Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Varga, Jozsef$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.06-04М6.223

   
    Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and dicrease in p21 and mutant p53 proteins [Text] / Anton Stangelberger [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P555-565 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект антагониста соматолиберина на экспериментальный рак предстательной железы связан с повышающей регуляцией р53 дикого типа и снижения р21 и мутантного белка р53
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stangelberger, Anton; Schally, Andrew V.; Rick, Ferenc G.; Varga, Jozsef L.; Baker, Benjamin; Zarandi, Marta; Halmos, Gabor

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.154

   
    Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and dicrease in p21 and mutant p53 proteins [Text] / Anton Stangelberger [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P555-565 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект антагониста соматолиберина на экспериментальный рак предстательной железы связан с повышающей регуляцией р53 дикого типа и снижения р21 и мутантного белка р53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТЫ GHRH
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stangelberger, Anton; Schally, Andrew V.; Rick, Ferenc G.; Varga, Jozsef L.; Baker, Benjamin; Zarandi, Marta; Halmos, Gabor

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.137

   
    Synergistic inhibition of growth of lung carcinomas by antagonists of growth hormone-releasing hormone in combination with docetaxel [Text] / Florian Hohla [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 39. - P145/3-145/8 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергическое торможение роста рака легкого антагонистами соматолиберина (АСЛ) в комбинации с доцетакселом
Аннотация: АСЛ вводили бестимусным мышам с ортотопически пересаженным немелкоклеточным раком легкого человека. В 52-65% случаев отмечали торможение роста опухоли (р=0,001). При этом достоверно падала экспрессия белков K-ras, циклооксигеназы-2 (Cox-2) и pAkt. В другой серии экспериментов назначение АСЛ или доцетаксела вызывало синергическое торможение роста пересаженного немелкоклеточного рака человека бестимусным мышам на 30-36% (р=0,01). Назначение АСЛ вместе с доцетакселом вызывало торможение роста опухоли на 63%. В случае, если доцетаксел назначали в виде монохимиотерапии снижался только уровень Cox-2, а остальные онкомаркеры оставались на прежнем уровне. Рассматривают возможные участки связывания мРНК в гипофизе и расположение рецепторов АСЛ. Инсулиноподобный ростовой фактор-1 не снижался при назначении АСЛ. Считают, что эффект АСЛ связан с нарушением регуляции функции K-ras, Cox-2 и pAkt, нарушением проводимости сигналов и изменению устойчивости к воздействию химиопрепаратов. США, Veteran Affairs Med. Cent., Miami, FL. andrew.schally@va.gov. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ДОЦЕТАКСЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hohla, Florian; Schally, Andrew V.; Szepeshazi, Karoly; Varga, Jozsef L.; Buchholz, Stefan; Koster, Frank; Heinrich, Elmar; Halmos, Gabor; Rick, Ferenc G.; Kannadka, Chandrika; Datz, Christian; Kanashiro, Celia A.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 06.03-04А3.71

   
    MR image-based tissue analysis and its clinical applications [Text] : докл.[Conference on "Medical Imaging 2002: Image Processing", San Diego, Calif., 24-28 Febr., 2002. Pt 1] / Kun Huang [et al.] // Proc. SPIE. - 2002. - Vol. 4684. - P424-432 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Анализ тканей на основе магнитно-резонансного изображения и его клинические применения
Аннотация: Представлен трехмерный метод анализа изображений в магнитно-резонансной томографии, предназначенный для использования в оценке изменений в ходе лечения пациента. Используются стохастические модели. Предусмотрены количественная оценка ткани без участия оператора и 3-мерная сегментация. На начальном этапе объемное изображение моделируется с помощью стандартных конечных нормальных смешанных распределений. Доказано, что при асимптотической стохастической независимости пикселов метод адекватен. США, Dep. of Electrical Eng. And Computer Sci., The Catholic Univ. of America, Washington, DC 20064. Ил. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.19 + 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
АНАЛИЗ ИЗОБРАЖЕНИЙ
БИОТКАНИ
КОРРЕКЦИЯ ОБЪЕМА
СТОХАСТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛГОРИТМ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Kun; Xuan, Jianhua; Varga, Jozsef; Freedman, Matthew; Szabo, Zsolt; Hayes, Dan; Stearns, Vered; Wang, Yue

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.154

   
    Synergistic inhibition of growth of lung carcinomas by antagonists of growth hormone-releasing hormone in combination with docetaxel [Text] / Florian Hohla [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 39. - P145/3-145/8 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергическое торможение роста рака легкого антагонистами соматолиберина (АСЛ) в комбинации с доцетакселом
Аннотация: АСЛ вводили бестимусным мышам с ортотопически пересаженным немелкоклеточным раком легкого человека. В 52-65% случаев отмечали торможение роста опухоли (р=0,001). При этом достоверно падала экспрессия белков K-ras, циклооксигеназы-2 (Cox-2) и pAkt. В другой серии экспериментов назначение АСЛ или доцетаксела вызывало синергическое торможение роста пересаженного немелкоклеточного рака человека бестимусным мышам на 30-36% (р=0,01). Назначение АСЛ вместе с доцетакселом вызывало торможение роста опухоли на 63%. В случае, если доцетаксел назначали в виде монохимиотерапии снижался только уровень Cox-2, а остальные онкомаркеры оставались на прежнем уровне. Рассматривают возможные участки связывания мРНК в гипофизе и расположение рецепторов АСЛ. Инсулиноподобный ростовой фактор-1 не снижался при назначении АСЛ. Считают, что эффект АСЛ связан с нарушением регуляции функции K-ras, Cox-2 и pAkt, нарушением проводимости сигналов и изменению устойчивости к воздействию химиопрепаратов. США, Veteran Affairs Med. Cent., Miami, FL. andrew.schally@va.gov. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ДОЦЕТАКСЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hohla, Florian; Schally, Andrew V.; Szepeshazi, Karoly; Varga, Jozsef L.; Buchholz, Stefan; Koster, Frank; Heinrich, Elmar; Halmos, Gabor; Rick, Ferenc G.; Kannadka, Chandrika; Datz, Christian; Kanashiro, Celia A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.340

   
    Inhibitory effects of antagonists of growth hormone releasing hormone on experimental prostate cancers are associated with upregulation of wild-type p53 and dicrease in p21 and mutant p53 proteins [Text] / Anton Stangelberger [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P555-565 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект антагониста соматолиберина на экспериментальный рак предстательной железы связан с повышающей регуляцией р53 дикого типа и снижения р21 и мутантного белка р53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТЫ GHRH
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stangelberger, Anton; Schally, Andrew V.; Rick, Ferenc G.; Varga, Jozsef L.; Baker, Benjamin; Zarandi, Marta; Halmos, Gabor

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.357

    Emri, Miklos.
    IBM PCvel gamnmakameras gammakameras adatgyujtes korlatai es lehetosegei [Text] : eloadaskiv. Magy. orv. nukl. tars. 7 Kongr., Kecskemet, aug. 15-17, 1991 / Miklos Emri, Jozsef Varga // Izotoptechn., diagn. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 25 . - ISSN 0865-0497
Перевод заглавия: Принципы и возможности сбора данных с гамма-камеры с помощью компьютера IBM PC
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.05
Рубрики: ГАММА-КАМЕРЫ
АВТОМАТИЧЕСКИЙ СБОР ДАННЫХ
КОМПЬЮТЕРЫ IBM PC

Доп.точки доступа:
Varga, Jozsef

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.308

    Varga, Jozsef.
    Gammakameras adatfeldolgozas eredmenyeinek fuggetlewitett formatumu kijelzese [Text] : eloadaskiv. Magy. orv. nukl. tars. 7 Kongr., Kecskemet, aug. 15-17, 1991 / Jozsef Varga, Miklos Emri // Izotoptechn., diagn. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 25-26 . - ISSN 0865-0497
Перевод заглавия: Визуализация результатов сцинтиграфии в любом независимом формате
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.05
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ФОРМИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЙ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМАТЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА

Доп.точки доступа:
Emri, Miklos

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.03-04М5.003

   
    A szivizom es az also vegtagok perfuziojanak egyideju vizsgalata terheleses {2}{0}{1}Tl-szcintigrafiaval [Text] / Laszlo Bajnok [et al.] // Izotoptechn., diagn. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 3 . - ISSN 0865-0497
Перевод заглавия: Одновременное изучение перфузии сердечной мышцы и конечностей у пациентов под нагрузкой с помощью {2}{0}{1}Tl-сцинтиграфии
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПЕРФУЗИЯ
СЕРДЦЕ
КОНЕЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bajnok, Laszlo; Varga, Jozsef; Kozlovszky, Bertalan; Fulop, Tamas

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.264

    Varga, Jozsef.
    Corontin forte okozta torsades de pointes es kamrafibrillacio [Text] / Jozsef Varga, Miklos Baranyai // Gyogyszereink. - 1990. - Vol. 40, N 8. - С. 242-244 . - ISSN 0434-9784
Перевод заглавия: Тахикардия типа "Torsades de pointes" и фибрилляция желудочков, вызванные коронтином-форте
Аннотация: Приводится история болезни 34-лет. женщины, получавшей по поводу хронич. колита коронтин-форте (I) в больших дозах (360 мг прениламина в сут.). При применении I у б-ной на фоне синусового ритма отмечено удлинение интервала QT на ЭКГ до 0,58 сек с послед. развитием пароксизма желудочк. тахикардии типа "Torsages de pointes" и фибрилляции желудочков. После восстановл. синусового ритма кардиостимуляцией и применения лидокаина, I был отменен. Отмечают возможность развития тяжелых желудочк. аритмий на фоне применения I, в связи с чем при приеме I следует тщательно контролир. ЭКГ (интервал QT). ВНР, Varosi Tanacs Korhaza, Hatvan, Intenziv Betegellato Osztaly. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ДИФРИЛ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КОЛИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baranyai, Miklos

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.480

   
    A bilharziasissal szovodott holyagrak [Text] / Laszlo Samodai [et al.] // Orv. hetilap. - 1991. - Vol. 132, N 4. - С. 189-191 . - ISSN 0030-6002
Перевод заглавия: Рак мочевого пузыря у больных шистосомозом
Аннотация: На основании собств. опыта и данных лит., авт. считают, что шистосомоз мочевыводящих путей способствует возникновению рака мочевого пузыря. Прогноз при переходноклеточном раке мочевого пузыря в сочетании с бильгарциозом неблагоприятный. У б-ных шистосомозом мочевыводящих путей необходим скрининг рака мочевого пузыря. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ШИСТОСОМОЗ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
БИЛЬГАРЦИОЗ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Samodai, Laszlo; Lukacs, Gyula; Varga, Jozsef; Abdul-Aziz, El-Seaghy; Mohacsi, Laszlo; Kolozsy, Zoltan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.427

   
    Inhibition of PC-3 human prostate cancers by analogs of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) endowed with vasoactive intestinal peptide (VIP) antagonistic activity [Text] / Artur Plonowski [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 4. - P624-629 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Подавление PC-3 рака предстательной железы аналогами соматолиберина (GH-RH), обладающими антагонистиской активностью в отношении вазоактивного интестинального пептида (VIP)
Аннотация: Голых 'MARS''MARS' мышей (Ncr nu/nu) с PC-3 раком предстательной железы человека, независимым от андрогенов, в течение 28 дней лечили JV-1-52 или JV-1-53 (20 мкг/день, п/к) - синтезированными аналогами соматолиберина (СЛ); JV-1-52 неизбирательный антагонист вазоактивного интестинального пептида (VIP)/СЛ, в то время как JV-1-53 антагонист VIP, лишенный антагонистического действия в отношении СЛ. Оба соединения вызывали сходное снижение объема опухолей (Оп, 62-67%, P0,01) и массы Оп (59-62%, p0,05) по сравнению с контролем и увеличивали время удвоения Оп с 9,1 дня до 16 дней (p0,05). Антагонист VIP JV-1-53 уменьшал массу Оп на 67% (p0,01) и подавлял экспрессию мРНК онкогенов c-fos и c-jun приблизительно на 34% (p0,05), не влияя на уровни инсулиноподобного фактора роста-1 (ИПФР-1) в сыворотке крови (Св). Аналог соматостатина RC-160 (50 мкг/день) снижал уровни ИПФР-1 в Св на 19%, но достоверно не снижал массу Оп. В Оп PC-3 обнаружили мРНК VIP и рецепторы VIP с высоким сродством США, Veterans Affair Medical Center, New Orleans, LA 70112-1262. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Plonowski, Artur; Varga, Jozsef L.; Schally, Andrew V.; Krupa, Magdalena; Groot, Kate; Halmos, Gabor

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.167

   
    Inhibition of PC-3 human prostate cancers by analogs of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) endowed with vasoactive intestinal peptide (VIP) antagonistic activity [Text] / Artur Plonowski [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 4. - P624-629 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Подавление PC-3 рака предстательной железы аналогами соматолиберина (GH-RH), обладающими антагонистиской активностью в отношении вазоактивного интестинального пептида (VIP)
Аннотация: Голых 'MARS''MARS' мышей (Ncr nu/nu) с PC-3 раком предстательной железы человека, независимым от андрогенов, в течение 28 дней лечили JV-1-52 или JV-1-53 (20 мкг/день, п/к) - синтезированными аналогами соматолиберина (СЛ); JV-1-52 неизбирательный антагонист вазоактивного интестинального пептида (VIP)/СЛ, в то время как JV-1-53 антагонист VIP, лишенный антагонистического действия в отношении СЛ. Оба соединения вызывали сходное снижение объема опухолей (Оп, 62-67%, P0,01) и массы Оп (59-62%, p0,05) по сравнению с контролем и увеличивали время удвоения Оп с 9,1 дня до 16 дней (p0,05). Антагонист VIP JV-1-53 уменьшал массу Оп на 67% (p0,01) и подавлял экспрессию мРНК онкогенов c-fos и c-jun приблизительно на 34% (p0,05), не влияя на уровни инсулиноподобного фактора роста-1 (ИПФР-1) в сыворотке крови (Св). Аналог соматостатина RC-160 (50 мкг/день) снижал уровни ИПФР-1 в Св на 19%, но достоверно не снижал массу Оп. В Оп PC-3 обнаружили мРНК VIP и рецепторы VIP с высоким сродством США, Veterans Affair Medical Center, New Orleans, LA 70112-1262. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Plonowski, Artur; Varga, Jozsef L.; Schally, Andrew V.; Krupa, Magdalena; Groot, Kate; Halmos, Gabor

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.350

   
    Human renal cell carcinoma expresses distinct binding sites for growth hormoe-releasing hormone [Text] / Gabor Halmos [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 19. - P10555-10560 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия разных связывающих мест соматолиберина в клетках карциномы почек человека
Аннотация: Подкожное введение крысам антагониста соматолиберина (СЛ) на 83% подавляло рост клеток карциномы почек человека и ингибировало метастазирование легких и лимфатических узлов. На мембранных белках опухолевых клеток имелись связывающие места СЛ с макс. связывающей способностью 70,2 фмоля/мг. Их сродство к человеческому СЛ было значительно слабее, чем к его антагонистам. Связывание последних не изменялось под влиянием пептидов, сходных с вазоактивным кишечным пептидом и характеризующихся структурной гомологией с СЛ. Рецепторы антагонистов СЛ отличались от рецепторов вазоактивного пептида на поверхности опухолевых клеток, а также от соответствующих рецепторов в гипофизе крыс. Полученные результаты подтверждают, что ингибирующее действие антагонистов СЛ на развитие различных форм рака опосредуется через разные рецепторы. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ СОМАТОЛИБИРИНА
СРОДСТВО
КАРЦИНОМА ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halmos, Gabor; Schally, Andrew V.; Varga, Jozsef L.; Plonowski, Artur; Rekasi, Zoltan; Czompoly, Tamas

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.80

   
    Conformation mapping of amyloid peptides from the putative neurotoxic 25-35 region [Text] / Ilon Leczko [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P120-126 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Конформационное картирование амилоидных пептидов из предполагаемого нейротоксичного участка 25-35
Аннотация: The secondary structure of amyloid 'бета'A (25-35) and its deletion analogues was studied by circular dichroism (CD), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and molecular dynamics calculation. Data of our comparative CD and FTIR masurements in trifluoroethanol suggest that 'бета'A (25-35)NH[2] has a preferred 'бета'-sheet conformation. Contrary to this 'бета'A (31-35)NH[2] tends to adopt a 'бета'-turn conformation. Based on the comparable neurotoxic effect of 'бета'A (25-35)NH[2] and 'бета'A (31-35)NH[2] the neurotoxicity likely involves the same 31-35 core sequence and the "biologically active conformation" is a 'бета'-turn rather than a 'бета'-sheet structure. Венгрия, Inst. Biophys. Biol. Res. Center, H-6701 Szeged, POB521. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АМИЛОИДНЫЕ
КОНФОРМАЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leczko, Ilon; Holly, Sandor; Konya, Zoltan; Soos, Katalin; Varga, Jozsef L.; Hollosi, Miklos; Penke, Botond

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.173

   
    Szisztemas trombolizis es szabadgyokos reakciok human miokardialis infarktusban [Text] / Erzsebet Roth [et al.] // Orvoskepzes. - 1993. - Vol. 68, N 6. - С. 421-430 . - ISSN 0030-6037
Перевод заглавия: Системный тромболизис и реакции свободных радикалов у людей при инфаркте миокарда
Аннотация: У 6 умерших в рез-те острого инфаркта миокарда (ИМ) людей выявлено повышенное содержание в плазме малодиальдегида (МДА), тромбоксана В[2] и простагландина F[1'альфа']. Системный тромболизис у этих людей переокисление липидов не уменьшал. У 8 оставшихся после ИМ живых людей повышенная конц-ия МДА при тромболизисе снижалась. Через 1 нед. отмечена нормализация отношения восстановленный/окисленный глутатион, а через 2-3 дня - отношения тромбоксан В[2]/простагландин F[1'альфа']. Библ. 58
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЛИЗИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roth, Erzsebet; Varga, Jozsef; Papp, Bela; Morvay, Geza

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.159

   
    Inhibition of PC-3 human prostate cancers by analogs of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) endowed with vasoactive intestinal peptide (VIP) antagonistic activity [Text] / Artur Plonowski [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 4. - P624-629 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Подавление PC-3 рака предстательной железы аналогами соматолиберина (GH-RH), обладающими антагонистиской активностью в отношении вазоактивного интестинального пептида (VIP)
Аннотация: Голых 'MARS''MARS' мышей (Ncr nu/nu) с PC-3 раком предстательной железы человека, независимым от андрогенов, в течение 28 дней лечили JV-1-52 или JV-1-53 (20 мкг/день, п/к) - синтезированными аналогами соматолиберина (СЛ); JV-1-52 неизбирательный антагонист вазоактивного интестинального пептида (VIP)/СЛ, в то время как JV-1-53 антагонист VIP, лишенный антагонистического действия в отношении СЛ. Оба соединения вызывали сходное снижение объема опухолей (Оп, 62-67%, P0,01) и массы Оп (59-62%, p0,05) по сравнению с контролем и увеличивали время удвоения Оп с 9,1 дня до 16 дней (p0,05). Антагонист VIP JV-1-53 уменьшал массу Оп на 67% (p0,01) и подавлял экспрессию мРНК онкогенов c-fos и c-jun приблизительно на 34% (p0,05), не влияя на уровни инсулиноподобного фактора роста-1 (ИПФР-1) в сыворотке крови (Св). Аналог соматостатина RC-160 (50 мкг/день) снижал уровни ИПФР-1 в Св на 19%, но достоверно не снижал массу Оп. В Оп PC-3 обнаружили мРНК VIP и рецепторы VIP с высоким сродством США, Veterans Affair Medical Center, New Orleans, LA 70112-1262. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Plonowski, Artur; Varga, Jozsef L.; Schally, Andrew V.; Krupa, Magdalena; Groot, Kate; Halmos, Gabor

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.17

   
    Regulation of prostate-specific antigen (PSA) gene expression and release in LNCaP prostate cancer by antagonists of growth hormone-releasing hormone and vasoactive intestinal peptide [Text] / Zoltan Rekasi [et al.] // Prostate. - 2001. - Vol. 48, N 3. - P188-199 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Антагонисты гормона, высвобождающего гормон роста, и антагонисты вазоактивного кишечного пептида регулируют экспрессию гена, кодирующего специфический антиген предстательной железы (PSA), и выделение PSA клетками LNCaP рака предстательной железы
Аннотация: Инкубация клеток LNCaP рака предстательной железы человека с вазоактивным кишечным пептидом (30 рМ-3 нМ), соматолиберином (РГГР; 3 нМ-300 нМ) или с дигидротестостероном (100 нМ) индуцировала значительное усиление экспрессии гена PSA, секрецию клетками LNCaP PSA и цАМФ. Активатор аденилатциклазы форсколин повышал секрецию PSA и экспрессию его гена, так же действовал хлорид калия (вызывает неспецифическую деполяризацию мембран). Антагонист вазоактивного кишечного пептида, и, в меньшей степени, антагонист РГГР подавляли секрецию PSA. У мышей nude с ортотопически имплантированными клетками LNCaP антагонист РГГР не влиял на рост опухолевых клеток и уровень выработки ими PSA, но в сочетании с кастрацией, устраняющей выработку андрогенов, значительно ослаблял рост опухоли и секрецию PSA. США, Veterans Affairs Med. Ctr., 70112-1262 New Orleans. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rekasi, Zoltan; Schally, Andrew V.; Plonowski, Artur; Czompoly, Tamas; Csernus, Balazs; Varga, Jozsef L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.04-04М2.296

   
    {99m}Tc-MIBI SPECT assessment og the effects of aneurysm resection on the left ventricular morphology [Text] / Zsolt Koszegi [et al.] // Acta cardiol. - 2004. - Vol. 59, N 5. - P541-546 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Оценка эффектов резекции аневризмы на морфологию левого желудочка с помощью {99m}Tc-MIBI SPECT
Аннотация: Анализировали изображения {99m}Tc-MIBI SPECT в покое до и после операции с целью получения характерных признаков аневризм левого желудочка (АЛЖ) и изменений трехмерных сцинтиграфических параметров после апикальной резекции АЛЖ у 6 б-ных. Существенное снижение углов дивергенции и объема ЛЖ отражают благоприятные морфологические изменения в ЛЖ (обратное ремоделирование). Предложенный метод позволяет оценить результаты операции. Венгрия, Univ. of Debrecen. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
РЕЗЕКЦИЯ АНЕВРИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koszegi, Zsolt; Kolozsvari, Rudolf; Varga, Jozsef; Galuska, Laszlo; Szuk, Tibor; Csapo, Kalman; Fulop, Tibor; Hegedus, Ida; Apro, Dezso; Vaszily, Miklos; Peterffy, Arpad; Edes, Istvan

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.125

   
    Regulation of prostate-specific antigen (PSA) gene expression and release in LNCaP prostate cancer by antagonists of growth hormone-releasing hormone and vasoactive intestinal peptide [Text] / Zoltan Rekasi [et al.] // Prostate. - 2001. - Vol. 48, N 3. - P188-199 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Антагонисты гормона, высвобождающего гормон роста, и антагонисты вазоактивного кишечного пептида регулируют экспрессию гена, кодирующего специфический антиген предстательной железы (PSA), и выделение PSA клетками LNCaP рака предстательной железы
Аннотация: Инкубация клеток LNCaP рака предстательной железы человека с вазоактивным кишечным пептидом (30 рМ-3 нМ), соматолиберином (РГГР; 3 нМ-300 нМ) или с дигидротестостероном (100 нМ) индуцировала значительное усиление экспрессии гена PSA, секрецию клетками LNCaP PSA и цАМФ. Активатор аденилатциклазы форсколин повышал секрецию PSA и экспрессию его гена, так же действовал хлорид калия (вызывает неспецифическую деполяризацию мембран). Антагонист вазоактивного кишечного пептида, и, в меньшей степени, антагонист РГГР подавляли секрецию PSA. У мышей nude с ортотопически имплантированными клетками LNCaP антагонист РГГР не влиял на рост опухолевых клеток и уровень выработки ими PSA, но в сочетании с кастрацией, устраняющей выработку андрогенов, значительно ослаблял рост опухоли и секрецию PSA. США, Veterans Affairs Med. Ctr., 70112-1262 New Orleans. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rekasi, Zoltan; Schally, Andrew V.; Plonowski, Artur; Czompoly, Tamas; Csernus, Balazs; Varga, Jozsef L.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)