СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Цыган, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.233

Антитромботическая терапия в онкологии: современное состояние проблемы и нерешенные вопросы [Текст] / А. П. Трашков [и др.] // Педиатр. - 2012. - Т. 3, N 2. - С. 3-18 . - ISSN 2079-7850
Аннотация: Злокачественные новообразования оказывают существенное влияние на процессы жизнедеятельности организма, в том числе на работу системы гемостаза. В настоящее время, медикаментозная антитромботическая профилактика и терапия, признается необходимым компонентом ведения онкологических пациентов. Большой эффективностью для профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений онкозаболеваний обладают антикоагулянты прямого действия и, в частности, нефракционированные и низкомолекулярные гепарины, антикоагулянты непрямого действия, антиагреганты и ангиопротекторы. Вместе с тем, на сегодняшний день изучение взаимодействия система гемостаза организма - опухоль носит регистрационно - описательный характер, а представленные в научной литературе данные о взаимном влиянии компонентов системы гемостаза и опухолевых факторов фрагментарны и противоречивы. Принципы антитромботической профилактики и терапии у онкологических пациентов нуждаются в детальном патогенетическом обосновании. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОСТАЗ
ТРОМБОЗЫ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЕПАРИН
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трашков, А.П.; Васильев, А.Г.; Цыган, Н.В.; Хайцев, Н.В.; Марченко, С.П.; Наумов, А.Б.; Колесниченко, А.В.; Хубулава, Г.Г.; Суворов, В.В.; Кравцова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.06-04Н2.58

Антитромботическая терапия в онкологии: современное состояние проблемы и нерешенные вопросы [Текст] / А. П. Трашков [и др.] // Педиатр. - 2012. - Т. 3, N 2. - С. 3-18 . - ISSN 2079-7850
Аннотация: Злокачественные новообразования оказывают существенное влияние на процессы жизнедеятельности организма, в том числе на работу системы гемостаза. В настоящее время, медикаментозная антитромботическая профилактика и терапия, признается необходимым компонентом ведения онкологических пациентов. Большой эффективностью для профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений онкозаболеваний обладают антикоагулянты прямого действия и, в частности, нефракционированные и низкомолекулярные гепарины, антикоагулянты непрямого действия, антиагреганты и ангиопротекторы. Вместе с тем, на сегодняшний день изучение взаимодействия система гемостаза организма - опухоль носит регистрационно - описательный характер, а представленные в научной литературе данные о взаимном влиянии компонентов системы гемостаза и опухолевых факторов фрагментарны и противоречивы. Принципы антитромботической профилактики и терапии у онкологических пациентов нуждаются в детальном патогенетическом обосновании. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОСТАЗ
ТРОМБОЗЫ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЕПАРИН
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трашков, А.П.; Васильев, А.Г.; Цыган, Н.В.; Хайцев, Н.В.; Марченко, С.П.; Наумов, А.Б.; Колесниченко, А.В.; Хубулава, Г.Г.; Суворов, В.В.; Кравцова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.12-04М3.120

Белок S100'бета'- биомаркер повреждения головного мозга [Текст] / М. М. Одинак [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2011. - N 1. - С. 210-214 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Белок S1000'бета' входит в состав семейства кислых низкомолекулярных кальций-связывающих сигнальных белков S100. В головном мозге S100'бета' оказывает ауто- и паракринное влияние на нейроны и клетки глии, регулируя их сохранение, пролиферацию, дифференцировку и программированную гибель. S100'бета' является лигандом рецептора RAGE на клетках различных типов, а конечный эффект зависит от концентрации белка. В пико- и наномолярных концентрациях S100'бета' оказывает нейротрофическое, а в микромолярных концентрациях - нейротоксическое действие. Белок S100'бета' является биомаркером повреждения головного мозга и нарушения целостности гематоэнцефалического барьера, перспективным для использования в клинической практике. Повышение уровняS1000'бета' в периферической крови происходит при церебральных инсультах, черепно-мозговых травмах, хронической ишемии головного мозга, нейродегенеративных и психических заболеваниях, опухолях центральной нервной системы. Диагностическая значимость изменений уровня белка S1000'бета' в периферической крови при остром повреждении головного мозга повышается в случае применения панели сывороточных биомаркеров. Сывороточные уровни первичных и вторичных аутоантител к белку S100'бета' могут рассматривать в качестве дополнительных диагностических и прогностических показателей при заболеваниях и травмах головного мозга. Россия, Военно-мед. акад., С.-Петербург. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: БЕЛОК S100'БЕТА'
БИОМАРКЕРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ИНСУЛЬТ

Доп.точки доступа:
Одинак, М.М.; Цыган, Н.В.; Иванов, А.М.; Камилова, Т.А.; Никитин, В.Ю.; Мешкова, М.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.47К

Введение в методологию исследования апоптоза при онкологических заболеваниях [Текст] / В. Н. Цыган [и др.]. - СПб : ВМедА, 2010. - 1 с. - ISBN 978-5-98825-009-2
Аннотация: Онкогенез неразрывно связан с нарушениями апоптоза - основного типа программированной гибели клеток. Маркеры апоптотических процессов при онкологических заболеваниях являются намного более лабильными, чем стандартные клинические показатели. Изменения регуляции программированной гибели клеток предшествуют медленно развивающейся клинической картине. Современная терапия онкологических заболеваний опирается на разработки по созданию и внедрению в клиническую практику новых противоопухолевых препаратов, фармакологическое действие к-рых направлено на восстановление механизмов программированной гибели, нарушенных при онкогенезе. Обязательным условием применения препаратов нового поколения является применение адекватных методов исследования апоптоза в трансформированных клетках. На основе анализа современных представлений о механизмах апоптоза и патогенетической значимости их нарушений при онкологических заболеваниях авторами сформулированы методологические принципы исследований

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Цыган, В.Н.; Иванов, А.М.; Бубнов, В.А.; Никитин, В.Ю.; Цыган, Н.В.; Криворучко, А.Б.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.11-04М7.23К

Введение в методологию исследования апоптоза при онкологических заболеваниях [Текст] / В. Н. Цыган [и др.]. - СПб : ВМедА, 2010. - 1 с. - ISBN 978-5-98825-009-2
Аннотация: Онкогенез неразрывно связан с нарушениями апоптоза - основного типа программированной гибели клеток. Маркеры апоптотических процессов при онкологических заболеваниях являются намного более лабильными, чем стандартные клинические показатели. Изменения регуляции программированной гибели клеток предшествуют медленно развивающейся клинической картине. Современная терапия онкологических заболеваний опирается на разработки по созданию и внедрению в клиническую практику новых противоопухолевых препаратов, фармакологическое действие к-рых направлено на восстановление механизмов программированной гибели, нарушенных при онкогенезе. Обязательным условием применения препаратов нового поколения является применение адекватных методов исследования апоптоза в трансформированных клетках. На основе анализа современных представлений о механизмах апоптоза и патогенетической значимости их нарушений при онкологических заболеваниях авторами сформулированы методологические принципы исследований

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Цыган, В.Н.; Иванов, А.М.; Бубнов, В.А.; Никитин, В.Ю.; Цыган, Н.В.; Криворучко, А.Б.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.66К

Введение в методологию исследования апоптоза при онкологических заболеваниях [Текст] / В. Н. Цыган [и др.]. - СПб : ВМедА, 2010. - 1 с. - ISBN 978-5-98825-009-2
Аннотация: Онкогенез неразрывно связан с нарушениями апоптоза - основного типа программированной гибели клеток. Маркеры апоптотических процессов при онкологических заболеваниях являются намного более лабильными, чем стандартные клинические показатели. Изменения регуляции программированной гибели клеток предшествуют медленно развивающейся клинической картине. Современная терапия онкологических заболеваний опирается на разработки по созданию и внедрению в клиническую практику новых противоопухолевых препаратов, фармакологическое действие к-рых направлено на восстановление механизмов программированной гибели, нарушенных при онкогенезе. Обязательным условием применения препаратов нового поколения является применение адекватных методов исследования апоптоза в трансформированных клетках. На основе анализа современных представлений о механизмах апоптоза и патогенетической значимости их нарушений при онкологических заболеваниях авторами сформулированы методологические принципы исследований

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Цыган, В.Н.; Иванов, А.М.; Бубнов, В.А.; Никитин, В.Ю.; Цыган, Н.В.; Криворучко, А.Б.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.152К

Введение в методологию исследования апоптоза при онкологических заболеваниях [Текст] / В. Н. Цыган [и др.]. - СПб : ВМедА, 2010. - 1 с. - ISBN 978-5-98825-009-2
Аннотация: Онкогенез неразрывно связан с нарушениями апоптоза - основного типа программированной гибели клеток. Маркеры апоптотических процессов при онкологических заболеваниях являются намного более лабильными, чем стандартные клинические показатели. Изменения регуляции программированной гибели клеток предшествуют медленно развивающейся клинической картине. Современная терапия онкологических заболеваний опирается на разработки по созданию и внедрению в клиническую практику новых противоопухолевых препаратов, фармакологическое действие к-рых направлено на восстановление механизмов программированной гибели, нарушенных при онкогенезе. Обязательным условием применения препаратов нового поколения является применение адекватных методов исследования апоптоза в трансформированных клетках. На основе анализа современных представлений о механизмах апоптоза и патогенетической значимости их нарушений при онкологических заболеваниях авторами сформулированы методологические принципы исследований

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17 + 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Цыган, В.Н.; Иванов, А.М.; Бубнов, В.А.; Никитин, В.Ю.; Цыган, Н.В.; Криворучко, А.Б.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.178

Владимир Михайлович Бехтерев - основоположник клинической психоневрологии [Текст] : докл.[26 Сессия Общего собрания Российской академии медицинских наук "Нейронауки - современной медицине: нейрофизиология, нейробиология, неврология, нейрохирургия, психиатрия", Санкт-Петербург, 14-15 июня, 2012] / М. М. Одинак [и др.] // Вестн. РАМН. - 2012. - N 8. - С. 34-39 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Представлены основные этапы жизненного пути Владимира Михайловича Бехтерева. Исследования В.М. Бехтерева в области анатомии и физиологии мозга дали совершенно новые факты, имеющие мировой приоритет. В.М. Бехтерев внес огромный вклад в основы неврологического осмотра и семиотику заболеваний нервной системы. Фундаментальность научной школы и богатство научного наследия В.М. Бехтерева свидетельствуют о его ключевой роли в становлении и развитии психоневрологии. Россия, Военно-мед. акад., С.-Петербург. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЯ
ПЕРСОНАЛИЯ
БЕХТЕРЕВ В.М.

Доп.точки доступа:
Одинак, М.М.; Незнанов, Н.Г.; Чудиновских, А.Г.; Цыган, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.11-04А1.17

Владимир Михайлович Бехтерев - основоположник клинической психоневрологии [Текст] : докл.[26 Сессия Общего собрания Российской академии медицинских наук "Нейронауки - современной медицине: нейрофизиология, нейробиология, неврология, нейрохирургия, психиатрия", Санкт-Петербург, 14-15 июня, 2012] / М. М. Одинак [и др.] // Вестн. РАМН. - 2012. - N 8. - С. 34-39 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Представлены основные этапы жизненного пути Владимира Михайловича Бехтерева. Исследования В.М. Бехтерева в области анатомии и физиологии мозга дали совершенно новые факты, имеющие мировой приоритет. В.М. Бехтерев внес огромный вклад в основы неврологического осмотра и семиотику заболеваний нервной системы. Фундаментальность научной школы и богатство научного наследия В.М. Бехтерева свидетельствуют о его ключевой роли в становлении и развитии психоневрологии. Россия, Военно-мед. акад., С.-Петербург. Библ. 12

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.09.01
Рубрики: КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЯ
ПЕРСОНАЛИЯ
БЕХТЕРЕВ В.М.
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Одинак, М.М.; Незнанов, Н.Г.; Чудиновских, А.Г.; Цыган, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.09-04Т4.321

Влияние длительного и интенсивного табакокурения на течение туберкулеза органов дыхания [Текст] / Н. А. Браженко [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2015. - N 4. - С. 88-91 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Рассматривается влияние длительного и интенсивного табакокурения (ТК) на течение туберкулеза органов дыхания. Установлено, что в нашей стране до настоящего времени туберкулез остается широко распространенным инфекционным заболеванием, представляющим собой важную медико-социальную проблему. Отмечается высокая заболеваемость среди лиц социально дезадаптированных. Как правило, эти больные не работают, а также имеют вредные привычки, одной из которых является ТК. Среди больных туберкулезом органов дыхания отмечается широкое распространение ТК. Длительное и интенсивное ТК влияет на течение, активность и исход туберкулеза легких. Более выраженные изменения гомеостаза организма, проявляющиеся неполноценными адаптационными реакциями и патологическими типами реактивности организма, у данной группы больных, также ухудшает течение заболевания и его исход. На фоне табакокурения у больных туберкулезом легких отмечаются более выраженные функциональные нарушения со стороны органов дыхания, что влияет на качество их жизни и дальнейшие прогнозы. Выявлено, что длительное интенсивное ТК является основным фактором риска развития хронической обструктивной болезни легких, местные и системные проявления которой негативно влияют на течение туберкулезного процесса

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Браженко, Н.А.; Браженко, О.Н.; Катичева, А.В.; Железняк, С.Г.; Цыган, Н.В.; Николау, А.В.; Чуйкова, А.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.10-04Т5.259

Влияние длительного и интенсивного табакокурения на течение туберкулеза органов дыхания [Текст] / Н. А. Браженко [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2015. - N 4. - С. 88-91 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Рассматривается влияние длительного и интенсивного табакокурения (ТК) на течение туберкулеза органов дыхания. Установлено, что в нашей стране до настоящего времени туберкулез остается широко распространенным инфекционным заболеванием, представляющим собой важную медико-социальную проблему. Отмечается высокая заболеваемость среди лиц, социально дезадаптированных. Как правило, эти больные не работают, а также имеют вредные привычки, одной из которых является ТК. Среди больных туберкулезом органов дыхания отмечается широкое распространение ТК. Длительное и интенсивное ТК влияет на течение, активность и исход туберкулеза легких. Более выраженные изменения гомеостаза организма, проявляющиеся неполноценными адаптационными реакциями и патологическими типами реактивности организма, у данной группы больных, также ухудшает течение заболевания и его исход. На фоне ТК у больных туберкулезом легких отмечаются более выраженные функциональные нарушения со стороны органов дыхания, что влияет на качество их жизни и дальнейшие прогнозы. Выявлено, что длительное интенсивное ТК является основным фактором риска развития хронической обструктивной болезни легких, местные и системные проявления которой негативно влияют на течение туберкулезного процесса

ГРНТИ	34.47.51

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.08-04Б4.237

Влияние переменного магнитного поля и метилурацила на динамику гомеостаза у больных туберкулезом легких, инфицированных вирусом иммунодефицита человека [Текст] / Н. А. Браженко [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2015. - N 4. - С. 113-116 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: У больных туберкулезом легких, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, до назначения лечения в 100% случаев определялись неполноценные типы адаптационных реакций организма, высокие показатели лейкоцито-лимфоцитарного индекса, высокая энтропия, низкая избыточность форменных элементов белой крови, что свидетельствовало о наличии у них выраженного и глубокого нарушения гомеостатического равновесия организма. Комплексное лечение коморбидной патологии с применением противотуберкулезных и высоко активных антиретровирусных препаратов в комбинации с применением переменного магнитного поля на место проекции гипоталамуса в области затылка и метилурацила в период его последействия способствовало значительному улучшению диагностических критериев оценки гомеостаза и реактивности организма. У части больных появились типы адекватной реактивности, а частота крайних типов ее (гипореактивного и ареактивного типов) - значительно снизилась. Это способствовало улучшению течения заболеваний, повышению качества жизни и формированию исхода туберкулеза легких с меньшей частотой выраженных остаточных туберкулезных изменений. Подтверждена доступность и высокая информативность новых диагностических критериев оценки гомеостаза и реактивности организма в клинике. Восстановление нарушенного гомеостаза и реактивности наиболее эффективно осуществляется при последовательном применении в комплексной терапии коморбидной патологии физических факторов и метилурацила.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
СОЧЕТАННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ДИНАМИКА ГОМЕОСТАЗА
ПЕРЕМЕННОЕ МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
МЕТИЛУРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Браженко, Н.А.; Чуйкова, А.Г.; Железняк, С.Г.; Браженко, О.Н.; Цыган, Н.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.08-04А1.91

Военный врач Владимир Иванович Даль. К 205-летию со дня рождения [Текст] / А. В. Волков [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2006. - N 2. - С. 117-122 . - ISSN 1682-7392

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.09.25
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
ДАЛЬ В. И. (1801-1872)
ВОЕННЫЙ ВРАЧ
РОССИЯ
205-ЛЕТИЕ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Волков, А.В.; Волков, В.В.; Даниличев, В.Ф.; Квасова, М.Д.; Цыган, Н.В.; Цыган, А.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.07-04М3.72

Гипергомоцистеинемия - предиктор тяжести инсульта на фоне обширности повреждения мозгового вещества [Текст] / А. Ю. Полушин [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2013. - N 4. - С. 89-94 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Проанализированы современные источники литературы, посвященные одному из важнейших факторов риска цереброваскулярных заболеваний - гипергомоцистеинемии. Оценена встречаемость гипергомоцистеинемии в различных подтипах ишемического инсульта. Представлены генетические и негенетические маркеры метаболизма гомоцистеина. Проанализированы факторы, влияющие на изменение конц-ии гомоцистеина в плазме крови. Показана важная роль аминокислоты в физиологических процессах, происходящих в организме, а также в патологических механизмах формирования цереброваскулярной недостаточности. Доказано наличие зависимости между повышением уровня гомоцистеина и объемом повреждения мозгового вещества у пациентов с атеротромботическим подтипом инсульта, что в свою очередь доказывает важность и необходимость как первичной, так и вторичной профилактической терапии витаминами группы В. Россия, Военно-мед. акад., С.-Петербург. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Полушин, А.Ю.; Одинак, М.М.; Янишевский, С.Н.; Голохвастов, С.Ю.; Цыган, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.07-04Н2.86

Глиальные опухоли головного мозга: общие принципы диагностики и лечения [Текст] / А. П. Трашков [и др.] // Педиатр. - 2015. - Т. 6, N 4. - С. 75-84. - 42 . - ISSN 2079-7850
Аннотация: Приведена современная клиническая классификация глиом, основанная на принципах локализации, гистогенеза и активности опухолевого процесса. Характерная особенность глиальных опухолей головного мозга - инвазивный рост и отсутствием макроскопически четкой границы между опухолью и нормальной тканью мозга. Такой тип роста типичен для быстрорастущих высокозлокачественных глиом (анапластические астроцитомы, глиобластомы), он характеризуется неблагоприятным прогнозом. Как и для большинства злокачественных опухолей, для анапластических типов глиом характерно интенсивное развитие патологической сосудисто сети, что ускоряет темпы роста новообразования, скорость инвазии и метастазирования, а также увеличивает риск для пациентов из-за возможности кровоизлияния в опухоль. Узловой тип роста с четко очерченной границей и незначительной инфильтрацией встречается реже, при условно доброкачественных глиомах, имеющих более благоприятный прогноз лечения. Дан детальный обзор основных хирургических, радиологических и химиотерапевтических направлений лечения глиом. Полагают, что описанными методами не исчерпываются все предложения по увеличению эффективности лечения глиальных опухолей и разработка новых методов приблизит нейроонкологов к решению этой актуальной проблемы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОМА
КЛАССИФИКАЦИЯ
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ
НЕЙРОНАВИГАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трашков, А.П.; Спирин, А.Л.; Цыган, Н.В.; Артеменко, М.Р.; Печатникова, В.А.; Верлов, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.31

Глиальные опухоли головного мозга: общие принципы диагностики и лечения [Текст] / А. П. Трашков [и др.] // Педиатр. - 2015. - Т. 6, N 4. - С. 75-84. - 42 . - ISSN 2079-7850
Аннотация: Приведена современная клиническая классификация глиом, основанная на принципах локализации, гистогенеза и активности опухолевого процесса. Характерная особенность глиальных опухолей головного мозга - инвазивный рост и отсутствием макроскопически четкой границы между опухолью и нормальной тканью мозга. Такой тип роста типичен для быстрорастущих высокозлокачественных глиом (анапластические астроцитомы, глиобластомы), он характеризуется неблагоприятным прогнозом. Как и для большинства злокачественных опухолей, для анапластических типов глиом характерно интенсивное развитие патологической сосудисто сети, что ускоряет темпы роста новообразования, скорость инвазии и метастазирования, а также увеличивает риск для пациентов из-за возможности кровоизлияния в опухоль. Узловой тип роста с четко очерченной границей и незначительной инфильтрацией встречается реже, при условно доброкачественных глиомах, имеющих более благоприятный прогноз лечения. Дан детальный обзор основных хирургических, радиологических и химиотерапевтических направлений лечения глиом. Полагают, что описанными методами не исчерпываются все предложения по увеличению эффективности лечения глиальных опухолей и разработка новых методов приблизит нейроонкологов к решению этой актуальной проблемы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ГЛИОМА
КЛАССИФИКАЦИЯ
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ
НЕЙРОНАВИГАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трашков, А.П.; Спирин, А.Л.; Цыган, Н.В.; Артеменко, М.Р.; Печатникова, В.А.; Верлов, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.08-04Б4.290

Динамика типов адаптационных реакций организма при лечении больных туберкулезом органов дыхания противотуберкулезными препаратами [Текст] / Н. А. Браженко [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2015. - N 4. - С. 64-66 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Новые диагностические критерии оценки состояния и динамики гомеостатического равновесия организма (типы адаптационных реакций, показатели лейкоцито-лимфоцитарного индекса, энтропия и избыточность форменных элементов белой крови, типы реактивности организма) в клинике туберкулеза органов дыхания являются простыми, доступными и высоко информативными показателями. Они отражают состояние, динамику и глубину нарушения гомеостаза у больных. Критерии оценки гомеостаза необходимы в клинике для контроля за течением заболевания, его прогнозом и эффективностью лечения. Выявлено, что у больных туберкулезом легких до назначения противотуберкулезных препаратов неполноценные типы адаптационных реакций были в 72,3%, через 5 месяцев - в 69,2%. Такое незначительное снижение их частоты связано с побочным эффектом от противотуберкулезных препаратов. Об этом же свидетельствовали и другие показатели оценки гомеостаза - динамика энтропии и избыточности форменных элементов белой крови и типы реактивности организма. Улучшение исхода туберкулезного процесса тесным образом связано с активацией защитных систем организма, восстановлением нарушенного гомеостаза и повышением реактивности организма до адекватного уровня. Частота формирования в органах дыхания выраженных остаточных туберкулезных изменений чаще определялась у больных с крайними типами неполноценных адаптационных реакций, гипореактивным и ареактивным типами патологической реактивности организма.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Браженко, Н.А.; Браженко, А.И.; Железняк, С.Г.; Цыган, Н.В.; Чуйкова, А.Г.; Михеева, Е.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.10-04М4.19

Использование ультразвуковых методик для диагностики церебральной микроангиопатии у больных сахарным диабетом 2 типа [Текст] / С. Н. Янишевский [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2013. - N 4. - С. 11-14 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Приведены данные возможности диагностики микроангиопатии у больных сахарным диабетом 2 типа при помощи ультразвуковой допплерографии магистральных сосудов головы и шеи. Дан анализ ультразвуковым методикам диагностики для верификации сосудистых осложнений сахарного диабета 2 типа со стороны внутренних органов. Определено среднее время и выявлены биохимические предикторы развития микрососудистых осложнений в головном мозге больных сахарным диабетом 2 типа без сопутствующей артериальной гипертензии. Установлены риски развития микроангиопатических осложнений по данным допплерографического исследования магистральных артерий головы и шеи в зависимости от изменений биохимических показателей крови. Показано, что у больных сахарным диабетом 2 типа требуется тщательный контроль дислипопротеинемии для профилактики развития микроангиопатии. Определена прямая зависимость очагового поражения белого вещества головного мозга от изменений ультразвуковых индексов при сахарном диабете 2 типа. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ
УЗИ

Доп.точки доступа:
Янишевский, С.Н.; Голохвастов, С.Ю.; Цыган, Н.В.; Куц, Н.В.; Полушин, А.Ю.; Саруханов, Т.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.10-04М6.175

Использование ультразвуковых методик для диагностики церебральной микроангиопатии у больных сахарным диабетом 2 типа [Текст] / С. Н. Янишевский [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2013. - N 4. - С. 11-14 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Приведены данные возможности диагностики микроангиопатии у больных сахарным диабетом 2 типа при помощи ультразвуковой допплерографии магистральных сосудов головы и шеи. Дан анализ ультразвуковым методикам диагностики для верификации сосудистых осложнений сахарного диабета 2 типа со стороны внутренних органов. Определено среднее время и выявлены биохимические предикторы развития микрососудистых осложнений в головном мозге больных сахарным диабетом 2 типа без сопутствующей артериальной гипертензии. Установлены риски развития микроангиопатических осложнений по данным допплерографического исследования магистральных артерий головы и шеи в зависимости от изменений биохимических показателей крови. Показано, что у больных сахарным диабетом 2 типа требуется тщательный контроль дислипопротеинемии для профилактики развития микроангиопатии. Определена прямая зависимость очагового поражения белого вещества головного мозга от изменений ультразвуковых индексов при сахарном диабете 2 типа. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ
УЗИ

Доп.точки доступа:
Янишевский, С.Н.; Голохвастов, С.Ю.; Цыган, Н.В.; Куц, Н.В.; Полушин, А.Ю.; Саруханов, Т.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.10-04А3.217

Использование ультразвуковых методик для диагностики церебральной микроангиопатии у больных сахарным диабетом 2 типа [Текст] / С. Н. Янишевский [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2013. - N 4. - С. 11-14 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Приведены данные возможности диагностики микроангиопатии у больных сахарным диабетом 2 типа при помощи ультразвуковой допплерографии магистральных сосудов головы и шеи. Дан анализ ультразвуковым методикам диагностики для верификации сосудистых осложнений сахарного диабета 2 типа со стороны внутренних органов. Определено среднее время и выявлены биохимические предикторы развития микрососудистых осложнений в головном мозге больных сахарным диабетом 2 типа без сопутствующей артериальной гипертензии. Установлены риски развития микроангиопатических осложнений по данным допплерографического исследования магистральных артерий головы и шеи в зависимости от изменений биохимических показателей крови. Показано, что у больных сахарным диабетом 2 типа требуется тщательный контроль дислипопротеинемии для профилактики развития микроангиопатии. Определена прямая зависимость очагового поражения белого вещества головного мозга от изменений ультразвуковых индексов при сахарном диабете 2 типа. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ
УЗИ

Доп.точки доступа:
Янишевский, С.Н.; Голохвастов, С.Ю.; Цыган, Н.В.; Куц, Н.В.; Полушин, А.Ю.; Саруханов, Т.М.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска