СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Федотчева, Т. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Патент 2534995 Российская Федерация, МКИ C07J 53/00 (2006.01).

6-оксимы 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека [Текст] / И. С. Левина [и др.] ; РНИМУ. - № 2013131326/04 ; Заявл. 09.07.2013 ; Опубл. 10.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к 6-Оксимам 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов общей формулы Iгде X + Y образуют вместе O или X = H, Y = OH; R = H или CH[3]. Соединения обладают цитотоксической активностью и могут найти применение для лечения злокачественных опухолей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.07-04Н1.139

Анализ цитотоксической и противоопухолевой активности нового отечественного гестагена бутерола с помощью тест-системы культуры опухолевых клеток человека [Текст] / Е. В. Одинцова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2012. - N 1. - С. 93-97 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследованы цитостатические и противоопухолевые эффeкты нового синтетического соединения - гестагена Бутерола при использовании культуры клеток рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что Бутерол обладает цитостатическим действием, сравнимым с веществами-аналогами (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат), что может быть связано с изменением уровня экспрессии рецепторов прогестерона и эстрадиола, белков, участвующих в регуляции апоптоза (Bcl-2, Bax) и, возможно, с торможением клеточного цикла. Россия, ВИЛАР, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.; Банин, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.176

Анализ цитотоксической и противоопухолевой активности нового отечественного гестагена бутерола с помощью тест-системы культуры опухолевых клеток человека [Текст] / Е. В. Одинцова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2012. - N 1. - С. 93-97 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследованы цитостатические и противоопухолевые эффeкты нового синтетического соединения - гестагена Бутерола при использовании культуры клеток рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что Бутерол обладает цитостатическим действием, сравнимым с веществами-аналогами (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат), что может быть связано с изменением уровня экспрессии рецепторов прогестерона и эстрадиола, белков, участвующих в регуляции апоптоза (Bcl-2, Bax) и, возможно, с торможением клеточного цикла. Россия, ВИЛАР, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.; Банин, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.101

Влияние бутерола и других синтетических аналогов прогестерона на экспрессию мРНК MRP1 белка и P-гликопротеина в клетках HeLa и MCF-7 [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Е. В. Одинцова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 42 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Учитывая тот факт, что бутерол усиливает цитостатическое действие доксорубицина в клетках HaLa и MCF-7 на 6-8 сутки инкубации, то есть проявляет химиосенсибилизирующее действие, полагают, что одним из механизмов химиосенсибилизации является наблюдаемое снижение экспрессии мРНК P-гликопротеина и белка МRP1 под влиянием бутерола на 6-8 сутки. Россия, ГОУВПО РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
МСF-7
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БУТЕРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Седов, Е.А.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.155

Влияние бутерола и других синтетических аналогов прогестерона на экспрессию мРНК MRP1 белка и P-гликопротеина в клетках HeLa и MCF-7 [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Е. В. Одинцова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 42 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Учитывая тот факт, что бутерол усиливает цитостатическое действие доксорубицина в клетках HaLa и MCF-7 на 6-8 сутки инкубации, то есть проявляет химиосенсибилизирующее действие, полагают, что одним из механизмов химиосенсибилизации является наблюдаемое снижение экспрессии мРНК P-гликопротеина и белка МRP1 под влиянием бутерола на 6-8 сутки. Россия, ГОУВПО РГМУ, Москва

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
МСF-7
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БУТЕРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Седов, Е.А.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.117

Влияние производных прогестерона на жизнеспособность и экспрессию мРНК эстрогенного рецептора альфа в клетках HeLa [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2016. - Т. 79, N 9. - С. 22-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние новых лигандов рецепторов прогестерона прегна-D'-пентарана - 6-метоксиимино-16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегн-4-ен-3,20-дион (К1047), 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она (бутерол), прогестерона (P[4]) и медроксипрогестерона ацетата на жизнеспособность клеток HeLa и экспрессию в них гена эстрогенного рецептора (ER'альфа'). Установлена высокая цитостатическая активность К-1047 и бутерола, превосходящая препараты сравнения в среднем на 15%, p 0,05. Бутерол и К1047 (10{- 6} М) подавляли экспрессию гена ER'альфа' на 83,4 - 98,6% соотв.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭСТРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Лунина, А.С.; Левина, И.С.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.05-04М6.171

Влияние стероидных гормонов на продукцию активных форм кислорода в митохондриях [Текст] / Т. А. Федотчева [и др.] // Биофизика. - 2012. - Т. 57, N 6. - С. 1014-1019 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследовано влияние прогестерона и его синтетических аналогов, применяемых в гормонзамещающей и противоопухолевой теорапии, на продукцию активных форм кислорода в митохондриях. Обнаружено, что прогестерон активирует образование супероксид аниона и перекиси водорода в митохондриях при окислении субстратов комплекса I дыхательной цепи и не влияет на продукцию активных форм кислорода при окислении сукцината, субстрата комплекса II дыхательной цепи. Синтетические аналоги прогестерона - медроксипрогестерон ацетат, бутерол, ацетомепрегенол, мегестрол ацетат - оказывают различное влияние на продукцию активных форм кислорода в зависимости от их химической структуры. По эффективности влияния на продукцию активных форм кислорода в митохондриях все тестированные стероиды можно распределить следующим образом: прогестерон бутерол '=' ацетомепрегонол медроксипрогестерон ацетат мегестрол ацетат. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Круглов, А.Г.; Теплова, В.В.; Федотчева, Н.И.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.170

Изучение противоопухолевой активности нового гестагена бутерола [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 52 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Гестагены нашли применение в онкологии при паллиативном лечении рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки, а также при паллиативном лечении некоторых гормоночувствительных опухолей, включая распространенные формы рака молочной железы и карциномы предстательной железы. Новый гестаген бутерол, в отличие от большинства гестагенных препаратов, не содержит в структуре 'ДЕЛЬТА'{4}-3-кето-группировку и не обладает побочным андрогенным действием, вызывающим вирилизацию у женщин. Изучали противоопухолевую и хемосенсибилизирующую активности бутерола. Для оценки противоопухолевой активности бутерола использовали перевиваемый рак шейки матки РШМ-5 мышей СВА, чувствительный к прогестинам при ортотопической перевивке; для оценки хемосенсибилизирующей активности препарата сравнивали противоопухолевую активность винкристина при монотерапии с терапевтическим эффектом винкристина в комбинации с бутеролом на мышах-самках линии DBA/2 с лимфолекозом P-388, резистентным к винкристину. Бутерол при пероральном применении обладает противоопухолевой активностью, превосходящей эффект известного противоопухолевого гестагенного препарата провера. Бутерол в дозе 1 мг/мышь тормозит рост опухоли РШМ-5 при ортотопической перевивке на 73%, тогда как ацетат медроксипрогестерона, представляющий собой субстанцию препарата провера, - на 55% (p0,05). Исследуемый препарат в дозе 50 мг/кг проявляет хемосенсибилизирующее действие, повышая цитостатический эффект винкристина на 16% (p0,001) и ингибируя в комбинации с винкристином рост P-388 на 53%. Т. обр., бутерол обладает выраженным противоопухолевым действием и хемосенсибилизирующей активностью. Он может быть рекомендован для дальнейшего исследования в качестве перспективного противоопухолевого средства. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Смирнова, З.С.; Гриненко, Г.С.; Голубовская, Л.Е.; Ржезников, В.М.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.250

Изучение противоопухолевой активности нового гестагена бутерола [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 52 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Гестагены нашли применение в онкологии при паллиативном лечении рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки, а также при паллиативном лечении некоторых гормоночувствительных опухолей, включая распространенные формы рака молочной железы и карциномы предстательной железы. Новый гестаген бутерол, в отличие от большинства гестагенных препаратов, не содержит в структуре 'ДЕЛЬТА'{4}-3-кето-группировку и не обладает побочным андрогенным действием, вызывающим вирилизацию у женщин. Изучали противоопухолевую и хемосенсибилизирующую активности бутерола. Для оценки противоопухолевой активности бутерола использовали перевиваемый рак шейки матки РШМ-5 мышей СВА, чувствительный к прогестинам при ортотопической перевивке; для оценки хемосенсибилизирующей активности препарата сравнивали противоопухолевую активность винкристина при монотерапии с терапевтическим эффектом винкристина в комбинации с бутеролом на мышах-самках линии DBA/2 с лимфолекозом P-388, резистентным к винкристину. Бутерол при пероральном применении обладает противоопухолевой активностью, превосходящей эффект известного противоопухолевого гестагенного препарата провера. Бутерол в дозе 1 мг/мышь тормозит рост опухоли РШМ-5 при ортотопической перевивке на 73%, тогда как ацетат медроксипрогестерона, представляющий собой субстанцию препарата провера, - на 55% (p0,05). Исследуемый препарат в дозе 50 мг/кг проявляет хемосенсибилизирующее действие, повышая цитостатический эффект винкристина на 16% (p0,001) и ингибируя в комбинации с винкристином рост P-388 на 53%. Т. обр., бутерол обладает выраженным противоопухолевым действием и хемосенсибилизирующей активностью. Он может быть рекомендован для дальнейшего исследования в качестве перспективного противоопухолевого средства. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Смирнова, З.С.; Гриненко, Г.С.; Голубовская, Л.Е.; Ржезников, В.М.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.60

Федотчева, Т. А.
Использование синтетических гестагенов в качестве модуляторов состояния мультилекарственной резистентности в терапии опухолей [Текст] / Т. А. Федотчева, А. В. Федосов, А. В. Семейкин // Митохондрии в патологии. - Пущино (Моск. обл.), 2001. - С. 189-190 . - ISBN 5-201-14471-3
Аннотация: Авт. обсуждают молекулярные механизмы влияния гестагенов на лекарственную устойчивость опухолей. Отмечают, что синтетические аналоги гестагенов часто оказывают более выраженное действие на химиочувствительность опухолевых клеток, чем природные соединения. Использование синтетических гестагенов позволяет снизить токсическое влияние химиотерапии т. к. они усиливают действие цитостатиков, что позволяет не увеличивать их дозы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕСТАГЕНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Федосов, А.В.; Семейкин, А.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.145

Федотчева, Т. А.
Использование синтетических гестагенов в качестве модуляторов состояния мультилекарственной резистентности в терапии опухолей [Текст] / Т. А. Федотчева, А. В. Федосов, А. В. Семейкин // Митохондрии в патологии. - Пущино (Моск. обл.), 2001. - С. 189-190 . - ISBN 5-201-14471-3
Аннотация: Авт. обсуждают молекулярные механизмы влияния гестагенов на лекарственную устойчивость опухолей. Отмечают, что синтетические аналоги гестагенов часто оказывают более выраженное действие на химиочувствительность опухолевых клеток, чем природные соединения. Использование синтетических гестагенов позволяет снизить токсическое влияние химиотерапии т. к. они усиливают действие цитостатиков, что позволяет не увеличивать их дозы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕСТАГЕНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Федосов, А.В.; Семейкин, А.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.131

Исследование комбинированного действия антиэстрогеноцитостатиков и доксорубицина на пролиферацию чувствительной MCF-7/WT и резистентной MCF-7/R линий клеток [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-40 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В современной химиотерапии опухолей особый интерес представляет поиск соединений, снижающих мультилекарственную резистентность (МЛР) опухолевых клеток к цитостатическим средствам. В результате совместных исследований ГУ ЭНЦ РАМН и ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН создан новый класс соединений - антиэстрогеноцитостатиков, сочетающих антиэстрогенное действие с цитотоксическим. Оно из наиболее эффективных соединений этого класса цитэстрол ацетат превосходит по силе, продолжительности и спектру действия такие известные противоопухолевые препараты, как антиэстроген тамоксифен и стероидный цитостатик эстрацит. Провели изучение цитотоксической и хемосенсибилизирующей активности цитэстрол ацетата и его 11-формильного аналога (РО-715). Материалы и методы. Для оценки цитотоксической активности использовали МТТ-тест, а для процессов накопления опухолевыми клетками MCF-7/R, устойчивыми к доксорубицину, использовали метод конфокальной лазерной микроскопии (LSM-5 Pascal). Результаты. Наибольшей цитостатической активностью в отношении клеток MCF-7/WT обладал доксорубицин, подавляя в максимальной концентрации (0,1 мМ) их жизнеспособность на 70,3%, тогда как цитэстрол ацетат и РО-715 соответственно на 45,1% и 33,2%. Однако на линию MCF-7/R доксорубицин (0,1 мМ) оказывал слабый эффект, подавляя их жизнеспособность на 30,1%, в то время, как антиэстрогенцитостатики цитэстрол ацетат и РО-715 проявляли более высокую цитотоксическую активность - 77,1% и 48,1%. Максимальный цитотоксический эффект оказывали комбинации антиэстогеноцитостатиков с доксорубицином - 87,2% и 88,1% соответственно. Клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в присутствии антиэстрогенцитостатиков - в течение 5 мин, что свидетельствует об их способности оказывать хемосенсибилизирующее действие. Т. обр., представители ранее неизвестного класса антиэстрогеноцитостатиков цитэстрол ацетат и РО-715 проявляют в отношении резистентной к доксорубицину линии опухолевых клеток MCF-7/R не только более высокую цитотоксическую активность, чем доксорубицин, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию этих клеток, а также увеличивают скорость накопления в них доксорубицина. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИТЭСТРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Голубовская, Л.Е.; Минайлова, О.Н.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Титова, Т.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Ржезников, В.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.01-04Я6.176

Исследование комбинированного действия антиэстрогеноцитостатиков и доксорубицина на пролиферацию чувствительной MCF-7/WT и резистентной MCF-7/R линий клеток [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-40 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В современной химиотерапии опухолей особый интерес представляет поиск соединений, снижающих мультилекарственную резистентность (МЛР) опухолевых клеток к цитостатическим средствам. В результате совместных исследований ГУ ЭНЦ РАМН и ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН создан новый класс соединений - антиэстрогеноцитостатиков, сочетающих антиэстрогенное действие с цитотоксическим. Оно из наиболее эффективных соединений этого класса цитэстрол ацетат превосходит по силе, продолжительности и спектру действия такие известные противоопухолевые препараты, как антиэстроген тамоксифен и стероидный цитостатик эстрацит. Провели изучение цитотоксической и хемосенсибилизирующей активности цитэстрол ацетата и его 11-формильного аналога (РО-715). Материалы и методы. Для оценки цитотоксической активности использовали МТТ-тест, а для процессов накопления опухолевыми клетками MCF-7/R, устойчивыми к доксорубицину, использовали метод конфокальной лазерной микроскопии (LSM-5 Pascal). Результаты. Наибольшей цитостатической активностью в отношении клеток MCF-7/WT обладал доксорубицин, подавляя в максимальной концентрации (0,1 мМ) их жизнеспособность на 70,3%, тогда как цитэстрол ацетат и РО-715 соответственно на 45,1% и 33,2%. Однако на линию MCF-7/R доксорубицин (0,1 мМ) оказывал слабый эффект, подавляя их жизнеспособность на 30,1%, в то время, как антиэстрогенцитостатики цитэстрол ацетат и РО-715 проявляли более высокую цитотоксическую активность - 77,1% и 48,1%. Максимальный цитотоксический эффект оказывали комбинации антиэстогеноцитостатиков с доксорубицином - 87,2% и 88,1% соответственно. Клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в присутствии антиэстрогенцитостатиков - в течение 5 мин, что свидетельствует об их способности оказывать хемосенсибилизирующее действие. Т. обр., представители ранее неизвестного класса антиэстрогеноцитостатиков цитэстрол ацетат и РО-715 проявляют в отношении резистентной к доксорубицину линии опухолевых клеток MCF-7/R не только более высокую цитотоксическую активность, чем доксорубицин, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию этих клеток, а также увеличивают скорость накопления в них доксорубицина. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИТЭСТРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Голубовская, Л.Е.; Минайлова, О.Н.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Титова, Т.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Ржезников, В.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.150

Исследование комбинированного действия антиэстрогеноцитостатиков и доксорубицина на пролиферацию чувствительной MCF-7/WT и резистентной MCF-7/R линий клеток [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Т. А. Федотчева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-40 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В современной химиотерапии опухолей особый интерес представляет поиск соединений, снижающих мультилекарственную резистентность (МЛР) опухолевых клеток к цитостатическим средствам. В результате совместных исследований ГУ ЭНЦ РАМН и ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН создан новый класс соединений - антиэстрогеноцитостатиков, сочетающих антиэстрогенное действие с цитотоксическим. Оно из наиболее эффективных соединений этого класса цитэстрол ацетат превосходит по силе, продолжительности и спектру действия такие известные противоопухолевые препараты, как антиэстроген тамоксифен и стероидный цитостатик эстрацит. Провели изучение цитотоксической и хемосенсибилизирующей активности цитэстрол ацетата и его 11-формильного аналога (РО-715). Материалы и методы. Для оценки цитотоксической активности использовали МТТ-тест, а для процессов накопления опухолевыми клетками MCF-7/R, устойчивыми к доксорубицину, использовали метод конфокальной лазерной микроскопии (LSM-5 Pascal). Результаты. Наибольшей цитостатической активностью в отношении клеток MCF-7/WT обладал доксорубицин, подавляя в максимальной концентрации (0,1 мМ) их жизнеспособность на 70,3%, тогда как цитэстрол ацетат и РО-715 соответственно на 45,1% и 33,2%. Однако на линию MCF-7/R доксорубицин (0,1 мМ) оказывал слабый эффект, подавляя их жизнеспособность на 30,1%, в то время, как антиэстрогенцитостатики цитэстрол ацетат и РО-715 проявляли более высокую цитотоксическую активность - 77,1% и 48,1%. Максимальный цитотоксический эффект оказывали комбинации антиэстогеноцитостатиков с доксорубицином - 87,2% и 88,1% соответственно. Клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в присутствии антиэстрогенцитостатиков - в течение 5 мин, что свидетельствует об их способности оказывать хемосенсибилизирующее действие. Т. обр., представители ранее неизвестного класса антиэстрогеноцитостатиков цитэстрол ацетат и РО-715 проявляют в отношении резистентной к доксорубицину линии опухолевых клеток MCF-7/R не только более высокую цитотоксическую активность, чем доксорубицин, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию этих клеток, а также увеличивают скорость накопления в них доксорубицина. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИТЭСТРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Голубовская, Л.Е.; Минайлова, О.Н.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Титова, Т.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.; Ржезников, В.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.224

Исследование комбинированного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов и доксорубицина на пролиферацию чувствительной и резистентной линий клеток MCF-7 [Текст] / Е. Е. Маяцкая [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 3. - С. 305-307 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом оценки жизнеспособности клеток с помощью окрашивания метилтиазолтетразолием оценивали чувствительность нормальной (MCF-7/WT) и резистентной к доксорубицину (MCF-7/R) линий клеток рака молочной железы к антипролиферативному действию 11'альфа'-производных этинилэстрадиола с цитостатическим остатком в 3-м положении стероидного кольца (антиэстроген-цитостатиков) и провели сравнительный анализ их антипролиферативного действия на данные линии клеток в присутствии доксорубицина. Установлено, что в отношении клеток MCF-7/WT антиэстроген-цитостатики проявляют меньшую, чем доксорубицин, цитостатическую активность. Однако в отношении клеток MCF-7/R антиэстроген-цитостатики не только проявляют более высокую, чем доксорубицин, цитостатическую активность, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию опухолевых клеток. Исследован процесс накопления и выброса опухолевыми клетками MCF-7/R цитостатика доксорубицина в присутствии и отсутствие антиэстроген-цитостатика - Po716. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано, что в отсутствие антиэстроген-цитостатика опухолевые клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в его присутствии - в течение 5 мин. Транспорт доксорубицина из опухолевых клеток был значительно медленнее в присутствии антиэстроген-цитостатика. Это позволяет предположить, что антиэстроген-цитостатики повышают чувствительность резистентных клеток MCF-7/R доксорубицину, воздействуя на механизмы мультилекарственной резистентности опухолевых клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Маяцкая, Е.Е.; Шимановский, Н.Л.; Банин, В.В.; Федотчева, Т.А.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.135

Исследование комбинированного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов и доксорубицина на пролиферацию чувствительной и резистентной линий клеток MCF-7 [Текст] / Е. Е. Маяцкая [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 3. - С. 305-307 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом оценки жизнеспособности клеток с помощью окрашивания метилтиазолтетразолием оценивали чувствительность нормальной (MCF-7/WT) и резистентной к доксорубицину (MCF-7/R) линий клеток рака молочной железы к антипролиферативному действию 11'альфа'-производных этинилэстрадиола с цитостатическим остатком в 3-м положении стероидного кольца (антиэстроген-цитостатиков) и провели сравнительный анализ их антипролиферативного действия на данные линии клеток в присутствии доксорубицина. Установлено, что в отношении клеток MCF-7/WT антиэстроген-цитостатики проявляют меньшую, чем доксорубицин, цитостатическую активность. Однако в отношении клеток MCF-7/R антиэстроген-цитостатики не только проявляют более высокую, чем доксорубицин, цитостатическую активность, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию опухолевых клеток. Исследован процесс накопления и выброса опухолевыми клетками MCF-7/R цитостатика доксорубицина в присутствии и отсутствие антиэстроген-цитостатика - Po716. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано, что в отсутствие антиэстроген-цитостатика опухолевые клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в его присутствии - в течение 5 мин. Транспорт доксорубицина из опухолевых клеток был значительно медленнее в присутствии антиэстроген-цитостатика. Это позволяет предположить, что антиэстроген-цитостатики повышают чувствительность резистентных клеток MCF-7/R доксорубицину, воздействуя на механизмы мультилекарственной резистентности опухолевых клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Маяцкая, Е.Е.; Шимановский, Н.Л.; Банин, В.В.; Федотчева, Т.А.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.85

Исследование комбинированного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов и доксорубицина на пролиферацию чувствительной и резистентной линий клеток MCF-7 [Текст] / Е. Е. Маяцкая [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 3. - С. 305-307 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом оценки жизнеспособности клеток с помощью окрашивания метилтиазолтетразолием оценивали чувствительность нормальной (MCF-7/WT) и резистентной к доксорубицину (MCF-7/R) линий клеток рака молочной железы к антипролиферативному действию 11'альфа'-производных этинилэстрадиола с цитостатическим остатком в 3-м положении стероидного кольца (антиэстроген-цитостатиков) и провели сравнительный анализ их антипролиферативного действия на данные линии клеток в присутствии доксорубицина. Установлено, что в отношении клеток MCF-7/WT антиэстроген-цитостатики проявляют меньшую, чем доксорубицин, цитостатическую активность. Однако в отношении клеток MCF-7/R антиэстроген-цитостатики не только проявляют более высокую, чем доксорубицин, цитостатическую активность, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию опухолевых клеток. Исследован процесс накопления и выброса опухолевыми клетками MCF-7/R цитостатика доксорубицина в присутствии и отсутствие антиэстроген-цитостатика - Po716. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано, что в отсутствие антиэстроген-цитостатика опухолевые клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в его присутствии - в течение 5 мин. Транспорт доксорубицина из опухолевых клеток был значительно медленнее в присутствии антиэстроген-цитостатика. Это позволяет предположить, что антиэстроген-цитостатики повышают чувствительность резистентных клеток MCF-7/R доксорубицину, воздействуя на механизмы мультилекарственной резистентности опухолевых клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Маяцкая, Е.Е.; Шимановский, Н.Л.; Банин, В.В.; Федотчева, Т.А.; Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.105

Исследование комбинированного действия доксорубицина и гестагенов на чувствительные и резистентные к доксорубицину клетки MCF-7 [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 11. - С. 519-522 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом МТТ исследовали цитостатическое действие доксорубицина в комбинации с гестагенами прогестероном, медроксипрогестерона ацетатом, мецигестоном, бутагестом на резистентные и чувствительные к доксорубицину клетки рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что на 6-е сутки инкубации прогестерон, медроксипрогестерона ацетат, мецигестон, бутагест в высоких концентрациях (10{-5} M) усиливают цитостатическое действие доксорубицина на 30-50% как в чувствительных, так и в резистентных клетках. Механизм усиления цитостатического действия доксорубицина в чувствительных клетках связан с собственным цитостатическим действием гестагенов, в резистентных - с усилением цитостатического действия доксорубицина. Россия, Эндокринологический научный центр РАМН, Москва. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Самойликов, Р.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.; Ржезников, В.М.; Гриненко, Г.С.; Корыстов, Ю.Н.; Ермакова, Н.В.; Шапошникова, В.В.; Шиманский, Н.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.107

Исследование комбинированного действия доксорубицина и гестагенов на чувствительные и резистентные к доксорубицину клетки MCF-7 [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 11. - С. 519-522 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом МТТ исследовали цитостатическое действие доксорубицина в комбинации с гестагенами прогестероном, медроксипрогестерона ацетатом, мецигестоном, бутагестом на резистентные и чувствительные к доксорубицину клетки рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что на 6-е сутки инкубации прогестерон, медроксипрогестерона ацетат, мецигестон, бутагест в высоких концентрациях (10{-5} M) усиливают цитостатическое действие доксорубицина на 30-50% как в чувствительных, так и в резистентных клетках. Механизм усиления цитостатического действия доксорубицина в чувствительных клетках связан с собственным цитостатическим действием гестагенов, в резистентных - с усилением цитостатического действия доксорубицина. Россия, Эндокринологический научный центр РАМН, Москва. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Самойликов, Р.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.; Ржезников, В.М.; Гриненко, Г.С.; Корыстов, Ю.Н.; Ермакова, Н.В.; Шапошникова, В.В.; Шиманский, Н.Л.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска