СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Quirion, Remi$<.>)

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.334

'бета'-Amyloid-related peptides inhibit potassium-evoked acetylcholine release from rat hippocampal slices [Text] / Satyabrata Kar [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P1034-1040 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пептиды, родственные 'бета'-амилоиду, ингибируют стимулированное калием освобождение ацетилхолина из срезов гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что 'бета'-амилоидный пептид (I) 1-28 зависимо от конц-ии в интервале 10{-12}-10{-8} М ингибировал K{+}-стимулированное освобождение ацетилхолина (АХ) максимально на 35%. Ингибиторный эффект пептида характеризовался обратимостью. Тетродотоксин (10 мкМ) не влиял на ингибиторное действие I с последовательностью 1-28. Торможение стимулированной секреции АХ наблюдали также в присутствии I с последовательностью 1-42, 1-40 и 25-35. Изученные I тормозили также секрецию АХ в срезах коры, но не стриатума. Считают, что вклад I в патогенез б-ни Альцгеймера связан с нарушением функционального состояния холинергических окончаний. Канада, Douglas Hospital Res. Center, Montreal, Quebec H4H 1R3. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД* 'БЕТА'-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kar, Satyabrata; Seto, David; Gaudreau, Pierrette; Quirion, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.145

'бета'-Amyloid-related peptides inhibit potassium-evoked acetylcholine release from rat hippocampal slices [Text] / Satyabrata Kar [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P1034-1040 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пептиды, родственные 'бета'-амилоиду, ингибируют стимулированное калием освобождение ацетилхолина из срезов гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что 'бета'-амилоидный пептид (I) 1-28 зависимо от конц-ии в интервале 10{-12}-10{-8} М ингибировал K{+}-стимулированное освобождение ацетилхолина (АХ) максимально на 35%. Ингибиторный эффект пептида характеризовался обратимостью. Тетродотоксин (10 мкМ) не влиял на ингибиторное действие I с последовательностью 1-28. Торможение стимулированной секреции АХ наблюдали также в присутствии I с последовательностью 1-42, 1-40 и 25-35. Изученные I тормозили также секрецию АХ в срезах коры, но не стриатума. Считают, что вклад I в патогенез б-ни Альцгеймера связан с нарушением функционального состояния холинергических окончаний. Канада, Douglas Hospital Res. Center, Montreal, Quebec H4H 1R3. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД* 'БЕТА'-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kar, Satyabrata; Seto, David; Gaudreau, Pierrette; Quirion, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.10-04М5.247

'гамма'-Preprotachykinin-(72-92)-peptide amide: An endogenous preprotachykinin I gene-derived peptide that preferentially binds to neurokinin-2 receptors [Text] / Than-Vinh Dam [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P246-250 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Амид 'гамма'-препротахикинина (72-92): Эндогенный пептид, синтезируемый на гене препротахикинина, который преимущественно связывается с рецепторами нейрокинина-2
Аннотация: Недавно в мозге млекопитающих обнаружено присутствие модифицир. с N-конца форм нейрокинина А (I). Чаще всего встречается амид 'гамма'-препротахикинина (72-92) (II), пептид, образующийся в результате посттрансляционного процессинга 'гамма'-препротахикинина. II наиболее эффективно связывается с рецептором нейрокинина (НК) типа 2, т. к. I, предполагаемый агонист НК[2]-рецептора, и II эффективно конкурируют с [{1}{2}{5}J]-II, а селективные НК[1] и НК[3]-агонисты не вытесняют меченый II. Распределения центров, связывающих [{1}{2}{5}J] II и [{1}{2}{5}J] I, в мозге крыс очень сходны. С другой стороны, центры связывания [{1}{2}{5}J] субстанции Р (Bolton-Hunter), НК[1]-лиганда, и [{1}{2}{5}J] Bolton-Hunter еледоизина, НК[3]-лиганда, имеют в мозге другую локализацию. Т. о., II, по-видимому, связывается с НК[2]-рецепторами и может рассматриваться как возможный эндогенный лиганд этого типа рецепторов. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre, 6875 LaSalle Boulevard, Vardun, PQ, N4Н 1R3. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.45
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КИНИНЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЛИГАНДЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dam, Than-Vinh; Takeda, Yasuo; Krause, James E.; Escher, Emanuel; Quirion, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.157

A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia [Text] / Daniel P. Menard [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2342-2351 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, предотвращает развитие толерантности к спинальной анестезии морфином
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menard, Daniel P.; van, Rossum Denise; Kar, S.; St.Pierre, S.; Sutak, M.; Jhamandas, K.; Quirion, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.79

A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia [Text] / Daniel P. Menard [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2342-2351 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, предотвращает развитие толерантности к спинальной анестезии морфином
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menard, Daniel P.; van, Rossum Denise; Kar, S.; St.Pierre, S.; Sutak, M.; Jhamandas, K.; Quirion, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.360

A calcitonin gene-related peptide receptor antagonist prevents the development of tolerance ot spinal morphine analgesia [Text] / Daniel P. Menard [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2342-2351 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, предотвращает развитие толерантности к спинальной анестезии морфином
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью осмотического мининасоса вводили морфин (I) в дозе 7,5 или 10 мкг/ч субарахноидально на уровне 4-го поясничного позвонка. Инфузия I в течение 7 дн вызывала развитие толерантности к его антиноцицептивному действию, к-рое оценивали по латентному периоду болевой р-ции в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. При совместном введении антагониста пептида, генетически родственного кальцитонину, (II) в дозе 1 или 2 мкг/ч отмечено дозозависимое снижение толерантности к I. В-во P, галанин или нейропептид Y при интратекальном введении не болкировали развития толерантности к I. Введение I вызывало снижение содержания участков связывания [{125}I]-II в поверхностном слое задних рогов спинного мозга. При совместном введении I и II снижения конц-ии участков связывания радиолиганда не происходило. Обсуждена связь между II и развитием толерантности к I. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec H4H 1R3. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ ПЕПТИДА, ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВЕННОГО КАЛЬЦИТОНИНУ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menard, Daniel P.; van, Rossum Denise; Kar, S.; St.Pierre, S.; Sutak, M.; Jhamandas, K.; Quirion, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.322

A comparison of the effects of diazepam versus several typical and atypical anti-depressant drugs in an animal model of anxiety [Text] / Shari R. Bodnoff [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P277-279 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Сравнение эффектов диазепама при моделировании тревожного состояния у животных с действием нескольких типичных и атипичных антидепрессантов
Аннотация: Изучали действие в/б инъекций дезипрамина (I), амитриптилина (II), миансерина (III), флуоксетина (IV), буспирона (V), гепирона (VI), номифензина (VII) и диазепама (VIII) на латентность начала поедания пищи (ЛНПП) при помещении крыс в новую обстановку. После однократного введения VIII (2 мг/кг) снижал ЛНПП, тогда как VII (10 мг/ /кг), I (10 мг/кг), II (10 мг/кг) и IV (10 мг/кг) - значит. повышали. III (10 мг/кг), V (4 мг/кг) и VI (4 мг/кг) не влияли на ЛНПП. После введения в течении 3 нед макс. снижение ЛНПП наблюдали после введения VIII, V, I и III; менее выраженное - после инъекций VI, IV и II; VII не изменял ЛНПП. Считают, что I, II, III, IV, V и VI проявляют анксиолитич. св-ва при длит. введении. Канада, Dep. of Psychiatry, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.15.27
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МОДЕЛЬ ТРЕВОЖНОСТИ
СРАВНЕНИЕ ВЛИЯНИЙ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnoff, Shari R.; Suranyi-Cadotte, Barbara; Quirion, Remi; Meaney, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.072

A proposal for the classification of sigma binding sites [Text] / Remi Quirion [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P85-86 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Предложения для классификации сигмаучастков связывания
Аннотация: Обзор. Обсуждены соврем. представления о гетерогенности 'сигма'-рецепторов (Рц) и существовании их 'сигма'[1]- и 'сигма'[2]подтипов. Приведены данные о сродстве подтипов Рц к различным по структуре лигандам, и обращено внимание на возможность использования для их дискриминации (+)-пентазоцина, (+)-SKF10047, карбетапентана и декстрометорфана, обадающих высоким сродством к Рц 'сигма'[1]-подтипа и очень низким сродством к Рц 'сигма'[2]-подтипа. Рассмотрена локализация подтипов Рц в тканях и их возможная физиол. роль. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre, Quebec. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Quirion, Remi; Bowen, Wayne D.; Itzhak, Jossef; Junien, Jean Louis; Musacchio, Jose M.; Rothman, Richard B.; Su, Tsung-Ping; Tam, S.William; Taylor, Duncan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.04-04М5.181

Auld, Daniel S.
'бета'-Amyloid peptides as direct cholinergic neuromodulators: A missing link? [Text] / Daniel S. Auld, Satyabrata Kar, Remi Quirion // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P43-49 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: 'бета'-амилоидные пептиды как прямые холинергические нейромодуляторы. Недостающая связь?
Аннотация: Обзор. Сделано заключение, что низкое содержание растворимого 'бета'-амилоидного пептида (А'бета') может индуцировать снижение холинергической активности. Было обнаружено, что A'бета' подавляет функции холинергических нейротрансмиттеров независимо от обнаруживаемой нейротоксичности. Это может способствовать уязвимости к воздействиям отдельных популяций холинергических нейронов. Индуцируемая А'бета' холинергическая гипоактивность может иметь не только патологическое, но и физиологическое значение. Канада, Douglas Hosp. Res. Center and Dep. Neurol. and Neurosurgery and Psychiatry, Fac. Med., McGill Univ. Montreal, Quebec. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 83

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Kar, Satyabrata; Quirion, Remi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.04-04А1.131

Auld, Daniel S.
'бета'-Amyloid peptides as direct cholinergic neuromodulators: A missing link? [Text] / Daniel S. Auld, Satyabrata Kar, Remi Quirion // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P43-49 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: 'бета'-амилоидные пептиды как прямые холинергические нейромодуляторы. Недостающая связь?
Аннотация: Обзор. Сделано заключение, что низкое содержание растворимого 'бета'-амилоидного пептида (А'бета') может индуцировать снижение холинергической активности. Было обнаружено, что A'бета' подавляет функции холинергических нейротрансмиттеров независимо от обнаруживаемой нейротоксичности. Это может способствовать уязвимости к воздействиям отдельных популяций холинергических нейронов. Индуцируемая А'бета' холинергическая гипоактивность может иметь не только патологическое, но и физиологическое значение. Канада, Douglas Hosp. Res. Center and Dep. Neurol. and Neurosurgery and Psychiatry, Fac. Med., McGill Univ. Montreal, Quebec. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 83

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Kar, Satyabrata; Quirion, Remi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.58

Bastianetto, Stephane.
Neuroprotective action of resveratrol [Text] / Stephane Bastianetto, Caroline Menard, Remi Quirion // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 2015. - Vol. 1852, N 6. - P1195-1201 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие резвератрола

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕВЕРАТРОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Menard, Caroline; Quirion, Remi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.107

Binding sites for [{3}H]AF-DX 116 and effect of AF-DX 116 on endogenous acetylcholine release from rat brain slices [Text] / Paul A. Lapchak [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 496, N 1-2. - P285-294 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [{3}H]-AF-DX 116 участки и влияние Af-DX 116 на высвобождение эндогенного ацетилхолина из срезов мозга крыс
Аннотация: Предполагаемый лиганд М[2] мускариновых холинорецепторов (мАХР) [{3}H]-AF-DX 116 (I) связывался с 2 типами участков на мембранах, выделенных из гомогената гиппокампа, стриатума и коры больших полушарий крыс, с К соотв. 5 нМ и 65 нМ и В[m][a][x] соотв.30-63 и 190 фмоль/мг белка. Высвобождение эндогенного АХ из срезов мозга под действием К+ (25 мМ) потенцировалось немеченным I и неизбират. антагонистами мАХР (-)-хинуклидинилбензилатом и атропином, но не пирензепином и 4-дифенилацетоксиN-метилпиперидином (избират. антагонистами соотв. М[1] и М[3] АХР). Агонист мАХР оксотреморин ингибировал высвобождение АХ, при этом I блокировал эффект агониста. Заключают, что пресинаптические ауто-мАХР в гиппокампе, коре и стриатуме крыс относятся к М[2]-подтипу. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. H3G 1Y6. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ТИП М2
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ РАДИОЛИГАНДОВ
ГИППОКАМП
СТРИАТУМ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

Доп.точки доступа:
Lapchak, Paul A.; Araujo, Dalia M.; Quirion, Remi; Collier, Brian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.597

Calcitonin nege-related peptide (hCGRP'альфа') binding sites in the nucleus accumbens. Atypical structural requirements and marked phylogenic differences [Text] / Trevor Dennis [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 539, N 1. - P59-66 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Места связывания кальцитонин-ген-родственного пептида (hCGRP'альфа') в nucleus accumbens. Атипичные структурные требования и отчетливые филогенетические различия
Аннотация: Методом радиоавтографии исследовали места связывания {1}{2}{5}I-hCGRP'альфа' (I) на срезах всего мозга крысы, а у 6 др. видов (мышь, морская свинка, кролик, свинья, обезьяна и человек) связывание изучали на уровне rucl. accumbens (n. a.). У крысы очень высокие уровни связывания обнаружены в n. a., амигдалоидном комплексе и мамиллярном теле; высокие уровни - в поверхн. слоях верхнего двухолмия, височной коре, мозжечке (молекул. слой), лобной коре и нижней оливе; умеренные плотности связывания I - во внутреннем коленчатом теле, нижнем двухолмии и черной субстанции. Регионарные конкурентные исследования в мозгу крысы показали, что кальцитонин лосося почти также эффективен как I в конкуренции за места связывания I в n. a., но в основном не обладал такой активностью в др. обл., таких как мезолимбическая кора и стриатум. На основе атипичной чувствительности к кальцитонину лосося предполагают, что места связывания I в n. a. крысы, к-рые появляются между 4- и 7-м постнатальными днями, по-видимому, не соответствуют рецепторным подтипам CGRP[1] или CGRP[2] Т. обр., наблюдаются отчетливые видовые отличия в распределении мест связывания I, особенно в n. a. Канада, [R. Quirion], Douglas Hospital Research Centre, Verdun, Quebec, H4Н 1R3. Библ. 35.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
NUCLEUS ACCUMBENS
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Dennis, Trevor; Fournier, Alain; Guard, Steven; Pierre, Serge St.; Quirion, Remi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.407

Characterization of neuropeptide Y binding sites in rat brain membrane preparations using [{125}I][Leu{31}, Pro{34}]peptide YY and [{125}I]peptide YY[3-36] as selective Y[1] and Y[2] radioligands [Text] / Yvan Dumont [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P673-680 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания нейропептида Y в препаратах мембран головного мозга крыс с использованием [{125}I] [Leu{31}, Pro{34}] пептида YY и [{125}I] пептида YY[3-36] как избирательных радиолигандов Y[1]- и Y[2] [рецепторов]
Аннотация: The peptide YY (PYY)-derivatives [Leu{31},Pro{34}]PYY and PYY[3-36] were respectively developed as selective Y[1] and Y[2] radioligands devoid of affinity for the Y[3] receptor subtype. Each analog was iodinated by the chloramine T method after a purification by reverse-phase high-performance liquid chromatography. [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY demonstrated apparent affinities (K[d]) of 0.42'+-'0.07 and 0.22'+-'0.08 nM and maximal capacities (B[max]) of 185'+-'14 and 33'+-'4 fmol/mg of protein to a single class of sites in cortical and hippocampal membrane homogenates, respectively. Conversely, [{125}I]PYY[3-36] apparently bound to a greater amount of sites in hippocampal (B[max] of 109'+-'13 fmol/mg of protein; K[d] of 0.13'+-'0.03 nM) compared with cortical (B[max] of 33'+-'5 fmol/mg of protein; K[d] of 0.37'+-'0.06 nM) membrane preparations, which suggests the differential enrichment of these two brain regions with a given neuropeptide Y (NPY) receptor subtype. The comparative ligand selectivity profile of these two radiolabeled PYY derivatives confirmed this hypothesis and revealed that, although the rat frontoparietal cortex is enriched with Y[1] sites, Y[2] receptor binding sites are most abundant in the hippocampus. The results indicate that [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY and [{125}I]PYY[3-36] are the first highly selective radioligands to be developed for the Y[1] and Y[2] receptor subtypes, respectively. Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ РАДИОЛИГАНДЫ
КОРА МОЗГА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dumont, Yvan; Fournier, Alain; St-Pierre, Serge; Quirion, Remi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.200

Characterization of neuropeptide Y binding sites in rat brain membrane preparations using [{125}I][Leu{31}, Pro{34}]peptide YY and [{125}I]peptide YY[3-36] as selective Y[1] and Y[2] radioligands [Text] / Yvan Dumont [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P673-680 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания нейропептида Y в препаратах мембран головного мозга крыс с использованием [{125}I] [Leu{31}, Pro{34}] пептида YY и [{125}I] пептида YY[3-36] как избирательных радиолигандов Y[1]- и Y[2] [рецепторов]
Аннотация: The peptide YY (PYY)-derivatives [Leu{31},Pro{34}]PYY and PYY[3-36] were respectively developed as selective Y[1] and Y[2] radioligands devoid of affinity for the Y[3] receptor subtype. Each analog was iodinated by the chloramine T method after a purification by reverse-phase high-performance liquid chromatography. [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY demonstrated apparent affinities (K[d]) of 0.42'+-'0.07 and 0.22'+-'0.08 nM and maximal capacities (B[max]) of 185'+-'14 and 33'+-'4 fmol/mg of protein to a single class of sites in cortical and hippocampal membrane homogenates, respectively. Conversely, [{125}I]PYY[3-36] apparently bound to a greater amount of sites in hippocampal (B[max] of 109'+-'13 fmol/mg of protein; K[d] of 0.13'+-'0.03 nM) compared with cortical (B[max] of 33'+-'5 fmol/mg of protein; K[d] of 0.37'+-'0.06 nM) membrane preparations, which suggests the differential enrichment of these two brain regions with a given neuropeptide Y (NPY) receptor subtype. The comparative ligand selectivity profile of these two radiolabeled PYY derivatives confirmed this hypothesis and revealed that, although the rat frontoparietal cortex is enriched with Y[1] sites, Y[2] receptor binding sites are most abundant in the hippocampus. The results indicate that [{125}I][Leu{31},Pro{34}]PYY and [{125}I]PYY[3-36] are the first highly selective radioligands to be developed for the Y[1] and Y[2] receptor subtypes, respectively. Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ РАДИОЛИГАНДЫ
КОРА МОЗГА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dumont, Yvan; Fournier, Alain; St-Pierre, Serge; Quirion, Remi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.121

Chemokines and chemokine receptors in the CNS: A possible role in neuroinflammation and patterning [Text] / Francoise Mennicken [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 2. - P73-78 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Хемокины и рецепторы хемокинов в ЦНС: возможная роль в нейровоспалении и формировании паттернов
Аннотация: Обзор. Хемокины представляют собой семейство структурно и функционально родственных белков с мол. м. 8-10 кДа, связанных с функционированием клеток, участвующих в р-циях воспаления. Приведены данные о роли хемокинов в гомеостазе ЦНС, в формировании паттернов функционирования нейронов в онтогенезе. Особое внимание обращено на их участие в процессах воспаления в ЦНС и в лейкоцитарной инфильтрации ткани мозга. Сообщается об усилении экспрессии рецепторов хемокинов в ткани мозга при травмах, опухолевом росте, инсультах и нейродегенеративных заболеваниях. Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Mennicken, Francoise; Maki, Rich; de, Souza Errol; Quirion, Remi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.59

Chemokines and chemokine receptors in the CNS: A possible role in neuroinflammation and patterning [Text] / Francoise Mennicken [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 2. - P73-78 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Хемокины и рецепторы хемокинов в ЦНС: возможная роль в нейровоспалении и формировании паттернов
Аннотация: Обзор. Хемокины представляют собой семейство структурно и функционально родственных белков с мол. м. 8-10 кДа, связанных с функционированием клеток, участвующих в р-циях воспаления. Приведены данные о роли хемокинов в гомеостазе ЦНС, в формировании паттернов функционирования нейронов в онтогенезе. Особое внимание обращено на их участие в процессах воспаления в ЦНС и в лейкоцитарной инфильтрации ткани мозга. Сообщается об усилении экспрессии рецепторов хемокинов в ткани мозга при травмах, опухолевом росте, инсультах и нейродегенеративных заболеваниях. Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 83

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Mennicken, Francoise; Maki, Rich; de, Souza Errol; Quirion, Remi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.322

Chronic estradiol treatment alters central cholinergic function in the effect on choline acetyltransferase activity, acetylcholine content, and nicotinic autoreceptor function [Text] / Paul A. Lapchak [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 525, N 2. - P249-255 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Длительное введение эстрадиола нарушает центральные холинергические функции у самок крыс: влияние на активность холинацетилтрансферазы, содержание ацетилхолина и функцию никотиновых ауторецепторов
Аннотация: Имплантация овариэктомир. крысам Wistar силастиковых капсул с эстрадиолом (I) п/к, обеспечивающая освобождение I в количестве 2,4 мкг*см1} в день, приводила на протяжении 8 нед к повышению активности холинацетилтрансферазы (Хт) в коре лобной доли с 26 до 35,8 нмоль/ч/мг белка и к снижению активности Хт в гипоталамусе (ГТ) с 18,4 до 12,8 нмоль/ч/мг. Содержание АЦХ в коре и гиппокампе (ГК) при этом не изменялось, а содержание АЦХ в ГТ снижалось с 16,9 до 10,8 нмоль/г. Спонт. освобождение АЦХ в срезах ГК под влиянием I увеличивалось с 1 до 1,4 пмоль/10 мин/мг ткани, а в срезах ГТ - снижалось с 1,8 до 1,2 пмоль/10 мин/мг. В результате введения I конц-ия мест связывания (В[м][а][к][с]) {3}H-метилкарбамилхолина во фракции мембран ГК и ГТ увеличивалась по сравнению с контролем с 21,2 до 29,2 и с 26,1 до 65,6 фмоль/мг белка соотв. Делают вывод, что длит. введение I тормозит функцион. активность пресинаптич. холинергич. структур ГК и ГТ. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ГИППОКАМП
ГИПОТАЛАМУС
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lapchak, Paul A.; Araujo, Dalia M.; Quirion, Remi; Beaudet, Alain

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.200

Cloning and in situ hybridization analysis of the expression of polysialyltransferase mRNA in the developing and adult rat brain [Text] / Graham K. Wood [et al.] // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 51, N 1-2. - P69-81 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Клонирование и анализ с помощью гибридизации in situ экспрессии мРНК полисиалтрансферазы в развивающемся и взрослом головном мозге крыс
Аннотация: Клонировали кодирующую область кДНК полисиалтрансферазы крысы. Синтезирован 39-мерный олигонуклеотид, комплементарный кДНК полисиалтрансферазы крысы. Было установлено, что в головном мозге эмбрионов крыс мРНК полисиалтрансферазы обнаруживается в большом количестве во всем нейроэпителии большинства областей головного мозга. На 1-й и 14-й день после рождения полисиалтрансфераза обнаруживается во всем неокортексе, в пирамидальных клетках собственно гипокампа, гранулярном слое клеток зубчатого гируса, переднем вентральном ядре талямуса, в гранулярном клеточном слое и наружном герминальном слое мозжечка. Наконец с 21-го дня и до взрослого состояния экспрессия мРНК полисиалтрансферазы ограничивается пирамидальными клетками гиппокампа, гранулярным клеточным слоем зубчатого гируса, передним вентральным ядром талямуса, гранулярным слоем мозжечка, дорсальным и латеральным ядрами передних обонятельных луковиц. Канада, [Srivastava L. K.] Douglas Hosp. Res. Ctr., 6875 LaSalle Bvd., Verdun, Que. H4H 1R3. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПОЛИСИАЛТРАНСФЕРАЗЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wood, Graham K.; Liang, Jin-Jun; Flores, Gonzalo; Ahmad, Sultan; Quirion, Remi; Srivastava, Lalit K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.245

Comparative characterization and autoradiographic distribution of neuropeptide Y receptor subtypes in the rat brain [Text] / Yvan Dumont [et al.] // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P73-88 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика и радиоавтографическое распределение подтипов рецептора нейропептида Y в головном мозге крысы
Аннотация: У взрослых крыс Спрейг-Доули с помощью радиоавтографии изучали распределение подтипов рецепторов нейропептида Y (Y[1] и Y[2]). С помощью {1}{2}{5}I-пептида YY показано, что подтип рецептора Y[1] в наибольших кол-вах встречается в различных корковых обл., зубчатой извилине, ограде, nucleus reuniens. Связывание {1}{2}{5}I-пептида тормозится повышенными конц-иями нейропептида Y[2][-][3][6] или нейропептида Y[1][3][-][3][6]. Больше всего подтипа рецептора Y[2] встречается в гиппокампальной формации. Канада, [R. Quirion], Douglas Hospital Research Center, Verdun, Que Н4Н 1R3. Библ. 74.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dumont, Yvan; Fournier, Alain; St-Pierre, Serge; Quirion, Remi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска