Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.179

    Petroll, W. Matthew
    In vivo confocal imaging: General principles and applications [Text] / W.Matthew Petroll, James V. Jester, H.Dwiqht Cavanagh // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P131-149 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Конфокальная визуализация in vivo. Общие принципы и применения
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: история развития; принципы построения конфокальных Из in vivo; системы линз; получение данных в режиме реального времени; применения в анализе роговицы слезной пленки, зубов и десен, кожи и др. органов; оценка временных изменений в морфологии клеток; оценка 3-мерной организации клеток; 4-мерный анализ заживления ран. США, Dep. of Ophthalmology, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX. Ил. 18. Библ. 102.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Jester, James V.; Cavanagh, H.Dwiqht

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.85

   
    Noxious cutaneous thermal stimuli induce a graded release of endogenous substance P in the spinal cord: Imaging peptide action in vivo [Text] / Brian J. Allen [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 15. - P5921-5927 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Болевая термическая стимуляция кожи вызывает градуированное высвобождение эндогенного вещества P в спинном мозге: визуализация действия пептида in vivo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
БОЛЕВАЯ ТЕРМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ КОЖИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Allen, Brian J.; Rogers, Scott D.; Ghilardi, Joseph R.; Menning, Patrick M.; Kuskowski, Michael A.; Basbaum, Allan I.; Simone, Donald A.; Mantyh, Patrick W.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.4

   
    Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.27

   
    Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.224

   
    Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.18

    Yoshida, Tomoyuki.
    Neuron-specific gene manipulations to transparent zebrafish embryos [Text] / Tomoyuki Yoshida, Masayoshi Mishina // Meth. Cell Sci. - 2003. - Vol. 25, N 1. - P15-23 . - ISSN 1381-5741
Перевод заглавия: Нейрон-специфичные генные манипуляции в прозрачных эмбрионах данио-рерио
Аннотация: Для визуализации и манипулирования развитием нейрона в живом эмбрионе введен новый 2-кассетный вектор, в котором совместно экспрессируются гены белка-эфектора и белка усиленной зеленой флуоресценции (БУЗФ). С помощью создания линий данио-рерио, экспрессирующих БУЗФ, установлено, что под контролем промотора гена ольфакторного маркерного белка или промотора гена ацетилхолинового рецептора 'бета'3 усиливается экспрессия БУЗФ в ольфакторных сенсорных нейронах и в клетках ретинальных ганглиев. Трансгенные линии позволяют визуализировать развитие сенсорных нейронов in vivo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОНЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕННЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ
НЕЙРОНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ТРАНСГЕННЫЕ ОСОБИ

Доп.точки доступа:
Mishina, Masayoshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.91

    Yoshida, Tomoyuki.
    Neuron-specific gene manipulations to transparent zebrafish embryos [Text] / Tomoyuki Yoshida, Masayoshi Mishina // Meth. Cell Sci. - 2003. - Vol. 25, N 1. - P15-23 . - ISSN 1381-5741
Перевод заглавия: Нейрон-специфичные генные манипуляции в прозрачных эмбрионах данио-рерио
Аннотация: Для визуализации и манипулирования развитием нейрона в живом эмбрионе введен новый 2-кассетный вектор, в котором совместно экспрессируются гены белка-эфектора и белка усиленной зеленой флуоресценции (БУЗФ). С помощью создания линий данио-рерио, экспрессирующих БУЗФ, установлено, что под контролем промотора гена ольфакторного маркерного белка или промотора гена ацетилхолинового рецептора 'бета'3 усиливается экспрессия БУЗФ в ольфакторных сенсорных нейронах и в клетках ретинальных ганглиев. Трансгенные линии позволяют визуализировать развитие сенсорных нейронов in vivo
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОНЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕННЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ
НЕЙРОНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ТРАНСГЕННЫЕ ОСОБИ

Доп.точки доступа:
Mishina, Masayoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.87

   
    A practical guide: In vivo imaging of tumors [Text] / Edward Brown [et al.] // Imaging in Neuroscience and Development: A Laboratory Manual. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2005. - P695-699 . - ISBN 0-87969-692-3
Перевод заглавия: Практическое руководство: визуализация опухолей in vivo
Аннотация: Обсуждают два способа хронического микроскопического наблюдения за опухолями в экспериментах с грызунам: 1) с использованием дорсальной кожно-складочной камеры, позволяющей наблюдать за опухолями в подкожном пространстве; 2) с использованием черепного окна для наблюдения за опухолями на поверхности мозга. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Ил. 4. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
МЕТОДЫ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Edward; Munn, Lance L.; Fukumura, Dai; Jain, Rakesh K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.10-04А3.222

    Bystrzejewski, M.
    Novel nanomaterials for prospective biomedical applications: Synthesis, structure and toxicity [Text] / M. Bystrzejewski, M. H. Rummeli // Pol. J. Chem. - 2007. - Vol. 81, N 7. - P1219-1255 . - ISSN 0137-5083
Перевод заглавия: Новые перспективные наноматериалы для биомедицинского применения: синтез, структура и токсичность
Аннотация: Благодаря своим уникальным свойствам магнитные наночастицы должны найти широкое применение для хранения данных, в ферромагнитных жидкостях, в катализе и биомедицине. В обзоре представлены методы синтеза и свойства магнитных наночастиц. Особое внимание уделено преимуществам и препятствиям их использования в биомедицине (для магнитной визуализации, в качестве средств доставки лекарств и генов; их токсичности). Польша, Dep. Chem., Warsaw Univ., Pasteur 1 str., 02-093 Warszawa. Библ. 244
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ В БИОМЕДИЦИНЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Rummeli, M.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.64

   
    Enhanced multi-spectral imaging of live breast cancer cells using immunotargeted gold nanoshells and two-photon excitation microscopy [Text] / Lissett Bickford [et al.] // Nanotechnology. - 2008. - Vol. 19, N 31. - P315102/1-315102/6 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Эффективная многоспектральная визуализация живых раковых клеток молочной железы с помощью иммунонацеленных золотых пенооболочек и двухфотонной микроскопии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
НАНОООБОЛОЧКИ
КОНЪЮГАТЫ С АНТИТЕЛАМИ К HER2

Доп.точки доступа:
Bickford, Lissett; Sun, Jiantang; Fu, Kun; Lewinski, Nastassja; Nammalvar, Vengadesan; Chang, Joseph; Drezek, Rebekah

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.08-04А3.357

   
    Gold nanoparticles as a contrast agent for in vivo tumor imaging with photoacoustic tomography [Text] / Q. Zhang [et al.] // Nanotechnology. - 2009. - Vol. 20, N 39. - P395102/1-395102/8 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Наночастицы золота как контрастирующие агенты для визуализации in vivo опухолей методом фотоакустической томографии
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ФОТОАКУСТИЧЕСКАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОНТРАСТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Zhang, Q.; Iwakuma, N.; Sharma, P.; Moudgil, B.M.; Wu, C.; McNeill, J.; Jiang, H.; Grobmyer, S.R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.12

   
    In vivo multiple color lymphatic imaging using upconverting nanocrystals [Text] / Hisataka Kobayashi [et al.] // J. Mater. Chem. - 2009. - Vol. 19, N 36. - P6481-6484 . - ISSN 0959-9428
Перевод заглавия: Многоцветная визуализация in vivo лимфатических [протоков и узлов] с помощью нанокристаллов, конвертирующих световые волны с повышением частоты
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
КОНВЕРСИЯ СВЕТОВЫХ ВОЛН С ПОВЫШЕНИЕМ ЧАСТОТЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Hisataka; Kosaka, Nobuyuki; Ogawa, Mikako; Morgan, Nicole Y.; Smith, Paul D.; Murray, Christopher B.; Ye, Xingchen; Collins, Josh; Kumar, G.Ajith; Bell, Howard

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.02-04А3.268

   
    Plasmon resonance gold nanoparticles for improving optical diagnostics and photothermal therapy of tumor [Text] : докл.[7 Conference on Plasmonics in Biology and Medicine, San Francisco, Calif., 25-27 Jan., 2010] / E. V. Zagaynova [et al.] // Proc. SPIE. - 2010. - Vol. 7577. - 75770P/1-75770P/6 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Золотые наночастицы с эффектом плазменного резонанса для усовершенствования оптической диагностики и фототермической терапии опухолей
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАГНОСТИКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМЕННЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Zagaynova, E.V.; Sirotkina, M.A.; Shirmanova, M.V.; Elagin, V.V.; Kirillin, M.; Agrba, P.; Kamensky, V.A.; Nadtochenko, V.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.01-04А3.294

   
    The fabrication of novel nanobubble ultrasound contrast agent for potential tumor imaging [Text] / Zhanwen Xing [et al.] // Nanotechnology. - 2010. - Vol. 21, N 14. - P145607 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Получение нового контрастного агента - нанопузырьков - для ультразвуковой визуализации опухолей
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
КОНТРАСТНЫЕ АГЕНТЫ
НАНОПУЗЫРЬКИ
УЗИ

Доп.точки доступа:
Xing, Zhanwen; Wang, Jinrui; Ke, Hengte; Zhao, Bo; Yue, Xiuli; Dai, Zhifei; Liu, Jibin

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.54

   
    Fluorescent nanoprobes as a biomarker for increased vascular permeability: Implications in diagnosis and treatment of cancer and inflammation [Text] / Britto S. Sandanaraj [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2010. - Vol. 21, N 1. - P93-101 . - ISSN 1043-1802
Перевод заглавия: Флуоресцентные нанозонды как биомаркеры для анализа повышенной сосудистой проницаемости: применение для диагностики и терапии рака и воспалительных заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
КОНТРАСТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
НАНОЗОНДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СТЕЛС-ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sandanaraj, Britto S.; Gremlich, Hans-Ulrich; Kneuer, Rainer; Dawson, Janet; Wacha, Stefan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.9

   
    Metal nanoparticle fluorophore: A powerful fluorescence probe in single cell imaging [Text] : докл.[3 Conference on single Molecule Spectroscopy and Imaging, San Francisco, Calif, 23-25 Jan., 2010] / Jian Zhang [et al.] // Proc. SPIE. - 2010. - Vol. 7571. - P75710N/1-75710N/6 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Наночастицы металлов в качестве флуорофоров: эффективные флуоресцентные зонды для визуализации единичных клеток
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.23
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЗОНДЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
МЕТАЛЛЫ
MEF
ПЛАЗМОН-УСИЛЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian; Fu, Yi; Zhao, Richard Y.; Lakowicz, Joseph R.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.105

   
    Fluorescent nanoprobes as a biomarker for increased vascular permeability: Implications in diagnosis and treatment of cancer and inflammation [Text] / Britto S. Sandanaraj [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2010. - Vol. 21, N 1. - P93-101 . - ISSN 1043-1802
Перевод заглавия: Флуоресцентные нанозонды как биомаркеры для анализа повышенной сосудистой проницаемости: применение для диагностики и терапии рака и воспалительных заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
КОНТРАСТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
НАНОЗОНДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СТЕЛС-ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sandanaraj, Britto S.; Gremlich, Hans-Ulrich; Kneuer, Rainer; Dawson, Janet; Wacha, Stefan

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.72

   
    Functionalized near-infrared quantum dots for in vivo tumor vasculature [Text] / Rui Hu [et al.] // Nanotechnology. - 2010. - Vol. 21, N 14. - P145105 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Функционализированные квантовые точки с флуоресценцией в ближней ИК области для визуализации сосудистой системы опухолей in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ДИАГНОСТИКА
КОНТРАСТНЫЕ АГЕНТЫ
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ В БЛИЖНЕЙ ИК ОБЛАСТИ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ
АДРЕСНЫЙ ПЕПТИД RGD
ИНКАПСУЛЯЦИЯ В МИЦЕЛЛЫ С ПЭГ

Доп.точки доступа:
Hu, Rui; Yong, Ken-Tye; Roy, Indrajit; Ding, Hong; Law, Wing-Cheung; Cai, Hongxing; Zhang, Vathy Xihe; Bergey, Earl J.; Prasad, Paras N.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.14

   
    Rapid cytosolic delivery of luminescent nanocrystals in live cells with endosome-disrupting polymer colloids [Text] / Andrea R. Bayles [et al.] // Nano Lett. - 2010. - Vol. 10, N 10. - P4086-4092 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Быстрая доставка люминесцентных нанокристаллов в цитозоль живых клеток с помощью разрушающих эндосомы коллоидов полимеров
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
НАНОКРИСТАЛЛЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
КОЛЛОИДЫ
ПОЛИМЕРЫ
РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАЗРУШЕНИЕ ЭНДОСОМ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Bayles, Andrea R.; Chahal, Harvind S.; Chahal, Dev S.; Goldbeck, Cheryl P.; Cohen, Bruce E.; Helms, Brett A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.184

   
    Visualizing light-triggered release of molecules inside living cells [Text] / Ryan Huschka [et al.] // Nano Lett. - 2010. - Vol. 10, N 10. - P4117-4122 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Визуализация включаемого под действием света высвобождения молекул внутри живых клеток
Аннотация: Для доставки генов в живые клетки перспективной является технология индуцируемого светом высвобождения ДНК из золотых нанооболочек (плазмонно-резонансных векторов). Показано, что для визуализации этого процесса можно использовать вспомогательные молекулы, связывающиеся с ДНК в комплексе с нанооболочками. Например, молекулы DAPI (диамидинофенилиндола) с синей флуоресценцией обратимо связывают дц ДНК, а при облучении светом с длиной волны, соотв. плазмонному резонансу золотых наночастиц, нити ДНК разделяются с высвобождением DAPI внутри клеток. Флуоресцентные молекулы проникают в ядра клеток и ассоциируют с эндогенной клеточной ДНК. Строго контролируемое высвобождение небиологических молекул совместно с ДНК может применяться для изучения внутриклеточных процессов и для разработки методов адресной терапии. США, Dep. Electr. and Computer Eng., Rice Univ., 6100 Main St., Houston, Texas 77005
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДНК ВНУТРИ КЛЕТОК
ИНДУКЦИЯ ЛАЗЕРОМ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Huschka, Ryan; Neumann, Oara; Barhomi, Aoune; Halas, Naomi J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)