Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
Патент 5225331 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/569; C 07 K 15/00.

    National, Research Council of Canada.
    Immunoassay for detecting group B streptococcus [Текст] / Research Council of Canada National, and Fellows of Harvard College President, Brigham and Women's Hospital Inc. The. - № 691310 ; Заявл. 25.04.1991 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Иммуноферментный анализ для определения стрептококков группы B
Аннотация: Патентуются иммуноадсорбентные составы для определения и диагностики полисахаридного АГ стрептококков группы В. Они представляют собой нер-римый носитель, захватывающий компонент, обладающий аффинностью и специально связывающийся с трирамнозой, локализующейся на эпитопе стрептококкового АГ, к-рый имеет формулу 'альфа'-L-Rhap(1 2)-'альфа'-L-Rhap(1 2)'альфа'-Rhap-1, где Rhap - рамноза. В состав так же входит и антигенный маркер, обладающий аффинностью и связывающийся с монорамнозой, содержащимся в эпитопе полисахаридного АГ стрептококков группы В, к-рый имеет формулу 'альфа'-L- Rhap-1, когда полисахарид стрептококков группы В связывается с носителем. Также патентуется набор для ИФА и поликлональные АТ.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
President, and Fellows of Harvard College; The, Brigham and Women's Hospital Inc.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.403

   
    Evaluation of two commercial enzyme-linked immunosorbent assay kits for the detection of Mycoplasma gallisepticum antibodies [Text] / I. Kempf [et al.] // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P329-338 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Оценка двух коммерческих китов для иммунно-ферментного анализа, [позволяющих] выявлять антитела к Mycoplasma gallisepticum
Аннотация: Проведено сравнение специфичности и чувствительности трех тестов, применяемых, в частности, для выявления микоплазменной инфекции птиц: быстрой агглютинации на стекле (АС), реакции ингибиции гемагглютинации (РИГА) и иммуноферментного анализа (ИФА), который был параллельно поставлен с двумя коммерческими китами, выявляющими M. gallisepticum. Для экспериментов использовали пробы сыворотки крови безмикробных цыплят, индеек и уток, инфицированных разными видами микоплазм, бактерий и реовирусом. Показано, что АС является наиболее эффективной из испытуемых трех реакций для выявления ранних АТ к M. gallisepticum, но ИФА (оба кита) и РИГА-большей специфичностью. Centre National D'Etudes Veterinaires ef alimentaires. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
МИКОПЛАЗМЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОММЕРЧЕСКИЕ КИТЫ

Доп.точки доступа:
Kempf, I.; Gesbert, F.; Guittet, M.; Bennejean, G.; Stipkovits, L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.65

   
    Evaluation of two commercial enzyme-linked immunosorbent assay kits for the detection of Mycoplasma gallisepticum antibodies [Text] / I. Kempf [et al.] // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P329-338 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Оценка двух коммерческих китов для иммунно-ферментного анализа, [позволяющих] выявлять антитела к Mycoplasma gallisepticum
Аннотация: Проведено сравнение специфичности и чувствительности трех тестов, применяемых, в частности, для выявления микоплазменной инфекции птиц: быстрой агглютинации на стекле (АС), реакции ингибиции гемагглютинации (РИГА) и иммуноферментного анализа (ИФА), который был параллельно поставлен с двумя коммерческими китами, выявляющими M. gallisepticum. Для экспериментов использовали пробы сыворотки крови безмикробных цыплят, индеек и уток, инфицированных разными видами микоплазм, бактерий и реовирусом. Показано, что АС является наиболее эффективной из испытуемых трех реакций для выявления ранних АТ к M. gallisepticum, но ИФА (оба кита) и РИГА-большей специфичностью. Centre National D'Etudes Veterinaires ef alimentaires. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
МИКОПЛАЗМЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОММЕРЧЕСКИЕ КИТЫ

Доп.точки доступа:
Kempf, I.; Gesbert, F.; Guittet, M.; Bennejean, G.; Stipkovits, L.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.06-04Н2.226

   
    OVX1 and CEA in patients with colon carcinoma, colon polyps and benign colon disorders [Text] / R. E. Martell [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1998. - Vol. 13, N 3. - P145-149 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: OVX и раково-эмбриональный антиген (РЭА) у больных раком, полипами и доброкачественными заболеваниями толстой кишки
Аннотация: Опухолевый маркер OVX1 обещает дополнить CA125 в выявлении ранних стадий рака яичников. Отмечено также повышение OVX1 и при раке толстой кишки. Проведена оценка уровней OVX1 больных раком, полипами толстой кишки или др. заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта. С помощью радиоиммунного или ферментного иммунного исследования у 206 больных во время колоноскопии или стадировании рака толстой кишки исследовали OVX1 и РЭА. У больных раком толстой кишки I, II, III и IV стадии содержание в сыворотке OVX1 отмечено в 37; 48; 74 и 63% соотв. У 53% больных полипами толстой кишки и у здоровых лиц повышение уровня OVX1 отмечено в 53 и 7% соотв. У больных раком толстой кишки I, II, III и IV стадии при исследовании OVX1 и РЭА по крайней мере один из этих маркеров повышен в 36, 60, 79 и 89% соотв. Уровень OVX1 повышен у подавляющего большинства больных воспалительными заболеваниями или дивертикулезом толстой кишки. Оба маркера положительны у 27% больных раком толстой кишки, не отмечены у лиц с нормальными результатами колоноскопии или при дивертикулезе, геморрое. Содержание OVX1 повышает чувствительность РЭА в диагностике рака и полипов толстой кишки, однако применению OVX1 мешает его повышение при неопухолевых заболеваниях толстой кишки. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПЫ
ДИВЕРТИКУЛЕЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КОЛОНОСКОПИЯ
СТАДИРОВАНИЕ
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МАРКЕРЫ
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
OVX1-МАРКЕР
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martell, R.E.; Xu, F.-J.; Davis, W.Z.; Anselmino, L.; Yu, Y.H.; Daly, L.; Bast, R.C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.104

   
    Determination, pharmacokinetics and protein binding of a novel tissue-type plasminogen activator, pamiteplase in human plasma [Text] / K. Oikawa [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 10. - P993-1003 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Определение, фармакокинетика и связывание памитеплазы, являющегося новым активатором плазминогена тканевого типа, в плазме крови человека
Аннотация: Предложен метод ELISA для определения памитеплазы, являющегося новым активатором плазминогена тромболитического действия, в плазме человека. После в/в введения в дозе 0,4 мг/мл здоровым добровольцам выявили биэкспоненциальный профиль снижения уровня памитеплазы в плазме с величинами t[1/2]=1,25 и 0,78 ч на 'бета'-фазе и AUC=507,9 и 286,4 нг*ч/мл, соответственно. Величины суммарного клиренса для памитеплазы снижены до 19% и 31% от таковых для активатора плазминогена "дикого" типа. Методом гель-фильтрации показали, что памитеплаза связывается с белками крови, образуя 3 высокомолекулярных комплекса с 'альфа'[2]-макроглобулином, ингибитором C[1]-эстеразы и ингибитором 'альфа'[2]-плазмина. Образование этих комплексов происходит относительно медленно, но необратимо посредством связывания и приводит к инактивированию биологической активности памитеплазы. Япония, Drug Metab. Labs, Yamanouchi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 174-8511. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПАМИТЕПЛАЗА
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Oikawa, K.; Watanabe, T.; Miyamoto, I.; Higuchi, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.01-04И8.295

   
    Удосконалення методiв синтезу та очищення кон'югатiв антитiл [Текст] / Б. Т. Стегнiй [и др.] // Вiсн. аграр. науки. - 2003. - N 4. - С. 38-40, 85, 87 . - ISSN 0868-8532
Перевод заглавия: Усовершенствование методов синтеза очистки конъюгатов антител
Аннотация: Предложено с целью совершенствования методов получения конъюгатов пероксидазы хрена с антителами для иммуноферментного анализа использовать комбинацию ионообменной хроматографии, гель-фильтрации, иммунохимии, поскольку полученные препараты показали высокую энзимологическую активность. Это позволило применить их в иммуноферментном анализе для диагностики заболеваний КРС и птицы
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКА
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КРС
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Стегнiй, Б.Т.; Антонов, В.С.; Михайлова, С.А.; Кальченко, Л.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.09-04И8.189

    Оганесян, А. С.
    Разработка непрямого варианта иммуноферментного анализа для определения титра антител к вирусу болезни Ауески в сыворотках крови свиней [Текст] / А. С. Оганесян // Вет. патол. - 2006. - N 4. - С. 103-106 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Разработан простой и чувствительный вариант ИФА для определения антител к вирусу болезни Ауески в пробах сывороток крови свиней. В качестве антигена использовали инактивированный концентрированный культуральный вирус болезни Ауески (штамм "Арский"), предварительно обработанный препаратом детергента NP-40. Представлены результаты сравнительного исследования сывороток крови свиней с помощью предложенного варианта ИФА, РМН и коммерческого теста CHEKIT-Aujeszky (Bommeli-IDEXX). Определена относительная специфичность и чувствительность разработанного метода. Полученную тест-систему применяли для скрининговых исследований иммунного статуса свинопоголовья различных хозяйств Российской Федерации. Библ. 3
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.23

    Оганесян, А. С.
    Разработка непрямого варианта иммуноферментного анализа для определения титра антител к вирусу болезни Ауески в сыворотках крови свиней [Текст] / А. С. Оганесян // Вет. патол. - 2006. - N 4. - С. 103-106 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Разработан простой и чувствительный вариант ИФА для определения антител к вирусу болезни Ауески в пробах сывороток крови свиней. В качестве антигена использовали инактивированный концентрированный культуральный вирус болезни Ауески (штамм "Арский"), предварительно обработанный препаратом детергента NP-40. Представлены результаты сравнительного исследования сывороток крови свиней с помощью предложенного варианта ИФА, РМН и коммерческого теста CHEKIT-Aujeszky (Bommeli-IDEXX). Определена относительная специфичность и чувствительность разработанного метода. Полученную тест-систему применяли для скрининговых исследований иммунного статуса свинопоголовья различных хозяйств Российской Федерации. Библ. 3
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.266

   
    Analysis of genes coding for the sialic acid-binding adhesin and two other minor fimbrial subunits of the S-fimbrial adhesin determinant of Escherichia coli [Text] / T. Schmoll [et al.] // Мol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 12. - P1735-1744
Перевод заглавия: Характеристика генов, кодирующих синтез адгезина, связывающегося с рецептором, содержащим сиаловую кислоту, и двух минорных фимбриальных субъединиц S-фимбриального детерминанта Esche Richia coli
Аннотация: Проводили мол.-генетическое изучение детерминанта (sfa), кодирующего синтез S-фимбриального адгезина (I) шт. Escherichia coli (Е. с.), а также исследовали функциональное значение его компонентов. С помощью ЭФ в ПААГ-SDS показано, что I, продуцируемый шт. Е. с., несущим рекомбинантную плазмиду с клонированным sfa-локусом, содержит, кроме известной основной субъединицы (II) с мол. массой 16 кД дополнительно 3 минорных белка с мол. массами примерно 14 кД, 17 кД и 31 кД. Путем секвенирования фрагмента ДНК sfa-детерминанта и транспозонового мутагенеза были идентифицированы гены, кодирующие синтех указанных 3-х субъединиц (sfa J, sfa S, sfa H) и уточнена мол. масса этих компонентов [ (16,8 кД, 14,9 кД, 29,1 кД, соответственно). С помощью анализа мутантов Е. с., дефектных по продукции разных субъединиц I, с использованием РГА, транспозонового мутагенеза, эл.-микроскопии и ИФА с моноклональными антителами, специфичными в отношении II и белка Sfa-S, установлено, что последний является S-специфическим адгезином, к-рый, также как и субъединица Sfa-H, влияет на продукцию шт. Е. с. фимбрий. Белок Sfa-J, вероятно, необходим для эффективного связывания Sfa-S с рецептором. Определены аминокислотные последовательности 3-х минорных субъединиц и показано наличие частичной гомологии с аналогичными белками Р-фимбрий и фимбрий I типа. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 49. ФРГ, Inst. Genet. Mikrobiol., Rontgenring 11, D-870 Wurrburg.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ФИМБРИИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНЫ
МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСПОЗОНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Schmoll, T.; Hoschutzky, H.; Morschhauser, J.; Lottspeich, F.; Jann, K.; Hacker, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.09-04И8.261

    Merino, N.
    Aplicacion del sistema peroxidasa-anti-peroxidasa (PAP) para el estudio de las celulas de hormona luteinizante (LH) en la adenohipofisis del ganado bovino [Text] / N. Merino, A. M. Gonzalez // Rev. salud anim. - 1990. - Vol. 11, N 2. - С. 179-182
Перевод заглавия: Использование пероксидаза-анти-пероксидазного метода для изучения лютеинизирующего гормона в клетках аденогипофиза крупного рогатого скота
Аннотация: Описано применение иммуноферментного анализа с использованием пероксидазы для выявления лютеинизирующего гормона в клетках аденогипофиза быков. Считают, что этот метод может быть успешно использован при исследовании эндокринных нарушений у КРС. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.79.25
Рубрики: ГИПОФИЗ
АДЕНОГИПОФИЗ
КРС
ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ИММУННОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, A.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)