Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zhang, Lu$<.>)
Общее количество найденных документов : 492
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.004

   
    Изучение хранения галобактерий с помощью замораживания-высушивания [Text] / Congyi Zheng [et al.] // Weishengwuxu tongbao = Microbiology. - 1994. - Vol. 21, N 4. - С. 247-250 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ВЫСУШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Congyi; Qu, Sanpu; Zhang, Luozhen; Luan, Yahua
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.14

   
    Изучение хранения галобактерий с помощью замораживания - высушивания [Text] / Congyi Zheng [et al.] // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1994. - Vol. 21, N 4. - С. 247-250 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02

Доп.точки доступа:
Zheng, Congyi; Qu, Sanpu; Zhang, Luozhen; Luan, Yahua
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.106

    Zhang, Lu-Ring.
    Электронная микроскопия Oesophagostomum (Bosicola) radiatum [Text] / Lu-Ring Zhang, Ji-Biao Li, Su-Xia Shao // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 1994. - Vol. 40, N 4. - С. 430-431 . - ISSN 0001-7302
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.07
Рубрики: OESOPHAGOSTOMUM RADIATUM (NEM.)
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Ji-Biao; Shao, Su-Xia
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.284

   
    Detection of 1,2,4-benzenetriol induced aneuploidy and microtubule disruption by fluorescence in situ hybridization and immunocytochemistry [Text] / Luoping Zhang [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 4. - P315-327 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Определение анеуплоидии и разрыва микротрубочек, индуцированных 1,2,4-бензотриолом с помощью флуоресцентной гибридизации in situ и иммуноцитохимии
Аннотация: Использована флуоресцентная гибридизация in situ с центромерными зондами хромосом (Хр) 7 и 9 для определения анеуплоидии этих Хр в миелоидной клеточной линии HL60 при воздействии метаболита бензола - 1,2,4-бензотриола (БТ). Показано, что в необработанной культуре клеток гипердиплоидия Хр 9 составила 0,72+0,29%. Добавление к культуре клеток 5 мМ БТ приводило к увеличению исходного уровня гипердиплоидии в 3 раза, а добавление 50 мМ БТ - в 4 раза. Сходные результаты получены и для зондов Хр 7. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
БЕНЗОТРИОЛ* 1,2,4-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL 60
РАЗРЫВ МИКРОТРУБОЧЕК
АНЕУПЛОИДИЯ
ХРОМОСОМЫ
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Zhang, Luoping; Venkatesh, Pravina; Creek, Moire L.Robertson; Smith, Martyn T.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 96.07-04В7.121

   
    Сравнительное исследование внутреннего и внешнего круговорота питательных веществ тополя при внесении удобрений. II. Влияние удобрений на содержание и накопление основных питательных веществ в листьях тополя до и после листопада [Text] / Xin Chen [et al.] // Yingyong shengtai xuebao = Chin. J. Appl. Ecol. - 1995. - Vol. 6, N 4. - С. 346-348 . - ISSN 1001-9332
Аннотация: Листва тополя может передавать значительное кол-во органического в-ва из себя в ствол, ветви и корни перед наступлением листопада. Скорость этого потока в неудобренных древостоях больше, чем в удобренных. Внесение P не вызывает усиления поглощения его у тополя. Внесение удобрений может увеличить поток внешнего круговорота основных минеральных элементов, и выход P и K из тополевой листвы перед их опадением на 10% ниже, чем в контроле. КНР, Inst. of Applied Ecol., Acad. Sinica, Shenyang 110015. Библ. 3
ГРНТИ  
68.47.15
ВИНИТИ 681.47.15.45.07
Рубрики: ТОПОЛЬ
УДОБРЕНИЕ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
ЛИСТ
ЛИСТОПАД

Доп.точки доступа:
Chen, Xin; Yu, Wantai; Zhang, Lu; Yin, Xiuyan; Shen, Shanmin
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.152

    Zhang, Lu.
    Interaction of bovine herpesvirus 4 (BHV-4) immediate early 2 gene production with BHV-4 thymidine kinase promoter-regulatory region [Text] / Lu Zhang, Vicky L.van Santen // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2433-2445 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Взаимодействие продукта предраннего гена 2 герпесвируса крупного рогатого скота типа 4 (ГВКРС-4) с промоторно-регуляторной областью гена тимидинкиназы ГВКРС-4
Аннотация: Предранняя мРНК IE2 ГВКРС-4 кодирует белок IE2 (I), гомологичный трансактиватору R (II) вируса Эпштейна-Барр. При преходящей экспрессии I специфически трансактивирует в 9 раз промоторно-регуляторную область раннего гена ТК тимидинкиназы ГВКРС-4. Делеционный анализ показал, что отвечающие на I элементы расположены на фрагменте длиной 72 п.н. (Ф-72), находящемся с 5'-стороны от стартового сайта транскрипции ТК. Множественные копии Ф-72 придают чувствительность к I безэнхансерному промотору вируса SV40, причем трансактивация не зависит от ориентации Ф-72. Методом задержки миграции в геле показано, что I образует комплекс с Ф-72 и что I связывается с ДНК в форме димера. Для образования комплекса I с ДНК достаточно субфрагмента Ф-72 длиной 25 п.н. Ф-72 негомологичен консенсусному сайту связывания II. Одиночная аминокислотная замена в предполагаемом домене связывания с ДНК устраняет образование комплекса с ДНК in vitro и трансактиваторную активность I in vivo. США, Dep. of Pathobiol., Auburn Univ., Auburn, AL 36849-5519
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРНО-РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ТИМИДИНКИНАЗНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Santen, Vicky L.van
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И3.441

   
    Применение нематод Steinernematidae против 8 видов чешуекрылых и жесткокрылых насекомых-вредителей [Text] / Kuijun Zhao [et al.] // Zhiwu baohu xuebao = Acta phytophylacica sin. - 1996. - Vol. 23, N 1. - С. 20-24 . - ISSN 0577-7518
Аннотация: Все виды насекомых (Mythimna separata, Mamestra brassicae, Argyrogramma agnata, Homoeosoma nebulella, Plutella xylostella, Liocola brevitarsis, Henosepilachna vigintioctomaculata, Agriotes fuscicollis), за исключением A. fuscicollis, были заражены нематодами, причем H. nebulella и P. xylostella - наиболее сильно. Смертность от Steinernema feltiae достигала 79,3-100%. Считают, что нематоды перспективны для биологической борьбы с вредителями с.-х. культур в пров. Хэйлунцзян. КНР, Dep. of Plant Protection, Northeast Agricultural University, Harbin. Библ. 10
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.29
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ НЕМАТОДЫ
STEINERNEMA FELTIAE (NEM.)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
STEINERNEMATIDAE (NEM.)
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Kuijun; Zhang, Likun; Song, Jie; Zhang, Luhong; Li, Guoxun; Wang, Xiayun; Wang, Yi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.35

   
    Effects of captopril and enalaprilat on intracellular Ca{2+} content in isolated cardiomyocytes from rats [Text] / Jun Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P233-235 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Действие каптоприла и эналаприлата на внутриклеточное содержание Ca{2+} в изолированных кардиомиоцитах крыс
Аннотация: С использованием флуоресцентного зонда Fura 2-AM обнаружили, что базальная внутриклеточная конц-ия Ca{2+} ([Ca{2+}][i]) в изолированных кардиомиоцитах (ИК) спонтанно гипертензивных крыс (СГК) была выше, чем в ИК нормотензивных крыс Wistar-Kyoto (НТК). Каптоприл и эналаприлат снижали базальную [Ca{2+}][i] в ИК СГК, но не НТК, и ингибировали индуцированное норадреналином или ангиотензином II повышение [Ca{2+}][i] в ИК СГК и НТК, достоверно не влияя на вызванное KCl увеличение [Ca{2+}][i] в ИК НТК. Сделали вывод, что каптоприл и эналаприлат оказывают прямое действие на потенциалозависимые Ca-каналы кардиомиоцитов. КНР, Dep. of Pharmacology, Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200025. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: AНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КАПТОПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛАТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
ИЗОЛИРОВАННЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jun; Zhang, Lu; Qi, Jian-Hua; Zhang, Pei-Jin; Wei, Pei-Jin; Gu, Pei-Kun; Jin, Zheng-Jun
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.218

   
    Применение нематод Steinernematidae против 8 видов чешуекрылых и жесткокрылых насекомых-вредителей [Text] / Kuijun Zhao [et al.] // Zhiwu baohu xuebao = Acta phytophylacica sin. - 1996. - Vol. 23, N 1. - С. 20-24 . - ISSN 0577-7518
Аннотация: Все виды насекомых (Mythimna separata, Mamestra brassicae, Argyrogramma agnata, Homoeosoma nebulella, Plutella xylostella, Liocola brevitarsis, Henosepilachna vigintioctomaculata, Agriotes fuscicollis), за исключением A. fuscicollis, были заражены нематодами, причем H. nebulella и P. xylostella - наиболее сильно. Смертность от Steinernema feltiae достигала 79,3-100%. Считают, что нематоды перспективны для биологической борьбы с вредителями с.-х. культур в пров. Хэйлунцзян. КНР, Dep. of Plant Protection, Northeast Agricultural University, Harbin. Библ. 10
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ НЕМАТОДЫ
STEINERNEMA FELTIAE (NEM.)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
STEINERNEMATIDAE (NEM.)
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Kuijun; Zhang, Likun; Song, Jie; Zhang, Luhong; Li, Guoxun; Wang, Xiayun; Wang, Yi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.28

   
    Effect of captopril on intracellular pH in vascular smooth muscle cells [Text] / Jian-Hua Qi [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 5. - P448-450 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние каптоприла на внутриклеточное pH гладкомышечных клеток сосудов
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс со спонтанной гипертензией (SHR) изучали влияние каптоприла (I) при п/о введении в дозе 100 мг/кг/день на Na{+}-H{+} обмен в гладкомышечных клетках аорты (ГМКА), а также действие I in vitro на изменение внутриклеточного pH (pH[вк]) в культуре ГМКА кроликов. Показано, что введение I в течение 16 нед уменьшает pH[вк] в ГМКА гипертензивных крыс с 7,37'+-'0,29 до 7,11'+-'0,26. Ангиотензин II (AII: 0,1 мкМ) повышал pH[вк] в ГМКА SHR крыс, не получавших I и не влиял на pH[вк] ГМКА крыс, получавших I, и нормотензивных животных. Продемонстрировано, что A II увеличивал pH[вк] в ГМКА кроликов in vitro, но при обработке клеток I изменения pH[вк] не наблюдали, т. е. I не влияет на Na{+}-H{+} обмен у нормотензивных животных. Сделан вывод, что I подавляет Na{+}-H{+} обмен в ГМКА SHR крыс. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КАПТОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН II
NA{+}-H{+} ОБМЕН
ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
АОРТА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Qi, Jian-Hua; Zhang, Lu; Wang, Jun; Gu, Pei-Kun; Jin, Zheng-Jun; Huanbg, Ming-Zhi; Wang, Xin-Ming
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.29

   
    Effects of captopril and enalapril on itracellular Ca{2+} in vascular smooth muscle cell [Text] / Jian-Hua Qi [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P142-145 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние каптоприла и эналаприла на содержание внутриклеточного Са{2+} в гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: Изучали влияние каптоприла (I) и эналаприла (II) на содержание внутриклеточного Са{2+} в гладкомышечных клетках сосудов аорты крыс со спонтанной гипертензией (SHR) и нормотензивных крыс WKY. Исходное внутриклеточное содержание, а также возрастание конц-ии Са{2+} в клетках при воздействии KCl (III), норадреналина (IV) и ангиотензина II(V) было выше у крыс SHR, по сравнению с WKY. При этом у крыс WKY I и II не влияли, тогда как у крыс SHR тормозили увеличение содержания в клетках Са{2+}, вызванное III, IV и V. Ca{2+}-понижающее действие II и нифедипина оказалось сходным. Сделано заключение, что I и II препятствуют возрастанию внутриклеточной конц-ии Са{2+} путем блокады потенциалозависимых кальциевых каналов, функции к-рых у крыс SHR нарушены. Китай, Dep. of Pharmacology, Shanghai Inst. of Hypertension, Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200025. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: КАРТОПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA(2+)
БЛОКАДА СА-КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Qi, Jian-Hua; Zhang, Lu; Wang, Jun; Wei, Pei-Jing; Gu, Pei-Kun; Jin, Zheng-Jun; Huang, Ming-Zhi; Wang, Hong-Yuan
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.44

   
    Влияние каптоприла на структуру и содержание Ca{2+} в гладкомышечных клетках сосудов [Text] / Jian-Hua Qi [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 3. - С. 229-232 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Методом трансмиссионной электронной микроскопии обнаружили, что п/о введение каптоприла спонтанно гипертензивным крысам в течение 16 нед приводило к существенному снижению толщины средней оболочки аорты, частоты нарушений ультраструктуры и внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в гладкомышечных клетках сосудов. Предполагается, что действие каптоприла на структуру аорты может быть частично обусловлено снижением внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в гладкомышечных клетках. КНР, Dep. of Pharmacology, Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200025. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11 + 341.45.21.29.27
Рубрики: КАПТОПРИЛ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
CA(2+)
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qi, Jian-Hua; Zhang, Lu; Wang, Jun; Gu, Pei-Kun; Huang, Ming-Zhi; Jin, Zheng-Jun; Wnag, Xin-Ming
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.135

   
    Mimetic of L-histidinol which selectively modulate daunomycin toxicity in normal and tumorigentic epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3635-3639 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Миметик L-гистидинол, который селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках
Аннотация: In the accompanynig publication, it was shown that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was also shown to be independent of its ability to inhibit protein synthesis. Here, clonogenic cell survival assays show that imidazole was as effective as L-histidinol in protecting MDCK cells from DAU, but had less impact on MDCK-T1 line. Certain antieicosanoids and antihistamines mimicked, to varying extents, the DAU-modulating action of L-histidinol. Thus, the selective modulation of DAU toxicity by L-histidinol involves both inhibition of protein synthesis and unknown action(s) attributable to its imidazole moiety and that other pharmacological agents are modulators of anticancer drug toxicity. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
MDCK
MDCK-T1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.251

   
    L-histidinol selectively modulates daunomycin toxicity in normal and tumorigenic kidney epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3629-3633 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: L-гистидинол селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках почки
Аннотация: L-Histidinol protects normal cells from anticancer drugs while enhancing the ability of these agents to eradicate tumor cells. It was reported that this attribute, previously documented in normal and tumor cells of fibroblastic or myeloid origin, extends to epithelial lines. Clonogenic cell survival assays showed that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was improved by increasing L-histidine in the media, a condition known to diminish L-histidinol's capacity to inhibit protein synthesis. In contrast, similar conditions markedly diminished the capacity of L-histidinol to enhance DAU killing of MDCK-T1 cells. Thus, differential effects of L-histidinol on DAU toxicity cannot be attributed totally to its ability to inhibit protein synthesis. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MDCK
MDCK-T1
ДАУНОМИЦИН
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.27

   
    Влияние верапамила и Mn{2+} на концентрацию ионов Na{+} в кардиомиоцитах при гипоксии и реоксигенации [Text] / Jun Wang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 5. - С. 409-411 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: С помощью флуоресцентного зонда изучали влияние верапамила и Mn{2+} на концентрацию ионов Na{+} в кардиомиоцитах при гипоксии и реоксигенации. С увеличением продолжительности гипоксии и реоксигенации содержание Na{+} возрастало. При этом верапамил не влиял на конц-ию Na{+} в кардиомиоцитах, а Mn{2+} повышал содержание Na{+} при реоксигенации. КНР, Dep. of Pharmacology, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200025. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
MN(2+)
КАРДИОМИОЦИТЫ
СОДЕРЖАНИЕ NA(+)
ГИПОКСИЯ/РЕОКСИГЕНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Jun; Zhang, Pei-Jin; Zhang, Lu; Qi, Jian-Hua; Kan, Lin-Xin; Wei, Pei-Jin; Jin, Jin; Zheng-Jun, Zheng-Jun
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.308

   
    Mimetic of L-histidinol which selectively modulate daunomycin toxicity in normal and tumorigentic epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3635-3639 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Миметик L-гистидинол, который селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках
Аннотация: In the accompanynig publication, it was shown that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was also shown to be independent of its ability to inhibit protein synthesis. Here, clonogenic cell survival assays show that imidazole was as effective as L-histidinol in protecting MDCK cells from DAU, but had less impact on MDCK-T1 line. Certain antieicosanoids and antihistamines mimicked, to varying extents, the DAU-modulating action of L-histidinol. Thus, the selective modulation of DAU toxicity by L-histidinol involves both inhibition of protein synthesis and unknown action(s) attributable to its imidazole moiety and that other pharmacological agents are modulators of anticancer drug toxicity. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
MDCK
MDCK-T1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.310

   
    L-histidinol selectively modulates daunomycin toxicity in normal and tumorigenic kidney epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3629-3633 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: L-гистидинол селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках почки
Аннотация: L-Histidinol protects normal cells from anticancer drugs while enhancing the ability of these agents to eradicate tumor cells. It was reported that this attribute, previously documented in normal and tumor cells of fibroblastic or myeloid origin, extends to epithelial lines. Clonogenic cell survival assays showed that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was improved by increasing L-histidine in the media, a condition known to diminish L-histidinol's capacity to inhibit protein synthesis. In contrast, similar conditions markedly diminished the capacity of L-histidinol to enhance DAU killing of MDCK-T1 cells. Thus, differential effects of L-histidinol on DAU toxicity cannot be attributed totally to its ability to inhibit protein synthesis. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MDCK
MDCK-T1
ДАУНОМИЦИН
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.230

   
    Влияние верапамила и Mn{2+} на концентрацию ионов Na{+} в кардиомиоцитах при гипоксии и реоксигенации [Text] / Jun Wang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 5. - С. 409-411 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: С помощью флуоресцентного зонда изучали влияние верапамила и Mn{2+} на концентрацию ионов Na{+} в кардиомиоцитах при гипоксии и реоксигенации. С увеличением продолжительности гипоксии и реоксигенации содержание Na{+} возрастало. При этом верапамил не влиял на конц-ию Na{+} в кардиомиоцитах, а Mn{2+} повышал содержание Na{+} при реоксигенации. КНР, Dep. of Pharmacology, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200025. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
MN(2+)
КАРДИОМИОЦИТЫ
СОДЕРЖАНИЕ NA(+)
ГИПОКСИЯ/РЕОКСИГЕНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Jun; Zhang, Pei-Jin; Zhang, Lu; Qi, Jian-Hua; Kan, Lin-Xin; Wei, Pei-Jin; Jin, Jin; Zheng-Jun, Zheng-Jun
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.10-04М5.101

    Zhang, Luke Y.
    Release and regulation of endogenous adenosine during hemorrhage [Text] / Luke Y. Zhang, Wayne W. Lautt // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P265-272 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Высвобождение и регуляция эндогенного аденозина при кровотечении
Аннотация: У анестезированных котов и кошек хирургически моделировали кровотечение, после предварительного в/в введения диазепа (0,4 мг/кг), блокирующего клеточное потребление аденозина, определяли уровень аденозина в плазме крови. Установлено, что введение диазена перед кровотечением способствовало увеличению конц-ии аденозина в венозной крови в 6 раз, в артериальной крови - в 3 раза. Тот же эффект наблюдался после введения эритро-9 (2-гидрокси-3-нонил) аденина, ингибитора аденозиндеаминазы. Сочетанное введение обоих препаратов давало удвоенный эффект повышения уровня аденозина. Данные свидетельствуют, что кровотечение вызывает высвобождение значительного кол-ва аденозина, к-рый из плазмы крови переходит в ткани под контролем деаминазы. Канада, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Faculty of Medicine, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Man. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
КРОВОПОТЕРЯ
КРОВЬ
АДЕНОЗИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Lautt, Wayne W.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.74

    Warrington, Robert C.
    L-histidinol reverses resistance to cisplatinum and other antineoplastics in a tumorigenic epithelial cell line [Text] / Robert C. Warrington, Wei D. Fang, Lu Zhang // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3641-3646 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: L-гистидинол обращает устойчивость к цисплатину и другим противоопухолевым средствам в опухолеродной линии эпителиальных клеток
Аннотация: На модели клеточной линии МДСК эпителия почки собаки ранее установили, что L-гистидинол является эффективными протектором действия многих противоопухолевых соединений, но для туморигенной производной MDCK-T1 он повышает их токсичность. При более подробном анализе выявили повышенную устойчивость MDCK-T1 к цитозинарабинозиду (araC), 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине (BCNU), цисплатину (цисPt), 5-фторурацилу (15-, 15-, 10- и 10-кратную соотв., по сравнению с MDCK), в то время как для дауномицина обе линии обнаруживают сходную чувствительность. При одновременной обработке MDCK-T1 комбинацией цисPt/L-гистидинол зарегистрировали увеличение токсичности цисPt, по крайней мере, в 10 раз, качественно аналогичный эффект наблюдали и для araC, BCNU, F Ura. Способность L-гистидинола реверсировать устойчивость к цисPt у линии MDCK-T1 зависит от его способности ингибировать белковый синтез, но протекторный эффект L-гистидинола на линии MDCK ассоциирован с др., неизвестным пока механизмом. Канада, Dep. Biochem., Univ. Saskatchewan, Saskatchewan S7N 5E5. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MDCK
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБРАЩЕНИЕ
ГИСТИДИНОЛ L
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Wei D.; Zhang, Lu
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)