СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Першина, О. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.121

Антифибротическая активность иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы в условиях блеомицининдуцированного пневмофиброза [Text] / А. М. Дыгай [et al.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Vol. 154, N 9. - P357-379 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено действие интраназально и внутривенно вводимой иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы, полученной с помощью электронно-лучевого синтеза, на развитие фиброза легких у мышей линии С57Bl/6 в условиях интратрахеального введения блеомицина. Показано, что интраназально вводимая иммобилизированная гиалуронидаза препятствует разрастанию соединительной ткани в блеомициновых легких и не оказывает существенного влияния на инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоцитами, макрофагами, нейтрофилами, плазматическими клетками). При интраназальной инокуляции иммобилизированной гиалуронидазы антифибротический эффект развивается раньше и более выражен, чем при интраназальном введении нативной гиалуронидазы. Внутривенное назначение иммобилизированной гиалуронидазы не влияет на процесс воспаления и отложение коллагеновых волокон в паренхиме легких при пневмофиброзе. Россия, ФГБУ НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГИАЛУРОНИДАЗА
ИММОБИЛИЗИРОВАННАЯ
БЛЕОМИЦИН
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О.В.; Крупин, В.а.; Резцова, А.М.; Ермолаева, Л.А.; Хмелевская, Е.С.; Артамонов, А.В.; Бекарев, А.А.; Мадонов, П.Г.; Киншт, Д.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.08-04Т1.212

Антифибротическая активность конъюгатов на основе амфифильного плюроника F68 и гидрофобного плюроника L31 с гиалуронат-эндо-'бета'-N-ацетилгексозаминидазой при фиброзе легкого [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 157, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В условиях однократной и повторяющихся травм альвеолярного эпителия блеомицином у мышей линии С57Bl/6 изучали антифибротическую активность интраназально вводимых конъюгатов плюроника L31 и F68 с гиалуронат-эндо-'бета'-N-ацетилгексозаминидазой. Конъюгаты получали с использованием технологии иммобилизации белков с помощью ионизирующего излучения. Показано, что при однократной и повторяющихся травмах альвеолярного эпителия конъюгаты, вводимые в фазу воспаления или отложения фибротических масс, препятствуют развитию пневмофиброза. Антифибротическая активность конъюгатов более выражена, чем у фермента гиалуронат-эндо-'бета'-N-ацетилгексозаминидазы. Конъюгат на основе гидрофобного плюроника L31 демонстрирует большую эффективность по сравнению с конъюгатом на основе амфифильного плюроника F68. Россия, ФГБУ НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПЛЮРОНИК
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛИМЕРОСОМЫ
ГИАЛУРОНИДАЗА
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Резцова, А.М.; Ермакова, Н.Н.; Крупин, В.А.; Першина, О.В.; Хмелевская, Е.С.; Артамонов, А.В.; Бекарев, А.А.; Мадонов, П.Г.; Киншт, Д.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.193

Антифибротическая активность конъюгатов на основе амфифильного плюроника F68 и гидрофобного плюроника L31 с гиалуронат-эндо-'бета'-N-ацетилгексозаминидазой при фиброзе легкого [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 157, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В условиях однократной и повторяющихся травм альвеолярного эпителия блеомицином у мышей линии С57Bl/6 изучали антифибротическую активность интраназально вводимых конъюгатов плюроника L31 и F68 с гиалуронат-эндо-'бета'-N-ацетилгексозаминидазой. Конъюгаты получали с использованием технологии иммобилизации белков с помощью ионизирующего излучения. Показано, что при однократной и повторяющихся травмах альвеолярного эпителия конъюгаты, вводимые в фазу воспаления или отложения фибротических масс, препятствуют развитию пневмофиброза. Антифибротическая активность конъюгатов более выражена, чем у фермента гиалуронат-эндо-'бета'-N-ацетилгексозаминидазы. Конъюгат на основе гидрофобного плюроника L31 демонстрирует большую эффективность по сравнению с конъюгатом на основе амфифильного плюроника F68. Россия, ФГБУ НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПЛЮРОНИК
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛИМЕРОСОМЫ
ГИАЛУРОНИДАЗА
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Резцова, А.М.; Ермакова, Н.Н.; Крупин, В.А.; Першина, О.В.; Хмелевская, Е.С.; Артамонов, А.В.; Бекарев, А.А.; Мадонов, П.Г.; Киншт, Д.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.209

Антифибротические эффекты иммобилизированной гиалуронидазы при повторяющихся травмах альвеолярного эпителия блеомицином [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 155, N 4. - С. 499-504 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели повторяющихся травм альвеолярного эпителия блеомицином (необратимый пневмофиброз) у мышей линии С57Bl/6 изучали антифибротическую активность иммобилизированной на полиэтиленоксиде тестикулярной гиалуронидазы, полученной с помощью электронно-лучевого синтеза, в сравнении с тестикулярной гиалуронидазой. Показано, что вводимые интраназально иммобилизированная и тестикулярная гиалуронидазы в терапетивческом режиме препятствуют отложению фибротических масс в паренхиме "блеомициновых" легких. Эффект иммобилизированной гиалуронидазы более выражен, чем тестикулярной гиалуронидазы. Исследуемые соединения не оказывают существенного влияния на инфильтрацию интерстиция альвеол и aльвеолярных ходов лимфоцитами, макрофагами, нейтрофилами, плазматическими клетками. Сохранение гистоархитектоники пораженных блеомицином легких при лечении иммобилизированной гиалуронидазой связано с угнетением прогениторных фибробластных клеток (CD45{-}). Россия, ФГБУ НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГИАЛУРОНИДАЗА
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
БЛЕОМИЦИН
ПРОГЕНИТОРНЫЕ ФИБРОБЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Ермакова, Н.Н.; Резцова, А.М.; Першина, О.В.; Хмелевская, Е.С.; Крупин, В.А.; Степанова, И.Э.; Резцова, В.М.; Артамонов, А.В.; Бекарев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.119

Антифибротический эффект нейролептика и иммобилизированной гиалуронидазы при совместном назначении в условиях пневмофиброза [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 154, N 9. - С. 312-316 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели фиброза легкого, вызванного интратрахеальным введением блеомицина, изучали антифибротическую актривность нейролептика галоперидола и иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы, полученной с помощью электронно-лучевого синтеза, при их совместном применении. Показано, что последовательное введение иммобилизированной гиалуронидазы и нейролептика отменяет отложение коллагеновых волокон в блеомициновых легких. Комбинация соединений уменьшает отек альвеолярного эпителия, экссудацию и инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками, при этом снижается степень десквамации альвеоцитов в просвет альвеол, сохраняется функция альвеолярно-капиллярной мембраны. Россия, ФГБУ НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ГИАЛУРОНИДАЗА
ГАЛОПЕРИДОЛ
БЛЕОМИЦИН
ФИБРОЗ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О.В.; Крупин, В.А.; Резцова, А.М.; Ермолаева, Л.А.; Хмелевская, Е.С.; Степанова, И.Э.; Артамонов, А.В.; Бекарев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 11.07-04И8.291

Бондаренко, Н. В.
Особенности профилактики инфекционных заболеваний собак [Текст] / Н. В. Бондаренко, О. В. Першина // Вестн. Рос. гос. аграр. заоч. ун-та. - 2009. - N 7. - С. 79-81 . - ISSN 2075-3756
Аннотация: Изучены режимы иммуновакцинации собак против чумы и парвовирусного энтерита. Питомникам по разведению собак, неблагополучным по чуме плотоядных и парвовирусному энтериту, рекомендовано начинать вакцинацию щенков в 2-месячном возрасте с последующими ревакцинамиями в 2, 6, 12 месяцев, что позволит профилактировать эти инфекционные заболевания. Россия, ФГОУ ВПО РГАЗУ, E-mail:ovpershina@yandex.ru

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ СОБАК
ЧУМА
ПАРВОВИРУСНЫЙ ЭНТЕРИТ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Першина, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.355

Влияние адреномиметиков и серотонина на стромальные и кроветворные полипотентные предшественники при цитостатической миелосупрессии [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2010. - N 3. - С. 127-131 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: На модели цитостатической миелосупрессии, вызванной введением циклофосфана, изучали действие серотонина и адреномиметиков (фенилэфрина и изопреналина) на костномозговые стромальные и полипотентные кроветворные предшественники in vitro. Выявлено, что при развитии миелосупрессии адреномиметики потенцируют инициированную гранулоцитарным КСФ дифференцировку полипотентных кроветворных предшественников в зрелые предшественники (гранулоцитарно-макрофагальные и гранулоцитарные КОЕ). Серотонин, напротив, подавляет указанные процессы. Адрeномиметики (более изопреналин), отменяя высокие темпы деления стромальных предшественников, угнетают вызванный фибробластоподобными клетками рост гранулоцитарных КОЕ. Серотонин не влияет на пролиферацию стромальных предшественников, но усиливает гранулоцитопоэзстимулирующее действие фибробластов. Россия, НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 15

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СЕРОТОНИН
АДРЕНОМИМЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Хмелевская, Е.С.; Першина, О.В.; Андреева, Т.В.; Ермакова, Н.Н.; Дыгай, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.109

Влияние адреномиметиков и серотонина на стромальные и кроветворные полипотентные предшественники при цитостатической миелосупрессии [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2010. - N 3. - С. 127-131 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: На модели цитостатической миелосупрессии, вызванной введением циклофосфана, изучали действие серотонина и адреномиметиков (фенилэфрина и изопреналина) на костномозговые стромальные и полипотентные кроветворные предшественники in vitro. Выявлено, что при развитии миелосупрессии адреномиметики потенцируют инициированную гранулоцитарным КСФ дифференцировку полипотентных кроветворных предшественников в зрелые предшественники (гранулоцитарно-макрофагальные и гранулоцитарные КОЕ). Серотонин, напротив, подавляет указанные процессы. Адрeномиметики (более изопреналин), отменяя высокие темпы деления стромальных предшественников, угнетают вызванный фибробластоподобными клетками рост гранулоцитарных КОЕ. Серотонин не влияет на пролиферацию стромальных предшественников, но усиливает гранулоцитопоэзстимулирующее действие фибробластов. Россия, НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СЕРОТОНИН
АДРЕНОМИМЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Хмелевская, Е.С.; Першина, О.В.; Андреева, Т.В.; Ермакова, Н.Н.; Дыгай, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.150

Влияние антисеротонинового препарата на развитие фиброза легких и систему крови при интратрахеальном введении блеомицина [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2011. - N 4. - С. 206-210 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: На модели токсического фиброза легких, вызванного интратрахеальным введением блеомицина, изучали влияние антисеротонинового препарата на развитие соединительной ткани в легких и реакции системы крови, а также на содержание стволовых кроветворных клеток, коммитированных кроветворных и стромальных клеток-предшественников в КМ, селезенке и периферической крови мышей линии C57Bl/6. Показано, что антисеротониновый препаратуменьшает разрастание соединительной ткани в легких, ослабляет течение воспалительного процесса главным образом за счет снижения активности гранулоцитарного ростка, что связано с угнетением стволовых кроветворных клеток. Отмечено снижение содержания стромальных клеток-предшественников в КМ и селезенке. Россия, НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЦИПРОГЕПТАДИН
СЕРОТОНИН
БЛЕОМИЦИН
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Хмелевская, Е.С.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Крупин, В.А.; Ермакова, Н.Н.; Резцова, А.М.; Степанова, И.Э.; Гольдберг, В.Е.; Дыгай, А.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.157

Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на развитие блеомицинового фиброза легких [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, N 1. - С. 30-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено в эксперименте влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на развитие блеомицинового фиброза легких. Установлено, что Г-КСФ усиливает инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоциты, нейтрофилы, плазматические клетки) и разрастание соединительной ткани в легких в условиях интратрахеального введения блеомицина. Одновременно с провоспалительным и профибротическим действием Г-КСФ повышал содержание клеток гранулоцитарного роста кроветворения в костном мозге и периферической крови, что было связано со стимуляцией костномозговых коммитированных клеток-предшественников гранулоцитопоэза. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Хмелевская, Е.С.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Ермакова, Н.Н.; Степанова, И.Э.; Резцова, А.М.; Крупин, В.А.; Гольдберг, В.Е.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.62

Влияние иммобилизированной гиалуронидазы на стволовые и прогениторные клетки при пневмофиброзе [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2013. - N 4. - С. 244-248 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: На модели частично обратимого токсического блеомицининдуцированного пневмофиброза у мышей линии C57BI/6 изучали действие иммобилизированной гиалуронидазы на стволовые и прогениторные клетки легких. В фазу воспаления иммобилизированная гиалуронидаза снижала инфильтрацию интерстиция альвеол гемопоэтическими стволовыми клетками: Sca-1{+}, c-Kit{+}, CD34{-}, (CD3, CD45R (B220), Ly6C, Ly6G (Gr1), CD11b (Mac1), Ter-119){-}. Улучшение гистологических показателей "блеомициновых" легких в фазу отложения коллагеновых волокон после лечения сопровождается накоплением мезенхимных мультипотентных стромальных клеток (CD31{-}, CD34{-}, CD44{+}, CD73{+}, CD90{+}, CD106{+}) и уменьшением популяции пан-гемопоэтических клеток (CD45{+}), ускорением восстановления кол-ва эндотелиальных клеток и снижением клональной активности прогениторных фибробластных клеток (CD45{-}). Россия, НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. E-mail:ovpershina@gmail.com. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КОЛЛАГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПНЕВМОФИБРОЗ
ГИАЛУРОНИДАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Хмелевская, Е.С.; Ермакова, Н.Н.; Резцова, А.М.; Першина, О.В.; Крупин, В.А.; Степанова, И.Э.; Резцова, В.М.; Артамонов, А.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.221

Влияние ноолита, нового препарата лития, на показатели электрофизиологической активности коры головного мозга крыс [Текст] / Н. И. Суслов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 2. - С. 178-181 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах изучено влияние карбоната лития и нового препарата - литийсодержащего энтеросорбента "Ноолит" на электрофизиологическую активность коры головного мозга крыс. Препараты вызывали увеличение мощности ритмов, более выраженные (относительно значений в исходном фоне) в 'тэта'-, 'альфа'- и 'бета'-диапазонах, и вызывали изменения р-ции в ответ на световую ритмическую стимуляцию (снижение мощности вместо повышения в контроле), увеличивали дисперсию мощности всех ритмов головного мозга. Ноолит отличался от карбоната лития более мягким действием, более поздним развитием эффекта. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: НООЛИТ
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ЭЭГ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суслов, Н.И.; Федоров, А.А.; Першина, О.В.; Бородин, Ю.И.; Рачковская, Л.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.357

Влияние ноолита, нового препарата лития, на показатели электрофизиологической активности коры головного мозга крыс [Текст] / Н. И. Суслов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 2. - С. 178-181 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах изучено влияние карбоната лития и нового препарата - литийсодержащего энтеросорбента "Ноолит" на электрофизиологическую активность коры головного мозга крыс. Препараты вызывали увеличение мощности ритмов, более выраженные (относительно значений в исходном фоне) в 'тэта'-, 'альфа'- и 'бета'-диапазонах, и вызывали изменения р-ции в ответ на световую ритмическую стимуляцию (снижение мощности вместо повышения в контроле), увеличивали дисперсию мощности всех ритмов головного мозга. Ноолит отличался от карбоната лития более мягким действием, более поздним развитием эффекта. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: НООЛИТ
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ЭЭГ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суслов, Н.И.; Федоров, А.А.; Першина, О.В.; Бородин, Ю.И.; Рачковская, Л.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.222

Влияние препаратов природного происхождения на систему крови и когнитивные функции при гипоксическом воздействии [Текст] / О. В. Першина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 1. - С. 27-30 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние препаратов природного происхождения (экстрактов шлемника байкальского, бадана толстолистного, женьшеня и пантовита) в сравнении с пирацетамом на периферическую кровь и когнитивные функции после гипоксического воздействия. Показано, что глубина изменений после гипоксической травмы более выражена у животных с высокой исходной общей двигательной активностью. При этом экстракт шлемника байкальского влиял как на систему крови, так и на когнитивную деятельность, независимо от уровня исходной активности. Действие экстракта бадана и пирацетама проявлялось только в группе животных с высокой исходной активностью. Влияние экстракта женьшеня и пантовита ограничивалось воздействием на периферическую кровь. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ШЛЕМНИК БАЙКАЛЬСКИЙ
ПИРАЦЕТАМ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
МОДЕЛЬ ОСТРОЙ ГИПЕРКАПНИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Першина, О.В.; Суслов, Н.И.; Провалова, Н.В.; Скурихин, Е.Г.; Зюзьков, Г.Н.; Минакова, М.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т2.35

Влияние препаратов природного происхождения на эритропоэз в условиях конфликтной ситуации и возможные механизмы их действия [Текст] / Н. В. Провалова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 8. - С. 190-194 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние препаратов природного происхождения (экстракты элеутерококка, родиолы розовой, бадана, женьшеня, пантогематоген) на показатели эритроидного ростка кроветворения после конфликтной ситуации. Показано, что все препараты модулируют стимулированный конфликтной ситуацией эритропоэз и по характеру действия делятся на 2 группы: снижающие (экстракты женьшеня, бадана и родиолы розовой) и стимулирующие (экстракт элеутерококка и пантогематоген) уровень гиперплазии эритроидного ростка кроветворения. Регуляторное влияние препаратов зависит от активности соответствующих нейромедиаторных систем головного мозга и локальных механизмов регуляции кроветворения. Россия, НИИ фармакологии ТНЦСО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15 + 341.45.21.63
Рубрики: АДАПТОГЕНЫ
ЭРИТРОПОЭЗ
МОДЕЛЬ КОНФЛИКТНОЙ СИТУАЦИИ
НЕЙРОМЕДИАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Провалова, Н.В.; Скурихин, Е.Г.; Першина, О.В.; Минакова, М.Ю.; Суслов, Н.И.; Дыгай, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.09-04Т1.70

Влияние спиперона на мезенхимальные мультипотентные стромальные и гемопоэтические стволовые клетки в условиях пневмофиброза [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2014. - N 1. - С. 19-24 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: На модели обратимого блеомицининдуцированного пневмофиброза у мышей линии С57Bl/6 изучали антифибротические свойства и действие на стволовые и прогениторные клетки спиперона. Спиперон уменьшал инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками и препятствовал разрастанию соединительной ткани в паренхиме "блеомициновых" легких. Одновременно с противовоспалительной активностью спиперон угнетал костномозговые гемопоэтические стволовые клетки - (CD3, CD45R (B220), Ly6C, Ly6G (Gr1), CD11b (Mac1), TER-119){-}, Sca-1{+}, c-Kit{+}, CD34{-} и прогениторные кроветворные клетки (гранулоцито-эритроидно-макрофагально-мегакариоцитарные и гранулоцитарные КОЕ). Нарушение фиброгенеза спипероном отмечалось одновременно с восстановлением эндотелиальных клеток в паренхиме легких, сокращением костномозговых, циркулирующих в крови и легочных клеток мезенхимопоэза (мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток (CD31{-}, CD34{-}, CD45{-}, CD44{+}, CD73{+}, CD90{+}, CD106{+}) и прогениторных фибробластных клеток), угнетением мультилинейной дифференцировки мезенхимных мультипотентных стромальных клеток (в т.ч. в фибробластном направлении). Россия [Першина О.В.], НИИ фармакологии СО РАМН, г. Томск. E-mail:ovpershina@gmail.com. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: СПИПЕРОН
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Хмелевская, Е.С.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О.В.; Резцова, А.М.; Крупин, В.А.; Степанова, И.Э.; Резцова, В.М.; Рейхарт, Д.В.; Дыгай, А.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.115

Влияние спиперона на мезенхимальные мультипотентные стромальные и гемопоэтические стволовые клетки в условиях пневмофиброза [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2014. - N 1. - С. 19-24 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: На модели обратимого блеомицининдуцированного пневмофиброза у мышей линии С57Bl/6 изучали антифибротические свойства и действие на стволовые и прогениторные клетки спиперона. Спиперон уменьшал инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками и препятствовал разрастанию соединительной ткани в паренхиме "блеомициновых" легких. Одновременно с противовоспалительной активностью спиперон угнетал костномозговые гемопоэтические стволовые клетки - (CD3, CD45R (B220), Ly6C, Ly6G (Gr1), CD11b (Mac1), TER-119){-}, Sca-1{+}, c-Kit{+}, CD34{-} и прогениторные кроветворные клетки (гранулоцито-эритроидно-макрофагально-мегакариоцитарные и гранулоцитарные КОЕ). Нарушение фиброгенеза спипероном отмечалось одновременно с восстановлением эндотелиальных клеток в паренхиме легких, сокращением костномозговых, циркулирующих в крови и легочных клеток мезенхимопоэза (мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток (CD31{-}, CD34{-}, CD45{-}, CD44{+}, CD73{+}, CD90{+}, CD106{+}) и прогениторных фибробластных клеток), угнетением мультилинейной дифференцировки мезенхимных мультипотентных стромальных клеток (в т.ч. в фибробластном направлении). Россия [Першина О.В.], НИИ фармакологии СО РАМН, г. Томск. E-mail:ovpershina@gmail.com. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ
АНТИФИБРОТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СПИПЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Хмелевская, Е.С.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О.В.; Резцова, А.М.; Крупин, В.А.; Степанова, И.Э.; Резцова, В.М.; Рейхарт, Д.В.; Дыгай, А.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.05-04Т5.149

Влияние экстракта из надземной части Scutellaria bicalensis Georgi на выработку и воспроизведение условного питьевого рефлекса у интактных животных и у животных с алкогольной интоксикацией [Текст] / О. В. Першина [и др.] // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 2. - С. 120-124 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Экстракт из надземной части шлемника байкальского Scutellaria baicalensis Georgi в дозе 100 мг/кг при курсовом введении улучшает выработку и воспроизведение условного питьевого рефлекса при обучении с положительным подкреплением у интактных крыс и у крыс с алкогольной интоксикацией, а в дозе 200 мг/кг на фоне введения этанола улучшает процесс обучения и воспроизведение навыка, активирует условно-рефлекторную деятельность. При обучении с положительным подкреплением на фоне введения алкоголя экстракт из надземной части шлемника байкальского превосходит по активности скутекс - препарат этого растения (таблетированная форма сухого экстракта из корней), успешно прошедшего клинические испытания в качестве ноотропного средства. Россия, НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ШЛЕМНИК БАЙКАЛЬСКИЙ
SCUTELLARIA BAICALENSIS GEORGI

Доп.точки доступа:
Першина, О.В.; Суслов, Н.И.; Литвиненко, В.И.; Попова, Т.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.134

Гемопоэзстимулирующая активность препаратов иммобилизированных олигонуклеотидов и гиалуронидазы в условиях цитостатической миелосупрессии [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 150, N 11. - С. 545-549 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели цитостатической миелосупрессии, вызванной введением циклофосфана, изучали гемопоэзмстимулирующую активность препаратов иммобилизированных олигонуклеотидов и гиалуронидазы при их совместном применении. Показано, что иммобилизированная гиалуронидаза повышает эффективность коррекции иммобилизированными олигонуклеотидами нарушений эритроидного и гранулоцитарного ростков кроветворения. Потенцирование иммобилизированной гиалуронидазой эффектов иммобилизированных олигонуклеотидов связано с увеличением функциональной активности коммитированных кроветворных клеток-предшественников. Россия, НИИ фармакологии, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
КОРРЕКЦИЯ
ГИАЛУРОНИДАЗА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Першина, О.В.; Жданов, В.В.; Хмелевская, А.М.; Андреева, Т.В.; Попонина, А.М.; Зюзьков, Г.Н.; Удут, Е.В.; Хричкова, Т.Ю.; Симанина, Е.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.45

Гемопоэтические и мезенхимальные стволовые клетки в патогенезе пневмофиброза [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Российский конгресс с международным участием "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное", Санкт-Петербург, 18-20 июня. 2012. - Б.м., 2012. - С. 239-240 . - ISBN 978-5-902337-75-1
Аннотация: Проведено исследование роли гемопоэтических и мезенхимальных стволовых клеток в развитии блеомицин-индуцированного фиброза легких. Полученные результаты свидетельствуют о вовлечении СК и коммитированных клеток-предшественников гемо- и мезенхимопоэза в развитие токсического диффузного пневмофиброза. Под влиянием блеомицина имеет место мобилизация костномозговых гемопоэтических СК и коммитированных клеток-предшественников с последующей миграцией в поврежденную блеомицином ткань легкого, где незрелые клетки дифференцируются в клетки миелоидного ростка, и тем самым поддерживают воспаление. В свою очередь, за счет миграции мобильных КОЕ-Ф в легкие и дифференцировки мезенхимальных СК расширяется пул легочных фибробластов - основных продуцентов коллагена. Россия, НИИ фармакологии, г. Томск

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ПНЕВМОФИБРОЗ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СК
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Першина, О.В.; Хмелевская, Е.С.; Ермакова, Н.Н.; Ермолаева, Л.А.; Крупин, В.А.; Резцова, А.М.; Степанова, И.Э.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска