Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 536
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5681711 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

    Bredesen, Dale E.
    Cell culture model of amyotrophic lateral sclerosis [Текст] / Dale E. Bredesen ; University of California-Los Angeles. - № 411011 ; Заявл. 27.03.1995 ; Опубл. 28.10.1997
Перевод заглавия: Моделирование бокового амиотрофического склероза на клеточной культуре
Аннотация: Предложена культура нервных клеток с мутацией sod-1, характеризующихся сниженной резистентностью к воздействиям, вызывающим апоптоз, для скрининга средств лечения бокового амиотрофического склероза. США, Univ. of California-Los Angeles, Los Angeles, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: СКРИНИНГ
МЕТОДЫ

МОДЕЛИ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ


Доп.точки доступа:
University of California-Los Angeles
Свободных экз. нет

2.
Патент 6855694 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Panerai, Alberto.
    Method of treatment of amyotrophic lateral sclerosis with protein extractable from mammalian ograns [Текст] / Alberto Panerai ; Rakepoll Holding B.V. - № 10/297671 ; Заявл. 04.06.2001 ; Опубл. 15.02.2005
Перевод заглавия: Метод лечения амиотрофического латерального склероза белком, экстрагируемым из органов млекопитающих
Аннотация: Предложен метод лечения пациентов, страдающих амиотрофическим (АЛО) и включающий введение эффективных количеств 14 kD белка, экстрагируемого из органов млекопитающих, в частности - из их печени. Режимами дозирования можно варьировать в широких пределах, исходя из низкой токсичности исследуемого препарата (MFP-14), так что квалифицированный врач легко адаптирует дозы 14 kD белка согласно индивидуальности и требованиям пациентов, учитывая их возраст, пол, вес и серьезность развития степени заболевания. Установлено, что введение ибикуйтина в комбинации с MFP-14 является достижением, а эффективность можно поддерживать, варьируя дозами, принимаемыми или назначаемыми через 1-3 недели, что позволяет длительно поддерживать эффективность и безопасность лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК - 14 КДС
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ПАТЕНТ


Доп.точки доступа:
Rakepoll Holding B.V.
Свободных экз. нет

3.
Патент 7211602 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/17.

    Ramesh, Tennore.
    Treatment of neurodegenerative disorders through the modulation of the polyamine pathway [Текст] / Tennore Ramesh, Sean Scott ; ALS Therapy Development Foundation, Inc. - № 10/286631 ; Заявл. 01.11.2002 ; Опубл. 01.05.2007
Перевод заглавия: Лечение нейродегенеративных заболеваний путем модуляции каскада полиаминов
Аннотация: Для лечения латерального амиотрофического склероза и ряда др. нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся избыточной продукцией полиаминов, предложено использовать ингибиторы орнитиндекарбоксилазы, участвующей в биосинтезе путресцина и в последующем накоплении спермидина и спермина. В кач-ве ингибиторов фермента могут использоваться дифторметилорнитин, альфа-галометилорнитин, метиловый эфир монофторметилдегидроорнитина и этиловый эфир монофторметилдегидроорнитина. Приведены примеры успешного использования ингибиторов орнитиндекарбоксилазы в экспериментах на мутантных мышах SOD1 G93A в кач-ве средств снижения прогрессии модельной формы амиотрофического латерального склероза. США, ALS Therapy Development Foundation, Inc., Cambridge, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.37
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПОЛИАМИНЫ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Scott, Sean; ALS Therapy Development Foundation; Inc.
Свободных экз. нет

4.
Патент 7226908 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/18.

    Carmellet, Peter.
    Use of VEGF and homologues to treat neuron disorders [Текст] / Peter Carmellet, Desire Collen, Bert Oostthyuse ; Vlaams Interuniversitair Inst. Voor Biotechnologie VZW. Collen Research Foundation VZW. - № 10/257423 ; Заявл. 12.04.2001 ; Опубл. 05.06.2007
Перевод заглавия: Применение ростового фактора VEGF сосудистого эндотелия и его гомологов для лечения нейронных расстройств
Аннотация: Описали трансгенных мышей VEGF{m/m} с гомозиготной делецией реагирующего на гипоксию элемента HRE промотора VEGF, влияющей на гипоксическую позитивную регуляцию VEGF. Эти мыши, повзрослев, страдают мышечной слабостью вследствие прогрессивной дегенерации моторных нейронов (МН) спинного мозга, как при боковом амиотрофическом склерозе, что связывают с дефектами не сосудов, а VEGF-сигналов к жизнеспособности МН. Описали изоформу VEGF[165], поввышающую жизнеспособность МН вследствие связывания с рецептором-2 VEGF и с нейрофилином-1 как с рецептором семафорина-3A, который вовлечен в ретракцию аксонов и гибель нейронов. Описали диагностику по полиморфизму промотора VEGF и лечение при помощи VEGF[165] нейронных расстройств. Бельгия, Collen Res. Found. VZW, Louven. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31.03
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
МОТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

НЕЙРОФИЛИН

АКСОНЫ

НЕЙРОНЫ

МЫШИ

РОСТОВОЙ ФАКТОР


Доп.точки доступа:
Collen, Desire; Oostthyuse, Bert; Vlaams Interuniversitair Inst. Voor Biotechnologie VZW. Collen Research Foundation VZW
Свободных экз. нет

5.
Патент 2493840 Российская Федерация, МКИ A61K 31/133.

   
    Лечение аутоиммунных заболеваний [Текст] / Райнер Альберт [и др.] ; Новартис АГ. - № 2011111117/15 ; Заявл. 07.09.2006 ; Опубл. 27.09.2013
Аннотация: Группа изобретений относится к медицине, а именно неврологии, и может быть использована для лечения аутоиммунных заболеваний, выбранных из боковогго амиотрофического склероза (болезни Лу Герига), синдрома Гийена-Барре и увеита. Для этого применяют, в качестве единственного активного ингредиента, соединение, относящееся к аминоспиртам или его фосфатному производству. Также предложен способ лечения аутоиммунных заболеваний. Группа изобретений обеспечивает лечение указанных заболеваний, за счет влияния на Т-клетки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

БОЛЕЗНЬ ЛУ ГЕРИГА

СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ

УВЕИТ

АМИНОСПИРТЫ

ФОСФАТНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОСПИРТА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Альберт, Райнер; Куки, Наджел Грэм; Нюсслайн-Хильдесхайм, Барбара; Вайлер, Свет; Новартис АГ
Свободных экз. нет

6.
Патент 7211602 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/17.

    Ramesh, Tennore.
    Treatment of neurodegenerative disorders through the modulation of the polyamine pathway [Текст] / Tennore Ramesh, Sean Scott ; ALS Therapy Development Foundation, Inc. - № 10/286631 ; Заявл. 01.11.2002 ; Опубл. 01.05.2007
Перевод заглавия: Лечение нейродегенеративных заболеваний путем модуляции каскада полиаминов
Аннотация: Для лечения латерального амиотрофического склероза и ряда др. нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся избыточной продукцией полиаминов, предложено использовать ингибиторы орнитиндекарбоксилазы, участвующей в биосинтезе путресцина и в последующем накоплении спермидина и спермина. В кач-ве ингибиторов фермента могут использоваться дифторметилорнитин, альфа-галометилорнитин, метиловый эфир монофторметилдегидроорнитина и этиловый эфир монофторметилдегидроорнитина. Приведены примеры успешного использования ингибиторов орнитиндекарбоксилазы в экспериментах на мутантных мышах SOD1 G93A в кач-ве средств снижения прогрессии модельной формы амиотрофического латерального склероза. США, ALS Therapy Development Foundation, Inc., Cambridge, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПОЛИАМИНЫ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Scott, Sean; ALS Therapy Development Foundation; Inc.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.06-04М3.324

   

    Магнитно-резонансная томография головного мозга у пациентов с классическим боковым амиотрофическим склерозом и его атипичными вариантами [Текст] / Т. Р. Стучевская [и др.] // Неврол. ж. - 2015. - Т. 20, N 4. - С. 29-35 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Выполнена магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга 508 больным (280 мужчин и 228 женщин, в возрасте от 28 до 78 лет) с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и его атипичными вариантами за период с 2002 по 2012 г. Классическая форма БАС диагностирована у 423 больных, первичный боковой склероз (ПБС) - у 8, прогрессирующий бульбарный паралич (ПБП) - у 65, прогрессирующая мышечная атрофия (ПМА) - у 12. МРТ головного мозга проводили на разных стадиях болезни - от 1 года до 7 и более лет с момента появления первых симптомов заболевания. У 49 (9,6%) исследуемых были найдены в Т2 ВИ очаги гиперинтенсивного сигнала в головном мозге: у 41 (9,7%) больного из 423 с классическим БАС, у 1 (12,5%) из 8 - с ПБС и у 7 (10,8%) из 65 - с ПБП. У пациентов с ПМА не было выявлено очагов гиперинтенсивного сигнала. Гиперинтенсивные очаги были обнаружены исключительно в зонах, топографически связанных с кортико-спинальными трактами, идущими от коры до ствола головного мозга: в субкортикальном регионе лобной доли, семиовальном центре, лучистом венце, внутренней капсуле, в ножке мозга с обеих сторон. Выявляемые очаги гиперинтенсивного сигнала располагались симметрично в гемисферах головного мозга, имели округлую форму с четкими контурами, без масс-эффекта. Не обнаружена взаимосвязь между изменениями на МРТ головного мозга и клиническим вариантом БАС (классический или ПБП), возрастом начала болезни, длительностью симптомов и регионом начала атрофии и слабости мышц. МРТ головного мозга можно использовать для выявления объективных морфологических маркеров патологии кортико-спинальных трактов у пациентов с БАС и его вариантами (ПБС, ПБП) на ранней стадии заболевания.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
АТРОФИЯ

МЫШЦЫ

СЛАБОСТЬ

МРТ


Доп.точки доступа:
Стучевская, Т.Р.; Тютин, Л.А.; Поздняков, А.В.; Руденко, Д.И.; Казаков, В.М.; Скоромец, А.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.07-04М3.324

    Ludolph, A. C.

    TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis - is it a prion disease? [Text] / A. C. Ludolph, J. Brettschneider // Eur. J. Neurol. - 2015. - Vol. 22, N 5. - P753-761 . - ISSN 1351-5101
Перевод заглавия: ТДР-43 при боковом амиотрофическом склерозе - признак прионного заболевания?
Аннотация: Обсуждают в сравнительном аспекте нейропатологические механизмы бокового амиотрофического склероза (нейрональная и глиальная агрегация фосфорилированного белка рТДР-43); болезни Альцгеймера ('бета'-амилоидный пептид); болезни Паркинсона ('альфа'-синуклеин). Считают, что ТДР-43 протеинопатии относятся к классу прионных болезней, в т. ч. боковой амиотрофический склероз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ТДР-43 БЕЛОК

ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Brettschneider, J.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.05-04М3.326

   

    Возможности навигационной транскраниальной магнитной стимуляции в сложных диагностических случаях вовлечения верхнего мотонейрона: клиническое наблюдение [Текст] / И. С. Бакулин [и др.] // Нервно-мышеч. болезни. - 2015. - N 2. - С. 32-37 . - ISSN 2222-8721
Аннотация: Боковой амиотрофический склероз (БАС) - нейродегенеративное заболевание, характеризующееся поражением как верхнего, так и нижнего мотонейронов. Согласно современным критериям диагностики для выявления поражения верхнего мотонейрона при БАС используют только клинические признаки, что нередко вызывает значительные трудности. Отсутствие пирамидного синдрома не позволяет диагностировать БАС, и в этих случаях ставится диагноз прогрессирующей мышечной атрофии. Описан случай пациентки с изолированным генерализованным поражением нижнего мотонейрона, у которой признаки поражения корковых мотонейронов были выявлены при проведении навигационной транскраниальной магнитной стимуляции. Обсуждаются возможные причины сложностей выявления пирамидного синдрома, а также необходимость разработки критериев инструментальной диагностики поражения верхнего мотонейрона при БАС. Россия, НЦ неврологии, Москва. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
НАВИГАЦИОННАЯ ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ МАГНИТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Бакулин, И.С.; Червяков, А.В.; Захарова, М.Н.; Супонева, Н.А.; Пирадов, М.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.02-04Т4.113

   

    Exposure to hazardous air pollutants and the risk of amyotrophic lateral sclerosis [Text] / Angela M. Malek [et al.] // Environ. Pollut. - 2015. - Vol. 197. - P181-186 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Воздействие вредных веществ, загрязняющих воздух, и риск бокового амиотрофического склероза
Аннотация: В исследовании "случай-контроль" установлена связь воздействия ароматических растворителей в окружающем воздухе с риском бокового амиотрофического склероза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ

НАСЕЛЕНИЕ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ


Доп.точки доступа:
Malek, Angela M.; Barchowsky, Aaron; Bowser, Robert; Heiman-Patterson, Terry; Lacomis, David; Rana, Sandeep; Youk, Ada; Talbott, Evelyn O.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.05-04М3.320

    Левицкий, Г. Н.

    Психические нарушения у больных боковым амиотрофическим склерозом и членов их семей [Текст] / Г. Н. Левицкий, А. С. Левицкий, В. М. Гилод // Ж. неврол. и психиатрии. - 2015. - Т. 115, N 2. - С. 64-67 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Цель исследования - изучение особенностей психических нарушений больных боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и членов их семей. Обследовали 118 больных БАС и 97 членов их семей. Оценка психического состояния проводилась по данным клинического обследования, по шкале Гамильтона и шкале лобно-височной деменции. Психические расстройства выявлены у 101 (85%) больного БАС и у 51 (52,5%) члена их семей. У пациентов с БАС отмечались разные ситуационные расстройства, среди которых незначительно преобладала ситуационная депрессия, в редких случаях имело место сочетание БАС с эндогенными психическими заболеваниями. У 33 (28%) пациентов отмечались когнитивные нарушения, достигавшие степени деменции в 4,2% случаев. Среди членов семей больных БАС были выявлены только ситуационные психические расстройства с явным преобладанием (28%) тревожных состояний. Привычными интоксикациями (табакокурение, лекарственная зависимость и др.) страдали 49 (41,5%) больных БАС и 80 (82,4%) членов их семей. Наличие тревожных и других психических расстройств у больных часто приводило к отказу от сотрудничества с врачами и отказу от лечения. Рекомендуется постоянный патронаж семей больных БАС специалистами неврологической и психотерапевтической служб и оказание им помощи с учетом психического состояния.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Левицкий, А.С.; Гилод, В.М.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.05-04М3.324

   

    Применение аутологичных мезенхимных стволовых клеток для клеточной терапии пациентов с боковым амиотрофическим склерозом в Республике Беларусь [Текст] / Ю. Н. Рушкевич [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2015. - N 2. - С. 130-136 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Исследован новый метод лечения бокового амиотрофического склероза с использованием аутологичных мезенхимных стволовых клеток. Курс терапии состоял из внутривенного введения интактных и эндолюмбального введения нейроиндуцированных аутологичных мезенхимных стволовых клеток. При оценке результатов клеточной терапии через 12 мес наблюдения у 10 пациентов установлено снижение темпа прогрессирования заболевания по сравнению с контрольной группой, включавшей 15 пациентов. Отмечена безопасность проводимой клеточной терапии для пациентов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Рушкевич, Ю.Н.; Космачева, С.М.; Забродец, Г.В.; Игнатенко, С.И.; Гончарова, Н.В.; Северин, И.Н.; Лихачев, С.А.; Потапнев, М.П.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.08-04М3.321

    Ajroud-Driss, Senda.

    Sporadic and hereditary amyotrophic lateral sclerosis (ALS) [Text] / Senda Ajroud-Driss, Teepu Siddique // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 2015. - Vol. 1852, N 4. - P679-684 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Спорадический и наследственный амиотрофический латеральный склероз (АЛС)
Аннотация: Рассмотрена роль нек-рых мутаций в снижении жизнеспособности ряда мотонейронов и формировании синдрома амиотрофического латерального склероза (АЛС). Рассмотрена возможное участие нарушений биологии РНК и путей деградации белков в развитии АЛС. В большинстве случаев этиология АЛС остается неясной
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
РНК

МУТАЦИИ ГЕНОВ

МОТОНЕЙРОНЫ


Доп.точки доступа:
Siddique, Teepu


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.54

   

    Roles of resveratrol and other grape-derived polyphenols in Alzheimer's disease prevention and treatment [Text] / Giulio Maria Pasinetti [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 2015. - Vol. 1852, N 6. - P1202-1208 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Роль резвератрола и других полифенолов винограда в профилактике и лечении болезни Альцгеймера
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЗВЕРАТРОЛ
ПОЛИФЕНОЛЫ

ВИНОГРАД

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

АМФ-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Pasinetti, Giulio Maria; Wang, Jun; Ho, Lap; Zhao, Wei; Dubner, Lauren


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.11-04А4.257

   

    Altered cortical activation during action observation in amyotrophic lateral sclerosis patients: a parametric functional MRI study [Text] / Haiqing Li [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 9. - P2584-2592 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Нарушенная кортикальная активация при наблюдении действий у больных боковым амиотрофическим склерозом: оценка при параметрической функциональной МРТ
Аннотация: Функциональная МРТ при наблюдении действий выполнена у 30 больных боковым амиотрофическим склерозом и в контрольной группе. Выявили различия между группами в кортикальной активации вызванной наблюдением
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17.11
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

КОРТИКАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

НАБЛЮДЕНИЕ ДЕЙСТВИЙ


Доп.точки доступа:
Li, Haiqing; Chen, Yan; Li, Yuxin; Yin, Bo; Tang, Weijun; Yu, Xiangrong; Huang, Weiyuan; Geng, Daoying; Zhang, Biyun


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.12-04М3.369

    Левицкий, Г. Н.

    Когнитивные нарушения при боковом амиотрофическом склерозе [Текст] / Г. Н. Левицкий, В. М. Гилод, Р. В. Чуб // Ж. неврол. и психиатрии. - 2015. - Т. 115, N 10. - С. 11-15 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Цель исследования - скрининг когнитивных функций и оценка эмоционального статуса и качества жизни у больных с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Обследовали 116 больных. Лобно-височные когнитивные нарушения (КН) выявлены у 35,3% больных (средний лог-ранк по шкале лобно-височной деменции 1,47 [1,92; 1,26]), достигавшие уровня деменции в 4,2% случаев (средний лог-ранк - 0,4 [1,07; -3,09]). Средний балл по Монреальской шкале оценки когнитивных функций в группе больных с КН составил 21,7'+-'4,4. У 48,9% больных были смешанные (исполнительные и речевые) нарушения, у 34% - лобные (исполнительные), у 4,2% - височные (изолированные оптико-пространственные), а у 4,2% наиболее тяжелых больных - изолированные поведенческие. Пациенты с изолированными речевыми нарушениями не встречались. Больные с КН были достоверно старше больных без КН (52,5'+-'12,1 года, р=0,0001). Прогрессирование БАС у больных с КН было достоверно быстрее (13,5'+-'9,3 и 10,4'+-'9,1 балла в месяц по шкале ALSFRS-R, р=0,033). Больных с поясничным дебютом было достоверно больше в группе больных без КН (17 и 36%, 'хи'2=3,94; р=0,047), а больных с бульбарным дебютом - в группе больных с КН на уровне тенденции. Сравнение показателей различных шкал эмоционального состояния и качества жизни (шкалы Гамильтона, CNSLS, ALSAQ40) позволяет сделать вывод, что наличие КН не влияло на эмоциональное состояние, а также общее качество жизни в исследуемой группе.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ДЕМЕНЦИЯ

РЕЧЬ


Доп.точки доступа:
Гилод, В.М.; Чуб, Р.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.12-04М3.374

   

    Reductions of docosahexaenoic acid-containing phosphatidylcholine levels in the anterior horn of an ALS mouse model [Text] / H. Arima [et al.] // Neuroscience. - 2015. - Vol. 297. - P127-136 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Снижение уровня докосаексаеновой кислоты-содержащего фосфатидилхолина в передних корешках спинного мозга в экспериментальной модели бокового амиотрофического склероза у мышей
Аннотация: При боковом амиотрофическом склерозе (БАС) в экспериментальной модели у мышей наблюдали снижение числа нейронов в передних корешках спинного мозга. Установлено значительное изменение метаболизма фосфатидилхолина, докосаексаеновой кислоты и др.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Arima, H.; Omura, T.; Hayasaka, T.; Masaki, N.; Hanada, M.; Xu, D.; Banno, T.; Kobayashi, K.; Takeuchi, H.; Kadomatsu, K.; Matsuyama, Y.; Setou, M.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.12-04М3.373

   

    Мономелическая амиотрофия - редкий вариант болезни нижнего мотонейрона (2 клинических наблюдения) [Текст] / Т. М. Алексеева [и др.] // Анналы клин. и эксперим. неврол. - 2015. - Т. 9, N 3. - С. 61-65 . - ISSN 2075-5473
Аннотация: Мономелическая амиотрофия (МА) - редкий вариант болезни нижнего мотонейрона с доброкачественным течением. Заболевание характеризуется развитием слабости и атрофий мышц кисти и предплечья одной руки или асимметричным поражением обеих рук с наличием "холодовых парезов", фасцикуляций, мелкого тремора пальцев рук. Чувствительные расстройства, пирамидные симптомы, вовлечение мышц ног не характерны. Окончательный диагноз МА может быть поставлен только в результате клинико-неврологического, электрофизиологического исследования, а также длительного динамического наблюдения пациента. Своевременные рекомендации по коррекции двигательного стереотипа и профилактики флексионной компрессии в ряде случаев могут замедлить прогрессирование заболевания и тем самым улучшить качество жизни пациентов. Представлено описание 2 клинических случаев с вероятным диагнозом МА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: МОНОМЕЛИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ


Доп.точки доступа:
Алексеева, Т.М.; Демешонок, В.С.; Александров, Н.Ю.; Халиков, А.Д.; Соколова, М.Г.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.10-04М3.41

    Лысогорская, Е. В.

    Точки приложения препаратов биологической природы в терапии нейродегенеративных заболеваний [Текст] / Е. В. Лысогорская, С. А. Клюшников // Нерв. болезни. - 2015. - N 2. - С. 10-13 . - ISSN 2226-0757
Аннотация: Нейродегенеративные заболевания (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Гентингтона) являются актуальной проблемой современной неврологии. Патогенез этих заболеваний определяется типовыми патологическими процессами, среди которых большое значение придается конформационным изменениям нейрональных белков, эксайтотоксичности, оксидативному стрессу и апоптозу. В обзоре обобщаются результаты исследований, свидетельствующие о целесообразности применения в комплексной терапии нейродегенеративных болезней препаратов биологической природы. Особое внимание уделено Актовегину - биопрепарату, оказывающему плейотропное действие и обладающему разнообразными точками приложения, которые могут быть полезны при лечении нейродегенеративных заболеваний
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА

АКТОВЕГИН


Доп.точки доступа:
Клюшников, С.А.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.09-04М3.325

   

    Подавление гамма-карболином нейродегенеративного процесса в условиях трансгенной модели бокового амиотрофического склероза [Текст] / Е. В. Броновицкий [и др.] // Докл. РАН. - 2015. - Т. 462, N 5. - С. 609-612. - 15 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Боковой амиотрофический склероз (БАС) - тяжелое нейродегенеративное заболевание, обусловленное селективной гибелью двигательных нейронов. Важной составляющей в патогенезе БАС является агрегация белков, подверженных конформационным изменениям, и формирование характерных внутриклеточных патогистологических включений, на основании чего это заболевание отнесено к группе протеиноплатий. Недавние методико-генетические исследования выявили в дополнение к уже известному гену SOD1 ряд других генов, мутации в которых приводят к образованию патогенных форм, кодируемых ими белков и к развитию нейродегенеративного процесса с поражением двигательных нейронов. Было установлено, что и при спорадических формах БАС эти белки обнаруживаются в составе патогистологических включений в аутопсийном материале больных БАС. Более того, с помощью экспериментальных моделей БАС на трансгенных мышах и в опытах на культуре клеток были получены доказательства того, что для воспроизведения патологической картины протеинопатии, характерной для БАС, достаточно нарушения метаболизма лишь одного из ключевых белков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
БЕЛКИ

КОНФОРМАЦИЯ

МУТАЦИИ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Броновицкий, Е.В.; Дейкин, А.В.; Ермолкевич, Т.Г.; Еляков, А.Б.; Федоров, Е.Н.; Садчикова, Е.Р.; Гольдман, И.Л.; Овчинников, Р.К.; Роман, А.Ю.; Хританкова, И.В.; Кухарский, М.С.; Бухман, В.Л.; Бачурин, С.О.; Устюгов, А.А.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)