СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Подгорная, О. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.03-04И1.7

Шапошникова, Т. Г.
Антитела, полученные к белкам морулярных клеток асцидий, распознают также и тестальные клетки [Текст] / Т. Г. Шапошникова, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 11. - С. 952-957 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мажорные белки морулярных клеток беломорской асцидии Styela rustica с мол. массами 26 и 47 кД выявлены с помощью SDS-электрофореза. Они обладают катионными свойствами. Полученные против этих белков поликлональные антисыворотки АВ26 и АВ47 специфически взаимодействуют с белками морулярных клеток S. rustica, имеющими мол. массы 26 и 47 кД, с морулярными клетками Boltenia echinata, а также с тестальными клетками S. rustica и B. echinata. Обсуждается возможная роль данных белков в процессах формирования туники у асцидий

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
STYELA RUSTICA (TUN.)
БЕЛКИ МОРУЛЯРНЫХ КЛЕТОК
АНТИТЕЛА
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.77

Шапошникова, Т. Г.
Белковый состав мезоглеи и мезоглеальных клеток медузы Aurelia aurita [Текст] / Т. Г. Шапошникова, Т. О. Напара, О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 11. - С. 1109-1114 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии SDS проведен анализ белкового состава цельной мезоглеи у медуз Aurelia aurita. Среди белков мезоглеи взрослых медуз выделяется несколько мажорных зон с мол. массами около 30, 45-47 и 85 кДа, а также видны три белковые фракции с мол. массами в пределах от 100 до 200 кДа и белковые зоны с мол. массами выше 300 кДа. Наиболее стабильно выявляемой является белковая фракция мезоглеи с мол. массой 45-47 кДа. Против белков фракции 45-47 кДа были получены поликлональные антитела RA45/47. На иммуноблоте RA45/47 взаимодействуют в мезоглее с белком 45-47 кДа, против которого они и были получены. Среди белков мезоглеальных клеток антитела RA45/47 окрашивают несколько дискретных зон, основной из которых является зона в области 120 кДа. Результаты иммуногистохимического анализа гистологических препаратов A. aurita показали, что антиген локализуется в гранулах мезоглеальных клеток и в апикальной части клеток эпидермы, а у зрелых медуз он выявляется также в составе эластических волокон. На данном этапе работы можно заключить, что мезоглеальные клетки A. aurita (наряду с эпидермальными клетками) определенно участвуют в процессах формирования межклеточного вещества мезоглеи

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
МЕДУЗЫ
МЕЗОГЛЕЯ
МЕЗОГЛЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Напара, Т.О.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.11-04И1.35

Шапошникова, Т. Г.
Белковый состав мезоглеи и мезоглеальных клеток медузы Aurelia aurita [Текст] / Т. Г. Шапошникова, Т. О. Напара, О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 11. - С. 1109-1114 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии SDS проведен анализ белкового состава цельной мезоглеи у медуз Aurelia aurita. Среди белков мезоглеи взрослых медуз выделяется несколько мажорных зон с мол. массами около 30, 45-47 и 85 кДа, а также видны три белковые фракции с мол. массами в пределах от 100 до 200 кДа и белковые зоны с мол. массами выше 300 кДа. Наиболее стабильно выявляемой является белковая фракция мезоглеи с мол. массой 45-47 кДа. Против белков фракции 45-47 кДа были получены поликлональные антитела RA45/47. На иммуноблоте RA45/47 взаимодействуют в мезоглее с белком 45-47 кДа, против которого они и были получены. Среди белков мезоглеальных клеток антитела RA45/47 окрашивают несколько дискретных зон, основной из которых является зона в области 120 кДа. Результаты иммуногистохимического анализа гистологических препаратов A. aurita показали, что антиген локализуется в гранулах мезоглеальных клеток и в апикальной части клеток эпидермы, а у зрелых медуз он выявляется также в составе эластических волокон. На данном этапе работы можно заключить, что мезоглеальные клетки A. aurita (наряду с эпидермальными клетками) определенно участвуют в процессах формирования межклеточного вещества мезоглеи

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
МЕДУЗЫ
МЕЗОГЛЕЯ
МЕЗОГЛЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Напара, Т.О.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.62

Енукашвили, Н. И.
Белок ядерного матрикса мыши, специфически взаимодействующий с центромерной сателлитной ДНК [Текст] / Н. И. Енукашвили, О. И. Подгорная // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 1. - С. 52-60 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью метода ретардации в геле показано, что в состав ядерного матрикса (ЯМ) мыши входит белок, связывающий минорный сателлит (миСат), - миСат СБ, распознающий центромерный минорный сателлит (миСат) мыши. Частичная очистка белка проведена методом ионообменной хроматографии на DEAE-сефарозе. Максимальная способность связывать меченый зонд обнаружена во фракции, элюированной 0.2 М NaCl. Добавление в ретардационную смесь полученных ранее антител против белка 70 кД (р70), распознающего центромерный альфоидный сателлит человека, уменьшало подвижность ДНК-белковых комплексов. Белок с мол. массой 70 кД выявлен в составе ЯМ мыши при окраске иммуноблота этими же антителами. Иммунофлуоресцентное окрашивание показало, что антиген остается также в составе ЯМ in situ, где он ассоциирован с остаточной ДНК ЯМ. Методом двойного иммунофлуоресцентного окрашивания с антителами против CENP-B показано, что в интерфазном ядре большая часть миСат СБ ассоциирована с прекинетохорами. Мы предполагаем, что миСат СБ обладает способностью распознавать специфическую структуру сателлитной ДНК, но не является конститутивным центромерным белком. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: natella@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕР-АССОЦИИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДОМОВАЯ МЫШЬ MUS MUSCULUS

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.526

Влияние механического растяжения на остеогенные клетки в культуре [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Н. С. Николаенко [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 277-298 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ОСТЕОСАРКОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Николаенко, Н.С.; Молодых, А.Ю.; Садофьев, Л.А.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.04-04М4.374

Влияние механического растяжения на остеогенные клетки в культуре [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Н. С. Николаенко [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 277-298 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ОСТЕОСАРКОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Николаенко, Н.С.; Молодых, А.Ю.; Садофьев, Л.А.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.57

Шапошникова, Т. Г.
Выявление в тестальных клетках асцидии Molgula citrina белков, иммунологически сходных с белками морулярных клеток [Текст] / Т. Г. Шапошникова, О. И. Подгорная // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2004. - N 3. - С. 75-78, 118-119 . - ISSN 0321-186X
Аннотация: До сих пор не сложилось единого мнения о функциях тестальных клеток асцидий. Одна из гипотез связывает функции тестальных клеток с процессами синтеза и организации личиночной туники и говорит о сходстве функций тестальных и морулярных клеток. Антитела AB26 и AB47, полученные к белкам морулярных клеток асцидии Styela rustica, взаимодействуют с белками тестальных клеток Molgula citrina, при этом они взаимодействуют с разными белками. Следует также отметить, что AB26 связывают белки примерно одинакового молекулярного веса в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток, - 27 и 26/27 кДа соответственно. В то же время эти белки сходны по молекулярному весу и иммунологически с белком 26 кДа из морулярных клеток Styela rustica. Следовательно, данные белки, вероятно, содержат похожие домены, а может быть, являются гомологичными белками. Полученные данные могут говорить о наличии сходных функций у тестальных и морулярных клеток, синтезирующих сходные белки. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТКИ СЕМЕННИКОВ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
АСЦИДИИ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.901

Садофьев, Л. А.
Дифференцировка остеогенных клеток в культуре [Текст] / Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 876-884 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные воздействия, влияющие на протекание остеогенной дифференцировки. Приведены данные, полученные при гормональной и механической стимуляции дифференцировки остеогенных клеток в культуре, а также данные о влиянии на этот процесс различных компонентов внеклеточного матрикса. Особое внимание уделено роли коллагеновых белков. На основании анализа имеющихся в литературе данных делается вывод о том, что взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом является одним из ключевых механизмов, регулирующих протекание остеогенной дифференцировки. Выдвигается предположение о том, что влияние внеклеточного матрикса на остеогенную дифференцировку опосредовано передачей сигнала от рецепторов семейства интегринов к транскрипционным факторам ядерного матрикса клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
КОЛЛАГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.172

Садофьев, Л. А.
Дифференцировка остеогенных клеток в культуре [Текст] / Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 876-884 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные воздействия, влияющие на протекание остеогенной дифференцировки. Приведены данные, полученные при гормональной и механической стимуляции дифференцировки остеогенных клеток в культуре, а также данные о влиянии на этот процесс различных компонентов внеклеточного матрикса. Особое внимание уделено роли коллагеновых белков. На основании анализа имеющихся в литературе данных делается вывод о том, что взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом является одним из ключевых механизмов, регулирующих протекание остеогенной дифференцировки. Выдвигается предположение о том, что влияние внеклеточного матрикса на остеогенную дифференцировку опосредовано передачей сигнала от рецепторов семейства интегринов к транскрипционным факторам ядерного матрикса клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
КОЛЛАГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04М1.72

Садофьев, Л. А.
Дифференцировка остеогенных клеток в культуре [Текст] / Л. А. Садофьев, О. И. Подгорная // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 876-884 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные воздействия, влияющие на протекание остеогенной дифференцировки. Приведены данные, полученные при гормональной и механической стимуляции дифференцировки остеогенных клеток в культуре, а также данные о влиянии на этот процесс различных компонентов внеклеточного матрикса. Особое внимание уделено роли коллагеновых белков. На основании анализа имеющихся в литературе данных делается вывод о том, что взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом является одним из ключевых механизмов, регулирующих протекание остеогенной дифференцировки. Выдвигается предположение о том, что влияние внеклеточного матрикса на остеогенную дифференцировку опосредовано передачей сигнала от рецепторов семейства интегринов к транскрипционным факторам ядерного матрикса клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург. Библ. 53

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
КОЛЛАГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.170

Вайсертрейгер, И. С.Р.
ДНК прицентромерных участков конститутивного гетерохроматина деметилирована и деконденсирована в клетках MRC5 и А431 [Текст] / И. С.Р. Вайсертрейгер, О. И. Подгорная, Н. И. Енукашвили // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 1. - С. 62-69 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Считается, что сателлитная ДНК (сатДНК) сильно конденсирована в интерфазе. Исследовали методом флуоресцентной гибридизации in sutu (FISH), комбинированной с окраской антителами к метилированной ДНК, локализацию, степень конденсации и уровень метилирования центромерной и прицентромерной сатДНК. Исследования проводили на клетках тканей (клетки плаценты и лимфоциты), первичных (линия фибробластов MRC5) и малигнизированных (линия А431) клеточных культурах. Центромерная сатДНК во всех случаях конденсирована и окрашена антителами к 5-метилцитозину. Прицентромерный сателлит 3 хромосомы 1 конденсирован в лимфоцитах, в клетках плаценты и клетках молодой первичной культуры фибробластов. Разворачивание сателлита 3 хромосомы 1 наблюдали в стареющих фибробластах и малигнизированной клеточной линии А431. Конденсированные участки прицентромерных сателлитов окрашивались антителами к метилированной ДНК, декомпактизированные области этими антителами не окрашивались. Таким образом, наблюдали деконденсацию прицентромерного сателлита 3 в стареющей культуре фибробластов MRC5 и клетках А431. Деконденсация сопровождались частичным деметилированием сатДНК, принадлежащей конститутивному гетерохроматину. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. natella

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САТДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЛИНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ MRC5
ЛИНИЯ КЛЕТОК A431
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ И ЛИМФОЦИТЫ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Енукашвили, Н.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.64

Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий [Текст] / Т. Г. Шапошникова [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЯ
ГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Шапошникова, Т.Г.; Столбовая, А.Ю.; Пономарцев, Н.В.; Подгорная, О.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.09-04И1.3

Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий [Текст] / Т. Г. Шапошникова [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЯ
ГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Шапошникова, Т.Г.; Столбовая, А.Ю.; Пономарцев, Н.В.; Подгорная, О.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.179

Михайлова, Н. А.
Использование метода белкового электрофореза для видового определения микрофаллид группы "Pygmaeus" (Trematoda: Microphallidae) [Текст] / Н. А. Михайлова, О. И. Подгорная, К. В. Галактионов // Паразитология. - 1990. - Т. 24, N 1. - С. 12-17 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Методом ДДС-Na-диск ЭФ исследован состав белков (Б) метацеркарий 4 видов трематод р. Microphallus, полученных из моллюсков Littorina saxatilis Баренцева моря: M. pygmaeus, M. piriformes, M. sp. I и М. triangulatus. С помощью этого дифференцировано диффернецировано 50-60 мажорных Б. Большинство из них являются общими для исследованных видов, но обнаружены также и межвидовые различия, как качеств., так и количеств. характера. Наиболее сходны по белковому составу M. pygmaeus и M. piriformes, для к-рых характерны слабые качеств. различия всего 3 белковых зон (3). Для M. sp. I зарегистрировано ослабление интенсивности целой группы белковых З. Наиболее существенные качеств. и количеств. различия отмечены для M. triangulatus. Они связаны с отсутствием, по ср. с M. pygmaeus, ряда 3 и наличием дополнительной белковой З с иными мол. массами. Предполагается, что незначительные отличия в составе Б исследованных видов определяются высокой специализацией микрофаллид, а также сходством морфологии и типов жизненных циклов этих видов. Дискутируется вопрос о путях становления микрофаллид группы "pygmaeus". СССР, Мурманск. морск. биол. ин-т, Дальние Зеленцы. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: MICROPHALLIDAE (TREM.)
ГРУППА "PYGMALUS"
МЕТАЦЕРКАРИИ
ДДС-NA-ДИСК ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БЕЛКИ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Галактионов, К.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI55) 16.12-04И11.26

КАПСУЛА КАРИОСФЕРЫ ООЦИТОВ ЗИМУЮЩИХ ЛЯГУШЕК RANA TEMPORARIA СОДЕРЖИТ АКТИН, ЛАМИНЫ И БЕЛКИ МАЛЫХ ЯДЕРНЫХ РНП [Текст] / Н. В. Ильичева [и др.] // Цитология. - 2016. - Т. 58, N 6. - С. 451-459 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы ядра поздних вителлогенных ооцитов зимующих лягушек Rana temporaria. В этот период оогенеза хромосомы инактивированы и собраны в кариосферу, вокруг которой образуется обширная волокнистая капсула. Формирование капсулы кариосферы в ооцитах травяной лягушки подробно изучено на светооптическом и электронно-микроскопическом уровнях, однако ее молекулярный состав до настоящего времени остается практически неизвестным. С помощью иммунофлуоресцентного окрашивания тотальных препаратов ядер ооцитов в составе капсулы кариосферы обнаружены следующие белки - актин, ламины А,С и В, а также Sm-белки малых ядерных РНП. Обсуждается возможность участия выявленных белков в формировании капсулы кариосферы.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.47
Рубрики: ООЦИТЫ
ЯДРА
ХРОМОСОМЫ
КАРИОСФЕРА
БЕЛКИ
КАРИОСФЕРНАЯ КАПСУЛА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Ильичева, Н.В.; Кирюшина, Д.Ю.; Баскаков, А.В.; Подгорная, О.И.; Почукалина, Г.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.355

Кариосфера и ее капсула - уникальные структуры ядер растущих ооцитов [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / Д. С. Боголюбов [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 644 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: АКТИН
ЛАМИНЫ
РНК
КАРИОСФЕРА
КАПСУЛА
ЯДРО КЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Боголюбов, Д.С.; Киселев, А.М.; Баталова, Ф.М.; Степанова, И.С.; Подгорная, О.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.10-04М6.416

Кариосфера и ее капсула - уникальные структуры ядер растущих ооцитов [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / Д. С. Боголюбов [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 644 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ООЦИТЫ
АКТИН
ЛАМИНЫ
КАРИОСФЕРА
КАПСУЛА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Боголюбов, Д.С.; Киселев, А.М.; Баталова, Ф.М.; Степанова, И.С.; Подгорная, О.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.33

Коллагенсвязывающие белки культивируемых клеток [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре" , С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Л. А. Садофьев [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 246 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Целью работы было выделение клеточных рецепторов, различающих коллагены разных типов. Объектами исследования служили основные типы клеток соединительной ткани - фибробласты и остеобласты как нормальные, так и трансформированные: диплоидные легочные и скелетномышечные фибробласты новорожденных крысят, иммортализованные эмбриональные фибробласты крысы линии E1A12S, клетки остеосаркомы крысы линии ROS и клетки остеосаркомы человека линии HOS. Во всех изучаемых клетках обнаружены полипептидные цепи с мол. м. 250, 170 и 140 кД, способные к избирательному связыванию с различными типами коллагена. Полипептиды с мол. м. 250 и 140 кД связывались только с коллагенами III и IV типов, а полипептид 170 кД - лишь с коллагеном I типа. Полученные результаты позволяют предположить, что соединительнотканные клетки имеют белки, способные распознавать коллагены разных типов. В дальнейшем предполагается идентифицировать выявленные белки и выяснить их роль во взаимодействии клеток с коллагеном. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
РЕЦЕПТОРЫ КОЛЛАГЕНОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Садофьев, Л.А.; Молодых, А.Ю.; Николаенко, Н.С.; Подгорная, О.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.148

Коллагенсвязывающие белки мембран соединительнотканных клеток [Текст] / Л. А. Садофьев [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 15-19 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На основе метода аффинной хроматографии на коллагене I, III и IV типов проведен сравнительный анализ мембранных коллагенсвязывающих белков ряда культур соединительнотканных и эпителиальных клеток. У соединительнотканных клеток выявлены три полипептида с мол. массами 130, 190 и 250 кДа (восстановленные), проявляющих специфичность по отношению к типу коллагена. Полипептиды с мол. массами 130 и 250 кДа связываются с коллагеном III и IV типов, однако не связываются с коллагеном I. Белок с мол. массой 190 кДа связывается только с коллагеном I. Относительное содержание этих полипептидов у клеток разных типов коррелирует со спектром типов коллагена, контактирующего с клетками в ткани-источнике. Россия, Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 22

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: БЕЛОК КОЛЛАГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Садофьев, Л.А.; Молодых, А.Ю.; Николаенко, Н.С.; Подгорная, О.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.151

Михайлова, Н. .А.
Культивирование in vitro марит Microphallus pygmaeus (Trematoda: Microphallidae) [Текст] / Н. .А. Михайлова, О. И. Подгорная // Паразитология. - 1989. - Т. 23, N 5. - С. 440-443 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: На 3 близких по составу искусственных средах (Игла, ЕМЕМ, ДМЕ) из метацеркарий M. pygmaeus выращены половозрелых мариты. Проведено морфологическое описание гермафродитных особей на разных стадиях маритогонии и полового размножения червей. Максимальное время содержания M. pygmaeus в условиях in vitro составило 9 сут. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: MICROPHALLUS PYGMAEUS (TREM.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
ГЕРМАФРОДИТНЫЕ ОСОБИ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска