Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Terada, Tomo$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.02-04М4.20

   
    Inhibitory effect of 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate and ADP on the nonoxidative pentose phosphate pathway activity [Text] / Saburo Hosomi [et al.] // Biochem. Med. and Metab. Biol. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P52-59 . - ISSN 0885-4505
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты 5-фосфорибозил-1пирофосфата и АДФ на активность неокислительного пентозофосфатного пути
Аннотация: В препаратах печени быка исследовали регуляцию активности ферментов неокислительного пентозофосфатного пути. Изучали влияние 22 биол. соединений, том числе фосфорных соединений углеводов, гормонов, нуклеотидов и полиаминов, на скорость превращения рибозо-5фосфата (Р-5-Ф) в гексозо-6-фосфат (Г-6-Ф). Установлено, что 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ) и АДФ заметно ингибируют превращение Р-5-Ф в Г-6-Ф и резко ингибируют активность транскетолазы, не оказывая влияние на активность трансальдолазы. Ингибирование ФРПФ и АДФ носит конкурентный характер. В отношении транскетолазной р-ции K[i] для ФРПР равно 0,14 мМ, для АДФ - 0,54 мМ. Остальные испытанные соединения заметного действия на скорость превращения Р-5-Ф в Г-6-Ф не оказывают. Обсуждается возможная регуляторная роль ФРПФ и АДФ в метаболизме пентозофосфатов. Япония, Osaka Univ. 1-6 Yamada-oka, Suita, Osaka, 565. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
ТРАНСАЛЬДОЛАЗА
ФОСФОРИБОЗИЛ-1-ПИРОФОСФАТ*5-
АДФ
ПЕЧЕНЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Hosomi, Saburo; Tara, Hiromasa; Terada, Tomoyuki; Mizoguchi, Tadashi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.67

   
    Исследование функциональных нарушений при зрительной атаксии при помощи ксеноновой компьютерной томографии [Text] / Shinichiro Maeshima [et al.] // Вакаяма игаку = J. Wakayama Med. Soc. - 1989. - Vol. 40, N 3. - С. 525-531 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: При зрительной атаксии Garcin, характеризующейся нарушениями восприятия объекта на периферии зрит. поля, повреждения локализовались в височно-затылочной обл. мозга. При зрительной атаксии Balint, характеризующейся утратой способности удерживать объект в центре поля зрения, показано, что повреждения локализуются также и в затылочной обл. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ АТАКСИИ
МОЗГОВЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeshima, Shinichiro; Terada, Tomoaki; Hyotani, Genhachi; Tsuura, Mitsuharu; Miyamoto, Kazuki; Nakai, Kunio; Itakura, Tohru; Hayash, Seiji; Komai, Norihiko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.278

   
    Improved methods for purification of an enterotoxin produced by Bacillus cereus [Text] / Kunihiro Shinagawa [et al.] // FEMS Microbil. Lett. - 1991. - Vol. 80, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Улучшенные методы очистки энтеротоксина, образуемого Bacillus cereus
Аннотация: Из свежей культуры штамма FM-1 В. cereus осаждали клетки центрифугированием при 8000 об/мин. Надосадочная жидкость служила исходным материалом для выделения и очистки энтеротоксина. Очистка состояла из ряда последовательных операций: осаждение (NH[4])[2]SO[4], хр-фия на SP-сефадексе С-5, хроматофокусирование и фильтрация через сефакрил S-300. В ходе очистки титр токсина, рассчитанный на единицу белка, повышался с 340 до 327, 354, выход составлял 7,2% от исходного энтеротоксина. Очищенный энтеротоксин оказался гомогенным при электрофорезе, имел мол. массу 45 000 Д и изоточку при рН 5,5. Он оказался смертельным для мышей, обладал способностью повышать проницаемость сосудов у кроликов и в опытах на изолированной кишке мыши стимулировал накопление жидкости внутри кишечника; не обладал гемолитич. св-вами и был лишен активности фосфолипазы С. Он оказался термолабильным белком: полностью разрушался при нагревании до 56'ГРАДУС' С в течение 5 мин, утрачивал свою активность также после переваривания трипсином и пепсином. Выдерживание энтеротоксина при рН3,0 и 11 также приводило к его инактивации. Библ. 27. Япония, Iwate Univ., Fac. of Agricult. Dep. of Vet. Med. 3-18-8 Ueda, Morioka, Iwate 020.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
PROTEIN
PHOSPHOLIPASE С

Доп.точки доступа:
Shinagawa, Kunihiro; Sugiyama, Junichi; Terada, Tomoji; Matsusaka, Naonori; Sugii, Shunji

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.03-04М6.288

   
    3-keto reductase activity of estradiol-17'бета' dehydrogenase and its contribution to androgen metabolism [Text] / Tohru Nishinaka [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 7. - P413-419
Перевод заглавия: 3-кето-редуктазная активность эстрадиол-17'бета'-дегидрогеназы и ее участие в метаболизме андрогенов
Аннотация: Эстрадиол-17'бета'-дегидрогеназа (I), выделенная из печени цыпленка, катализируют отщепление 3-кетогруппы 5'бета'андростан-3,17-диона, а также отщепление 17-кетогруппы у 4-андростан-3,17-диона и дегидроэпиандростерона. С помощью методов ТСХ, ВЭЖХ и ГЖХ были определены продукты р-ции, субстратом к-рой был 17- и 3кетостероид: 17'бета'- и 3'бета'-гидроксистероиды, соотв. Барбитал неконкурентно ингибировал активность I и 5'альфа'-андростан-3,17-дион-редуктазы с одинаковой кинетич. константой, К[1]-НО мкМ. 5'альфа'-андростан-3,17-дион конкурентно ингибировал активность. Заключают, что 3- и 17-кетостероиды связываются с одинаковыми каталитич. участками I. Япония, Lab. of Biochemistry, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Osaka Univ., 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka, 565. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭСТРАДИОЛ-17 БЕТА-ДЕГИДРОГЕНАЗА
3-КЕТО-РЕДУКТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Nishinaka, Tohru; Kinoshita, Yumiko; Terada, Naomi; Terada, Tomoyuki; Mizoguchi, Tadashi; Nishihara, Tsutomu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.11-04М2.452

    Terada, Tomoaki.
    Метод количественного определения проницаемости сосудов мозга с помощью меченного иодом контрастного вещества и рентгеновского компьютерного томографа [Text] / Tomoaki Terada // Вакаяма игаку = J. Wakayama Med. Soc. - 1991. - Vol. 42, N 2. - С. 343-356 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Предложен новый метод количеств. определения проницаемости мозговых сосудов (ПМС) при опухолях мозга. В локтевую вену б-ных болюсно в течение нескольких секунд вводилось меченное иодом контрастное в-во, после чего в течение 40 мин. с интервалами в 0,1- 5,0 мин. осуществлялась серийная компьютерная томография мозга. ПМС рассчитывалась с помощью предлагаемого ур-ния. Метод позволяет количественно оценить ПМС, сосудистый объем, параметры внеклеточного объема жидкости; он полезен не только с т. зр. получаемой гистол. информации, но и для планирования химиотерапии опухолей. Япония, Dep. of Neurol. Surgery, Wakayama Med. Coll. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.05
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЙОД
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.534

   
    Responses of glutathione-related enzymes in isolated rat small intestine to Fe{2+}-EDTA-mediated oxidative stress [Text] / Tadashi Mizoguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P607-611 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ответ глутатион-связывающих ферментов в выделенном участке тонкой кишки крысы на окислительный стресс, вызванный Fe{2+}-ЭДТА
Аннотация: Определены примерная мол. масса и изоэлектрическая точка ферментов, а также содержание окисленного и восстановленного глутатиона и низкомолекулярных тиолов при окислительном стрессе тонкой кишки. Показано значительное уменьшение активности глутатион-S-трансферазы (I) и ЛДГ при увеличении окисленной формы глутатиона; активность тиолтрансферазы, глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и тиоредоксинредуктазы при этом не изменялась. Наблюдалась инактивация 1-го порядка очищенной I ('альфа'-, 'мю'- и 'пи'-классы); изозим класса 'пи' инактивировался при различных рН в ходе окислительного стресса, вызванном Fe{2+}-ЭДТА; при этом значительно увеличивался выход белков и обеих форм глутатиона. Авт. заключают, что ферменты, не активируемые при данном виде воздействия, играют роль антиоксидантов; I, особенно изозим 'пи', а также ЛДГ составляют часть барьера против окислительного стресса, подобно восстановленному глутатиону. Япония, Lab. Biochem. Fac. Pharmac. Sci., Osaka Univ., 1-6 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАДИОН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА
ТОНКАЯ КИШКА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mizoguchi, Tadashi; Morita, Yoshiaki; Nanjo, Hirofumi; Terada, Tomoyuki; Nishihara, Tsutomu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.479

   
    Responses of glutathione-related enzymes in isolated rat small intestine to Fe{2+}-EDTA-mediated oxidative stress [Text] / Tadashi Mizoguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P607-611 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ответ глутатион-связывающих ферментов в выделенном участке тонкой кишки крысы на окислительный стресс, вызванный Fe{2+}-ЭДТА
Аннотация: Определены примерная мол. масса и изоэлектрическая точка ферментов, а также содержание окисленного и восстановленного глутатиона и низкомолекулярных тиолов при окислительном стрессе тонкой кишки. Показано значительное уменьшение активности глутатион-S-трансферазы (I) и ЛДГ при увеличении окисленной формы глутатиона; активность тиолтрансферазы, глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и тиоредоксинредуктазы при этом не изменялась. Наблюдалась инактивация 1-го порядка очищенной I ('альфа'-, 'мю'- и 'пи'-классы); изозим класса 'пи' инактивировался при различных рН в ходе окислительного стресса, вызванном Fe{2+}-ЭДТА; при этом значительно увеличивался выход белков и обеих форм глутатиона. Авт. заключают, что ферменты, не активируемые при данном виде воздействия, играют роль антиоксидантов; I, особенно изозим 'пи', а также ЛДГ составляют часть барьера против окислительного стресса, подобно восстановленному глутатиону. Япония, Lab. Biochem. Fac. Pharmac. Sci., Osaka Univ., 1-6 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАДИОН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА
ТОНКАЯ КИШКА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mizoguchi, Tadashi; Morita, Yoshiaki; Nanjo, Hirofumi; Terada, Tomoyuki; Nishihara, Tsutomu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.234

    Terada, Tomo.
    Психиатрический рейтинг по шкале для эпилептических психозов [Text] / Tomo Terada, Teiichi Onuma, Akira Hori // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1996. - Vol. 38, N 3. - С. 295-300 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ПСИХОЗЫ
ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
РЕЙТИНГ ПО ШКАЛЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onuma, Teiichi; Hori, Akira

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.348

   
    Immuno-localization of H{+}/peptide cotransporter in rat digestive tract [Text] / Hiroshi Ogihara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 3. - P848-852 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Иммунолокализация котранспортера Н{+}/пептид в пищеварительном тракте крысы
Аннотация: С помощью антител к сотранспортеру Н{+}/пептид (ПепТ1) и иммуногистохимических методов изучена локализация ПепТ1 в пищеварительном тракте крыс. ПепТ1 обнаружен в тонком кишечнике, но не в пищеводе, желудке, толстой и прямой кишке с преобладанием в эпителиальных клетках щеточной каемки. Показано, что ПепТ1 осуществляет H{+}-сопряженный транспорт небольших пептидов и пептидных лекарств. Япония, First Dep. of Surgery, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК Н{+}/ПЕПТИДА
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogihara, Hiroshi; Saito, Hideyuki; Shin, Bo-Chul; Terada, Tomohiro; Tekenoshita, Seiichi; Nagamachi, Yukio; Inui, Ken-ichi; Takata, Kuniaki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.276

   
    Recognition of 'бета'-lactam antibiotics by rat peptide transpoters, PEPT1 and PEPT2, in LLC-PK[1] cells [Text] / Tomohiro Terada [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - PF706-F711 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Узнавание 'бета'-лактамных антибиотиков пептидными транспортерами крыс, PEPT1 и PEPT2, в клетках LLC-PK[1]
Аннотация: Проведено сравнительное исследование узнавания 'бета'-лактамных антибиотиков ('бета'-ЛА) клетками LLC-PK[1], стабильно трансфецированных кДНК пептидными транспортерами крыс, PEPT1 и PEPT2. Циклациллин и цефтибутен ингибировали поглощение гликозилсаркоцина в клетках, экспрессирующих PEPT1. Другие 'бета'-ЛА, такие как цефалексин, цефадроксил и цефрадин блокировали опосредованное PEPT1 поглощение гликозилсаркоцина. За исключением цефтибутена, 'бета'-ЛА в большей степени ингибировали транспорт гликозилсаркоцина через PEPT2, чем PEPT1. Наличие на NH[2]-концевом фенильном кольце гидроксильной группы повышало сродство PEPT1 и PEPT2. Сделан вывод о большем сродстве к 'бета'-ЛА PEPT2. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ 'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomohiro; Saito, Hideyuki; Mukai, Mayumi; Inui, Ken-Ichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.112

   
    Неинвазивный метод количественной оценки церебрального кровотока с использованием ОФЭКТ с {99m}Tc-ECD у пожилых больных с депрессией [Text] / Tomo Terada [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 7. - С. 735-742 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ECD
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕПРЕССИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomo; Uno, Masatake; Motohashi, Nobutaka; Takano, Harunari; Morooka, Tomoyuki; Asada, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Nakano, Seigo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.337

   
    Неинвазивный метод количественной оценки церебрального кровотока с использованием ОФЭКТ с {99m}Tc-ECD у пожилых больных с депрессией [Text] / Tomo Terada [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 7. - С. 735-742 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ECD
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕПРЕССИЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomo; Uno, Masatake; Motohashi, Nobutaka; Takano, Harunari; Morooka, Tomoyuki; Asada, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Nakano, Seigo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.01-04А3.346

   
    Неинвазивный метод количественной оценки церебрального кровотока с использованием ОФЭКТ с {99m}Tc-ECD у пожилых больных с депрессией [Text] / Tomo Terada [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 7. - С. 735-742 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ECD
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕПРЕССИЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomo; Uno, Masatake; Motohashi, Nobutaka; Takano, Harunari; Morooka, Tomoyuki; Asada, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Nakano, Seigo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.144

    Terada, Tomohiro.
    Interaction of 'бета'-lactam antibiotics with histidine residue of rat H{+}-peptide contransporters, PEPT1 and PEPT2 [Text] / Tomohiro Terada, Hideyuki Saito, Ken-ichi Inui // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 10. - P5582-5585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие 'бета'-лактамных антибиотиков с остатком гистидина сотранспортеров H{+}/пептид крыс, PEPT1 и PEPT2
Аннотация: Проведено клонирование и характеристика двух сотранспортеров H{+}/пептид, PEPT1 и PEPT2. Изучение взаимодействия дипептидов и 'бета'-лактамных антибиотиков с остатками гистидина PEPT1 и PEPT2, трансфецированных в клетки LLC-PK[1], показало, что диэтилпирокарбонат (ДЭПК), модификатор остатков гистидина, понижал поглощение глицилсаркозина обоими трансфектантами. Избыток дипептида или аминоцефалоспорина ослаблял индуцированное ДЭПК ингибирование поглощения глицилсаркозина через PEPT1 и PEPT2. Анионные цефалоспорины без 'альфа'-аминогруппы и бестатин с 'бета'-аминогруппой не влияли на вызванную ДЭПК инактивацию PEPT1 и PEPT2. Различные заряженные дипептиды предотвращали индуцированную ДЭПК инактивацию PEPT1. Сделан вывод о том, что 'альфа'-аминогруппа 'бета'-лактамных антибиотиков взаимодействует с остатком гистидина PEPT1 и PEPT2 и может участвовать в узнавании субстрата пептидными транспортерами. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Kyoto 606-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ H{+}/ПЕПТИД
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Saito, Hideyuki; Inui, Ken-ichi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.222

    Terada, Tomohiro.
    Interaction of 'бета'-lactam antibiotics with histidine residue of rat H{+}-peptide contransporters, PEPT1 and PEPT2 [Text] / Tomohiro Terada, Hideyuki Saito, Ken-ichi Inui // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 10. - P5582-5585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие 'бета'-лактамных антибиотиков с остатком гистидина сотранспортеров H{+}/пептид крыс, PEPT1 и PEPT2
Аннотация: Проведено клонирование и характеристика двух сотранспортеров H{+}/пептид, PEPT1 и PEPT2. Изучение взаимодействия дипептидов и 'бета'-лактамных антибиотиков с остатками гистидина PEPT1 и PEPT2, трансфецированных в клетки LLC-PK[1], показало, что диэтилпирокарбонат (ДЭПК), модификатор остатков гистидина, понижал поглощение глицилсаркозина обоими трансфектантами. Избыток дипептида или аминоцефалоспорина ослаблял индуцированное ДЭПК ингибирование поглощения глицилсаркозина через PEPT1 и PEPT2. Анионные цефалоспорины без 'альфа'-аминогруппы и бестатин с 'бета'-аминогруппой не влияли на вызванную ДЭПК инактивацию PEPT1 и PEPT2. Различные заряженные дипептиды предотвращали индуцированную ДЭПК инактивацию PEPT1. Сделан вывод о том, что 'альфа'-аминогруппа 'бета'-лактамных антибиотиков взаимодействует с остатком гистидина PEPT1 и PEPT2 и может участвовать в узнавании субстрата пептидными транспортерами. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Kyoto 606-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ H{+}/ПЕПТИД
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Saito, Hideyuki; Inui, Ken-ichi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.446

   
    Multiple cerebral aneurysms with persistent primitive trigeminal artery [Text] / Shinichiro Maeshima [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P52-54 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Множественные аневризмы мозга с персистирующей примитивной тригеминальной артерией
Аннотация: Описан ремесленник, правша, 48 лет, у к-рого на фоне благополучного здоровья после ванны возникли резкие головные боли и рвота. Назначена антигипертензивная терапия. Спустя 9 дней б-ной был госпитализирован с той же симптоматикой, к к-рой присоединилось двойное зрение. Еще через 11 дней при компьютерной томографии мозга установили внутримозговое кровоизлияние в области правой лобной доли. При абдоминальном УЗИ обнаружена киста правой почки. На ангиограмме сосудов мозга - персистирующая примитивная тригеминальная артерия (ППТА) и 8 аневризм мозга, локализованных в обеих передних мозговых артериях и обеих средних мозговых артериях. ППТА выявлялась после введения контраста в правую внутреннюю сонную артерию. Проксимальный отрезок основной артерии ниже места соединения с ППТА был гипоплазирован. Хирургическое лечение аневризм разделили на три этапа. После успешного хирургического клипирования б-ной был выписан без неврологического дефицита. Япония, Dep. of Neurol. Surgery, Wakayama Med. College, 7-27, Wakayama 640. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ АНЕВРИЗМЫ
ХИРУРГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeshima, Shinichiro; Terada, Tomoaki; Masuo, Osamu; Nakai, Kunio; Komai, Norihiko

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.57

   
    Sterol regulatory element-binding protein negatively regulates microsomal triglyceride transfer protein gene transcription [Text] / Ryuichiro Sato [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 35. - P24714-24720 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок, связывающийся с регуляторным элементом стерола, негативно регулирует транскрипцию гена микросомного белка-переносчика триглицеридов
Аннотация: На модели трансфектантов HepG2 авт. проверили свою гипотезу о возможности участия белка, связывающегося с регуляторным элементом стерола (SREBP), в контроле синтеза и секреции липопротеинов благодаря регуляции генной экспрессии микросомного белка-переносчика триглицерида (MTP). Активность промотора MTP человека в составе Luc-конструкции регулируется стеролом, регуляторные элементы локализуются в промоторном фрагменте -124/+32. Сверхэкспрессия активных форм SREBP-1 или -2 имитирует условия дефицита стерола и супрессирует MTP-промоторы -204 и -124, но не укороченные варианты -109 или -100. В зоне -124/-109 присутствует элемент GCAGCCCAC, сходный с SRE гена рецептора LDL. С этим элементом в опытах по изменению ЭФ-подвижности в гене связывается рекомбинантный SREBP-2. Любые мутации в SRE супрессируют Luc-активность репортерного гена в условиях дефицита стерола или сверхэкспрессии SREBP-2. Для SREBP-2-опосредованной регуляции MIP несущественен транс-активаторный домен белка, а в негативной регуляции MIP-промотора инсулином (Ins), несмотря на частичное перекрывание SREBP- и Ins-сайтов, SREBPs белки участвуют лишь частично. Обсуждают роль SREBP в стерол-зависимой регуляции MTP. Япония, Grad. Sch. Agr., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК ТРИГЛИЦЕРИДОВ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, Ryuichiro; Miyamoto, Wataru; Inoue, Jun; Terada, Tomoyuki; Imanaka, Tsuneo; Maeda, Masatomo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.488

   
    Functional characteristics of basolateral peptide transporter in the human intestinal cell line Caco-2 [Text] / Tomohiro Terada [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PG1435-G1441 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональные характеристики базолатерального транспортера пептидов на примере линии кишечных клеток человека Caco-2
Аннотация: Провели сравнение апикального связанного с H{+} транспортера пептидов (I) с базолатеральным транспортером (II) на клетках Caco-2, сравнивая транспорт [{14}C]-глицилсаркозина. Установили, что I и II кооперируются в трансэпителиальном транспорте небольших пептидов и сходных с пептидами лекарств. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-8507. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomohiro; Sawada, Kyoko; Saito, Hideyuki; Hashimoto, Yukiya; Inui, Ken-ichi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.08-04А1.271

   
    Diurnal thythm of H{+}-peptide cotransporter in rat small intestine [Text] / Xiaoyue Pan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 1. - PG57-G64 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Суточный ритм сопереносчика H{+}-пептида в тонкой кишке крысы
Аннотация: Транспорт [{14}C]глицилсаркозина - типичного субстрата сопереносчика H{+}-пептида (PEPT1) в петле кишечника и в вывернутом кишечнике in situ в темной фазе суток был выше, чем в светлой фазе. Подобные изменения функциональных особенностей и скорости экспрессии наблюдали при изучении сопереносчика кишечника Na{+}-глюкоза (SGLT1). В почках крыс определили небольшие изменения в суточном ритме экспрессии мРНК и белков PEPT1 и SGLT1. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Sakyo-ku, Kyoto 606-8507 (E-mail: inui@kuhp.kyoto-u.ac.jp). Библ. 45
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
БЕЛОК PEPT1
БЕЛОК SGLT1
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pan, Xiaoyue; Terada, Tomohiro; Irie, Megumi; Saito, Hideyuki; Inui, Ken-Ichi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.570

   
    Diurnal thythm of H{+}-peptide cotransporter in rat small intestine [Text] / Xiaoyue Pan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 1. - PG57-G64 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Суточный ритм сопереносчика H{+}-пептида в тонкой кишке крысы
Аннотация: Транспорт [{14}C]глицилсаркозина - типичного субстрата сопереносчика H{+}-пептида (PEPT1) в петле кишечника и в вывернутом кишечнике in situ в темной фазе суток был выше, чем в светлой фазе. Подобные изменения функциональных особенностей и скорости экспрессии наблюдали при изучении сопереносчика кишечника Na{+}-глюкоза (SGLT1). В почках крыс определили небольшие изменения в суточном ритме экспрессии мРНК и белков PEPT1 и SGLT1. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Sakyo-ku, Kyoto 606-8507 (E-mail: inui@kuhp.kyoto-u.ac.jp). Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
БЕЛОК PEPT1
БЕЛОК SGLT1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pan, Xiaoyue; Terada, Tomohiro; Irie, Megumi; Saito, Hideyuki; Inui, Ken-Ichi
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)