Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сорокина, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.231

   

    Эффекты карнозина и селегилина при паркинсонизме, вызванном ввдением MPTP мышам линии SAM (Senescence Accelerated Mice) [Текст] / Е. В. Сорокина [и др.] // Нейрохимия. - 2003. - Т. 20, N 2. - С. 133-138 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Исследовано влияние природного антиоксиданта карнозина на модели экспериментального паркинсонизма, вызванного введением MPTP мышам линии SAMP1 (Senescence Accelerated Mice Prone, subline 1) в сравнении с действием ингибитора МАО В селегилина. В/б введение МРТР мышам в течение 8 дн в дозе 30 мг/кг приводило к большему снижению двигательной активности в норковой камере, повышению мышечной ригидности у животных линии SAMP1 по сравнению с линией SAMR1 (Resistance), к-рая является контрольной группой. Активность моноаминоксидазы В (МАО В), изначально повышенная у SAMP1, еще более возрастала при введении нейротоксина. Выявлено снижение антиоксидантного статуса SAMP1, получивших МРТР, что проявлялось в увеличении белковых карбонилов, преобразованных гидроперекисей, скорости окисления липидного материала, в снижении устойчивости к окислению и в подавлении активности супероксиддисмутазы (СОД), изначально сниженной у SAMP1. Животные, получавшие карнозин (в течение 8 дн в/б в дозе 100 мг/кг) или селегилин (п/к в течение 8 дн в дозе 2 мг/кг), были более устойчивыми к токсическому действию МРТР: предотвращались как подавление активности СОД, так и рост МАО В. Карнозин и селегилин препятствовали росту карбонильных групп белков и липидных гидроперекисей. Т. обр., как карнозин, так и селегилин подавляют окислительный стресс в тканях мозга, снимая один из важных патогенетических факторов в развитии экспериментального паркинсонизма. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.27
Рубрики: КАРНОЗИН
СЕЛЕГИЛИН

МФТП

ПАРКИНСОНИЗМ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Сорокина, Е.В.; Бастрикова, Н.А.; Стволинский, С.Л.; Федорова, Т.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.117

   

    Эффекты карнозина и селегилина при паркинсонизме, вызванном ввдением MPTP мышам линии SAM (Senescence Accelerated Mice) [Текст] / Е. В. Сорокина [и др.] // Нейрохимия. - 2003. - Т. 20, N 2. - С. 133-138 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Исследовано влияние природного антиоксиданта карнозина на модели экспериментального паркинсонизма, вызванного введением MPTP мышам линии SAMP1 (Senescence Accelerated Mice Prone, subline 1) в сравнении с действием ингибитора МАО В селегилина. В/б введение МРТР мышам в течение 8 дн в дозе 30 мг/кг приводило к большему снижению двигательной активности в норковой камере, повышению мышечной ригидности у животных линии SAMP1 по сравнению с линией SAMR1 (Resistance), к-рая является контрольной группой. Активность моноаминоксидазы В (МАО В), изначально повышенная у SAMP1, еще более возрастала при введении нейротоксина. Выявлено снижение антиоксидантного статуса SAMP1, получивших МРТР, что проявлялось в увеличении белковых карбонилов, преобразованных гидроперекисей, скорости окисления липидного материала, в снижении устойчивости к окислению и в подавлении активности супероксиддисмутазы (СОД), изначально сниженной у SAMP1. Животные, получавшие карнозин (в течение 8 дн в/б в дозе 100 мг/кг) или селегилин (п/к в течение 8 дн в дозе 2 мг/кг), были более устойчивыми к токсическому действию МРТР: предотвращались как подавление активности СОД, так и рост МАО В. Карнозин и селегилин препятствовали росту карбонильных групп белков и липидных гидроперекисей. Т. обр., как карнозин, так и селегилин подавляют окислительный стресс в тканях мозга, снимая один из важных патогенетических факторов в развитии экспериментального паркинсонизма. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: КАРНОЗИН
СЕЛЕГИЛИН

МФТП

ПАРКИНСОНИЗМ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Сорокина, Е.В.; Бастрикова, Н.А.; Стволинский, С.Л.; Федорова, Т.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.29

   

    Экспрессия эндоплазматических TLRs в дендритных клетках под воздействием инактивированных и живых вирусных вакцин в сочетании с хитозаном [Текст] / Н. К. Ахматова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 2. - С. 124-131 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В предыдущих работах нами было показано, что иммунизация инактивированными гриппозными и полиовирусными вакцинами в комбинации с производными хитозана в качестве адъюванта приводит к поляризации иммунного ответа по Th1 типу [1, 2]. Одним из возможных механизмов такой поляризации могла быть повышенная активация эндосомальных TLRs под влиянием вирусных антигенов в комбинации с хитозаном. В этой связи в настоящей работе было изучено влияние живых и инактивированных вирусных вакцин в комбинации с глютаматом хитозана в качестве адъюванта на экспрессию эндосомальных TLRs в дендритных клетках человека. Показано, что инактивированные гриппозные и полиомиелитные вакцины незначительно активировали эндосомальные TLRs, за исключением TLR9. Введение хитозана в состав инактивированных вирусных вакцин более заметно повышало численность ДК с экспрессией TLR3, TLR7, TLR8 и TLR9, что указывало на наличие адъювантных свойств у данного препарата. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что одним из возможных механизмов поляризации иммунного ответа по Th-1 типу при иммунизации вирусными вакцинами, содержащими хитозан в качестве адъюванта, может быть повышенная экспрессия эндосомальных TRLs под воздействием вирусных антигенов в комбинации с хитозаном. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ

АДЪЮВАНТЫ

ХИТОЗАН

ИММУНОГЕННОСТЬ

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ахматова, Н.К.; Маркушин, С.Г.; Ахматов, Э.А.; Сорокина, Е.В.; Хоменков, В.Г.; Сухно, А.С.; Переверзев, А.Д.; Зверев, В.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.522

    Чалык, Н. Е.

    Рецепторный аппарат нейтрофилов у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / Н. Е. Чалык, А. А. Свистунов, Е. В. Сорокина // Макро- и микроморфол. - 1995. - N 3. - С. 195-198
Аннотация: Используя метод иммунофлуоресценции, были изучены особенности рецепторного аппарата нейтрофилов у больных ИБС. Результаты исследований показали, что активность рецепторов нейтрофилов увеличивается в зависимости от клинических проявлений ИБС
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
НЕЙТРОФИЛЫ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Свистунов, А.А.; Сорокина, Е.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.351

    Чалык, Н. Е.

    Рецепторный аппарат нейтрофилов у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / Н. Е. Чалык, А. А. Свистунов, Е. В. Сорокина // Макро- и микроморфол. - 1995. - N 3. - С. 195-198
Аннотация: Используя метод иммунофлуоресценции, были изучены особенности рецепторного аппарата нейтрофилов у больных ИБС. Результаты исследований показали, что активность рецепторов нейтрофилов увеличивается в зависимости от клинических проявлений ИБС
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
НЕЙТРОФИЛЫ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Свистунов, А.А.; Сорокина, Е.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.04-04Б1.185

   

    Терапевтическая бактериальная вакцина Иммуновак{R} в комплексном лечении пациентов с хронической пиодермией [Текст] / Е. В. Сорокина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2010. - N 4. - С. 31-37 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обследованы 95 пациентов с различными клиническими формами хронической пиодермии (фурункулез, гидраденит, хроническая язвенная и язвенно-вегетирующая пиодермия, фолликулит, импетиго и др.). 59 пациентов получали иммунотерапию вакциной Иммуновак на фоне базисной терапии и 36 пациентов составили группу сравнения, получавшую только базисную терапию. Иммунологические методы исследования включали: оценку функциональной активности нейтрофилов, определение субпопуляций лимфоцитов в крови методом проточной цитометрии, общих иммуноглобулинов А, G, M классов методом радиальной иммунодиффузии, аффинности антител в ИФА, IFN'альфа' и IFN'гамма'. Использование вакцины Иммуновак в комплексной терапии пациентов с хроническими формами пиодермии повышало клинический эффект базисной терапии, что выражалось в снижении тяжести и частоты рецидивов заболевания независимо от клинической формы и тяжести течения пиодермии. Выявлено повышение функциональной активности нейтрофилов, увеличение субпопуляций лимфоцитов с маркерами CD4{+}, CD8{+}, CD72{+}, аффинности антител, а также индуцированной продукции IFN'альфа' и IFN'гамма' Коррекция иммунологических показателей совпадала с положительными результатами лечения пациентов. Россия, ГИУВ МОРФ, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ПИОДЕРМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ВАКЦИНЫ

ИММУНОВАК

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Сорокина, Е.В.; Масюкова, С.А.; Курбатова, Е.А.; Егорова, Н.Б.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.235

   

    Терапевтическая бактериальная вакцина Иммуновак{R} в комплексном лечении пациентов с хронической пиодермией [Текст] / Е. В. Сорокина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2010. - N 4. - С. 31-37 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обследованы 95 пациентов с различными клиническими формами хронической пиодермии (фурункулез, гидраденит, хроническая язвенная и язвенно-вегетирующая пиодермия, фолликулит, импетиго и др.). 59 пациентов получали иммунотерапию вакциной Иммуновак на фоне базисной терапии и 36 пациентов составили группу сравнения, получавшую только базисную терапию. Иммунологические методы исследования включали: оценку функциональной активности нейтрофилов, определение субпопуляций лимфоцитов в крови методом проточной цитометрии, общих иммуноглобулинов А, G, M классов методом радиальной иммунодиффузии, аффинности антител в ИФА, IFN'альфа' и IFN'гамма'. Использование вакцины Иммуновак в комплексной терапии пациентов с хроническими формами пиодермии повышало клинический эффект базисной терапии, что выражалось в снижении тяжести и частоты рецидивов заболевания независимо от клинической формы и тяжести течения пиодермии. Выявлено повышение функциональной активности нейтрофилов, увеличение субпопуляций лимфоцитов с маркерами CD4{+}, CD8{+}, CD72{+}, аффинности антител, а также индуцированной продукции IFN'альфа' и IFN'гамма' Коррекция иммунологических показателей совпадала с положительными результатами лечения пациентов. Россия, ГИУВ МОРФ, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПИОДЕРМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ВАКЦИНЫ

ИММУНОВАК

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Сорокина, Е.В.; Масюкова, С.А.; Курбатова, Е.А.; Егорова, Н.Б.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.384

    Сорокина, Е. В.

    Этиопатогенетическое обоснование применения иммуномодуляторов в терапии хронической спонтанной крапивницы [Текст] / Е. В. Сорокина, Н. К. Ахматова // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 4. - С. 376-383 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В статье представлены данные обследования 82 больных хронической спонтанной крапивницей. Сопутствующие заболевания вирусной этиологии выявлены у 73% больных, бактериальной этиологии выявлены у 32,9% больных. Показана клиническая эффективность комбинированной терапии хронической крапивницы с использованием иммуномодуляторов: терапевтической бактериальной вакцины иммуновак-ВП-4 и препарата кагоцел, к-рая коррелировала с динамикой иммунологических показателей. Использование иммунотерапии препаратами иммуновак-ВП-4 и кагоцел привело к достоверному повышению показателей фагоцитарной активности нейтрофилов. Иммунотерапия препаратом иммуновак-ВП-4 способствовала повышению содержания всех популяций лимфоцитов с маркерами CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}. После проведения иммунотерапии наблюдалось значительное повышение индуцированной продукции IFN-'альфа' и IFN-'гамма', более значимое в группе, получавшей иммуновак-ВП-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: КРАПИВНИЦА
ХРОНИЧЕСКАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ВАКЦИНА ИММУНОВАК ВП-4


Доп.точки доступа:
Ахматова, Н.К.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.10-04Т3.273

    Сорокина, Е. В.

    Этиопатогенетическое обоснование применения иммуномодуляторов в терапии хронической спонтанной крапивницы [Текст] / Е. В. Сорокина, Н. К. Ахматова // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 4. - С. 376-383 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В статье представлены данные обследования 82 больных хронической спонтанной крапивницей. Сопутствующие заболевания вирусной этиологии выявлены у 73% больных, бактериальной этиологии выявлены у 32,9% больных. Показана клиническая эффективность комбинированной терапии хронической крапивницы с использованием иммуномодуляторов: терапевтической бактериальной вакцины иммуновак-ВП-4 и препарата кагоцел, к-рая коррелировала с динамикой иммунологических показателей. Использование иммунотерапии препаратами иммуновак-ВП-4 и кагоцел привело к достоверному повышению показателей фагоцитарной активности нейтрофилов. Иммунотерапия препаратом иммуновак-ВП-4 способствовала повышению содержания всех популяций лимфоцитов с маркерами CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}. После проведения иммунотерапии наблюдалось значительное повышение индуцированной продукции IFN-'альфа' и IFN-'гамма', более значимое в группе, получавшей иммуновак-ВП-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.13
Рубрики: КРАПИВНИЦА
ХРОНИЧЕСКАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ВАКЦИНА ИММУНОВАК ВП-4


Доп.точки доступа:
Ахматова, Н.К.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.05-04М4.279

    Сорокина, Е. В.

    Эритема кольцевидная центробежная Дарье: редкий или редко диагностируемый дерматоз? [Текст] / Е. В. Сорокина, С. А. Масюкова // Клин. дерматол. и венерол. - 2013. - N 4. - С. 8-14 . - ISSN 1997-2849
Аннотация: Представлены и обобщены современные данные, касающиеся этиологии, патогенеза, особенностей клинических проявлений и гистологии "поверхностного" и "глубокого" вариантов кольцевидной центробежной эритемы Дарье, методов терапии, а также освещены проблемы дифференциальной диагностики и терминологии этого дерматоза. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН, Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ЭРИТЕМА КОЛЬЦЕВИДНАЯ ЦЕНТРОБЕЖНАЯ ДАРЬЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 53


Доп.точки доступа:
Масюкова, С.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.374

    Сорокина, Е. В.

    Фармакокинетическое обоснование режимов применения аминогликозидов при тяжелых формах острой пневмонии у детей раннего возраста [Текст] / Е. В. Сорокина, А. А. Фирсов // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1998. - Т. 43, N 2. - С. 48-54 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Приведены результаты исследования фармакокинетики сизомицина и амикацина у детей раннего возраста с тяжелыми формами острой пневмонии. Установлено, что фармакокинетика этих антибиотиков зависит от тяжести патологического процесса. У больных с крайне тяжелыми формами пневмонии конц-ия аминогликозидов в сыворотке крови при общепринятых дозах препаратов была наиболее высокой и иногда достигала потенциально токсических значений. Выявлена выраженная индивидуальная вариабельность фармакокинетики сизомицина и амикацина у больных раннего возраста с тяжелыми и крайне тяжелыми формами острой пневмонии, свидетельствующая о необходимости индивидуализации режимов дозирования. Вариабельность параметров фармакокинетики обусловлена состоянием гемодинамики, гомеостаза, функции почек и другими "факторами больного". Множественный корреляционный анализ выявил количественные взаимосвязи основных фармакокинетических параметров с такими "факторами больного", как масса тела, возраст, количество лейкоцитов в крови, скорость оседания эритроцитов, содержание в сыворотке крови креатинина, мочевины, показатель гематокрита, центральное венозное давление, парциальное давление кислорода и углекислого газа в капиллярной крови. Прогнозирование индивидуальных значений фармакокинетических параметров, прежде всего общего клиренса, по "факторам больного" является основой расчета индивидуальной дозы препарата на начальном этапе антибиотикотерапии (до получения данных фармакокинетического мониторинга). Россия, НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ОСТРАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

АМИКАЦИН

СИЗОМИЦИН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Фирсов, А.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.04-04Т4.339

    Сорокина, Е. В.

    Условия труда и влияние их на здоровье работников современного производства винилхлорида и поливинилхлорида [Текст] / Е. В. Сорокина // Экологические и медицинские проблемы Сибири. - Б.м., 2012. - С. 157-164
Аннотация: Условия труда работников основных профессий по химическому фактору отнесены к вредным (3-й класс) 1--й и 2-й степени вредности и опасности, по тяжести и напряженности - к допустимым и вредным 1-й степени. Ведущие места в структуре накопленной заболеваемости занимали болезни нервной, сердечно-сосудистой систем, а также болезни желудочно-кишечного тракта и печени. Россия, Ангарский филиал ФГБУ "ВСНЦ ЭЧ" СО РАМН - НИИ медицины труда и экологии человека, Ангарск. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.11
Рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ПРОИЗВОДСТВО

УСЛОВИЯ ТРУДА



13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.05-04Т3.263

    Сорокина, Е. В.

    Современные представления о механизмах действия макролидов [Текст] / Е. В. Сорокина, Ю. Л. Мизерницкий // Вестн педиатр. фармакол. и нутрициол. - 2006. - Т. 3, N 5. - С. 9-12
Аннотация: В статье изложены современные представления о разнообразных механизмах действия макролидов, обусловливающих их высокую клиническую эффективность при инфекциях дыхательных путей у детей. В связи с этим обсуждаются недавно открытые иммуномодулирующие свойства макролидов, в первую очередь, азитромицина, удачно дополняющие их собственно антибактериальную активность. Способность модулировать воспалительный процесс открывает новые горизонты применения макролидов при целом ряде заболеваний. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХО-ЛЕГОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
МАКРОЛИДЫ

АЗИТРОМИЦИН

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Мизерницкий, Ю.Л.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.06-04М5.393

    Сорокина, Е. В.

    Современные представления о механизмах действия макролидов [Текст] / Е. В. Сорокина, Ю. Л. Мизерницкий // Вестн педиатр. фармакол. и нутрициол. - 2006. - Т. 3, N 5. - С. 9-12
Аннотация: В статье изложены современные представления о разнообразных механизмах действия макролидов, обусловливающих их высокую клиническую эффективность при инфекциях дыхательных путей у детей. В связи с этим обсуждаются недавно открытые иммуномодулирующие свойства макролидов, в первую очередь, азитромицина, удачно дополняющие их собственно антибактериальную активность. Способность модулировать воспалительный процесс открывает новые горизонты применения макролидов при целом ряде заболеваний. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХО-ЛЕГОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
МАКРОЛИДЫ

АЗИТРОМИЦИН

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Мизерницкий, Ю.Л.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.05-04М4.287

    Сорокина, Е. В.

    Роль Toll-подобных рецепторов в патогенезе некоторых дерматозов [Текст] / Е. В. Сорокина, С. А. Масюкова // Клин. дерматол. и венерол. - 2011. - N 5. - С. 13-17 . - ISSN 1997-2849
Аннотация: В статье рассмотрены сведения об одном из ключевых компонентов иммунной системы - Toll-подобных рецепторах. Обобщены данные исследований функций и структуры Toll-подобных рецепторов и их роли в патогенезе некоторых дерматозов. Россия, ГИУВ, Москва. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДЕРМАТОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ

TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Масюкова, С.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.250

    Сорокина, Е. В.

    Роль Toll-подобных рецепторов в патогенезе некоторых дерматозов [Текст] / Е. В. Сорокина, С. А. Масюкова // Клин. дерматол. и венерол. - 2011. - N 5. - С. 13-17 . - ISSN 1997-2849
Аннотация: В статье рассмотрены сведения об одном из ключевых компонентов иммунной системы - Toll-подобных рецепторах. Обобщены данные исследований функций и структуры Toll-подобных рецепторов и их роли в патогенезе некоторых дерматозов. Россия, НИУВ, Москва. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ДЕМАТОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ

TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Масюкова, С.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.10-04М3.381

    Сорокина, Е. В.

    Результаты исследования показателей гемодинамики сосудов глаза и орбиты у больных миопией высокой степени с рефракционной амблиопией [Текст] / Е. В. Сорокина, В. Н. Красногорская // Дальневост. мед. ж. - 2012. - N 4. - С. 79-81 . - ISSN 1994-5191
Аннотация: Проведено ультразвуковое исследование показателей гемодинамики у больных миопией высокой степени с рефракционной амблиопией. Установлено, что при рефракционной амблиопии скоростные показатели кровотока существенно ниже, а индексы периферического сопротивления так же высокие по сравнению с кровотоком у больных миопией высокой степени. Полученные результаты свидетельствуют об уменьшении кровообращения глаза у этой категории пациентов, что является основанием для разработки методов лечения, направленных на улучшение этих показателей. Россия, Амурская гос. мед. акад., Благовещенск. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: МИОПИЯ
ГЕМОДИНАМИКА

РЕФРАКЦИОННАЯ АМБЛИОПИЯ

УЗИ


Доп.точки доступа:
Красногорская, В.Н.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.01-04Т3.279

    Сорокина, Е. В.

    Рациональное использование антибиотиков на основе данных их фармакокинетики при пневмонии у детей раннего возраста [Текст] / Е. В. Сорокина // Пульмонология. - 2002. - N 1. - С. 23-28 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Представлены результаты изучения фармакокинетики антибиотиков-аминогликозидов сизомицина и амикацина у детей раннего возраста с тяжелыми формами острой пневмонии. Установлено, что фармакокинетика этих антибиотиков зависит от тяжести состояния больных. Выявлена выраженная индивидуальная вариабельность фармакокинетики сизомицина и амикацина у больных, что диктует необходимость индивидуализации режимов дозирования антибиотиков. Вариабельность фармакокинетики обусловлена "факторами больного". Множественный корреляционный анализ выявил количественные связи между параметрами фармакокинетики и такими "факторами больного", как масса тела, количество лейкоцитов, СОЭ, величина гематокрита, содержание креатинина и мочевины в сыворотке, парциальное давление кислорода и углекислого газа в крови. Прогнозирование индивидуальных значений фармакокинетических параметров, например общего клиренса аминогликозидов по "факторам больного", является основой для расчета индивидуальной дозы препарата на начальном этапе антибиотикотерапии, когда необходимо быстро определить оптимальную его дозу. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ

АМИКАЦИН

СИЗОМИЦИН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.02-04М5.643

    Сорокина, Е. В.

    Рациональное использование антибиотиков на основе данных их фармакокинетики при пневмонии у детей раннего возраста [Текст] / Е. В. Сорокина // Пульмонология. - 2002. - N 1. - С. 23-28 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Представлены результаты изучения фармакокинетики антибиотиков-аминогликозидов сизомицина и амикацина у детей раннего возраста с тяжелыми формами острой пневмонии. Установлено, что фармакокинетика этих антибиотиков зависит от тяжести состояния больных. Выявлена выраженная индивидуальная вариабельность фармакокинетики сизомицина и амикацина у больных, что диктует необходимость индивидуализации режимов дозирования антибиотиков. Вариабельность фармакокинетики обусловлена "факторами больного". Множественный корреляционный анализ выявил количественные связи между параметрами фармакокинетики и такими "факторами больного", как масса тела, количество лейкоцитов, СОЭ, величина гематокрита, содержание креатинина и мочевины в сыворотке, парциальное давление кислорода и углекислого газа в крови. Прогнозирование индивидуальных значений фармакокинетических параметров, например общего клиренса аминогликозидов по "факторам больного", является основой для расчета индивидуальной дозы препарата на начальном этапе антибиотикотерапии, когда необходимо быстро определить оптимальную его дозу. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ

АМИКАЦИН

СИЗОМИЦИН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.08-04М6.118Д

    Сорокина, Е. В.

    Противодиабетическая активность сухого экстракта гимнемы лесной [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Е. В. Сорокина ; Волгоград. гос. мед. ун-т, Волгоград. - Волгоград, 2008. - 27 с. : ил.
Аннотация: Проведено сравнительное изучение фармакологической активности экстракта Гимнемы лесной в зависимости от степени очистки. Установлено, что гипогликемические антидиабетогенные свойства уменьшаются в ряду Гимнема-25Гимнема-50Гимнема-75. Впервые изучено влияние Гимнемы-25 на морфологическую структуру островков Лангерганса. Зарегистрировано увеличение объемной доли островков и площади ядер 'бета'-клеток поджелудочной железы. Впервые показано воздействие Гимнемы-25 на всасывание углеводов и жирных кислот в кишечнике, утилизацию глюкозы периферическими тканями. Впервые установлено влияние Гимнемы-25 на гемореологические свойства крови при экспериментальном сахарном диабете. При этом отмечалось снижение показателей повышенной вязкости крови животных и гиперагрегации тромбоцитов, выявленных при моделировании указанной патологии. Впервые исследована антиоксидантная активность Гимнемы-25 в условиях in vivo и установлено снижение уровней конъюгированных диенов, малонового диальдегида и супероксиддисмутазы в крови и органах крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ГИМНЕМА ЛЕСНАЯ

СУХОЙ ЭКСТРАКТ

ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МОДЕЛИ САХАРНОГО ДИАБЕТА

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Волгоград. гос. мед. ун-т, Волгоград
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)