СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Свердлов, А. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.88

Химическая защита млекопитающих от нейтронного облучения и перспективы ее улучшения [Текст] / А. Г. Свердлов [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т.2. - С. 214-215 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Эффективность защиты от нейтронов может быть повышена в результате сочетания аминотиоловых протекторов друг с другом и с гипоксическими агентами. Дальнейшее повышение эффективности защиты достигнуто путем сочетания аминотиоловых протекторов с унитиолом. Установлено оптимальное соотношение тиоловых протекторов и унитиола. ФИД такой комбинации при облучении мышей нейтронами достигает 1,4. Эффективен также новый радиопротектор смешанный дисульфид унитиола с цистеамином, причем этот протектор может применяться per os. Показана возможность пролонгации радиозащитного эффекта (1 час) при облучении мышей нейтронами в случае применения гаммафосдекстрана - ФИД 1,2. Защита от нейтронов может быть достигнута с помощью синтетических индукторов интерферона - комплекса полирибоинозиновой и полирибоцитидиловой кислот и полирибогуаниловой и полирибоцитидиловой кислот (при введении за 2 сут ФИД - 1,2)

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
УНИТИОЛ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Свердлов, А.Г.; Грачев, С.А.; Никанорова, Н.Г.; Тимошенко, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.51

Свердлов, А. Г.
Химическая защита млекопитающих от нейтронного излучения [Текст] / А. Г. Свердлов ; Петербург. ин-т ядер. исслед. // ПИЯФ - XXY: Осн. направления науч. деят-сти. Отделение молекул. и радиац. биофиз. - Гатчина, 1996. - С. 226-231 . - ISBN 5-86763-091-9
Аннотация: Эксперименты показали, что дальнейшее повышение эффективности химической защиты от нейтронов можно достичь путем сочетания протекторов разных классов. В опытах на мышах комбинация цистамина с АЭТ и мексамином или гаммафоса с АЭТ и мексамином обеспечивала выживание 80-100% смертельно облученных животных. В других исследованиях установили, что сочетание гаммафоса с пересадкой костного мозга увеличивает эффект протектора, а совместное применение гаммафоса, трансплантации костного мозга и экранирования небольшой его части спасает от гибели более 60% животных. Перспективным представляется и сочетание аминотиолов с унитиолом. При этом создается возможность увеличить дозу протектора и соответственно эффект защиты. Так, ФИД АЭТ в этих опытах с облучением мышей нейтронами деления возрастает до 1,4, что всего на 14% меньше, чем в условиях действия рентгеновских лучей. Проблема химической защиты от ионизирующей радиации сохраняет свою актуальность. Однако сейчас очевидно, что задача защиты от нейтронов может считаться принципиально решенной, а практически она решается в той же мере успешно и испытывает те же трудности, что и защита от радиации с низкой ЛПЭ. Нужны дальнейшие исследования в этой области. Библ. 13

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
СОЧЕТАНИЕ
АЭТ
ГАММАФОС
МЕКСАМИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
НЕЙТРОНЫ
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.326

Владимиров, В. Г.
Современные представления о механизме радиозащитного эффекта [Текст] / В. Г. Владимиров, А. Г. Свердлов // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 5-6
Аннотация: Отмечено, что радиозащитный эффект (РЗЭ) химических и биологически активных веществ наблюдается на объектах различного уровня биологической организации и может, соответственно этому и свойствам того или иного вещества, иметь неодинаковые пусковые механизмы. Ряд радиопротекторов уменьшает радиационное поражение организма в первую очередь за счет гемической, тканевой или циркуляторной гипоксии. В связи с наибольшей эффективностью и практической значимостью максимальное внимание привлекают серосодержащие протекторы, действующие непосредственно на КЛ-мишени или условия их существования. Многие авторы подчеркивают роль перехвата активных радикалов и процессов репарации поврежденных молекул в действии тиоловых протекторов. Вместе с тем для РЗЭ существенны пострадиационные процессы и полноценное функционирование систем репарации ДНК. Активизация пострадиационной репарации может явиться одним из способов повышения РЗЭ. Значительная роль в РЗЭ принадлежит восстановленному глутатиону, в первую очередь, содержащемуся в ядре КЛ или примембранном слое. Усиление антиокислительных процессов в КЛ за счет других эндогенных веществ оказывает РЗЭ и может повысить эффективность серосодержащих протекторов. Среди эндогенных веществ, влияющих на резистентность придается особое значение биогенным аминам. Значительный интерес, особенно в теоретическом отношении, представляют вещества, оказывающие выраженный РЗЭ через рецепторы КЛ. Авт. полагают, что на основе представлений о механизме РЗЭ можно предложить такие способы повышения эффективности химической защиты, как комбинирование протекторов, расчитанное на их синергизм и взаимное ослабление токсичности, а также разработку новых соединений с заданными свойствами, использование средств, стимулирующих репарацию.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ГИПОКСИЯ
ПЕРЕХВАТЧИКИ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ

Доп.точки доступа:
Свердлов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.10-04А4.026

Снижение токсичности серосодержащих радиопротекторов и повышение эффективности химической защиты от радиации с помощью унитиола [Текст] / С. А. Грачев [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20- 25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 263 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Унитиол повышает устойчивость клеток китайского хомячка 79 к токсич. действию цистамина. Применение унитиола позволяет увеличить дозу тиоловых протекторов, что приводит к повышению эффективности химической защиты. Так, ФИД цистамина возрастает до 1,9: выраженная защита обеспечивается и при супралетальных дозах радиации. Аналогичный эффект применения унитиола оказывает в отношении АЭТ и дисульфида WR1065. Антитоксич. действие унитиола проявляется и при п/о введении цистамина. Синтезирован смешанный дисульфид унитиола и цистамина. ЦД этого в-ва 1390 мг/кг. При дозе 1/2 от СД препарат защищает от гибели 95% мышей, облученных 8 Гр и 70-10 Гр, обладает пролонгированным действием.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТАМИН
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
УНИТИОЛ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Грачев, С.А.; Свердлов, А.Г.; Никанорова, Н.Г.; Королева, И.К.; Большакова, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.110

Снижение токсичности и повышение эффекта защиты аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола [Текст] / С. А. Грачев [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 444 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Исследовали антитоксическое действие сочетания тиоловых протекторов не друг с другом, а с не обладающим радиозащитными свойствами нетоксичным унитиолом (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты). В опытах на мышах (CBA C57Bl)F4 показано, что одновременное в/б введение унитиола с цистамином или АЭТ снижает токсичность этих протекторов (ЛД[50] на 40 и 64%, соответственно), что существенно превышает эффект описанных в литературе средств. Токсичность синтезированного авторами дисульфида цистеамина с унитиолом также невелика: ЛД[50] - 750 мг/кг. Антитоксическое действие унитиола проявляется и при введении цистамина через рот. Установлено оптимальное соотношение доз унитиола и протекторов: 0,5 молярного эквивалента унитиола к тиолу радиопротектора. Снижение токсичности протекторов позволяет увеличить их дозу, что ведет к повышению защитного эффекта: ФИД обоих протекторов в условиях стандартного рентгеновского облучения возрастает на 30%. ФИД смешанного дисульфида 1,67. При облучении нейтронами деления ФИД цистамина возрастает на 10%, АЭТ на 20%. Практически АЭТ в этих условиях обеспечивает такой же защитный эффект, как от рентгеновских лучей

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
УНИТИОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТЫ
НЕЙТРОНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СОБАКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Грачев, С.А.; Свердлов, А.Г.; Никанорова, Н.Г.; Тимошенко, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.84

Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола [Текст] / Б. А. Чакчир [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 70-71
Аннотация: Показана возможность снизить токсичность аминотиоловых протекторов с помощью унитиола (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты) - вещества, не обладающего радиозащитными свойствами. Унитиол является фармакопейным препаратом и используется в качестве лечебного средства при отравлении мышьяком, ртутью и др. В опытах на мышах установлено, что унитиол уменьшает токсичность аминотиоловых радиопротекторов, повышая ЛД[50] цистамина на 40% и АЭТ на 64% при в/б введении. Применение унитиола позволяет увеличить дозу SH-радиопротекторов, что повышает ФИД цистамина и АЭТ при рентгеновском облучении на 30%. Несколько меньший эффект наблюдается при облучении нейтронами деления. Предполагается, что антитоксическое действие унитиола обусловлено конкуренцией унитиола и SH-радиопротекторов за неустановленные биохимические структуры в нейронах головного мозга

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УНИТИОЛ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНТИДОТЫ
АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Чакчир, Б.А.; Грачев, С.А.; Кропачев, Е.В.; Свердлов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.93

Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола [Текст] / Б. А. Чакчир [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 176
Аннотация: Одним из путей снижения токсичности радиопротекторов (РП) является создание комбинаций РП с различными лекарственными веществами. В целом указанный способ снижения токсичности РП исследован недостаточно, хотя очевидно, что можно повысить их конц-ию в организме и тем самым добиться более эффективной защиты. Показана возможность снизить токсичность аминотиоловых РП с помощью унитиола (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты) - вещества, не обладающего радиозащитными свойствами. Унитиол является фармакопейным препаратом и используется в качестве лечебного средства при отравлении мышьяком, ртутью и др. В опытах на мышах установлено, что унитиол уменьшает токсичность аминотиоловых РП, повышая ЛД[50] цистамина на 40% и АЭТ на 64% при в/б введении. Применение унитиола позволяет увеличить дозу SH-радиопротекторов, что повышает ФИД цистамина и АЭТ при рентгеновском облучении на 30%. Несколько меньший эффект наблюдается при облучении нейтронами деления. Предполагается, что антитоксическое действие унитиола обусловлено конкуренцией унитиола и SH-радиопротекторов за неустановленные биохимические структуры в нейронах головного мозга

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
УНИТИОЛ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чакчир, Б.А.; Грачев, С.А.; Кропачев, Е.В.; Свердлов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.262

Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола [Текст] / Б. А. Чакчир [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 70-71
Аннотация: Показана возможность снизить токсичность аминотиоловых протекторов с помощью унитиола (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты) - вещества, не обладающего радиозащитными свойствами. Унитиол является фармакопейным препаратом и используется в качестве лечебного средства при отравлении мышьяком, ртутью и др. В опытах на мышах установлено, что унитиол уменьшает токсичность аминотиоловых радиопротекторов, повышая ЛД[50] цистамина на 40% и АЭТ на 64% при в/б введении. Применение унитиола позволяет увеличить дозу SH-радиопротекторов, что повышает ФИД цистамина и АЭТ при рентгеновском облучении на 30%. Несколько меньший эффект наблюдается при облучении нейтронами деления. Предполагается, что антитоксическое действие унитиола обусловлено конкуренцией унитиола и SH-радиопротекторов за неустановленные биохимические структуры в нейронах головного мозга

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УНИТИОЛ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНТИДОТЫ
АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Чакчир, Б.А.; Грачев, С.А.; Кропачев, Е.В.; Свердлов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.12-04А4.093

Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов и повышение эффекта химической защиты от ионизирующей радиации с помощью унитиола [Текст] / С. А. Грачев [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 3. - С. 424-429 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Показано, что унитиол (I) снижает токсическое действие цистамина, АЭТ и дисульфида WR-1065 на мышей, что позволяет увеличить дозу протекторов и за счет этого существенно повысить эффект защиты животных от рентгеновских лучей. Такое же влияние I оказывает при использовании цистамина у крыс. Противотоксическое действие I в отношении цистамина проявляется как при парентеральном, так и при внутрижелудочном введении протектора. Оно выявлено и в опытах на культуре клеток китайского хомячка V-79. Синтезирован смешанный дисульфид цистеамина с I, обеспечивающий эффективную пролонгированную защиту от ионизирующей радиации. Россия, Петербургский ин-т ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН. Табл. 5. Библ. 6.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СНИЖЕНИЕ
УНИТИОЛ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Грачев, С.А.; Свердлов, А.Г.; Никанорова, Н.Г.; Большакова, О.И.; Королева, И.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.212

Дутов, В. В.
Ранние и отставленные психофизиологические реакции человека на действие малых доз импульсного рентгеновского излучения [Текст] / В. В. Дутов, С. И. Пеймер, А. Г. Свердлов // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 872-873
Аннотация: Проведен клинико-электроэнцефалографический и экспериментально-психологический анализ свыше 70 р-ций здоровых людей и б-ных нервно-психическими заболеваниями на воздействие наносекундных импульсов рентгеновского излучения при мощности дозы до 20 кГр/с и минимальных дозовых нагрузках (до 15*105} Гр). Уже при единичных применениях импульсы излучения вызывают многокомпонентные р-ции в коре головного мозга, особенно в лобных отделах, десинхронизацию электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и ощущения эмоциональной приподнятости, иногда двигательное и речевое растормаживание. Серии импульсов при общей дозе до 5 сГр вызывают более выраженные изменения, к-рые могут продолжаться до нескольких часов. Те же воздействия на фоне смены фаз физиологического сна приводят к существенному ускорению динамики состояния, усилению медленноволновой активности на ЭЭГ, числа физических компонентов на ЭЭГ и в двигательной сфере. При исходном снижении уровня бодрствования, нервно-психической неустойчивости импульсное Обл может сопровождаться заметным гипногенным эффектом, особенно при ритмичном повторении экспозиций. Наиболее драматичными были пароксизмальные разряды на ЭЭГ людей, перенесших в прошлом эпилептические приступы. Отсроченные последствия импульсного Обл головы возникали примерно у половины больных с дефицитарной психопатологической симптоматикой и лишь у небольшого числа людей без психотических расстройств. Такие отставленные р-ции возникали к концу дня Обл и были весьма полиморфны, протекали в виде второй волны активации или, реже, были противоположны ранней р-ции на Обл. Больные эти сдвиги переживали как позитивные и прямо связывали с Обл.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ИМПУЛЬСНОЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЦНС
ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пеймер, С.И.; Свердлов, А.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.92

Радиозащитные вещества пролонгированного действия [Текст] / Б. А. Чакчир [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 71
Аннотация: В качестве заместителей у SH-группы радиозащитных аминотиолов использовались остатки тиофосфорной и тиосерной кислот. Предполагалось, что высвобождение SH-группы в этих случаях в результате гидролиза в организме млекопитающего будет замедленно, по сравнению с известными радиопротекторами такого рода, как цистамин, цистафос, гаммафос и соль Бунте. Таким образом были синтезированы новые соединения тиоцистафос (H[2]NCH[2]CH[2]SSPO[3]H[2]) и тиогаммафос (H[2]NCH[2]CH[2]CH[2]HNCH[2]CH[2]SSPO[3]H[2]). Синтез веществ этого класса был осуществлен впервые. Оба синтезированные соединения показали довольно высокую радиозащитную эффективность с весьма заметной пролонгацией (особенно тиогаммафос). Эффект пролонгации оказался также значительным при замене H в SH-группе на остаток тиосерной кислоты. Была разработана общая схема синтеза соединений R{1}R{2}N(CH[2])[n]SSSO[3]H и синтезировано новое соединение - гуанидиноэтансульфенилтиосерная кислота, [H[2]NC(NH)NHCH[2]CH[2]SSSO[3]H]. Радиозащитные свойства этого соединения сохраняются по крайней мере в течение двух часов, тогда как для большинства серосодержащих протекторов их действие не превышает 30-40 мин

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИОЦИСТАФОС
ТИОГАММАФОС
ГУАНИДИНОЭТАНСУЛЬФЕНИЛТИОСЕРНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
РАДИОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Чакчир, Б.А.; Грачев, С.А.; Свердлов, А.Г.; Кропачев, Е.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.52

Повышение эффективности химической защиты от нейтронов деления с помощью унитиола [Текст] : [Докл.] Всерос. конф. с междунар. участием "Пробл. противолуч. защиты", Москва, 16-17 ноябр., 1998 / С. А. Грачев [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1999. - Т. 39, N 2-3. - С. 258-260 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В опытах с круговым облучением мышей-самцов (CBA*C57B1)F[1] нейтронами деления (средняя энергия 0,85 МэВ, вклад 'гамма'-квантов в суммарную дозу 25%, мощность дозы 14 Гр/мин) показано, что сочетание унитиола с цистамином и АЭТ увеличивает радиозащитный эффект последних: ФИД цистамина (150 мг/кг) 1,1, а ФИД комбинации цистамина (300 мг/кг) с унитиолом (152 мг/кг) 1,2; ФИД АЭТ (150 мг/кг) 1,2; ФИД комбинации АЭТ (300 мг/кг) с унитиолом (64 мг/кг) 1,4. Заключают, что увеличение дозы радиопротекторов, ставшее возможным в результате их сочетания с унитиолом, приводит к повышению эффекта химической защиты от нейтронов деления на 10-20%. Эффективность АЭТ оказывается сравнимой с эффективностью этого протектора в условиях действия рентгеновских лучеЙ. Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АЭТ
ЦИСТАМИН
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
УНИТИОЛ
НЕЙТРОНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Грачев, С.А.; Свердлов, А.Г.; Никанорова, Н.Г.; Тимошенко, С.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.087

Свердлов, А. Г.
Отдаленные последствия действия ионизирующей радиации и химическая защита [Текст] : тез. докл. совещ. "Пути изменения радиочувствит. организма с помощью хим. соед.", Пущино, 24-26 февр., 1992 / А. Г. Свердлов // Радиобиол. о-во. - Пущино, 1992. - Вып. 2. - С. 13-14
Аннотация: Мышей (CBA*C57/Bl) подвергали облучению (Обл) нейтронами деления и рентгеновскому Обл в дозах 0,5- 2 Гр через 15-20 мин после в/б введения им гаммафоса в дозе 200 мг/кг. Обнаружено, что Обл обоих видов в использованных дозах вызывает одинаковое сокращение средней продолжительности жизни и образование опухолей. Их выход относительно необлученного контроля увеличивался на 20%. Предварительное введение мышам гаммафоса не влияло на оцениваемые отдаленные эффекты Обл.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГАММАФОС
СПЖ
ОПУХОЛИ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НЕЙТРОНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.81

Опыт изыскания новых радиозащитных веществ пролонгированного действия [Текст] / С. А. Грачев [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1996. - Т. 36, N 2. - С. 190-194 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Показано, что производное цистамина гуанидиноэтансульфенилтиосерная к-та обладает радиопрофилактическими свойствами, оказывая защитное действие при облучении мышей рентгеновскими лучами и нейтронами деления. Радиозащитный эффект проявляется в течение 2 ч после в/б и п/о введения препарата. Установлена также возможность пролонгации протекторного действия гаммафоса в результате его "пришивки" к декстрану. Препарат оказывает радиозащитное действие при рентгеновском и нейтронном облучении

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ГУАНИДИНОЭТАНСУЛЬФЕНИЛТИОСЕРНАЯ КИСЛОТА
ГАММАФОС-ДЕКСТРАН
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Грачев, С.А.; Свердлов, А.Г.; Кропачев, Е.Н.; Никанорова, Н.Г.; Бондарев, Г.Н.; Дробченко, С.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.057

Онкогенное действие малых доз рентгеновых лучей и нейтронов деления и химическая защита [Текст] / А. Г. Свердлов [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 3. - С. 892-893 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Не обнаружено различий в выходе опухолей при однократном Обл мышей оо CBA*C57Bl рентгеновскими лучами (1,0; 1,5; 2,0 Гр) и нейтронами деления (0,5; 1,0; 1,5 Гр). Введение гаммафоса не влияло ни на выход опухолей, ни на СПЖ. Различия с литературными данными о возможности ослабить онкогенное действие летальных и супралетальных доз радиации с помощью протекторов может объясняться разным уровнем восстановления: животные, пережившие смертельное Обл, по-видимому, характеризуются высоким уровнем репарации, что создает условия для эффективной хим. защиты. У животных, не подвергшихся смертельному Обл и не прошедших т. обр. отбора по радиочувствительности, уроввень репарации в среднем должен быть существенно ниже, чем и определяется неэффективность хим. профилактики.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГАММАФОС
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Свердлов, А.Г.; Никанорова, Н.Г.; Тимошенко, С.И.; Большакова, О.П.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.245

Онкогенное действие малых доз рентгеновых лучей и нейтронов деления и химическая защита [Текст] / А. Г. Свердлов [и др.] // Радиобиол. съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Ч. 3. - С. 892-893 . - ISBN 5-201-10577-7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Свердлов, А.Г.; Никанорова, Н.Г.; Тимошенко, С.И.; Большакова, О.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.266

Новые радиозащитные вещества пролонгированного действия [Текст] / Н. Г. Никанорова [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 748
Аннотация: В целях пролонгации эффекта радиозащитных соединений предпринята попытка создать на основе высокоэффективных протекторов - гаммафоса и цистеамина препараты, которые в силу особенностей химического строения в течение относительно длительного времени отщепляли бы активно действующее начало. Для этого использовали различные заместители R[1], R[2], Х в соединениях общей формулы R[1]R[2]N(GH[2])[2]SX. Так, в одной из модификаций была осуществлена ковалентная пришивка гаммафоса к нетоксичному полисахариду - декстрану (R[1] - молекула декстрана). Другая модификация состояла в замене атома Н тиольной группы цистеаминовой структуры на остаток тиосерной кислоты SSO[3]H, что способствует задержке гидролиза и постепенному высвобождению соединения RSH - действующего радиационного начала. Синтезированное нами декстрановое производное - полиглюкофос обеспечивает защиту мышей от рентгеновского облучения в течение 1 ч после введения с ФИЦ - 1,4 (при нейтронном облучении ФИД-1,2). Соединение - 2-гуанидиноэтансульфенилтиосерная кислота - также защищает мышей от рентгеновского облучения при внутрибрюшинном введении за 1 час с ФИД - 1,3, при пероральном введении за 1 час до облучения ФИД равен 1,3, за 2 часа - 1,2.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПОЛИГЛЮКОФОС
ГУАНИДИНОЭТАНСУЛЬФЕНИЛТИОСЕРНАЯ КИСЛОТА
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никанорова, Н.Г.; Грачев, С.А.; Свердлов, А.Г.; Бондарев, Г.Н.; Дробченко, С.Н.; Королева, И.К.; Красоцкая, Г.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.418

Большаков, В. Ю.
Непосредственное действие высоких доз ионизирующих излучений на нейроны симпатического ганглия лягушки [Текст] / В. Ю. Большаков, А. Г. Свердлов // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 864
Аннотация: На изолированных IX-X ганглиях пограничного симпатического ствола травяной лягушки при воздействии высоких (величины не указаны) доз 'гамма'-квантов, смешанного 'гамма'-нейтронного излучения (средняя энергия 0,85 МэВ) и нейтронов с энергией 14 МэВ регистрировали выраженную деполяризацию мембраны ганглионарных нейронов. Уменьшение исходной поляризации мембраны КЛ ганглия было строго дозозависимым и достигало 20%. ОБЭ нейтронов с энергией 14 МэВ и 'гамма'-нейтронного излучения по показателю снижения уровня мембранного потенциала (МП) составила, соотв., 1,0 и 1,3. Авт считают, что деполяризация исследуемых нейронов отражает прямое действие излучения на пассивную ионную проницаемость нейрональной мембраны, что ведет к существенному уменьшению трансмембранных концентрационных градиентов. Установлено заметное (на 20-30%) возрастание порога синаптической активации (снижение возбудимости) ганглионарных нейронов, которое развивалось параллельно снижению уровня МП. Наличие корреляции между этими процессами может говорить об общности механизмов, лежащих в их основе. Авт. отмечают, что наблюдаемые нарушения не вели к блокированию ганглионарного проведения, так как приложение раздражающего импульса достаточной интенсивности вызывало генерацию распространяющегося потенциала действия, амплитуда которого была лишь незначительно сниженной по сравнению с контрольной. Приведенные экспериментальные данные на изолированных ганглиях симпатического ствола, по мнению авт, свидетельствуют о высокой радиорезистентности мембранных структур, обеспечивающих проведение нервных импульсов через ганглии, из чего следует предположение о том, что возможные нарушения функционирования синаптических механизмов при действии высоких доз радиации не являются определяющими в развитии ЦНС-синдрома острой лучевой б-ни.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.13.35
Рубрики: ЦНС
СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
НЕЙРОНЫ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
ОБЭ
ЗЕМЛЯНАЯ ЛЯГУШКА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Свердлов, А.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.76

Большаков, В. Ю.
Непосредственное действие высоких доз 'гамма'-квантов и нейтронов разной энергии на нейроны симпатического ганглия лягушки [Текст] / В. Ю. Большаков, А. Г. Свердлов // Радиобиология. - 1990. - Т. 30, N 1. - С. 94-97 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: В опытах на IX-Х ганглиях пограничного симпатического ствола травяной лягушки в результате воздействия высоких доз радиации происходило снижение величины мембранного потенциала нейронов и возрастал порог их синаптической активации. Наблюдаемые эффекты ионизирующих излучений не вели к блокированию ганглионарного проведения. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.02
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
СИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
НЕЙТРОНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
IN VITRO
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Свердлов, А.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.58

Модификация эндогенной активности мозга малыми дозами ионизирующих излучений [Текст] / С. И. Пеймер [и др.] ; АН СССР. Ленингр. ин-т ядер. физ. // Препр. - 1988. - N 1456. - С. 1-61
Аннотация: Описана новая лучевая р-ция - радиационное ускорение частоты эндогенной импульсации нейронов. Рассмотрены некоторые механизмы и количественные закономерности ее возникновения при рентгеновском Обл переживающих срезов мозга млекопитающих в дозах 0,01 сГр с мощностью дозы до МГр/с. Демонстрируется возможность модификации эндогенного ритма нейронов не только in vitro, но и в мозге насекомых, млекопитающих и человека. При этом действие радиации, особенно в импульсном режиме Обл., рассматривается как раздражающее. Обсуждаются перспективы и первые результаты использования мощных импульсов рентгеновского излучения в биологии и медицине. В частности, впервые описываются радиационно-индуцированные вызванные потенциалы мозга человека и методика их получения. Обсуждаются вопросы лечебно-диагностического применения раздражающего действия радиации в неврологии и психиатрии. Библ. 71.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОГЕННАЯ
МОДИФИКАЦИЯ
IN VITRO
IN VIVO
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИМПУЛЬСНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Пеймер, С.И.; Дудкин, А.О.; Большаков, В.Ю.; Хомутов, С.С.; Свердлов, А.Г.; Дутов, В.Б.; Смирнов, В.К.; Явиц, А.Н.; Ланда, С.Б.; Дробченко, Е.А.; Качурин, А.Л.; Вальтер, С.Н.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска