Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Вартанян, Л. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.054

   

    Адаптационные лучевые реакции систем клеточного обновления и механизмы радиомодификации [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Мед. радиол. - 1993. - Т. 38, N 9. - С. 35-36 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Механизмы хим. радиомодификации окончательно не выяснены, что частично связано с недостаточным пониманием особенностей патогенеза лучевого поражения. Выдвинута гипотеза, согласно к-рой одним из элементов механизма радиозащитного действия классич. протекторов является временное блокирование пролиферации стволовых клеток, способствующее репарации внутриклеточных повреждений. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.02
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Крутовских, Г.Н.; Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.03-04А4.45

   

    Изучение антиканцерогенного действия глутапирона при хроническом 'гамма'-облучении крыс [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2004. - Т. 44, N 2. - С. 198-201 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В опытах на крысах (290 животных), подвергнутых хроническому 'гамма'-облучению в суммарной дозе 10 Гр установлено, что назначение крысам с питьевой водой синтетического препарата из класса дигидропиридинов - глутапирона в течение 6 мес. снижает выход злокачественных новообразований с 26,5% в контроле до 13% у леченых животных. У облученных животных, получавших глутапирон, имело место сужение спектра возникших новообразований (только соединительнотканные опухоли) по сравнению с животными группы облученного контроля, у которых были диагностированы также бластомы эпителиального и лимфоидного происхождения. Отмечали также низкую токсичность глутапирона и его благоприятное воздействие на жизнеспособность животных, сопротивляемость к инфекционным и другим патогенным факторам. Совокупность этих фактов может свидетельствовать об адаптогенных свойствах глутапирона. Вся сумма приведенных факторов указывает на выращенные антиканцерогенные свойства глутапирона и на целесообразность практического применения данного лекарственного препарата. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТАПИРОН

ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Иванов, Е.В.; Вершинина, С.Ф.; Маркочев, А.Б.; Бисениекс, Е.А.; Горнаева, Г.Ф.; Пустовалов, Ю.И.; Пономарева, Т.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.129

   

    Исследование противолучевого действия некоторых модификаторов обмена циклических нуклеотидов [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 125-126
Аннотация: Мышей подвергали общему рентгеновскому Обл в дозах 6,5-12 Гр про мощности дозы 1,16 Гр/мин. Некоторые биогенные амины и производные метилированных ксантинов вводили животным в/б в разные сроки до и после Обл. Данные в-ва, модифицирующие обмен циклич. нуклеотидов, вызывают фазовые изменения радиочувствительности в зависимости от величины временного интервала между химическим и лучевым воздействием.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ

МОДИФИКАЦИЯ ОБМЕНА

БИОГЕННЫЕ АМИНЫ

МЕТИЛЛИРОВАННЫЕ КСАНТИНЫ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Крутовских, Г.Н.; Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.; Ивин, Б.А.; Гиршович, М.З.; Ткаченко, Е.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.268

    Вартанян, Л. П.

    Лучевая терапия экспериментальных опухолей головного мозга с использованием радиосенсибилизирующего препарата ксантобин (8-бромкофеин) [Текст] / Л. П. Вартанян, И. Я. Руденко, В. А. Волчков // Мед. радиол. - 1989. - Т. 34, N 11. - С. 82-83 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Показали, что применение ксантобина (8-бромкофеина) при лучевой терапии у крыс с перевиваемой глиомой головного мозга позволяет достоверно повысить эффективность облучения. Статистически значимый эффект по критерию увеличения СПЖ животных достигался при использовании как однократного, так и фракционированного облучения. Метронидазол не оказывал статистически достоверного влияния на СПЖ крыс-опухоленосителей. Ксантобин в использованной дозе хорошо переносился животными, не отмечалось каких-либо токсич. проявлений. Изложенное позволяет считать целесообразным дальнейшее изучение ингибитора репарации ксантобина в качестве радиосенсибилизирующего агента при лучевой терапии злокачеств. новообразований головного мозга. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

РАДИОСЕНСИБИЗАТОРЫ

КСАНТОБИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Руденко, И.Я.; Волчков, В.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.09-04А4.095

   

    Новые лекарственные препараты с противолучевым антиканцерогенным действием [Текст] / Е. В. Иванов [и др.] // Радиобиол. съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Ч. 1. - С. 403 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: В опытах на крысах с хронич. внешним и внутренним ({1}{3}{7}Cs) Обл изучено действие двух новых патентуемых соединений (С) из ряда азотсодержащих гетероциклов: С-4880 и С-4876, а также их сочетания. Дозы внешнего Обл, полученные за месяц, составили 10 Гр, внутреннего - 'ЭКВИВ'20 Гр. Показано, что потребление пищевых добавок здоровыми необлученными животными оказало статистически достоверное оздоровительное действие на популяцию: уменьшились заболеваемость и смертность от неспецифич. простудных заболеваний, улучшилось общее состояние, стимулировался рост животных. У крыс, перенесших лучевую болезнь на фоне применения С-4880, в 2,5 раза снизился выход опухолей. Продолжительность жизни облученных {1}{3}{7}Cs крыс возросла в 2,6раза, кол-во опухолей снизилось в 2,5 раза, а кол-во злокачественных новообразований - в 6,7 раз.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

С-4880

С-4876

ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

ОПУХОЛИ

ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ЦЕЗИЙ-137

ВНЕШНЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Иванов, Е.В.; Вартанян, Л.П.; Пономарева, Т.В.; Борисова, В.В.; Вершинина, С.Ф.; Русанова, О.В.; Бисениекс, Э.А.; Дубур, Г.Я.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.02-04А4.114

   

    Опыт экспериментального и клинического изучения радиозащитного препарата рибоксина (инозина) [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Российская научная конференция "Медицинские аспекты радиационной и химической безопасности", Санкт-Петербург, 11-12 окт., 2001. - СПб, 2001. - С. 411-412
Аннотация: Исследования показали, что помимо радиопрофилактического действия, рибоксин заметно увеличивает выживаемость летально облученных животных и при пострадиационном его применении в сроки от 3 до 24 ч, с максимумом эффекта при введении спустя 9-12 ч после лучевого воздействия. Этот эффект связывают со способностью рибоксина ингибировать активность фосфодиэстеразы цАМФ - одного из ключевых ферментов, контролирующих внутриклеточный уровень циклических нуклеотидов. Экспериментальные данные о противолучевой эффективности рибоксина послужили обоснованием для изучения возможности применения препарата в клинике при лучевой терапии онкологических больных. Рибоксин вводили больным по разработанной схеме перорально либо внутривенно капельно в процессе лучевой терапии. В целом использование рибоксина дополнительно к лучевому лечению онкологических больных позволяет значительно снизить частоту лучевых реакций и осложнений, в конечном счете повысить качество жизни пациентов. Уменьшение лучевых осложнений способствует полной реализации программ комбинированной терапии и улучшению отдаленных результатов лечения онкологических больных, получавших крупнопольную лучевую терапию. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ

РИБОКСИН


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Корытова, Л.И.; Ильин, Н.В.; Мус, В.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Вершинина, С.Ф.; Пустовалов, Ю.И.; Колюбаева, С.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.293

   

    Особенности радиомодифицирующего действия производных пуриновых оснований [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд., Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 692-693
Аннотация: Радиомодифицирующие св-ва производных пуриновых оснований (гл. обр. производных ксантинов) исследованы в опытах на мышах, подвергнутых общему рентгеновскому Обл в летальных дозах (7-13 Гр), установлены следующие основные факты: 1. Однократное в/б введение мышам исследуемых соединений в различные сроки до лучевого воздействия в дозах 7-8 Гр приводит к закономерным изменениям радиочувствительности животных: радиосенсибилизации при введении за 0,5-1,0 часа до Обл и радиозащите при введении за 18-24 ч. 2. Исследуемые соединения, как правило, усиливают гибель облученных мышей при их однократном введении сразу после Обл и увеличивают выживаемость животных (на 15-40% по сравнению с контролем) при введении в сроки от 10 до 18 ч после Обл. При этом пострадиационное "защитное" действие отмечается и при желудочно-кишечном синдроме (10-13 Гр) и выражается в увеличении доли мышей, выживших в течение пяти дней после лучевого воздействия. 3. Повышение выживаемости мышей при введении соединений спустя 10-18 ч после общего Обл в дозах 7-8 Гр сопровождается ускоренным восстановлением клеточности костного мозга. Наблюдаемые эффекты пуриновых соединений, повидимому, могут осуществляться при участии системы циклических нуклеотидов и объясняются воздействием на дои пострадиационную кинетику клеточных популяций радиочувствительных тканей - костного мозга и кишечного эпителия.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

РАДИОПРОТЕКТОРЫ

ПУРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ОСТРОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Крутовских, Г.Н.; Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.; Ивин, Б.А.; Гиршович, М.З.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.088

   

    Патогенез острой лучевой болезни и механизмы до и пострадиационного защитного действия химических протекторов [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 168 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Приводятся экспериментальные доказательства в пользу гипотезы, согласно к-рой одним из компонентов радиопрофилактич. действия тиолов является торможение пролиферативной р-ции. Вместе с тем существование интервала между Обл и переходом к активной пролиферации пула покоящихся стволовых клеток создает предпосылки для блокирования данной р-ции с помощью пострадиационных воздействий. По-видимому, таковым является механизм исследованного пострадиационного защитного (или лечебного) влияния ряда агентов, временно повышающих внутриклеточный уровень цАМФ - одного из регуляторов размножения и дифференцировки клеток.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИОЛЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЦАМФ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.; Крутовских, Г.Н.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.91

    Вартанян, Л. П.

    Патогенез острой лучевой болезни и механизмы химической защиты [Текст] / Л. П. Вартанян, Ю. И. Пустовалов, Г. Ф. Горнаева // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 168-169 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: В патогенезе острой лучевой болезни ключевую роль играет пролиферативная реакция пула стволовых клеток (СК) обновляющихся тканей. Радиозащитное (по существу антипролиферативное) действие протекторов реализуется двумя механизмами: временным подавлением реактивности СК, их способности отвечать на лучевое повреждение пролиферацией (цистамин и др., тиоловые протекторы, активные в субтоксических дозах); Временной блокадой пролиферации (движения по клеточному циклу) уже активированных облучением СК с помощью физиологически активных агентов, контролирующих (пострадиационную кинетику клеток (пострадиационные протекторы повышающие внутриклеточный уровень цАМФ). Как указанные протекторы, так, по-видимому и тиолы, действуют первоначально на клеточную мембрану, опосредующую антипролиферативное влияние. Протекторы антиоксиданты предупреждают оксидацию мембран, служащую одним из сигналов к активации и размножению СК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
ОСТРАЯ

ПАТОГЕНЕЗ

РАДИОПРОТЕКТОРЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.294

    Вартанян, Л. П.

    Патогенез острой лучевой болезни и механизмы химической защиты [Текст] / Л. П. Вартанян, Ю. И. Пустовалов, Г. Ф. Горнаева // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 168-169 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: В патогенезе острой лучевой болезни ключевую роль играет пролиферативная реакция пула стволовых клеток (СК) обновляющихся тканей. Радиозащитное (по существу антипролиферативное) действие протекторов реализуется двумя механизмами: временным подавлением реактивности СК, их способности отвечать на лучевое повреждение пролиферацией (цистамин и др., тиоловые протекторы, активные в субтоксических дозах); Временной блокадой пролиферации (движения по клеточному циклу) уже активированных облучением СК с помощью физиологически активных агентов, контролирующих (пострадиационную кинетику клеток (пострадиационные протекторы повышающие внутриклеточный уровень цАМФ). Как указанные протекторы, так, по-видимому и тиолы, действуют первоначально на клеточную мембрану, опосредующую антипролиферативное влияние. Протекторы антиоксиданты предупреждают оксидацию мембран, служащую одним из сигналов к активации и размножению СК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
ОСТРАЯ

ПАТОГЕНЕЗ

РАДИОПРОТЕКТОРЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.3

   

    Применение рибоксина (инозина) для профилактики радиогенных повреждений легких в эксперименте и клинике [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 167-168 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: В настоящей работе для профилактики лучевых повреждений легких использовался рибоксин. Грудная клетка крыс подвергалась однократному (12 Гр) или фракционированному (по 5 Гр, 3 фракции за неделю) облучению на установке РУМ-17. Рибоксин вводился в/б в дозе 50 мг/кг ежедневно после облучения на протяжении 2 недель. Животные забивались на 240 сутки, морфологически оценивалось наличие пульмонитов и пульмоносклероза у крыс. Под влиянием рибоксина ни у одного животного при фракционированном облучении пульмонит не был обнаружен, в то время как у 50% крыс без препарата пульмонит был выявлен. При однократном облучении грудной клетки у 100% животных обнаружен пульмоносклероз, при применении рибоксина количество случаев пульмоносклероза было снижено до 50%. Полученные данные позволили применить рибоксин в клинике при лечении больных лимфогранулематозом (ЛГМ). Оценивалось влияние рибоксина на развитие лучевых р-ций легких у 19 больных ЛГМ, получивших крупнопольную лучевую терапию на линейном ускорителе. Рибоксин назначался перорально или в/в в суточной дозе 1200 мг на протяжении 3 недель. При приеме рибоксина установлено снижение числа лучевых пульмонитов с 25 до 9%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: РИБОКСИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

РАДИОГЕННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ

ПУЛЬМОНИТ

ПУЛЬМОНОСКЛЕРОЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Корытова, Л.И.; Маркочев, А.Б.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.06-04А4.35

   

    Применение рибоксина (инозина) для профилактики радиогенных повреждений легких в эксперименте и клинике [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 167-168 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: В настоящей работе для профилактики лучевых повреждений легких использовался рибоксин. Грудная клетка крыс подвергалась однократному (12 Гр) или фракционированному (по 5 Гр, 3 фракции за неделю) облучению на установке РУМ-17. Рибоксин вводился в/б в дозе 50 мг/кг ежедневно после облучения на протяжении 2 недель. Животные забивались на 240 сутки, морфологически оценивалось наличие пульмонитов и пульмоносклероза у крыс. Под влиянием рибоксина ни у одного животного при фракционированном облучении пульмонит не был обнаружен, в то время как у 50% крыс без препарата пульмонит был выявлен. При однократном облучении грудной клетки у 100% животных обнаружен пульмоносклероз, при применении рибоксина количество случаев пульмоносклероза было снижено до 50%. Полученные данные позволили применить рибоксин в клинике при лечении больных лимфогранулематозом (ЛГМ). Оценивалось влияние рибоксина на развитие лучевых р-ций легких у 19 больных ЛГМ, получивших крупнопольную лучевую терапию на линейном ускорителе. Рибоксин назначался перорально или в/в в суточной дозе 1200 мг на протяжении 3 недель. При приеме рибоксина установлено снижение числа лучевых пульмонитов с 25 до 9%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РИБОКСИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

РАДИОГЕННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ

ПУЛЬМОНИТ

ПУЛЬМОНОСКЛЕРОЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Корытова, Л.И.; Маркочев, А.Б.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.05-04А4.67

   

    Производные 1,4-дигидропиридина в качестве средств эффективной профилактики и ранней терапии лучевых поражений [Текст] / Е. В. Иванов [и др.] // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 239-240 . - ISBN 5-93929-096-5
Аннотация: Лекарственная эффективность глутапирона оценивалась при однократном общем, местном и сочетанном остром лучевых поражениях. Соединение вводилось в/в, в/м, в/б и п/о. Дозы облучения составляли от 2 до 20 Гр. Все дозировки глутапирона являются эффективными, наилучшие результаты получены при введении его в дозе от 50 до 200 мг/кг массы тела. Все эффективные дозировки нетоксичны (LD[50] препарата превышает 3000 мг/кг), что свидетельствует о большой широте терапевтического действия и очень важным преимуществе препарата перед аналогами, радиозащитное действие к-рых проявляется только при дозах, близких к токсическим. Весьма важным является гемопротекторное действие глутапирона, проявляющееся в отношении всех ростков периферической крови, а также клоногенных клеток костного мозга, количество к-рых во все сроки исследования на протяжении 30 сут. увеличивалось приблизительно в 2 раза, а восстановление происходило быстрее и качественнее
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА

ДИГИДРОПИРИДИН * 1,4-

ПРОИЗВОДНЫЕ

ГЛУТАПИРОН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

ТОКСИЧНОСТЬ

СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Иванов, Е.В.; Пономарева, Т.В.; Меркушев, Г.Н.; Романович, И.К.; Вартанян, Л.П.; Пустовалов, Ю.И.; Горнаева, Г.Ф.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.195

   

    Противоопухолевая активность 5-фторурацила при его трансдермальном введении с помощью салфеток "Колетекс" [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 4. - С. 472-474 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены результаты исследования противоопухолевой активности салфеток "Колетекс" с 5-фторурацилом (5-ФУ) при чрескожном введении мышам и крысам с перевитыми под кожу спины новообразованиями различного гистогенеза: лимфосаркомой Плисса, карциносаркомой Уокер и карциномой Эрлиха. Показано, что салфетки "Колетекс" с 5-ФУ обладают противоопухолевым действием. Так, у леченых крыс с лимфосаркомой Плисса происходит замедление роста опухолей по сравнению с контролем на 30%. У животных с карциносаркомой Уокер под влиянием салфеток с 5-ФУ наблюдалась тенденция к замедлению роста опухолей в сроки от 12 до 26 сут после перевивки новообразований, при этом у леченых животных достоверно увеличивалась продолжительность жизни. Результаты нескольких серий экспериментов на мышах с карциномой Эрлиха показали, что салфетки с 5-ФУ при их трансдермальном применении вызывают заметное торможение роста новообразования (на 12-е сутки на 42%, на 18-е сутки - на 22%). Делается вывод о возможности и перспективности использования салфеток "Колетекс" с 5-ФУ при лечении ряда онкологических заболеваний, в особенности с кожными поражениями и язвенно-некротическими опухолями. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

5-ФТОРУРАЦИЛ

САЛФЕТКИ

КОЛЕТЕКС

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Олторжевская, Н.Д.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Пустовалов, Ю.И.; Коровина, М.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.47

   

    Противоопухолевая активность 5-фторурацила при его трансдермальном введении с помощью салфеток "Колетекс" [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 4. - С. 472-474 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены результаты исследования противоопухолевой активности салфеток "Колетекс" с 5-фторурацилом (5-ФУ) при чрескожном введении мышам и крысам с перевитыми под кожу спины новообразованиями различного гистогенеза: лимфосаркомой Плисса, карциносаркомой Уокер и карциномой Эрлиха. Показано, что салфетки "Колетекс" с 5-ФУ обладают противоопухолевым действием. Так, у леченых крыс с лимфосаркомой Плисса происходит замедление роста опухолей по сравнению с контролем на 30%. У животных с карциносаркомой Уокер под влиянием салфеток с 5-ФУ наблюдалась тенденция к замедлению роста опухолей в сроки от 12 до 26 сут после перевивки новообразований, при этом у леченых животных достоверно увеличивалась продолжительность жизни. Результаты нескольких серий экспериментов на мышах с карциномой Эрлиха показали, что салфетки с 5-ФУ при их трансдермальном применении вызывают заметное торможение роста новообразования (на 12-е сутки на 42%, на 18-е сутки - на 22%). Делается вывод о возможности и перспективности использования салфеток "Колетекс" с 5-ФУ при лечении ряда онкологических заболеваний, в особенности с кожными поражениями и язвенно-некротическими опухолями. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05 + 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

5-ФТОРУРАЦИЛ

САЛФЕТКИ

КОЛЕТЕКС

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Олторжевская, Н.Д.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Пустовалов, Ю.И.; Коровина, М.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.03-04Н2.85

   

    Противоопухолевая активность 5-фторурацила при его трансдермальном введении с помощью салфеток "Колетекс" [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 4. - С. 472-474 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Представлены результаты исследования противоопухолевой активности салфеток "Колетекс" с 5-фторурацилом (5-ФУ) при чрескожном введении мышам и крысам с перевитыми под кожу спины новообразованиями различного гистогенеза: лимфосаркомой Плисса, карциносаркомой Уокер и карциномой Эрлиха. Показано, что салфетки "Колетекс" с 5-ФУ обладают противоопухолевым действием. Так, у леченых крыс с лимфосаркомой Плисса происходит замедление роста опухолей по сравнению с контролем на 30%. У животных с карциносаркомой Уокер под влиянием салфеток с 5-ФУ наблюдалась тенденция к замедлению роста опухолей в сроки от 12 до 26 сут после перевивки новообразований, при этом у леченых животных достоверно увеличивалась продолжительность жизни. Результаты нескольких серий экспериментов на мышах с карциномой Эрлиха показали, что салфетки с 5-ФУ при их трансдермальном применении вызывают заметное торможение роста новообразования (на 12-е сутки на 42%, на 18-е сутки - на 22%). Делается вывод о возможности и перспективности использования салфеток "Колетекс" с 5-ФУ при лечении ряда онкологических заболеваний, в особенности с кожными поражениями и язвенно-некротическими опухолями. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

5-ФТОРУРАЦИЛ

САЛФЕТКИ

КОЛЕТЕКС

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Олторжевская, Н.Д.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Пустовалов, Ю.И.; Коровина, М.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.257

   

    Профилактика лучевого канцерогеноза глутином [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 275-276 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Применение глутина резко снизило число злокачественных опухолей у облученных крыс, что позволило рекомендовать глутин в качестве пищевой антиканцерогенной добавки у людей групп повышенного риска
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ОБЛУЧЕНИЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ

ГЛУТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Иванов, Е.В.; Маркочев, А.Б.; Пустовалов, Ю.И.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.76

   

    Профилактика лучевого канцерогеноза глутином [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 275-276 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Применение глутина резко снизило число злокачественных опухолей у облученных крыс, что позволило рекомендовать глутин в качестве пищевой антиканцерогенной добавки у людей групп повышенного риска
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ФИЗИЧЕСКИЙ
ОБЛУЧЕНИЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ

ГЛУТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Иванов, Е.В.; Маркочев, А.Б.; Пустовалов, Ю.И.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.05-04А4.88

   

    Профилактика отдаленных последствий радиационного поражения посредством длительного применения антиоксидантов природного (ламинария, экстракты хвои) и синтетического (производные 1,4 -дигидропиридина) происхождения [Текст] / Е. В. Иванов [и др.] // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 240-241 . - ISBN 5-93292-096-5
Аннотация: Испытывали следующие вещества: производные 1,4-дигидропиридина (1,4-ДГП) - глутапирон и карбатон, продукты из ламинарии - кламин, фитолон, альгиклам и хвойные таблетки. Животные облучались различным способом - однократно, фракционированно или хронически от различных источников в различных дозах и наблюдались на протяжении всей жизни. Обобщая результаты исследования производных 1,4-ДГП по различным показателям, можно констатировать, что глутапирон является наиболее эффективным модификатором последствий облучения, а совместное применение хвойных таблеток и глутапирона, как правило, приводило к взаимному усилению их эффективности . Безусловно, хвойные таблетки и глутапирон могут быть использованы в группах повышенного риска для массовой профилактики населения, однако, более предпочтительным является последний и особенно с натуральными БАД или применение комплексных схем лечения. Глутапирон можно применять курсами (для лиц, подвергающихся существенному облучению) или постоянно - лицам, проживающим на радиоактивно загрязненных территориях или в местах с неблагоприятной экологической обстановкой, а также работающих с ИИИ. Комплексирование глутапирона с обычными пищевыми добавками, восполняющими нутриентный дефицит, реально и перспективно
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ПРИРОДНЫЕ

ГЛУТАПИРОН

КАРБАТОН

ПРОДУКТЫ ИЗ ЛАМИНАРИИ

ХВОЙНЫЕ ТАБЛЕТКИ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Иванов, Е.В.; Меркушев, Г.Н.; Романович, И.К.; Некрасова, В.Б.; Пономарева, Т.В.; Куценко, С.А.; Вартанян, Л.П.; Вершинина, С.Ф.; Горнаева, Г.Ф.; Пустовалов, Ю.И.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.282

   

    Профилактика радиационного канцерогенеза у крыс с помощью производного оксипиридинов - глутапирона [Текст] / Л. П. Вартанян [и др.] // Радиац. гигиена. - 2012. - Т. 5, N 2. - С. 5-8 . - ISSN 1998-426X
Аннотация: На 290 крысах линии Вистар, подтвергнутых хроническому 'гамма'-облучению в дозе 10 Гр, показано, что назначение животным с питьевой водой препарата из класса дигидропиридинов глутапирона (Гл) в течение 6 мес. снижает выход злокачественных новообразований с 26,5% в контроле до 13% в опыте. У облученных крыс, получавших Гл, были диагностированы только соединительнотканные опухоли, у контрольных животных - также и опухоли эпителиального и лимфоидного происхождения. Антиканцерогенная активность Гл и его низкая токсичность свидетельствуют о возможности практического применения препарата для профилактики радиационного канцерогенеза. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА

ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГЛУТАПАРОН

ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.П.; Иванов, Е.В.; Маркочев, А.Б.; Бесенекс, Э.А.; Вершинина, С.Ф.; Гонаева, Г.Ф.; Пустовалов, Ю.И.; Пономарева, Т.В.


 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)