СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wood, A. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.04-04Т3.64

Zhou, H. -H.
Chinese are more sensitive to renin suppression by propranolol and to anticholinergic effects of atropine [Text] / H. -H. Zhou, A. J.J. Wood // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1650-1651 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Китайцы более чувствительны к подавлению [секреции] ренина пропранололом и антихолинергическим эффектам атропина
Аннотация: У 8 китайцев и 8 местных жителей изучено изменение ЧСС и АД в покое и при физ. нагрузке и активность ренина плазмы (АРП) под влиянием пропранолола (I; 10; 20; 40; 80 мг внутрь), атропина (II; 0,003; 0,006; 0,012; 0,024 мг/кг, в/в) и I+II. Установлено, что чувствит. к ваголитич. эффекту II различалась у 2 гр. пациентов, и у китайцев наблюдалась более высокая чувствит. к I (даже при сниженном тонусе вагуса). I приводил к более выраженному подавлению АРП у китайцев, в связи с чем они м. б. более чувствит. к гипотенз. эффекту I. США, Dep. of Pharmacology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37232-6602. Библ. 2.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
РЕНИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
АТРОПИН
ВАГОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КИТАЙЦЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.327

Wood, A. J.
The silver colloid technique applied to endocervical tissue [Text] / A. J. Wood, M. J. Egan // Histopathology. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P306-308 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Применение коллоидного серебра для исследования эндоцервикальной ткани
Аннотация: Авт., используя метод выявления протеинов, ассоциированных с зонами организатора (ЗОЯ) ядрышка при помощи окраски серебром, исследовали парафиновые срезы эндоцервикса в норме (5), при эндоцервиците (6) и аденокарциноме in situ (8). В каждом наблюдении положит. р-ция выглядела в виде мелких, черных точек, расположенных в ядрах клеток (Кл). В нормальных Кл эндоцервикса и при воспалительных процессах положит. окраска проявлялась только в ядрышках Кл, а при аденокарциноме in situ, была дисперсно распределена по ядрам, т. к. локализовалась в ЗОЯ. Обнаружены статистически достоверные различия в окраске нормальной ткани эндоцервикса и аденокарциномы, что предполагает нарушение в ЗОЯ при опухоли и может иметь диагностическое значение. Великобритания, Pathol. Dep., The Royal Hosp. Wolverhampton, West Midlands. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 4.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.25.19
Рубрики: ШЕЙКА МАТКИ
ЭНДОЦЕРВИЦИТ
АДЕНОКАРЦИНОМА IN SITU
ЗОНЫ ОРГАНИЗАТОРОВ ЯДРЫШКА
МЕТОДЫ СЕРЕБРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Egan, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.216

Wood, A. J.
Effect of lithium and of other drugs used in the treatment of manic illness on the cation-transporting properties of Na+,К+-ATPase in mouse brain synaptosomes [Text] / A. J. Wood, M. Elphick, D. G. Grahame-Smith // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 4. - P1042-1049 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние лития и других препаратов, используемых для терапии маниакальных состояний на транспортные свойства Na+,К+-АТФазы для катионов в синаптосомах мозга мыши
Аннотация: Ацетилстрофантин (I) в конц-ии выше 109} М ингибировал захват Rb+ синаптосомами (ЗС). Снижение т-ры инкубационной среды замедляло ЗС, чувствительный к I. Лития хлорид (II) ингибировал этот компонент ЗС Rb+ в конц-ии не ниже 0,5 мМ. 14-дн введение II (3 ммоль/кг, п/к), галоперидола (0,5 мг/кг, в/б, оба - дважды в день) или карбамазепина перорально, но не фенитоина, повышало ЗС Rb+ на 10-40%; конц-ии указанных препаратов в плазме не превышали терапевтич. величин для человека. Обсуждается возможность использования ЗС Rb+ для изучения транспорта катионов, осуществляемого Na+,К+-АТФазой, а также участие этого транспортного механизма в реализации противоманиакального эффекта лекарств. Великобритания, MRC Unit and Univ. Dep. of Clin. Pharmacology, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
АТФАЗЫ*NA+,К+-
ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА
КАТИОНЫ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elphick, M.; Grahame-Smith, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.156

The selective alpha[2]-adrenergic receptor agonist dexmedetomidine (DEX) does not affect aortic pressure augmentation [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / D. Kurnik [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P11 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Избирательный агонист альфа[2]-адренорецепторов, дексмедетомидин, не влияет на повышение артериального давления

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
НОРАДРЕНАЛИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Muszkat, M.; Harris, P.A.; Wood, A.J.; Stein, C.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.07-04Т3.120

The selective alpha[2]-adrenergic receptor agonist dexmedetomidine (DEX) does not affect aortic pressure augmentation [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / D. Kurnik [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P11 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Избирательный агонист альфа[2]-адренорецепторов, дексмедетомидин, не влияет на повышение артериального давления

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
НОРАДРЕНАЛИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Muszkat, M.; Harris, P.A.; Wood, A.J.; Stein, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.328

The monoclonal antibody HA-1А as adjunctive therapy for immunocompromised patients with septic shock [Text] / A. J. Wood [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. Suppl. 16А. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вспомогательное лечение моноклональными антителами НА-1А иммунодефицитных больных с септическим шоком
Аннотация: Моноклональные антитела НА-1А к бактериальному эндотоксину вводили в дозе 100 мг в течение 30 мин в среднем через сутки после установления диагноза сепсиса. Наблюдали повышение ранней выживаемости б-ных, особенно при инфицировании грам-отрицательной микрофлорой. США, Univ. Texas, Houston, TX.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА HA-1А
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.; Przepiorka, D.; Kessler, M.; Ippoliti, C.; Wallerstein, R.O.; Deisseroth, A.B.; Giralt, S.; Andersson, B.S.; Champlin, R.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.39

The effect of oral salbutamol on cation transport measured in vivo in healthy volunteers [Text] / A. J. Wood [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 3. - P383-390 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние приема внутрь салбутамола на транспорт катионов, измеренный in vivo у здоровых испытуемых
Аннотация: Исследовали конц-ию Rb в эритроцитах и плазме в течение 5 ч после приема внутрь RbCl в дозе 8 мг/кг у 8 здоровых мужчин 22-39 лет, принимавших внутрь салбутамол (I) в дозе 20 мг накануне и в дозе 8 мг/дн исследования, и у 12 здоровых мужчин 27-43 лет, не принимавших I. Конц-ия Rb в плазме через 5 ч составляла 4,53 мкМ/л у испытуемых, принимавших I, и 5,85 мкМ/л у испытуемых, не принимавших I. Прием I не влиял на конц-ию Rb в плазме через 60 мин и в эритроцитах через 60 мин и 5 ч. I не изменял конц-ию K+ в плазме, но снижал уровень К+ в плазме через 60 мин и 5 ч после приема Rb. I вызывал тремор пальцев у большинства испытуемых и головную боль у части испытуемых. Пришли к заключению, что выявленные у б-ных с эссенциальной гипертензией и острой манией изменения захвата Rb эритроцитами не связаны со стимуляцией через 'бета'[2]-адренорецепторы активности Na+,K+-АТФ-азы. Великобритания, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 34.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ТРАНСПОРТ КАТИОНОВ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.; Brearley, C.J.; Aronson, J.K.; Grahame-Smith, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.360

The effect of halothane on morphine disposition: Relative contributions of the liver and kidney to morphine glucuronidation in the dog [Text] / W. J. Merrell [et al.] // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 72, N 2. - P308-314 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние галотана на фармакокинетину морфина. Относительный вклад печени и почек в образование глюкуронидов морфина у собаки
Аннотация: Наркотизир. собакам одновременно вводили морфин (I) в воротную вену в дозе 0,5 мг/кг, 0.ceн2 3H-I - в бедренную вену в дозе 200 мкКи и 0.ceн2 10.ceн2 4C-I - в левую почечную артерию в дозе 200 мкКи. Галотан (II) не влиял на клиренс I из воротной вены, но уменьшал клиренс 0.ceн2 3H-I на 40%, что сопровождалось увеличением Т[1] [2] с 78 до 106 мин. Отношение АUC I-3-глукуронида к AUC неизмененного I под влиянием II не менялось. Различий в значениях клиренса I при введении в почечную артерию или в бедреную вену не обнаружено. Интенсивность образования глюкуронида I при введении в воротную вену была в 2 раза выше, чем при его системном введении. Не обнаружено различий в интенсивности образования глюкуронида I при его введении в почечную артерию или в бедренную вену. Считают, что роль почек в образовании глюкуронида I незначительна. США, Univ. of Florida, Gainsville, FL 32610-0254. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.15.09.35
Рубрики: МОРФИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДЫ
МОРФИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Merrell, W.J.; Gordon, L.; Wood, A.J.J.; Shay, S.; Jackson, K.Wood M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.103

Tariquidar (TAR, XR-9576) selectively inhibits P-glycoprotein (P-GP) in T-lymphocytes compared to that in the blood-brain barrier (BBB) [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Muszkat [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P39 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Тариквидар (TAR, XR-9576) избирательно ингибирует P-гликопротеин (P-GP) в Т-лимфоцитах по сравнению с ингибированием в гематоэнцефалическом барьере
Аннотация: Здоровым добровольцам вводили тариквидар (I) в дозе 150 мг в/в на протяжении 30 мин и через 30 мин после завершения введения - лоперамид (II) в дозе 32 мг п/о. Введение I не влияло на конц-ию II в плазме, но ингибировало опосредуемое P-гликопротеином освобождение флуорохрома DiOC[2] T-лимфоцитами ex vivo на 90%. Влияние I на вызываемые I изменения диаметра зрачков не обнаружено. Сделан вывод, что несмотря на практически полное ингибирование I функции Т-лимфоцитов он не оказывал влияния на гематоэнцефалический барьер и практически не препятствовал поступлению II в мозг. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТАРИКВИДАР
ЛОПЕРАМИД
P-ГЛИКОПРОТЕИН
T-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Muszkat, M.; Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Donahue, J.P.; Wilkinson, G.R.; Wood, A.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.08-04Т3.24

Tariquidar (TAR, XR-9576) selectively inhibits P-glycoprotein (P-GP) in T-lymphocytes compared to that in the blood-brain barrier (BBB) [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Muszkat [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P39 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Тариквидар (TAR, XR-9576) избирательно ингибирует P-гликопротеин (P-GP) в Т-лимфоцитах по сравнению с ингибированием в гематоэнцефалическом барьере
Аннотация: Здоровым добровольцам вводили тариквидар (I) в дозе 150 мг в/в на протяжении 30 мин и через 30 мин после завершения введения - лоперамид (II) в дозе 32 мг п/о. Введение I не влияло на конц-ию II в плазме, но ингибировало опосредуемое P-гликопротеином освобождение флуорохрома DiOC[2] T-лимфоцитами ex vivo на 90%. Влияние I на вызываемые I изменения диаметра зрачков не обнаружено. Сделан вывод, что несмотря на практически полное ингибирование I функции Т-лимфоцитов он не оказывал влияния на гематоэнцефалический барьер и практически не препятствовал поступлению II в мозг. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТАРИКВИДАР
ЛОПЕРАМИД
P-ГЛИКОПРОТЕИН
T-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Muszkat, M.; Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Donahue, J.P.; Wilkinson, G.R.; Wood, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.309

Stereoselective inhibition of propranolol metabolism by halothane anesthesia [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / M. Wood [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P150 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Стереоселективное ингибирование метаболизма пропранолола при галотановом наркозе
Аннотация: Пропранолол (I; 40 мг, рацемич. смесь) вводили в/в собакам без наркоза и спустя 24 ч - под наркозом галотаном (II). Пробы крови отбирали через 4 ч после II. Конц-ии d- и l-энантиомеров I определялись методом ВЭЖХ. В присутствие II внутренний клиренс l-энантиомера I уменьшался сильнее (с 11 до 2,6 л/мин), чем d-энантиомера (с 4,3 до 1,5 л/мин). Отношение AUC зависимости конц-ии от времени для d- и l-изомеров I также уменьшалось при наркозе (с 2,4 до 1,7). Т. обр., ингибирование II метаболизма I приводит к увеличению конц-ии в крови l-энантиомера, более сильного 'бета'-блокатора. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nahville, TN 37232.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
ПРОПРАНОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wood, M.; Whelan, E.; Blair, I.; Wood, A.J.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.562

Sodium intake modulates sensitivity to beta receptor mediated casodilation differently in hypertensives and normotensives [Text] / T. Naslund [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P164 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Потребление натрия по-разному изменяет чувствительность к вазодилятации, опосредованной бета-рецепторами у гипертоников и нормотоников
Аннотация: У б-ных гипертензией (1 гр.) и у здоровых людей (2 гр.) изучалась чувствительность сосудистых 'бета'-рецепторов к изопротеренолу (ИЗ) и епинефрину (ЕП) в условиях повышенного потребления (ПП) Na. В 1-ой гр. на фоне ПП Na отмечено снижение чувствительности сосудистых рецепторов к ИЗ. Во 2-ой гр., напротив, наблюдалось увеличение чувствительности. Не выявлено изменений чувствительности к ЕП при ПП Na. Т. обр., только у здоровых людей ПП Na сопровождалось увеличением чувствительности 'бета'-рецепторов.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИЕТА
ПОТРЕБЛЕНИЕ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naslund, T.; Siberstein, D.J.; Merrell, W.J.; Nadeau, J.H.; Wood, A.J.-J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.11-04М2.343

Right ventricular failure in patients requiring left ventricular assistance [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / G. J. Cooper [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P405 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Недостаточность правого желудочка у больных, требующих проведение поддержки левого желудочка
Аннотация: Приведены рез-ты исследования частоты развития фатальной недостаточности правого желудочка у оперированных кардиологических б-ных во время механической циркуляторной поддержки левого желудочка при посткардиотомическом шоке. Все б-ные, у к-рых развилась недостаточность правого желудочка, были оперированы на коронарных сосудах, преимущественно правых, что создавало определенные трудности при операции. Обращается внимание на необходимость бивентрикулярной поддержки у таких б-ных. Великобритания, Royal London Hosp. London.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
АОРТО-КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ПОСТКАРДИОТОМИЧЕСКИЙ ШОК
ПОДДЕРЖКА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cooper, G.J.; Withington, P.S.; Wood, A.J.; Magee, P.G.; Lewis, C.T.; Graham, T.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.26

Oates, J. A.
The regulation of discovery and drug development [Text] / J. A. Oates, A. J.J. Wood // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - P311-312
Перевод заглавия: Государственное регулирование открытия и разработки лекарственных средств
Аннотация: Обсуждаются новые правила, регулирующие клинич. исследования (КИ) новых лекарств. средств (ЛС), принятые Управлением по контролю качества продуктов питания и ЛС (I; Food and Drug Administration) в 1987 г. Основной целью создания новых правил было сосредоточить внимание I на ранней фазе КИ, в частности, на обеспечении безопасности людей и предоставлении спонсорам большей свободы в планировании и проведении КИ. Осуществлению этой цели будет способствовать признание того, что значение КИ простирается за пределы простого внедрения ЛС и содержит возможность приобретения нового знания, причем ЛС могут служить инструментами исследования. Приведены историч. примеры КИ, в ходе к-рых были получены фундамент. данные о патофизиологии человека, что привело к значит. терапевтич. успехам и возникновению новых направлений научных исследований. Второй важнейшей целью новых правил является обеспечение тесной связи между I и спонсорами в планировании КИ эффективности и переносимости ЛС. Предполагается, что I будет всячески поддерживать применение новых методов оценки ЛС, вовлекая в решение спорных вопросов планирования КИ консультативные группы. Такие новые методы м. б. полезны в случаях, когда применение рандомизированных контролируемых КИ затруднительно. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОТКРЫТИЕ
РАЗРАБОТКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
НОВЫЕ ПРАВИЛА
США

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.16

Oates, J. A.
The regulation of discovery and drug development [Text] / J. A. Oates, A. J.J. Wood // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - P311-312 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Государственное регулирование открытия и разработки лекарственных средств
Аннотация: Обсуждаются новые правила, регулирующие клинич. исследования (КИ) новых лекарств. средств (ЛС), принятые Управлением по контролю качества продуктов питания и ЛС (I; Food and Drug Administration) в 1987 г. Основной целью создания новых правил было сосредоточить внимание I на ранней фазе КИ, в частности, на обеспечении безопасности людей и предоставлении спонсорам большей свободы в планировании и проведении КИ. Осуществление этой цели будет способствовать признание того, что значение КИ простирается за пределы простого внедрения ЛС и содержит возможность приобретания нового знания, причем ЛС могут служить инструментами исследования. Приведены историч. примеры КИ, в ходе к-рых были получены фундамент. данные о патофизиологии человека, что привело к значит. терапевтич. успехам и возникновению новых направлений научных исследований. Второй важнейшей целью новых правил является обеспечение тесной связи между I и спонсорами в планировании КИ эффективности и переносимости ЛС. Предполагается, что I будет всячески поддерживать применение новых методов оценки ЛС, вовлекая в решение спорных вопросов планирования КИ консультативные группы. Такие новые методы м. б. полезны в случаях, когда применение рандомизированных контролируемых КИ затруднительно. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
УПРАВЛЕНИЕ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НОВЫЕ ПРАВИЛА
США

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.37

Mibefradil is a P-glycoprotein substrate and a potent inhibitor of both P-glycoprotein and CYP3A in vitro [Text] / C. Wandel [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 8. - P895-898
Перевод заглавия: Мибефрадил является субстратом для P-гликопротеина и мощным ингибитором как P-гликопротеина, так и CYP 3A in vitro
Аннотация: На эпителиальных клетках линии LCC-PK1, не экспрессирующих P-гликопротеин (P-gp) человека, и линии L-MDR1 со сверхэкспрессией P-gp изучали влияние мибефрадила (который является блокатором кальциевых каналов). Нашли, что транспорт [{3}H]-мибефрадила значительно выше в клетках линии L-MDR1. Полагают, что мибефрадил является субстратом для P-gp. На клетках линии Caco-2 с конститутивной экспрессией P-gp мибефрадил оказался мощным ингибитором P-gp-зависимого транспорта дигоксина, а также ингибировал активность P-450 3A-зависимой нифедипиноксидазы. Полагают, что мибефрадил является не только субстратом для P-gp, но и мощным ингибитором как P-gp, так и P-450 3A. США, Vanderbilt Univ., Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Nashville, TN 37232. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: НИФЕДИПИНОКСИДАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A-ЗАВИСИМАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИБЕФРАДИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЛИНИИ LCC-PK1
ЛИНИИ L-MDR1
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wandel, C.; Kim, R.B.; Guengerich, F.P.; Wood, A.J.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.094

Increase in Na{+}/К{+} pump numbers in vivo in healthy volunteers taking oral lithium carbonate and further upregulation in response to lithium in vitro [Text] / I. J. Antia [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 6. - P535-540 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Увеличение количества насосов Na{+}/К{+} in vivo у здоровых испытуемых, принимающих внутрь карбонат лития, и сохранение затем стимулирующего эффекта лития in vitro
Аннотация: С помощью определения макс. связывания {3}H-оуабаина исследовали кол-во насосов Na{+}/К{+} (НКН) в мембране лимфоцитов 8 здоровых мужчин 26-40 лет до и после ежедневного приема внутрь карбоната Li (I) в дозе 800 мг в течение 14 дней. Конц-ия I в сыв. составляла 0,5 - 0,83 мМ/л на 4 день, 0,5-0,93 мМ/л на 8 день и 0,47 - 1 мМ/л на 15 день. I привел через 2 нед. к увеличению среднего кол-ва НКН в одном лейкоците с 66 500 до 80 548. Хлорид лития в конц-ии 8 мМ/л и этакринатнатрия в конц-ии 1 мкМ/л при инкубации с лимфоцитами 72 ч при 37'ГРАДУС' С однотипно повышали кол-во НКН до и после приема внутрь 2 недели I. Предположили, что отсутствие стимулирующего эффекта лития in vitro на кол-во НКН в лимфоцитах может служить показателем предрасположенности к развитию маниакально-депрессивного психоза. Великобритания, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 24.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ЛИТИЯ ХЛОРИД
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
НАТРИЙ-КАЛИЕВЫЙ НАСОС
ЛИМФОЦИТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Antia, I.J.; Dorkins, C.E.; Wood, A.J.; Aronson, J.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.250

Halothane inhibition of drug metabolism is stereoselective [Text] / E. Whelan [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P455 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Угнетение галотаном метаболизма лекарственных средств является стереоселективным
Аннотация: Летучие средства для наркоза являются ингибиторами метаболизма лекарств. средств. Галотан (I) вызывает снижение истинного клиренса пропранолола (II) на 62%. На собаках показано, что вызываемое I угнетение метаболизма является стереоселективным с большим снижением клиренса l-II по сравнению с его d-изомером. Это приводит к пропорцион. повышению конц-ии l-II во время наркоза I по сравнению с бодрствующими собаками, получающими II в виде его рацемата, содержащего l- и d-формы в отношении 1:1. Т. к. l-изомер в 100 раз более активное соединение, чем его d-изомер, фармакодинам. эффект будет значит. более выраженным по сравнению с предсказуемым в результате измерения общей конц-ии II. Эти данные позволили авт. высказать предположение, что метаболизм др. лекарств. средств, существующих в виде рацемата, используемых в анестезиолог. практике также м. б. стереоселективным с результирующим токсиколог. эффектом и осложнениями, возникающими во время операц. периода. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Whelan, E.; Wood, A.J.J.; Koshakji, R.; Blair, I.; Wood, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.98

George, S.
Routine therapeutic monitoring of lamotrigine in epileptic patients using a simple and rapid high performance liquid chromatographic technique [Text] / S. George, A. J. Wood, R. A. Braithwaite // Ann. Clin. Biochem. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P584-588 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Рутинное терапевтическое мониторирование ламотригина у больных эпилепсией с использованием простой и быстрой методики высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Концентрацию ламотригина оценивали у 61 больного эпилепсией с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии. Только в 50% проб концентрация препарата находилась в пределах предложенной целевой концентрации от 1 до 4 мг/л. Не обнаружено взаимосвязи концентрации ламотригина с возрастом, полом больных, доз других противосудорожных препаратов. Считают, для определения эффективности препарата проводить мониторирование, особенно при монотерапии. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛАМОТРИГИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.; Braithwaite, R.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.03-04А3.434

Experience with intra-aortic balloon pump for post cardiotomy circulatory support [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / Z. Lin [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P401 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Опыт использования интрааортальной баллонной подкачки после операций на сердце
Аннотация: В 716 операциях на сердце у 34 больных была использована интрааортальная баллонная подкачка (ИАБП). 23 из них относились к IV и 11 к III кл. по классификации NYHA; 16 операций проведены планово, а 18 были вызваны экстренной необходимостью. В 29 случаях катетер ИАБП вводился через бедренную артерию, а 5 - через восходящую аорту. Среднее продолжительность поддержки составила 3,3 дней; 15 больных были успешно отключены от системы ИАБП, 13 из них были выписаны из клиники. Не отмечено существенного различия в отношении места введения баллона, продолжительности поддержки, возраста и пола между выжившими и умершими. Благоприятствующими факторами оказались более низкий кл. NYHA до операции и плановость ее проведения. Выжившие больные стали соответствовать I кл. (5 больных) и II кл. (8 больных).

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: МЕТОДЫ
ВНУТРИАОРТАЛЬНАЯ БАЛЛОННАЯ ПОДКАЧКА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Z.; Kuo, J.; Leuis, C.T.; Mugee, P.G.; Wood, A.J.; Graham, T.R.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска