xiaojun; Wang, Qin; Liu, Hao; Xiao, Le; Tu, Wei; Liu, Yuenan; Shi, Jing; Wang, Hui

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.661

Kinetics of sodium homeostasis in rats: rapid excretion and equilibration rates [Text] / E. J. Holtzman [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 6. - PR1001-R1006
Перевод заглавия: Кинетика натриевого гомеостаза у крыс: быстрая экскреция и скорости уравновешивания
Аннотация: Ни нагрузке NaCl в/в с помощью желудочного зонда или при свободном кормлении у крыс линий Sprague-Dawley и Wistar-Kyoto наблюдали увеличение скорости экскреции Na с мочой, причем скорость этого увеличения в 8 - 10 раз превышала таковую у человека, время полувыведения нагрузки составляла 2 - 3 ч против примерно 24 ч у человека, баланс Na достигался в течение нескольких часов против нескольких дней у человека. Сритают, что факт быстрой экскреции натриевой нагрузки у крыс должен приниматься во внимание при переносе данных исследования гомеостаза Na и связанных с ним гормональных и почечных изменений в клинику. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ЭКСКРЕЦИЯ НАТРИЯ
КРЫСЫ
ХЛОРИСТЫЙ НАТРИЙ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Holtzman, E.J.; Braley, G.H.; Williams, G.H.; Hollenberg, N.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.87

Mao, Ze-shan.
Действие экстракта стеблей Luffa на иммунологические функции мышей [Text] / Ze-shan Mao, Xiang-feng Song, Quan-xiang Ma // Xinxiang yixueyuan xuebao = J. Xinxiang Med. Coll. - 2004. - Vol. 21, N 1. - С. 8-10 . - ISSN 1004-7239
Аннотация: Мышам вводили экстракт стеблей Luffa cylinderica в желудок и через 10 дней оценивали пролиферативную способность Т-лимфоцитов, поглотительную функцию и активность кислой фосфатазы в перитонеальных макрофагах. Под влиянием экстракта L. cylinderica возрастали показатели анализируемых параметров у подопытных мышей. Китай, Xinxiang Med. Coll

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭКСТРАКТЫ СТЕБЛЕЙ РАСТЕНИЯ LUFFA
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Song, Xiang-feng; Ma, Quan-xiang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.777

Pharmacokinetics of intragastrically administered digosin in rabbits with experimental bile duct obstruction [Text] / M. Wojcicki [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 11. - P1082-1085 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика внутрижелудочно введенного дигоксина у кроликов с экспериментальной обструкцией желчного протока
Аннотация: У 9 кроликов опытной группы вскрывали брюшную полость и производили перевязку общего желчного протока (ПЖП); 8 животным контрольной группы наносили операционную травму без ПЖП. У всех кроликов методом флуоресцентной поляризации определяли конц-ии дигоксина (I) в сыворотке крови (СК) через 15, 30 мин и 1, 1 1/2, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 ч после введения в желудок I в дозе 0,02 мг/кг за 4 дня до и через 6 дней после операции. Из кривой конц-ий (КК) I в СК определяли среднюю максимальную конц-ию (C[мax]), время достижения C[мах] (T[мах]) и AUC. Исходя из одночастевой фармакокинетической модели, рассчитывали константу элиминации первого порядка (K[el]), время двукратного снижения конц-ий в СК (T[1/2]), кажущийся объем распределения (V) общий клиренс (Cl[T]) и среднее время удерживания (MRT). Установлено, что операционная травма без ПЖП сопровождается повышением конц-ий I в СК в поздние сроки исследования (12 и 24 ч), увеличением AUC и снижением Cl[T] (различия статистически достоверны при p0,05). Экспериментальная обструкция желчного протока вызывает более резкое повышение конц-ий I в СК, проявляющееся через 1 1/2-2 ч после введения, увеличение C[мах], T[мах], AUC и MRT и снижением V и Cl[T]. При этом изменения конц-ии I в СК, AUC, C[мах], V и Cl[т] выражены достоверно выше, чем у ложно оперированных животных (без ПЖП). Данные свидетельствуют о снижении скорости элиминации I у животных с обструктивным холестазом. Польша, J. Wojcicki, Dep. of Experimental and Clinical Pharmacology, Pomeranian Medical Academy, Powstancow Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ДИГОКСИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБСТРУКЦИЯ ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wojcicki, M.; Drozdzik, M.; Sulikowski, T.; Gawronska-Szklarz, B.; Wojcicki, J.; Rozewicka, L.; Skowron, J.; Zielinski, S.; Musial, H.D.; Zakrzewski, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.10

Pharmacokinetics of intragastrically administered digosin in rabbits with experimental bile duct obstruction [Text] / M. Wojcicki [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 11. - P1082-1085 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика внутрижелудочно введенного дигоксина у кроликов с экспериментальной обструкцией желчного протока
Аннотация: У 9 кроликов опытной группы вскрывали брюшную полость и производили перевязку общего желчного протока (ПЖП); 8 животным контрольной группы наносили операционную травму без ПЖП. У всех кроликов методом флуоресцентной поляризации определяли конц-ии дигоксина (I) в сыворотке крови (СК) через 15, 30 мин и 1, 1 1/2, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 ч после введения в желудок I в дозе 0,02 мг/кг за 4 дня до и через 6 дней после операции. Из кривой конц-ий (КК) I в СК определяли среднюю максимальную конц-ию (C[мax]), время достижения C[мах] (T[мах]) и AUC. Исходя из одночастевой фармакокинетической модели, рассчитывали константу элиминации первого порядка (K[el]), время двукратного снижения конц-ий в СК (T[1/2]), кажущийся объем распределения (V) общий клиренс (Cl[T]) и среднее время удерживания (MRT). Установлено, что операционная травма без ПЖП сопровождается повышением конц-ий I в СК в поздние сроки исследования (12 и 24 ч), увеличением AUC и снижением Cl[T] (различия статистически достоверны при p0,05). Экспериментальная обструкция желчного протока вызывает более резкое повышение конц-ий I в СК, проявляющееся через 1 1/2-2 ч после введения, увеличение C[мах], T[мах], AUC и MRT и снижением V и Cl[T]. При этом изменения конц-ии I в СК, AUC, C[мах], V и Cl[т] выражены достоверно выше, чем у ложно оперированных животных (без ПЖП). Данные свидетельствуют о снижении скорости элиминации I у животных с обструктивным холестазом. Польша, J. Wojcicki, Dep. of Experimental and Clinical Pharmacology, Pomeranian Medical Academy, Powstancow Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: ДИГОКСИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБСТРУКЦИЯ ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wojcicki, M.; Drozdzik, M.; Sulikowski, T.; Gawronska-Szklarz, B.; Wojcicki, J.; Rozewicka, L.; Skowron, J.; Zielinski, S.; Musial, H.D.; Zakrzewski, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.246

Shi, Hai Ning.
Orally induced peripheral nonresponsiveness is maintained in the absence of functional Th1 or Th2 cells [Text] / Hai Ning Shi, Michael J. Grusby, Cathryn Nagler-Anderson // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5143-5148 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Периферическая неотвечаемость, индуцированная [введением антигена] per os, формируется в отсутствие функционирующих Th1- и Th2-клеток
Аннотация: Мышам BALB/c - генетически интактным и инактивированным по генам Stat4 и Stat6, у к-рых не формируются, соответственно, Th1 и Th2 T-клетки, однократно вводили внутрижелудочно овальбумин (ОА) в дозе 25 мг. Определяли пролиферацию Т-клеток лимфатических узлов при их стимуляции ОА или антителами против CD3 in vitro, выработку при этом цитокинов типов Th1 - интерлейкина (ИЛ) 2 и интерферона 'гамма', и Th2 (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10). Определяли также содержание в сыворотке толеризированных мышей антител против ОА изотипа IgG2a (зависимого от Th1-клеток) и IgG1 (зависимого от Th2-клеток), а также содержание в фекалиях IgA антител против ОА. Все эти показатели в равной степени подавлены у генетически интактных мышей и мышей, инактивированных по генам Stat4 и Stat6. Введение моноклональных антител против трансформирующего фактора роста (ТФР) 'бета' вместе с толерогенной дозой ОА не влияло на выраженность толерантности. В то же время антитела против ТФР'бета' ослабляли степень неотвечаемости Т клеток пейеровых бляшек (но не периферических лимфатических узлов) на ОА in vitro, причем этот эффект проявлялся только у генетически интактных, но не у Stat{-/-} и Stat6{-/-} мышей. Т. обр., индукция толерантности не зависит от присутствия Th1 и Th2 T-клеток. Однако проявление толерантности на уровне слизистых, но не в периферических Т-клетках зависит от Th1 и Th2 T-клеток, что реализуется, вероятно, через регуляцию цитокинами выработки ТФР'бета'. США, Mucosal Immunity Lab., Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA 02129. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РОЛЬ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА 'БЕТА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grusby, Michael J.; Nagler-Anderson, Cathryn

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.04-04А1.184

Smith, Barry L.
A simple gag for the intragastric dosing of guineapigs (Cavia porcellus) [Text] / Barry L. Smith, Arne Flaoyen, Peter P. Embling // Lab. Anim. - 1993. - Vol. 27, N 3. - P286-288 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Простой роторасширитель для внутрижелудочного введения морским свинкам (Cavia porcellus)
Аннотация: С целью внутрижелудочного введения морским свинкам различных в-в было разработано крестообразное устр-во из твердого нейлона и поливинилхлорида. Длина поперечной планки из твердого нейлона 4 см, диаметр 10 мм. Длинная трубка для интубации - из поливинилхлорида, ее длина 55 мм, внутренний диаметр 3-5 мм. Устр-во может ввести неанестезированной морской свинке один человек. В отверстие в длинной трубке вставляют тонкую мягкую виниловую трубку с внутренним диам. 2 мм, к-рая заглатывается животным и попадает в желудок. Через эту трубку морским свинкам можно ввести в желудок до 5 мл суспензии. В течение 2 нед 7 морским свинкам ежедневно вставляли предложенный роторасширитель. При аутопсии повреждения желудка или пищевода не выявлено. После удаления роторасширителя морские свинки сразу начинают есть, на их самочувствии процедура не отражается. Новая Зеландия, New Zealand Pastoral Agriculture Res. Inst. Ltd., Ruakura Agricultural Res. Centre, Hamilton. Библ. 2.

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.11
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛАБОРАТОРНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
РОТОРАСШИРИТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Flaoyen, Arne; Embling, Peter P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.9

Systemic exchangeability of enteral leucine: relationship to plasma flux [Text] / Nawfal W. Istfan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 4. - PR688-R698
Перевод заглавия: Обмен кишечного и системного лейцина: взаимосвязь с поступлениями в плазму
Аннотация: Крысам, голодавшим 12 ч (I гр.), и получавшим в течение 24 ч непрерывную в/ж инфузию питательной смеси (II гр.) в/в или в/жел (в обеих гр.) вводили L-[1-{1}{4}C]-Leu в течение 6 ч. Определяли удельную радиоактивность плазмы крови (ПК), тканей печени и скелетных мышц, содержание {1}{4}C в выдыхаемой CO[2]. Установили, что во II гр. при в/ж введении метки в ПК поступает 73'+-'6% меченого Leu. Вклад распада белков в пул Leu ПК равен 6'+-'1 мкмоль/ч 100 г и 18'+-'3 мкмоль/ч 100 г в зависимости от расчета по в/в или в/ж введению метки, соотв. Поправка энтер. поступления Leu на 27% нивелирует эти различия. Из 27% в/ж введенной метки, не поступающей в ПК, 3% расходуется на синтез белков в печени, 24% утилизируется в метаболич. и биосинтетич. процессах в чревной области. В I гр. все кол-во {1}{4}C-Leu, введенного в/ж, поступает в ПК. Предложена пространственная модель обмена энтерального Leu с ПК, учитывающая различия кинетики Leu в зависимости от путей введения, обмена белков в чревной области и на периферии, скорости гепатопортального обмена с системным кровотоком. США, Nutrition-Metabolism Laboratory, Cancer Research Inst., New England Deaconess Hospital, Harvard Medical School, Boston, МА 02215. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЛЕЙЦИН*L-[1-S(14)]-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПАД БЕЛКОВ
ПЛАЗМА КРОВИ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Istfan, Nawfal W.; Ling, Pei Ra; Bistrian, Bruce R.; Blackburn, George L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.117

The heparin target organ - the endothelium. Studies in a rat model [Text] / L. M. Hiebert [et al.] // Quart. J. Med. - 1993. - Vol. 86, N 5. - P341-348 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Эндотелий - орган-мишень для гепарина. Исследование на модели у крыс
Аннотация: При введении крысам гепарина (I) в дозе 60 мг/кг в/в, в/б или внутрь величина отношения его содержания в эндотелии аорты к содержанию в плазме крови через 60 мин составляла 325, 1500 и 138 соответственно. Преинкубация культивируемых эндотелиальных клеток артерии свиньи с {1}{2}{5}J-I в течение 2 дн с последующим их отмыванием свежей культуральной средой обнаруживала освобождение I в среду, а также его частичную интернализацию клетками. Показано, что введение I в дозе 60 мг/кг внутрь желудка одновременно с нанесением 10%-ного р-ра формалина на яремную вену полностью предотвращало последующее возникновение сосудистого тромба. Обсуждают терапевтические возможности внутрижелудочного введения I. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Sask. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ АОРТЫ
ТРОМБОЗ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiebert, L.M.; Wice, S.M.; McDuffie, N.M.; Jaques, L.B.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска