СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК GP120<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

Патент 7374875 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/73.

Peptides having affinity for the GP120 viral protein and use thereof [Текст] / Claudio Vita [и др.] ; Commissariat a l'Energie Atomique. - № 10/466835 ; Заявл. 21.01.2002 ; Опубл. 20.05.2008
Перевод заглавия: Пептиды с аффинностью к вирусному белку gp120 и их использование
Аннотация: Предмет патентования составляет сем-во пептидов, обладающие высоким аффинитетом и специфичностью в отношении гликопротеида оболочки вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) gp120, играющего решающую роль в распознавании белка CD4 на мембране лимфоцитов и в проникновении вируса в клетку. Пептиды способны прикрепляться к вирусному белку gp120, препятствуя соединению последнего с рецептором CD4, что ведет к подавлению инфицирования Т-лимфоцитов. ED[50] для некоторых пептидов варьирует от 100 до 900 нМ. Кроме того, прикрепление пептидов к рекомбинантному gp120 индуцирует в нем конформационные изменения с демаскированием новых эпитопов с той же эффективностью, что и растворимая молекула CD4. Предлагаемые пептиды имеют терапевтическое значение и могут использоваться при производстве вакцин, при выявлении и очистке белка оболочки ВИЧ, а также при разработке новых лекарственных препаратов против СПИДа. Описаны способы получения наиболее перспективных пептидов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ПЕПТИДЫ
АФФИННОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vita, Claudio; Martin, Loic; Roumestand, Christian; Veas, Francisco; Commissariat a l'Energie Atomique
Свободных экз. нет

Патент 5981278 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N5/12.

Chimeric monoclonal antibodies which neutralize HIV-infection and their applications in therapy and prevention for AIDS [Текст] / Tse-Wen Chang [и др.] ; Tanox, Inc. - № 07/767533 ; Заявл. 26.09.1991 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: Химерные моноклональные антитела (моноАТ), нейтрализующие инфекцию HIV-1, и их применение для терапии и профилактики СПИДа
Аннотация: Сообщается о получении мышиных моноАТ, связывающихся с gp120 HIV-1, а конкретно в вестерн-блоте с пептидами из аминокислот 298-312, 308-312 и 169-183. Эти моноАТ являются группоспециф. и нейтрализуют разные штаммы и изоляты вируса. Они ингибируют инфицирование T-клеток и образование синцития. Могут использоваться, в частности, для лечения СПИДа и ассоциированного с ним комплекса заболеваний, а также для получения химерных (мышь/человек) паротопоспецифических антиидиотипических антител, применяемых в качестве вакцины

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Chang, Tse-Wen; Fung, Michael S.C.; Chang, Nancy T.; Sun, Bill N.C.; Sun, Ceclly R.y.; Tanox; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Chang, Tse-Wen; Fung, Michael S.C.; Chang, Nancy T.; Sun, Bill N.C.; Sun, Ceclly R.y.; Tanox; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.37

Андрианов, А. М.
Исследование конформационной гомологии петли V3 белка GP120 HIV-1. Структурный анализ вирусных штаммов HIV-RF и HIV-Thailand [Текст] / А. М. Андрианов // Биомед. химия. - 2006. - Т. 52, N 5. - С. 448-457 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Методами компьютерного моделирования рассчитана (по данным спектроскопии ЯМР) конформация петли V3 белка gp120 HIV-RF - фрагмента, образующего основную антигенную детерминанту вируса, а также детерминанты клеточного тропизма и образования синцития. Определены элементы вторичной структуры петли V3 HIV-RF и конформационные состояния ее нерегулярных участков. Путем сравнительного анализа расчетной структуры с конформацией гомологичного участка петли V3 белка gp120 HIV-Thailand идентифицированы структурные элементы, сохраняющиеся в двух штаммах вируса. Консервативные элементы структуры петли V3 HIV-1 рассматриваются как перспективные мишени для получения химически модифицированных форм этой петли с повышенной иммуногенностью и кросс-реактивностью нейтрализующих антител и создания на этой основе эффективных противовирусных препаратов. Беларусь, Ин-т биоорг. хим. НАНБ, Минск. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРА ВТОРИЧНАЯ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.251

Cannabinoids inhibit HIV-1 Gp120-mediated insults in brain microvascular endothelial cells [Text] / Tzong-Shi Lu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6406-6416 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каннабиноиды подавляют опосредованное через Gp120 ВИЧ-1 повреждение эндотелиальных клеток капилляров мозга
Аннотация: Использовали совместную культуру in vitro эндотелиальных клеток капилляров мозга (ЭККМ) и астроцитов человека как модельную систему гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) in vivo, и выявили, что агонисты каннабиноидов (АК) подавляют вызванный Gp120 белком ВИЧ-1 выходом кальция, опосредованный через субстанцию P, снижают проницаемость ЭККМ и предотвращают уменьшение белков ZO-1, клаудин-5 и JAM-1 в ЭККМ. АК подавляют трансмиграцию моноцитов человека через ГЭБ и блокируют проницаемость ГЭБ in vivo. Считают, что АК способны восстанавливать целостность ГЭБ после повреждения Gp120 белком ВИЧ-1. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК GP120
МОЗГ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КАПИЛЛЯРОВ
АСТРОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Tzong-Shi; Avraham, Hava Karsenty; Seng, Seyha; Tachado, Souvenir T.; Koziel, Henry; Makriyannis, Alexandros; Avraham, Shalom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.67

Андрианов, А. М.
Конформация петли V3 белка GP 120 HIV-1. Структурно-функциональный анализ вирусного штамма HIV-HAITI [Текст] / А. М. Андрианов // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 11. - С. 948-957 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С использованием данных спектроскопии ядерного магнитного резонанса методами математического моделирования построена структурная модель, описывающая конформационные свойства петли V3 белка gp 120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в геометрическом пространстве углов внутреннего вращения. Определены элементы вторичной структуры и конформации нерегулярных участков фрагмента, образующего основную антигенную детерминанту вируса, а также детерминанты клеточного тропизма и образования синцития. На основе совместного анализа полученных результатов с данными более ранних исследований идентифицированы структурно консервативные аминокислоты петли V3 - перспективные "мишени" для создания противовирусных препаратов методами белковой инженерии. В частности, показано, что в списке конформационно жестких остатков присутствует Asp-25, определяющий взаимодействие вируса с первичным рецептором CD4 клеточной мембраны, и Arg-3, играющий ключевую роль при его связывании с корецептором CCR-5 и с синдеканами - протеогликанами гепарансульфата. Результаты работы обсуждаются с учетом данных литературы о биологической активности индивидуальных аминокислотных остатков петли V3 белка gp 129 HIV-1. Беларусь, Ин-т биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ПЕТЛЯ V3
КОНФОРМАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.09-04Т2.195

Carbohydrate-binding agents cause deletions of highly conserved glycosylation sites in HIV GP120. A new therapeutic concept to hit the achilles heel of HIV [Text] / Jan Balzarini [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 49. - P41005-41014 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Углевод-связывающие агенты вызывают делеции высококонсервативных сайтов гликозилирования у GP120 ВИЧ. Новая терапевтическая концепция поражения ахилесовой пяты ВИЧ
Аннотация: Поверхностный гликопротеин GP120 экспрессируется геном env ВИЧ в виде предшественника, к-рый подвергается N-гликозилированию по многочисленным сайтам. Обработка (ВИЧ-1)-инфицированных Т-лимфоцитов CEM (N-ацетилглюкозамин)-связывающим белком крапивы двудомной U. dioica (UDA) приводит к селекции вируса с пониженным потенциалом интеграции в клетку хозяина и делецией консервативных сайтов N-гликозилирования. В отличие от манноза-связывающего лептина, циановирина или mAB 2G12, у к-рых антивирусная активность в отношении UDA-отселектированных мутантных вирусов снижена в 50-100 раз, UDA обнаруживает на мутантах лишь ограниченное снижение анти-ВИЧ активности. Считают, что соединения, связывающие углеводы (в особенности, GlcNAc), могут представлять перспективный класс специфичных анти-ВИЧ лекарств с адресным профилем устойчивости. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ., B-3000 Leuven. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
ДЕЛЕЦИИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УГЛЕВОД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Balzarini, Jan; Van, Laethem Kristel; Hatse, Sigrid; Froeyen, Matheus; Peumans, Willy; Van, Damme Els; Schols, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.03-04Б1.7

Cannabinoids inhibit HIV-1 Gp120-mediated insults in brain microvascular endothelial cells [Text] / Tzong-Shi Lu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6406-6416 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каннабиноиды подавляют опосредованное через Gp120 ВИЧ-1 повреждение эндотелиальных клеток капилляров мозга
Аннотация: Использовали совместную культуру in vitro эндотелиальных клеток капилляров мозга (ЭККМ) и астроцитов человека как модельную систему гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) in vivo, и выявили, что агонисты каннабиноидов (АК) подавляют вызванный Gp120 белком ВИЧ-1 выходом кальция, опосредованный через субстанцию P, снижают проницаемость ЭККМ и предотвращают уменьшение белков ZO-1, клаудин-5 и JAM-1 в ЭККМ. АК подавляют трансмиграцию моноцитов человека через ГЭБ и блокируют проницаемость ГЭБ in vivo. Считают, что АК способны восстанавливать целостность ГЭБ после повреждения Gp120 белком ВИЧ-1. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК GP120
МОЗГ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КАПИЛЛЯРОВ
АСТРОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Tzong-Shi; Avraham, Hava Karsenty; Seng, Seyha; Tachado, Souvenir T.; Koziel, Henry; Makriyannis, Alexandros; Avraham, Shalom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.177

Cannabinoids inhibit HIV-1 Gp120-mediated insults in brain microvascular endothelial cells [Text] / Tzong-Shi Lu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6406-6416 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каннабиноиды подавляют опосредованное через Gp120 ВИЧ-1 повреждение эндотелиальных клеток капилляров мозга
Аннотация: Использовали совместную культуру in vitro эндотелиальных клеток капилляров мозга (ЭККМ) и астроцитов человека как модельную систему гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) in vivo, и выявили, что агонисты каннабиноидов (АК) подавляют вызванный Gp120 белком ВИЧ-1 выходом кальция, опосредованный через субстанцию P, снижают проницаемость ЭККМ и предотвращают уменьшение белков ZO-1, клаудин-5 и JAM-1 в ЭККМ. АК подавляют трансмиграцию моноцитов человека через ГЭБ и блокируют проницаемость ГЭБ in vivo. Считают, что АК способны восстанавливать целостность ГЭБ после повреждения Gp120 белком ВИЧ-1. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.41

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.65

Urokinase inhibits infectivity by HIV-1 in vitro [Text] / Jian-Ning Liu [et al.] // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 2005. - Vol. 41, N 5. - P451-461 . - ISSN 0469-5097
Перевод заглавия: Урокиназа ингибирует инфекционность [под действием] ВИЧ-1 in vitro
Аннотация: Петля V3 белка оболочки, gp120, ВИЧ-1, содержащая высококонсервативный мотив, редкий для белков человека, является гомологом сайта активации петли плазминогена (ПГ), расщепляемого активаторама ПГ. Т. к. петля V3 важна для вхождения в клетку ВИЧ-1, исследовали влияние урокиназы (УК) на инфекционность ВИЧ-1. Показано, что при обработке ВИЧ-1 в культуральной среде различными концентрациями УК, доза-зависимое ингибирование инфекционности обнаруживается в клетках различных лимфом и в лейкозных клетках, по данным с использованием обратной транскриптазы и Р24 антигена. Штаммы ВИЧ-1 ингибируются УК-ами, чьи V3 петли гомологичны ПГ. Т. обр., УК ингибирует инфекционность ВИЧ-1 in vitro. КНР, Inst. Mol. Medicine, Nanjing Univ. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: УРОКИНАЗА
БЕЛОК GP120
ПЕТЛЯ V3
ПЛАЗМИНОГЕН
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Liu, Jian-Ning; Zhang, De-Zheng; LeContel, Carole; Chen, Ping; Gurewich, Victor; Zhang, Jing; Chen, Xin-Yuan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.241

Продукция и очистка белка gp120 ВИЧ-1 субтипа А в бактериальных клетках и получение панели моноклональных антител, специфичных к белку gp120 ВИЧ-1 [Текст] : тез. [18 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009] / Т. А. Рыжова [и др.] // Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2009. - Т. 13, N 2. - С. 38 . - ISSN 1815-154X
Аннотация: Целью работы было получение штамма-продуцента белка gp120 ВИЧ-1 субтипа А, выделение и очистка белка, получение панели моноклональных антител (МКАТ), специфичных к данному белку. Рекомбинантная плазмида, несущая последовательность гена gp120 ВИЧ-1, не содержащего последовательность V3 петли, была получена на основе экспрессионного вектора pET151/D-TOPO (Invitrogen). Продукцию белка в клетках BL21 (DE3) после проведения IPTG-индукции проверяли методом белкового электрофореза в SDS-ПААГ с последующим Вестерн-блоттингом. Выделение и очистку рекомбинантного белка проводили на Ni-NTA-агарозе в соответствии с протоколом для ProBond Purification System (invitrogen) для очистки полигистидин-содержащих рекомбинантных белков. Полученный препарат белка p120'ДЕЛЬТА'V3 был использован в качестве антигена для иммунизации мышей линии Balb/c (Рапполово). Для соматической гибридизации использовали спленоциты иммунизированных мышей с титром сывороточных антител к gp120 1:72900 и клетки мышиной миеломы sp2/0-Ag14 (ATCC, CRL-1581) в соотношении 2:1. Селекцию стабильных гибридных клеток проводили путем культивирования на среде IMDM ("Sigma"), содержащей 10% сыворотки FCI ("HyClone") и НАТ ("Gibco"). Отбор клонов гибридных клеток, секретирующих антитела, специфичные к gp120, проводили с помощью стандартного ИФА. Показано, что рекомбинантный белок gp120 с частичной делецией V3 петли в негликозилированной форме (49,5 кДа) синтезируется в клетках E. coli при IPTG-индукции в количестве 20% от общего клеточного белка, образуя тельца включения. Очистку белка проводили в денатурирующих условиях. В результате за одну стадию очистки аффинной хроматографией получали белок с чистотой около 95% и выходом 10-15 мг/1 л среды. Данный препарат (500 мкг) был использован для получения моноклональных антител к gp120 у мышей. В результате первичного скрининга для последующей селекции были отобраны 16 клонов гибридных клеток, продуцирующих МКАТ к gp120. В ходе проведения клонирований большинство гибридом утратили способность продуцировать антитела, что свидетельствовало об их нестабильности. В результате были получены только 2 стабильные клеточные линии, секретирующие антитела к gp120. Каждая из клеточных линий была депонирована в криохранилище и инокулирована мышам линии Balb/c/DBAII для получения асцитной жидкости, титр антител к gp120 в которой составлял не менее 1:10000. Россия, Биомедицинский центр, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК GP120
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Рыжова, Т.А.; Романович, А.Э.; Баранцева, И.Б.; Зеров, Ю.П.; Климов, Н.А.; Козлов, А.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.50

Андрианов, А. М.
Компьютерное моделирование иммунореактивной конформации иммунодоминантного эпитопа HIV-RF [Текст] / А. М. Андрианов, Ю. А. Соколов // Бiополiмери i клiтина. - 2005. - Т. 21, N 2. - С. 165-173 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: С помощью предложенного ранее расчетно-теоретического метода построена модель пространственной структуры иммунодоминантного эпитопа (ИДЭ) HIV-RF, согласующаяся с данными спектроскопии ЯМР. Установлено, что главный иммуногенный участок вируса образует в водном растворе доминирующую структуру, в которой инверсный 'гамма'-изгиб на участке Gly-Pro-Gly преобразуется в нестандартный 'бета'-поворот IV (Gly-Arg-Val-Ile). Показано, что лучшая по энергии конформация ИДЭ HIV-RF подобна структуре, обнаруженной в кристалле в комплексе пептидного антигена с Fab-фрагментом антитела 58.2. На основе сравнительного анализа трехмерных структур ИДЭ в вирионах HIV-RF, HIV-Thailand и HIV-MN сделан вывод о том, что исследуемый участок белка gp120 формирует в трех субтипах вируса подобные пространственные формы основной цепи, реализующиеся из разных локальных минимумов входящих в его состав аминокислотных остатков. Белоруссия, Ин-т биоорган. химии НАНБ, Минск. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР
ВИЧ
СУБТИП RF

Доп.точки доступа:
Соколов, Ю.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.224

Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 gp120 presentation to CD4 T cells by antibodies specific for the CD4 binding domain of gp120 [Text] / Catarina E. Hioe [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10950-10957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление представления gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 CD4 Т-клеткам антителами, специфичными против домена gp120, ответственного за связывание с молекулой CD4
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) против домена gp120 ВИЧ-1, ответственного за связывание с молекулой CD4 (gp120[CD4BD]), комплексированные с gp120, подавляют выработку интерферона-'гамма' и пролиферацию gp120-специфичных CD4 Т-клеток. Ответ Т-клеток на gp120 подавляется лишь в тех случаях, когда монАТ добавляются к антиген-представляющим клеткам (АПК) в процессе нагрузки их антигеном, но не на последующих этапах. Однако сами монАТ против gp120[CD4BD] или комплекс монАТ/gp120 не подавляют способность АПК перерабатывать и представлять неродственные антигены. Считают, что монАТ против gp120[CD2BD] подавляют представление gp120, изменяя захват и/или переработку антигена gp120 АПК, но их ингибирующая активность не связана с блокадой прикрепления gp120 к поверхности АПК. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10010. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP120
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Hioe, Catarina E.; Tuen, Michael; Chien, Peter C.; Jones, Gareth; Ratto-Kim, Silvia; Norris, Philip J.; Moretto, Walter J.; Nixon, Douglas F.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.229

Antigenic variation within the CD4 binding site of human immunodeficiency virus type 1 gp120: Effects on chemokine receptor utilization [Text] / Anthea L. Hammond [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 12. - P5593-5603 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антигенные изменения в CD4-связывающем сайте gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1. Влияние на использование хемокинового рецептора
Аннотация: Клонировали и экспрессировали белки gp120 первичных изолятов ВИЧ-1. Изучение характеристик этих изолятов показало высокую степень антигенного полиморфизма, как в CD4-связывающем сайте, так и в нейтрализующих эпитопах. Эта вариабельность может оказывать влияние на общую резистентность первичных вирусных вариантов к нейтрализующим агентам. Химерные вирусы, экспрессирующие белки gp120 со сниженной CD4-связывающей способностью, остаются жизнеспособными. Химерные вирусы со сниженной активностью в связывании молекул CD4 для проникновения в клетку-мишень используют преимущественно хемокиновые рецепторы CXCR4, что коррелирует с изменением аминокислотных последовательностей в C2 и V4, но не в V3, регионах. США, Molec. Med. Program, Mayo Found., Rochester, MN 55905. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
БЕЛОК GP120
CD4-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ЗАРАЖЕНИЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТОВ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hammond, Anthea L.; Lewis, Julie; May, Jackie; Albert, Jan; Balfe, Peter; McKeating, Jane A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.248

Панин, Л. Е.
Роль структурно-функциональной гомологии оболочечных белков ВИЧ-1 и аполипопротеина A-I человека во взаимодействии с рецептором CD4 [Текст] / Л. Е. Панин, Н. Е. Костина, В. А. Лукашев // Докл. РАН. - 2002. - Т. 385, N 5. - С. 689-692 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано взаимодействие между апоA-I человека и CD4-рецептором. Аффинитет апоA-I к CD4- рецептору ниже, чем env1-белков ВИЧ-1, но конкурентные взаимоотношения между ними за данный рецептор существуют, и они могут лежать в основе противовирусного эффекта апоA-I. Выявлены сегменты белков gp120 и апоA-I, имеющие высокое пространственное сродство с рецептором CD4. Россия, НИИ биохим. СО РАН, Новосибирск. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК ENV1
БЕЛОК GP120
АПОЛИПОПРОТЕИН A-I
РЕЦЕПТОР СД4

Доп.точки доступа:
Костина, Н.Е.; Лукашев, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.247

Prospects for immunotherapeutic proteolytic antibodies [Text] / Yong-Xin Zhou [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 269, N 1-2. - P257-268 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Перспективы иммунотерапевтического применения протеолитических антител
Аннотация: Рассматривают перспективы получения терапевтических каталитических антител против белка gp120 ВИЧ. У больных волчанкой найдены антитела к консервативному участку CD4-связывающего сайта gp120. С помощью синтезированных антигенных аналогов проводили селекцию таких серинпротеазоподобных антител. Основным препятствием к терапевтическому использованию таких антител против ВИЧ является нестабильность их каталитической конформации. Терапевтически эффективные антитела должны распознавать gp120 в виде нативного тримера поверхности вируса. США, Chem. Immunol. Therapeutics Res. Ctr., Dep. Pathol. Lab. Med., Univ. Texas-Houston Med. Sch., 77030 Houston

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ВЫЯВЛЕНИЕ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Yong-Xin; Karle, Sangeeta; Taguchi, Hiroaki; Planque, Stephanie; Nishiyama, Yasuhiro; Paul, Sudhir

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.280

Replacement of the V3 region of gp120 with SDF-1 preserves the infectivity of T-cell line-tropic human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Akihito Yonezawa [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - P4258-4267 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замещение региона V3 gp120 хемокином SDF-1 сохраняет инфективность Т-тропного вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Замещение региона V3 T-тропного псевдотипированного ВИЧ-1 одним из трех фрагментов фактора 1, происходящего из стромальных клеток (SDF-1), лигандом хемокинового рецептора CXCR4 может инфицировать U87.CD4.CXCR4, но не U87.CD4 или U87.CXCR4 клетки и способность к заражению подавляется SDF-1'альфа' лигандом CXCR5, антителами человека против SDF-1 или CD4 по дозозависимому эффекту. Химерные молекулы NL4-3/SDF1-51 gp120 эффективно подавляют связывание меченного хемокина SFF-1 с CXCR4. Считают, что замещение V3 региона NL4-3 оболочки на SDF-1 сохраняет инфицирующие свойства Т-тропного ВИЧ-1. Япония, Kyoto Univ. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКТИВНОСТЬ
БЕЛОК GP120
ЗАМЕНА V3 ОБЛАСТИ НА SDF-1

Доп.точки доступа:
Yonezawa, Akihito; Hori, Toshiyuki; Takaori-Kondo, Akifumi; Morita, Rinpei; Uchiyama, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.73

Antigenic variation within the CD4 binding site of human immunodeficiency virus type 1 gp120: Effects on chemokine receptor utilization [Text] / Anthea L. Hammond [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 12. - P5593-5603 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антигенные изменения в CD4-связывающем сайте gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1. Влияние на использование хемокинового рецептора
Аннотация: Клонировали и экспрессировали белки gp120 первичных изолятов ВИЧ-1. Изучение характеристик этих изолятов показало высокую степень антигенного полиморфизма, как в CD4-связывающем сайте, так и в нейтрализующих эпитопах. Эта вариабельность может оказывать влияние на общую резистентность первичных вирусных вариантов к нейтрализующим агентам. Химерные вирусы, экспрессирующие белки gp120 со сниженной CD4-связывающей способностью, остаются жизнеспособными. Химерные вирусы со сниженной активностью в связывании молекул CD4 для проникновения в клетку-мишень используют преимущественно хемокиновые рецепторы CXCR4, что коррелирует с изменением аминокислотных последовательностей в C2 и V4, но не в V3, регионах. США, Molec. Med. Program, Mayo Found., Rochester, MN 55905. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
БЕЛОК GP120
CD4-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ЗАРАЖЕНИЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТОВ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hammond, Anthea L.; Lewis, Julie; May, Jackie; Albert, Jan; Balfe, Peter; McKeating, Jane A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.81

Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 gp120 presentation to CD4 T cells by antibodies specific for the CD4 binding domain of gp120 [Text] / Catarina E. Hioe [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10950-10957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление представления gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 CD4 Т-клеткам антителами, специфичными против домена gp120, ответственного за связывание с молекулой CD4
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) против домена gp120 ВИЧ-1, ответственного за связывание с молекулой CD4 (gp120[CD4BD]), комплексированные с gp120, подавляют выработку интерферона-'гамма' и пролиферацию gp120-специфичных CD4 Т-клеток. Ответ Т-клеток на gp120 подавляется лишь в тех случаях, когда монАТ добавляются к антиген-представляющим клеткам (АПК) в процессе нагрузки их антигеном, но не на последующих этапах. Однако сами монАТ против gp120[CD4BD] или комплекс монАТ/gp120 не подавляют способность АПК перерабатывать и представлять неродственные антигены. Считают, что монАТ против gp120[CD2BD] подавляют представление gp120, изменяя захват и/или переработку антигена gp120 АПК, но их ингибирующая активность не связана с блокадой прикрепления gp120 к поверхности АПК. США, New York Univ. Sch. Med., NY 10010. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP120
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ РАСПОЗНАВАНИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Hioe, Catarina E.; Tuen, Michael; Chien, Peter C.; Jones, Gareth; Ratto-Kim, Silvia; Norris, Philip J.; Moretto, Walter J.; Nixon, Douglas F.; Gorny, Miroslaw K.; Zolla-Pazner, Susan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.39

Andrianov, Alexander M.
Conformational model for the human immunodeficiency virus type 1 gp120 V3 loop [Text] : тез. [Albany 2005: 14 Conversation, Albany, N.Y., 2005] / Alexander M. Andrianov // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 2005. - Vol. 22, N 6. - P779 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Структурная модель петли V3 белка gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: На основании опубликованных данных ЯМР построена модель, описывающая в геометрическом пространстве двугранных углов структурные свойства главной детерминанты ВИЧ-1 - петли V3 белка gp120. Для этого 1) для петли V3 методом ЯМР определены локальные структуры в воде и в смеси вода:трифторэтанол (7:3), 2) во всех случаях проанализированы конформации нерегулярных отрезков и идентифицированы элементы вторичной структуры, 3) для оценки структурной подвижности интересующих отрезков проведены сравнения рассчитанных структур друг с другом, 4) для обнаружения остатков, сохраняющих свою конформацию в разных изолятах ВИЧ-1, рассчитанные структуры были детально сопоставлены с полученными ранее структурами петли V3 из таиландского изолята, 5) были выявлены структурно жесткие остатки, которые могут служить мишенями в поисках лекарств от СПИДа. Белоруссия, Ин-т биоорг. химии НАНБ, 220141 Минск. Библ. 1

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
ПЕТЛЯ V3
ЛОКАЛЬНЫЕ ЯМР-СТРУКТУРЫ
АНАЛИЗ КОНФОРМАЦИЙ
РАСЧЕТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТРУКТУРНАЯ МОДЕЛЬ
ВИЧ-1

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска