СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Гольдштейн, Д. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 134
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.02-04М5.362

Шуб, Г. М.
Эффективность стерелизующего действия CO[2] и АИГ-лазеров при удалении желчного пузыря [Текст] / Г. М. Шуб, Д. В. Гольдштейн, В. Н. Кошелев // Лазеры в мед. практике. - М., 1992. - С. 73
Аннотация: Применение высокоэнергетического лазерного излучения в процессе холецистэктомии послужило объективной причиной снижения числа послеоперационных гнойносептических осложнений более чем в 3 раза. Россия, Саратовский мед. ин-т.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гольдштейн, Д.В.; Кошелев, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.07-04Б4.099

Микробиологическое обоснование и критерии эффективности применения CO[2] и АИГ-лазеров в хирургическом лечении холецистита [Текст] / В. Н. Кошелев [и др.] // Вестн. хирургии. - 1993. - Т. 150, N 5-6. - С. 10-12 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Гнойно-септические осложнения занимают одно из ведущих мест среди осложнений после оперативных вмешательств на желчном пузыре. Они могут развиваться как за счет экзогенного инфицирования операционной раны, так и за счет микрофлоры желчи, желчного пузыря и окружающих его тканей. В этой связи использование методов, позволяющих снизить возможность эндогенного инфицирования при операциях на желчном пузыре, представляет важную практическую задачу. К числу таких методов можно отнести использование высокоэнергетического лазерного излучения, которое обладает антимикробным действием.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: РАНЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ
СЕПСИ
МИКРОФЛОРА ЖЕЛЧИ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Кошелев, В.Н.; Гольдштейн, Д.В.; Сионская, Т.Г.; Шуб, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.23

Мезенхимальные стволовые клетки из фетального и донорского костного мозга человека: получение и сравнительная характеристика [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Прил. - С. 39-43 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведен сравнительный анализ морфологии и ростовых характеристик культур мезенхимальных стволовых клеток, полученных в результате клонирования в низкой плотности, а также их спонтанной и индуцированной дифференцировки in vitro. Трансплантация выделенных культур мезенхимальных стволовых клеток мышам линии C57B1/10 с мутацией mdx показали наличие дистрофина в скелетных мышцах реципиентов. Россия, ЗАО "Ре Ме Тэкс", Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09 + 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Горностаева, С.Н.; Гольдштейн, Д.В.; Сабурина, И.Н.; Репин, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.50

Применение трансплантации нейрональных стволовых клеток для лечения ишемического инсульта [Текст] / Н. В. Миронов [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2004. - N 3. - С. 77-79
Аннотация: Статья посвящена перспективе использования нейрональных стволовых клеток (НСК) в лечении ишемического инсульта. Клиническому применению НСК предшествовала экспериментальная модель ишемического инсульта методом фотохимического тромбирования. Проведено лечение 22 больных с ишемическим инсультом и во всех случаях получили положительный результат. Россия, УНЦ МЦ УД Президента РФ, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: НЕЙРОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНСУЛЬТ
ИШЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Миронов, Н.В.; Гольдштейн, Д.В.; Сабурина, И.Н.; Ржанинова, А.а.; Иванов, С.А.; Архипов, С.Л.; Шмырев, В.И.; Миронов, И.Н.; Свинов, М.М; Голобородько, Е.В.; Репин, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.86

Применение трансплантации нейрональных стволовых клеток для лечения ишемического инсульта [Текст] / Н. В. Миронов [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2004. - N 3. - С. 77-79
Аннотация: Статья посвящена перспективе использования нейрональных стволовых клеток (НСК) в лечении ишемического инсульта. Клиническому применению НСК предшествовала экспериментальная модель ишемического инсульта методом фотохимического тромбирования. Проведено лечение 22 больных с ишемическим инсультом и во всех случаях получили положительный результат. Россия, УНЦ МЦ УД Президента РФ, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНСУЛЬТ
ИШЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Миронов, Н.В.; Гольдштейн, Д.В.; Сабурина, И.Н.; Ржанинова, А.а.; Иванов, С.А.; Архипов, С.Л.; Шмырев, В.И.; Миронов, И.Н.; Свинов, М.М; Голобородько, Е.В.; Репин, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.273

Применение трансплантации нейрональных стволовых клеток для лечения ишемического инсульта [Текст] / Н. В. Миронов [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2004. - N 3. - С. 77-79
Аннотация: Статья посвящена перспективе использования нейрональных стволовых клеток (НСК) в лечении ишемического инсульта. Клиническому применению НСК предшествовала экспериментальная модель ишемического инсульта методом фотохимического тромбирования. Проведено лечение 22 больных с ишемическим инсультом и во всех случаях получили положительный результат. Россия, УНЦ МЦ УД Президента РФ, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: НЕЙРОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНСУЛЬТ
ИШЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Миронов, Н.В.; Гольдштейн, Д.В.; Сабурина, И.Н.; Ржанинова, А.а.; Иванов, С.А.; Архипов, С.Л.; Шмырев, В.И.; Миронов, И.Н.; Свинов, М.М; Голобородько, Е.В.; Репин, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т2.9

Гольдштейн, Д. В.
Сравнительное изучение препаратов вазапростан и алпростан в тесте на спонтанную агрегацию тромбоцитов мышей [Текст] / Д. В. Гольдштейн, Е. И. Маевский, В. Н. Погорелова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 138, N 10. - С. 475-476 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработан метод изучения спонтанной агрегации тромбоцитов мышей, основанный на апробированных подходах клинического исследования крови человека. Проведен сравнительный анализ препаратов "Вазапростан" и "Алпростан". Установлено, что предложенный метод можно использовать при тестировании на животных новых фармакологических веществ. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.17
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ВАЗАПРОСТАН
АЛПРОСТАН
ТЕСТ НА СПОНТАННУЮ АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Маевский, Е.И.; Погорелова, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.136

Трансплантация эмбриональных миобластов и стромальных клеток костного мозга человека в скелетную мышцу мышей линии C57BL/10J-MDX [Текст] / И. Н. Сабурина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 5. - С. 593-596 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали экспрессию дистрофина в скелетных мышцах мышей линии C57BL/10J-mdx послетрансплантации эмбриональных и фетальных миобластов и стромальных клеток костного мозга человека. В мышцах всех мышей-реципиентов после трансплантации различных клеточных культур были выявлены дистрофинположительные области, соответствующие зоне расположения трансплантированных клеток, но распределение дистрофина, характерное для нормальных мышечных волокон, было обнаружено при трансплантации эмбриональных миобластов. При трансплантации фетальных миобластов и стромальных клеток костного мозга наблюдалось атипичное распределение дистрофина внутри мышечных волокон. Россия, ЗАО "РеМеТэкс", Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИСТРОФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сабурина, И.Н.; Семенова, М.Л.; Гольдштейн, Д.В.; Томм, Н.А.; Ржанинова, А.А.; Голиченков, В.А.; Репин, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04М1.65

Гольдштейн, Д. В.
Анализ калия в бластомере двухклеточного эмбриона мыши после эквилибрации и отмывки криопротектора [Текст] / Д. В. Гольдштейн, Е. И. Смольянинова, А. Г. Погорелов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 138, N 7. - С. 48-49
Аннотация: Необходимость создания эффективных способ криоконсервирования ранних эмбрионов млекопитающих требует изучения механизмов адаптации бластомера к процедуре эквилибрации и последующей отмывке криопротектора. Осмотические эффекты, возникающие при этом, могут быть причиной электролитного дисбаланса эмбриональной клетки. С помощью метода электронно-зондового микроанализа проводится сравнительное исследование внутриклеточной конц-ии калия на стадии двухбластомерного зародыша мыши. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино. Библ. 5

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЛАСТОМЕРЫ
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ КАЛИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.06-04А3.368

Надлежащее производство клеточных биоимплантатов [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Анналы пласт., реконструктив. и эстет. хирургии. - 2004. - N 4. - С. 140
Аннотация: Клеточный биоимплантат - высокотехнологичный продукт, произведенный в GMP-условиях (Good Manufactured Products), в полном соответствии с паспортом клеточного биоимплантата, что обеспечивается полным выполнением стандартных операционных процедур, постоянным контролем качества на всех этапах производства. Стандартный паспорт включает: характеристику исходного материала, протоколы производственных процедур, составы сред с указанием изготовителей, подробные характеристики клеточных культур на разных стадиях производства, подробную характеристику конечного продукта, список ответственных сотрудников, методы контроля качества и инфекционной безопасности, результаты ОТК, доклинических испытаний. Клеточный биоимплантат должны сопровождать методические рекомендации по его применению. Пример действующего GMP-производства - лаборатория компании "Реметэкс". Клеточные биоимплантаты, производимые лабораторией, включают культуры стволовых и прогениторных клеток основных тканей и органов человека, в том числе, размещенные на трехмерных носителях

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОИМПЛАНТАТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
ПРОИЗВОДСТВО
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Шаменков, Д.А.; Бочков, Н.П.; Репин, В.С.; Гольдштейн, Д.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.02-04А4.235

Количественный рентгеноспектральный микроанализ биоорганических пленок с помощью кристалл-дифракционного спектрометра [Текст] / А. Г. Погорелов [и др.] // Поверхность. Рентген., синхротрон. и нейтрон. исслед. - 2005. - N 2. - С. 49-54 . - ISSN 0207-3528
Аннотация: Обобщен опыт исследования содержания и распределения элементов в биоорганических пленках с помощью рентгеноспектрального микроанализа. Присутствие воды в такого рода образцах, многокомпонентность "легкой" матрицы, низкие концентрации анализируемых элементов, морфологическая гетерогенность обусловливают специфику препаративных методов и анализа биоорганических пленок (срезов). Рассмотрение основ подготовки срезов для микроанализа и принципов количественного анализа концентрации элементов в них является предметом статьи. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 48

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: ПЛЕНКИ
РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНЫЙ МИКРОАНАЛИЗ
СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Погорелов, А.Г.; Погорелова, В.Н.; Хренова, Е.В.; Кантор, Г.М.; Гольдштейн, Д.В.; Аксиров, А.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.02-04М1.148

Гольдштейн, Д. В.
Электронно-зондовый микроанализ концентрации калия и натрия в клоногенной культуре нейральных стволовых клеток человека [Текст] / Д. В. Гольдштейн, А. А. Ржанинова, А. Г. Погорелов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 9. - С. 282-285 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом электронно-зондового микроанализа определена средняя конц-ия калия и натрия для клоногенной культуры нервных стволовых клеток человека (нейросфер) и в ней исследовано распределение калия. Отмечена высокая конц-ия натрия, что характерно для недифференцированной клетки. Показано, что калий в исследованной структуре распределен неоднородно. Это наблюдение подтверждает данные литературы о гетерогенном морфологическом строении нейросфер. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино. Библ. 14

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КАЛИЙ
НАТРИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Погорелов, А.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.02-04М4.264

Cтимуляция репаративного остеогенеза при ксенотрансплантации пренатальных мезенхимальных стволовых клеток и хондробластов человека [Текст] / Т. Х. Фатхудинов [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 2. - С. 75-83
Аннотация: На модели повреждения обеих бедренных костей крысы изучали особенности регенерации костной ткани при односторонней ксеногенной трансплантации суспензионного клеточного трансплантата мезенхимальных стволовых клеток и хондробластов человека. В раннем и позднем послеоперационном периоде состояние животных оставалось удовлетворительным, неугнетенным, без местных патологических реакций и осложнений. Введение мезенхимальных стволовых клеток и хондробластов в область дефекта кости обеспечивало ускорение регенерации на 10-е и 30-е сутки по сравнению с контрольной группой. При имплантации мезенхимальных стволовых клеток отмечалась более выраженная стимуляция репаративного остеогенеза, чем при введении хондробластов в основном за счет увеличения доли зрелой пластинчатой костной ткани. При одностороннем введении клеточного трансплантата был выявлен эффект стимуляции регенерации на противоположной конечности за счет ускорения созревания костной ткани. Показано, что костная ткань, образующаяся при трансплантации мезенхимальных стволовых клеток и хондробластов, встраивается в костный орган и подвергается полноценному ремоделированию. Ксенотрансплантация пренатальных мезенхимальных стволовых клеток и хондробластов без проведения иммуносупрессии не вызывает ранних и поздних осложнений и местных реакций отторжения трансплантата. Россия, НП Ин-т стволовой клетки и клеточных технологий РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фатхудинов, Т.Х.; Гольдштейн, Д.В.; Кулаков, А.А.; Григорьян, А.С.; Пулин, А.А.; Макаров, А.В.; Шаменков, Д.А.; Ржанинова, А.А.; Горностаева, С.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.06-04М1.65Д

Гольдштейн, Д. В.
Динамика внутриклеточной концентрации калия в разных фазах развития раннего эмбриона мыши [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Д. В. Гольдштейн ; НИИ морфол. человека РАМН, Москва. - Москва, 2005. - 35 с. : ил.
Аннотация: При использовании технологии электронно-зондового микроанализа определена цитоплазматическая конц-ия элементов (K, Na, P) в эмбрионе мыши на начальных стадиях доимплантационного развития. Прямым измерением показано, что в цитоплазме ооцита мыши на стадии метафазы II мейоза регистрируется низкая конц-ия калия ('ЭКВИВ'60 мМ). Выявлено, что содержание калия в одноклеточном эмбрионе мыши меняется циклически со временем. Изменение цитоплазматической конц-ии калия синхронизировано с фазами первого клеточного цикла мыши. В G[1]-фазе наблюдается относительно низкий уровень ('ЭКВИВ'70 мМ) элемента, конц-ии к-рого в S-фазе увеличивается ('ЭКВИВ'160 мМ) и вновь падает ('ЭКВИВ'110 мМ) в G[2]-фазе. Уменьшение в цитоплазме зиготы содержания калия до 'ЭКВИВ'45 мМ продолжается в митозе и только на его заключительной стадии конц-ии данного элемента восстанавливается до 'ЭКВИВ'80 мМ. Причиной этого может быть цикличность в работе 240 pS K{+}-канала, к-рая не зависит от ядерного цикла. Показано, что калий в одноклеточном эмбрионе распределен неоднородно и характер его гетерогенного распределения меняется в течение первого клеточного цикла. Дефицит калия, к-рый образуется в примембранной области при активации 240 pS K{+}-канала, индуцирует деполимеризацию актина в периферической цитоплазме. Оценена величина эффективного коэффициента диффузии калия в зиготе мыши в G[1]/S-фазе, к-рая находится в интервале от 10{-13} до 10{-14} м{2}/с. Показано, что для двухклеточного эмбриона мыши характерна высокая цитоплазматическая конц-ия натрия

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЗАРОДЫШ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
КАЛИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
НИИ морфол. человека РАМН, Москва
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.135

Циклические изменения цитополазматической концентрации калия в зиготе мыши [Текст] / Д. В. Гольдштейн [и др.] // Биол. мембраны. - 2005. - Т. 22, N 5. - С. 396-400 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Рассматриваются причины изменения во времени концентрации калия в цитоплазме одноклеточного зародыша мыши с учетом специфического для эмбриональной клетки калиевого канала проводимостью 240 пСм (далее K{+}(240 пСм)-канал). Определение внутриклеточного содержания калия проводили последовательно на разных фазах развития зиготы. Концентрацию элемента в отдельной зиготе измеряли методом электронно-зондового микроанализа. Для сравнения определена цитоплазматическая конц-ия калия в ооците на стадии метафазы II мейоза и в бластомере после первого деления дробления. Полученные результаты показывают, что изменение во времени содержания калия в цитоплазме эмбриона носит циклический характер и синхронизировано с работой K{+}(240 пСм)-канала. В течение первого клеточного цикла значение внутриклеточной концентрации элемента варьирует от 148 мМ в S-фазе зиготы до 44 мМ на стадии профазы митоза. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦИТОПЛАЗМА
ЗИГОТА
КОЛЕБАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гольдштейн, Д.В.; Аксиров, А.М.; Кантор, Г.М.; Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.10-04М1.65

Ляшенко, В. А.
Воздействие стволовых клеток на ранние этапы формирования трансплантационного иммунитета [Текст] / В. А. Ляшенко, Д. В. Гольдштейн, А. А. Ржанинова // Мед. иммунол. - 2005. - Т. 7, N 5-6. - С. 489-494 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обзор. Рассмотрен вопрос о причинах неоднократно доказанной успешной аллотрансплантации стволовых клеток. Основное внимание уделено воздействию некоторых видов стволовых клеток на иммунную систему человека, главным образом, на активированные Т-лимфоциты. Показано, что мезенхимальные и стромальные стволовые клетки способны in vitro останавливать размножение Т-лимфоцитов, активированных присутствием аллогенных клеток или неспецифических митогенов. Контакт со стволовыми клетками может тормозить развитие реакций трансплантационного иммунитета, а также - приостанавливать образование новых клонов Т-лимфоцитов. В процессе восстановления иммунной системы после иммуносупрессивной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток наблюдается длительная задержка восполнения количества CD4{+} Т-лимфоцитов, а также объема репертуара Т-лимфоцитов по специфичности. Возможно, этот эффект связан с иммуномодулирующей (похожей на иммунорегуляторную) способностью трансплантированных стволовых клеток - как аллогенных, так и аутологичных. Обнаруженные закономерности заставляют, в частности, обратить внимание на риск развития иммунодепрессии, связанной с использованием стволовых клеток. Россия, НИИ Вирусных препаратов им. О. Г. Анджапаридзе РАМН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ИЗМЕНЕНИЕ ВЫРАЖЕННОСТИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Гольдштейн, Д.В.; Ржанинова, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.49

Непомнящих, Л. М.
Способны ли современные клеточные технологии устранить биологические ограничения тканеспецифической регенерации миокарда? [Текст] / Л. М. Непомнящих, Е. Л. Лушникова, Д. В. Гольдштейн // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 2. - С. 63-74
Аннотация: Представлены современные концепции о физиологической и репаративной регенарации миокарда как высокоспециализированной и высокодифференцированной тканевой систем. Особое внимание уделено оценке пролиферативного потенциала популяции кардиомиоцитов, в частности, наличию в миокарде популяции резидентных сердечных стволовых клеток. Рассмотрены современные подходы к восполнению массы погибших кардиомиоцитов за счет трансплантации и трансдифференцировки взрослых и эмбриональных стволовых клеток; проанализированы возможности индукции с помощью клеточных технологий тканеспецифической регенерации миокарда. Россия, ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 118

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: МИОКАРД
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лушникова, Е.Л.; Гольдштейн, Д.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.204

Ляшенко, В. А.
Воздействие стволовых клеток на ранние этапы формирования трансплантационного иммунитета [Текст] / В. А. Ляшенко, Д. В. Гольдштейн, А. А. Ржанинова // Мед. иммунол. - 2005. - Т. 7, N 5-6. - С. 489-494 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обзор. Рассмотрен вопрос о причинах неоднократно доказанной успешной аллотрансплантации стволовых клеток. Основное внимание уделено воздействию некоторых видов стволовых клеток на иммунную систему человека, главным образом, на активированные Т-лимфоциты. Показано, что мезенхимальные и стромальные стволовые клетки способны in vitro останавливать размножение Т-лимфоцитов, активированных присутствием аллогенных клеток или неспецифических митогенов. Контакт со стволовыми клетками может тормозить развитие реакций трансплантационного иммунитета, а также - приостанавливать образование новых клонов Т-лимфоцитов. В процессе восстановления иммунной системы после иммуносупрессивной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток наблюдается длительная задержка восполнения количества CD4{+} Т-лимфоцитов, а также объема репертуара Т-лимфоцитов по специфичности. Возможно, этот эффект связан с иммуномодулирующей (похожей на иммунорегуляторную) способностью трансплантированных стволовых клеток - как аллогенных, так и аутологичных. Обнаруженные закономерности заставляют, в частности, обратить внимание на риск развития иммунодепрессии, связанной с использованием стволовых клеток. Россия, НИИ Вирусных препаратов им. О. Г. Анджапаридзе РАМН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ИЗМЕНЕНИЕ ВЫРАЖЕННОСТИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Гольдштейн, Д.В.; Ржанинова, А.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04М1.51

Непомнящих, Л. М.
Способны ли современные клеточные технологии устранить биологические ограничения тканеспецифической регенерации миокарда? [Текст] / Л. М. Непомнящих, Е. Л. Лушникова, Д. В. Гольдштейн // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 2. - С. 63-74
Аннотация: Представлены современные концепции о физиологической и репаративной регенарации миокарда как высокоспециализированной и высокодифференцированной тканевой систем. Особое внимание уделено оценке пролиферативного потенциала популяции кардиомиоцитов, в частности, наличию в миокарде популяции резидентных сердечных стволовых клеток. Рассмотрены современные подходы к восполнению массы погибших кардиомиоцитов за счет трансплантации и трансдифференцировки взрослых и эмбриональных стволовых клеток; проанализированы возможности индукции с помощью клеточных технологий тканеспецифической регенерации миокарда. Россия, ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 118

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: МИОКАРД
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лушникова, Е.Л.; Гольдштейн, Д.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.01-04М1.26

Особенности репаративного остеогенеза при трансплантации мезенхимальных стволовых клеток [Текст] / Т. Х. Фатхудинов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 7. - С. 109-113 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучены особенности репаративного остеогенеза при введении суспензионного клеточного ксенотрансплантата мезенхимальных стволовых клеток человека. Разработана модель экспериментального повреждения диафиза бедренной кости у крыс. В раннем и позднем послеоперационном периоде состояние животных оставалось удовлетворительным, неугнетенным, без местных патологических реакций и осложнений. Введение мезенхимальных стволовых клеток в область дефекта кости обеспечивало ускорение и улучшение качества регенерации. При одностороннем введении клеточного трансплантата был выявлен эффект стимуляции регенерации на противоположной конечности за счет ускорения созревания костной ткани. На 90-е сутки эксперимента во всех группах в области дефекта сформировался полноценный костный регенерат и костная ткань успешно встраивалась в костный орган. Россия, НП Ин-т стволовой клетки и клеточных технологий РАМН, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07 + 341.03.35.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фатхудинов, Т.Х.; Гольдштейн, Д.В.; Пулин, А.А.; Шаменков, Д.А.; Ржанинова, А.А.; Горностаева, С.А.; Григорян, А.С.; Кулаков, А.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска