СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сачек, М. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.06-04Т4.339

ABC- и VEN-анализ фармакотерапии острых отравлений веществами разъедающего действия [Текст] / И. И. Конахович [и др.] // Вестн. Витеб. гос. мед. ун-та. - 2008. - Т. 7, N 2. - С. 101-110 . - ISSN 1607-9906
Аннотация: Целью исследования было установление соответствия стационарного лечения больных с острыми отравлениями веществами разъедающего действия (ООВРД) принципам доказательной медицины, изучение концентрации финансовых расходов на лекарственные средства. Исследуемую группу составили 162 больных. При формальном и экспертном VEN-анализе основную часть назначений составили средства групп "V" и "E". При ABC- и формальном VEN-анализе лечения ООВРД 80% расходов приходилось на ЛС, которые входили в протоколы лечения, 6,2% ЛС в протоколах не значились. При ABC-и экспертном VEN-анализе ЛС выявлено, что основная часть расходов приходилась на ЛС, относящиеся только к категориям "V" и "E". ABC- и экспертный VEN-анализ позволяет дополнительно оценить применение ЛС и финансовые затраты на них в зависимости от тяжести и стадии заболевания. Установлено наличие потенциала для оптимизации фармакотерапии ООВРД за счет совершенствования протоколов лечения на основании принципов доказательной медицины. Беларусь, УО "Витебский гос. ордена Дружбы народов медицинский университет". Ил. 1. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ОТРАВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФИНАНСОВЫЕ РАСХОДЫ

Доп.точки доступа:
Конахович, И.И.; Сачек, М.М.; Голубев, С.А.; Родионов, В.Я.; Дыбаль, А.Б.; Лось, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.198

АНАЛИЗ "ЗАТРАТЫ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ" ПРИМЕНЕНИЯ МОНТЕЛУКАСТА У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, В УСЛОВИЯХ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ [Текст] / И. Н. Кожанова [и др.] // Педиатр. фармакол. - 2012. - Т. 9, N 5. - С. 8-13 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Цель исследования: оценка соотношения "затраты-эффективность" (CER) применения монтелукаста у детей с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести в Беларуси. На основе рандомизированных клинических исследований и локальных данных построена годичная модель дерева решений астмы для гипотетической когорты из 100 детей с астмой, не получающих базисную терапию, или принимающих монтелукаст или ингаляционный глюкокортикостероид. У детей старше 6 лет CER применения флутиказона составило 1,45 на "один день без ухудшений астмы, обострений, использования короткодействующих 'бета'[2]-агонистов" по сравнению с CER монтелукаста - 2,62. У детей 2-6 лет при применении монтелукаста CER составило 4,1, суспензии будесонида - 5,6, отсутствии базисной терапии - 6,9. В Республике Беларусь у детей в возрасте 2-6 лет с персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести приоритетной тактикой лечения является использование перорального монтелукаста по сравнению с суспензией будесонида или отсутствием базисной терапии. У детей старше 6 лет, которые способны овладеть техникой ингаляции, приоритетным лекарственным средством является ингаляционный глюкокортикостероид

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МОНТЕЛУКАСТ
БУДЕСОНИД
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ОЦЕНКА "ЗАТРАТЫ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ"
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кожанова, И.Н.; Романова, И.С.; Гавриленко, Л.Н.; Чмырева, А.А.; Сачек, М.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.12-04И8.170

Влияние ингибирования циклооксигеназы на показатели тромбоцитарно-сосудистого звена гемостаза и процессы свободнорадикального окисления липидов при экспериментальной сальмонеллезной интоксикации [Текст] / В. А. Малов [и др.] // Биол. науки. - 1991. - N 7. - С. 58-63 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: Введение лабораторным животным (кроликам) эндотоксина Salmonella typhimurium в дозе 1 мг/кг (LD[8][4]) вызывает характерные изменения в системе тромбоцитарно-сосудистого звена гемостаза: снижение агрегационной способности тромбоцитов, увеличение содержания в плазме крови тромбоксана А[2] и простациклина, активацию свободнорадикального окисления липидов. Использование индометацина - ингибитора циклооксигеназы - способствовало менее выраженному изменению изучаемых показателей тромбоцитарно-сосудистого звена гемостаза и процессов свободнорадикального окисления липидов. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИН SALMONELLA TYPHIMURIUM
ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Малов, В.А.; Студенникова, Л.Н.; Пак, С.Г.; Сачек, М.М.; Винницкий, Л.И.

Деп. 4905-В90

Влияние индометацина на систему перекисного окисления липидов и антиоксиантной защиты при экспериментальной эндотоксинемии [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19900906, N 4905-В90 / В. А. Малов [и др.] ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19900906. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 10 с. - 14 назв.
Аннотация: Изучено влияние индометацина на систему перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты (ПОЛ-АОЗ) плазмы крови при экспериментальной эндотоксинемии (ЛПС Salmonella typhimurium) у кроликов. Использованы дозы вводимого ЛПС LD[1][6] и LD[8][4]. Выявлено разнонаправленное влияние индометацина (доза 5-8 мг/кг веса) на систему ПОЛ-АОЗ плазмы крови в зависимости от предварительно введенной дозы ЛПС. Так, при дозе ЛПС LD[1][6] зарегистрирован прооксидантный эффект индометацина, тогда как при дозе ЛПС LD[8][4] - антиоксидантный. Объясняется зарегистрированный феномен отрицательной обратной связью в регуляции процессов пероксидации липидов.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
МОДЕЛИ
КРОЛИКИ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Малов, В.А.; Турьянов, М.Х.; Пак, С.Г.; Сачек, М.М.; Безрукавникова, Л.М.; Попов, Л.Ю.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.323

Ковалева, Т. А.
Аутоиммуные реакции к нейроспецифическим белкам при бактериальных и вирусных менингитах и менингоэнцефалитах [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция "Современная этиотропная терапия инфекционных болезней человека", Гомель, 19-20 окт., 2000] / Т. А. Ковалева, М. М. Сачек, С. В. Жаворонок // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2000. - N 3. - С. 99-100 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Показано, что в периоде реконвалесценции бактериальных и вирусных менингитах и менингоэнцефалитах, когда больные имеют клиническое улучшение, у них выявляются аутоиммунные нарушения, которые по-видимому, играют важную роль в формировании резидуальных явлений. Возможно также участие аутоиммунных реакций в патогенезе затяжных форм менингитов и менингоэнцефалитов

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТЫ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Сачек, М.М.; Жаворонок, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.131

Ковалева, Т. А.
Аутоиммуные реакции к нейроспецифическим белкам при бактериальных и вирусных менингитах и менингоэнцефалитах [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция "Современная этиотропная терапия инфекционных болезней человека", Гомель, 19-20 окт., 2000] / Т. А. Ковалева, М. М. Сачек, С. В. Жаворонок // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2000. - N 3. - С. 99-100 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Показано, что в периоде реконвалесценции бактериальных и вирусных менингитах и менингоэнцефалитах, когда больные имеют клиническое улучшение, у них выявляются аутоиммунные нарушения, которые по-видимому, играют важную роль в формировании резидуальных явлений. Возможно также участие аутоиммунных реакций в патогенезе затяжных форм менингитов и менингоэнцефалитов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТЫ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Сачек, М.М.; Жаворонок, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.446

Ковалева, Т. А.
Аутоиммуные реакции к нейроспецифическим белкам при бактериальных и вирусных менингитах и менингоэнцефалитах [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция "Современная этиотропная терапия инфекционных болезней человека", Гомель, 19-20 окт., 2000] / Т. А. Ковалева, М. М. Сачек, С. В. Жаворонок // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2000. - N 3. - С. 99-100 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Показано, что в периоде реконвалесценции бактериальных и вирусных менингитах и менингоэнцефалитах, когда больные имеют клиническое улучшение, у них выявляются аутоиммунные нарушения, которые по-видимому, играют важную роль в формировании резидуальных явлений. Возможно также участие аутоиммунных реакций в патогенезе затяжных форм менингитов и менингоэнцефалитов

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТЫ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Сачек, М.М.; Жаворонок, С.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 10.10-04Т4.353

Конахович, И. И.
Инновационный подход к фармакотерапии острых отравлений веществами разъедающего действия [Текст] / И. И. Конахович, М. М. Сачек, А. Б. Дыбаль // Вестн. ВГМУ. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 144-154 . - ISSN 1607-9906
Аннотация: Целью исследования было оценить клинико-экономическую эффективность антисекреторной и эрадикационной терапии у пациентов с острыми отравлениями веществами разъедающего действия (ООВРД) с учетом инфекции H. pylori. Обследовано в динамике 116 пациентов с ООВРД, проходивших лечение в отделении острых отравлений УЗ "Витебская областная клиническая больница". Всем больным проводили фиброгастродуоденоскопию с биопсией из сохраненных участков слизистой оболочки желудка (СОЖ) с последующим гистологическим исследованием. Инфекция H. pylori оказывает негативное воздействие на репаративные процессы СОЖ при различной степени поражения веществами разъедающего действия. Проведение эрадикационной терапии H. pylori-позитивным больным с эритематозной гастропатией и с эрозивноязвенным поражением желудка приводит к уменьшению выраженности хронического воспаления, активности воспаления, атрофии в СОЖ, в отличие от пациентов, получавших антисекреторную терапию. Целесообразно осуществлять дополнительные вложения на проведение эрадикации у H. pylori-позитивных больных с эрозивно-язвенным поражением СОЖ для повышения эффективности фармакотерапии. Беларусь, Витебский гос. ордена Дружбы народов медицинский университет. Табл. 6. Библ. 16

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
ВЕЩЕСТВА РАЗЪЕДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Сачек, М.М.; Дыбаль, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.10-04Т3.40

Конахович, И. И.
Инновационный подход к фармакотерапии острых отравлений веществами разъедающего действия [Текст] / И. И. Конахович, М. М. Сачек, А. Б. Дыбаль // Вестн. ВГМУ. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 144-154 . - ISSN 1607-9906
Аннотация: Целью исследования было оценить клинико-экономическую эффективность антисекреторной и эрадикационной терапии у пациентов с острыми отравлениями веществами разъедающего действия (ООВРД) с учетом инфекции H. pylori. Обследовано в динамике 116 пациентов с ООВРД, проходивших лечение в отделении острых отравлений УЗ "Витебская областная клиническая больница". Всем больным проводили фиброгастродуоденоскопию с биопсией из сохраненных участков слизистой оболочки желудка (СОЖ) с последующим гистологическим исследованием. Инфекция H. pylori оказывает негативное воздействие на репаративные процессы СОЖ при различной степени поражения веществами разъедающего действия. Проведение эрадикационной терапии H. pylori-позитивным больным с эритематозной гастропатией и с эрозивноязвенным поражением желудка приводит к уменьшению выраженности хронического воспаления, активности воспаления, атрофии в СОЖ, в отличие от пациентов, получавших антисекреторную терапию. Целесообразно осуществлять дополнительные вложения на проведение эрадикации у H. pylori-позитивных больных с эрозивно-язвенным поражением СОЖ для повышения эффективности фармакотерапии. Беларусь, Витебский гос. ордена Дружбы народов медицинский университет. Табл. 6. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
ВЕЩЕСТВА РАЗЪЕДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Сачек, М.М.; Дыбаль, А.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 10.05-04Т4.347

Конахович, И. И.
Обоснование целесообразности включения эрадикационной терапии в лечение больных с острыми отравлениями веществами разъедающего действия на основе клинического моделирования [Текст] / И. И. Конахович, М. М. Сачек // Новости хирургии. - 2009. - Т. 17, N 3. - С. 42-57 . - ISSN 1993-7512
Аннотация: Оценена клиническая эффективность эрадикационной терапии у пациентов с острыми отравлениями веществами разъедающего действия (ООВРД) на основании "древа решений". Исследуемую группу составили 116 пациентов с ООВРД. Диагностику H. pylori осуществляли посредством быстрого уреазного теста и гистологического исследования. Смоделировано "древо решений" и рассчитан риск развития отдаленных последствий обсемененности слизистой оболочки желудка H. pylori. Проведение эрадикации пациентам с ООВРД способствует дополнительному приращению эффективности терапии: предотвращение развития язв желудка в течение 1 года у 21% пациентов и в течение 2 лет у 25%, предупреждение развития желудочных кровотечений - у 4,7%, рака желудка - у 2,4% пациентов. Применение эрадикации при химических ожогах желудка, вызванных веществами разъедающего действия, у Helicobacter pylori-позитивных пациентов, улучшает прогноз: предупреждает возникновение язв желудка в течение 1 года у 30% пациентов, появление язв желудка в течение 2 лет у 34%, развитие желудочных кровотечений - у 3,5%, рака желудка - у 1% пациентов. Беларусь, Витебский ГМУ. Ил. 8. Табл. 6. Библ. 30

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
ВЕЩЕСТВА РАЗЪЕДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Сачек, М.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.207

Сачек, М. М.
Влияние дексаметазоны на патоморфологические изменения головного мозга животных при системном и локальном действии ЛПС N. meningitidis [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция "Современная этиотропная терапия инфекционных болезней человека", Гомель, 19-20 окт., 2000] / М. М. Сачек, О. Д. Мяделец // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2000. - N 3. - С. 131-132 . - ISSN 0236-297X

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭНДОТОКСИН БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мяделец, О.Д.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.125

Сачек, М. М.
Влияние дексаметазоны на патоморфологические изменения головного мозга животных при системном и локальном действии ЛПС N. meningitidis [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция "Современная этиотропная терапия инфекционных болезней человека", Гомель, 19-20 окт., 2000] / М. М. Сачек, О. Д. Мяделец // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2000. - N 3. - С. 131-132 . - ISSN 0236-297X

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭНДОТОКСИН БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мяделец, О.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.067

Сачек, М. М.
Влияние индометацина на процессы пероксидации липидов при экспериментальной сальмонелезной эндотоксинемии [Текст] / М. М. Сачек ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 85-87
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали влияние индометацина (I) на показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ) при экспериментальной эндотоксинемии, вызванной липополисахаридом (ЛПС) Salmonella typhimurium, к-рый вводили в краевую вену уха в дозе DL[1][6] однократно. I давали через 30 мин после введения ЛПС в дозе 10 мг/кг. В реузьтате применения I происходила активация ПОЛ. Объясняют этот эффект существованием замкнутого контура регуляции интенсивности свободнорадикальных процессов системой природных антиоксидантов по принципу отрицательной обратной связи. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭНДОТОКСИНЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
КРОЛИКИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.184

Сачек, М. М.
Влияние индометацина на процессы пероксидации липидов при экспериментальной эндотоксинемии [Текст] / М. М. Сачек ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 120-121
Аннотация: Кроликам Sal. typhimurium вводили в/в липополисахарид (ЛПС) в дозах, равных LD[16] и LD[84], однократно. Через 30 мин после введения ЛПС вводили индометацин (I) в дозе 10 мг/кг с последующим забором крови через 30 и 150 мин. Показано, что на протяжении первых 3 ч интоксикации, вызванной LD[16] ЛПС, не происходило стойкой активации ПОЛ и снижения антиоксидантной защиты (АОЗ), в то время как при эндотоксинемии, вызванной LD[84], ЛПС уже к исходу 1-го часа имелось нарушение равновесия системы ПОЛ-АОЗ со стойкой активацией ПОЛ и прогрессирующим снижением общей АОЗ. При использовании I у животных на фоне эндоксинемии, вызванной LD[16], отмечалась активация ПОЛ со снижением общей АОЗ, при введении LD[84] I вызывал возрастание общей АОЗ, не оказывая влияния на ПОЛ. Влияние I на показатели ПОЛ и АОЗ зависит от дозы ЛПС: при введении LD[16] и высокой АОЗ происходило снижение ее, а при высоких дозах ЛПС и низкой АОЗ - повышение. Модулирующий эффект I на показатели системы ПОЛ-АОЗ, по-видимому, можно объяснить антиоксидантным действием I

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ИНДОМЕТАЦИН

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.79

Сачек, М. М.
Влияние индометацина на процессы пероксидации липидов при экспериментальной эндотоксинемии [Текст] / М. М. Сачек ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 120-121
Аннотация: Кроликам Sal. typhimurium вводили в/в липополисахарид (ЛПС) в дозах, равных LD[16] и LD[84], однократно. Через 30 мин после введения ЛПС вводили индометацин (I) в дозе 10 мг/кг с последующим забором крови через 30 и 150 мин. Показано, что на протяжении первых 3 ч интоксикации, вызванной LD[16] ЛПС, не происходило стойкой активации ПОЛ и снижения антиоксидантной защиты (АОЗ), в то время как при эндотоксинемии, вызванной LD[84], ЛПС уже к исходу 1-го часа имелось нарушение равновесия системы ПОЛ-АОЗ со стойкой активацией ПОЛ и прогрессирующим снижением общей АОЗ. При использовании I у животных на фоне эндоксинемии, вызванной LD[16], отмечалась активация ПОЛ со снижением общей АОЗ, при введении LD[84] I вызывал возрастание общей АОЗ, не оказывая влияния на ПОЛ. Влияние I на показатели ПОЛ и АОЗ зависит от дозы ЛПС: при введении LD[16] и высокой АОЗ происходило снижение ее, а при высоких дозах ЛПС и низкой АОЗ - повышение. Модулирующий эффект I на показатели системы ПОЛ-АОЗ, по-видимому, можно объяснить антиоксидантным действием I

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ИНДОМЕТАЦИН

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.71

Сачек, М. М.
Влияние предварительного 'гамма'-облучения крыс на характер изменения сосудистого тонуса при внутривенного введении липополисахарида N. meningitidis [Текст] / М. М. Сачек // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 8. - С. 129-131 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на белых беспородных крысах показано, что в/в введение липополисахарида Neisseria miningitidis приводит к снижению среднего артериального давления, сократительной функции миокарда и уменьшению тонуса сосудов в бассейне левой сонной артерии. Предварительное 'гамма'-облучение крыс вызывает более существенное угнетение сократительной функции миокарда, увеличение степени артериальной гипотензии, хотя уменьшение тонуса сосудов в бассейне левой сонной артерии под действием липополисахарида оказывается при этом менее выраженным. Беларусь, Витебский филиал научно-исследовательского института радиационной медицины. Табл. 3. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
МЕНИНГОКОККОВЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТОНУС
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.213

Сачек, М. М.
Влияние предварительного 'гамма'-облучения крыс на характер изменения сосудистого тонуса при внутривенного введении липополисахарида N. meningitidis [Текст] / М. М. Сачек // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 8. - С. 129-131 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на белых беспородных крысах показано, что в/в введение липополисахарида Neisseria miningitidis приводит к снижению среднего артериального давления, сократительной функции миокарда и уменьшению тонуса сосудов в бассейне левой сонной артерии. Предварительное 'гамма'-облучение крыс вызывает более существенное угнетение сократительной функции миокарда, увеличение степени артериальной гипотензии, хотя уменьшение тонуса сосудов в бассейне левой сонной артерии под действием липополисахарида оказывается при этом менее выраженным. Беларусь, Витебский филиал научно-исследовательского института радиационной медицины. Табл. 3. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
МЕНИНГОКОККОВЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТОНУС
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.327К

Сачек, М. М.
Патогенетические аспекты синдрома интоксикации при вирусных и бактериальных менингитах и менингоэнцефалитах [Текст] / М. М. Сачек. - М. : Моск. мед. акад., 2000. - 36 с. : ил.
Аннотация: Впервые в Республике Беларусь проведен анализ заболеваемости менингитами и энцефалитами вирусной и бактериальной этиологии, показан рост заболеваемости вирусными энцефалитами, а также смертности и летальности при острых бактериальных менингитах. Рассмотрены новые патогенетические механизмы развития синдрома интоксикации у больных менингитами и менингоэнцефалитами различной этиологии. Изучено место аутоиммунного компонента в патогенезе интоксикационного синдрома при нейроинфекциях. Представлена схема взаимосвязи (в спинномозговой жидкости и крови) системы протеолиза, факторов клеточного и гуморального иммунитета, участвующих в патогенезе синдрома интоксикации при менингитах и энцефалитах различной этиологии. Установлено, что при вирусных и бактериальных менингитах и менингоэнцефалитах изменения в системе протеиназы/ингибиторы имеют одинаковые закономерности независимо от этиологии заболевания, заключающиеся в активации общей протеолитической активности и возрастании ингибиторного потенциала в спинномозговой жидкости, снижении общей протеолитической активности и основных ингибиторов в сыворотке крови. Установлена зависимость указанных изменений от периода заболевания и глубины повреждения мозга. На основании данных экспериментальных исследований обоснована и доказана целесообразность применения глюкокортикостероидов в максимально ранние сроки от начала заболевания, а также установлено, что ингибитор протеолиза - овомин не предотвращает развития патоморфологических изменений в головном мозге при системном и локальном действии ЛПС. Беларусь, ВГМУ, г. Витебск. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТЫ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНТОКСИКАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.163К

Сачек, М. М.
Патогенетические аспекты синдрома интоксикации при вирусных и бактериальных менингитах и менингоэнцефалитах [Текст] / М. М. Сачек. - М. : Моск. мед. акад., 2000. - 36 с. : ил.
Аннотация: Впервые в Республике Беларусь проведен анализ заболеваемости менингитами и энцефалитами вирусной и бактериальной этиологии, показан рост заболеваемости вирусными энцефалитами, а также смертности и летальности при острых бактериальных менингитах. Рассмотрены новые патогенетические механизмы развития синдрома интоксикации у больных менингитами и менингоэнцефалитами различной этиологии. Изучено место аутоиммунного компонента в патогенезе интоксикационного синдрома при нейроинфекциях. Представлена схема взаимосвязи (в спинномозговой жидкости и крови) системы протеолиза, факторов клеточного и гуморального иммунитета, участвующих в патогенезе синдрома интоксикации при менингитах и энцефалитах различной этиологии. Установлено, что при вирусных и бактериальных менингитах и менингоэнцефалитах изменения в системе протеиназы/ингибиторы имеют одинаковые закономерности независимо от этиологии заболевания, заключающиеся в активации общей протеолитической активности и возрастании ингибиторного потенциала в спинномозговой жидкости, снижении общей протеолитической активности и основных ингибиторов в сыворотке крови. Установлена зависимость указанных изменений от периода заболевания и глубины повреждения мозга. На основании данных экспериментальных исследований обоснована и доказана целесообразность применения глюкокортикостероидов в максимально ранние сроки от начала заболевания, а также установлено, что ингибитор протеолиза - овомин не предотвращает развития патоморфологических изменений в головном мозге при системном и локальном действии ЛПС. Беларусь, ВГМУ, г. Витебск. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТЫ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНТОКСИКАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.104К

Сачек, М. М.
Патогенетические аспекты синдрома интоксикации при вирусных и бактериальных менингитах и менингоэнцефалитах [Текст] / М. М. Сачек. - М. : Моск. мед. акад., 2000. - 36 с. : ил.
Аннотация: Впервые в Республике Беларусь проведен анализ заболеваемости менингитами и энцефалитами вирусной и бактериальной этиологии, показан рост заболеваемости вирусными энцефалитами, а также смертности и летальности при острых бактериальных менингитах. Рассмотрены новые патогенетические механизмы развития синдрома интоксикации у больных менингитами и менингоэнцефалитами различной этиологии. Изучено место аутоиммунного компонента в патогенезе интоксикационного синдрома при нейроинфекциях. Представлена схема взаимосвязи (в спинномозговой жидкости и крови) системы протеолиза, факторов клеточного и гуморального иммунитета, участвующих в патогенезе синдрома интоксикации при менингитах и энцефалитах различной этиологии. Установлено, что при вирусных и бактериальных менингитах и менингоэнцефалитах изменения в системе протеиназы/ингибиторы имеют одинаковые закономерности независимо от этиологии заболевания, заключающиеся в активации общей протеолитической активности и возрастании ингибиторного потенциала в спинномозговой жидкости, снижении общей протеолитической активности и основных ингибиторов в сыворотке крови. Установлена зависимость указанных изменений от периода заболевания и глубины повреждения мозга. На основании данных экспериментальных исследований обоснована и доказана целесообразность применения глюкокортикостероидов в максимально ранние сроки от начала заболевания, а также установлено, что ингибитор протеолиза - овомин не предотвращает развития патоморфологических изменений в головном мозге при системном и локальном действии ЛПС. Беларусь, ВГМУ, г. Витебск. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТЫ
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНТОКСИКАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
Свободных экз. нет

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска