СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.253

Фрадкин, В. А.
Регистрация аллергизирующего эффекта у вакцинированных лиц методом ППН (показатель повреждений нейтрофилов) [Текст] / В. А. Фрадкин // Поствакцинальн. осложнения: патогенез, профилакт., лечение. - М., 1991. - С. 122
Аннотация: К настоящему времени доказана возможность применения теста ППН в целях регистрации проявлений специфической сенсибилизации организма, обусловленной введением, как бактериальных, так и вирусных вакцин. После применения вакцины БЦЖ данный тест позволил не только выявлять поствакцинальную аллергию, но и отличать ее от инфекционного виража у детей. Четкие результаты зафиксированы после прививки детей АКДС вакциной. Получены материалы, свидетельствующие о том, что оптимальные результаты при оценке аллергии после введения оспенной вакцины могут быть зафиксированы в случае применения в качестве аллергена вируса вакцины, репродуцированного на трипсинизированной культуре фибробластов эмбриона курицы и проверенного в реакциях гемагглютинации и диффузной микропреципитации в агаре. Россия, ГИСК им. Л. А. Тарасевича, Москва.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АЛЛЕРГИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГИСТРАЦИЯ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.12-04Б1.28

Павленко, Е. В.
Оценка иммунного ответа в отдаленные сроки после полного курса вакцинации против клещевого энцефалита [Текст] / Е. В. Павленко // Инфекц. болезни. - 2011. - Т. 9, N 2. - С. 39-44 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Представлены результаты исследования динамики длительности и напряженности иммунного ответа к штаммам разных субтипов вируса клещевого энцефалита (КЭ) в отдаленные сроки после завершенного курса вакцинации у лиц, привитых вакциной Энцепур Взрослый. Показано, что специфические антитела в защитных титрах длительное время сохраняются в организме привитых лиц (срок наблюдения - 7 лет). При сравнительном анализе напряженности иммунного ответа к штаммам дальневосточного и сибирского субтипов вируса КЭ выявлены высокие показатели сероконверсии специфических антител, что указывает на возможность применения этой вакцины на всей эндемичной территории Евразийского континента

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ИММУНИТЕТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.19

Enumeration of haemagglutinin-specific CD8{+} T cells after influenza vaccination using MHC class I peptide tetramers [Text] / E.Kosor Krnic [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2008. - Vol. 67, N 1. - P86-94 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Подсчет гемагглютинин-специфичных CD8{+} Т-клеток после вакцинации против гриппа при использовании МНС класса I пептидных тетрамеров
Аннотация: 24 человека вакцинировали субъединичной вакциной против гриппа и на 7, 14 и 28 день брали кровь. У 15 человек обнаружили увеличение в 2-5 раз количества гемагглютинин-специфичных Т-клеток. У 12 вакцинированных это увеличение сопровождалось 4-х кратным повышением титров антител к серотипу вируса гриппа A/H1N1. Увеличение гемагглютинин-специфичных CD8{+}/9FN-'гамма'{+} клеток было слабым и обнаруживалось у 3 из 6 вакцинированных. Титры антител и количество Т-клеток через год после вакцинации стали такими же как и до вакцинации, что свидетельствует о целесообразности ежегодной вакцинации против гриппа. Хорватия, Inst. of Immunol., 10000 Zagreb

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГРИПП
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ГЕМАГГЛЮТИНИН-СПЕЦИФИЧНЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Krnic, E.Kosor; Gagro, A.; Drazenovi, V.; Kuzman, I.; Jeren, T.; Cecuk-Jelicic, E.; Kerhin-Brkljacic, V.; Gjenero-Margan, I.; Kaic, B.; Rakusic, S.; Sabioncello, A.; Markotic, A.; Rabatic, S.; Minaric-Galinovict, G.; Dekaris, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.12-04К1.189

Павленко, Е. В.
Оценка иммунного ответа в отдаленные сроки после полного курса вакцинации против клещевого энцефалита [Текст] / Е. В. Павленко // Инфекц. болезни. - 2011. - Т. 9, N 2. - С. 39-44 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: Представлены результаты исследования динамики длительности и напряженности иммунного ответа к штаммам разных субтипов вируса клещевого энцефалита (КЭ) в отдаленные сроки после завершенного курса вакцинации у лиц, привитых вакциной Энцепур Взрослый. Показано, что специфические антитела в защитных титрах длительное время сохраняются в организме привитых лиц (срок наблюдения - 7 лет). При сравнительном анализе напряженности иммунного ответа к штаммам дальневосточного и сибирского субтипов вируса КЭ выявлены высокие показатели сероконверсии специфических антител, что указывает на возможность применения этой вакцины на всей эндемичной территории Евразийского континента

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ИММУНИТЕТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.267

Баженов, А. И.
Выявление антител к мутантным формам HBsAg у лиц, иммунизированных против гепатита В вакцинами разных субтипов [Текст] / А. И. Баженов // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2011. - N 5. - С. 49-53 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Распространение "ускользающих" ("эскейп") мутантов вируса гепатита В (ВГВ) снижает эффективность вакцинации против ГВ. Проведено изучение способности вакцин разных серологических типов индуцировать выработку антител против мутантов ВГВ G145R и S143L. Иммуногенность вакцин в отношении мутантов ВГВ оценивали по оригинальной методике - модификации теста нейтрализации, в ходе которого различные варианты HBsAg конкурируют за связывание со специфическими антителами. Показано, что вне зависимости от серологического типа вакцины индуцируются антитела, способные взаимодействовать с HBsAg "дикого" типа и S143L, но не с HBsAg G145R. Полученные данные позволяют рассматривать предложенную методику как удобный инструмент для оценки эффективности вакцин против ГВ. Отмечается необходимость создания вакцины против ГВ с высоким профилактическим потенциалом против наиболее значимых мутаций вакцинального "ускользания", таких как G145R

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
HBSAG
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
АНТИТЕЛА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.01-04Б1.26

Баженов, А. И.
Выявление антител к мутантным формам HBsAg у лиц, иммунизированных против гепатита В вакцинами разных субтипов [Текст] / А. И. Баженов // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2011. - N 5. - С. 49-53 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Распространение "ускользающих" ("эскейп") мутантов вируса гепатита В (ВГВ) снижает эффективность вакцинации против ГВ. Проведено изучение способности вакцин разных серологических типов индуцировать выработку антител против мутантов ВГВ G145R и S143L. Иммуногенность вакцин в отношении мутантов ВГВ оценивали по оригинальной методике - модификации теста нейтрализации, в ходе которого различные варианты HBsAg конкурируют за связывание со специфическими антителами. Показано, что вне зависимости от серологического типа вакцины индуцируются антитела, способные взаимодействовать с HBsAg "дикого" типа и S143L, но не с HBsAg G145R. Полученные данные позволяют рассматривать предложенную методику как удобный инструмент для оценки эффективности вакцин против ГВ. Отмечается необходимость создания вакцины против ГВ с высоким профилактическим потенциалом против наиболее значимых мутаций вакцинального "ускользания", таких как G145R

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
HBSAG
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
АНТИТЕЛА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.432

Profiles of NK, NKT cell activation and cytokine production following vaccination against hepatitis B [Text] / B. Albarran [et al.] // APMIS. - 2005. - Vol. 113, N 7-8. - P526-535 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Профили NK, NKT клеточной активации и цитокиновая продукция вслед за вакцинацией против гепатита В
Аннотация: NK (CD56{+}CD{3-}) клетки играют решающую роль в природной иммунной защите от вирусных инфекций. Активация NK может изменить исход адаптивного иммунного ответа. NKT (CD56{+}CD{3+}) клетки - популяция Т-лимфоцитов, характеризующаяся экспрессией поверхностных маркеров NK-клеток, и их активация может быть связана с повреждением печени. С помощью трехцветной проточной цитометрии у вакцинированных и не вакцинированных лиц в NK и NKT клетках были обнаружены ранние сигналы активации и цитокиновая продукция. У NK-респондеров после инкубации с рекомбинантным HBsAg в ответ на вакцинацию наблюдалось специфическое увеличение СВ56{bright} клеточной популяции, активация рецептора CD69 и IFN-'гамма'. Сравнимые результаты у респондеров на вакцинацию отмечались в NKT-клетках, в которых было обнаружено увеличение экспрессии CD69, CD25, IL-2 и IFN-'гамма'. По сравнению с респондерами у не респондеров после вакцинации изученные параметры были статистически достоверно ниже. Полученные результаты продемонстрировали, что у не респондеров в ответ на вакцину отмечается снижение активации NK- и NKT-клеток. Т. обр., можно полагать, что NK- и NKT-клетки играют важную роль в иммунном ответе на вакцинацию против гепатита В

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
NK-КЛЕТКИ
NRT-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Albarran, B.; Goncalves, L.; Salmen, S.; Borges, L.; Fields, H.; Soyano, A.; Montes, H.; Berrueta, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.78

Profiles of NK, NKT cell activation and cytokine production following vaccination against hepatitis B [Text] / B. Albarran [et al.] // APMIS. - 2005. - Vol. 113, N 7-8. - P526-535 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Профили NK, NKT клеточной активации и цитокиновая продукция вслед за вакцинацией против гепатита В
Аннотация: NK (CD56{+}CD{3-}) клетки играют решающую роль в природной иммунной защите от вирусных инфекций. Активация NK может изменить исход адаптивного иммунного ответа. NKT (CD56{+}CD{3+}) клетки - популяция Т-лимфоцитов, характеризующаяся экспрессией поверхностных маркеров NK-клеток, и их активация может быть связана с повреждением печени. С помощью трехцветной проточной цитометрии у вакцинированных и не вакцинированных лиц в NK и NKT клетках были обнаружены ранние сигналы активации и цитокиновая продукция. У NK-респондеров после инкубации с рекомбинантным HBsAg в ответ на вакцинацию наблюдалось специфическое увеличение СВ56{bright} клеточной популяции, активация рецептора CD69 и IFN-'гамма'. Сравнимые результаты у респондеров на вакцинацию отмечались в NKT-клетках, в которых было обнаружено увеличение экспрессии CD69, CD25, IL-2 и IFN-'гамма'. По сравнению с респондерами у не респондеров после вакцинации изученные параметры были статистически достоверно ниже. Полученные результаты продемонстрировали, что у не респондеров в ответ на вакцину отмечается снижение активации NK- и NKT-клеток. Т. обр., можно полагать, что NK- и NKT-клетки играют важную роль в иммунном ответе на вакцинацию против гепатита В

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
NK-КЛЕТКИ
NRT-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Albarran, B.; Goncalves, L.; Salmen, S.; Borges, L.; Fields, H.; Soyano, A.; Montes, H.; Berrueta, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.07-04М4.203

Profiles of NK, NKT cell activation and cytokine production following vaccination against hepatitis B [Text] / B. Albarran [et al.] // APMIS. - 2005. - Vol. 113, N 7-8. - P526-535 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Профили NK, NKT клеточной активации и цитокиновая продукция вслед за вакцинацией против гепатита В
Аннотация: NK (CD56{+}CD{3-}) клетки играют решающую роль в природной иммунной защите от вирусных инфекций. Активация NK может изменить исход адаптивного иммунного ответа. NKT (CD56{+}CD{3+}) клетки - популяция Т-лимфоцитов, характеризующаяся экспрессией поверхностных маркеров NK-клеток, и их активация может быть связана с повреждением печени. С помощью трехцветной проточной цитометрии у вакцинированных и не вакцинированных лиц в NK и NKT клетках были обнаружены ранние сигналы активации и цитокиновая продукция. У NK-респондеров после инкубации с рекомбинантным HBsAg в ответ на вакцинацию наблюдалось специфическое увеличение СВ56{bright} клеточной популяции, активация рецептора CD69 и IFN-'гамма'. Сравнимые результаты у респондеров на вакцинацию отмечались в NKT-клетках, в которых было обнаружено увеличение экспрессии CD69, CD25, IL-2 и IFN-'гамма'. По сравнению с респондерами у не респондеров после вакцинации изученные параметры были статистически достоверно ниже. Полученные результаты продемонстрировали, что у не респондеров в ответ на вакцину отмечается снижение активации NK- и NKT-клеток. Т. обр., можно полагать, что NK- и NKT-клетки играют важную роль в иммунном ответе на вакцинацию против гепатита В

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
NK-КЛЕТКИ
NRT-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Albarran, B.; Goncalves, L.; Salmen, S.; Borges, L.; Fields, H.; Soyano, A.; Montes, H.; Berrueta, L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.03-04Б1.41

Enumeration of haemagglutinin-specific CD8{+} T cells after influenza vaccination using MHC class I peptide tetramers [Text] / E.Kosor Krnic [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2008. - Vol. 67, N 1. - P86-94 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Подсчет гемагглютинин-специфичных CD8{+} Т-клеток после вакцинации против гриппа при использовании МНС класса I пептидных тетрамеров
Аннотация: 24 человека вакцинировали субъединичной вакциной против гриппа и на 7, 14 и 28 день брали кровь. У 15 человек обнаружили увеличение в 2-5 раз количества гемагглютинин-специфичных Т-клеток. У 12 вакцинированных это увеличение сопровождалось 4-х кратным повышением титров антител к серотипу вируса гриппа A/H1N1. Увеличение гемагглютинин-специфичных CD8{+}/9FN-'гамма'{+} клеток было слабым и обнаруживалось у 3 из 6 вакцинированных. Титры антител и количество Т-клеток через год после вакцинации стали такими же как и до вакцинации, что свидетельствует о целесообразности ежегодной вакцинации против гриппа. Хорватия, Inst. of Immunol., 10000 Zagreb

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГРИПП
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ГЕМАГГЛЮТИНИН-СПЕЦИФИЧНЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Krnic, E.Kosor; Gagro, A.; Drazenovi, V.; Kuzman, I.; Jeren, T.; Cecuk-Jelicic, E.; Kerhin-Brkljacic, V.; Gjenero-Margan, I.; Kaic, B.; Rakusic, S.; Sabioncello, A.; Markotic, A.; Rabatic, S.; Minaric-Galinovict, G.; Dekaris, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.72

Long-term follow-up of hepatitis B surface antibody levels in subjects receiving universal hepatitis B vaccination in infancy in an area of hyperendemicity: Correlation between radioimmunoassay and enzyme immunoassay [Text] / Ching-Wen Wang [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2005. - Vol. 12, N 12. - P1442-1447 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Длительное наблюдение за уровнем поверхностных антител к поверхностному антигену гепатита В у лиц, получавших универсальную вакцинацию против гепатита В в детстве в области с гиперэндемичностью: корреляция между радиоиммунотестом и энзимоиммунотестом
Аннотация: Цели - 1) определить долговременную иммуногенность и уровень распада анти-HBs после вакцинации против гепатита В здоровой популяции в детстве в гиперэндемичной области и 2) коррелируют ли уровни анти-HBs, измеренные методами EIA и RIA. Всего в детстве были вакцинированы против ВГВ 1337 детей (696 мальчиков и 641 девочка). Определение анти-HBs проводилось у них ежегодно с 7 до 16 лет. Пробы сыворотки были проанализированы у детей 7-15 лет в RIA и у 13-16 лет - в EIA. Титры антител были количественно оценены в EIA и как отношение количества в пробе к негативному контролю (S/N) - в RIA. У не ревакцинированных детей 7-16 лет падение уровня анти-HBs составляло 20% среднего геометрического титра в год. Была найдена хорошая корреляция между уровнями сывороточных анти-HBs, измеренными в RIA и EIA. Рассчитано уравнение для перевода уровня анти-HBs из RIA в EIA. Анти-HBs титры, измеренные в EIA, хорошо коррелировали с отношением S/N, полученным в RIA. Ежегодное измерение уровня падения log анти-HBs можно использовать для помощи планированию бустерной иммунизации гипореспондеров или лиц в подростковом возрасте при риске. Тайвань, Dep. of Pediatrics, National Taiwan Univ. Hosp., 7 Chung-Shan South Road, Taipei, 100. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН
АНТИТЕЛА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
УРОВНИ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Wang, Ching-Wen; Wang, Li-Chieh; Chang, Mei-Hwei; Ni, Yen-Hsuan; Chen, Huey-Ling; Hsu, Hong-Yuan; Chen, Ding-Shin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.05-04Б1.8

Образование антител к нейраминидазе вируса гриппа A/Калифорния /07/2009 (H1N1) после иммунизации живой гриппозной моновалентной вакциной [Текст] / Т. А. Смолоногина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 6. - С. 72-76 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: После двукратного введения ЖГВ серонегативным лицам у них выявляли (в реакции торможения гемагглютинации) прирост антител к гомологичной нейраминидазе в среднем в 1,5 раза. Наиболее высокий уровень антинейраминидазных антител выявлен у лиц, перенесших естественную инфекцию. Показана корреляция между титрами антинейраминидазных IgG, полученными в ИФА с цельным реассортантным вирусом А (H7N1) и очищенным белком. Модифицированный метод ингибирования сиалидазной активности и ИФА с реассортантным диагностическим штаммом применимы для оценки антинейраминидазных антител. Россия, НИИ экспериментальной медицины, Санкт-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
НЕЙРАМИНИДАЗА
АНТИТЕЛА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Смолоногина, Т.А.; Дешева, Ю.А.; Шалджян, А.А.; Грудинин, М.П.; Руденко, Л.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.356

Yellow fever haemagglutination-inhibiting, neutralising and IgM antibodies in vaccinated and unvaccinated residents of Ibadan, Nigeria [Text] / S. A. Omilabu [et al.] // Comp. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1990. - Vol. 13, N 2. - P95-100 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Антигемагглютинины, нейтрализующие и IgM-антитела против желтой лихорадки у вакцинированных и невакцинированных жителей Ибадана, Нигерия
Аннотация: Исследовали 207 человек на наличие антигемагглютининов к вирусу желтой лихорадки и 2 другим флавивирусам. Преобладали антитела к вирусам желтой лихорадки - у 26%, Wesselsbron - у 18% и Uganda S - у 33%. У 37 лиц (18%), преимущественно взрослых, имелись нейтрализующие антитела к желтой лихорадке. После вакцинации 17Д вакциной у 90% серонегативных до прививки лиц обнаружены антигемагглютинины или нейтрализующие антитела. Из 58 невакцинированных лиц IgM-антитела против желтой лихорадки имели 2(3); предполагается, что в период исследования наблюдалась активная трансмиссия желтой лихорадки. Нигерия, Dep. of Virol., Coll. of Med., Univ. of Ibadan, Ibadan.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
АНТИТЕЛА
АНТИГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
НЕВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Omilabu, S.A.; Adejumo, J.O.; Olaleye, O.D.; Fagrami, A.H.; Baba, S.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.506

Vaccine-induced escape mutant of hepatitis B virus [Text] / William F. Carman [et al.] // Lancet. - 1990. - N 8711. - P325-329 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Индуцированный вакциной "ускользающий" мутант вируса гепатита В
Аннотация: В Северной Италии среди 44 контактировавших с носителями вируса гепатита В, включая детей матерей-вирусоносителей, выявили HBsAg-позитивных лиц, несмотря на проведение пассивной и/или активной иммунизации. У 32 из них инфекция подтверждена наличием маркеров репликации вируса гепатита В. В одном случае у ребенка отметили патологию печени. Возбудитель инфекции у данного б-ного оказался мутантом с последовательностью, отличающейся от изолята, выделенного от его матери. Сходное изменение отмечено в изоляте вируса от 5-летнего мальчика, инфицированного вирусом гепатита В на фоне пассивной и активной иммунизации. Великобритания, Dep. of Medicine, St Mary's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
МУТАНТЫ
ИНДУКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Carman, William F.; Zanetti, Alessandro R.; Karayiannis, Peter; Waters, Jenny; Manzillo, Giuseppe; Tanzi, Elisabetta; Zuckerman, Arie J.; Thomas, Howard C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.288

Humoral immunity against tick-borne encephalitis virus following manifest disease and active immunization [Text] / U. Klockmann [et al.] // Vaccine. - 1991. - Vol. 9, N 1. - P42-46
Перевод заглавия: Гуморальный иммунитет против вируса клещевого энцефалита после явного заболевания и активной иммунизации
Аннотация: В контролируемой программе иммунизации провели сравнение гуморального иммунитета против вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) у б-ных с хорошо документированным заболеванием клещевым энцефалитом и у вакцинированных высоко очищенной инактивированной вакциной. Определяли IgG антитела методом ELISA и в РН. Показано, что вакцина индуцировала выраженный иммунный ответ. Уровни титров IgG-антител после 3-х вакцинаций были сравнимы с таковыми у 27 лиц, перенесших клещевой энцефалит. Вируснейтрализующие антитела переболевших и вакцинированных перекрестно реагировали с различными изолятами ВКЭ. ФРГ, Behringwerke AG, PO Box 11 40, D-3550 Marburg. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Klockmann, U.; Bock, H.L.; Kwasny, H.; Praus, M.; Cihlova, V.; Tomkova, E.; Krivanec, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.179

Hepatitis A antibody titres after infection and immunization: implications for passive and active immunization [Text] / H. L. Zaaijer [et al.] // J. med. Virol. - 1993. - Vol. 40, N 1. - P22-27 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Титры антител против [вируса] гепатита А после инфекции и вакцинации: выводы для пассивной и активной вакцинации
Аннотация: Методом конкурентного РИА определяли титры АТ против вируса гепатита А в сыв. б-ных, доноров и добровольцев, подвергшихся активной, пассивной и комбинированной вакцинации. Показано, что титры АТ после естественного заболевания в 3-5 раз превышают титры АТ после вакцинации. Приведены формулы для определения уровня АТ после пассивной вакцинации и дозы вводимого иммуноглобулина, необходимой для создания эффективной защиты в течение заданного периода времени. Нидерланды, Cent. Lab. of The Netherlands Red Cross Blood Transfusion Service. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
АНТИТЕЛА
УРОВНИ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Zaaijer, H.L.; Leentvaar-Kuijpers, A.; Rotman, H.; Lelie, P.N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.237

Affinity of anti-HBs antibody after hepatitis B vaccination [Text] / M. Radkowski [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 5. - P307-313 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Афинность анти-HBs антител после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 29 мед. работникам была введена трижды (0, 1 и 6 мес.) плазменная вакцина против гепатита В (HBVax). С помощью РИА определяли конц-ию анти-HBs в сыв. и их афинность. Оба эти показателя у бол-ва иммунизированных возрастали, достигая максимума после 3-ей инъекции. Существенные отличия имелись в динамике аффинности АТ: у 20 вакцинированных она достигла максимума после третьей прививки, а у 9 - оставалась низкой в течение всего срока наблюдения. Польша, Inst. of Infec. and Parasitic Dis., Wolska 37, 01-201 Warsaw. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
АФФИННОСТЬ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Radkowski, M.; Laskus, T.; Goch, A.; Slusarczyk, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.333

Celis, Esteban.
Recognition of rabies and rabies-related viruses by T cells derived from human vaccine recipients [Text] / Esteban Celis, Dawei Dietzschold Bernhard Ov, Hilary Koprowski // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P3128-3134
Перевод заглавия: Распознавание вируса бешенства и связанных с бешенством вирусов Т-клетками, выделенными от реципиентов вакцины
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови человека, линии Т-клеток и клоны, полученные от лиц, иммунизированных вакциной РМ против бешенства, тестировали на способность распознавать антигенные детерминанты вируса бешенства и связанных с бешенством других вирусов в реакции бласттрансформации, индуцированной специфическим антигеном. Показано, что некоторые, но не все Т-клетки доноров, иммунизированных живой вакциной против бешенства, перекрестно реагируют с различными лабораторными штаммами вируса бешенства и с такими вирусами, как Duvenhage и Mokola. В дополнении к этому показано, что такие Т-клетки реагируют с эпитопами рибонуклеопротеина или гликопротеина. Специфичный к вирусу бешенства ответ цитотоксических Т-клеток фенотипа CD4+ также осуществляется в отношении антигенных детерминант рибонуклеопротеина и гликопротеина. США, The Wistar Inst. of Anatomy and Biol., 36th Street at Spruce, Philadelphia, PA 19104. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.37.09.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Ov, Dawei Dietzschold Bernhard; Koprowski, Hilary

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.307

Jenks, P. J.
Maternally derived measles immunity in children of naturally infected and vaccinated mothers [Text] / P. J. Jenks, E. O. Caul, A. P.C.H. Roome // Epidemiol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 2. - P473-476
Перевод заглавия: Материнский иммунитет против кори у детей от матерей, естественно инфицированных или вакцинированных
Аннотация: Наиболее высокие титры материнских антител против кори в крови грудных детей отмечены у детей от матерей, перенесших естественную инфекцию по сравнению с вакцинированными против кори материями. Титр антикоревых антител у детей первой группы достигал 1:32, тогда как у детей второй группы он не превышал 1:12. В возрасте 11-12 мес. материнские антикоревые антитела сохранялись только у детей, рожденных от матерей, перенесших естественную инфекцию. Максимальные титры антикоревых антител отмечены у новорожденных, родившихся через 36-40 недель от начала беременности. У недоношенных детей, родившихся до 32 нед. беременности, противокоревые антитела в крови отсутствовали. Заключается, что недоношенным детям и детям, родившимся от вакцинированных против кори матерей, вакцинацию против кори следует проводить не через 13-14 мес. жизни по инструкции, а раньше. Великобритания, Public Health Lab., Myrtle Road, Kingsdown, Bristol BS2 8ЕL.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЕТИ
АНТИТЕЛА
МАТЕРИ
ЕСТЕСТВЕННО ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Caul, E.O.; Roome, A.P.C.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.314

Persistence of poliovirus-neutralizing antibodies 2-16 years after immunization with live attenuated vaccine. A seroepidemiologic survey in the mainland of Venice [Text] / R. Trivello [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 3. - P605-609 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Персистенция антител, нейтрализующих полиовирус в течение 2-17 лет после иммунизации живой аттенуированной вакциной. Сероэпидемиологический анализ в г. Венеция
Аннотация: Спустя 2-16 лет после полноценной вакцинации живой тривалентной полиовакциной, методом нейтрализации вируса, выявляли антитела (АТ) к трем типам полиовируса. Число лиц с титром АТ4 к 1 и 2 серотипам полиовируса колебалось в пределах 3,8-6,4 и 11,1-11,8% через 2 и 16 лет после вакцинации. Число лиц с титром АТ4 к 3 типу полиовируса составляло через 2, 3, 4, 9-11 и 16 лет после вакцинации 14,1, 17,9, 24,4, 28,4 и 29,1%. Средний геометрический титр АТ в те же сроки после вакцинации был практически одинаков для 1 и 2 типа вируса (16-32), но снижался с 1 : 16 через 2 года до 1 : 4 через 16 лет после вакцинации. Отмечается, что замена в результате массовой вакцинации дикого шт. полиовируса в окружающей среде на вакцинные шт. ведет к увеличению прослойки взрослых лиц, неадекватно иммунных к полиовирусу. Италия, Sch. of Hygiene and I'reventive Med., Univ. of Padun.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ВЕНЕЦИЯ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Trivello, R.; Renzulli, G.; Farisano, G.; Bonello, C.; Moschen, M.; Gasparini, V.; Benussi, G.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска