СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xu, X. -J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.328

Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / J. -X. Hao [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P373 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антигиперальгезический и антиаллодинический эффект интратекального введения ноцицептина/орфанина FQ после повреждения спинного мозга или периферического нерва и периферического воспаления у крыс
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, I.S.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.175

Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / J. -X. Hao [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P373 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антигиперальгезический и антиаллодинический эффект интратекального введения ноцицептина/орфанина FQ после повреждения спинного мозга или периферического нерва и периферического воспаления у крыс
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, I.S.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.099

Baclofen reverses the hypersensitivity of dorsal horn wide dynamic range neurons to mechanical stimulation after transient spinal cord ischemia; implications for a tonic GABAergic inhibitory control of myelinated fiber input [Text] / J. -X. Hao [et al.] // J. Neurophysiol. - 1992. - Vol. 68, N 2. - P392-396 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Баклофен устраняет развивающуюся после преходящей ишемии спинного мозга чрезмерно повышенную чувствительность к механической стимуляции нейронов дорсального рога с широким динамическим диапазоном; тонический ГАМКергической тормозный контроль входа миелинизированных волокон
Аннотация: У интактных крыс баклофен (Б; агонист ГАМК-рецепторов; 0,1 мг/кг, в/б), введенный за 1-3 ч до начала регистрации нейронной активности, подавлял ответы нейронов широкого динамич. диапазона (НШДД) на сильные мех. раздражения и не влиял на ответы, вызываемые слабыми раздражениями. У крыс с развившейся после преходящей ишемии спинного мозга аллодинией (Ал) такое же введение Б устраняло чрезмерную чувствительность НШДД к легким мех. раздражениям и нормализовало ответы на эл. стимуляцию периферич. нервов. Напротив, мусцимол (М; агонист ГАМК-рецепторов; 1 мг/кг, в/б) не влиял на ответы НШДД ни у нормальных крыс, ни у крыс с развившейся Ал. Т. обр., ГАМКергич. интернейроны спинного мозга оказывают на передачу сигналов от низкопороговых механорецепторов тонич. пресинаптич. тормозное влияние через активацию ГАМБ-рецепторов, устранение этого торможения ведет к развитию Ал. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, X.-J.; Yu, Y.-X.; Seiger, A.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.155

Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.143

Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.164

Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P287-291 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антагонист B-рецепторов холецистокинина, CI 988, потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Elfvin, A.; Hao, J.-X.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.316

Cl988, a selective antagonist of cholecystokinin receptors, prevents morphine tolerance in the rat [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 3. - P591-596 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: CI988, избирательный антагонист холецистокининовых рецепторов, предупреждает [развитие] толерантности к морфину у крыс
Аннотация: Развитие толерантности (Т) к анальгетич. действию морфина (I) в тесте "горячая пластинка" наблюдали при в/б введении I в увеличивающихся дозах (1-32 мг/кг) 2 раза в день в течение 6 дн или при введении I в дозе 3 мг/кг ежедневно в течение 29 дн. Т. к. I не наблюдалась при введении с I антагониста холецистокининовых рецепторов типа В Cl988 (II). Хронич. применение II не уменьшало антиноцицептивного действия I. II не влиял на вызванную I физич. зависимость. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-141 86 Huddinge. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
CL988
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Hughes, J.; Horwell, D.C.; Hokfelt, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.256

Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P523-527 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение воспалительной боли, обусловленное снижением выраженности вызываемого каррагинаном воспаления у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов аденозина
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Halldner-Henriksson, L.; Xu, X.-J.; Jacobson, M.A.; Weisenfeld-Hallin, Z.; Fredholm, B.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.198

Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors [Text] / W. -P. Wu [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P523-527 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение воспалительной боли, обусловленное снижением выраженности вызываемого каррагинаном воспаления у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов аденозина
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, W.-P.; Hao, J.-X.; Halldner-Henriksson, L.; Xu, X.-J.; Jacobson, M.A.; Weisenfeld-Hallin, Z.; Fredholm, B.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.11-04М3.252

Dependence on the transcription factor Shox2 for specification of sensory neurons conveying discriminative touch [Text] / H. Abdo [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2011. - Vol. 34, N 10. - P1529-1541 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Зависимость от транскрипционного фактора Shox2 спецификации сенсорных нейронов, обеспечивающих различение касаний
Аннотация: Показали, что Shox2 кодирует развитие в лишенной волос коже мышей механорецепторных нейронов I категории с низким порогом из подкласа TrkB{+} при иннервации эпидермальных клеток Меркеля и телец Мейсснера, но не телец Пачини. Мутации в Shox2 резко нарушают реакции на легкие прикосновения. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.43
Рубрики: ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЖА
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ МЕРКЕЛЯ
ТЕЛЬЦА МЕЙССНЕРА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Abdo, H.; Li, L.; Lallemend, F.; Bachy, I.; Xu, X.-J.; Rice, F.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.07-04И9.336

Design, synthesis, and biological activities of milbemycin analogues [Text] / J. -H. Zhao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2011. - Vol. 59, N 9. - P4836-4850 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Структура, синтез и биологическая активность аналогов мильбемицина
Аннотация: Мильбемицин токсичен для клещей, безвреден для млекопитающих и не загрязняет окружающую среду. Исследoвана токсичность 2 аналогов мильбемицина против некоторых видов насекомых и клещей. КНР, Ministry of Agriculture Key Lab. of Molecular Biology of Crop Pathogens and Insects, Inst. of Pesticide and Environmental Toxicology, Zhejiang Univ., Hangzhou, 310029

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ПЕСТИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
АКАРИЦИДЫ
МИЛЬБЕЦИНЫ
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhao, J.-H.; Xu, X.-J.; Ji, M.-H.; Cheng, J.-L.; Zhu, G.-N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.053

Hao, J. -X.
Systemic N-nitro-L-arginine-ester (LNAME), inhibitor of nitric oxide synthase, relieves chronic allodynia-like symptom in rats with spinal cord lesion [Text] / J. -X. Hao, X. -J. Xu, Z. Wiesenfeld-Hallin // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 4. - P457-458 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Системное введение N-нитро-L-аргининового эфира, ингибитора синтазы оксида азота, снижает симптом хронической аллодинии у крыс с поврежденным спинным мозгом
Аннотация: Для выяснения роли оксида азота в поддержании аллодинии (АД), наступающей у крыс после спинномозговой ишемии (СМИ), исследовали влияние инъекций (0,5 мл, в/б) ингибитора NO-синтазы, N-нитро-L-аргинина (L-НА), его неактивного энантомера, D-HA, а также предшественника окиси азота, L-аргинина (АРГ) на чувствительность кожи крыс к механическому воздействию через 1-3 месяца после СМИ. СМИ индуцировали фотохимически (10 мин лазерного облучения). Болевую чувствительность измеряли по силе давления (СД) на кожу, вызывающую вскрикивание. Облучение люмбарных отделов приводило к появлению симптомов хронической АД (СД=0,94'+-' 0,34 г, в контроле СД=75-95 г). Область повышенной чувствительности локализовалась в задней части туловища и задних лапах. L-НА (100 мкмоль/кг), но не D-НА, значительно снижал АД. Латентный период варьировал от 10 мин до 30-45 мин. Длительность АД составляла 4-6 час. 10 или 30 мкмоль/кг L-HA не оказывало влияния на АД, а 50 мкмоль/кг полностью устраняло АД в 4 из 5 крыс. Аналгетический эффект L-HA полностью снижался 575 мкмоль/кг L-АРГ (в/б) через 2-5 мин. Швеция, Karolinska Institute Stockholm. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЛОДИНИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИНГИБИТОР СИНТАЗЫ ОКСИДОАЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.201

Hypersensitivity of dorsal horn wide dynamic range neurons to cutaneous mechanical stimuli after transient spinal cord ischemia in the rat [Text] / J. -X. Hao [et al.] // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 1. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повышение чувствительности нейронов дорсального рога с широким динамическим диапазоном к механическому раздражению кожи после временной ишемии спинного мозга крысы
Аннотация: У ненаркотизир. децеребрированных и спинализированных крыс исследовали влияние временной ишемии спинного мозга (СМ) на р-ции нейронов широкого динамич. диапазона (НШДД), вызывавшихся мех. раздражением кожи. Ишемию СМ вызывали в/в введениием эритрозина - краски, к-рая после 1-минутного облучения сегментов L4-L5 СМ лучом аргонового ионного лазера (облучение производили через позвонки) вступает в фотохимич. р-цию, в рез-те к-рой повреждается эндотелий сосудов СМ, что ведет к их окклюзии. Спустя 1-4 дня после облучения, когда у животных развивалась аллодиния (Ал), выражавшаяся в том, что легкое прикосновение к соответствующим дерматомам вызывало болевую р-цию, ответы НШДД на мех. раздражения кожи значительно усиливались. Полагают, что описанное повышение чувствительности НШДД лежит в основе Ал. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Hudding. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ РОГ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АЛЛОДИНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, J.-X.; Xu, X.-J.; Yu, Y.-X.; Seiger, A.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.740

Intrathecal galanin antagonizes the facilitatory effect of substance P on the nociceptive flexor reflex in the rat [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 137, N 3. - P463-464 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Интратекальное введение галанина противодействует облегчающему действию субстанции P на болевой флексорный рефлекс у крысы
Аннотация: Интратекальное введение (ИВ) субстанции Р (СР) приводит к облегчению флексорного рефлекса (ФР), регистрируемого как ЭМI-активность в двуглавой мышце бедра в ответ на раздражение кожного нерва. ИВ галанина (Г) приводит к незначит. облегчению ФР или облегчающе-угнетающему воздействию на ФР. Предварит. введение Г вызывает дозозависимое угнетение эффекта СР. Облегчение ФР можно также вызвать ИВ вазоактивного интестинацильного полипептида. Этот эффект, однако, не подавляется Г, что указывает на специфич. действие Г в отношении вызванного СР облегчения ФР. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: РЕФЛЕКСЫ
КОЖНЫЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОКРЫШКА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Villar, M.J.; Hokfelt, T.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.211

KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes [Text] / M. Yu [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - P330-335 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Полиморфизмы Lys23Glu [гена] KCNJ11 и rs290487 (CА) [гена] TCF7L2 влияют на терапевтическую эффективность репаглинида у китайских больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА 2
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Xu, X.-J.; Yin, J.-Y.; Wu, J.; Chen, X.; Gong, Z.-C.; Ren, H.-Y.; Huang, Q.; Sheng, F.-F.; Zhou, H.-H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.146

KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes [Text] / M. Yu [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - P330-335 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Полиморфизмы Lys23Glu [гена] KCNJ11 и rs290487 (CА) [гена] TCF7L2 влияют на терапевтическую эффективность репаглинида у китайских больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Xu, X.-J.; Yin, J.-Y.; Wu, J.; Chen, X.; Gong, Z.-C.; Ren, H.-Y.; Huang, Q.; Sheng, F.-F.; Zhou, H.-H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.502

Low-dose intrathecal morphine facilitates the spinal flexor feflex by releasing different neuropeptides in rats with intact and sectioned peripheral nerves [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 551, N 1-2. - P157-162 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Интратекальное введение малых доз морфина усиливает спинальный сгибательный рефлекс путем секреции различных нейропептидов как у интактных крыс, так и у крыс с перерезанными периферическими нервами
Аннотация: Электромиографически регистрировали вызываемые эл. стимуляцией икроножного нерва сократит. ответы (СО) в ипсилатеральной задней двуглавой мышце бедра у интактных спинальных наркотизир. крыс и у крыс, подвергнутых перерезке седалищного нерва за 2 нед до тестирования. Интратекальное (и/т) введение морфина (I) в дозах 10-100 нг увеличивало амплитуду СО у крыс обеих групп, у аксотомир. крыс, однако, вызываемое I в дозе 100 нг усиление сократит. рефлекса сопровождалось его последующим угнетением. При увеличении дозы I до 1-10 мкг у крыс обеих групп наблюдалось ослабление стимулирующего эффекта I (вплоть до исчезновения) и усиление тормозного действия I. И стимулирующий, и тормозной эффекты I у крыс обеих групп блокировались налоксоном (1 мкг, и/т). Предв. введение антагониста в-ва Р спантида II (3 мкг) блокировало стимулирующий эффект I у интактных, но не у аксотомир, крыс, наоборот, предв. введение антагониста вазоактивного интестинального пептида [N-Ac-Tyr0.ceн2 1, D-Phe0.ceн2 2]GRF[1][-][2][9]-амида (500 нг) блокировало стимулирующий эффект I у аксотомированных, но не у интактных крыс. Делают вывод, что стимулирующий эффект малых доз I обнаружен секрецией нейропептидов в спинном мозге, причем тип секретируемого пептида зависит от состояния аксонов первичных афферетных нейронов. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
СЕГМЕНТАРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВЕЩЕСТВО Р
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.; Hakanson, R.; Feng, D.-M.; Folkers, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.136

Lucas, G. A.
On the role of cholecystokinin in the mediation of spinal reflex excitability in intact and axotomized rats [Text] / G. A. Lucas, X. -J. Xu, Z. Wiesenfeld-Hallin // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 1. - P73-78 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Холецистокинин опосредует возбудимость спинальных рефлексов у интактных и аксотомированных крыс

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
АКСОТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.298

N-methyl-D-aspartate receptor antagonists potentiate morphine's antinociceptive effect in the rat [Text] / S. Grass [et al.] // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 158, N 3. - P269-273 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Антагонисты N-метил-D-аспартатных рецепторов потенцируют антиноцицептивное действие морфина у крыс
Аннотация: The interaction between morphine and three antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, MK-801, dextromethorphan and CGS19755, was examined in rats with the hot plate test. The NMDA antagonists were administered intraperitoneally and none of them caused antinociception at doses that did not produce motor deficits (0.1 mg kg{-1} MK-801, 30 mg kg{-1} dextromethorphan and 5 mg kg{-1} CGS19755). However, pretreatment with the NMDA antagonists at these doses 30 min prior to subcutaneous injection of 5 mg kg{-1} morphine significantly potentiated the antinociceptive effect of morphine, with strongest effect observed with dextromethorphan. It is suggested that blockade of NMDA receptors enhances the antinociceptive effect of morphine and NMDA antagonists may improve the analgesic efficacy of morphine in the clinic. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grass, S.; Hoffmann, O.; Xu, X.-J.; Wiesenfeld-Hallin, Z.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.369

PD134308, a selective antagonist of cholecystokinin type B receptor, enhances the analgesic effect of morphine and synergistically interacts with intrathecal galanin to depress spinal nociceptive reflexes [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 18. - P7105-7109 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: PD134308, селективный антагонист холецистокининовых рецепторов типа B, усиливает анальгетический эффект морфина и синергически взаимодействует с интертекально [вводимым] галанином при угнетении спинальных ноцицептивных рефлексов
Аннотация: У крыс линии Sprague-Dawley на моделях спинального ноцицептивного сгибательного рефлекса (СР) и в тесте горячей пластинки (ТГП) исследовали эффекты системно вводимых PD 134308 (0,1-3 мг/кг; I; антагонист В-рецепторов холецистокинина (ХЦК)), морфина (II) и внутритекально (в/т) инъецируемого галанина (III). I вызывал слабую, восстанавливаемую налоксоном (IV) депрессию СГ и средний по интенсивности антиноцицептивный эффект (АЦЭ) в ТГП. Вместе с тем, I значительно потенцировал АЦЭ М, а также депрессивное действие М на СГ. I и III (в/т) синергично угнетали СГ, при этом эффект восстанавливался II. Величина и продолжительность вызванного II угнетения СГ также синергично увеличивались при совместном введении I и III. Рез-ты свидетельствуют о потенцировании на уровне спинного мозга анагонистом В-рецепторов ХЦК анальгетических эффектов соединений опиоидной и неопиоидной природы, что может указывать на то, что ХЦК является в ЦНС эндогенным антагонистом опиоидов. Великобритания, Parke-Davis Research Unit. Addenbrookes Hospital Site. Hills Road, Cambridge. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33 + 341.39.15.29
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ГАЛАНИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.; Hugnes, J.; Horwell, D.C.; Hokfelt, T.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска