СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.167

Андреев, А. Ю.
Закрытие Ca{2+}-зависимой поры циклоспорином А: роль ионов магния, адениновых нуклеотидов и конформационного состояния ADP/ATP-антипортера [Текст] / А. Ю. Андреев, Л. М. Михайлова, А. А. Старков // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 10. - С. 1589-1597 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучали влияние Mg{2+} и ADP на эффективность ресопрягающего действия циклоспорина А при Ca{2+}-зависимой пермеабилизации внутренней мембраны митохондрий. Показано, что циклоспорин А неэффективен при отсутствии в среде инкубации Mg{2+} и ADP. Как магний, так и ADP в высоких конц-иях способствуют действию циклоспорина на мембранный потенциал митохондрий и предотвращают обращение его карбоксиатрактилатом. На основании данных о совместном влиянии различных конц-ий ADP и Mg{2+} на ресопрягающее действие циклоспорина выдвинуто предположение, что истинным эффектором, участвующим в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой митохондриальной поры, является комплекс ADP-Mg{2+}, а не ионы Mg{2+} или ADP по отдельности. Проведено сравнение влияния ADP и негидролизуемых тио-аналогов ADP и ATP на ресопрягающее действие циклоспорина А при пермеабилизации митохондрий различными конц-иями Ca{2+}. Показано, что при индукции поры низкими конц-иями Ca{2+} ADP и негидролизуемые аналоги нуклеотидов равно эффективны; при использовании высоких конц-ий Ca{2+} неэффективен тио-аналог ATP. Полученные результаты обсуждаются в рамках гипотезы о непосредственном участии ADP/ATP-антипортера в регуляции состояния Ca{2+}-зависимой поры внутренней мембраны митохондрий. Россия, Ин-т физ.-хим. биол. им. А. Н. Белозерского, МГУ, 119899 Москва

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМАЯ ПОРА
ЦИКЛОСПОРИН A
ТРАНСПОРТ ОБМЕННЫЙ
АДФ
АТФ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Старков, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.047

Биофармацевтические особенности разработки противоопухолевых лекарственных средств [Текст] / Т. И. Клочкова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 30-31 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Клочкова, Т.И.; Оборотова, Н.А.; Михайлова, Л.М.; Смирнова, З.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.338

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.175

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины Мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина Мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.371

Доклинические исследования токсичности противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 57-62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак с целью оценки ее безопасности и прогноза побочных и токсических эффектов при клиническом изучении у больных меланомой. Изучены локальная и системная токсичность, аллергенные свойства и туморогенность вакцины. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТКОСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Михайлова, И.Н.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Барышников, К.А.; Михайлова, Л.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.156

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины "Мелавак" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 513-514
Аннотация: Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и, в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor, не обладает туморогенным действием. Противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.267

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.236

Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.244

Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99 + 341.41.15.19.13
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Арутюнян, И.В.; Волков, А.В.; Михайлова, Л.М.; Мурашев, А.Н.; Гольдштейн, Д.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.266

Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Арутюнян, И.В.; Волков, А.В.; Михайлова, Л.М.; Мурашев, А.Н.; Гольдштейн, Д.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.75

Исследование биологической доступности тестифенона при пероральном применении [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 9-17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИФЕНОН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Борухова, И.Н.; Ермакова, Н.П.; Нифонтов, Е.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.102

Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Михайлова, Л.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.10-04М1.139

Исследование туморогенности культивированных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 238-239

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОБЛАСТЫ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Михайлова, Л.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.157

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцинв "Мелавак" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 514-515
Аннотация: Опухолевая вакцина Мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а так же не вызывает образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТУМОРОГЕННОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.341

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.233

Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска