СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cooper, John$<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.60

Actin-related protein nomenclature and classification [Text] / Trina A. Schroer [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1777-1778 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Номенклатура и классификация родственных актину белков
Аннотация: Теоретическая статья. Авторы из 4 исследовательских центров США, отмечая отсутствие единообразия в номенклатуре новооткрытых и часто повторно описываемых белков, родственных актину, предлагают обозначать белки, на 47-56% гомологичные по аминокислотной последовательности актину как Arp1, а белки, гомологичные приблизительно на 47% и на 35% - как Arp2 и Arp3; в этих группах описано соотв. - 7; 4 и 7 различных белков. Возможно обнаружение белков Arp4 - 6 с меньшей гомологией актину. США, [E.F.], Dep. Biol., Johns Hopkins Univ., Baltimore MD 21218-2685. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: АКТИН
РОДСТВЕННЫЕ БЕЛКИ
НОМЕНКЛАТУРА
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Schroer, Trina A.; Fyrberg, Eric; Cooper, John A.; Waterston, Robert H.; Helfman, David; Pollard, Thomas D.; Meyer, David I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.309

Adames, Neol R.
The surveillance mechanism of the spindle position checkpoint in yeast [Text] / Neol R. Adames, Jessica R. Oberle, John A. Cooper // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 1. - P159-168 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Механизм надзора контрольной точки положения веретена у дрожжей
Аннотация: Контрольная точка положения веретена (КТПВ) у Saccharomyces cerevisiae отсрочивает выход из митоза до тех пор, пока веретено не перемещается в шейку между почкой и материнской клеткой. Для выхода из митоза нужен маленький G-белок Tem1p (I), к-рый концентрируется на полюсе веретена, предназначенном для почки. Белок Lte1p (II), к-рый является фактором нуклеотидного обмена для I, концентрируется в почке. Это позволило предложить гипотезу, согласно к-рой движение полюса веретена через шейку дает I возможность провзаимодействовать с II, что обеспечивает связывание с I АТФ и выход из митоза. Однако делеция гена LTE1 слабо влияет на расписание выхода из митоза. Изучено несколько мутантов, у к-рых некоторые клетки несвоевременно выходят из митоза. Изучено несколько мутантов, у к-рых некоторые клетки несвоевременно выходят из митоза, когда ядро еще находится в материнской клетке. У некоторых из этих мутантов полярное тело веретена не взаимодействует с шейкой или почкой перед выходом из митоза. Таким образом, должен существовать альтернативный механизм, координирующий выход из митоза с положением веретена. У клеток дикого типа и мутантов выходу из митоза предшествует утрата цитоплазматич. микротрубочек в области шейки. Вероятно, КТПВ может осуществлять мониторинг таких взаимодействий. США, Dep. Cell Biol. and Physiol., Washington Univ. Svh. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ВЕРЕТЕНО
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ПОЛОЖЕНИЯ
ФУНКЦИИ
МИТОЗ
ВЫХОД
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МИКРОТРУБОЧКИ
УТРАТА
ШЕЙКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Oberle, Jessica R.; Cooper, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.82

Adames, Neol R.
The surveillance mechanism of the spindle position checkpoint in yeast [Text] / Neol R. Adames, Jessica R. Oberle, John A. Cooper // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 1. - P159-168 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Механизм надзора контрольной точки положения веретена у дрожжей
Аннотация: Контрольная точка положения веретена (КТПВ) у Saccharomyces cerevisiae отсрочивает выход из митоза до тех пор, пока веретено не перемещается в шейку между почкой и материнской клеткой. Для выхода из митоза нужен маленький G-белок Tem1p (I), к-рый концентрируется на полюсе веретена, предназначенном для почки. Белок Lte1p (II), к-рый является фактором нуклеотидного обмена для I, концентрируется в почке. Это позволило предложить гипотезу, согласно к-рой движение полюса веретена через шейку дает I возможность провзаимодействовать с II, что обеспечивает связывание с I АТФ и выход из митоза. Однако делеция гена LTE1 слабо влияет на расписание выхода из митоза. Изучено несколько мутантов, у к-рых некоторые клетки несвоевременно выходят из митоза. Изучено несколько мутантов, у к-рых некоторые клетки несвоевременно выходят из митоза, когда ядро еще находится в материнской клетке. У некоторых из этих мутантов полярное тело веретена не взаимодействует с шейкой или почкой перед выходом из митоза. Таким образом, должен существовать альтернативный механизм, координирующий выход из митоза с положением веретена. У клеток дикого типа и мутантов выходу из митоза предшествует утрата цитоплазматич. микротрубочек в области шейки. Вероятно, КТПВ может осуществлять мониторинг таких взаимодействий. США, Dep. Cell Biol. and Physiol., Washington Univ. Svh. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ВЕРЕТЕНО
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ПОЛОЖЕНИЯ
ФУНКЦИИ
МИТОЗ
ВЫХОД
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МИКРОТРУБОЧКИ
УТРАТА
ШЕЙКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Oberle, Jessica R.; Cooper, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.02-04В2.172

Adames, Neol R.
The surveillance mechanism of the spindle position checkpoint in yeast [Text] / Neol R. Adames, Jessica R. Oberle, John A. Cooper // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 1. - P159-168 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Механизм надзора контрольной точки положения веретена у дрожжей
Аннотация: Контрольная точка положения веретена (КТПВ) у Saccharomyces cerevisiae отсрочивает выход из митоза до тех пор, пока веретено не перемещается в шейку между почкой и материнской клеткой. Для выхода из митоза нужен маленький G-белок Tem1p (I), к-рый концентрируется на полюсе веретена, предназначенном для почки. Белок Lte1p (II), к-рый является фактором нуклеотидного обмена для I, концентрируется в почке. Это позволило предложить гипотезу, согласно к-рой движение полюса веретена через шейку дает I возможность провзаимодействовать с II, что обеспечивает связывание с I АТФ и выход из митоза. Однако делеция гена LTE1 слабо влияет на расписание выхода из митоза. Изучено несколько мутантов, у к-рых некоторые клетки несвоевременно выходят из митоза. Изучено несколько мутантов, у к-рых некоторые клетки несвоевременно выходят из митоза, когда ядро еще находится в материнской клетке. У некоторых из этих мутантов полярное тело веретена не взаимодействует с шейкой или почкой перед выходом из митоза. Таким образом, должен существовать альтернативный механизм, координирующий выход из митоза с положением веретена. У клеток дикого типа и мутантов выходу из митоза предшествует утрата цитоплазматич. микротрубочек в области шейки. Вероятно, КТПВ может осуществлять мониторинг таких взаимодействий. США, Dep. Cell Biol. and Physiol., Washington Univ. Svh. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ВЕРЕТЕНО
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ПОЛОЖЕНИЯ
ФУНКЦИИ
МИТОЗ
ВЫХОД
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МИКРОТРУБОЧКИ
УТРАТА
ШЕЙКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Oberle, Jessica R.; Cooper, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.81

Amatruda, James F.
Purification, characterization, and immunofluorescence localization of Saccharomyces cerevisiae capping protein [Text] / James F. Amatruda, John A. Cooper // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 117, N 5. - P1067-1076 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Очистка, описание и установление методом иммунофлуоресценции локализации кэпирующего белка дрожжей
Аннотация: Показано, что кэпирующий белок дрожжей повышает критическую конц-ию полимеризации актина цыпленка и влияет на вязкость этой системы. Активность белка угнетается фосфоинозитбисфосфатом. Белок ко-локализован с кортикальными скоплениями актина в местах почкования и на концах растущих почек, но отсутствует в актиновых пучках и в актиновых кольцах при цитокинезе. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis MO 63110. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
БЕЛКИ
КЭПИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Cooper, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.154

Antagonism between Ena/VASP proteins and actin filament capping regulates fibroblast motility [Text] / James E. Bear [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 109, N 4. - P509-521 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Антагонизм между белками Ena/VASP и кэппированием актиновых филаментов регулирует подвижность фибробластов
Аннотация: Анализировали функцию белков Ena/VASP, участвующих в динамике ламеллоподий и клеточной подвижности. Дефицит этих белков вызывал укорочение актиновых филаментов, более медленную, но постоянную протрузию ламеллоподий, к-рая соответствовала увеличенной скорости транслокации клеток. По сравнению с контролем сеть актина в ламеллоподиях с дефицитом Ena/VASP были постоянно короче и более разветвленными. Ламеллоподии с избыточным кол-вом Ena/VASP содержали более длинные и менее разветвленные филаменты актина. In vitro эти белки способствовали элонгации филаментов. США [F. B. G.], Massachusetts Inst. Technol. Dep. Biol. Cambridge, MA 02139. fgertler@mit.edu. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ДИНАМИКА ЛАМЕЛЛОПОДИЙ
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛОК ENA/VASP
ФУНКЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Bear, James E.; Svitkina, Tatyana M.; Krause, Matthias; Schafer, Dorothy A.; Loureiro, Joseph J.; Strasser, Geraldine A.; Maly, Ivan V.; Chaga, Y.; Cooper, John A.; Borisy, Gary G.

Патент 538208 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 13/15.

Ashton, Gregory.
Absorbent core having improved dry/wet integrity [Текст] / Gregory Ashton, John T. Cooper, Craig A. Hawkins ; The Procter & Gamble Co. - № 97634 ; Заявл. 26.07.1993 ; Опубл. 07.02.1995
Перевод заглавия: Сорбирующий внутренний слой с улучшенными показателями целостности в сухом виде и при намокании
Аннотация: Предложена новая система для удержания влаги в пеленках, подгузниках, гигиенических прокладках и т. п., обладающая высокой сорбционной способностью и не вызывающая раздражения кожи. Ил. 3

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
УДЕРЖАНИЕ ВЛАГИ
ПОДГУЗНИКИ
ПЕЛЕНКИ
ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПРОКЛАДКИ
АБОРБЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Cooper, John T.; Hawkins, Craig A.; The Procter & Gamble Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.43

Assembly and funciton of the actin cytoskeleton of yeast: Relationships between cables and patches [Text] / Tatiana S. Karpova [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 142, N 6. - P1501-1517 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сборка и функция актинового цитоскелета дрожжей: отношения между канатами и заплатками
Аннотация: Исследована морфология и динамика канатов и заплаток цитоскелета дрожжей. Тонкая структура актиновых канатов и характер их разборки свидетельствуют в пользу модели, в к-рой тяжи состоят из ряда перекрывающихся актиновых филаментов. Данных, свидетельствующих о внутренней полярности тяжей, не получено. Чтобы исследовать, насколько различные части актинового цитоскелета зависят одна от другой, авторы проследили отношения между канатами и заплатками. Часто наблюдалась ассоциация заплаток и тяжей, их поляризованное распределение тесно коррелировало. Следовательно, канаты и заплатки, вероятно, зависят друг от друга в части сборки и функции. Сильные изменения поляризации актина не сопровождались изменениями филаментного актина. Конц-ия актиновых заплаток была относительно постоянна в ходе роста клеток. Следовательно, в клетках не наблюдается вспышек активности, когда создаются новые части актинового цитоскелета. США, Dep. Cell. Biol. and Physiology, St. Louis, MO 63110. E-mail:jcooper

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ДРОЖЖИ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
СБОРКА
ФУНКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ДИНАМИКА
АКТИНОВЫЕ ТЯЖИ
"ЗАПЛАТКИ"

Доп.точки доступа:
Karpova, Tatiana S.; McNally, James G.; Moltz, Samuel L.; Cooper, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.66

Assembly and funciton of the actin cytoskeleton of yeast: Relationships between cables and patches [Text] / Tatiana S. Karpova [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 142, N 6. - P1501-1517 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сборка и функция актинового цитоскелета дрожжей: отношения между канатами и заплатками
Аннотация: Исследована морфология и динамика канатов и заплаток цитоскелета дрожжей. Тонкая структура актиновых канатов и характер их разборки свидетельствуют в пользу модели, в к-рой тяжи состоят из ряда перекрывающихся актиновых филаментов. Данных, свидетельствующих о внутренней полярности тяжей, не получено. Чтобы исследовать, насколько различные части актинового цитоскелета зависят одна от другой, авторы проследили отношения между канатами и заплатками. Часто наблюдалась ассоциация заплаток и тяжей, их поляризованное распределение тесно коррелировало. Следовательно, канаты и заплатки, вероятно, зависят друг от друга в части сборки и функции. Сильные изменения поляризации актина не сопровождались изменениями филаментного актина. Конц-ия актиновых заплаток была относительно постоянна в ходе роста клеток. Следовательно, в клетках не наблюдается вспышек активности, когда создаются новые части актинового цитоскелета. США, Dep. Cell. Biol. and Physiology, St. Louis, MO 63110. E-mail:jcooper

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ДРОЖЖИ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
СБОРКА
ФУНКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ДИНАМИКА
АКТИНОВЫЕ ТЯЖИ
"ЗАПЛАТКИ"

Доп.точки доступа:
Karpova, Tatiana S.; McNally, James G.; Moltz, Samuel L.; Cooper, John A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.17

Assembly and funciton of the actin cytoskeleton of yeast: Relationships between cables and patches [Text] / Tatiana S. Karpova [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 142, N 6. - P1501-1517 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сборка и функция актинового цитоскелета дрожжей: отношения между канатами и заплатками
Аннотация: Исследована морфология и динамика канатов и заплаток цитоскелета дрожжей. Тонкая структура актиновых канатов и характер их разборки свидетельствуют в пользу модели, в к-рой тяжи состоят из ряда перекрывающихся актиновых филаментов. Данных, свидетельствующих о внутренней полярности тяжей, не получено. Чтобы исследовать, насколько различные части актинового цитоскелета зависят одна от другой, авторы проследили отношения между канатами и заплатками. Часто наблюдалась ассоциация заплаток и тяжей, их поляризованное распределение тесно коррелировало. Следовательно, канаты и заплатки, вероятно, зависят друг от друга в части сборки и функции. Сильные изменения поляризации актина не сопровождались изменениями филаментного актина. Конц-ия актиновых заплаток была относительно постоянна в ходе роста клеток. Следовательно, в клетках не наблюдается вспышек активности, когда создаются новые части актинового цитоскелета. США, Dep. Cell. Biol. and Physiology, St. Louis, MO 63110. E-mail:jcooper

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ДРОЖЖИ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
СБОРКА
ФУНКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ДИНАМИКА
АКТИНОВЫЕ ТЯЖИ
"ЗАПЛАТКИ"

Доп.точки доступа:
Karpova, Tatiana S.; McNally, James G.; Moltz, Samuel L.; Cooper, John A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.475

Barg, Neil L.
Endogenous colonization by gentamicin-resistant gram-negative bacilli elaborating aminoglycoside (3)-5-acetyltransferase [Text] / Neil L. Barg, John F. Cooper // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 9. - P1827-1829 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эндогенная колонизация гентамицинрезистентными грамотрицательными бактериями, вырабатывающими аминогликозид-(3)-5-ацетилтрансферазу
Аннотация: Представители сем. Enterobacteriaceae, вырабатывающие аминогликозид-3-5-ацетилтрансферазу (I) стали причиной внутрибольничной вспышки в Медицинском центре университета в Нашвилле, где длительно персистировали. I-положительные штаммы обнаружены среди представителей кишечной флоры у вновь поступивших б-ных и амбулаторно обследованных лиц. Табл. 1. Библ. 21. США, St. Thomas Hospital, Nashville, TN 37202.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОГЕННАЯ КОЛОНИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cooper, John F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.07-04И5.57

Caldwell, Michael W.
Redescription, palaeobiogeography and palaeoecology of Coniasaurus crassidens Owen, 1850 (Squamata) from the Lower Chalk (Creataceous; Cenomanian) of SE England [Text] / Michael W. Caldwell, John A. Cooper // Zool. J. Linn. Soc. - 1999. - Vol. 127, N 4. - P423-452 . - ISSN 0024-4082
Перевод заглавия: Переописание, палеобиогеография и палеоэкология Coniasaurus crassidens из Лауэр-Чок (мел, сеноман) Ю.-В. Англии
Аннотация: Ископаемые остатки Coniasaurus crassidens представлены фрагментами черепа и позвоночника. Верхнечелюстная кость удлиненная, имеет низкий восходящий отросток и образует длинный латеральный участок края наружной ноздри, к-рая смещена назад. Передний зуб заостренный, более задние зубы имеют закругленные и вздутые коронки. Все верхнечелюстные зубы имеют лабиальный желобок. Нижняя челюсть образована предсочленовной, зубной, крышечной, угловой, венечной и надугловой костями. Вероятно, имела место окклюзия лингвальной стороны верхнечелюстных и латеральной стороны нижнечелюстных зубов. По ряду признаков кониазавр сходен с более поздними мозазаврами и существовавшими одновременно с ним долихозаврами. Возможно, кониазавр был морфоэкологическим аналогом мелких завроптеригий. Ископаемые остатки чешуйчатых рептилий, напоминающих кониазавра по строению зубов, найдены в сеноман-туронских отложениях Техаса. Канада, Paleobiology, Research Division, Canadian Mus. of Nature, P. O. Box 3443, Stn. D., Ottawa, Ontario, K1P 6P4

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.17
Рубрики: ИСКОПАЕМЫЕ ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
МЕЛ, СЕНОМАН
ЧЕШУЙЧАТЫЕ РЕПТИЛИИ
CONIASAURUS CRASSIDENS
ПЕРЕОПИСАНИЕ
ПАЛЕОБИОГЕОГРАФИЯ
ПАЛЕОЭКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cooper, John A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.370

Capping protein levels influence actin assembly and cell motility in dictyostelium [Text] / Christopher Hug [et al.] // Cell. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P591-600 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Уровни кэпирующего белка влияют на сборку актина и клеточную подвижность в Dictyostelium
Аннотация: Для исследования функции сборки актина in vivo изменяли уровень кэпирующего белка в клетках Dictyostelium. При этом обнаруживаются изменения в сборке актина в покое и в хемиатрактант-индуцируемой сборке, которые согласовывались со свойствами кэпирующего белка in vitro с точки зрения кэпирования, но не нуклеации. Клетки с избыточной экспрессией двигались быстрее, а клетки с недостаточной экспрессией - медленнее, чем контрольные клетки. Мутанты также обнаруживают изменения в архитектуре цитоскелета. США, Dep. Cell Biol. Physiol., Washington Univ., St. Louis, MI 63110. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АКТИН
СБОРКА
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
БЕЛОК
КЭПИРУЮЩИЙ
ВЛИЯНИЕ
DICTIOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Hug, Christopher; Jay, Patrick Y.; Reddy, Indira; McNally, James G.; Bridgman, Paul C.; Elson, Elliot L.; Cooper, John A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.246

Capping protein levels influence actin assembly and cell motility in dictyostelium [Text] / Christopher Hug [et al.] // Cell. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P591-600 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Уровни кэпирующего белка влияют на сборку актина и клеточную подвижность в Dictyostelium
Аннотация: Для исследования функции сборки актина in vivo изменяли уровень кэпирующего белка в клетках Dictyostelium. При этом обнаруживаются изменения в сборке актина в покое и в хемиатрактант-индуцируемой сборке, которые согласовывались со свойствами кэпирующего белка in vitro с точки зрения кэпирования, но не нуклеации. Клетки с избыточной экспрессией двигались быстрее, а клетки с недостаточной экспрессией - медленнее, чем контрольные клетки. Мутанты также обнаруживают изменения в архитектуре цитоскелета. США, Dep. Cell Biol. Physiol., Washington Univ., St. Louis, MI 63110. Библ. 40

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АКТИН
СБОРКА
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
БЕЛОК
КЭПИРУЮЩИЙ
ВЛИЯНИЕ
DICTIOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Hug, Christopher; Jay, Patrick Y.; Reddy, Indira; McNally, James G.; Bridgman, Paul C.; Elson, Elliot L.; Cooper, John A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.11-04И8.172

Comparison of conventional immunoassays and the oestrogen radioreceptor assay for screening for the presence of oestrogenic anabolic compounds in urine samples [Text] : pap. 3rd Int. Symp. Horm. and Vet. Drug Residue Anal., Bruges, 2-5 June, 1998 / Cor J. M. Arts [et al.] // Analyst. - 1998. - Vol. 123, N 12. - P2579-2583 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Сравнение стандартных иммуноанализов и радиорецепторного анализа эстрогенов для наблюдения присутствия эстрогенных анаболических соединений в пробах мочи
Аннотация: Наблюдение присутствия анаболических стимуляторов роста в пробах мочи КРС, выращиваемого на мясо, выполнили (полу)количественными методами, такими как иммуно-, рецептор- и клеточно-основанные анализы, или количественными методами, такими как масс спектрометрия (МС). В настоящей работе сравнили стандартные иммунные анализы, выполненные в 2 разных ин-тах (Сев. Ирландия и Нидерланды; ИИ и ИН) и эстрогенрадиорецепторный анализ (ЭРА) с применением ГХ-МС в качестве контроля. Пробы мочи получали от телят (n-2 в группе) через 21 дн после введения в/м этинилэстрадиола (I), диэтилстильбэстрола (II) или 'альфа'-зеранола (III). Результаты, полученные в ИИ, оказались на 1-20 ед. меньше, чем полученные в ИН. Эти различия могут быть объяснены разницами в способах очистки проб (иммуносродство-хроматография против твердофазной экстракции) и перекрестных р-циях использованных антисывороток. ЭРА и ГХ-МС показали сходные результаты в отношении I и II, но дали пониженные результаты в отношении III (на 'ЭКВИВ'3 ед.), что объясняется относит. низким сродством III к эстрогенному рецептору. Заключили: период нежелательного убоя телят, обработанных I-III, сходный при каждом использованном методе; выбор метода анализа не влияет на возможность обнаружения положит. проб. Нидерланды, TNO Nutrition and Food Res. Inst. Zeist. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.02
Рубрики: ГОРМОНЫ
СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА
ПРОБЫ МОЧИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Arts, Cor J.M.; van, Baak Martin J.; Elliot, Christopher J.; Armstrong, Hewitt S.; Cooper, John; van, de Velde-Fase Kitty; Witkamp, Renger F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.94

Cooper, John A.
Arp2/3 complex advances on the inner workings of a molecular machine [Text] / John A. Cooper, Martin A. Wear, Alissa M. Weaver // Cell. - 2001. - Vol. 107, N 6. - P703-705 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Комплекс Arp2/3: успехи в изучении внутреннего функционирования молекулярной машины
Аннотация: Обзор новых данных о структуре и функциях комплекса Arp2/3. Представлены кристаллическая структура, данные криоэлектронной микроскопии и результаты реконструкции комплекса из субъединиц. Рассмотрены механизмы нуклеации и роль связанного с комплексом нуклеотида. США, Dep. Cell Biol., Washington Univ. Sci. Med., St. Louis MO63130. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: АКТИН
КОМПЛЕКС ARP2/3
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РЕКОНСТРУКЦИЯ ИЗ СУБЪЕДИНИЦ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Wear, Martin A.; Weaver, Alissa M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.104

Cooper, John A.
Checkpoint control of mitotic exit- do budding yeast mind the GAP? [Text] / John A. Cooper, Scott A. Nelson // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 172, N 3. - P331-333 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Контрольная точка контролирует выход из митоза: не мешает ли почкующимся дрожжам GAP?
Аннотация: Краткое сообщение. Контрольная точка клеточного цикла может замедлять выход клеток из цикла у почкующихся дрожжей. Главный контролер этого процесса - малая ГТФаза Tem1. Обсуждается роль в этом контроле фактора обмена гуанин-нуклеотидов (GEF), Lte1 и активирующего ГТФазу белка (GAP) - Bub2/Bfa1. Рядом авторов были получены данные о том, что GAP - активация Bub2/Bfa1 не обязательна для инактивации Tem1 в клетках. В связи с этим возникает вопрос о правильности существующей модели активации Tem1, основанной на данных о переключении ГТФ/ГДФ. В настоящей работе фокусируется внимание на двух полярных тельцах митотического веретена как потенциальных участках регуляции Tem1. США, Washington Univ., MO 63110, jcooper

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
БЕЛОК GAP
ДРОЖЖЖИ

Доп.точки доступа:
Nelson, Scott A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.52

Cooper, John A.
Control of actin assembly and disassembly at filament ends [Text] / John A. Cooper, Dorothy A. Schafer // Curr. Opinion Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, N 1. - P97-103 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Контроль над сборкой и разрушением актина на концах филаментов
Аннотация: Краткий обзор. Процесс сборки актиновых филаментов путем присоединения субъединиц актина на "зазубренных" (barbed) концах филаментов сопровождается их утратой на "острых" (pointed) концах. Присоединение актина прекращается после активации "capping-белка Arp2/3", образующего своеобразный колпачок на растущем конце волокна. Известны некоторые факторы, напр., Cd42, ингибирующие присоединение этого белка к концам филаментов. Приведены данные о роли белка гельсомина в ремоделировании актинового цитоскелета и его участии в апоптозе. Главное внимание уделено описанию белкового комплекса Arp2/3 и его роли в регуляции функций актинового цитоскелета. Графически представлена модель стимуляции полимеризации актина и участия в этом процессе Arp2/3 и действия на этот белок комплекса ADF/кофилин. Последний ускоряет разрушение актиновых филаментов на их острых концах. Однако при этом происходит спонтанная диссоциация Arp2/3 и его отсоединение от волокна. В этом случае актин может снова присоединиться к растущему концу волокна. США, Washington Univ., MO 631110, jcooper@cellbio.wustl.edu. Библ. 73

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ФУНКЦИИ
СБОРКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Schafer, Dorothy A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.55

Cooper, John A.
Cytoskeleton. Editorial overview [Text] / John A. Cooper, Timothy J. Mitchison // Curr. Opinion Cell Biol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P1-3 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Цитоскелет
Аннотация: Краткий редакционный обзор. Новые возможности изучения полимеризации актина получены при индукции этого процесса бактериями в клеточном экстракте. Для изучения моторных белков существенно успешное описание изменений конформации миозина, обеспечивающих подвижность. Для организации движений существенна способность кинезина вызывать деполимеризацию актина; в составе контрактильного кольца необходимо определенное взаимное расположение молекул актина и миозина II при цитокинезе, в к-ром участвуют также септины. В сперматозоидах некоторых нематод роль отсутствующего актина выполняет полимер главного белка сперматозоидов. Для эмбрионального развития дрозофилы показано взаимодействие между различными видами цитоскелета при участии титина и небулина. Ключевую роль в нуклеации микротрубочек играют 'бета'-тубулин и центрин. Показана роль актиновых филаментов наряду с микротрубочками как "направляющих" для органелл. США, Dep. Pharmacol., Sch. Med., UCSF, San Francisco, CA 94143-0450. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
МИОЗИН
ПОДВИЖНОСТЬ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Mitchison, Timothy J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.102

Cooper, John A.
The role of actin polymerization in cell motility [Text] / John A. Cooper // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif), 1991. - Vol 53. - P585-605 . - ISBN 0-8243-0353-9
Перевод заглавия: Роль полимеризации актина в клеточной подвижности
Аннотация: Обзор. Для образования отростка сперматозоидом Thyone необходима полимеризация актина; морфол. и биохим. особенности растущих филаментов позволяют предполагать, что при полимеризации актина развиваются усилия, необходимые для клеточных движений. Получены методом "выцветания" данные об активной полимеризации актина в покоящихся Кл при центростремительном движении филаментов. Сформулированы гипотезы, объединяющие в единую систему различные регуляторные связывающие актин белки. США, Dept Cell Biol. a Physiol., Washington Univ. Med. Sch., St. Louis, MO 63110. Библ. 114.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска