СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОВАРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.04-04В5.031

Bacterial rot of witloof chicory roots caused by Erwinia chrysanthemi [Text] / Guern J. Le [et al.] // Plant Pathol. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P228-231 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Бактериальная гниль корней цикория, вызываемая Erwinia chrysanthemi
Аннотация: E. chysanthemi (биовары 5 и 6) была выделена из цикория с необычными симптомами поражения, растущего в поле и гидропонной культуре в Британи, в 1989 и 1990 гг. На нижней части корня и разрушенных коровых тканях наблюдали зеленовато-бурую гниль. Обнаружено несколько случаев продвижения бактерии по сосудам стебля, приводящего к покраснению инфицированных сосудов и мягкой гнили листьев. Франция, Lab. de Microbiologie, Fac. des Sci., 29287 Brest Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI
БИОВАРЫ
СИМПТОМЫ
ЦИКОРИЙ

Доп.точки доступа:
Le, Guern J.; Tirilly, Y.; Le, Picard D.; Le, Ster D.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.06-04В5.109

Samson, R.
Biochemical and serological diversity of Erwinia chrysanthemi [Text] / R. Samson, N. Ngwira, N. Rivera // Plant Pathog. Bact. - Budapest, 1990. - Pt B. - P895-900 . - ISBN 963-05-5873-4
Перевод заглавия: Биохимическое и серологическое разнообразие Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Изучали фенотипического разнообразия 192 шт. E. chrysanthemi из 27 растений-хозяев (включая банан, гвоздику, диффенбахию, каланхое, кукурузу, картофель, томат и подсолнечник) из разных стран 5 континентов. На основании 9 физиологических критериев штаммы разделили на 9 биоваров; их отнесли к 12 серогруппам (68% к серогруппе 1, 10% к серогруппе 6, остальные штаммы к 10 другим серогруппам). Обнаружена корреляция между биоварами и географическим происхождением штаммов. Франция, I. N. R. A., Stat. de Pathologie vegetale, Angers. Библ. 6.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.13
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI
БИОВАРЫ
СЕРОГРУППЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

Доп.точки доступа:
Ngwira, N.; Rivera, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.09-04Б4.94

Rutkowska-Jurga, Irena.
Biochemical properties of pasteurella multocida strains isolated from poultry [Text] / Irena Rutkowska-Jurga, Bogna Borkowska-Opacka // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2000. - Vol. 44, N 2. - P161-167 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Биохимические свойства штаммов Pasteurella multocida, выделенных от домашней птицы
Аннотация: Изучали биохимические свойства 123 штаммов P. multocida, выделенных от домашней птицы (кур, гусей, уток, индеек), погибшей от пастереллеза. Использовали тест API 20Е и стандартные методы. В результате было установлено, что все штаммы разлагали (с образованием кислоты) глюкозу, маннитол и сахарозу. В 82.1% и 43% штаммы ферментировали сорбитол и арабинозу соответственно. Ксилозу, трегалозу и дульцитол ферментировали соответственно в 30%, 13% и 42% штаммов. Все тестированные штаммы продуцировали каталазу, орнитин декарбоксилазу, цитохром-оксидазу, индол и редуцировали нитраты и нитриты. Тестированные штаммы были неподвижны, не росли на агаре MacConkey и не ферментировали мальтозу. Результаты настоящих исследований позволили распознать 100 определенных биохимических типов; биоваров от 1 до 10, обозначить 3 подвида штаммов. Из тестированных культур, в соответствии с Mutters и др. (1887, 1989), 78% идентифицированы как P. multocida subsp. multocida, 8.1% - P. multocida subsp. septica и 42% - как P. multocida subsp. gallicida. С другой стороны 9.7% не могли быть классифицированы как один из 3 подвидов. Ил. 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ПТИЦЫ
БИОВАРЫ
ПОДВИДЫ

Доп.точки доступа:
Borkowska-Opacka, Bogna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.239

Biovar diversity is reflected by variations of genes encoding urease of Ureaplasma urealyticum [Text] / Yang Ruifu [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 8. - P625-627 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Разнообразие биоваров отражается в вариациях генов, кодирующих уреазу Ureaplasma urealyticum
Аннотация: Разработаны 5 олигонуклеотидных праймеров для гена уреазы (I) Ureaplasma urealyticum. 5 сочетаний этих праймеров использованы в ПЦР. Обнаружены вариации генов I среди различных сероваров U. urealyticum, к-рые могут отражать филогенетические взаимоотношения среди организмов, классифицированных как U. urealyticum. КНР, Nat. Center of Biomed., Inst. of Microbiol. and Epidemiol., Beijing. 100071. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УРЕАЗЫ
ВАРИАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
UREAPLASMA UREALYTICUM (BACT.)
БИОВАРЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ruifu, Yang; Minli, Zhang; Zhaobiao, Guo; Xiaohui, Wang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.09-04Б4.364

Brucella-hautallergie beim Schaf, hervorgerufen durch Yersinia enterocolitica [Text] / S. Lange [et al.] // Monatsh. Veterinarmed. - 1990. - Vol. 45, N 8. - S279-282 . - ISSN 0026-9263
Перевод заглавия: Кожная аллергическая реакция на бруцеллин у овец, вызванная Yersinia enterocolitica

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ОВЕЦ
СЕРОВАРЫ
БИОВАРЫ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КОЖНЫЕ ПРОБЫ
БРУЦЕЛЛИН

Доп.точки доступа:
Lange, S.; Nattermann, H.; Klaus, G.; Schacht, K.-H.; Horsch, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.05-04Б4.151

Characterization of beta-lactamase-producing multiresistant Pseudomonas aeruginosa strains: bio-, sero- and genotyping [Text] / E. Fodor [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P329-387 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Характеристика продуцирующих бета-лактамазу, мультирезистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa: био-, серо- и генотипирование
Аннотация: Изучены шт. P. aeruginosa (P.a.), выделенные от б-ных в отделениях интенсивной терапии хирургического и педиатрического профиля. Использованы различные тесты: биохим., серологические; определение устойчивости бактерий к антибиотикам, продукция бета-лактамазы (I). Показано, что большая часть шт. P.a. принадлежала серогруппе III и была мультирезистентна. Самую высокую продукцию I наблюдали у индуцибельных штаммов, самый широкий субстратный профиль - у мультирезистентных штаммов. Результаты плазмидного анализа показали, что устойчивость к антибиотикам и продукция I у большей части шт. P.a. хромосомально детерминирована. Венгрия, B. Johan National Institute of Hygiene, Budapest.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОВАРЫ
СЕРОВАРЫ
ГЕНОТИПЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
СИНЕГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fodor, E.; Magos, M.; Toth, E.; Koczian, Zs.; Szentmihalyi, A.; Foldes, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.31

Dristig, Maria C. G.
Characterization of Pseudomonas solanacearum biovars based on membrane protein patterns [Text] / Maria C. G. Dristig, J. C. Dianese // Phytopcthology. - 1990. - Vol. 80, N 7. - P601-646
Перевод заглавия: Характеристика биоваров Pseudomonas solanacearum на основании [электрофореза] мембранных белков
Аннотация: Авт. сравнивают рез-ты ЭФ в ПААГ мембранных белков 65 штаммов фитопатогенной бактерии Pseudomonas solanacearum, относящихся к разным биоварам. На электрофореграммах белков всех штаммов присутствует обычно около 29 полос различной интенсивности. Установлено, что представители биоваров 1 и 3 отличаются от биовара 2 наличием белка с мол. массой 35-37 кД. Обнаружено, что мембранные белки P. solanacearum и трех др. видов нефлуоресцирующих псевдомонад очень близки по составу и существенно отличаются от мембранных белков Xanthomonas campestris. Библ. 17. Бразилия, Dep. de Fitopatologia, Univ. de Brasilia 70419, Brasilia, DF.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЫ
СРАВНЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Dianese, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.184

Characterization of the koala biovar of Chlamydia pneumoniae at four gene loci - ompAVD4, ompB, 16S rRNA, groESL spacer region [Text] / Stacey Wardrop [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P22-27 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Характеристика Chlamydia pneumoniae биовара коала в четырех генных локусах: ompAVD4, ompB, рРНК 16S и groESL
Аннотация: Изучение 10 изолятов Chlamydia pneumoniae, выделенных от коала, в 4 генетич. локусах показало, что они отличаются от человеч. и лошадиных штаммов C. pneumoniae. Различия между биоварами составляют от 0,3% в спейсерной области оперона groESL до 9,0% в гене ompAVD4. Изоляты C. pneumoniae биовара коала идентичны на 100% в ompAVD4 (все 10 штаммов) и в гене ompB (все 3 изученных штамма). Отсутствие аллельного полиморфизм в ompAVD4, обнаруженное для C. pneumoniae из коала, C. pneumoniae из человека и изолятов C. psittaci, вызывающих конъюнктивит у морских свинок и у кошек, коррелирует с отсутствием ответа антител на главный белок внешней мембраны хламидий в этих сочетаниях штамм - хозяин. Описан первый случай природной инфекции C. pneumoniae популяции коала в неволе, вызвавшей тяжелое и длительное респираторное заболевания. В свободно живущих популяциях коала C. pneumoniae редко вызывает респираторные, глазные и урогенитальные заболевания. Австралия, Ctr. for Mol. Biotechnol., Sch, Life Sci., Queensland Univ. Technol., Brisbane 4001. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: CHLAMYDIA PNEUMONIAE (BACT.)
БИОВАРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОАЛА
РАЗЛИЧИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПЕРОРЫ
ОПЕРОН GROESL
ГЕН OMPAVD4
ГЕН OMPB

Доп.точки доступа:
Wardrop, Stacey; Fowler, Anthony; O'Callaghan, Paul; Giffard, Phillip; Timms, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.187

Comparative study of Fusobacterium necrophorum strains from animal and human sources [Text] : synop. Pap. 170th Meet. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel., Oxford, Jan. 4-6, 1995 / V. Hall [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P143 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Сравнительное изучение штаммов Fusobacterium necrophorum, источниками которых являются животные и люди
Аннотация: Fusobacterium necrophorum вызывает некротизирующие процессы как у людей, так и у животных. Было показано существование специфичности биоваров F. necrophorum по отношению к организму-хозяину. Штаммы биовара А являются высоковирулентными для мышей и ряда других видов животных, в то время как штаммы биовара В значительно менее вирулентны для тех же видов. Проведено сравнение свойств штаммов, выделенных от людей и животных (морфология клеток и колоний, способность к ферментации углеводов, газожидкостнохроматографический анализ конечных продуктов метаболизма, SDS-ПААГ электрофорез белков и др.). Показано, что изоляты, выделенные от людей и животных, различаются по морфологии клеток и колоний. Также показано, что кластеры генов, отвечающих за формирование биоваров А и В, расположены в разных участках генома.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: FUSOBACTERIUM NECROPHORUM (BACT.)
БИОВАРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОРФОЛОГИЯ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Hall, V.; Duerden, B.I.; Magee, J.T.; Ryley, H.C.; Brazier, J.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.171

Shinjo, Toshiharu.
Deoxyribonucleic acid base compositon and DNA-DNA homology of the three biovars of Fusobacteriur necrophorum [Text] / Toshiharu Shinjo, Kazumichi Hiraiwa, Naoaki Misawa // Миядзаки дайгаку ногакубу кэнкю хококу = Bull. Fac. Agr. Miyazaki Univ. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P107-109 . - ISSN 0544-6066
Перевод заглавия: Состав дезоксирибонуклеиновых кислотных оснований и ДНК-ДНК гомологии трех биоваров Fusobacterium necrophorum
Аннотация: Исследовали G+С мол% и ДНК-ДНК гомологию трех шт. F. necrophorum разных биоваров. Их G+С мол% около 30%. Гомология между штаммами биовара А и В составила более 70%, а гомология штаммов биовара С со штаммами А и В менее 10%. Результаты подтвердили, что биовар С должен быть выделен в отдельный вид. Табл. 1. Библ. 13. Япония, Dept. of Vet. Microbiol., Miyazaki Univ., Gakuenkibapadai, Miyazaki 889-21.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15 + 341.27.21.02.03
Рубрики: FUSOBACTERIUM NECROPHORUM (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
БИОВАРЫ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК
ГОМОЛОГИЯ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Kazumichi; Misawa, Naoaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.203

Detection of Ralstonia solanacearum strains with a quantitative, multiplex, real-time, fluorogenic PCR (TaqMan) assay [Text] / S. A. Weller [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P2853-2858 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение штаммов Ralstonia solanacearum количественным амплификационным в реальном времени флуорогенным анализом ПЦР (TaqMan)
Аннотация: Разработан флуорогенный анализ ПЦР (TaqMan) для обнаружения штаммов Ralstonia solanacearum. Созданы два флуорогенных зонда - один широкой специфичности (RS) и второй более узкой специфичности - B2, обнаруживал только биовар 2A. Амплификация мишени измерялась по 5'-нуклеазной активности ДНК-полимеразы Taq на каждом зонде, что приводило к флуоресценции. TaqMan ПЦР осуществлена с ДНК, экстрагированной из 42 штаммов R. solanacearum и генетически или серологически родственных видов с целью демонстрации специфичности анализа. В чистых культурах анализ позволяет обнаружить 10{2} клеток в 1 мл, чувствительность ниже в случае картофельных экстрактов. Третий флуорогенный зонд (COX), созданный на основе гена цитохромоксидазы картофеля, предназначен для использования в качестве внутреннего контроля ПЦР, и с его применением можно было обнаружить ДНК картофеля при сочетании Rs-COX TaqMan ПЦР с инфицированной тканью картофеля. Специфичность, чувствительность анализа в сочетании с высокой скоростью и многими другими преимуществами дает возможность рутинного применения анализа. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York, Y041 1LZ. Fax: (44) 1904 46 2122 E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИОВАРЫ
ПЦР
TAQMAN
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АНАЛИЗ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВИЛТ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Elphinstone, J.G.; Smith, N.C.; Boonham, N.; Stead, D.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.12-04В5.68

Detection of Ralstonia solanacearum strains with a quantitative, multiplex, real-time, fluorogenic PCR (TaqMan) assay [Text] / S. A. Weller [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P2853-2858 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение штаммов Ralstonia solanacearum количественным амплификационным в реальном времени флуорогенным анализом ПЦР (TaqMan)
Аннотация: Разработан флуорогенный анализ ПЦР (TaqMan) для обнаружения штаммов Ralstonia solanacearum. Созданы два флуорогенных зонда - один широкой специфичности (RS) и второй более узкой специфичности - B2, обнаруживал только биовар 2A. Амплификация мишени измерялась по 5'-нуклеазной активности ДНК-полимеразы Taq на каждом зонде, что приводило к флуоресценции. TaqMan ПЦР осуществлена с ДНК, экстрагированной из 42 штаммов R. solanacearum и генетически или серологически родственных видов с целью демонстрации специфичности анализа. В чистых культурах анализ позволяет обнаружить 10{2} клеток в 1 мл, чувствительность ниже в случае картофельных экстрактов. Третий флуорогенный зонд (COX), созданный на основе гена цитохромоксидазы картофеля, предназначен для использования в качестве внутреннего контроля ПЦР, и с его применением можно было обнаружить ДНК картофеля при сочетании Rs-COX TaqMan ПЦР с инфицированной тканью картофеля. Специфичность, чувствительность анализа в сочетании с высокой скоростью и многими другими преимуществами дает возможность рутинного применения анализа. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York, Y041 1LZ. Fax: (44) 1904 46 2122 E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 30

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИОВАРЫ
ПЦР
TAQMAN
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АНАЛИЗ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВИЛТ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Elphinstone, J.G.; Smith, N.C.; Boonham, N.; Stead, D.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.03-04Б3.11

Detection of Ralstonia solanacearum strains with a quantitative, multiplex, real-time, fluorogenic PCR (TaqMan) assay [Text] / S. A. Weller [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P2853-2858 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение штаммов Ralstonia solanacearum количественным амплификационным в реальном времени флуорогенным анализом ПЦР (TaqMan)
Аннотация: Разработан флуорогенный анализ ПЦР (TaqMan) для обнаружения штаммов Ralstonia solanacearum. Созданы два флуорогенных зонда - один широкой специфичности (RS) и второй более узкой специфичности - B2, обнаруживал только биовар 2A. Амплификация мишени измерялась по 5'-нуклеазной активности ДНК-полимеразы Taq на каждом зонде, что приводило к флуоресценции. TaqMan ПЦР осуществлена с ДНК, экстрагированной из 42 штаммов R. solanacearum и генетически или серологически родственных видов с целью демонстрации специфичности анализа. В чистых культурах анализ позволяет обнаружить 10{2} клеток в 1 мл, чувствительность ниже в случае картофельных экстрактов. Третий флуорогенный зонд (COX), созданный на основе гена цитохромоксидазы картофеля, предназначен для использования в качестве внутреннего контроля ПЦР, и с его применением можно было обнаружить ДНК картофеля при сочетании Rs-COX TaqMan ПЦР с инфицированной тканью картофеля. Специфичность, чувствительность анализа в сочетании с высокой скоростью и многими другими преимуществами дает возможность рутинного применения анализа. Великобритания, Central Sci. Lab., MAFF, Sand Hutton, York, Y041 1LZ. Fax: (44) 1904 46 2122 E-mail: s.weller@csl.gov.uk. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИОВАРЫ
ПЦР
TAQMAN
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АНАЛИЗ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВИЛТ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Weller, S.A.; Elphinstone, J.G.; Smith, N.C.; Boonham, N.; Stead, D.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.09-04В5.89

Lopes, C. A.
Differential resistance of tomato cultigens to biovars I and III of Pseudomonas solanacearum [Text] / C. A. Lopes, Alice M. Quezado-Soares, P. E.de Melo // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 11. - P1091-1094 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Дифференцированная устойчивость сортов томата к биоварам I и III Pseudomonas solanacearum
Аннотация: В исследованиях, проведенных в пленочной теплице, оценили реакцию 6 сортов томата (Yoshimatsu 4-11, Rotam-4, Rodade, Hawaii 7998, CL 1131-0-0-13-0-6 и Irat L3) к биоварам I и III Pseudomonas solanacearum. Корни проростков томата инокулировали 11 штаммами биовара I и 9 штаммами биовара III. Индивидуальную оценку растений проводили через 15 дней после инокуляции по степени увядания по шкале от 1 (нет симптомов) до 5 (гибель растения). Кластерным анализом групп штаммов биовара III установлено, что они менее вирулентны, чем штаммы биовара I. Yoshimatsu 4-11, Rotam-4 и Rodade имеют специфическую устойчивость к биовару III, но не к биовару I. Бразилия, Centro Nac. de Pesquisa de Horticas. CNPH/EMBRAPA, C. P. 0218, 70359-970, Brazilia, D. F. Библ. 26

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM
БИОВАРЫ
ТОМАТ
СОРТА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

Доп.точки доступа:
Quezado-Soares, Alice M.; Melo, P.E.de

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.557

Diversity of the Chlamydia trachomatis common plasmid in biovars with different pathogenicity [Text] / Maurizio Comanducci [et al.] // Plasmid. - 1990. - Vol. 23, N 2. - P149-154
Перевод заглавия: Различие общей плазмиды Chlamydia trachomatis у биоваров с разной патогенностью
Аннотация: Клонирована и секвенирована плазмида 7,5 т. п. н. из слабовирулентного изолята Chlamydia trachomatis биовара trachoma серотипа D. Последовательность нуклеотидов данной плазмиды сравнивали с последовательностью ее аналога из высоковирулентного шт. L2 (434) Bu (биовар LGV). Из 8 открытых рамок считывания в 1, 2, 4, 5, 6 и 7 наблюдаются замены (мутации), определяющие различия биоваров. Белок, кодируемый открытой рамкой считывания 8, является наиболее биоварспецифич. Ил. 2. Библ. 15. Италия, Sclavo Res. Center, Via Fiorentina, 1, 53100, Siena.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ БИОВАРЫ
СЛАБОВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 75 Т. П. Н.
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ВЫСОКОВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ L2(434)
МУТАЦИИ
БИОВАРСПЕЦИФИЧНЫЕ МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Comanducci, Maurizio; Ricci, Stefano; Cevenini, Roberto; Ratti, Giulio

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.04-04В5.029

Schulz, T.
DNA-Fingerabdrucke zur Entwicklung eines Modells fur die Phylogenie von Agrobacterium tumefaciens Biovar 3 [Text] / T. Schulz, D. Lorenz, K. W. Eichhorn // Mitt. Biol. Bundesanst. Land- und Forstwirt. Berlin-Dahlem. - 1990. - N 266. - S237 . - ISSN 0067-5949
Перевод заглавия: "Отпечатки пальцев" ДНК для развития модели филогении Agrobacterium tumefaciens биовар 3
Аннотация: Вопрос о происхождении возбудителя зобоватости винограда - бактерии A. tumefaciens (I) - остается неясным, т. к. этот организм встречается только в растениях винограда и не может выживать в почве. Общая ДНК 146 изолятов I была подвергнута макрорестрикционному анализу. По результатам его разные биовары I заметно отличались от других видов. Для изолятов I биовара 3 получены четкие картины полос, свидетельствовавшие о существовании здесь не менее 5 легко различимых подгрупп. Для изолятов биоваров 1 и 2 установлена еще большая гетерогенность, однако биовары 1 и 3 показали тесное родство между собой. Построена дендрограмма, отображающая генетическую дистанцию между видами и биоварами р. Agrobacterium. ФРГ, Landes-Lehr- und Forschungsanstalt fur Landwirtschaft, Weinbau und Gartenbau, Neustadt/WeinstraSSe.

ГРНТИ	68.37.05

ВИНИТИ 681.37.05.23
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS
БИОВАРЫ
ДНК
ФИЛОГЕНИЯ
ВИНОГРАД

Доп.точки доступа:
Lorenz, D.; Eichhorn, K.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.07-04Б4.125

Koopman, J. P.
Effects on the level and biotypes of Enterobacteriaceae in rat faeces [Text] / J. P. Koopman, Brink M. E. vanden, R. C.T.G. Smits // Microb. Ecol. Health. and Disease. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P279-283
Перевод заглавия: Воздействия на концентрацию представителей Enterobacteriaceae и число биоваров в фекалиях крыс
Аннотация: При микробиологическом исследовании фекалий SPF крыс с имплантированной микрофлорой мышей (I) и обычных крыс с индигенной микрофлорой (II) было показано снижение конц-ии представителей сем. Enterobacteriaceae у II (lg конц-ии 6,4 на г фекалий) по сравнению с I (7,4/г фекалий), а также и числа биоваров (1 и 3, соответственно). Изменение состава микрофлоры I путем помещения их в обычные условия или непосредственным кормлением содержимым кишечника крыс II существенно не влияло на кол-во энтеробактерий в фекалиях, но увеличивало, в первом случае, кол-во выявленных биоваров. Одновременная обработка крыс I и II циклофосфамидом и X-лучами, вызывающая подавление иммунных механизмов, также не изменяла конц-ию энтеробактерий в фекалиях, однако, при этом наблюдалось увеличение в 2-3 раза числа обнаруженных биоваров. Табл. 3. Библ. 23. Нидерланды, Central Anim. Lab., Catnolic Univ. Nijmegen, P. O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.02
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
БИОВАРЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕКАЛИИ
КРЫСЫ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
vanden, Brink M.E.; Smits, R.C.T.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.08-04Б4.217

Endotoxins of Pseudomonas fluorescens [Text] / G. M. Zdorovenko [et al.] ; Proc. Int. Symp. Endotoxins, Satell. Symp. 4th Int. Conf. Immunopharmacol., Tochigi-Ken, May 11-13, 1988 // Endotoxin. - New York, London, 1990. - P131-135 . - ISBN 0-306-43241-2
Перевод заглавия: Эндотоксины Pseudomonas fluorescens
Аннотация: Несмотря на принадлежность Pseudomonas fluorescens (Ps. t.) к сапрофитам, описаны случаи их выделения от б-ных. Изучали эндотоксины 5 известных биоваров Ps. t. и биовара i, выделенного в СССР. Штаммы растили на питательном агаре и экстрагировали по методу Вестфаля. ЛПС были активны в р-ции с гомологичными сыворотками в РП титр около 1 : 10 000 и в РДД, формируя 1-3 полосы преципитации. Исследовали отдельные компоненты ЛПС: О-цепи, липид А, полученные при гидролизе уксусной к-той. О-специфическая фракция ЛПС была серологически активной (1 : 500 000) у всех штаммов. Детальным анализом Оцепей установлено, что каждый штамм имеет специфичный для него набор сахаров. Рамноза и аминосахара являются основными компонентами ЛПС у большинства штаммов. Встречаются редко выявляемые углеводы, такие как 3-ацетамидо-3,6-дидезокси-D-галактоза, N-ацетол-L-фукозамин, 6-дезокси-L-талоза, 2,4-диацетамидо-2,4,6-тридезоксиD-глюкоза. Жирные к-ты, присутствующие в липиде А, были выявлены у 4-х шт. Детально исследованы биохимические особенности одного из изучаемых штаммов (биовар V). Сделан вывод о том, что биовар у Ps. f. является гетерогенной группой. Показано, что ряд компонентов ЛПС Ps. f. близок к P. aeruginosa и некоторым кишечным бактериям. Библ. 5. СССР, Ин-т микробиолог. и вирусолог. им. Заболотного АН УССР, Киев.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
БИОВАРЫ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СТРУКТУРА
АНТИГЕНЫ
РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИЙ
ИММУНОДИФФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Zdorovenko, G.M.; Veremeychenko, S.N.; Zakharova, I.Ya.; Knirel, Yu.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.09-04В5.88

Ngwira, N.
Erwinia chrysanthemi: description of two new biovars (bv 8 and bv 9) isolated from kalanchoe and maize host plants [Text] / N. Ngwira, R. Samson // Agronomie. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P341-345 . - ISSN 0249-5627
Перевод заглавия: Erwinia chrysanthemi: описание двух новых биоваров (BV 8 и 9), выделенных из растений-хозяев каланхое и кукурузы
Аннотация: Предложена альтернативная классификация биоваров (БВ) вместо общепринятой классификации патоваров по хозяевам Erwinia chrysanthei, основанная на биохимических показателях. Описаны 2 новых БВ: Bv 8 включает 4 шт., выделенные из кукурузы и происходящие из Индии, Франции и США; bv9 включает 3 шт., выделенные из каланхое и происходящие из Дании, Франции и Швейцарии. Они были исследованы по 10 биохимическим показателям. Эти БВ (8 и 9) можно отличить от bv 3 и 7 с помощью аргининдегидролазных проб. Обсуждена обоснованность использования новой системы БВ. Франция, INRA, pathologie vegetale, route de Saint-Clement, Beaucouze, 49000 Angers. Библ. 22.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.13 + 681.37.31.17.09.37
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI
БИОВАРЫ
НОВАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
КАЛАНХОЕ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Samson, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.267

Jonson, Gunhild.
Expression of virulence factors by classical and El Tor Vibrio cholerae in vivo and in vitro [Text] / Gunhild Jonson, Ann-Mari Svennerholm, Jan Holmgren // FEMS Microbiol. Ecol. - 1990. - Vol. 74, N 2-3. - P221-228 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Экспрессия факторов вирулентности штаммами Vibrio cholerae O1 классического и Эль Тор биоваров in vivo и in vitro
Аннотация: Оценивали выраженность факторов вирулентности шт. Vibrio cholerae (V. c.) О1 классического (I) и Эль Тор (II) биоваров in vitro в условиях, близких к оптимальным, в сравнении с продукцией их в тонком кишечнике инфицированных кроликов. Показано, что in vivo образование холерного токсина (ХТ) V. c., а также колонизирующих пилей, экспрессия к-рых регулируется вместе с ХТ, культурами I и II, значительно выше, чем при росте на питательных средах. Продукция ХТ шт. V. c. II и растворимого гемагглютинина культурами обоих биоваров, в условиях in vitro была более высокой, чем в кишечнике инфицированных кроликов. Продукция двух гемагглютининов V. c. I и II, специфически связывающихся с рецепторами, включающими фукозу или маннозу, соответственно, наблюдалась как in vivo, так и in vitro. Также было показано, что V. c., растущие в тонком кишечнике кроликов, продуцировали 7 новых поверхностных белков, не выявляемых при культивировании штаммов in vitro, однако значение этих белков для развития инфекции не выяснено. Полученные данные свидетельствуют о различной экспрессии факторов вирулентности in vivo и in vitro у шт. V. c. I и II. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 25. Швеция, Dept. Med. Microbiol. Immunol., Univ. Goteborg, Guldhedsgatan 10, S-413 46 Goteborg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
СЕРОТИПЫ
БИОВАРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АДГЕЗИНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Svennerholm, Ann-Mari; Holmgren, Jan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска