СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.110

Choe, Gi Ung.
Экспериментальное изучение влиния натрия битартрата на функции некоторых органов, [имеющих] гладкую мускулатуру [Text] / Gi Ung Choe // Kwahagwon Tongbo = Bull. Acad. DPR Korea. - 1992. - N 3. - С. 50-53
Аннотация: Натрия битартрат (I) ослаблял сокращения гладких мышц бронхов, ЖКТ, желчного пузыря, желчевыводящих путей и матки кроликов и крыс, стимулируемые калия хлоридом (II). I способствовал нормализации вызываемой II секреции желчи у крыс и морских свинок, а также желудочного сока у собак. Считают, что механизм действия I на гладкие мышцы связан с блокадой м-холинорецепторов. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: НАТРИЯ БИТАРТРАТ
ГЛАДКАЯ МУСКУЛАТУРА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.02-04М3.11

Каталымов, Л. Л.
Углекислый газ блокатор натриевых каналов мембраны перехвата Ранвье миелинизированных нервных волокон [Текст] : докл. [Конференция с международным участием "Фундаментальные исследования в биологии и медицине", Мальта, о., 20-27 сент., 2006] / Л. Л. Каталымов // Соврем. наукоемк. технол. - 2006. - N 6. - С. 72 . - ISSN 1812-7320
Аннотация: Опыты проводили на одиночных перехватах Ранвье изолированных по методике Тасаки нервных волокнах озерной лягушки, целом и денудированном (лишенном оболочек) нерве, а также выделенном из него пучке нервных волокон. В сообщении рассматриваются результаты, полученные только на одиночных перехватах Ранвье изолированных нервных волокнах. Углекислый газ в смеси с кислородом пропускали через омывающий волокно физиологический и модифицированный растворы. Пропускание через физиологический раствор, омывающий нервное волокно, газовой смеси с 5% содержанием CO[2] (5% CO[2] и 95% O[2]) не приводило к существенному изменению амплитуды потенциала действия и других регистрируемых параметров одиночного перехвата Ранвье изолированных нервных волокон. Увеличение концентрации CO[2] до 50% (50% CO[2] и 50% O[2]) вызывало резкое снижение амплитуды спайковой части потенциала действия, максимальной крутизны его нарастания, измеренной по величине отклонения первой производной (dv/dt), увеличению сопротивления мембраны и критического уровня ее деполяризации. Через 2 минуты от начала пропускания газовой смеси генерация потенциалов действия полностью прекращалась. Аналогичное влияние на волокно оказывало пропускание газовой смеси через модифицированный омывающий раствор с повышенным (20 ммоль) содержанием в нем NaHCO[3] (pH 8,2). Насыщение модифицированного раствора газовой смесью приводило к снижению pH раствора до 7.1. Однако и в этом случае углекислый газ оказывал на нервное волокно описанное выше действие, причем, скорость развития блокирования оставалась той же. Эффект газовой смеси с высоким содержанием углекислого газа не может быть сведен к изменению pH наружного раствора, поскольку в ранее проведенных опытах установлено, что снижение pH наружного раствора до 5,3 не сказывается на амплитуде потенциала действия нервного волокна. Россия, Ульяновский гос. пед. ун-тЙ

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
МЕМБРАНЫ
ПЕРЕХВАТ РАНВЬЕ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЗЕРНАЯ ЛЯГУШКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.04-04М3.55

Способность гомогената жука-чернотелки Alphitobius diaperinus, иммобилизованного на фитоносителе, блокировать развитие экспериментального паркинсонизма [Текст] / Н. А. Ушакова [и др.] // Докл. РАН. - 2015. - Т. 461, N 3. - С. 358-361 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Выявляли возможности блокирования с помощью препарата из гомогената жука Alphitobius diaperinus, иммобилизованного на фитоносителе, развития мышиного паркинсонизма, вызванного введением токсина МФТП (метилфенилтетрагидропиридина). Сделан вывод, что, иммобилизованный на фитоносителе гомогенат жука Alphitobius diaperinus продемонстрировал выраженную способность нейтрализовывать действие на мышей токсина МФТП, моделирующее паркинсонизм. Возможно, что этот эффект связан с ингибированием фермента моноаминоксидаза В. Россия, Ин-т проблем экологии и эволюции РАН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ПРЕПАРАТ ГОМОГЕНАТА ЖУКА-ЧЕРНОТЕЛКИ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ушакова, Н.А.; Ковальзон, В.М.; Бастраков, А.И.; Козлова, А.А.; Ревишин, А.В.; Павлова, Г.В.; Павлов, Д.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.154

Данилович, Ю. В.
Дiя двовалентних катiонiв та нiфедипiну на транспортування Ca{2+} у везикули плазмалеми мiометрiя [Текст] / Ю. В. Данилович, В. А. Тугай // Укр. бiохiм. ж. - 2002. - Vol. 74, N 5. - С. 42-47 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Действие дивалентных катионов и нифедипина на транспорт кальция в везикулах плазмалемм миометрия
Аннотация: С использованием {45}Ca{2+} на модели правильно ориентированных везикул сарколеммы клеток миометрия проведено исследование влияния Cd{2+}, Zn{2+}, Co{2+} и нифедипина на транспорт Ca{2+} в везикулы в условиях диссипации противоположно направленного градиента протонов. Блокирующее влияние вышеперечисленных веществ соответствует их физико-химическим свойствам. Ионы кадмия и цинка значительно эффективнее подавляют транспорт Ca{2+} в везикулы в условиях рассеивания 'ДЕЛЬТА'pH на мембране, чем в случае 'ДЕЛЬТА'pH=0, а при ингибирующем действии нифедипина наблюдается противоположный эффект. Высказано предположение о том, что рассеивание 'ДЕЛЬТА'pH на сарколемме может усиливать трансмембранный перенос Cd{2+} путем изменения конформации канальных структур. Украина, Ин-т биохимии НАН Украины, Киев. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
ПЛАЗМАЛЕММА
МИОМЕТРИЙ
НИФЕДИПИН
КАТИОНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Тугай, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.482

Мотин, В. Г.
Влияние колхицина на анальгетические эффекты морфина и ДАДЛ у крыс [Текст] / В. Г. Мотин // Бюл. эксперит. биол. и мед. - 1990. - Т. 8. - С. 168-170 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На бодрствующих крысах показано, что при в/ж введении морфина (I) и DADLE (II) в дозе 50 мкг значительно увеличивался латентный период р-ии отдергивания хвоста при ноцицептивном термич. раздражении. Колхицин (10 и 20 мкг) блокировал анальгетич. эффекты I и II. СССР, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина АН СССР. Москва. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
DADLE
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОЛХИЦИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.809

Liu, Guo-Qing.
Блокирующее действие l-стефанина, ксилопина и 7 других тетрагидроизохинолиновых алкалоидов на 'альфа'-адренорецепторы [Text] / Guo-Qing Liu, Bang-Yuan Han, En-Hui Wang // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1989. - Vol. 10, N 4. - С. 302-306 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: На изолир. тканях изучали блокирующее действие 9-тетрагидроизохинолиновых алкалоидов на 'альфа'-адренергич. рецепторы (АР). Дегидростефанин и бермамин устраняли вызываемое клонидином угнетение сократительных ответов семявыносящего протока крысы на эл. раздражение (рА[2] 5,36 и 5,49 соотв.). l-Кребанин, l-тетрагидрокоптизин, берберин, lстефолидин и l-тетрагидропальматин оказывали блокирующее действие на 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР. l-Стефанин и ксилопин конкурентно угнетали сокращения анально-копчиковой мышцы, вызванные фенилэфрином (pA[2] 6,76 и 6,68 соотв.). Эти 2 алкалоида не влияли на эффекты клонидина. Отношения, характеризующие их избирательность к 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР, составляли 57,5 и 47,9 соотв. Результаты показывают, что последние 2 алкалоида являются сильными и высоко избирательными блокаторами 'альфа'[1]-АР. КНР, Dep. of Pharmacology, China Pharmac. Univ., Nanjing 210009. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ*9-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
АНАЛЬНО-КОПЧИКОВАЯ МЫШЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Bang-Yuan; Wang, En-Hui

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.22

Versnarinone, an inotropic agent, is an open-channel blocker of the delayed rectifier K{+} current in rabbit ventricular myocytes [Text] / Jianhua Cheng [et al.] // Environ. Med. - 1996. - Vol. 40, N 1. - P59-62 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Инотропный препарат веснаринон является блокатором активации калиевых каналов задержанного выпрямления в миоцитах желудочков сердца кролика
Аннотация: Изучали влияние веснаринона (I) на активацию калиевых каналов задержанного выпрямления в миоцитах желудочков сердца кролика. I зависимо от конц-ии в интервале 3-30 мкМ уменьшал калиевый ток без изменения потенциалозависимой активации каналов. Развитие блока проводимости и ее восстановление в присутствии 3 мкМ MS-551 зависело от потенциала и времени. Интенсивность блока прогрессивно нарастала в зависимости от длительности деполяризации с константой скорости 365'+-'36 мсек. Восстановление проводимости отмечалось при - 75 мВ с константой скорости 1,3 '+-' 0,3 сек. Сделан вывод о том, что I является эффективным блокатором активации калиевых каналов задержанного выпрямления в миоцитах желудочков сердца кролика. Япония, Dep. of Humoral Regulation, Research Inst. of Environmental Medicine, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВЕСНАРИНОН
ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ ЗАДЕРЖАННОГО ВЫПРЯМЛЕНИЯ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Jianhua; Kamiya, Kaichiro; Kodama, Itsuo; Toyama, Junji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.191

Griffuhs, N. M.
Vasoactive intestinal peptide stimulation of renal adenylate cyclase and antagonism by (4Cl-D-Phe{6}Leu{1})VIP [Text] / N. M. Griffuhs, N. I. Simmons, J. Rivier // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 414, N 2. - P222-227 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Стимуляция под влиянием вазоактивного интестинального пептида аденилатциклазы в почках и блокада этого эффекта (4CI-D-Phe{6}Leu{1}{7})VIP
Аннотация: В мембранной фракции коркового слоя (КС) и мозгового слоя (МС) почек различных млекопитающих исследовали влияние вазоактивного интестинального полипептида (ВИП), глюкагона (I), секретина (II) и PHI 1-27 (III; пептид с N-терминальным гистидином и С-терминальным изолейцином) на активность (Ак) аденилатциклазы (АЦ). ВИП (1 мкМ) увеличивал Ак АЦ в КС кошек в 4,1 раза, в КС кроликов и морских свинок - соотв. в 1,5 и в 1,8 раза. У двух последних видов I не стимулировал АЦ. У крыс I увеличивал Ак АЦ 'ЭКВИВ'в 3 раза, тогда как ВИП оказывал слабый эффект. У собак, кошек и мышей стимуляторное действие оказывали как ВИП, так и I. Увеличение Ак АЦ под влиянием ВИП наблюдалось и в МС. При совместном действии ВИП и I результирующий эффект был меньше, чем при действии только ВИП. Аналог ВИП (4CI-D-Phe{6}-Leu{1}{7})VIP (IV; 10 мкМ) сдвигал вправо кривую зависимости стимуляторного эффекта ВИП от конц-ии и увеличивал ЕС[5][0] с 17,2 до 132 нМ. Увеличение Ак АЦ развивалось также при действии II и III. IV действовал на эффект III так же, как и на эффект ВИП, однако не влиял на увеличение Ак АЦ, вызываемое I и II. Обсуждают межвидовые различия в чувствительности АЦ к ВИП и I и специфичность действия ВИП. США, The Peptide Biology Lab., Salk Inst., San Diego, CA 92138. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СТИМУЛЯЦИЯ
АНАЛОГ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
КОШКИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Simmons, N.I.; Rivier, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.181

Wamil, Artur W.
Use-, concentration- and voltage-dependent limitation by MK-801 of action potential firing frequency in mouse central neurons in cell culture [Text] / Artur W. Wamil, Michael J. McLean // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P376-383 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимое от [предварительного введения], концентрации и потенциала ограничение частоты разрядов потенциала действия центральных нейронов мыши в клеточной культуре [под действием] МК-801
Аннотация: МК-801 (I) зависимо от конц-ии блокировал одиночные синаптич. р-ции, индуцированные NMDA, с IC[5][0] 'ЭКВИВ'10{-}{7} М. Ингибиторный эффект I зависел от скорости его подведения к соме нейронов с помощью микропипетки. Обнаружено также, что I тормозил возникновение высокочастотных разрядов, ПД действия, индуцируемых деполяризующими импульсами. В присутствии I в конц-ии 3*10{-}{7} М константа времени восстановления ПД возрастала с 1 до 12 мес. Считают, что эффекты I обусловлены блокадой потенциалозависимых Na{+}-токов. США, Vanderbilt Univ. Medical Center, Nashville, TN 37212. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: MK-801
НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ ТОКИ НАТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McLean, Michael J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.375

Yamamoto, Daisuke.
Two distinct mechanisms are responsible for single K channel block by internal tetraethylammonium ions [Text] / Daisuke Yamamoto, Nobuyuki Suzuki // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 3. - С683-С687 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Одиночный калиевый канал блокируется внутренним действием ионов тетраэтиламмония посредством двух различных механизмов
Аннотация: Тетраэтиламмоний (ТЭА) явлется классическим фармакол. агентом, испоьзуемым для блокады калиевых каналов. Для исследования механизма действия этого в-ва в нейроны из культуры нервной ткани Drosophila вводили микропипетку с физиол. р-ром, в к-ром содержалось 10 мМоль хлористого ТЭА. Для блокировки кальциевой трансмембранной проводимости внешнюю и внутреннюю среду нейрона насыщали Ca++. С помощью компенсирующего усилителя биопотенциалов с обратной связью установлено, что ТЭА, во-первых, ослабляет проводимость через одиночный канал, возможно, посредством очень быстрых реакций обратимого закрытия калиевой поры с внутренней стороны мембраны нейрона, и во-вторых, существенно повышает медленную инактивацию каналов за счет постепенного их закрытия в процессе деполяризации мембраны. Механизм действия ТЭА на молекулярном уровне в последнем случае совершенно неясен. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
DROSOPHILA SP. (DPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Nobuyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.255

The novel 5-НТ[2] receptor antagonist, RP 62203, selectively blocks serotoninergic but not dopaminergic-induced inhibition in the rat prefrontal cortex [Text] / roger Godbout [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 204, N 1. - P97-100 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Новый антагонист СТ[2]-рецепторов RP 62203 избирательно блокирует торможение, [опосредуемое] серотонинергической, но не дофаминергической [нейропередачей], в префронтально коре [мозга] крыс
Аннотация: Исследовали способность антагониста СТ[2]-рецепторов RP 62203 (I; 1-3 мг/кг, в/б) блокировать тормозные ответы нейронов префронтальной коры, вызванные эл. стимуляцией медианного ядра шва (МЯШ), а также влияния I на дофаминергич. тормозные ответы, вызванные стимуляцией вентральной области покрышки (ВОП), и на усиление этих р-ций СТ[2]-агонистом ДЛК (30 или 60 мкг/кг, в/б) у наркотизир. крыс Sprague-Dawley. Действие I на р-ции, индуцированные стимуляцией МЯШ были обратимыми и дозозависимыми. На ответы нейронов префронтальной коры, вызванные стимуляцией ВОП, I влияния не оказывал, однако, блокировал усилит. эффект ДЛК на торможение, индуцированное раздражением ВОП. Заключили, что I избирательно блокирует серотонинергическую, но не дофаминергическую нейропередачу в префронтальной коре. Франция, INSERM U 114, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: RP 62203
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ПРЕФРОНАТЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Godbout, roger; Mantz, Jean; Glowinski, Jacques; Thierry, Anne-Marie

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1296

Banos, Josep E.
The neuromuscular blocking effect of dibekacin and its reversal by Ca{2}+ and drugs in the isolated rat phrenic-hemidiaphragm preparation [Text] / Josep E. Banos, Felix Bosch, Albert Badia // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 4. - P507-511 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Блокирующее действие дибекацина на нервно-мышечную передачу и устранение его Ca{2}+ и лекарственными средствами на изолированном френико-диафрагмальном препарате крысы
Аннотация: На изолированном френик-гемидиафрагмальном препарате крыс дибекацин (I; 0,3-3 мМ) уменьшал сокращения диафрагмы, вызываемые стимуляцией диафрагмального нерва прямоугольными импульсами тока длительностью 0,5 мс и частотой 0,2 Гц. Эффект I усиливался в среде, содержащей внеклеточный Ca{2}+ в низкой конц-ии. Действие I (3 мМ) ослаблялось кальцием (2,5 мМ), 3,4диаминопиридином (10 мкМ), гуанидином (3 мМ) и в меньшей степени неостигмином (3 мкМ), эзерином (25 мкМ) и тетраэтиламмонием (100 мкМ). I (3 мМ) блокировал сокращения, вызываемые прямой стимуляцией мышцы (частота импульсов - 0,2 Гц, длительность - 5 мс), при этом низкие конц-ии I были неэффективны. Считают, что механизм действия I заключается в ограничении входа Ca{2}+ в окончания двигательного нерва, но существует также и постсинаптич. эффект. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, 08193-Bellaterra, Barcelona. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: ДИБЕКАЦИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ВХОД КАЛЬЦИЯ
ДИАФРАГМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Felix; Badia, Albert

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.219

Substance P antagonist blocks the cardiovascular effects of angiotensin II in the rat nucleus tractus solitarii [Text] : abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995 / D. I. Diz [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1360 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Антагонист вещества P блокирует сердечно-сосудистые эффекты ангиотензина II у крыс при [введении] в ядро солитарного тракта
Аннотация: У наркотизированных крыс Sprague-Dawley сердечно-сосудистые реакции на введение ангиотензина II в ядро солитарного тракта (ЯСТ) блокировались введением в ЯСТ антагониста в-ва P [Leu{11}, 'ПСИ' CH[2]NH10-11] в-ва P. Заключили, что сердечно-сосудистые влияния ангиотензина II в ЯСТ частично опосредуются в-вом P. США, Bowman Gray Sch. of Med., Winston-Salem, NC 27157-1032

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
ВЕЩЕСТВО P
АНТАГОНИСТ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Diz, D.I.; Fantz, D.L.; Benter, I.F.; Bosch, S.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.376

Substance P antagonist blocks the cardiovascular effects of angiotensin II in the rat nucleus tractus solitarii [Text] : abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995 / D. I. Diz [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1360 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Антагонист вещества P блокирует сердечно-сосудистые эффекты ангиотензина II у крыс при [введении] в ядро солитарного тракта
Аннотация: У наркотизированных крыс Sprague-Dawley сердечно-сосудистые реакции на введение ангиотензина II в ядро солитарного тракта (ЯСТ) блокировались введением в ЯСТ антагониста в-ва P [Leu{11}, 'ПСИ' CH[2]NH10-11] в-ва P. Заключили, что сердечно-сосудистые влияния ангиотензина II в ЯСТ частично опосредуются в-вом P. США, Bowman Gray Sch. of Med., Winston-Salem, NC 27157-1032

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
ВЕЩЕСТВО P
АНТАГОНИСТ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Diz, D.I.; Fantz, D.L.; Benter, I.F.; Bosch, S.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.109

Ikeda, Stephen R.
Somatostatin blocks a calcium current in rat sympathetic ganglion neurones [Text] / Stephen R. Ikeda, Geoffrey G. Schofield // J. Physiol. - 1989. - Vol. 409. - P221-240 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Соматостатин блокирует кальциевый ток в нейронах симпатического ганглия крысы
Аннотация: В культуре нейронов верхнего шейного ганглия крысы D-Trp{8}-соматостатин (I; 106}-108} М) вызывал быстрое обратимое и зависимое от дозы падение Ca{2}+-тока (I). На фоне I восходящая фаза I замедлялась и становилась двуфазной при изменении мембранного потенциала в диапазоне от 0 до +40 мВ. Аппликация (Ап) I (0,1 мкМ) в течение более чем 10 с приводила к развитию десенситизации, в течение 4 мин - к возвращению амплитуды I к 90% контрольного уровня. Повторная Ап 0,1 мкМ I вызывала менее выраженную блокаду I, чем первая Ап I. Анализ зависимости блокирующего эффекта от дозы I и 2 производных I (I-14 и I-28) показал, что ЕС[5][0] для этих в-в равны соотв. 3,3; 5,4 и 35 нМ. Макс. величина блокады I в случае действия I, I-14 и I-28 составила соотв. 55, 51 и 54%. Идазоксан, атропин, налоксон и антагонист I аминогептаноил-Phe-D-Trp-Lys-O-бензил-Thr не влияли на блокаду I, вызываемую 0,1 мкМ I. Исследования методом внутреннего диализа р-рами, содержащими производные ГТФ, ГДФ, цАМФ, коклюшный токсин, показали, что блокада I при действии I развивается вследствие взаимодействия I с Gбелком и не зависит от внутрикл. цАМФ. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll. of Georgia Augusta, GA 30912. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schofield, Geoffrey G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.188

Perez-Guerrero, C.
Relaxant effect of tetrazepam on rat uterine smooth muscle: Role of calcium movement [Text] / C. Perez-Guerrero, M. D. Herrera, E. Marhuenda // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 11. - P1169-1173 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Релаксирующее действие тетразепама на гладкую мышцу матки крысы: роль транспорта кальция
Аннотация: На изолированных рогах матки крыс Wistar, сокращение к-рых было вызвано K{+} в деполяризующей конц-ии, обнаружен релаксирующий эффект тетразепама (I), величина IC[50] к-рого составляла 8*10{-6} М. Интенсивность релаксирующего действия I в присутствии РК 11195 в конц-ии 10{-6} М не изменялась. Влияния I на сокращения, вызванные окситоцином, не обнаружено. Показано, что I блокировал сокращения, вызываемые ванадатом. Считают, что I блокирует контрактильные р-ции, вызванные активацией потенциалозависимых Ca{2+}-каналов. Испания, Univ. de Sevilla, 41012 Sevilla. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКСИТОЦИН
ВАНАДАТ
АКТИВАЦИЯ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera, M.D.; Marhuenda, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.307

P[2]-purinoceptor-activated membrane currents and inositol tetrakisphosphate formation are blocked by suramin [Text] / Ben Hoiting [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 181, N 1-2. - P127-131 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокада сурамином активируемых P[2]-пуриновыми рецепторами мембранных токов и образования инозиттетрафосфата
Аннотация: Суперфузия культивируемых гладкомышечных клеток семявыносящего протока DDT[1] MF-2 р-ром АТФ (104} М) приводила к генерации входного тока, регистрируемого методом фиксации потенциала. Аденозин (103} М) не вызывал генерации тока. Преинкубация клеток с сурамином I (103} М, 10 мин) приводила к выраженному и обратимому торможению действия АТФ. Выходной К+-ток также зависимо от конц-ии (105}-10+{3} М) блокировался I. На клетках, преинкубированных с [{3}H] миоинозитом показано, что АТФ (105} M) увеличивал образование инозит (1,3,4,6)-, инозит (1,3,4,5)- и инозит (3,4,5,6)-тетрафосфатов с 2,5 до 8,4 с 0,7 до 5,6, и с 0,5 до 3,9 распадов/мин/10{6} клеток соотв. I (103} М) не влиял на интенсивность фонового образования этих инозитрофосфатов, но полностью блокировал стимуляцию их снитеза в присутствии АТФ. Считают, что I является блокатором процессов, опосредуемых возбуждением P[2]-пуриновых рецепторов. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 BZ Groningen. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
ИНОЗИТТЕТРАКИСФОСФАТЫ
СУРАМИН
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

Доп.точки доступа:
Hoiting, Ben; Molleman, Areles; Nelemans, Adriaan; Den, Hertog Adriaan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.403

Shimizu, Isamu.
Possible involvement of GABAergic neurons in regulation of diapause hormone secretion in the silkworm, Bombyx mori [Text] / Isamu Shimizu, Tomohiko Matsui, Kou Hasegawa // Zool. Sci. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P800-812 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Возможное участие ГАМК-ергических нейронов в регуляции секреции гормона диапаузы у шелкопряда
Аннотация: Шелкопряду индуцировали на личиночной стадии способность (I) и неспособность (II) к эмбриональной диапаузе, и в абдоминальный сегмент куколок вводили пикротоксин (ПТ) и ГАМК в конц-ии соотв. 30 и 10 мкг/мкл. Дополнительно вводили растворенный в этилацетате бикукуллин в конц-ии 160 мкг/мкл. Начало диапаузы яиц контролировали по диазореакции Эрилиха. ПТ и бикукуллин вызывали диапаузу у II, тогда как ГАМК, наоборот, блокировала ее у I. Введение ПТ куколками с удаленным подглоточным ганглием индуцировало лишь незначительный эффект. Предполагается, что блокаторы действуют непосредственно на ГАМК-эргические синапсы в ганглии, ответственном за контроль секреции гормона диапаузы.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.02
Рубрики: ДИАПАУЗА
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦНС
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГАМК
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
BOMBYX MORI (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsui, Tomohiko; Hasegawa, Kou

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.40

Huang, Chien-Jung.
Polyamines block rat skeletal muscle ('мю'1) sodium channels expressed in HFK293 cells [Text] : abstr. 54th Annual Meeting of the Society of General Physiologists, Woods Hole, Mass., 7-9 Sept., 2000 / Chien-Jung Huang, Edward Moczydlowski // J. Gen. Physiol. - 2000. - Vol. 116, N 1. - P12a . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Полиамины блокируют натриевые каналы ('мю'1) скелетных мышц крыс, экспрессированные в клетках HEK293
Аннотация: Полиамины - спермин и спермидин - блокировали 'мю'1 Na{+}-каналы (КН) в клетках HEK293 и характер блокады был похож на эндогенное выпрямление Na[v]-тока. Блокирующее действие снижалось во времени, но не исчезало полностью через 30 сек. Опыты с клетками, экспрессирующими КН дикого типа и K1237A (DEAA), мутантные по селективному фильтру, подтвердили идею о том, что клеточные полиамины и внеклеточные блокаторы Na[v]-КН и их органические катионы реагируют на молекулярном уровне с селективным фильтром КН. США, Dep. Pharm., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ФИЛЬТРЫ
ПОЛИАМИНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moczydlowski, Edward

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.370

Piek, Tom.
Philanthotoxins, a new class of neuroactive polyamines, block nicotinic transmission in the insect CNS [Text] / Tom Piek, Bernard Hue // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 2. - P403-406 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Филантотоксины - новый класс нейроактивных полиаминов с блокирующим действием на никотиновую передачу в ЦНС насекомого
Аннотация: В опытах использовали препарат лишенного оболочки VI брюшного ганглия таракана Periplaneta americana. Его стимулировали через церкальный нерв XI, регистрируя эл. активность аксона одного из изолированных гигантских интернейронов вентральной группы. Ганглий обрабатывали рацемическими смесями синтетических энантиомеров дельта-филантотоксина (филантотоксина-4,3,3) и 11 структурными аналогами этого соединения. Во всех случаях наблюдали медленно обратимое и устойчиво поддерживаемое подавление амплитуды ВПСП, т. е. блокирование никотиновой синаптической передачи возбуждения в ЦНС. Мембранная проводимость и возбудимость аксона оставались без изменения. Охарактеризована зависимость изученного эффекта от хим. структуры испытанных соединений. 3 аналога оказались столь же активными, как и филантотоксин-4,3,3; менее активными (1-20%) были 5 аналогов, более активными (160-2800%) - 3 аналога. Макс. активность имел трифторметил-филантотоксин-4,3,3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
СИНАПСЫ
НИКОТИНОВАЯ ПЕРЕДАЧА
ФИЛАНТОТОКСИНЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hue, Bernard

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска