СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТАЛЬДЕГИД<.>)

Общее количество найденных документов : 701
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.02-04Т5.163

A double-blind placebo controlled study of healthy volunteers given a subeutaneous disulfiram implantation [Text] / Jon Johnsen [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 66, N 3. - P227-230 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Двойной слепой контроль при исследовании здоровых лиц с подкожной имплантацией дисульфирама
Аннотация: 6 здоровым испытуемым п/к имплантировали таблетки, содержащие 1 г дисульфирама (I). Контрольной гр имплантировали фосфат Ca. Через 1, 2, 4, 8, 13 и 18 нед после операции испытуемым в/в вводили 7%-ный р-р этанола (II) в дозе 0,4 г/кг со скоростью 23 мл в 1 мин в течение 30 мин. Спустя 7 и 19 нед после имплантации I испытуемые выпивали 15%-ный р-р II в дозе 0,8 г/кг. После в/в введения II конц-ия ацетальдегида (III) в крови и в выдыхаемом воздухе у лиц опытной и контрольной гр не различалась. Активность АЛДГ крови и конц-ия в ней ацетона также были одинаковы. После приема II внутрь конц-ия III в крови была в среднем выше у испытуемых, к-рым имплантировали I. Из 3 испытуемых, принимавших II до и после имплантации I, у I было достоверное возрастание конц-ии III в крови. Не отмечалось клинич. симптомов алкоголь-дисульфирамовой р-ции. Норвегия, Nat. Inst. of Forensic Toxicol., Oslo. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11 + 341.47.67.13.33
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
КРОВЬ
ВЫДЫХАЕМЫЙ ВОЗДУХ

Доп.точки доступа:
Johnsen, Jon; Stowell, Allan; Stensrud, Tore; Ripel, Ase; Morland, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.04-04Т4.127

A passive sampler for the determination of carbonyl compounds in indoor air employing O-(4-cyano-2-ethoxybenzyl)hydroxylamine as reactive adsorbent [Text] / Masayuki Onishi [et al.] // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 4. - P413-422 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Пассивный пробоотборник для определения карбонильных соединений в воздухе помещений с использованием O-(4-циано-2-этоксибензил)гидроксиламина как реакционноспособного адсорбента
Аннотация: В качестве пассивного пробоотборника для фиксации присутствующих в воздухе помещений карбонильных соединений (формальдегид, ацетальдегид, ацетон) предложен пористый полиэтиленовый цилиндр, наполненный силикагелем, покрытым O-(4-циано-2-этоксибензил)гидроксиламином (I). Фиксированные карбонильные соединения элюировали ацетонитрилом и анализировали с помощью ВЭЖХ. Показана возможность использования для покрытия силикагеля также 2,4-динитрофенилгидразина, однако он, в отличие от I, обладает мутагенными св-вами и подвержен деградации озоном воздуха. Япония, Tokai Univ., Kanagawa 259-1292. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.05 + 341.47.21.15.99
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
АЦЕТАЛЬДЕГИД
АЦЕТОН
ВОЗДУХ ПОМЕЩЕНИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОБООТБОРНИК

Доп.точки доступа:
Onishi, Masayuki; Sekine, Yoshika; Sugihara, Koichi; Kitasaka, Kazuya; Shimajiri, Hatsumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.11-04Т5.100

A structural assignment for a stable acetaldehyde-lysine adduct [Text] / Karen P. Braun [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 19. - P11263-11266 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выяснение структуры стабильного аддукта ацетальдегид-лизин
Аннотация: Образующийся при окислении этанола ацетальдегид реагирует с белками (напр., гемоглобином) по NH[2]-группе остатков Lys. В кач-ве модели такой р-ции использовали аддукты пептида (Lys)[5] с MeCHO. Методами масс-спектрометрии, ЯМР и спектроскопии комбинационного рассеяния установлено, что ацетальдегид присоединяется по NH[2]-группам с образованием относительно устойчивых оснований Шиффа. США, Sansum Med. Res. Found., Santa Barbara, CA 93105. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД-ЛИЗИН
СТАБИЛЬНЫЙ АДДУКТ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Braun, Karen P.; Cody, Robert B.; Jones, Dane R.; Peterson, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.240

A transgenic model of acetaldehyde overproduction accelerates alcohol cardiomyopathy [Text] / Qiangrong Liang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 2. - P766-772 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Трансгенная модель гиперпродукции ацетальдегида, усиливающей развитие алкогольной кардиомиопатии
Аннотация: Методами селекции получили трансгенную по алкогольдегидрогеназе (АДГ) линию мышей, к-рым наряду с контрольной группой скармливали корм с 6%-ным содержанием этанола. После умерщвления из препарата сердца определяли активность предсердного натрийуретического фактора (ПНФ), 'альфа'-скелетного актина (АСА), глицеральдегид 3-фосфат дегидрогеназы (ГФД) как показателя изменений в сердечной мышце и выявлении гиперпродукции АДГ. На фоне хронической алкогольной интоксикации достоверно увеличивалось содержание ацетальдегида, ПНФ, АСА, появлялись ультраструктурные изменения, характерные для алкогольной кардиомиопатии, снижалась сократительная способность миокарда. Достоверных изменений в содержании NAD{+} и NADH не выявлено. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of North Dakota, Grand Forks, ND. Ил. 7. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: ЭТАНОЛ
СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОПАТИЯ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liang, Qiangrong; Carlson, Edward C.; Borgerding, Anthony J.; Epstein, Paul N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.75

A transgenic model of acetaldehyde overproduction accelerates alcohol cardiomyopathy [Text] / Qiangrong Liang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 2. - P766-772 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Трансгенная модель гиперпродукции ацетальдегида, усиливающей развитие алкогольной кардиомиопатии
Аннотация: Методами селекции получили трансгенную по алкогольдегидрогеназе (АДГ) линию мышей, к-рым наряду с контрольной группой скармливали корм с 6%-ным содержанием этанола. После умерщвления из препарата сердца определяли активность предсердного натрийуретического фактора (ПНФ), 'альфа'-скелетного актина (АСА), глицеральдегид 3-фосфат дегидрогеназы (ГФД) как показателя изменений в сердечной мышце и выявлении гиперпродукции АДГ. На фоне хронической алкогольной интоксикации достоверно увеличивалось содержание ацетальдегида, ПНФ, АСА, появлялись ультраструктурные изменения, характерные для алкогольной кардиомиопатии, снижалась сократительная способность миокарда. Достоверных изменений в содержании NAD{+} и NADH не выявлено. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of North Dakota, Grand Forks, ND. Ил. 7. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОПАТИЯ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liang, Qiangrong; Carlson, Edward C.; Borgerding, Anthony J.; Epstein, Paul N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.161

Acetaldehyde adducts in the brain of alcoholics [Text] / Kazuhiko Nakamura [et al.] // Arch. Toxicol. - 2003. - Vol. 77, N 10. - P591-593 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Аддукты ацетальдегида в головном мозге больных алкоголизмом
Аннотация: Известно, что после употребления этанола его метаболит ацетальдегид связывается с протеинами, формируя аддукты, которые имеют отношение к органическим заболеваниям. На аутопсийном материале, используя флюоресцентное иммуногистохимическое окрашивание, исследовали распределение аддуктов ацетальдегида в головном мозгу больных алкоголизмом. Наблюдали накопление аддуктов ацетальдегида в лобной коре и среднем мозгу

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuhiko; Iwahashi, Kazuhiko; Furukawa, Aizo; Ameno, Kiyoshi; Kinoshita, Hiroshi; Ijiri, Iwao; Sekine, Yoshimoto; Suzuki, Katsuaki; Iwata, Yasuhide; Minabe, Yoshio; Mori, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.310

Acetaldehyde and ethanol are responsible for mitochondrial DNA (mtDNA) restriction fragment length polymorphism (RFLP) in flor yeasts [Text] / Francisco Castrejon [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 3. - P462-467 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Ацетальдегид и этанол отвечают за полиморфизм длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) митохондриальной ДНК (мтДНК) у [хересных] дрожжей
Аннотация: Дрожжи (Saccharomyces cerevisiae) образуют пленку на поверхности хереса. Митохондрии этих дрожжей устойчивы к ацетальдегиду и этанолу, а также к окислительному стрессу. Однако мтДНК этих дрожжей характеризуется сложностью ПДРФ-спектра, что отражает вариабельность мтДНК, индуцированную высокими концентрациями ацетальдегида и этанола. Сложность ПДРФ спектра мтДНК возрастает с ростом концентрации этих соединений, в клетках petit-мутантов мтДНК отсутствует. Показано, что мтДНК дрожжей может эволюционировать очень быстро и может служить источником генетического разнообразия, тогда как petit-мутанты, по-видимому, элиминируются. Испания, Dep. Genet., Fac. Biol., Univ. Sevilla. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ПДРФ-ПОЛИМОРФИЗМ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ НА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХЕРЕСНЫЕ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Castrejon, Francisco; Codon, Antonio C.; Cubero, Beatriz; Benitez, Tahia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.12-04Б4.172

Acetaldehyde and ethanol production by Helicobacter pylori [Text] / K. S. Salmela [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P309-312 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Альдегидная и этанольная продукция Helicobacter pylori
Аннотация: Благодаря наличию алкоголь-дегидрогеназной активности, цитозоль, приготовленный из H. pylori, продуцировал токсичный ацетальдегид (АА) из этанола (Эт) in vitro. Было проведено исследование по выяснению возможностей H. pylori непосредственно, без добавления экзогенного никотинамидадениндинуклеотида, продуцировать АА. Кроме того, выяснялось, может ли р-ция, катализируемая алкогольдегидрогеназой (АГ), протекать в противоположном направлении, с этанолом как конечным продуктом и при этом выделять энергию. Было показано, что H. pylori может продуцировать Эт, причем, в конц-иях, достаточных для энергетического метаболизма в организме. Предполагается, что первичная функция АГ может состоять в алкогольной ферментации и последующем энергетическом продуцировании при микроаэробных условиях. Библ. 29. Финляндия, Univ. of Helsinki.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Salmela, K.S.; Roine, R.P.; HookNikanne, J.; Kosunen, T.U.; Salaspuro, M.

Патент 6814951 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

Acetaldehyde and malondialdehyde protein adducts as markers for alcohol liver disease [Текст] / Geoffrey M. Thiele [и др.] ; The Board of Regents of the Univ. of Nebraska. - № 09/318080 ; Заявл. 25.05.1999 ; Опубл. 09.11.2004
Перевод заглавия: Аддукты белков с ацетальдегидом и малоновым диальдегидом как маркеры алкогольного поражения печени
Аннотация: Аддукты белков, которые ассоциируются с алкогольными заболеваниями печени, представляют собой соединения малонового диальдегида и ацетальдегида, которые проявляют синергизм, связываясь с белками печени. Аддукты обладают высокой иммуногенностью и способностью к флуоресценции. Разработаны методы определения, включающие использование моноклональных и поликлональных антител. Ил. 9. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
АЦЕТАЛЬДЕГИД
АДДУКТЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Thiele, Geoffrey M.; McDonald, Thomas L.; Tuma, Dean J.; Klassen, Lynell W.; Sorrell, Michael F.; The Board of Regents of the Univ. of Nebraska
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.290

Acetaldehyde bound to liver microsomes and alcohol-inducible cytochrome P-450 activity after chronic administration of ethanol or acetaldehyde in rats [Text] / D. Lucas [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1989. - Vol. 24, N 4. - P381 . - ISSN 0309-1635
Перевод заглавия: Связывание ацетальдегида с микросомами печени и активность индуцируемого алкоголем цитохрома P[4][5][0] после хронического введения крысам этанола или ацетальдегида
Аннотация: Целью работы было исследовать связывание ацетальдегида (I) с белками, к-рые катализируют окисление этанола (II) в микросомах (МС) печени крысы, особенно с цитохромом Р[4][5][0] IIE1, после хронич. введения I или II в течение 21 дня. После завершения периода интоксикации выделяли МС из печени контр. и подопытных крыс; белки МС гидролизовали в кислой среде при 100'ГРАДУС' и высвободившийся I определяли с помощью динитрофенилгидразина и ВЖХхроматографии. Активность Р[4][5][0]IIE1 оценивали по скорости окисления 1-бутанола (III). Кол-во связавшегося с белками МС I было выше в печени получавших II крыс (0,735 нмоль/ /мг белка) по сравнению с контрольными (0,413 нмоль/мг); в первой из этих гр скорость биотрансформации III возрастала на 136%, но в МС получавших I крыс эта величина не отличалась от контрольной. Выявили существенную негативную корреляцию (r=-0,79; р0,01) между связыванием I с белками МС и окислением III. Т. обр. образование конденсата I с белками МС во время метаболизма II ингибирует окислительную функцию Р[4][5][0]IIE1. Франция, Lab. de Biochim., Fac. de Med., BA 815, 29285 Brest.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.15.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИНДУКЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Lucas, D.; Lamboeuf, Y.; Menez, J-F.; De, Saint Blanquat G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 93.06-04Т5.111

Acetaldehyde but not ethanol, increases hyaluronic acid uptake by the isolated, perfused rat liver [Text] : [Abstr.] Res. Society of Alcohol. Meet., 1992, June 13-18, San Diego, California / C. H. Lang [et al.] // Alcoholism. Clin. and Exp. Res. - 1992. - Vol. 16, N 2. - P401 . - ISSN 0145-1002
Перевод заглавия: Ацетальдегид, но не этанол, увеличивает поглощение гиалуроновой кислоты изолированной перфузированной печенью крысы
Аннотация: В изолированной нециркулирующей системе печень (П) крыс в течение 40 мин инфузировали ацетальдегидом (I; 1 мМ) или этанолом (II; 20 или 50 мМ). Через 20 мин после начала инфузии и в течение последующих 20 мин проводили инфузию гиалуроновой к-той (III; 150 нг/мл). Затем перфузию продолжали без включения в перфузат I или II и III. Установлено, что I, но не II, усиливает поглощение III П (на 59%). Т. к. в перфузируемой П поглощение III осуществляется только эндотелиальными клетками (ЭК), изменение скорости данного процесса под влиянием I моет отражать функциональные изменения в ЭК под влиянием I. Делают вывод, что это м. б. одним из механизмов осуществления повреждающих эффектов хронич. потребления II на ЭК в П in vivo. США, Dept Physiol., LSU Med. Ctr., New Orleans, LA 70112.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ПЕЧЕНЬ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОГЛОЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lang, C.H.; Deaciuc, I.V.; D'Souza, N.B.; Bagby, G.J.; Spitzer, J.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.49

Acetaldehyde cytotoxicity in cultured rat astrocytes [Text] / Adam Holownia [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 2. - P202-208 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Цитотоксическое влияние ацетальдегида на культивируемые астроциты крысы
Аннотация: На первичные культуры астроцитов воздействовали ацетальдегидом (I), генерированным сокультивируемыми, трансфектированными алкогольдегидрогеназой клетками яичника китайского хомячка. Конц-ия I в культуральной среде были равна 'ЭКВИВ'450 мкМ. I увеличивал фрагментацию ДНК и активность трансглутаминазы (ТГ). Однако, если образование I ингибировали 4-метилпиразолом, активность ТГ не изменялась. Воздействие I не влияло на содержание в среде нитрата. В ядрах астроцитов, подвергавшихся воздействию I, наблюдалась конденсация хроматина. Сделано заключение, что I активирует апоптоз культивируемых клеток. Польша, Med. Acad. Bialystok, Clinical Pharmacology Unit, Ludwik Zamenhof Children's Hospital, J. Waszyngtona 17, 15-274 Bialystok. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Holownia, Adam; Ledig, Marc; Braszko, Jan J.; Menez, Jean-Francois

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.11-04Т5.117

Acetaldehyde cytotoxicity in cultured rat astrocytes [Text] / Adam Holownia [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 2. - P202-208 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Цитотоксическое влияние ацетальдегида на культивируемые астроциты крысы
Аннотация: На первичные культуры астроцитов воздействовали ацетальдегидом (I), генерированным сокультивируемыми, трансфектированными алкогольдегидрогеназой клетками яичника китайского хомячка. Конц-ия I в культуральной среде были равна 'ЭКВИВ'450 мкМ. I увеличивал фрагментацию ДНК и активность трансглутаминазы (ТГ). Однако, если образование I ингибировали 4-метилпиразолом, активность ТГ не изменялась. Воздействие I не влияло на содержание в среде нитрата. В ядрах астроцитов, подвергавшихся воздействию I, наблюдалась конденсация хроматина. Сделано заключение, что I активирует апоптоз культивируемых клеток. Польша, Med. Acad. Bialystok, Clinical Pharmacology Unit, Ludwik Zamenhof Children's Hospital, J. Waszyngtona 17, 15-274 Bialystok. Библ. 50

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Holownia, Adam; Ledig, Marc; Braszko, Jan J.; Menez, Jean-Francois

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.2

Acetaldehyde induces granulocyte macrophage colony-stimulating factor production in human bronchi through activation of nuclear factor-'каппа'B [Text] / Ikuko Machida [et al.] // Allergy and Asthma Proc. - 2003. - Vol. 24, N 5. - P367-371 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Ацетальдегид через активацию ядерного фактора 'каппа'B индуцирует выработку гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в бронхах человека
Аннотация: Ацетальдегид (I) - метаболит алкоголя и первичный медиатор алкоголь-индуцированной астмы вызывает бронхоспазм, обусловленный выделением гистамина тучными клетками. I обнаружен также в сигаретном дыме и вызывает воспаление дыхательных путей. In vitro в культуре ткани бронхов человека изучали влияние I на выработку цитокинов. Биоптаты культивировали в течение 24 часов в присутствии 5*10{-4} М I и с помощью ИФА определяли концентрацию эотаксина, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ), ИЛ-5 и ИЛ-8 в культуральном супернатанте. Иммуногистохимически в клетках бронхиального эпителия определяли локализацию транскрипционного фактора NF-'каппа'B. I значительно усиливал выработку ГМ-КСФ клетками бронхов и вызывал активацию NF-'каппа'B, который определялся по ядерной транслокации. I не влиял на выработку других исследованных цитокинов. Япония, 2 nd Dep. Int. Med., Nagasaki Univ., Sch. Med., 852-8501 Nagasaki. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.99
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
БРОНХИ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machida, Ikuko; Matsuse, Hiroto; Kondo, Yuki; Kawano, Tetsuya; Saeki, Sachiko; Tomari, Shinya; Fukushima, Chizu; Shimoda, Terufumi; Kohno, Shigeru

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.06-04К1.102

Acetaldehyde induces granulocyte macrophage colony-stimulating factor production in human bronchi through activation of nuclear factor-'каппа'B [Text] / Ikuko Machida [et al.] // Allergy and Asthma Proc. - 2003. - Vol. 24, N 5. - P367-371 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Ацетальдегид через активацию ядерного фактора 'каппа'B индуцирует выработку гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в бронхах человека
Аннотация: Ацетальдегид (I) - метаболит алкоголя и первичный медиатор алкоголь-индуцированной астмы вызывает бронхоспазм, обусловленный выделением гистамина тучными клетками. I обнаружен также в сигаретном дыме и вызывает воспаление дыхательных путей. In vitro в культуре ткани бронхов человека изучали влияние I на выработку цитокинов. Биоптаты культивировали в течение 24 часов в присутствии 5*10{-4} М I и с помощью ИФА определяли концентрацию эотаксина, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ), ИЛ-5 и ИЛ-8 в культуральном супернатанте. Иммуногистохимически в клетках бронхиального эпителия определяли локализацию транскрипционного фактора NF-'каппа'B. I значительно усиливал выработку ГМ-КСФ клетками бронхов и вызывал активацию NF-'каппа'B, который определялся по ядерной транслокации. I не влиял на выработку других исследованных цитокинов. Япония, 2 nd Dep. Int. Med., Nagasaki Univ., Sch. Med., 852-8501 Nagasaki. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
БРОНХИ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machida, Ikuko; Matsuse, Hiroto; Kondo, Yuki; Kawano, Tetsuya; Saeki, Sachiko; Tomari, Shinya; Fukushima, Chizu; Shimoda, Terufumi; Kohno, Shigeru

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.69

Acetaldehyde induces matrix metalloproteinase-9 gene expression via nuclear factor-'каппа'B and activator protein 1 signaling pathways in human hepatocellular carcinoma cells: Association with the invasive potential [Text] / Chien-Yun Hsiang [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 171, N 1-2. - P78-86 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Ацетальдегид индуцирует экспрессию гена матричной металлопротеиназы-9 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека с участием сигнальных путей ядерного фактора-'каппа'B и активаторного белка 1: связь с потенциалом инвазии
Аннотация: В опытах на культуре клеток гепатокарциномы HepG2 показано, что ацетальдегид (I) в конц-ии 10 мкМ повышал желатинолитическую активность матричной металлопротеиназы-9 (Мп) в 12,9 раза. Миграционный потенциал клеток, к-рый оценивали по их проникновению через покрытые гелем фильтры, возрастал при этом в 16 раз. С помощью полимеразной цепной р-ции показано, что культивирование клеток в присутствии I в конц-ии 1, 10 или 100 мкМ в течение 24 час. усиливало экспрессию мРНК Mn в 1,4, 9,4 и 2,9 раза соотв. Воздействие I сопровождалось повышением транслокации фактора-'каппа'B в ядро и индукцией активности активаторного белка 1 путем фосфорилирования p38-киназы. Сделан вывод, что I стимулирует инвазию клеток гепатокарциномы и экспрессию гена Mn. Считают, что полученные данные подтверждают представления о стимулирующем воздействии алкоголя на развитие рака печени у людей. КНР, China Medical Univ., Taichung 40402, Taiwan. Ил. 4. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-9
РНК

Доп.точки доступа:
Hsiang, Chien-Yun; Wu, Shih-Lu; Chen, Jaw-Chyun; Lo, Hsin-Yi; Li, Chia-Cheng; Chiang, Su-Ying; Wu, Hsiu-Chin; Ho, Tin-Yun

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.12-04Т4.21

Acetaldehyde induces matrix metalloproteinase-9 gene expression via nuclear factor-'каппа'B and activator protein 1 signaling pathways in human hepatocellular carcinoma cells: Association with the invasive potential [Text] / Chien-Yun Hsiang [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 171, N 1-2. - P78-86 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Ацетальдегид индуцирует экспрессию гена матричной металлопротеиназы-9 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека с участием сигнальных путей ядерного фактора-'каппа'B и активаторного белка 1: связь с потенциалом инвазии
Аннотация: В опытах на культуре клеток гепатокарциномы HepG2 показано, что ацетальдегид (I) в конц-ии 10 мкМ повышал желатинолитическую активность матричной металлопротеиназы-9 (Мп) в 12,9 раза. Миграционный потенциал клеток, к-рый оценивали по их проникновению через покрытые гелем фильтры, возрастал при этом в 16 раз. С помощью полимеразной цепной р-ции показано, что культивирование клеток в присутствии I в конц-ии 1, 10 или 100 мкМ в течение 24 час. усиливало экспрессию мРНК Mn в 1,4, 9,4 и 2,9 раза соотв. Воздействие I сопровождалось повышением транслокации фактора-'каппа'B в ядро и индукцией активности активаторного белка 1 путем фосфорилирования p38-киназы. Сделан вывод, что I стимулирует инвазию клеток гепатокарциномы и экспрессию гена Mn. Считают, что полученные данные подтверждают представления о стимулирующем воздействии алкоголя на развитие рака печени у людей. КНР, China Medical Univ., Taichung 40402, Taiwan. Ил. 4. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-9
РНК

Доп.точки доступа:
Hsiang, Chien-Yun; Wu, Shih-Lu; Chen, Jaw-Chyun; Lo, Hsin-Yi; Li, Chia-Cheng; Chiang, Su-Ying; Wu, Hsiu-Chin; Ho, Tin-Yun

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.12-04Т5.146

Acetaldehyde induces matrix metalloproteinase-9 gene expression via nuclear factor-'каппа'B and activator protein 1 signaling pathways in human hepatocellular carcinoma cells: Association with the invasive potential [Text] / Chien-Yun Hsiang [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 171, N 1-2. - P78-86 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Ацетальдегид индуцирует экспрессию гена матричной металлопротеиназы-9 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека с участием сигнальных путей ядерного фактора-'каппа'B и активаторного белка 1: связь с потенциалом инвазии
Аннотация: В опытах на культуре клеток гепатокарциномы HepG2 показано, что ацетальдегид (I) в конц-ии 10 мкМ повышал желатинолитическую активность матричной металлопротеиназы-9 (Мп) в 12,9 раза. Миграционный потенциал клеток, к-рый оценивали по их проникновению через покрытые гелем фильтры, возрастал при этом в 16 раз. С помощью полимеразной цепной р-ции показано, что культивирование клеток в присутствии I в конц-ии 1, 10 или 100 мкМ в течение 24 час. усиливало экспрессию мРНК Mn в 1,4, 9,4 и 2,9 раза соотв. Воздействие I сопровождалось повышением транслокации фактора-'каппа'B в ядро и индукцией активности активаторного белка 1 путем фосфорилирования p38-киназы. Сделан вывод, что I стимулирует инвазию клеток гепатокарциномы и экспрессию гена Mn. Считают, что полученные данные подтверждают представления о стимулирующем воздействии алкоголя на развитие рака печени у людей. КНР, China Medical Univ., Taichung 40402, Taiwan. Ил. 4. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-9
РНК

Доп.точки доступа:
Hsiang, Chien-Yun; Wu, Shih-Lu; Chen, Jaw-Chyun; Lo, Hsin-Yi; Li, Chia-Cheng; Chiang, Su-Ying; Wu, Hsiu-Chin; Ho, Tin-Yun

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.01-04Б3.157

Acetaldehyde metabolism by wine lactic acid bacteria [Text] / J. P. Osborne [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 191, N 1. - P51-55 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Метаболизм ацетальдегида винными молочнокислыми бактериями
Аннотация: Ацетальдегид - летучее обладающее ароматом соединение, присутствующее во многих ферментируемых продуктах, является важным в производстве красных и белых вин. Девять штаммов рода Lactobacillus и Oenococcus были способны метаболизировать ацетальдегид, в то время как 2 штамма Pediococcus не обладали такой способностью. При деградации ацетальдегида были получены уксусная кислота и этанол. Lactobacillus и Oenococcus были способны деградировать также ацетальдегид, связанный с SO[2]. Совместная инкубация покоящихся клеток Sacchamyces bayanus Premiere Cuvee и Oenococcus oeni Lo 111 показала, что штамм Lo 111 метаболизировал ацетальдегид, производимый дрожжами. Способность молочнокислых бактерий деградировать свободный и связанный с SO[2] ацетальдегид имеет значение для сенсорных и цветных свойств производимых вин и использования SO[2] в производстве. Новая Зеландия, Inst. Mol. Bio Sci., Massey Univ., Palmerston North. New Lealand Dairy Res. Inst. Palmirston North

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ВИНА
КРАСНЫЕ ВИНА
БЕЛЫЕ ВИНА
СЕНСОРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Osborne, J.P.; de, Orduna R.Mira; Pilone, G.J.; Liu, S.-Q.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 93.09-04Т5.051

Acetaldehyde metabolism in different aldehyde dehydrogenase-2 genotypes [Text] / Enomoto Nobuyuki [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1991. - Vol. 15, N 1. - P141-144 . - ISSN 0145-1008
Перевод заглавия: Метаболизм ацетальдегида при различных генотипах альдегиддегидрогеназы-2
Аннотация: Изучали метаболизм ацетальдегида (I) при различных генотипах альдегиддегидрогеназы (АЛДГ-2) с низкой К[m] к I. Определяли активность АЛДГ-2 в печени и уровни I в крови до и после приема средней (0,8 г/кг) и низкой (0,1 г/кг) доз алкоголя (II). Обследовали лиц, гомозиготных по генам нормальной активности АЛДГ-2 (1-я гр), гетерозиготных (нормальный и мутантный ген, 2-я гр.) и гомозиготных по генам мутантной АЛДГ-2 (3-я гр.). Уровни I в крови после приема II были значительно выше во 2-й и 3-й гр по сравнению с 1-й гр. При дозе II 0,8 г/кг не обнаружено различий в уровне I в крови между 2-й и 3-й гр, однако, при дозе 0,1 г/кг этот показатель был значительно выше в 3-й гр. по сравнению с 2-й гр. Авт. делают вывод, что наличие мутантного гена в гетерозиготном состоянии приводит к меньшим нарушениям метаболизма I, чем в гомозиготном. Уровень I в крови после приема низких доз II может служить для определения генотипов АЛДГ-2. Япония, Div. of gastroenterology, Dep. of Internal Med., Kanazawa Med. Univ., Uchinada, Ishikawa. Библ. 17.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
МЕТАБОЛИЗМ
АЦЕТАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Nobuyuki, Enomoto; Shujiro, Takase; Minoru, Yasuhara; Akira, Takada

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска