СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Matsumoto, Keizo$<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.438

Эффективность химиотерапии при инфекциях дыхательных путей, вызванных устойчивым к метициллину Staphylococcus aureus [Text] / Tsuyoshi Nagatake [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1990. - Vol. 38, N 4. - С. 371-380 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Инфекции дыхат. путей, вызванные золотистым стафилококком (ЗС), устойчивым к метициллину (I), особенно часто встречаются при пневмониях, вызванных внутрибольничными штаммамми, а также у б-ных с иммунодефицитом и при хрон. инфекциях дыхат. путей. У 53 таких б-ных оценивали эффективность лечения бета-лактамами (БЛ), аминогликозидами, миноциклинами (М), новыми хинолонами, фосфомицином или комбинацией этих ЛС. I-устойчивые штаммы ЗС выявлялись у 14 из 15 б-ных пневмонией, у 29 из 37 б-ных хронич. инфекциями дыхат. путей. Показатель клинич. эффективности при применении одного из вышеперечислен. противомикробных ЛС составлял 45%, а при комбиниров. терапии БЛ и М-100%. Япония, Dep. of Internal Medicine. Inst. Tropical Medicine, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕТОЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Nagatake, Tsuyoshi; Yoshida, Toshiaki; Taguchi, Mikio; Sakamoto, Tasuku; Oishi, Kazunori; Takahashi, Atsushi; Tanaka, Hirofumi; Rikitomi, Naoto; Morito, Toshihiro; Tao, Misao; Utsunomiya, Yoshiaki; Hirose, Hidehiko; Akiyama, Moritoshi; Terazono, Toshiaki; Nakayama, Takahide; Sonoda, Fuminari; Tahara, Nobuyasu; Kobayashi, Shinobu; Mizuno, Tomosuke; Masaki, Hironori; Watanabe, Kiwao; Suzuki, Hiroshi; Matsumoto, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.485

Экспериментальное и клиническое изучение цефдинира, нового цефемного антибиотика для приема внутрь [Text] / Toshiaki Yoshida [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N2. - С. 579-590 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Цефдинир (I) применяли для лечения у 13 б-ных инфекц. болезнями дыхат. путей. Терапевтич. эффект отмечен в 61,9% случаев. Наблюдали элиминацию 11 из 19 выделенных возбудителей (стрептококки, стафилококки, гемофилус, бранхамелла, псевдомонас); ПЭ не обнаружили. Миним. подавляющие конц-ии I варьировали от 0,025 до 0,78 мкг/мл; наиболее устойчивым к I оказался псевдомонас - 100 мкг/ /мл. Пиковые конц-ии I в плазме крови б-ных после приема 200 мг составили 0,96 мкг/мл. Рекомендовали применять I при лечении респираторных инфекций. Япония, Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.09.11
Рубрики: БРОНХИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФДИНИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshiaki; Tao, Misao; Tanaka, Hirofumi; Morito, Toshihiro; Nagatake, Tsuyoshi; Shishido, Harumi; Sakamoto, Tasauku; Watanabe, Kiwao; Tahara, Nobuyasu; Matsumoto, Keizo; Taguchi, Mikio; Takasugi, Masakazu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.371

Цефпиром при [лечении] инфекций дыхательных путей [Text] / Toshiaki Yoshida [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, Suppl. - С. 217-226 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Противомикроб. активность цефпирома (I), к-рую определяли in vitro по величине MIC, была выше (против S. pneumoniae и К. pneumoniae) или равна (против Н. influenzae, B. catarrhalis, S. aureus и Р. aeruginosa) активности пиперациллина, цефазолина, цефотиама, цефтазидима и цефменоксима. У 16 б-ных инфекциями дыхат. путей после лечения I (по 1 г/в 2 р в сут в течение 4-24 сут) клинич. эффективность составляла 93,8% (отличный эффект наблюдали у 6 б-ных, хороший - у 9 и плохой - у 1 б-ного), а элиминация патогенных возбудителей из мокроты отмечены у 14 б-ных. После в/в капельного вливания 1 г макс. конц-ия I в сыв. крови составляла 48-68,7 (в среднем 57,1) мкг/мл, Т[1][2] равен 1,3-1,6 (в среднем 1,4) ч. Макс. конц-ия I в мокроте была 1,26-1,76 (в среднем 1,51) мкг/мкг/мл, в бронхиальном секрете - 3,08 мкг/мл. Отношение макс. конц-ий в мокроте и сыв. крови составляло 1,83-3,67% (в среднем 2,81%). ПЭ, требующие отмены I, не развивались, хотя наблюдали небольшое обратимое повышение уровня аланин- и аспартаттрансаминазы в крови (1 б-ной), уменьшение кол-ва эритроцитов (1 б-ной), лейкопению (1 б-ной) и протеинурию (1 б-ной). Заключено, что I является одним из наиболее эффективных антибиотиков для лечения респираторных инфекций. Япония, Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki Univ., 12-4 Sakamoto-cho, Nagasaki 852. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.09.05
Рубрики: ЦЕФПИРОМ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshiaki; Nagatake, Tsuyoshi; Shishido, Harumi; Akiyama, Moritoshi; Takasugi, Masakazu; Taguchi, Mikio; Watanabe, Kiwao; Matsumoto, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.56

Фаза I изучения цефодизима [Text] / Keizo Matsumoto [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N5. - С. 227-245
Аннотация: Изучали безопасность и ФК нового в/в цефемового антибиотика цефодизима (I) на здоровых испытуемых-мужчинах. I вводили в/в одномоментно и капельно, одно- и многократно. Введение I не вызывало появления каких-либо негативных симптомов и не изменяло гематологич. и биохим. показатели. Время полувыведения I из плазмы составляло 2,5 ч, что указывает на его медленное выведение. Примерно 70 - 80% введенного I выводилось с мочой в неизмененном виде за первые 24 ч. При многократном введении I его ФК не изменялась и не было тенденции к кумуляции. С калом выделялось до 7,7% введенного в/в I. Япония, Nagasaki Univ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Keizo; Uzuka, Yoshio; Shishido, Harumi; Nagatake, Tsuyoshi; Pikitomi, Naoto; Yoshida, Toshiaki; Oishi, Kazunori; Takahashi, Atsushi; Takasugi, Masakazu; Yafuso, Natsuki; Yamamoto, Masashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.378

Устойчивость к 4 фторхинолоновым препаратам бактерий, выделенных от больных с инфекциями дыхательных и мочевых путей [Text] / Tsuyoshi Nagatake [et al.] // Нихон кагаку рехо гакккай дзасси = Chemotherary. - 1990. - Vol. 38, N 4. - С. 330-342 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Из изученных штаммов микроорганизмов, выделенных от б-ных с инфекциями дыхат. путей, наиболее высокую чувствительность к фторхинолонам (ципрофлоксации, офлоксацин, норфлоксацин, эноксацин) проявляли штаммы Haemophilus influenzae и Branhamella catarrhalis. Фторхинолоны были средне активны против стрепотокков, в т. ч. энтерококков и пневмококков. Наиболее часто устойчивые к хинлонам микроорганизмы выделяли от б-ных с хр. инфекциями мочевых путей, вызванными Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. Библ. 20. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ХИНОЛОНЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nagatake, Tsuyoshi; Takahashi, Atsushi; Yamashita, Hiroshi; Akiyama, Moritoshi; Yoshida, Toshiaki; Ohishi, Kazunori; Tanaka, Hirofumi; Morito, Toshihiko; Watanabe, Kiwao; Suzuki, Hiroshi; Matsumoto, Keizo; Taguchi, Mikio; Suenaga, Nobuhiro; Ide, Masatoshi; Kawashi, Yasuji; Takasugi, Masakazu; Utsunomiya, Yoshiaki; Yamauchi, Soichiro; Yamamoto, Masashi; Oomori, Akemi; Sakamoto, Tasuku; Kinoshita, Kazuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.133

Типирование по коагулазе Staphylococcus aureus в гериатрических палатах после введения превентивного учета госпитальной инфекции [Text] / Hironir Masaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 3. - С. 229-235 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Если в начале 80-х годов метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus (MRSA) были одними из важнейших возбудителей госпитальных инфекций в гериатрической клинике, а в настоящее время эти инфекции превалируют. За период наблюдения резко повысилась резистентность MRSA к ряду антибиотиков, например, к ванкомицину и миноциклину. За этот период доминирующий II тип коагулазы этих штаммов сменился на VII. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ
КОАГУЛАЗА
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Masaki, Hironir; Yoshimine, Hiroyuki; Onizuka, Shozaburo; Hoshino, Akiko; Tsuchinashi, Tsuchinashi; Yoshiko, Yoshiko; Kuroki, Reiki; Kaida, Shigeo; Matsumoto, Keizo; Inokuchi, Kazuyuki; Watabe, Kiwao; Tao, Misao; Rikitomi, Naoto; Nagatake, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.843

Терапевтическое действие аспоксициллина при экспериментальной пневмонии у мышей, вызванной Klebsiella pneumoniae [Text] / Nobuo Ishii [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 3. - С. 271-279 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: При эксперим. пневмонии у мышей, вызванной K. pneumoniae, исследовали эффективность аспоксициллина (I) в сравнении с пиперациллином (II) и мезлоциллином (III). Значения MIC I, II и III в отношении инфицирующего штамма K. pneumoniae составляли 0,78; 1,56 и 1,56 мкг/мл. При п/к введении I-III в дозе 50 мг/кг с различным интервалом (10 инъекций) показано, что выживаемость животных при введении I с интервалом 1, 2 или 3 ч примерно одинакова и составляет на 5 сутки 66,6; 66,6 и 55,5%, соответственно, а при введении с 6-часовым интервалом значительно ниже и к 5 сут равна 0. Выживаемость животных при введении II или III снижается более выраженно при увеличении интервала между инъекциями. Снижение числа жизнеспособных бактерий в легких инфицированных мышей при введении I происходило быстрее, чем при введении II или III. При введении мышам I-III в дозе 50 мг/кг Т[1] [2] препараов из Св составляет 56,1; 8,6 и 7,6 мин, а Т[1] [2] из легких - 41,9; 11,5 и 10 мин; AUC равнялась 33,86; 11,39; 11,87 и 12,59; 4,6; 5,62 мкг*ч/мл, соответственно. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Saitama. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: АСПОКСИЦИЛЛИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ПИПЕРАЦИЛЛИН
МЕЗЛОЦИЛЛИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
КЛЕБСИЕЛЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishii, Nobuo; Tani, Kato; Kasuga, Osamu; Sakuma, Yoshimitsu; Okuno, Satoshi; Matsushita, Tadahiro; Yamaguchi, Toutaro; Matsumoto, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.305

Сульбактам-ампициллин (1:2) при инфекциях дыхательных путей, особенно вызванных продуцирующими 'бета'-лактамазу микробами [Text] / Harumi Shishido [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N8. - С. 257-271 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Комбинацией сульбактама (I) с ампициллином (II) в соотношении 1:2 лечили 24 б-ных с инфекцией дыхат. путей. I+II применяли в/в капельно по 1,5-3 г 2 раза в день в течение 2-15 дн (курсовая доза составляла 6-43,5 г). Отличный клинич. эффект наблюдали у 4 б-ных, хороший - у 18 (91,7%). В процессе лечения I+II элминировали 21 из 23 микроорганизмов. Персистировали 2 из 3 штаммов P. aeruginosa. В 2-х случаях отмечена суперинфекция, вызванная P. aeruginosa или S. marcescens. Элиминация продуцир. 'бета'-лактамазу штаммов составила 100%. У 1 б-ного в процессе лечения развилась кожная сыпь, к-рая исчезла после отмены I+II. Не отмечено изменений лаборат. показателей. Япония, Dep. Intern. Med., Institute of Tropical Med., Nagasaki Univ. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
СУЛЬБАКТАМ-АМПИЦИЛЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shishido, Harumi; Takasugi, Masakazu; Uzuka, Yoshio; Takahashi, Atsushi; Akiyama, Moritoshi; Hirose, Hidehiko; Watanabe, Kiwao; Matsumoto, Keizo; Nagatake, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.228

Сравнение изменений у Staphylococcus aureus в течение двух периодов [Text] / Keizo Matsumoto [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 5. - С. 549-562 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: С сентября 1986 г. по май 1987 г. были выделены в 19 больницах 269 шт. Staphylococcus aureus, 43% к-рых были метициллинорезистентными (MRSA). Встречаемость MRSA в течение 4 предыдущих лет повысилась. Штаммы MRSA были множественноустойчивыми как к 'бета'-лактамным антибиотикам, так и к другим антимикробным агентам, но чувствительными к ванкомицину, хабекацину, рифампицину, офлоксацину, миноциклину и сульфаметоксазолу-триметоприму. Большинство устойчивых клинических изолятов, выделенных из мокроты и гноя, были стафилококками, причем 45% составляли штаммы MRSA, а большинство были множественноустойчивыми. Коагулазотипирование 269 шт. показало, что метициллиноустойчивые и метициллиночувствительные имели различные типы коагулазы (MRSA принадлежали к коагулазотипу II). Авт. заключили, что MRSA предоставляют собой важные этиологические агенты инфекций, и что встречаемость MRSA за 4 прошедших года возросла. Библ. 29. Япония, Dept. of Internal Medicine, Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki University, 12-4, Sakamoto-machi, Nagasaki.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИНЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОАГУЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Keizo; Takahashi, Atsushi; Shishido, Harumi; Watanabe, Kiwao; Rikitomi, Naoto; Suzuki, Hiroshi; Yoshida, Toshiaki

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.450

Снижение резистентности микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевыводящих путей, в результате приостановки лечения новыми хинолонами на один месяц: мероприятия по предупреждению роста устойчивости штаммов [Text] / Tsuyoshi Nagatake [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, N 5. - С. 459-466 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: В ряде лечебных учреждений возросла устойчивость микроорганизмов к новым хинолонам (ХН), особенно - у возбудителей инфекций мочевывод. путей, в частн. у S. aureus, P. aeruginosa, E. coli, C. freunginosa, K. pneumoniae, M. morganii. В двух больницах, где имел место этот феномен, было на 1 мес. приостановлено применение ХН и исследовано изменение чувствительности микробов к 4 из них: норфлоксацину, эноксацину, офлоксацину и ципрофлоксацину. Оказалось, что чувствительность к ХН у многих штаммов восстановилась, особенно у перечисленных видов и S. marcescens. Не изменились MIC для E. faecalis, P. mirabilis, Providencia spp. По мн. авт., необходимы дальнейшие исследования по снижению резистентности микробов к ХН. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ К ХИНОЛОНАМ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ЭНОКСАЦИН
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Nagatake, Tsuyoshi; Watanabe, Kiwao; Rikitomi, Naoto; Takahashi, Atsushi; Oishi, Kazunori; Takasugi, Masakazu; Tao, Misao; Utsunomiya, Yoshiaki; Matsumoto, Keizo; Ide, Masatoshi; Kawachi, Yasuji; Sakamoto, Tasuku; Suzuki, Hiroshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.373

Снижение [числа случаев] нозокомиальных бактериемий и пневмоний после введения мероприятий по профилактике госпитальных инфекций [Text] / Hironori Masaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 390-397 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Начиная с 80-х годов наиболее частым возбудителем госпитальных инфекций в гериатрических клиниках Японии являются метициллинрезистентные штаммы Staphylococcos aureus. Наиболее важным факторами риска развития нозокомиальных бактериемий и пневмоний являются зонды и катетеры мочевых путей, внутривенное питание через катетеры и использование аппаратов с повышенным давлением. Применение профилактических мер (более четкое соблюдение санитарных правил и обучение персонала) позволило почти в 2 раза снизить число случаев нозакомиальных бактериемией и пневмоний. Ил. 2. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БАКТЕРИЕМИИ
ПНЕВМОНИЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ

Доп.точки доступа:
Masaki, Hironori; Yoshimine, Hiroyuki; Watanabe, Hiroshi; Onizuka, Shozaburo; Suga, Akiko; Tsuchihashi, Yoshiko; Sakamoto, Tasuku; Kaida, Shigeo; Matsumoto, Keizo; Inokuchi, Kazuyuki; Rikitomi, Naoto; Watanabe, Kiwao; Nagatake, Tsuyoshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.03-04Б4.340

Случай синдрома Картагенера при абсцессе легкого [Text] / Hironori Masaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 67, N 4. - С. 355-360 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Зарегистрирован синдром Картагенера (КС) у 38-летнего мужчины с диагнозом обострения пневмонии. С целью терапии б-ной получал офлоксацин (300 мг в день). Лихорадка и выделение гнойной мокроты вначале уменьшились, но вновь усилились в середине апреля. Обследование с помощью рентгеносканирования грудной клетки б-ного позволило установить четко очерченный воздушно-жидкостной уровень и тень инфильтрата в нижней части левого легкого. С помощью бронхоскопии у б-ного установлен диагноз легочного абсцесса. В интрабронхиальных образцах обнаружено много грамположительных кокков и нейтрофилов, включавших фагоцитированные бактерии. После внутривенного введения карбапенема с целью терапии (600 мг/день) из мокроты исчез Streptococcus pneumoniae, а также уменьшились клинические симптомы, включая диспное, и улучшилась рентгенологическая картина в легких. Использование электронной микроскопии при рассмотрении мерцательного эпителия позволило установить наличие абсцесса в наружных ответвлениях бронхов. Синдром КС редко сопровождает легочные абсцессы. Библ. 10. Япония, Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., Nagasaki.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНОГО
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АБСЦЕСС ЛЕГКОГО
ЭТИОЛОГИЯ
СИНДРОМ КАРТАГЕНЕРА

Доп.точки доступа:
Masaki, Hironori; Ahmed, Kamruddin; Fujishita, Mikio; Takasugi, Masakazu; Rikitomi, Naoto; Iwagaki, Akitaka; Tao, Misao; Utsunomiya, Yoshiaki; Kobayashi, Shinobu; Takahashi, Hidehiko; Yoshimine, Hiroyuki; Oishi, Kazunori; Takahashi, Atsushi; Nagatake, Tsuyoshi; Matsumoto, Keizo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.616

Противобактериальная активность in vitro, проникновение в мокроту и клиническая оценка при хронических инфекциях дыхательных путей нового ингибитора ДНКгиразы NY-198 [Text] / Tsuyoshi Nagatake [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N2. - С. 763-773
Аннотация: Приведены результаты лаборат. изучения нового фторхинолона NY-198 (I) и данные по клинич. испытанию I при инфекциях дыхат. путей. Ср. значения MIC I составили для 48 штаммов H. influenzae - 0,39 мкг/мл, 49 штаммов S. pneumoniae - 12,5 мкг/мл, 54 штаммов P. aeruginosa - 6,25 мкг/ /мл и 47 штаммов B. catarrhalis - 0,39 мкг/мл. При назначении I внутрь в дозе 600 мг в день макс. конц-ии I в мокроте б-ных с инфекциями дыхат. путей варьировали в пределах 0,34 - 1,82 мкг/мл, а уровни макс. конц-ий в мокроте от соотв. уровней в Св составляли 64 - 118%. При назначении I внутрь 30 б-ным с острыми и хронич. инфекциями нижних отделов дыхат. путей ср. уровень эффективности составил 76,7%. Незначит. обратимые побочные эффекты наблюдались у 1 б-ного. Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности I при лечении б-ных с хронич. инфекциями дыхат. путей. Япония, Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
NY-198
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nagatake, Tsuyoshi; Matsumoto, Keizo; Shishido, Harumi; Rikitomi, Naoto; Tao, Misao; Takasugi, Masakazu; Sakamoto, Tasuku; Takahashi, Atsushi; Oishi, Kazunori; Nshiara, Mbaki; Watanabe, Kiwao

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.489

Применение цефотиама гексетила при инфекциях дыхательных путей [Text] / Toshiaki Yoshida [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - suppl. N6. - С. 424-436 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели лаборат. и клинич. испытания цефотиама гексетила (I). Его MJC для 46 штаммов Haemophilus influenzae (H.i.) - патогенного возбудителя заболеваний дыхательных путей, составила 0,20-3,13 мкг/мл, для 49 штаммов Streptococcus pneumoniae (S. p.) - 0,10-12,5 мкг/мл, для 41 штамма Branhamella catarrhalis (B. c.) - 0,05-6,25 мкг/мл, для 23 из 50 штаммов Staphylococcus aureus (S. a.) - 0,39- 1,56 мкг/мл и для 20 из 21 штамма Klebsiella pneumoniae - 0,2-0,78 мкг/мл. При назначении I внутрь в дозах 200 или 400 мг пиковая конц-ия в сыв. крови - через 1 ч - составила 3,1 мкг/мл. Пиковая конц-ия в мокроте составила 0,13 мкг/мл при дозе 400 мг 3 раза в день; отношение пиковых конц-ий в мокроте и сыв. равно 4,2%. Применили I у 25 б-ных инфекциями дыхательных путей (ИДП): хронич. бронхит у 20 чел., бронхоэктазы - у 2, хронич. бронхиолит - у 1, пневмония - у 1 и острый бронхит - у 1. Использовали дозы от 300 до 1200 мг в день. Клинич. эффект зарегистрировали у 17 из 25 б-ных (68%). Восемь из 16 патогенных возбудителей исчезли (H. i. 2/6, S. p. 1/4, B. c. 4/5, S. a. 1/1). В одном случае обнаружили преходящее повышение трансаминазы. По мн. авт., I является эффективным и безопасным антибиотиком гр. цефемов при лечении ИДП. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshiaki; Matsumoto, Keizo; Oishi, Kazunori; Morito, Toshihiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.07-04Б4.406

Описание случая милиарного туберкулеза с туберкулезным менингитом, наблюдавшегося с использованием метода полимеразной цепной реакции [Text] / Hideaki Amano [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. infec. diseases. - 1993. - Vol. 67, N 11. - С. 1131-1135 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Описан случай милиарного туберкулеза с менингитом у 70-летнего мужчины, когда применение полимеразно-цепной р-ции (ПЦР) позволило быстро поставить диагноз и наблюдать б-ного. Клинические симптомы были нечетко выражены; посевы ликвора, желудочного сока, мокроты и мочи - отрицательны. ПЦР на фрагменты ДНК комплекса туберкулезных микобактерий была положительна с этими биологическими субстратами, как и с сывороткой б-ного. Специфическое лечение привело к выздоровлению, по после чего ПЦР давала отрицательные рез-ты. Библ. 1.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МИЛИАРНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
МЕНИНГИТ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amano, Hideaki; Mitarai, Satoshi; Oishi, Kazunori; Imaoka, Makoto; Saito, Atsushi; Igo, Masayuki; Nagatake, Tsuyoshi; Matsumoto, Keizo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.505

Описание наблюдения длительного выживания после консервативного лечения нейробластомы [Text] / Takanori Kitauchi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 2. - С. 71-73 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Сообщают о больной, у которой в 2-летнем возрасте выявлена большая абдоминальная опухоль, диагностированная как нейробластома. Из-за спаек резекция не была успешной. Гистологический диагноз образцов из парааортальных лимфатических узлов - ганглионейробластома. Больной проведена лучевая терапия 50 Гр и химиотерапия. В возрасте 17 лет больной выполнена аспирационная биопсия тонкой иглой и выявлена ганглионейвринома. Япония, Natra Med. Univ. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitauchi, Takanori; Kagebayashi, Yoriaki; Hosokawa, Yukinari; Otani, Takeshi; Yoshida, Katunori; Ohzono, Seiichirou; Hirao, Yoshihiko; Matsumoto, Keizou; Okumura, Hidehiro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.179

Описание наблюдения длительного выживания после консервативного лечения нейробластомы [Text] / Takanori Kitauchi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 2. - С. 71-73 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Сообщают о больной, у которой в 2-летнем возрасте выявлена большая абдоминальная опухоль, диагностированная как нейробластома. Из-за спаек резекция не была успешной. Гистологический диагноз образцов из парааортальных лимфатических узлов - ганглионейробластома. Больной проведена лучевая терапия 50 Гр и химиотерапия. В возрасте 17 лет больной выполнена аспирационная биопсия тонкой иглой и выявлена ганглионейвринома. Япония, Natra Med. Univ. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitauchi, Takanori; Kagebayashi, Yoriaki; Hosokawa, Yukinari; Otani, Takeshi; Yoshida, Katunori; Ohzono, Seiichirou; Hirao, Yoshihiko; Matsumoto, Keizou; Okumura, Hidehiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.63

Лабораторные и клинические исследования эффективности нового орального цефалоспорина 7432-S [Text] / Masakazu Takasugi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 298-313 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Проведены лаборат. и клинич. исследования эффективности нового орального цефалоспорина 7432-S (I). I обладал высокой активностью по отношению к гемофильной палочке, клебсиелле и кишечной палочке, и был малоактивен против пневмококка и золотистого стафилококка. С мах I через 2 ч после приема 200 мг I варьировала от 8 до 12 мкг/мл. Клинически эффективность I была оценена при лечении 28 б-ных хронич. заболеваниями дыхат. путей. В этой гр. I вводили в дозе 400 мг/сут. В 22 из 28 случаев результаты лечения были оценены как "отличные" или "хорошие". 16 из 22 выделенных штаммов были ликвидированы. ПЭ не отмечали. Авт. считают, что I является эффективным антибиотиком. Япония, Dep. of Internal Medicine, Nagasaki Univ. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: 7482-S
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Takasugi, Masakazu; Matsumoto, Keizou; Shishido, Harumi; Nagatake, Tsuyoshi; Rikitomi, Naoto; Takahashi, Atsushi; Utsunomiya, Yoshiaki; Watanabe, Kiwao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.359

Лабораторные и клинические исследования нового цефемного антибиотика для приема внутрь - BMY-28100 [Text] / Hirofumi Tanaka [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N3. - С. 495-468 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Проводили клинич. и лаборат. исследования ВМУ-28100 (I) для оценки его эффективности при инфекциях дыхат. путей. MIC I в отношении 127 исследованных штаммов золотистого стафилококка была различной, выявлялась как гр. с высокой резистентностью (MIC более 100 мкг/мл), так и чувствит. гр. MIC для 44 штаммов пневмококка была в пределах 0,1-1,56 мкг/мл, для 44 штаммов палочки инфлюенцы - 0,78-25 мкг/мл, для 48 штаммов Branhamella catarrhalis - 0,39-100 мкг/мл. У 1 б-ного, получавшего I по 1500 мг/сут, определять конц-ию I в сыв. и мокроте. Максим. уровень I в сыв. равнялся 14,6 мкг/мл, но в мокроте I не выявлялся. I назначали по 750-1500 мг/сут 11 б-ным с инфекцией дыхат. путей. Клинич. эффективность отмечалась в 7 (63,6%) случаев, а бактериол. излеченность наблюдалась в 7 случаях. ПЭ не отмечалось. Япония, Dep. of Internal Medicine, Inst. for Tropical Medicine, Nagasaki Univ. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
BMY-28100
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hirofumi; Matsumoto, Keizo; Morito, Toshihiro; Watanabe, Kiwao

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.374

Лабораторная и клиническая оценка T-3262. Применение при пневококковой инфекции дыхательных путей [Text] / Atsushi Takahashi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N9. - С. 675-693 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: В опытах in vitro исследовали антимикробную активность ингибитора гиразы Т-3262 (I) в отношении 234 клинич. штаммов микроорганизмов. Установлено, что MIC[5][0] I в отношении 48 штаммов H. influenzae составляет 0,013 мкг/мл, 46 штаммов S. pneumoniae - 0,39, 56 штаммов B. catarrhalis - 0,025, 44 штаммов S. aureus - 0,1, 40 штаммов P. aerusinosa - 0,39 мкг/мл. После приема внутрь (150 мг) конц-ии I в мокроте у 4-х б-ных хронич. инфекцией дыхат. путей составляли 0,245-1,13 мкг/мл; у 3-х б-ных отношение максим. конц-ий в мокроте к максим. конц-ям в крови составляло 30,2; 43,3 и 225,7%. 31 б-ного (8 женщин и 23 мужчины в возрасте 28-32 лет и массой тела 38-69 кг) лечили I, к-рый назначали внутрь в сут. дозе 300-450 мг в течение 6-8 дн. Среди б-ных у 5 был острый бронхит, у 2 - пневмония, у 16 - хронич. бронхит, у 5 - бронхоэктазы, у 2 - диффузный панбронхиолит, у 1 - хронич. эмфизема легких. Среди выделенных у б-ных микробов идентифицированы 17 штаммов H. influenzae, 9 штаммов S. pneumoniae, 9 штаммов B. catarrhalis, 2 штамма P. aeruginosa. Клинич. эффект получен в 96,8% случаев, бактериолог. эффект - в 91,9%. При пневмококковой инфекции дыхат. путей клинич. эффект наблюдался в 88,9% случаев. Япония, Dep. Intern. Med., Inst. for tropical Med., Nagasaki Univ. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
Т-3262
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПНЕВМОКОККИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Atsushi; Matsumoto, Keizo; Utsunomiya, Yoshiaki; Tao, Misao; Akiyama, Moritoshi; Morito, Toshihiro Kiwao Watanabe

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска