Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 161
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.263

   
    A chinoin-123 farmakokinetikaja patkanyban, kutyaban es emberben [Text] / Katalin Toth [et al.] // Acta pharm. hung. - 1989. - Vol. 59, Suppl. - С. 6-11 . - ISSN 0001-6659
Перевод заглавия: Фармакокинетика хиноина-123 у крыс, собак и человека
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНОИН-123
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toth, Katalin; Vargay, Zoltan; Levai, Ferenc; Varkonyi, Peter

2.
Патент 6548548 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    ABCA-1 elevating compounds [Текст] / Michael Campbell [и др.] ; CV Therapeutics, Inc. - № 10/010602 ; Заявл. 06.12.2001 ; Опубл. 15.04.2003
Перевод заглавия: Соединения, повышающие уровень АТФ-связывающего кассетного транспортера-1
Аннотация: Патентуется ряд соединений, повышающих уровень АТФ-связывающего кассетного транспортера-1, усиливающих выведение эфиров холестерина из клеток и повышающих конц-ию ЛПВП в плазме крови. Предложено применение новых производных для лечения и профилактики ишемической болезни сердца
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАССЕТНЫЙ ТРАНСПОРТЕР-1
ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА
ВЫВЕДЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Campbell, Michael; Ibrahim, Prabha N.; Zablocki, Jeff A.; Lawn, Richard; CV Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.115

   
    Aminoguanidine (AMGN) inhibits LDL oxidative modification [Text] : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992 / Sylvie Picard [et al.] // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - P17 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аминогуанидин угнетает вызванные перекисным окислением изменения липопротеинов низкой плотности
Аннотация: Изучали влияние аминогуанидина (5-25 мМ) на окисление ЛПНП в присутствии эндотел. клеток и Cu и захват окисленных ЛПНП макрофагами. Показано, что I угнетает образование в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, снижает включение эндогенного малонового диальдегида в АпоВ, но не влияет на образование диеновых конъюгатов, ранних маркеров ПОЛ. Считают, что I связывает реактивные альдегиды, образовавшиеся в результате ПОЛ и т. о. препятствует их включению в АпоВ и образованию эпитопов, распознаваемых рецепторами макрофагов. Это приводит к снижению на 52-100% захвата макрофагами окисленной формы ЛПНП, что рассматривают как один из двух механизмов антиатерогенного действия I.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: АМИНОГУАНИДИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Picard, Sylvie; Parthasarathy, Sampath; Fruebis, Joachim; Witztum, Joseph L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.178

   
    Angiotensin II type 1 receptor-mediated peroxide production in human macrophages [Text] : pap. 52nd Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Amer. Heart Assoc., Counc. High Blood Pressure Res., Philadelphia, Pa, Sept. 15-18, 1998 / Yoshihiro Yanagitani [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P335-339 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Образование перекиси в макрофагах человека, опосредованное рецепторами типа 1 ангиотензина II
Аннотация: Воздействие in vitro ангиотензина II (Анг II; 1 мкМ) на клетки моноцитарной лейкемии человека линии ТНР1, дифференцирующиеся при добавлении форбол 12-миристат-13-ацетата в макрофаги (МФ), стимулировало в МФ оксидативный стресс. Антагонист АТ[1]-рецепторов Анг II CV11974 (1 мкМ), но не антагонист АТ[2]-рецепторов Анг II PD123319 (1 мкМ), значительно подавлял оксидативный стресс в МФ, стимулированный Анг II. Наряду с этим CV11974 снижал зависимо от конц-ии базальный уровень образования перекиси в МФ. Сделано заключение о перспективности применения антагонистов АТ[1]-рецепторов Анг II для ингибирования образования перекисных соединений МФ в участках атеросклеротических поражений. Япония, Dep. of Geriatric Medicine, Osaka Univ. Medical School, Suita 565-0871. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: АНГИОТЕНЗИНЫ
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ * АТ[1]-
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
МАКРОФАГИ
IN VITRO
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CV11974

Доп.точки доступа:
Yanagitani, Yoshihiro; Rakugi, Hiromi; Okamura, Atsunori; Moriguchi, Koichi; Takiuchi, Shin; Ohishi, Mitsuru; Suzuki, Keichiro; Higaki, Jitsuo; Ogihara, Toshio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.140

   
    Angiotensin II type 1 receptor-mediated peroxide production in human macrophages [Text] : pap. 52nd Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Amer. Heart Assoc., Counc. High Blood Pressure Res., Philadelphia, Pa, Sept. 15-18, 1998 / Yoshihiro Yanagitani [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P335-339 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Образование перекиси в макрофагах человека, опосредованное рецепторами типа 1 ангиотензина II
Аннотация: Воздействие in vitro ангиотензина II (Анг II; 1 мкМ) на клетки моноцитарной лейкемии человека линии ТНР1, дифференцирующиеся при добавлении форбол 12-миристат-13-ацетата в макрофаги (МФ), стимулировало в МФ оксидативный стресс. Антагонист АТ[1]-рецепторов Анг II CV11974 (1 мкМ), но не антагонист АТ[2]-рецепторов Анг II PD123319 (1 мкМ), значительно подавлял оксидативный стресс в МФ, стимулированный Анг II. Наряду с этим CV11974 снижал зависимо от конц-ии базальный уровень образования перекиси в МФ. Сделано заключение о перспективности применения антагонистов АТ[1]-рецепторов Анг II для ингибирования образования перекисных соединений МФ в участках атеросклеротических поражений. Япония, Dep. of Geriatric Medicine, Osaka Univ. Medical School, Suita 565-0871. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНГИОТЕНЗИНЫ
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ * АТ[1]-
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
МАКРОФАГИ
IN VITRO
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CV11974

Доп.точки доступа:
Yanagitani, Yoshihiro; Rakugi, Hiromi; Okamura, Atsunori; Moriguchi, Koichi; Takiuchi, Shin; Ohishi, Mitsuru; Suzuki, Keichiro; Higaki, Jitsuo; Ogihara, Toshio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.41

   
    Anti-competence effects of synthetic phthalide derivatives on platelet-derived growth factor-induced DNA synthesis in primary cultures of rat aorta smooth muscle cells [Text] / Yasuhiko Mimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1660-1664 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противокомпетентное действие синтетических производных фталида на индуцированный тромбоцитарным фактором роста синтез ДНК в первичных культурах гладкомышечных клеток аорты крыс
Аннотация: Тромбоцитарный фактор роста BB (ФРТ-BB) в конц-ии 30 нг/мл стимулирует синтез ДНК в первичной культуре гладкомышечных клеток аорты крыс и это митогенное действие ФРТ-BB подавлялся 3-бутилиден-4,5-дигидроксифталидом (BP-42) в конц-иях 0,3-3,0 мкг/мл, причем BP-42 подавлял как фазу компетенции, так и фазу прогрессии включения {3}H-тимидина, индуцированные ФРТ-BB. BP-42 увеличивал также продолжительность латентного периода в стимуляции основным фактором роста фибробластов (оФРФ) синтеза ДНК в гладкомышечных клетках, и подавление периодов формирования компетентности для ФРТ-BB и оФРФ происходило при одинаковых конц-иях BP-42. Синтетические пр-ные фталида 3-гептилиден-4,5-дигидроксифталид и 3-бензилиден-4,5-дигидроксифталид оказались более эффективными в подавлении фазы развития компетентности для ФРТ-BB, по сравнению с BP-42. Обсуждают перспективы использования производных фталида в качестве антиатеросклеротических средств. Япония, Dep. Hosp. Pharmacy, Toyama Med. and Pharmaceut. Univ., Toyama 930-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ФТАЛИДЫ
СИНТЕЗ ДНК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
МИТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Mimura, Yasuhiko; Kobayashi, Shinjiro; Okabe, Motonori; Kimura, Ikuko; Horikoshi, Isamu; Kimura, Masayasu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.223

   
    Anti-competence effects of synthetic phthalide derivatives on platelet-derived growth factor-induced DNA synthesis in primary cultures of rat aorta smooth muscle cells [Text] / Yasuhiko Mimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1660-1664 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противокомпетентное действие синтетических производных фталида на индуцированный тромбоцитарным фактором роста синтез ДНК в первичных культурах гладкомышечных клеток аорты крыс
Аннотация: Тромбоцитарный фактор роста BB (ФРТ-BB) в конц-ии 30 нг/мл стимулирует синтез ДНК в первичной культуре гладкомышечных клеток аорты крыс и это митогенное действие ФРТ-BB подавлялся 3-бутилиден-4,5-дигидроксифталидом (BP-42) в конц-иях 0,3-3,0 мкг/мл, причем BP-42 подавлял как фазу компетенции, так и фазу прогрессии включения {3}H-тимидина, индуцированные ФРТ-BB. BP-42 увеличивал также продолжительность латентного периода в стимуляции основным фактором роста фибробластов (оФРФ) синтеза ДНК в гладкомышечных клетках, и подавление периодов формирования компетентности для ФРТ-BB и оФРФ происходило при одинаковых конц-иях BP-42. Синтетические пр-ные фталида 3-гептилиден-4,5-дигидроксифталид и 3-бензилиден-4,5-дигидроксифталид оказались более эффективными в подавлении фазы развития компетентности для ФРТ-BB, по сравнению с BP-42. Обсуждают перспективы использования производных фталида в качестве антиатеросклеротических средств. Япония, Dep. Hosp. Pharmacy, Toyama Med. and Pharmaceut. Univ., Toyama 930-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ФТАЛИДЫ
СИНТЕЗ ДНК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
МИТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Mimura, Yasuhiko; Kobayashi, Shinjiro; Okabe, Motonori; Kimura, Ikuko; Horikoshi, Isamu; Kimura, Masayasu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.271

   
    Anti-proliferative effects of benidipine hydrochloride in porcine cultured vascular smooth muscle cells and in rats subjected to balloon catheter-induced endothelial denudation [Text] / Shin-ichi Ide [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P627-631 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антипролиферативные эффекты бенидипина гидрохлорида в культуре гладкомышечных клеток сосудов свиньи и у крыс, с удаленным с помощью баллонного катетера эндотелием
Аннотация: Антагонист кальция бенидипин (I) подавлял активированное сывороткой включение 3[H]-тимидина (II) в гладкомышечные клетки сосудов (ГМКС). Эффект I был более выражен, чем у других антагонистов кальция (нифедипин, нитрендипин, фелодипин, низолдипин, манидипин, амлодипин, верапамил, дилтиазем). I ингибировал включение II в ГМКС после их стимуляции тромбоцитарным фактором роста и инсулином. Полагают, что I действует как по время Go/Gi, так и Gi/S фазы. В опытах in vivo введение крысам через рот I в дозе 5 мг/кг заметно уменьшало включение II в ДНК аорты, что свидетельствует об ингибировании синтеза ДНК. Т. обр., I обладает антипролиферативным действием in vitro и in vivo. Считают возможным использование I при пролиферативном стенозе сосудов при атеросклерозе или пластических операциях на сосудах. Япония, Dep. of Parmacol., Pharmaceutical Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 1188, Shimotogari, Nagauzumi-cho, Sunto-gan, Shizuoka 411. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЕНИДИПИНА ГИДРОХЛОРИД
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IN VITRO
IN VIVO
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ide, Shin-ichi; Kondoh, Mari; Satoh, Hiroyuki; Karasawa, Akira

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.162

   
    Antiatherosclerotic activity of lacidipine: In vitro and in vivo inhibition of cholesterol esterification [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / F. Bernini [et al.] // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P84 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Антиатеросклеротическая активность лацидипина: Ингибирование этерификации холестерина in vitro и in vivo
Аннотация: Добавление лацидипина (I) к пище кроликов, обогащенной холестерином, в кол-ве, обеспечивающем ежедневное поступление в дозах 1-10 мг/кг на протяжении 2 мес приводило к ингибированию этерификации холестерина в стенке аорты на 24-41%. Содержание холестерина в сыворотке под влиянием I в дозе 3 или 10 мг/кг в день снижалось в среднем на 25%. Показано, что I тормозил этерификацию холестерина в культивируемых макрофагах. Сделан вывод, что I тормозит развитие атерогенеза. Италия, Univ. of Parma, Parma
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.29.27
Рубрики: ЛАЦИДИПИН
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ЭТЕРЕФИКАЦИЯ ХОЛЕСТЕРИНА
СТЕНКА АОРТЫ
МАКРОФАГИ
АНГИОПРОТЕКТОРЫ
КРОЛИКИ
АТЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Bernini, F.; Canavesi, M.; Bermardini, E.; Scurati, N.; Bellosta, S.; Fumagalli, R.

10.
Патент 5510340 Соединенные Штаты Америки, МКИ CL.{6} C07J 71/00.

   
    Antihypercholesterolemic compounds and related pharmaceutical compositions and methods of use [Текст] / Wesley K. M. Chong [и др.] ; SRI International. - № 898934 ; Заявл. 12.06.1992 ; Опубл. 23.04.1996
Перевод заглавия: Антигиперхолестеринемические соединения, их лекарственные формы и способы применения
Аннотация: Предложен ряд соединений с гипохолестеринемической активностью, подавляющих биосинтез холестерина, а также их лекарственные формы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chong, Wesley K.M.; Chao, Wan-Ru; Yasuda, Dennis M.; Johansson, John G.; Avery, Mitchell A.; Tanabe, Masato; SRI International
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.278

   
    Antileukotriene drugs and NF-'каппа'B inhibitors as anti-atherogenic agents in apoE/LDLR - double knockout mice [Text] / Jacek Jawien [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2007. - Vol. 59, прил. 1. - P14 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Антилейкотриеновые лечебные препараты и ингибиторы ядерного фактора 'каппа'B в качестве антиатеросклеротических средств при двойном дефиците аполипротеина E и рецепторов ЛПНП у мышей
Аннотация: Мышам 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' при двойном дефиците аполипопротеина E и рецепторов ЛПНП с 8-нед. возраста в течение 24 недель вводили суточные дозы препаратов MK-886 30 мг/кг, BAY*1005 18,75 мг/кг, ментелукаста 1,25 мг/кг, PDTC 150 мг/кг и куркумина 7,5 мг/кг. Судя по результатам проведенного после завершения 24-нед. срока гистохимического исследования стенки аорты животных, названные препараты, блокировавшие активность активирующего липоксигеназы белка, рецепторов цистеиниллейкотриенов и ядерного фактора 'каппа'B, при упомянутом двойном дефиците в организме подавляли развитие атеросклероза. Польша, Jagiellonian Univ. School of Med., Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АПОЛИПОПРОТЕИНА Е ДЕФИЦИТ
МОНТЕЛУКАСТ
КУРКУМИН
РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АОРТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jawien, Jacek; Gajda, Mariusz; Mateuszuk, Lukasz; Olszanecki, Rafal; Chlopicki, Stefan; Korbut, Ryszard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т2.072

   
    Antiproliferative effects of novel, nonanticoagulant heparin derivatives on vascular smooth muscle cells in vitro and in vivo [Text] / Laurel A. Pukac [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1991. - Vol. 139, N 6. - P1501- 1509 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие новых производных гепарина, не обладающих антикоагулянтной [активностью], на гладкомышечные клетки сосудов in vitro и in vivo
Аннотация: Не обладающие антикоагулянтной активностью фрагменты гепарина (I) были получены обработкой перйодатом и ацилированы с включением боковых цепей, содержащих 2, 4 или 6 атомов С. В опытах на культуре гладкомышечных клеток аорты крысы показано, что нативный I зависимо от конц-ии ингибировал их пролиферацию. В конц-ии 100 мкг/мл I и 2-С-I ингибировали пролиферацию на 50%, а 4-С- и 6-С-I - на 75-80%. Перйодатный предшественник обладал наименьшей ингибиторной эффективностью. Нативный I и 4-С-I равноэффективно ингибировали пролиферацию мышечного слоя аорты, стимулированную in vivo повреждением эндотелия. Обсуждают возможность использования дериватов I, не обладающих антикоагулянтной активностью, для предотвращения пролиферации гладкомышечных клеток после операции на сосудах. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Pukac, Laurel A.; Hirsch, Gregory M.; Lormeau, Jean-Claude; Petitou, Maurice; Choay, Jean; Karnovsky, Morris J.

13.
Патент 682707 Австралия, МКИ A61K 031/40.

    Badger, Alison Mary.
    Methods of treating hyperlipidemia using azaspirane derivatives [Текст] / Alison Mary Badger ; Smithkline Beecham Corp. - № 72880/94 ; Заявл. 12.09.1994 ; Опубл. 16.01.1997
Перевод заглавия: Способы лечения гиперлипидемии производными азаспирана
Аннотация: Производные азаспирана в том числе 2-[2-(диметиламино)этил]-8,8-дипропил-2-азаспиро[4.5]декан при п/о или парентеральном введении в дозах 0,01-30 мг/кг/день понижали уровень холестерина в крови у собак
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЗАСПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Smithkline Beecham Corp.
Свободных экз. нет
14.
Патент 682707 Австралия, МКИ A61K 031/40.

    Badger, Alison Mary.
    Methods of treating hyperlipidemia using azaspirane derivatives [Текст] / Alison Mary Badger ; Smithkline Beecham Corp. - № 72880/94 ; Заявл. 12.09.1994 ; Опубл. 16.01.1997
Перевод заглавия: Способы лечения гиперлипидемии производными азаспирана
Аннотация: Производные азаспирана в том числе 2-[2-(диметиламино)этил]-8,8-дипропил-2-азаспиро[4.5]декан при п/о или парентеральном введении в дозах 0,01-30 мг/кг/день понижали уровень холестерина в крови у собак
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЗАСПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Smithkline Beecham Corp.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.134

    Bellemin, R.
    New indole derivatives as ACAT inhibitors: Synthesis and structure-activity relationships [Text] / R. Bellemin, J. Decerprit, D. Festal // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 2. - P123-132 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые производные индола, как ингибиторы ацил-КоА холестерол-О-ацилтрансферазы (АСАТ): синтез и соотношение структура-активность
Аннотация: Summary - A series of ureas containing the indole group were synthesized and assessed for their ability to inhibit arterial and intestinal ACAT and to lower plasma total cholesterol in a cholesterol-fed rat model. The structural modulations carried out in this series led to compounds which proved to be very active in both the inhibition of aortic ACAT in vitro and the inhibition of rat cholesterol intestinal absorption in vivo. Several compounds from this series exhibit a remarkable hypocholesterolaemic effect with ED[25] less than 0.1 mg/kg po. Франция, Lipha Research & Development Centre, 69003 Lyon. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
АЦИЛ-КОАХОЛЕСТЕРОЛ-О-АЦИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИПОКОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Decerprit, J.; Festal, D.

16.
Патент 770033 Австралия, МКИ C07K 014/00.

    Bihain, Bernard.
    Lipoprotein-regulating medicaments [Текст] / Bernard Bihain, Lydie Bougueleret, Frances Yen-Potin ; Genset S.A.; Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale. - № 200229343 ; Заявл. 28.03.2002 ; Опубл. 12.02.2004
Перевод заглавия: Лекарственные средства, регулирующие уровни липопротеинов
Аннотация: Патентуется ряд полипептидов, снижающих уровни триглицеридов, жирных к-т, липопротеинов в плазме крови, уменьшающих потребление пищи, отложения жира в организме и препятствующие развитию ожирения, гипертонической болезни, атеросклероза и диабета 2 типа
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Bougueleret, Lydie; Yen-Potin, Frances; Genset S.A.; Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale
Свободных экз. нет
17.
Патент 770033 Австралия, МКИ C07K 014/00.

    Bihain, Bernard.
    Lipoprotein-regulating medicaments [Текст] / Bernard Bihain, Lydie Bougueleret, Frances Yen-Potin ; Genset S.A.; Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale. - № 200229343 ; Заявл. 28.03.2002 ; Опубл. 12.02.2004
Перевод заглавия: Лекарственные средства, регулирующие уровни липопротеинов
Аннотация: Патентуется ряд полипептидов, снижающих уровни триглицеридов, жирных к-т, липопротеинов в плазме крови, уменьшающих потребление пищи, отложения жира в организме и препятствующие развитию ожирения, гипертонической болезни, атеросклероза и диабета 2 типа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Bougueleret, Lydie; Yen-Potin, Frances; Genset S.A.; Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.136

   
    Biological effects of hesperidin, a Citrus flavonoid [Text]. Note II. Hypolipidemic activity on experimental hypercholesterolemia in rat / M.Teresa Monforte [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 9. - P595-599 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Биологическое действие гесперидина, флавоноида Citrus. (Часть II). [Изучение] гиполипидемической активности при экспериментальной гиперхолестеринемии у крыс
Аннотация: Hesperidin, the most important flavanone of Citrus sp., significantly increases HDL and lowers cholesterol, LDL, total lipid and triglyceride plasma levels in normolipidemic rats and in rats with diet- and triton-induced hyperlipidemia. Италия, Dip. Farmaco-Biologico, Fac. di Farmacia, 98168 Messina. Библ. 74
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.93
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CITRUS SP.
ГЕСПЕРЕДИН
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИДЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЛИПОПРОТЕИДЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monforte, M.Teresa; Trovato, Ada; Kirjavainen, Sinikka; Forestieri, Anna M.; Galati, Enza M.; Lo, Curto Rosario Bruno

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.02-04В4.544

   
    Biological effects of hesperidin, a Citrus flavonoid [Text]. Note II. Hypolipidemic activity on experimental hypercholesterolemia in rat / M.Teresa Monforte [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 9. - P595-599 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Биологическое действие гесперидина, флавоноида Citrus. (Часть II). [Изучение] гиполипидемической активности при экспериментальной гиперхолестеринемии у крыс
Аннотация: Hesperidin, the most important flavanone of Citrus sp., significantly increases HDL and lowers cholesterol, LDL, total lipid and triglyceride plasma levels in normolipidemic rats and in rats with diet- and triton-induced hyperlipidemia. Италия, Dip. Farmaco-Biologico, Fac. di Farmacia, 98168 Messina. Библ. 74
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CITRUS SP.
ГЕСПЕРЕДИН
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИДЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЛИПОПРОТЕИДЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monforte, M.Teresa; Trovato, Ada; Kirjavainen, Sinikka; Forestieri, Anna M.; Galati, Enza M.; Lo, Curto Rosario Bruno

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.73

   
    Bisphosphonates accumulate in healthy and atherosclerotic aorta of rabbits [Text] : abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994 / R. Ylitalo [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P794 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Бифосфонаты аккумулируются в здоровой и пораженной атеросклерозом ткани аорты кроликов
Аннотация: Бифосфонаты используются для лечения гиперкальциемии и проявляют антиатеросклеротическую активность. В аорте здоровых кроликов и кроликов с атерсклерозом наблюдали аккумуляцию бифосфонатов, меченых {14}C. Аккумуляция клодроната была более выраженной в пораженной склерозом аорте. Обсуждают связь этих эффектов с антиатероскреротическими св-вами бифосфонатов. Финляндия, Univ. of Kuopio
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИФОСФОНАТЫ
КЛОДРОНАТ
АОРТА КРОЛИКОВ
АККУМУЛЯЦИЯ
АЛИМЕНТАРНЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Ylitalo, R.; Oksala, O.; Monkkonen, J.; Urtti, A.; Ylitalo, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)