Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ветошкина, Т. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.184

   
    Методические аспекты изучения токсичности нового противоопухолевого препарата платина [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - С. 142
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Скороходова, М.Г.; Дубская, Т.Ю.; Гольдберг, В.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.65

   
    Влияние платина на состояние процессов перекисного окисления липидов и активность ферментов печени [Текст] / Т. В. Ветошкина [и др.] // Актуал. пробл. формакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 56-63
Аннотация: Представлены данные о влиянии отечественного препарата двухвалентной платины (цис-дихлордигидроксиламинплатина) на процессы перекисного окисления липидов в условиях спонтанного и индуцированного прооксидантами перекисного окисления, некоторые стороны ферментообразующей функции печени.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Гольдберг, В.Е.; Дубская, Т.Ю.; Сапрыкина, Э.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.247

   
    О токсичности нового противоопухолевого препарата платина [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Бюл. Томск. науч. центра АМН СССР. - 1990. - N 2. - С. 90-101
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
ЦИС-ДИХЛОРДИГИДРОКСИЛАМИНПЛАТИНА
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Гольдберг, В.Е.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Скороходова, М.Г.; Дубская, Т.Ю.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.117

   
    Морфофункциональное состояние клеток крови и костного мозга при остром экспериментальном гепатите, вызванном аллиловым спиртом [Текст] / М. Г. Скороходова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1990. - Т. 35, N 7. - С. 25-31 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: У крыс Wistar изучали состояние системы крови после в/ж введения аллилового спирта (I) (1%-ный р-р, 100 мг/ /кг). Исследовали показатели периферической крови и костного мозга, содержание сульфгидрильных групп и липопротеинов в эритроцитах (Эр), активность ЩФ и КФ и пероксидазы, содержание гликогена и липидов в нейтрофилах. Биохимические и патоморфологические исследования показали, что однократное введение I вызывает у крыс развитие острого токсического гепатита. Выделяют ранние (до 12 ч) изменения показателей системы крови (уменьшение содержания в Эр липопротеинового комплекса, эритро-, тромбо-, ретикулоцитоз, повышение активности ЩФ и снижение содержания общих липидов в нейтрофилах); обусловленные прямым действием I, и более поздние изменения (снижение содержания сульфгидрильных групп в Эр, ретикулоцитоз, анемия, лейкоцитоз, изменения со стороны лимфо- и моноцитов), являющиеся следствием токсического гепатита. СССР, НИИ фармакологии Томского научного центра АМН СССР. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Скороходова, М.Г.; Гришкевич, Е.И.; Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Саратиков, А.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.389

    Ветошкина, Т. В.
    Влияние циклоспорина А на состояние процессов перекисного окисления липидов и активность ферментов печени [Текст] / Т. В. Ветошкина, С. В. Гумилевская, Т. Ю. Дубская // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 156-160
Аннотация: Введение циклоспорина А однократно в дозе, равной ЛД[5][0] (145 мг/кг) сопровождалось активацией ПОЛ в печени мышей, что, вероятно, может играть определенную роль в патогенезе его гепатоксичности. При спонтанном ПОЛ увеличении содержания малатдегидрогеназы (МДА) отмечалось на 3 и 5 сут опыта. Скорость изменения аскорбатзависимого ПОЛ носила фазный характер. Следствием усиления процессов ПОЛ в печени мышей может быть увеличение в Св крови активности АсТ и АлТ аспартат- и аланинаминотронсфероз.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гумилевская, С.В.; Дубская, Т.Ю.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.205

   
    Побочные эффекты действия платина у мышей с опухолью Эрлиха и коррекция их экстрактом родиолы [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 45-55
Аннотация: Показано, что наряду с высоким противоопухолевым действием (ПД) платин (I, 10 мг/кг, однократно, в/бр) вызывает ряд побочных эффектов: угнетение эритропоэза, иммунодепрессию, поражение эпителия кишечника, почек, развитие острого гепатита. Экстракт родиолы, не ослабляя ПД I, снижает его токсичность. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
УГНЕТЕНИЕ ЭРИТРОПОЭЗА
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ПОРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА
ЭКСТРАКТ РОДИОЛЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Гольдберг, В.Е.; Фомина, Т.И.; Боровская, Т.Г.; Ветошкина, Т.В.; Скороходова, М.Г.; Дубская, Т.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.294

   
    О некоторых биологических эффектах циклоспорина А [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. Томск. науч. центра АМН СССР. - 1991. - Т. 3. - С. 41-60
Аннотация: Изучали реакции системы крови и лимфоидных органов, сердечной мышцы и обмена в-в в печени на действие высоких доз циклоспорина А (I) у мышей. Показали, что однократное введение ЛД[5][0] (145 мг/кг) I сопровождается активацией перекисного окисления липидов (ПОЛ) в печени мышей. Следствием усиления процессов ПОЛ м. б. увеличение активности АСТ и АЛТ в Св. I вызывал развитие в периферич. крови лейкоцитоза, ретикулоцитоза и тромбоцитоза, уменьшение массы и клеточности тимуса, уменьшение числа гемопоэтич. островков в костном мозге, снижение фагоцитарной активности нейтрофилов, нарушал морфологию лимфоидных органов. I обладал кальцийзависимой кардиотоксичностью. Москва, ин-т фармакологии. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
СОСТАВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Гумилевская, С.В.; Фомина, Т.И.; Афонин, А.Б.; Ветошкина, Т.В.; Захарова, О.Ю.; Колмогорова, Л.А.; Дубская, Т.Ю.; Андреева, Е.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.102

   
    Структурные фосфолипиды и процессы перекисного окисления липидов после действия препарата платина [Текст] / Э. В. Сапрыкина [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 3. - С. 45-47 . - ISSN 0014-8318
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ФОСФОЛИПИДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сапрыкина, Э.В.; Ветошкина, Т.В.; Соснина, Н.В.; Гольдберг, В.Е.; Дубская, Т.Ю.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.01-04М6.053

   
    Состояние системы крови у крыс при удалении эпифиза [Текст] / В. И. Агафонов [и др.] ; Новокузнецкий ин-т усовершенств. врачей // Механизмы патологических реакций. - Новокузнецк, 1991. - С. 25-28
Аннотация: У взрослых крыс-оо после эпифизэктомии показатели периферической крови (содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, лейкоцитарная формула) не отличались во все сроки наблюдения от аналогич. показателей ложнооперир. крыс (ЛОК). Удаление шишковидного тела не оказывало также существенного влияния как на общую клеточность костного мозга, так и на его морфологич. состав. Достоверное различие кластери колониеобразующей активности кроветворной ткани пинеалэктомированных (11,7'+-'1,21 и 0,23'+-'0,13 ед., соотв.) и ЛОК (20,7'+-'2,3 и 1,50'+-'0,35 ед., соотв.) выявлено только на 21 сут. Заключают об отсутствии прямого влияния шишковидного тела на систему крови в физиол. условиях.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
УДАЛЕНИЕ
ЭФФЕКТ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ПОКАЗАТЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Агафонов, В.И.; Федорович, Т.В.; Кириенкова, Е.В.; Ветошкина, Т.В.; Соснина, Н.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.178

    Ветошкина, Т. В.
    Ранние и отдаленные последствия токсического действия на печень противоопухолевого препарата платины [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская, В. Е. Гольдберг // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 57-59 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на крысах линии Вистар показано, что противоопухолевый препарат платидиам в максимально переносимой дозе вызывает увеличение активности аланин- и аспартатаминотрансфераз (до 15 сут после введения), длительно сохраняющиеся изменения уровня 'бета'- и пре-'бета'-липопротеинов, усиление процессов перекисного окисления липидов в крови (до 3-6 мес). Установлено также, что острый токсический гепатит у крыс, вызванный введением CCl[4] через 1, 3 и 6 мес после однократного применения платидиама характеризуется более выраженными нарушениями в печени, чем CCl[4]-гепатит у интактных животных. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЛАТИДИАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дубская, Т.Ю.; Гольдберг, В.Е.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.175

   
    Морфология печени в ранние и отделенные сроки после введения противоопухолевых препаратов [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 11. - С. 561-565 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что противоопухолевые препараты платидиам и фарморубицин при однократном в/в введении в максимально переносимой дозе вызывают в печени длительно сохраняющиеся (до 3 мес после введения платидиама и до 6 мес после введения фарморубицина) морфол. изменения. Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через 1, 3 и 6 мес после введения цитостатиков выявило нестабильность репаративных процессов в печени. Россия, НИИ фармакол. Томского н. ц. Сиб. отд. РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЛАТИДИАМ
ФАРМОРУБИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Гольдберг, В.Е.; Филиппова, М.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.173

   
    Гастрозащитное действие настойки семянок Arctium tomentosum Mill. [Текст] / Т. Н. Поветьева [и др.] // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 57-65 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Изучали противоязвенную активность настойки из семянок лопуха войлочного (Arctium tomentosum Mill.). Экстрагирование проводили 40% этанолом в соотношении 1:20. Показано, что настойка на всех используемых моделях язвообразования (нейрогенная, резерпиновая, аспириновая, бутадионовая) проявила выраженное гастрозащитное действие, снижала содержание пепсина в желудочном соке, ускоряла эвакуацию содержимого кишечника. Россия, Н.-и. ин-т фармакологии Томского научного центра РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARCTIUM TOMENTOSUM
НАСТОЙКА СЕМЯНОК
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Поветьева, Т.Н.; Пашинский, В.Г.; Канакина, Т.А.; Жданов, В.Н.; Зеленская, И.Л.; Ветошкина, Т.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.03-04В4.418

   
    Гастрозащитное действие настойки семянок Arctium tomentosum Mill. [Текст] / Т. Н. Поветьева [и др.] // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 57-65 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Изучали противоязвенную активность настойки из семянок лопуха войлочного (Arctium tomentosum Mill.). Экстрагирование проводили 40% этанолом в соотношении 1:20. Показано, что настойка на всех используемых моделях язвообразования (нейрогенная, резерпиновая, аспириновая, бутадионовая) проявила выраженное гастрозащитное действие, снижала содержание пепсина в желудочном соке, ускоряла эвакуацию содержимого кишечника. Россия, Н.-и. ин-т фармакологии Томского научного центра РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARCTIUM TOMENTOSUM
НАСТОЙКА СЕМЯНОК
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Поветьева, Т.Н.; Пашинский, В.Г.; Канакина, Т.А.; Жданов, В.Н.; Зеленская, И.Л.; Ветошкина, Т.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.108

   
    О повреждающем действии вепезида [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 573 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучено влияние вепезида ("Бристол", США) на периферическую кровь, костный мозг и димфоидные органы, морфофункциональное состояние печени, репродуктивную способность самцов при однократном и курсовом введении крысам и мышам (от 3 ч до 28 сут.). Вепезид с первых часов после введения в МПД вызывает снижение числа эритроцитов, интенсивный гемолиз, выраженный апоптоз клеток тимуса, костного мозга и селезенки, кратковременное снижение КОЕ-Э и КОЕ-ГМ, угнетение гемопоэза. Наблюдалась дистрофия и некроз гепатоцитов, образование воспалительных инфильтратов в печени, снижение количества двухъядерных клеток, т. е. развитие токсического гепатита и нарушение регенераторных процессов. Выявлены значительные нарушения метаболизма печени, связанные с инициацией процессов перекисного окисления липидов, дисбалансом липидных и фосфолипидных ингредиентов мембран гепатоцитов, изменением активности ферментов печени. Изучение влияния вепезида на сперматогенез крыс показало, что чувствительными к токсическому действию препарата оказались как делящиеся клетки сперматогенного эпителия (сперматогонии и сперматоциты), так и неделящиеся гоноциты - сперматиды и сперматозоиды. Максимальный токсический эффект вепезида проявлялся на 2-7 сут. опыта. К концу эксперимента (21 и 28 сут.) обнаруженные изменения имели тенденцию к восстановлению, либо наблюдалась полная нормализация. Россия, Ин-т фарм. ТНЦ РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ВЕПЕЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Дубская, Т.Ю.; Воронова, О.Л.; Смирнова, М.Е.; Тимина, Е.А.; Хлусов, И.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.138

   
    Морфология печени в ранние и отделенные сроки после введения противоопухолевых препаратов [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 11. - С. 561-565 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что противоопухолевые препараты платидиам и фарморубицин при однократном в/в введении в максимально переносимой дозе вызывают в печени длительно сохраняющиеся (до 3 мес после введения платидиама и до 6 мес после введения фарморубицина) морфол. изменения. Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через 1, 3 и 6 мес после введения цитостатиков выявило нестабильность репаративных процессов в печени. Россия, НИИ фармакол. Томского н. ц. Сиб. отд. РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЛАТИДИАМ
ФАРМОРУБИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Гольдберг, В.Е.; Филиппова, М.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.216

    Фомина, Т. И.
    Фармакологическая коррекция гепатотоксического действия платидиама [Текст] / Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Противоопухолевый препарат платидиам при однократном в/в введении в дозе 4,5 мг/кг вызывает в печени крыс структурно-метаболические изменения (некроз гепатоцитов, снижение содержания гликогена и РНК и накопление липидов в цитоплазме печеночных клеток, повышение активности аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови). Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через месяц после введения платидиама обнаруживает незавершенность репаративных процессов в печени. Гепатопротектор эссенциале ослабляет повреждающее действие цитостатика на гепатоциты и стимулирует регенерацию печени. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПЛАТИДИАМ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭССЕНЦИАЛЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.203

    Фомина, Т. И.
    Фармакологическая коррекция гепатотоксического действия платидиама [Текст] / Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Противоопухолевый препарат платидиам при однократном в/в введении в дозе 4,5 мг/кг вызывает в печени крыс структурно-метаболические изменения (некроз гепатоцитов, снижение содержания гликогена и РНК и накопление липидов в цитоплазме печеночных клеток, повышение активности аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови). Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через месяц после введения платидиама обнаруживает незавершенность репаративных процессов в печени. Гепатопротектор эссенциале ослабляет повреждающее действие цитостатика на гепатоциты и стимулирует регенерацию печени. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПЛАТИДИАМ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭССЕНЦИАЛЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.177

   
    Доклиническое токсикологическое изучение экорсина [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 4. - С. 61-63 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности нового препарата экорсина (сухой экстракт коры осины). При однократном введении лабораторным крысам и мышам обоего пола препарат оказался нетоксичным лекарственным средством. Введение экорсина в желудок в течение 3 мес крысам в дозах 50, 250 и 500 мг/кг и кроликам в дозах 25 и 50 мг/кг не вызывало функциональных и морфологических изменений в кроветворных и лимфоидных органах, печени, почках, сердце, пищеварительной и центральной нервной системе. Под действием препарата наблюдались атрофические изменения части извитых семенных канальцев у неполовозрелых крыс-самцов. Не отмечено влияния на семенники взрослых животных. Применение экорсина в дозах 50, 250 и 500 мг/кг приводило к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Экорсин не влияет на выраженность аллергических р-ций, не обладает иммунотоксическим и мутагенным свойствами. Россия, НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЭКОРСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Дубская, Т.Ю.; Полуэктова, М.Е.; Тимина, Е.А.; Смольянинов, Е.С.; Турецкая, В.Ф.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.369

   
    Доклиническое токсикологическое изучение экорсина [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 4. - С. 61-63 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности нового препарата экорсина (сухой экстракт коры осины). При однократном введении лабораторным крысам и мышам обоего пола препарат оказался нетоксичным лекарственным средством. Введение экорсина в желудок в течение 3 мес крысам в дозах 50, 250 и 500 мг/кг и кроликам в дозах 25 и 50 мг/кг не вызывало функциональных и морфологических изменений в кроветворных и лимфоидных органах, печени, почках, сердце, пищеварительной и центральной нервной системе. Под действием препарата наблюдались атрофические изменения части извитых семенных канальцев у неполовозрелых крыс-самцов. Не отмечено влияния на семенники взрослых животных. Применение экорсина в дозах 50, 250 и 500 мг/кг приводило к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Экорсин не влияет на выраженность аллергических р-ций, не обладает иммунотоксическим и мутагенным свойствами. Россия, НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЭКОРСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Дубская, Т.Ю.; Полуэктова, М.Е.; Тимина, Е.А.; Смольянинов, Е.С.; Турецкая, В.Ф.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.103

   
    Доклиническое токсикологическое изучение D-глюкуроновой кислоты [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2001. - Т. 64, N 1. - С. 68-70 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности D-глюкуроновой к-ты (D-ГК). По результатам, полученным при однократном введении крысам, мышам и кроликам, препарат отнесен к умеренно опасным веществам. Введение D-ГК в течение месяца в/б крысам в дозах 50, 250 и 500 мг/кг и собакам (50 мг/кг в/в) не вызывало функциональных и морфологических изменений в кроветворных и лимфоидных органах, почках, сердце, пищеварительной и нервной системе, состоянии гемостаза и фибринолиза. D-ГК при внутрибрюшинном введении оказывала выраженное местнораздражающее действие. У крыс и собак в печени развивались дозозависимые дистрофические изменения, выраженность к-рых незначительно уменьшалась после отмены препарата. Применение D-ГК в дозах 250, 100 и 50 мг/кг приводило к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. D-ГК не влияла на выраженность аллергических р-ций, не обладала иммунотоксическими и мутагенными свойствами. Россия, НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН, Томск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: КИСЛОТА Д-ГЛЮКУРОНОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Дубская, Т.Ю.; Удутт, В.В.; Злусова, М.Ю.
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)