СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Маршак, Т. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.88

Действие наночастиц золота на упаковку молекул ДНК в модельных системах [Текст] / С. Г. Скуридин [и др.] // Докл. РАН. - 2010. - Т. 432, N 6. - С. 838-841 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В работе впервые использованы частицы холестерической жидкокристаллической дисперсии ДНК, моделирующей некоторые свойства плотно упакованных молекул ДНК в живых системах, в качестве простой, легко воспроизводимой тест-системы, меняющей свои аномальные оптические свойства в ответ на действие наночастиц Au. Сопоставление действия наночастиц Au выявило существование "размерного" эффекта - чем меньше диаметр наночастиц Au, тем сильнее они нарушают упорядоченную упаковку молекул ДНК. Показано, что наночастицы Au малого размера легко взаимодействуют с молекулами ДНК, т. е. действие наночастиц Au с большой вреоятностью можно уподобить генетическим эффектам молекул, обладающих мутагенными свойствами. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
ДНК
УПАКОВКА МОЛЕКУЛ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Скуридин, С.Г.; Дубинская, В.А.; Рудой, В.М.; Дементьева, О.В.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Кузьмин, В.А.; Попенко, В.И.; Евдокимов, Ю.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.05-04А1.92

Функционирование сперматогенной системы у старых ускоренно стареющих мышей линии SAMP1 в условиях химически индуцированной сверхмутабельности [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Докл. РАН. - 2009. - Т. 427, N 5. - С. 713-717 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Химически индуцированная в стволовых сперматогониальных клетках сверхмутабельность, скорее всего, не затрагивает канонические гены сперматогенеза, по крайней мере те генные единицы, которые действуют в рамках онтогенетического времени. Раньше уже отмечалась аналогичная картина восстановления сперматогенеза у молодых, 3-4 месячных мышей SAMP1, подвергнутых испытанию химическим мутагенезом. Дополнительным, достаточно весомым аргументом служат также экспериментальные данные, полученные в тесте на аномалии форм головок спермиев, сигнализирующих о наступлении точечных генных мутаций или микроделеций в незрелых половых клетках. Так, на отдаленных сроках после мутантного воздействия частота встречаемости аномальных головок спермиев на фоне высокой частоты встречаемости микроядерным аберраций не превышала уровень, наблюдаемый при спонтанном мутагенезе. Все это свидетельствует в пользу фундаментального положения о том, что детерминация, лежащая в основе клеточной дифференцировки и определяющая вектор развития, не отступает даже при жестких условиях. Россия, МГУ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.19
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МЫШИ SAMP1
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СВЕРХМУТАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Малолина, Е.А.; Кулибин, А.Ю.; Маршак, Т.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.137

Стволовые клетки сперматогониального компартмента [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Молекулярная медицина и биобезопасность", Москва, 20-21 нояб., 2008] / С. Т. Захидов [и др.] // Молекул. мед. - 2009. - N 4. - С. 37-44 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: В свете современных представлений рассмотрены некоторые особенности сперматогониальных стволовых клеток (ССК), играющих важную роль в процессах длительного поддержания нормального развития мужских половых клеток и регенерации сперматогенного эпителия после различных его повреждений химическими и физическими агентами. Показано, что успешные разработки методов выделения, культивирования и трансплантации ССК открывают большие перспективы для практической медицины, например в области генной и клеточной терапии, в преодолении некоторых форм мужского бесплодия, криоконсервации стволовых клеток онкологических больных репродуктивного возраста с целью защиты их генетического потенциала от эффектов химио- и радиотерапии. Эти разработки могут иметь значение также при создании трансгенных животных и сохранении редких, исчезающих видов. На примере ускоренно стареющих мышей линии SAMP1, подвергшихся мутагенному воздействию, показано, что усиление генетической нестабильности ССК не влечет за собой необратимой дезинтеграции сперматогенной системы. Показано также, что высокодифференцированные, митотически инертные клетки Сертоли, формирующие специализированное микроокружение для ССК, могут в условиях потери ими оптимального состояния переключаться на режим самообновления. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТОГОНИИ
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
МУТАЦИИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Кулибин, А.Ю.; Малолина, Е.А.; Маршак, Т.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.152

Буракова, Т. А.
Влияние низкомолекулярных ядерных РНК на клеточный цикл в период асинхронных делений дробления [Текст] / Т. А. Буракова, Т. Л. Маршак // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 308, N 1. - С. 197-200 . - ISSN 0002-3264

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЬЮН
ЯДРО
ДНК
РНК
ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
СРЕДНЯЯ БЛАСТУЛА

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.02-04Т4.31

ХРОМАТИН СПЕРМАТОЗОИДОВ БЫКОВ НЕ ЗАЩИЩЕН ОТ ДЕЙСТВИЯ УЛЬТРАМАЛЫХ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2013. - N 6. - С. 645 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: C помощью стандартного метода деконденсации ядерного хроматина in vitro изучена реакция эйякулированных сперматозоидов быков на действие наночастиц золота. Показано, что после обработки образцов семени в гидрозоле золота, содержащем наночастицы размером 'ЭКВИВ' 3 нм (концентрация 1 * 10{15} мл{-1}), способность ядер сперматозоидов нормально деконденсироваться в ответ на комбинированное действие додецилсульфата натрия и дитиотреитола резко изменяется. При этом в опыте частоты встречаемости гамет с недеконденсированными ("интактными"), частично и полностью деконденсированными ядрами соотносились (в%) как 40 : 32 : 28 против соответственно 0 : 36 : 64 в контроле. Также в популяции обработанных наночастицами золота сперматозоидов отмечено появление сравнительно большого числа гамет с деструктивными, практически полностью распавшимися ядрами. Обсуждаются возможные механизмы действия ультрамалых наночастиц золота на структурно-функциональную целостность дезоксирибонуклеопротеинового комплекса зрелых мужских половых клеток

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
НАНОЧАСТИЦЫ ЗОЛОТА
РАСПАВШИЕСЯ ЯДРА
КРС

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Павлюченкова, С.М.; Самойлов, А.В.; Муджири, Н.М.; Маршак, Т.Л.; Рудой, В.М.; Дементьева, О.В.; Зеленина, И.А.; Скуридин, С.Г.; Евдокимов, Ю.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.02-04И8.68

ХРОМАТИН СПЕРМАТОЗОИДОВ БЫКОВ НЕ ЗАЩИЩЕН ОТ ДЕЙСТВИЯ УЛЬТРАМАЛЫХ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2013. - N 6. - С. 645 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: C помощью стандартного метода деконденсации ядерного хроматина in vitro изучена реакция эйякулированных сперматозоидов быков на действие наночастиц золота. Показано, что после обработки образцов семени в гидрозоле золота, содержащем наночастицы размером 'ЭКВИВ' 3 нм (концентрация 1 * 10{15} мл{-1}), способность ядер сперматозоидов нормально деконденсироваться в ответ на комбинированное действие додецилсульфата натрия и дитиотреитола резко изменяется. При этом в опыте частоты встречаемости гамет с недеконденсированными ("интактными"), частично и полностью деконденсированными ядрами соотносились (в%) как 40 : 32 : 28 против соответственно 0 : 36 : 64 в контроле. Также в популяции обработанных наночастицами золота сперматозоидов отмечено появление сравнительно большого числа гамет с деструктивными, практически полностью распавшимися ядрами. Обсуждаются возможные механизмы действия ультрамалых наночастиц золота на структурно-функциональную целостность дезоксирибонуклеопротеинового комплекса зрелых мужских половых клеток

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.17.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
НАНОЧАСТИЦЫ ЗОЛОТА
РАСПАВШИЕСЯ ЯДРА
КРС

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Павлюченкова, С.М.; Самойлов, А.В.; Муджири, Н.М.; Маршак, Т.Л.; Рудой, В.М.; Дементьева, О.В.; Зеленина, И.А.; Скуридин, С.Г.; Евдокимов, Ю.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.06-04А1.55

Экспериментальное изучение динамики сперматогенеза у ускоренно стареющих мышей SAMP1 [Текст] / А. Ю. Кулибин [и др.] // Докл. РАН. - 2006. - Т. 410, N 6. - С. 835-838 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Ранее были представлены данные, описывающие динамику мутационных процессов в гонадах самцов мышей SAMP1, склонных к ускоренному старению. Подвергшихся воздействию химического мутагена дипина. В настоящей работе акцент сделан на изучении количественных и качественных характеристик дифференцирующихся половых клеток в разные моменты времени после мутагенного вмешательства. Как видно из полученных результатов, хаотизация и распад сперматогенной системы у мышей линии SAMP1 под действием дипина не носят необратимого характера. Разрушения внутриканальцевых пространств стимулируют пролиферацию и дифференцировку стволовых сперматогониальных клеток. Благодаря активности последних старые дифференцированные канальцы довольно быстро пополняются половыми клетками новых поколений. Заметим, что мутагенные воздействия, ведущие к деградации клеточных систем, очень часто не затрагивают фундаментальные тенденции развития чрезвычайно пластичных и свободных стволовых клеток. Еще одно важное наблюдение, сделанное в настоящей работе, состоит в том, что в ситуации, когда возникает угроза распада семенных канальцев, приходят в движение клеточные элементы rete testis, дающие начало молодым канальцам с гоноцитами и молодыми клетками Сертоли. Аналогичное явление было описано ранее при изучении семенников у крыс, подвергшихся локальному рентгеновскому облучению, и у мышей-долгожителей, склонных к ускоренному старению. Все это свидетельствует о весьма большом запасе прочности зародышевого пути. Пока трудно сказать точно, произойдет ли в семенниках подопытных мышей SAMP1 полное замещение старых канальцев с деградированной сперматогенной структурой новыми канальцами, в которых сперматогенез разгорается с новой силой, или же формирование канальцев эмбрионального типа есть всего лишь имитация процесса регенерации. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.19
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
СТАРЕНИЕ
МУТАГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кулибин, А.Ю.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Сабурина, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.05-04М5.495

Экспериментальное изучение динамики сперматогенеза у ускоренно стареющих мышей SAMP1 [Текст] / А. Ю. Кулибин [и др.] // Докл. РАН. - 2006. - Т. 410, N 6. - С. 835-838 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Ранее были представлены данные, описывающие динамику мутационных процессов в гонадах самцов мышей SAMP1, склонных к ускоренному старению. Подвергшихся воздействию химического мутагена дипина. В настоящей работе акцент сделан на изучении количественных и качественных характеристик дифференцирующихся половых клеток в разные моменты времени после мутагенного вмешательства. Как видно из полученных результатов, хаотизация и распад сперматогенной системы у мышей линии SAMP1 под действием дипина не носят необратимого характера. Разрушения внутриканальцевых пространств стимулируют пролиферацию и дифференцировку стволовых сперматогониальных клеток. Благодаря активности последних старые дифференцированные канальцы довольно быстро пополняются половыми клетками новых поколений. Заметим, что мутагенные воздействия, ведущие к деградации клеточных систем, очень часто не затрагивают фундаментальные тенденции развития чрезвычайно пластичных и свободных стволовых клеток. Еще одно важное наблюдение, сделанное в настоящей работе, состоит в том, что в ситуации, когда возникает угроза распада семенных канальцев, приходят в движение клеточные элементы rete testis, дающие начало молодым канальцам с гоноцитами и молодыми клетками Сертоли. Аналогичное явление было описано ранее при изучении семенников у крыс, подвергшихся локальному рентгеновскому облучению, и у мышей-долгожителей, склонных к ускоренному старению. Все это свидетельствует о весьма большом запасе прочности зародышевого пути. Пока трудно сказать точно, произойдет ли в семенниках подопытных мышей SAMP1 полное замещение старых канальцев с деградированной сперматогенной структурой новыми канальцами, в которых сперматогенез разгорается с новой силой, или же формирование канальцев эмбрионального типа есть всего лишь имитация процесса регенерации. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
СТАРЕНИЕ
МУТАГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кулибин, А.Ю.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Сабурина, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.05-04М1.23

Экспериментальное изучение динамики сперматогенеза у ускоренно стареющих мышей SAMP1 [Текст] / А. Ю. Кулибин [и др.] // Докл. РАН. - 2006. - Т. 410, N 6. - С. 835-838 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Ранее были представлены данные, описывающие динамику мутационных процессов в гонадах самцов мышей SAMP1, склонных к ускоренному старению. Подвергшихся воздействию химического мутагена дипина. В настоящей работе акцент сделан на изучении количественных и качественных характеристик дифференцирующихся половых клеток в разные моменты времени после мутагенного вмешательства. Как видно из полученных результатов, хаотизация и распад сперматогенной системы у мышей линии SAMP1 под действием дипина не носят необратимого характера. Разрушения внутриканальцевых пространств стимулируют пролиферацию и дифференцировку стволовых сперматогониальных клеток. Благодаря активности последних старые дифференцированные канальцы довольно быстро пополняются половыми клетками новых поколений. Заметим, что мутагенные воздействия, ведущие к деградации клеточных систем, очень часто не затрагивают фундаментальные тенденции развития чрезвычайно пластичных и свободных стволовых клеток. Еще одно важное наблюдение, сделанное в настоящей работе, состоит в том, что в ситуации, когда возникает угроза распада семенных канальцев, приходят в движение клеточные элементы rete testis, дающие начало молодым канальцам с гоноцитами и молодыми клетками Сертоли. Аналогичное явление было описано ранее при изучении семенников у крыс, подвергшихся локальному рентгеновскому облучению, и у мышей-долгожителей, склонных к ускоренному старению. Все это свидетельствует о весьма большом запасе прочности зародышевого пути. Пока трудно сказать точно, произойдет ли в семенниках подопытных мышей SAMP1 полное замещение старых канальцев с деградированной сперматогенной структурой новыми канальцами, в которых сперматогенез разгорается с новой силой, или же формирование канальцев эмбрионального типа есть всего лишь имитация процесса регенерации. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23 + 341.41.35.13.09.07
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
СТАРЕНИЕ
МУТАГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кулибин, А.Ю.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Сабурина, И.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.12-04А1.84

Ответ сперматогенной системы ускоренно стареющих мышей линии SAMP1 на действие химического мутагена дипина [Текст] / А. Ю. Кулибин [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2008. - N 3. - С. 272-282 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучены особенности сперматогенеза у ускоренно стареющих мышей линии SAMP1, подвергшихся однократному воздействию химического мутагена дипина. Показано, что регрессивные количественные и морфогистологические изменения сперматогенного эпителия развиваются постепенно. Только на 28-е и 350е сут после введения мутагена клеточные потери и дезорганизация сперматогенной системы достигают пика. Повышенную цитотоксическую чувствительность к действию дипина проявили дифференцирующиеся сперматогонии. В профазе I мейоза наименее чувствительными к цитотоксическим эффектам дипина оказались развивающиеся пахитенные сперматоциты; в большей степени повреждались клетки, находившиеся в момент воздействия на стадиях прелептотены-лептотены. Восстановление сперматогенеза в большинстве семенных канальцев происходит к 56-м сут последействия. В конечной точке эксперимента (100-е сут) количественная и морфологическая картина сперматогенеза принципиально не отличается от контроля. Таким образом, цитотоксическое действие дипина не приводит к необратимой дезинтеграции контроля. Таким образом, цитотоксическое действие дипина не приводит к необратимой дезинтеграции структуры сперматогенного эпителия у мышей SAMP1. Радиавтографическое изучение выявило в популяции высокодифференцированных клеток Сертоли у подопытных животных сравнительно большое число ядер, меченых {3}H-тимидином. В ряде случаев на срезах семенников у подопытных мышей вблизи rete testis (сети семенника) выявлялись структуры, напоминающие канальцы эмбрионального типа. Последние содержали клетки, по морфологии имеющие сходство с гоноцитами и молодыми клетками Сертоли. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117334 Москва; E-mail: 4361.idb@bk.ru. Библ. 46

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAMP1
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ДИПИН

Доп.точки доступа:
Кулибин, А.Ю.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Челомбитько, О.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.37

Кулибин, А. Ю.
Изучение влияния мутагена дипина на стволовые сперматогониальные клетки и клетки ниши (клетки Сертоли) у ускоренно стареющих мышей линии SAMP [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / А. Ю. Кулибин, С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 765 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали действие дипина в генетически активной дозе (30 мг/кг) на стволовой компонент семенников (стволовые сперматогониальные клетки и клетки сети семенника), а также на клетки Сертоли, являющиеся основным компонентом ниши стволовых сперматогониев. Показано, что обязательным условием восстановления сперматогенеза у животных с нормальной длительностью жизни является резкое увеличение числа высокодифференцированных клеток Сертоли за счет их пролиферации. Проведенные цитогенетические исследования обнаружили, что хромосомные повреждения, индуцированные в клетках стволового компонента семенника, носят необратимый характер. Об этом свидетельствует высокая частота встречаемости сперматогониальных и мейотических микроядерных аберраций, существенно превышающая уровень спонтанной хромосомной мутабильности, на отдаленных сроках последействия (35-100-е сут фиксации). Появление у подопытных мутантных мышей линии SAMP в популяции клеток Сертоли единичных митотических фигур и меченных {3}H-тимидином ядер указывает на способность этих высокодифференцированных клеток к пролиферации. Однако у ускоренно стареющих мышей эта тенденция выражена значительно слабее, чем у животных с нормальной продолжительностью жизни. В восстановлении нарушенного мутагеном развития мужских половых клеток у ускоренно стареющих мышей принимают участие оба источника регенерации сперматогенного эпителия: стволовые клетки, расположенные на базальной мембране семенных канальцев, как это было отмечено у нормально стареющих мышей-гибридов, подвергшихся действию дипина, и предшественники сперматогенных клеток и клеток Сертоли, расположенные в сети семенника (rete testis). Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, 4361.idb@bk.ru

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.19.23
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕРМАТОГОНИАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ДИПИН
СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAMP1

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.09-04А1.173

Кулибин, А. Ю.
Изучение влияния мутагена дипина на стволовые сперматогониальные клетки и клетки ниши (клетки Сертоли) у ускоренно-стареющих мышей линии SAMP1 [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / А. Ю. Кулибин, С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 765 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Процессы становления, развития и функционирования сперматогенного эпителия у мутантных мышей линии SAMP1 идут на фоне высокой генетической нестабильности. Изучали действие дипина в генетически активной дозе (30 мг/кг) на стволовой компонент семенников (стволовые сперматогониальные клетки и клетки сети семенника), а также на клетки Сертоли. В отличие от общепризнанной точки зрения полученные ранее результаты показали, что обязательным условием восстановления сперматогенеза у животных с нормальной длительностью жизни является резкое увеличение числа высокодифференцированных клеток Сертоли за счет их пролиферации. Проведенные цитогенетические исследования обнаружили, что хромосомные повреждения, индуцированные в клетках стволового компонента семенника, носят необратимый характер. Об этом свидетельствует высокая частота встречаемости сперматогониальных и мейотических микроядерных аберраций, существенно превышающая уровень спонтанной хромосомной мутабильности, на отдаленных сроках последействия. Появление у подопытных мутантных мышей линии SAMP1 в популяции клеток Сертоли единичных митотических фигур и меченных {3} H-тимидином ядер указывает на способность этих высокодифференцированных клеток к пролиферации. Однако у ускоренно стареющих мышей эта тенденция выражена значительно слабее, чем у животных с нормальной продолжительностью жизни. В восстановлении нарушенного мутагеном развития мужских половых клеток у ускоренно стареющих мышей принимают участие оба источника регенерации сперматогенного эпителия: стволовые клетки, расположенные на базальной мембране семенных канальцев, как это было отмечено у нормально стареющих мышей-гибридов, подвергшихся действию дипина, и предшественники сперматогенных клеток и клеток Сертоли, расположенные в сети семенника (rete testis). Существенно, что второй из указанных источников регенерации у животных с нормальной продолжительностью жизни включается только в случае полного нарушения сперматогенеза. Россия, ИБР РАН, Москва

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.29
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДИПИН
СТВОЛОВЫЕ СПЕРМАТОГОНИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.10-04Т4.188

Биологическая экспертиза (экологический мониторинг) воды различных источников Южного Приаралья [Текст] / Р. Р. Реимов [и др.] // Вестн. Каракалп. отд-ния АН Респ. Узбекистан. - 1992. - N 1. - С. 3-15 . - ISSN 0134-4293
Аннотация: В воде 3 источников воды из Южного Приаралья обнаружено повышенное содержание Na, K, Ca, Mg, B, Ba, Se, Zn, Mn. Генотоксические эффекты выявлены с помощью микроядерного теста в клетках печени мышей. Сделан вывод о необходимости глубокого анализа сложного взаимодействия между хозяйственной деятельностью и механизмами деградации окружающей среды. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАЛЛЫ
ВОДА
ЮЖНОЕ ПРИАРАЛЬЕ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Реимов, Р.Р.; Урываева, И.В.; Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Головчанский, О.В.; Стародубов, С.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.088

Маршак, Т. Л.
Транскрипционная активность ядрышек и содержание в них аргентофильных белков [Текст] / Т. Л. Маршак, Р. Е. Дунгенова, В. Я. Бродский // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 83-84 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На примере гепатоцитов крысы, в к-рых в рез-те частичной гепатоктомии был стимулирован синтез РНК, исследовали корреляцию между активностью рибосомных генов, числом ядрышек и содержанием в них аргентофильных белков. Через 14 ч после операции интенсивность мечения ядрышек в ядрах всех классов плоидности возрастала в 1,7 раза. Число ядрышек снижалось одинаково в гепатоцитах разной плоидности - в среднем в 1,5 раза. Содержание белков и занимаемая ими площадь увеличивались. Показано, что существует корреляция между средними значениями содержания Ag-белков и уровня транскрипции рибосомных генов. Однако индивидуальная и популяционная вариабельности столь велики, что измерения кол-ва Ag-белков или занимаемой ими площади не характеризуют непосредственно изменение транскрипции, а позволяют лишь оценивать общее направление изменения активности ядрышек. Россия, ИБР РАН, Москва.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Дунгенова, Р.Е.; Бродский, В.Я.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.068

Дунгенова, Р. Е.
Гетерогенность популяции животных по числу ядрышек в клетках некоторых соматических тканей [Текст] / Р. Е. Дунгенова, Т. Л. Маршак // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 68 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Приводятся данные об изменении числа ядрышек в гепатоцитах, Кл Пуркинье и лимфоцитах периферич. крови 3-мес. крыс Уистар, выращенных в стандартных условиях (по 8 животных в семье). Показано, что гомогенной по исследованному признаку является только популяция Кл Пуркинье мозжечка, в то время как для лимфоцитов периферич. крови и гепатоцитов характерна значит. вариабильность числа ядрышек. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
КОЛИЧЕСТВО
ГЕПАТОЦИТЫ
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.12-04М1.57

Захидов, С. Т.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ПРОЛИФЕРАЦИИ И РАЗМНОЖЕНИЯ ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК СЕРТОЛИ [Текст] / С. Т. Захидов, Т. Л. Маршак // Изв. РАН. Сер. биол. - 2015. - N 4. - С. 350 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Отражены основные результаты исследований биологии клеток Сертоли в различных экспериментальных условиях. Обсуждены возможные потенциальные механизмы, лежащие в основе перехода высокодифференцированных клеток Сертоли к дедифференцировке, ограниченной пролиферацией и размножением и не сопровождаемой значительными фенотипическими переменами.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДЕДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.362

Деконденсация ядерного хроматина зрелых сперматозоидов мышей-гибридов CBA/C57B16 и мышей линии 129/IMG, мутантных по гену ДНК-полимеразы йота, подвергшихся влиянию наночастиц золота in vitro [Текст] : докл. [17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / С. Т. Захидов [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 657 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В последствиях влияния наночастиц золота на ДНП-комплекс нативных эпидидимальных сперматозоидов мышей-гибридов СВА/С57В16 и мышей линии 129/IМG, мутантных по гену ДНК-полимеразы йота, существует общая закономерность: при выбранных условиях эксперимента в обоих случаях после инкубации в золе с наночастицами золота наблюдалось уменьшение числа клеток с полностью деконденсированным ядерным хроматином. Для популяции зрелых гамет мышей линии 129/ING этот "эффект уменьшения" оказался более слабым, чем для спермиев мышей-гибридов СВА/C57B16. Следовательно, сравнительный анализ указывает на существование каких-то тонких различий в упаковке ДНП-комплекса в гаметах самцов мышей-гибридов СВА/C57B16 и мутантных мышей линии 129/IMG. Россия, Московский гос. ун-т

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
МЫШИ-ГИБРИДЫ
МУТАНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЙОТА
НАНОЧАСТИЦЫ ЗОЛОТА
ВЛИЯНИЕ НА ДНП-КОМПЛЕКС
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Андреева, Л.Е.; Рудой, В.М.; Дементьева, О.В.; Муджири, Н.М.; Павлюченкова, С.М.; Макарова, И.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.11-04М4.278

Аргентофильные белки в ядрышках гепатоцитов и транскрипция рибосомных генов [Текст] / Т. Л. Маршак [и др.] // Изв. АН. Сер. биол. - 1994. - N 2. - С. 300-304 . - ISSN 0002-3329

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТОВ
ЯДРЫШКИ
АРГЕНТОФИЛЬНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Маршак, Т.Л.; Дунгенова, Р.Е.; Седкова, Н.А.; Бродский, В.Я.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04М1.300

Маршак, Т. Л.
Влияние метилазоксиметанола на дифференцировку нейронов мозжечка мыши [Текст] / Т. Л. Маршак, В. Мареш, А. Павлик // Онтогенез. - 1993. - Т. 24, N 2. - С. 62-69 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Изучали действие антимитотического препарата метилазоксиметанола (МАМ) на клетки зернистого слоя и клетки Пуркинье мозжечка мыши. МАМ вводили п/к мышам линии ICR на 5-й дн после рождения. Через 2 и 12 дн после инъекции определяли число ядрышек и содержание ДНК в ядрах нейронов мозжечка. По числу ядрышек судили о степени зрелости клеток. Показано, что через 2 дн после введения МАМ в популяции клеток Пуркинье увеличивается доля клеток с меньшим числом ядрышек, что свидетельствует о прямом влиянии МАМ на созревание клеток Пуркинье. Через 12 дн не обнаружено различной по числу ядрышек в клетках Пуркинье между животными опытной и контрольной групп. Через 12 дн после введения МАМ отмечено значительное увеличение числа многоядрышковых зерен, что указывает на пополнение популяции менее зрелыми клетками. Десинхронизация развития клеток Пуркинье и клеток зерен определяет, очевидно, вторичный эффект МАМ на дифференцировку клеток Пуркинье.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мареш, В.; Павлик, А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.126

Возможность цитофотометрии ядрышковых белков. Перспективы исследований состояния ядрышкового аппарата [Текст] / В. Я. Бродский [и др.] // Цитология. - 1991. - Т. 33, N 8. - С. 65-74 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обоснована возможность цитофотометрии кислых ядрышковых белков после р-ции с нитратом серебра. На примере Кл Пуркинье мозжечка крысы показано, что при усилении транскрипции увеличивается площадь, занятая Ag-белками, но их масса может не возрастать. Показано, что число ядрышек в гепатоцитах не удваивается при полиплоидизации, тогда как кол-во и площадь Ag-белков в среднем соответствуют дозе генов. С повышением плоидности возрастает число микроядрышек также непропорционально дозе генов, а в двуядерных гепатоцитах увеличивается разница в числе ядрышек в ядрах одной Кл. Россия, ИБР РАН, Москва. Библ. 32.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
БЕЛКИ
ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Маршак, Т.Л.; Аврущенко, М.Ш.; Дунгенова, Р.Е.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска