СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.503

Торопова, К. А.
Эпигенетические механизмы фиксации приобретенной информации: потенциация слабой памяти и индукция экспрессии генов в мозге блокадой гистондеацетилаз [Текст] / К. А. Торопова, А. А. Тиунова, К. В. Анохин // Нелинейные волны - 2012: 16 Научная школа, Нижний Новгород, 29 февр.-6 марта, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 139-140
Аннотация: Проверяли возможность перевода памяти из "слабой" (угасающей) в устойчивую форму повышением уровня ацетилирования гистонов в клетках мозга во время консолидации. Кроме того, проверялось, может ли повышение ацетилирования гистонов, вызванное блокадой гистондеацетилаз (HDAC), усиливать экспрессию "немедленных ранних" генов ZENK с c-fos активация которых необходима для формирования долговременной памяти. Показано, что внутрибрюшинное введение ингибитора HDAC вальпроата натрия (NaVal) в дозе 100 мг/кг за 30 мин до "слабого" обучения приводит к достоверному повышению избегания "аверсивного" объекта (бусины) в тесте через 24 ч. Введение другого ингибитора HDAC, трихостатина А (TSA), в боковые желудочки мозга цыплят в дозах 2 мкг или 10 мкг за 30 мин до обучения также улучшало воспроизведение навыка пассивного избегания через 24 ч после обучения. Россия, Курчатовский ин-т, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПАМЯТЬ
ГИСТОНЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ТРИХОСТАТИН А
ВЛИЯНИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Тиунова, А.А.; Анохин, К.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.71

Белозерцева, И. В.
Нейрофармакологический анализ роли гамкергических механизмов в формировании и реализации морфинного абстинентного синдрома [Текст] / И. В. Белозерцева, Б. В. Андреев // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 365-367
Аннотация: В экспериментах на мышах абстинентный синдром провоцировали антагонистом опиатных рецепторов налоксоном, к-рый инъецировали через 24 ч после отмены морфина, вводимого в течение 8 дней в возрастающих дозах (10-100 мг/кг), эффект ГАМКергических веществ (THIP, баклофен, фенибут, вальпроат Na) оценивался на максимуме проявления и после субхронического сочетанного введения с морфином. Результаты свидетельствуют о способности ГАМК-позитивных средств достоверно уменьшать проявления морфиновой абстиненции, причем наиболее эффективно устраняются сомато-вегетативные нарушения. Различия в действии изученных препаратов при их однократном и субхроническом применении позволяют сделать предположение о разной роли ГАМК-А и ГАМК-Б рецепторов в реализации и формировании морфинного абстинентного синдрома. Россия, Санкт-Петербург, Гос. медиц. университет им. акад. И. П. Павлова

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
THIP
БАКЛОФЕН
ФЕНИБУТ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Андреев, Б.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.10-04Т4.447

Создание экспериментальной модели острой и хронической интоксикации вальпроатом натрия на неполовозрелых животных [Текст] / Т. Н. Саватеева [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 101
Аннотация: Результаты исследования острой токсичности вальпроата Na (1) при в/б введении крысятам с массой тела 50 г показали, что DL[50] равняется 1410 мг/кг, что свидетельствует о более высокой резистентности к острому воздействию I у неполовозрелых животных по сравнению со взрослыми. У выживших животных на фоне гипотонии наблюдали повышение ответа на вызванные реакции и порога возбудимости, гипотермию, изменение биоэлектрической активности мозга (снижение высокочастотных колебаний) и явления дисэлементоза (снижение уровня Ca, Mg и Li в крови). Хроническое введение I в течение 3 нед в дозе, равной 1/4 от DL[50], показало, что у животных происходит нарушение памяти и способности к обучению в 100% случаев, нарушение исследовательской и ориентировочной активности, аналогичные вышеописанным изменения электрической активности мозга и выраженный дисэлементоз, включающий и снижение уровня Zn в крови. Нарушения состояния ионного баланса при этом могут служить биомаркерами как тяжести интоксикации, так и ранней ее диагностики. Россия, Ин-т токсикологии, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.47.21.99
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ НЕПОЛОВОЗРЕЛЫЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Саватеева, Т.Н.; Дагаев, С.Г.; Комяк, К.Н.; Кукушкин, Е.С.; Любимов, Ю.А.; Лычаков, А.В.; Колбасов, С.Е.; Саватеев, А.В.; Семенов, Е.В.; Шевчук, М.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.35

Differential excretion of xenobiotic acyl-esters of carnitine due to administrationg of pivampicillin and valproate [Text] / B. Melegh [et al.] // Biochem. Med. and Metab. Biol. - 1990. - Vol. 43, N 1. - P30-38 . - ISSN 0885-4505
Перевод заглавия: Различная экскреция ксенобиотических ацилэфиров карнитина при введении пивампициллина и вальпроата
Аннотация: Исследовали скорость экскреции с мочей карнитина (I) и ацилкарнитинов у 6 детей 7-13 лет с пиурией или бронхитом, леченных 7 дн пивампициллином (II) в дозе 1000-1500 мг/дн и l-I в дозе 173,9 мг/дн. На 7-й дн установили повышенное содержание в моче ацилкарнитинов при снижении конц-ии свободного I. До введения I и II уровень ацетил-I соответствовал 101 мкМ/дн, а изобутирил-I 12,2 мкМ/дн, тогда как через 7 дн после лечения I и II в моче определяли только пивалоил-I в конц-ии 1866,9 мкМ/дн. Лечение I и II не изменяло почечный клиренс I, но повышало почечный клиренс ацилкарнитинов. У 10 детей (7-16 лет) б-ных эпилепсией, хронически принимавших валпроевую к-ту (III) в дозе 600-1200 мг/ /дн, прием внутрь 14 дн l-I в дозе 172,3 мг/дн приводил к увеличению в 3,4 раза экскреции эфиров I с мочей, а свободного I в 65 раз. После лечения комбинацией I и III конц-ия в моче ацетил-I возрастала с 135 до 474,3 мкМ/ /дн, изобутил-I с 7,9 до 22,2 мкМ/дн, вальпроил-I с 1,45 до 3,95 мкМ/дн, а также определялся пропионил-I в конц-ии 41,8 мкМ/дн. У 2 б-ных 52 и 60 лет с диабетом лечение 7 дн II в дозе 2 г/дн вызвало увеличение экскреции с мочой эфиров I при снижении экскреции свободного I. Пришли к заключению, что у людей пивалат в отличие от вальпроата легко превращается в эфиры I. США, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ПИВАМПИЦИЛЛИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КАРТИНИТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Melegh, B.; Kerner, J.; Jaszai, V.; Bieber, L.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.354

The treatment of severe action myoclonus [Text] / J. A. Obeso [et al.] // Brain. - 1989. - Vol. 112, N 3. - P765-777 . - ISSN 0006-8950
Перевод заглавия: Лечение тяжелого миоклонуса действия
Аннотация: Исследовали эффективность разл. комбинаций ЛС при лечении 10 б-ных с тяжелым миоклонусом действия (МД), возникавшим при произвольных движениях. У 7 б-ных возникал рефлекторный миоклонус в ответ на электрич., тактильное или проприоцептивное раздражение конечности. 2 б-ных реагировали развитием судорог на фотостимуляцию 7-12 Гц. При использовании в лечебных целях клоназепама (I) в дозе 3-12 мг/дн, вальпроата (II) в дозе 1200-2000 мг/ /дн, примидона (III) в дозе 325-750 мг/дн и пирацетама (IV) в дозе 10-18 мг/дн установили, что при монотерапии наибольшую эффективность проявил I, тогда как IV не оказывал влияния. При комбиниров. лечении наиболее выраж. ослабление МД обнаружили при сочетании I, II и III у 3 б-ных, I, III и IV у 3 б-ных, I, II, III и IV у 3 б-ных. Комбиниров. применение ЛС приводило не только к клинич. улучшению, но и к нормализации электрофизиол. показателей. Благоприятное действие комбиниров. терапии сохранялось 1-6 лет. ПЭ, включавшие сонливость, атаксию и ухудшение памяти, характеризовались транзиторностью. Пришли к заключению, что сочетанное использование I, II, III и IV позволяет полностью купировать МД на длит. время. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
МИОКЛОНУС
ЛЕЧЕНИЕ
ПЛОНАЗЕПАМ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Obeso, J.A.; Artieda, J.; Rothwell, J.C.; Day, B.; Thompson, P.; Marsden, C.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.610

Sodium valproate does not alter immune competence in mice [Text] / Jean-Philippe Brouland [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1989. - Vol. 11, N 4. - P593-602 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Вальпроат натрия не повреждает иммунную компетентность у мышей
Аннотация: В экспериментах на мышах Swiss изучали возможные влияния вальпроата натрия, вводимого перороально (250 мг/кг/д) в течение 3 нед, на разл. показатели функционирования иммунной системы. Изучали вес селезенки и тимуса, ГЗТ к эритроцитам барана, контактную гиперчувствительность к пикрилхлориду, титры гемагглютининов к бараньим эритроцитам, бляшкообразующие клетки к эритроцитам барана, состояние резистентности к токсоплазмозу, а также уровни общего и специф. IgA в кишечнике. За исключением незначит. изменения ГЗТ к эритроцитам барана и числа бляшкообразующиха клеток, препарат не оказывал заметного влияния на изучаемые параметры иммунного ответа. Делается заключение о том, что вальпроат натрия не вызывает заметных изменений иммунной компетентности у животных. Библ. 23. Insermu80-CNRS URA, Lyon, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
МЫШИ
IGA
TOXOPLASMOSIS

Доп.точки доступа:
Brouland, Jean-Philippe; Perriat, Anne; Revillard, Jean-Pierre; Descotes, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.369

Prevention of alcohol withdrawal seizures with carbamazepine and valproic acid [Text] / Matti Hillbom [et al.] // Alcohol. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P213-216 . - ISSN 0741-8329
Перевод заглавия: Предупреждение алкогольных абстинентных судорожных припадков посредством карбамазепина и вальпроевой кислоты
Аннотация: Оценивали эффективность и переносимость б-ными АЛГ карбамазепина (I) и вальпроата (II), используемых в целях предупреждения судорог и алкогольного делирия. 138 б-ных АЛГ, поступивших в стационар для детоксификации, были разделены на 3 гр: для лечения I - 43 чел. лечения II - 46 чел и получающие плацебо - 49 чел. Лечение продолжалось 4 дня, суточные дозы I и II достигали 1200 мг. II чаще, чем плацебо вызывал расстройства ЖКТ, в частности, тошноту и рвоту. Среди б-ных, получавших I, 'ЭКВИВ'50% отказались от лечения в связи с головокружением, тошнотой, рвотой, диплопией, кожной сыпью. Припадки судорог отмечались у 3 б-ных из контрольной гр., у 2 принимавших I и 1 - получавшего II. Алкогольный делирий развился у 2 б-ных, получавших II, и у 1 из контрольной гр. Побочные эффекты изучавшихся препаратов являются серьезным препятствием для их широкого внедрения в повседневную практику. Финляндия, Dep. of Neurol., Univ. of Helsinki and Kylasaari Detoxication Unit, Helsinki. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ АБСТИНЕНТНЫЙ
СУДОРОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Hillbom, Matti; Tokola, Riitta; Kuusela, Viljo; Karkkainen, Paivi; Kalli-Lemma, Liisa; Pilke, Antero; Kaste, Markku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.343

Valproic acid-associated pancreatitis: report of three cases and a brief review [Text] / John A. Lott [et al.] // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 36, N 2. - P395-397 . - ISSN 0009-5147
Перевод заглавия: Панкреатит, связанный с лечением вальпроиновой кислотой: сообщение о трех случаях и краткий обзор
Аннотация: Приведены истории б-ных девочек 4, 5, 14 и 17 лет, у к-рых в результате лечения вальпроиновой к-той (I) в дозе 500, 2000 и 4500 мг/дн через 3-6 мес развился панкреатит, сопровождавшийся повышением активности липазы сыв. Ф-ция поджелудочной железы нормализовалась после отмены I. Обсуждены публикации, касающиеся изменения активности амилазы и липазы сыв. у б-ных, леченных I. Пришли к заключению, что, хотя у большинства б-ных лечение I не сопровождается появлением ПЭ, у некоторых б-ных I оказывает токсич. действие, проявляющееся нарушением ф-ции печени и поджелудочной железы. Клинич. и биохим. проявления панкреатита должны служить основанием для превращения приема I. США, O. S. U. Medical Center, Columbus, OH 43210-1240. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.23
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНКРЕАТИТ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Lott, John A.; Bond, Lawrence W.; Bodo, Robert C.; McClung, H.Juhling; Murray, Robert D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.419

Obradovic, Dusan.
Metabolicki i biohemijski poremecaji u toku terapijske primene valproicne kiseline [Text] / Dusan Obradovic, Slavica Spasic // Pharmaca. - 1989. - Vol. 27, N 1-2. - С. 41-46 . - ISSN 0031-6857
Перевод заглавия: Метаболические и биохимические расстройства при терапевтическом применении вальпроевой кислоты
Аннотация: Рассматривают обусловленные вальпроевой к-той (ВК) нарушения ф-ции печени и связанные с ними метаболич. и биохим. расстройства: подавление бета-окисления жирных к-т, кетогенеза, глюконеогенеза, окисления пирувата и синтеза мочевины, а также развитие гипераммонемии. Обсуждается роль ВК и ее метаболитов в рассматриваемой гепатотоксичности. Наиболее неблагоприятно развитие нарушений ф-ции печени в младенческом возрасте или при наличии врожденных дефектов метаболизма. Подчеркивается важность печеночных функцион. проб в мониторировании лечения ВК. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.23
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЧАСТОТА
КЛИНИКА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Spasic, Slavica

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.188

Monoterapia valproatom (everiden) so sledovanim jeho hladin v plazme pri liecbe epileptickych zachvatov [Text] / Marian Kuchar [et al.] // Farmakoter. zpr. - 1989. - Vol. 35, N 4. - С. 229-237
Перевод заглавия: Монотерапия вальпроатом (эвериден) вместе с исследованием его уровней в плазме при лечении эпилептических приступов

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kuchar, Marian; Smisek, Miroslav; Ciganek, Leodegar; Volmut, Juraj

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.162

Tsuru, Noriko.
Three cases of delivery under sodium valproate-placental transfer, milk transfer and probable teratogenicity of sodium valproate [Text] / Noriko Tsuru, Tomohide Maeda, Michio Tsuruoka // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 1. - P89-96 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Три случая родов у женщин, лечившихся вальпроатом натрия - плацентарный переход, переход в грудное молоко и вероятная тератогенная активность вальпроата натрия
Аннотация: Сообщают о 3 случаях родов у женщин, лечившихся в течение нескольких лет противоэпилептич. препаратом вальпроатом Na (I). В 1-м случае женщина во время беременности (Б) получала I в дозе 800 мг в день уровень I в крови (Кр) составлял 90-128 мкг/мл; родила мальчика с полидактилией на левой руке, в дальнейшем рост и развитие ребенка были нормальными. 2-я женщина во время Б получала I в дозе 1000 мг в день; содержание I в Кр в поздние сроки Б составило 48-59 мкг/мл; ребенок родился нормальным; содержание I в Кр пупочного канатика через 12 ч после последнего приема матерью I составляло 50 мкг/мл; уровни I в материнском молоке (ММ) равнялись 3, 2,3 и 1,4 мкг/мл на 6-, 7- и 17-й день после родов, соотв.; через 118 дн после родов уровень I в Кр составил 104 мкг/мл. 3-я женщина во время Б получала I в дозе 1400 мг в день и диазепам в дозе 2 мг в день. Содержание I в Кр в конце Б составило 55-85 мкг/мл; родился нормальный мальчик. Уровень I в сыворотке Кр пупочного канатика через 14 ч после последнего приема матерью I был равен 75 мкг/мл. В период 1-43 дней после родов уровни I в ГМ составляли 1,4-2,8 мкг/мл. Содержание I в Кр на 43-й день после родов равнялось 108 мкг/мл. Отношение содержания I в ГМ к таковому в Кр составляло 2-3%. У всех 3 новорожденных не наблюдали симптомов отмены I. Заключают о высоком уровне трансплацентарного переноса I, о низком уровне перехода I в ММ и о безопасности грудного вскармливания при лечении матерей I. Япония, Dep. Psychiatry and Dep. of Pharmacy, Miyazaki Med. College, Miyazaki. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛАЦЕНТА
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Maeda, Tomohide; Tsuruoka, Michio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.163

Cutler, M. G.
Ethopharmacology as a tool in behavioural teratology; some effects of anticonvulsant drugs [Text] / M. G. Cutler // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, suppl. - P11 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Этофармакология как методика в поведенческой тератологии; некоторые эффекты противосудорожных препаратов
Аннотация: Использовали этофармакологич. методы для оценки изменений социального поведения (Пв), вызванных длительным воздействием на развивающийся организм мышей и песчанок (П) противосудорожных препаратов в терапевтич. дозах. Фенобарбитал (I; 500 мг/л с питьевой водой) при введении беременности П нарушал их репродуктивную функцию. У потомства П и мышей I вызывал задержку роста и нарушения развития. Вальпроат Na (II; 600 мг/л с питьевой водой) нарушал развитие у П, но не у мышей. I и II не влияли на материнское Пв у мышей . I вызывал у П и мышей возрастание реактивности и исследовательского Пв в новой обстановке. Воздействие на мышей было менее выражено в дозе 187,5 мг/л. Воздействие от момента зачатия вызывало у детенышей более выраженные эффекты, чем воздействие после периода лактации. II повышал у мышей социально-исследовательское и агрессивное Пв. Эффекты были более выражены в случае пренатального и постнатального воздействия, чем при введении после периода лактации. При введении П от момента зачатия II увеличивал исследовательское П в у взрослых, но не у ювенильных животных; введение II в течение 2 нед после периода лактации не оказывало эффекта. Заключают, что противосудорожные препараты в терапевтич. дозах оказывают неблагоприятное влияние на развитие и изменяют социальное Пв в более поздние периоды жизни. Великобритания, Dept. of Biol. Sciences, Glasgow College.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ПОВЕДЕНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.135

Rapid anticonvulsant monitoring as part of consultations in a paediatric epilepsy clinic: A study on the use of drugs [Text] / P. N. Houtman [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 6. - P745-746 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Быстрое мониторирование противосудорожных средств как часть консультативной помощи в клинике детской эпилепсии: изучение использования лекарственных средств
Аннотация: Сообщают, что несмотря на то, что постоянное мониторирование противосудорожных ср-в (ПСС) в наст. время является основой полноценного лечения б-ных эпилепсией, в тоже время остается множество неясных вопросов. Обсуждаются в этом сведе результаты мониторирования ПСС у 144 б-ных (481 лекарств. определение). Показано, что удается установить достоверную корреляцию между дозами зависимыми от веса и концентрациями в плазме карбамазепина и вальпроата натрия. Приходят к выводу о том, что постоянное мониторирование ПСС позволяет резко качественно улучшить процесс лекарств. терапии б-ных. Великобритания, Children's Hospital, Ladywood Middleway, Ladywood, Birmingham B16 8ЕТ.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Houtman, P.N.; Hall, S.K.; Green, A.; Rylance, G.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.162

Epileptic patients compliance in valproic acid therapy [Text] / B. Miljkovic [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P518 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Соблюдение режима лечения вальпроевой кислотой больными эпилепсией
Аннотация: Исследовали конц-ию вальпроевой к-ты (ВК) в плазме 20 б-ных эпилепсией 19-48 лет, из к-рых 10 б-ных принимали натрия вальпроат (I) в дозе 300 мг/дн, а др. 10 б-ных I в сочетании с приемом на ночь фенобарбитона (II) в дозе 100 мг. У 5 б-ных не определили наличия ВК в плазме. У 1 б-ного, принимавшего I, уровень ВК в плазме составлял 57 мг/л, а у всех остальных соответствовал 18-443 мг/л. Показатели содержания ВК в плазме колебались от 27 до 57 мг/л при лечении I и от 18 до 40 мг/л при лечении I с II. Пришли к заключению, что 25% б-ных не принимали назначенные препараты, а остальным б-ным был назначен I в недостаточной дозе. СФРЮ, Univ. of Belgrade, Belgrade. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Miljkovic, B.; Pokrajac, M.; Levic, Z.; Varagic, V.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.428

Allolio, Bruno.
Neurotransmitter und Regulation der Hypophysenvorderlappenfunktion [Text] / Bruno Allolio // Endokrinol.-Inf. - 1990. - Vol. 14, N 1. - S24-25
Перевод заглавия: Нейромедиаторы и регуляция функции передней доли гипофиза
Аннотация: Указывается на противоречивость данных о роли нейромедиаторов в регуляции ф-ции передней доли гипофиза (Гп). На основании клинич. наблюдений выдвинута гипотеза о связи синдрома Кушинга с первичными гипоталамич. нарушениями, в связи с чем для лечения б-ных были использованы циклогептадин (I), обладающий антисеротонинергич., антигистаминергич., антихолинергич. и антидофаминергич. св-вами, и натрия вальпроат (II) с ГАМКергич. активностью, вызывавшими у части б-ных с синдромом Кушинга или опухолью Нельсона снижение секреции АКТГ. В эксперимент. условиях установлено влияние СТ, ГАМК, АЦХ, гистамина, НА и ДА на секрецию АКТГ. Клинич. результаты лечения с помощью I не показали у большинства б-ных нормализацию патологич. секреции АКТГ при развитии серьезных ПЭ. Контр. наблюдения не подтвердили высокой лечебной эффективности II. На основании результатов нейрохирургич. вмешательств и исследований, провед. на молекулярном уровне, предположили, что гиперфункция Гп обусловлена патологич. нарушениями в самом Гп и фармакологич. воздействие на центр. нейромедиаторные системы в лечебных целях не является оправданным. Сделан вывод, что фармакол. контроль гиперфункции Гп может быть успешным только на уровне Гп. Германия, Univ. Koln.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.09
Рубрики: ЦИКЛОГЕПТАДИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
НЕЙРОМЕДИАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.195

Pokrajac, Milena.
The influence of phenobarbitone on valproic acid plasma levels in adult epileptic patients on polytherapy [Text] / Milena Pokrajac, Branislava Miljkovic, V. M. Varagic // Acta biol. iugosl. C. - 1989. - Vol. 25, N 3. - P383-387 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Влияние фенобарбитала на плазменные уровни вальпроевой кислоты у взрослых больных эпилепсией, находящихся на политерапии
Аннотация: Методом ГХ с плазменно-ионизационным детектором измеряли конц-ии вальпроевой к-ты (I) в плазме крови 10 б-ных эпилепсией, получавших только I и у 10 б-ных, получаших также по 100 мг фенобарбитала (II) перед сном. Начальная доза I составляла 900 мг однократно, последующие 3 дня б-ные получали по 300 мг 3 раза в день. Под действием II миним. и макс. уровень I после дозы 900 мг снижались на 40 и 16%, а при достижении равновесия эти уровни снижались на 33-38%. СЮРЮ, Univ. of Belgrade. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Miljkovic, Branislava; Varagic, V.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.196

The effects of phenytoin and carbamazepine on serum concentrations of mono-unsaturated metabolites of valproic acid [Text] / T. Kondo [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 1. - P116-119 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние фенотоина и карбамазепина на концентрации моно-ненесыщенных метаболитов вальпроевой кислоты в сыворотке
Аннотация: Методом хроматомасс-спектрометрии (приведено описание) измеряли конц-ии вальпроевой к-ты и ее метаболитов (Мт) 2-пропил-2-, 2-пропли-3- и 2-пропил-4-пентановых к-т (I-2, I-3 и I-4) в сыв. 20 б-ных эпилепсией, принимавших только I (633=283 мг/сут) 9 б-ных, принимавших.З046 тавляли 6,6 для I-2, 2,4 для I-3 и 0,17 для I-4. Под действием III конц-ия I снизилась до 32 мг/мл, ее отношение к дозе - до 2,5, а отношение I-4 к I возросло до 0,27; влияние II на конц-ии I и Мт было статистич. не значимым. Отмечено, что I-4 является наиболее токсичным Мт I. Япония, Hirosaki Univ. Sch. Med., Hirosaki 036. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ФЕНОТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kondo, T.; Otani, K.; Hirano, T.; Kaneko, S.; Fukushima, Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.340

Griffith, William H.
Sodium valproate decreases synaptic potentiation and epileptiform activity in hippocampus [Text] / William H. Griffith, Lathrop Taylor // Brain Res. - 1988. - Vol. 474, N 1. - P155-164
Перевод заглавия: Вальпроат натрия подавляет синаптическую потенциацию и судорожную активность в гиппокампе
Аннотация: В срезах гиппокампа крысы вальпроат натрия (I) в конц-иях (30 - 200 мкМ), сопоставимых с терапевтическими, снижал амплитуду, но не длительность посттетанической потенциации дендритных (СА1) фокальных ВПСП, вызываемых стимуляцией коллатералей Шаффера/комиссурального пути. В поле САЗ в присутствии 10 - 20 мкМ пикротоксина и 4 мМ Mg{2}+ повторная высокочастотная стимуляция мшистых волокон (МВ) преобразовывала одиночные ВПСП (внутриклеточная регистрация) в пароксизмальные деполяризационные сдвиги потенциала (ПДС), сопровождающиеся судорожными залповыми разрядами. I (100 мкМ) блокировал вызываемые ПДС-разряды посредством повышения порога (определяемого в тестах парной стимуляции). В условиях фиксации потенциала в тестах парной стимуляции МВ аппликация 100 мкМ I вызывала постепенное уменьшение (в течение 10 - 20 мин) ПДС-тока, хотя облегчение ВПСТ сохранялось. Предполагают, что противосудорожное действие I обусловлено подавлением потенциации возбуждающей синаптической передачи при ритмической импульсации клеток. США, Dep. of Medical Pharmacology and Toxicology, College of Medicine, Texas A & M Univ. College Station, TX77843. Библ. 48.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
КОЛЛАТЕРАЛИ ШАФФЕРА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ПОЛЕ СА1
ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПИКРОТОКСИН
МАГНИЙ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, Lathrop

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.73

Pharmacological activation of the GABAergic system does not affect GH and PRL release in acromegaly [Text] / F. Orio [et al.] // Hormone and Metab. Res. - 1988. - Vol. 20, N 11. - P701-704 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Фармакологическое активирование ГАМКергической системы не влияет на освобождение ГР и ПРЛ при акромегалии
Аннотация: 7 больным акромегалией (БА) и 9 здоровым людям (ЗЛ) вводили внутрь 800 мг вальпроата Na (I), облегчающего действие ГАМК. До и после введения I определяли уровни ГР и ПРЛ в плазме. I вызывал четкое увеличение базального уровня ГР и снижение базального содержания ПРЛ у ЗЛ, но не оказывал воздействия на уровни этих гормонов у БА. Изменения р-ции ГР и ПРЛ при акромегалии может быть обусловлено изменением функции гипоталамического дофамина или ГАМКергической системы, а также модификацией рецепторов ГАМК на гипофизарном уровне. Италия, General Hospital of Eboli, Eboli, Salerno. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ПРОЛАКТИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ АКТИВИРОВАНИЕ
АКРОМЕГАЛИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orio, F.; Iovino, M.; Monteleone, P.; Agrusta, M.; Steardo, L.; Lombardi, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.149

Edivence that a cabaergic mechanism influences the development of obesity in obese zucker rats [Text] / F. Squadrito [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 12. - P1087-1088 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Очевидность участия ГАМК-ергических механизмов в развитии ожирения у крыс Zucker с ожирением
Аннотация: Изучали влияние хронического введения вальпроата Na (I) на развитие ожирения (ОЖ) и гиперинсулинемии у крыс Zucker с генетич. ОЖ. В возрасте 4 нед животных делили на 4 группы (Г). Крысы с генетич. ОЖ, получавшие 100 мг/кг I в сутки (1-я Г) или физиол. р-р (2-я Г), и крысы с норм. массой тела, получавшие I (3-я Г) или физиол. р-р (4-я Г). Через нед масса тела в 1-й Г была достоверно ниже, чем во 2-й Г, но все же выше, чем в 3- и 4-й Г. Различия между 3- и 4-й Г отсутствовали. Введение I у крыс с ОЖ вызывало достоверное снижение уровней инсулина и 'бета'-эндорфина, к-рые были достоверно ниже в 1-й, чем во 2-й Г, но не влияло на крыс с норм. массой тела (показатели в 3- и 4-й Г одинаковы). Делают вывод, что I частично тормозит развитие ОЖ и способен снижать содержание инсулина и 'бета'-эндорфина в крови. Т. к. I является частичным блокатором ГАМК, предполагают, что ЦНС играет ключевую роль в развитии генетич. ОЖ и что нарушения ГАМК-ергической иннервации являются одним из важных факторов, к-рый может привести к ОЖ. Италия, Univ. of Messina. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭНДОРФИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
МАССА ТЕЛА
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОЖИРЕНИЕ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Squadrito, F.; Sturniolo, R.; Arcadi, F.; Arcoraci, V.; Caputi, A.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска