Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.134

   

    Nevoid basal cell carcinoma syndrome: review of 118 affected individuals [Text] / Susan Shanley [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P282-290 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдром невоидного базальноклеточного рака. Анализ 118 больных
Аннотация: Проведено изучение 118 больных с синдромом невоидного базальноклеточного рака (СНБР), он же: синдром Горлина, включающим кроме базалиом различные вторичные проявления. До 1990-го года описано 'ЭКВИВ'500 случаев. В Австралии 78 лиц направлены на обследование из 64 смесей, а при обследовании родственников выявлены еще 40 носителей СНБР. Возраст б-ных СНБР - 1,5-77 лет, отношение мужчин к женщинам 1:1,3. Приводят результаты др. обследований, в т. ч. 84 больных из Великобритании. Рассмотрены методы диагностики, статистические сравнительные данные, особенности х-ки выборок, частоту др. проявлений синдрома; обсуждается роль мутаций, влияние СНБР не репродуктивную способность. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., Brisbane. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shanley, Susan; Ratcliffe, John; Hockey, Athel; Haan, Eric; Oley, Christine; Ravine, David; Martin, Nicole; Wicking, Carol; Chenevix-Trench, Georgia

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.79

   

    Increased expression of matrix metalloproteinase-3 (stromelysin-1) in cultured fibroblasts and basal cell carcinomas of nevoid basal cell carcinoma syndrome [Text] / Gopa Majmudar [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P29-33 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия [гена] матриксной металлопротеиназы-3 (стромелизина-1) в культивируемых фибробластах и базальноклеточном раке при синдроме невоидного базальноклеточного рака
Аннотация: Синдром невоидного базальноклеточного рака (БКР) - это аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественным БКР кожи. Проведено сравнительное изучение экспрессии гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП, синоним - стромелизин-1) в клетках БКР, окружающей их коже и выделенных из здоровой кожи фибробластах в первичной культуре. Все изученные БКР от больных с наследственным синдромом БКР (но не спорадическим БКР) характеризуются повышенной стационарной конц-ией мРНК ММП. Избыточная экспрессия гена ММП отмечена также в коже больных с синдромом БКР и в полученных из них культурах фибробластов. В то же время в фибробластах кожи здоровых доноров мРНК ММП содержится в следовых кол-вах или вообще не обнаруживается. США, Dep. Dermatol. Univ. Michigan, C568 MSRB II Box 0672, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.99
Рубрики: СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА
ГЕНЫ

СТРОМЕЛИЗИН 1

ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Majmudar, Gopa; Nelson, Bruce R.; Jensen, Timothy C.; Johnson, Timothy M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.463

   

    Increased expression of matrix metalloproteinase-3 (stromelysin-1) in cultured fibroblasts and basal cell carcinomas of nevoid basal cell carcinoma syndrome [Text] / Gopa Majmudar [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P29-33 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия [гена] матриксной металлопротеиназы-3 (стромелизина-1) в культивируемых фибробластах и базальноклеточном раке при синдроме невоидного базальноклеточного рака
Аннотация: Синдром невоидного базальноклеточного рака (БКР) - это аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественным БКР кожи. Проведено сравнительное изучение экспрессии гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП, синоним - стромелизин-1) в клетках БКР, окружающей их коже и выделенных из здоровой кожи фибробластах в первичной культуре. Все изученные БКР от больных с наследственным синдромом БКР (но не спорадическим БКР) характеризуются повышенной стационарной конц-ией мРНК ММП. Избыточная экспрессия гена ММП отмечена также в коже больных с синдромом БКР и в полученных из них культурах фибробластов. В то же время в фибробластах кожи здоровых доноров мРНК ММП содержится в следовых кол-вах или вообще не обнаруживается. США, Dep. Dermatol. Univ. Michigan, C568 MSRB II Box 0672, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА
ГЕНЫ

СТРОМЕЛИЗИН 1

ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Majmudar, Gopa; Nelson, Bruce R.; Jensen, Timothy C.; Johnson, Timothy M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.377

   

    Effects of UV light and phytohemagglutinin on DNA synthesis of peripheral blood lymphocytes from nevoid basal cell carcinoma syndrome patients [Text] / L. Gelotti [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1990. - Vol. 234, N 6. - P374 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Действие УФ-излучения и ФГА на синтез ДНК лимфоцитов периферической крови от больных синдромом невоидного базальноклеточного рака
Аннотация: В лимфоцитах периферич. крови, стимулированных ФГА, от б-ных невоидным базальноклеточным раком (СР) исследовали репаративный и репликативный синтез ДНК после УФ-облучения. Уровень репаративного синтеза ДНК в лимфоцитах был тот же, что в контрольной группе в первые 3 ч после инкубации с {3}H-тимидином и не увеличивался в последующие 3 ч. Ингибирование репликации ДНК после обработки УФ-облучением было сходным с таковым в контрольной группе. Митотич. индекс и кол-во клеток у б-ных были существенно ниже, чем в контрольной группе. Т. обр., в клетках б-ных СР репарация повреждений ДНК неполная, несмотря на нормальное ингибирование репликативного синтеза ДНК и нормальную стимуляцию репликации ДНК митогеном. Италия, Dep. Biology and Dermatological Clinic, Univ. Padova.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ

СИНТЕЗ

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Gelotti, L.; Furlan, D.; Ferraro, P.; Peserico, A.; Loevis, A.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.159

   

    Sindrome del carcinoma basocelular nevoide [Text] / Lopez P. Manchado [et al.] // Actas dermo-Sifiliogr. - 1992. - Vol. 83, N 1-2. - С. 55-59 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Синдром невоидного базальноклеточного рака
Аннотация: Синдромом невоидного базальноклеточного рака, или синдромом Горлина (СГ), называют наследственную дисплазию, передающуюся по аутосомно-доминантному типу, при к-рой наблюдаются множественные формы базальноклеточного рака, одонтогенные кератокисты верхней и нижней челюстей и различные пороки развития костей скелета, напр., расщепление костей позвонков. Авт. описали СГ у б-ной 31 года, у к-рой наблюдались множественные узелки опухоли на лице и шее диам. до 1-2 см, а также кисты челюстей. Использованы криотерапия и хирургич. лечение. При СГ обычно вводят также ретиноиды, к-рые в данном случае не применялись. Гистологически опухоли имели строение базальноклеточной эпителиомы разных типов - солидных и поверхностно распространяющихся. При СГ могут наблюдаться также гипертелоризм, увеличение периметра черепа, прогнатия, увеличение длины нижней челюсти. У данной б-ной отмечали гипертелоризм и расходящееся косоглазие. Испания, Hosp. Universitario, 47002 Valladolid. Ил. 7. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ОДОНТОГЕННЫЕ КИСТЫ

SPINA BIFIDA

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Manchado, Lopez P.; Ruiz, Gonzalez I.; Aragoneses, Fraile H.; Perez, Oliva N.; Garcia, Munoz M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)