СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.973

Banos, Josep.
Blocking effect of diltiazem in the isolated rat phrenic hemidiaphragm [Text] / Josep Banos, Felix Bosch, Albert Badia // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P151-154 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокирующий эффект дилтиазема на изолированный френико-диафрагмальный препарат крысы
Аннотация: На изолир. френико-диафрагм. препаратах крыс дилтиазем (I; 30-500 мкМ) блокировал ответы на непрямые одиночные стимулы. Этот эффект не изменялся при снижении конц-ии Ca в среде с 2,5 до 1,25 мМ, при воздействии неостигмина (3 мкМ) и 3,4-диаминопиридина (10 мкМ). В конц-иях 100-300 мкМ I угнетал также ответы на прямую стимуляцию диафрагмы одиночными импульсами. I (30-300 мкМ) снижал пиковую амплитуду тетанич. ответа на ритмич. раздражение, а также ускорял ослабление тетануса в ходе стимуляции. Заключают, что эффект I не связан с воздействием на пресинаптич. Ca-каналы. Действие I направлено на комплекс н-холинорецепторов с ионными каналами в постсинаптич. мембране. Может также играть роль блокада Na-каналов на терминалях моторных нервов и, в небольшой степени, прямое угнетающее действие на мышцу. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, Barcelona. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Felix; Badia, Albert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1296

Banos, Josep E.
The neuromuscular blocking effect of dibekacin and its reversal by Ca{2}+ and drugs in the isolated rat phrenic-hemidiaphragm preparation [Text] / Josep E. Banos, Felix Bosch, Albert Badia // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 4. - P507-511 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Блокирующее действие дибекацина на нервно-мышечную передачу и устранение его Ca{2}+ и лекарственными средствами на изолированном френико-диафрагмальном препарате крысы
Аннотация: На изолированном френик-гемидиафрагмальном препарате крыс дибекацин (I; 0,3-3 мМ) уменьшал сокращения диафрагмы, вызываемые стимуляцией диафрагмального нерва прямоугольными импульсами тока длительностью 0,5 мс и частотой 0,2 Гц. Эффект I усиливался в среде, содержащей внеклеточный Ca{2}+ в низкой конц-ии. Действие I (3 мМ) ослаблялось кальцием (2,5 мМ), 3,4диаминопиридином (10 мкМ), гуанидином (3 мМ) и в меньшей степени неостигмином (3 мкМ), эзерином (25 мкМ) и тетраэтиламмонием (100 мкМ). I (3 мМ) блокировал сокращения, вызываемые прямой стимуляцией мышцы (частота импульсов - 0,2 Гц, длительность - 5 мс), при этом низкие конц-ии I были неэффективны. Считают, что механизм действия I заключается в ограничении входа Ca{2}+ в окончания двигательного нерва, но существует также и постсинаптич. эффект. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, 08193-Bellaterra, Barcelona. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: ДИБЕКАЦИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ВХОД КАЛЬЦИЯ
ДИАФРАГМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Felix; Badia, Albert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.403

Shimizu, Isamu.
Possible involvement of GABAergic neurons in regulation of diapause hormone secretion in the silkworm, Bombyx mori [Text] / Isamu Shimizu, Tomohiko Matsui, Kou Hasegawa // Zool. Sci. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P800-812 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Возможное участие ГАМК-ергических нейронов в регуляции секреции гормона диапаузы у шелкопряда
Аннотация: Шелкопряду индуцировали на личиночной стадии способность (I) и неспособность (II) к эмбриональной диапаузе, и в абдоминальный сегмент куколок вводили пикротоксин (ПТ) и ГАМК в конц-ии соотв. 30 и 10 мкг/мкл. Дополнительно вводили растворенный в этилацетате бикукуллин в конц-ии 160 мкг/мкл. Начало диапаузы яиц контролировали по диазореакции Эрилиха. ПТ и бикукуллин вызывали диапаузу у II, тогда как ГАМК, наоборот, блокировала ее у I. Введение ПТ куколками с удаленным подглоточным ганглием индуцировало лишь незначительный эффект. Предполагается, что блокаторы действуют непосредственно на ГАМК-эргические синапсы в ганглии, ответственном за контроль секреции гормона диапаузы.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.02
Рубрики: ДИАПАУЗА
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦНС
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГАМК
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
BOMBYX MORI (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsui, Tomohiko; Hasegawa, Kou

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.368

Costa, e Forti A.
Insulin blockade of norepinephrine tachyphylaxis in the perfused kidney [Text] / e Forti A. Costa, M. C. Fonteles // Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P232-235 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Блокада инсулином тахифилаксии к норадреналину в перфузируемой почке
Аннотация: Инфузия изолир. почки кролика р-ром, содержащим Ca{2}+ в конц-ии 2,5 мМ, при введении в р-р НА в дозе 1 мкмоль/ /мин на протяжении 20 мин приводила к повышению перфузионного давления с 75 до 150 мм рт. ст. При повторном введении НА в перфузат прессорная р-ция была выражена в меньшей степени. Добавление в перфузат инсулина (I) в конц-ии 20 мед/мл. Вызывало усиление прессорного эффекта НА при его повторном добавлении к перфузату. Повышение конц-ии Ca{2}+ в перфузате до 12,5 мМ приводило к устранению тахифилаксии на НА вне зависимости от присутствия I. Обсуждена роль Ca{2}+ в процесса тахифилаксии, вызываемой НА. Бразилия, Dep. of Physiology and Pharmacology, Fed. Univ. of Ceara, Fortaleza, Ceara. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПОЧКА
ТАХИФИЛАКСИЯ
ИНСУЛИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fonteles, M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.478

MK-801 blocks the development of "Reverse" tolerance to cocaine and amphetamine [Text] / L. Chaudhry [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P297 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: MK-801 блокирует развитие "обратной" толерантности к кокаину и амфетамину
Аннотация: 10-14-дн введение кокаина (I; 20 мг/кг) или амфетамина (II; 4 мг/кг) вызывало развитие "обратной" толерантности, выражающейся у мышей в возрастании двигательной активности, а у крыс - в усилении стереотипии, в ответ на одиночное введение тестирующей дозы I или II. У животных, получавших одновременно с I или II МК-801 (0,25 мг/кг) "обратная" толерантность не развивалась. Рез-ты свидетельствуют о включении глутаматергич. механизмов в развитии "обратной" толерантности. США, Dept. Pharmacology, Univ. Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT 84132.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: КОКАИН
АМФЕТАМИН
"ОБРАТНАЯ" ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕРЕОТИПИЯ
УСИЛЕНИЕ
МК-801
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaudhry, L.; Calder, L.; Turkanis, S.A.; Karler, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.480

Lanthorn, T. H.
Gostatin blocks physiological actions and binding of acidic amino acids in rat brain [Text] / T. H. Lanthorn, G. E. Fagg // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P429-432 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Гостатин блокирует физиологические эффекты и связывание кислых аминокислот в головном мозге крысы
Аннотация: Гостатин (I) - ингибитор аспартатаминотрансферазы, выделенный из Streptomices sumanensis NK-23 был апробирован в качестве антагониста кислых аминокислот в опытах на срезах гиппокампа (Г) крысы. Исследовались синаптич. ответы в разных группах волокон (мшистых волокнах, коллатералях Шаффера, перфорантном пути и др.) при эл. стимуляции различных локусов Г. I блокировал эффект N-метиласпартата сильнее, чем эффекты каината, 'альфа'-амино-3-гидрокси-5метилизоксазол-4-пропионата или глутамата. I уменьшал также чувствительное к N-метил-D-аспартату связывание [{3}H]глутамата с фракцией постслинаптич. мембран более эффективно, чем связывание [{3}H]-каината. Сделано заключение, что I является относительно неселективным антагонистом кислых аминокислот в ЦНС млекопитающих. США, G. D. Searle & Co., Chesterfield, MO 63198. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
КИСЛЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОСТАТИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fagg, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.191

Griffuhs, N. M.
Vasoactive intestinal peptide stimulation of renal adenylate cyclase and antagonism by (4Cl-D-Phe{6}Leu{1})VIP [Text] / N. M. Griffuhs, N. I. Simmons, J. Rivier // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 414, N 2. - P222-227 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Стимуляция под влиянием вазоактивного интестинального пептида аденилатциклазы в почках и блокада этого эффекта (4CI-D-Phe{6}Leu{1}{7})VIP
Аннотация: В мембранной фракции коркового слоя (КС) и мозгового слоя (МС) почек различных млекопитающих исследовали влияние вазоактивного интестинального полипептида (ВИП), глюкагона (I), секретина (II) и PHI 1-27 (III; пептид с N-терминальным гистидином и С-терминальным изолейцином) на активность (Ак) аденилатциклазы (АЦ). ВИП (1 мкМ) увеличивал Ак АЦ в КС кошек в 4,1 раза, в КС кроликов и морских свинок - соотв. в 1,5 и в 1,8 раза. У двух последних видов I не стимулировал АЦ. У крыс I увеличивал Ак АЦ 'ЭКВИВ'в 3 раза, тогда как ВИП оказывал слабый эффект. У собак, кошек и мышей стимуляторное действие оказывали как ВИП, так и I. Увеличение Ак АЦ под влиянием ВИП наблюдалось и в МС. При совместном действии ВИП и I результирующий эффект был меньше, чем при действии только ВИП. Аналог ВИП (4CI-D-Phe{6}-Leu{1}{7})VIP (IV; 10 мкМ) сдвигал вправо кривую зависимости стимуляторного эффекта ВИП от конц-ии и увеличивал ЕС[5][0] с 17,2 до 132 нМ. Увеличение Ак АЦ развивалось также при действии II и III. IV действовал на эффект III так же, как и на эффект ВИП, однако не влиял на увеличение Ак АЦ, вызываемое I и II. Обсуждают межвидовые различия в чувствительности АЦ к ВИП и I и специфичность действия ВИП. США, The Peptide Biology Lab., Salk Inst., San Diego, CA 92138. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СТИМУЛЯЦИЯ
АНАЛОГ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
КОШКИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Simmons, N.I.; Rivier, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.223

Lack of a difference between ketanserin and ritanserin in central vs. peripheral serotonin receptor antagonism [Text] / Marlene L. Cohen [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 13. - P1185-1189 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Отсутствие различия между кетансерином и ритансерином в антагонистическом [действии] на центральные и периферические серотониновые рецепторы
Аннотация: Кетансерин (I) и ритансерин (II) с одинаковой эффективностью (DE[5][0] 0,036 мг/кг) снимали прессорную р-цию на СТ у крыс с разрушенным спинным мозгом (антагонистич. действие на сосудистые СТ[2]-рецепторы). I II в более высоких дозах - 0,5 и 0,9 мг/кг соотв. - препятствовали повышению конц-ии кортикостерона в Св в ответ на квипазин, действующий центрально СТ-агонист. Считают, что рез-ты не подтверждают ранее получ. данные о преимущественном действии I на периферические, а II - на центр. СТ-рецепторы. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
РИТАНСЕРИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИН
ПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
КВИПАЗИН
КОРТИКОСТЕРОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cohen, Marlene L.; Bloomquist, William L.; Snoddy, Harold D.; Fuller, Ray W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.280

CGP 35 348: A new GABA receptor blocker crossing the blood-brain barrier [Text] / h. -R. Olpe [et al.] // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - P76 . - ISSN 0014-4750
Перевод заглавия: GCP 35 348: новый блокатор ГАМК-рецепторов, проникающий через гемато-энцефалический барьер

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
CGP 35348
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Доп.точки доступа:
Olpe, h.-R.; Karlsson, G.; Pozza, M.F.; Brugger, F.; Steinmann, M.; van, Riezen H.; Hall, R.g.; Frostl, W.; Mickel, S.J.; Bittiger, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.307

P[2]-purinoceptor-activated membrane currents and inositol tetrakisphosphate formation are blocked by suramin [Text] / Ben Hoiting [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 181, N 1-2. - P127-131 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокада сурамином активируемых P[2]-пуриновыми рецепторами мембранных токов и образования инозиттетрафосфата
Аннотация: Суперфузия культивируемых гладкомышечных клеток семявыносящего протока DDT[1] MF-2 р-ром АТФ (104} М) приводила к генерации входного тока, регистрируемого методом фиксации потенциала. Аденозин (103} М) не вызывал генерации тока. Преинкубация клеток с сурамином I (103} М, 10 мин) приводила к выраженному и обратимому торможению действия АТФ. Выходной К+-ток также зависимо от конц-ии (105}-10+{3} М) блокировался I. На клетках, преинкубированных с [{3}H] миоинозитом показано, что АТФ (105} M) увеличивал образование инозит (1,3,4,6)-, инозит (1,3,4,5)- и инозит (3,4,5,6)-тетрафосфатов с 2,5 до 8,4 с 0,7 до 5,6, и с 0,5 до 3,9 распадов/мин/10{6} клеток соотв. I (103} М) не влиял на интенсивность фонового образования этих инозитрофосфатов, но полностью блокировал стимуляцию их снитеза в присутствии АТФ. Считают, что I является блокатором процессов, опосредуемых возбуждением P[2]-пуриновых рецепторов. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 BZ Groningen. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
ИНОЗИТТЕТРАКИСФОСФАТЫ
СУРАМИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

Доп.точки доступа:
Hoiting, Ben; Molleman, Areles; Nelemans, Adriaan; Den, Hertog Adriaan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.370

Piek, Tom.
Philanthotoxins, a new class of neuroactive polyamines, block nicotinic transmission in the insect CNS [Text] / Tom Piek, Bernard Hue // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 2. - P403-406 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Филантотоксины - новый класс нейроактивных полиаминов с блокирующим действием на никотиновую передачу в ЦНС насекомого
Аннотация: В опытах использовали препарат лишенного оболочки VI брюшного ганглия таракана Periplaneta americana. Его стимулировали через церкальный нерв XI, регистрируя эл. активность аксона одного из изолированных гигантских интернейронов вентральной группы. Ганглий обрабатывали рацемическими смесями синтетических энантиомеров дельта-филантотоксина (филантотоксина-4,3,3) и 11 структурными аналогами этого соединения. Во всех случаях наблюдали медленно обратимое и устойчиво поддерживаемое подавление амплитуды ВПСП, т. е. блокирование никотиновой синаптической передачи возбуждения в ЦНС. Мембранная проводимость и возбудимость аксона оставались без изменения. Охарактеризована зависимость изученного эффекта от хим. структуры испытанных соединений. 3 аналога оказались столь же активными, как и филантотоксин-4,3,3; менее активными (1-20%) были 5 аналогов, более активными (160-2800%) - 3 аналога. Макс. активность имел трифторметил-филантотоксин-4,3,3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
СИНАПСЫ
НИКОТИНОВАЯ ПЕРЕДАЧА
ФИЛАНТОТОКСИНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hue, Bernard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.375

Yamamoto, Daisuke.
Two distinct mechanisms are responsible for single K channel block by internal tetraethylammonium ions [Text] / Daisuke Yamamoto, Nobuyuki Suzuki // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 3. - С683-С687 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Одиночный калиевый канал блокируется внутренним действием ионов тетраэтиламмония посредством двух различных механизмов
Аннотация: Тетраэтиламмоний (ТЭА) явлется классическим фармакол. агентом, испоьзуемым для блокады калиевых каналов. Для исследования механизма действия этого в-ва в нейроны из культуры нервной ткани Drosophila вводили микропипетку с физиол. р-ром, в к-ром содержалось 10 мМоль хлористого ТЭА. Для блокировки кальциевой трансмембранной проводимости внешнюю и внутреннюю среду нейрона насыщали Ca++. С помощью компенсирующего усилителя биопотенциалов с обратной связью установлено, что ТЭА, во-первых, ослабляет проводимость через одиночный канал, возможно, посредством очень быстрых реакций обратимого закрытия калиевой поры с внутренней стороны мембраны нейрона, и во-вторых, существенно повышает медленную инактивацию каналов за счет постепенного их закрытия в процессе деполяризации мембраны. Механизм действия ТЭА на молекулярном уровне в последнем случае совершенно неясен. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
DROSOPHILA SP. (DPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Nobuyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.244

Blockade of "reverse tolerance" to cocaine and amphetamine by MK-801 [Text] / R. Karler [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 7. - P599-606 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Блокада "обратной толерантности" к кокаину и амфетамину с помощью MK-801

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39 + 341.45.25.23.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
КОКАИН
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МК-801
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Karler, R.; Calder, L.D.; Chaudhry, I.A.; Jurkanis, S.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.293

Hue, Bernard.
Irreversible presynaptic activation-induced block of transmission in the insect CNS by hemicholinium-3 and threonine-6-bradykinin [Text] / Bernard Hue, Tom Piek // Comp. Biocheim. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P87-89 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Необратимая пресинаптическая блокада хемихолиниумом-3 и треонин-6-брадикинином передачи возбуждения, активированного в ЦНС насекомого
Аннотация: На препарате VI брюшного ганглия Periplaneta americana, включающем также циркальный нерв XI и аксон восходящего гигантского интернейрона, сравнивали действие основного компонента яда Megascolia flavifrons треонин-6брадикинина и хемихолиниума-3, подавляющего синтез ацетилхолина. Нервную активность (ВПСП и потенциалы действия) возбуждали или эл. стимуляцией церкального нерва или прямой ионофоретической деполяризацией карбамилхолином холиэнергических постсинаптических мембран гигантских интернейрона. Результаты показали, что оба вещества одинаковым зависимым от частоты стимуляции образом блокируют синаптическую передачу. В обоих случаях этой блокаде предшествует период усиленного выделения нейромедиатора. Кинин не оказывает влияния на потенциалы, стимулируемые карбамилхолином. По совокупности результатов заключается что кинином блокируется пресинаптический участок передачи нервного возбуждения и подтверждается гипотеза о том, что прерывание этой передачи связано с исчерпанием легко реализуемого запаса нейромедиатора. Франция, Dept. of Neurophysiol., UA CNRS 611 Medical Faculty, Univ. of Angers, 49045 Angers, Cedex. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
ВПСП
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ХЕМИОХОЛИНИУМ-3
ТЕОНИН-6-БРАДИКИНИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Piek, Tom

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.205

Tattersall, J. E.H.
Ecothiopate, an organophosphorus anticholinesterase, blocks open nicotinic ion channels in dissociated adult mouse muscle fibres [Text] / J. E.H. Tattersall // J. Physiol. - 1980. - Vol. 412. - P73Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фосфорорганический ингибитор холинэстеразы экотиопат блокирует открытые никотиновые ионные каналы в диссоциированных мышечных волокнах взрослой мыши
Аннотация: В присутствии экотиопата (I; 1-100 мкМ) изменялся характер открываний каналов в ответ на АЦХ. Среднее время открытого состояния канала уменьшалось с 1,73 до 0,57 мс; вероятность открываний снижалась. На гистограммах времени закрытых состояний каналов в присутствии I выявлены 2 максимума, к-рые соответствовали более короткому и более длительному времени закрытого состояния. Предполагается, что в двигательных концевых пластинках млекопитающих I обладает блокирующим действием на открытые каналы холинорецепторов. Великобритания, Biol. Div., Chem. Defence Establishment, Salisbury, Wilts SP4 OJQ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭКОТИОПАТ
НИКОТИНОВЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОТКРЫТИЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
МЫШИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.222

AF-DX 116 differentiates between prejunctional muscarine receptors located on noradrenergic and cholinergic nerves [Text] / F. Dammann [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, N 3. - P268-271 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: AF-DX 116 дифференцирует между пресинаптическими мускариновыми рецепторами, локализованными на норадренергических и холинергических нервах
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки, преинкубированной с {3}H-холином, показано, что пропаргиловый эфир арекаидина (I) вызывал зависимое от конц-ии торможение высвобождения {3}H-АЦХ в условиях его эл. стимуляции (JC[5][0] 17 нМ). Блокатор м-холинорецепторов (Хр) AF-DX116 (11-[(2-[(диэтиламино)метил]-1-пиперидинил)ацетил]-5,11-дигидро-6Н-пиридо[2,3-в][1,4] бензодиазепин-6-он; II) в конц-ии 10 мкМ незначительно снижал тормозный эффект I. II не влиял на базальное высвобождение {3}H-HA из изолир. перфузируемого сердца крыс Wistar и в конц-ии до 4 мкМ не препятствовал торможению метахолином (JC[5][0] 98 нМ) его высвобождения, стимулированного эл. током. II дозозависимо блокировал торможение метахолином высвобождения {3}H-НА из радужной оболочки морской свинки, стимулированного эл. током. Влияние II на макс. торможение высвобождения {3}H-НА отсутствовало. Значения pA[2] для II в опытах с торможением I стимулир. высвобождения АЦХ из подвздошной кишки, а также НА из изолир. сердца и радужной оболочки, составили 6,74, 7,29 и 7,57 соотв. Сделан вывод, что получ. данные подтверждают представления, что пресинаптич. Хр, вовлеченные в регуляцию торможения секреции АЦХ в окончаниях кишечника, относятся к подтипу М[2]-, а Хр, участвующие в регуляции пресинаптич. секреции НА, к подтипу м[2]. ФРГ, Dep. of Pharmacol., Univ. of Mainz, D-6500 Mainz. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
AF-DX 116
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕРДЦЕ
РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dammann, F.; Fuder, H.; Giachetti, A.; Giraldo, E.; Kilbinger, H.; Micheletti, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.252

Armah, B. I.
BDF 8933: a novel alpha-2-receptor antagonist lacking the potential to induce presynaptic noradrenaline overflow [Text] / B. I. Armah // Naunyn-Schmi edebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P55
Перевод заглавия: BDF 8933 - новый антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, лишенный способности вызывать высвобождение норадреналина
Аннотация: Блокада пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'[2]-АР) нарушает механизм отрицат. обратной связи в адренергич. синапсе, способствуя высвобождению НА, что ограничивает применение антагонистов 'альфа'[2]-АР. Исследовали 'альфа'[2]-адреноблокирующие св-ва BDF 6143 - 4-хлор-2-(имидазолин-2иламино)-изоиндолина (I) на изолир., преинкубир. с тритием, легочных артериях кролика, выделение НА в к-рых вызывали эл. стимуляцией. I не влиял на выход НА из окончаний адренергич. нервов, но конкурентно тормозил пресинаптич. 'альфа'[2]-адреномиметич. активность клонидина. При наличии в среде дезипрамина и кортикостерона макс. выход трития под влиянием I достигал 25%, а при действии раувольсцина - 400% (оба в-ва в конц-ии 1 мкМ). Отмечают высокую селективность I в отношении 'альфа'[2]-АР и отсутствие выраж. способности усиливать выход НА. ФРГ, BDF-Beiersdorf AG, Hamburg.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: BDF 8933
АДРЕНОРЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРОЛИКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.109

Ikeda, Stephen R.
Somatostatin blocks a calcium current in rat sympathetic ganglion neurones [Text] / Stephen R. Ikeda, Geoffrey G. Schofield // J. Physiol. - 1989. - Vol. 409. - P221-240 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Соматостатин блокирует кальциевый ток в нейронах симпатического ганглия крысы
Аннотация: В культуре нейронов верхнего шейного ганглия крысы D-Trp{8}-соматостатин (I; 106}-108} М) вызывал быстрое обратимое и зависимое от дозы падение Ca{2}+-тока (I). На фоне I восходящая фаза I замедлялась и становилась двуфазной при изменении мембранного потенциала в диапазоне от 0 до +40 мВ. Аппликация (Ап) I (0,1 мкМ) в течение более чем 10 с приводила к развитию десенситизации, в течение 4 мин - к возвращению амплитуды I к 90% контрольного уровня. Повторная Ап 0,1 мкМ I вызывала менее выраженную блокаду I, чем первая Ап I. Анализ зависимости блокирующего эффекта от дозы I и 2 производных I (I-14 и I-28) показал, что ЕС[5][0] для этих в-в равны соотв. 3,3; 5,4 и 35 нМ. Макс. величина блокады I в случае действия I, I-14 и I-28 составила соотв. 55, 51 и 54%. Идазоксан, атропин, налоксон и антагонист I аминогептаноил-Phe-D-Trp-Lys-O-бензил-Thr не влияли на блокаду I, вызываемую 0,1 мкМ I. Исследования методом внутреннего диализа р-рами, содержащими производные ГТФ, ГДФ, цАМФ, коклюшный токсин, показали, что блокада I при действии I развивается вследствие взаимодействия I с Gбелком и не зависит от внутрикл. цАМФ. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll. of Georgia Augusta, GA 30912. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schofield, Geoffrey G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.112

Blocking effects of tetanus toxin and its fragment [A-B] on the excitatory and inhibitory synapses of the spinal motoneurone of the cat [Text] / K. Takano [et al.] // Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P385-392 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Блокирующее действие токсина столбняка и его фрагмента [A-B] на возбуждающие и тормозные синапсы спинальных мотонейронов кошки
Аннотация: При введении наркотизированным кошкам нативного токсина (I) столбняка в дозе 27 мкг в область скопления мотонейронов, обеспечивающих иннервацию икроножной мышцы, через 14-18 ч отмечено уменьшение амплитуды моносинаптич. рефлекса (МР) в условиях эл. стимуляции вентрального корешка. Введение [A-B] фрагмента I в дозе 5,5 мкг вызывало как ингибирование МР, так и торможение МР, вызываемое раздражением антагонистического малоберцового нерва. Эффект фрагмента проявлялся в поздние сроки после введения, т. е. тогда, когда МР мог быть полностью угнетен введением нативного I. Гибели кошек на протяжении 48 ч после введения фрагмента не наблюдали. При местном введении фрагмента мышам или крысам в область трехглавой мышцы в дозе 0,12-200 мкг нарушений нервно-мышечной проводимости не возникало. Сделан вывод о блокирующем действии фрагмента [A-B] на ингибиторные и возбуждающие синапсы спинальных мотонейронов. ФРГ, Univ. Gottingen, D-3400 Gottingen. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.11.13
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СПИНАЛЬНЫЕ МОТОНЕЙРОНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Takano, K.; Kirchner, F.; Gremmelt, A.; Matsuda, M.; Ozutsumi, N.; Sugimoto, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.485

Effects of isofloxythepin on central and peripheral histamine systems [Text] / Kiyomi Saeki [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P55-62 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние изофлокситепина на центральную и периферическую гистаминовые системы
Аннотация: Изофлокситепин (I) зависимо от дозы ингибировал индуцированные гистамином (II) сокращения изолир. подвздошной кишки и специфическое связывание [{3}H]мепирамина с мембранами мозга морских свинок. I обладал более выраженным действием, чем хлорпромазин (IV). I не влиял на вызванное II расслабление изолир. матки крыс. В отличие от III и IV I снижал стимулированное паргилином накопление метилгистамина в мозге мышей. I снижал летальность мышей, к-рым в/в вводили II, и индуцированный II отек лапы крыс существенно более эффективно, чем III и IV. Сделан вывод о том, что I является нейролептиком, обладающим св-вами Н[1]-гистаминоблокатора и способностью ингибировать обмен II в мозге. Япония, Dep. of Pharmacology, Okayama Univ. Med. School. Okayama 700. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81 + 341.45.25.15.15
Рубрики: ИЗОФЛОКСИТЕПИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*Н1-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕПИРАМИН
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГИСТАМИН
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ОТЕК
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАЩЕНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ХЛОРПРОМАЗИН
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Saeki, Kiyomi; Oishi, Ryozo; Nishibori, Masahiro; Itoh, Yoshinori

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска