Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yukawa, Eiji$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.93

    Yukawa, Eiji.
    A feasibility study of the multiple-peak approach for pharmacokinetic screening: Population-based investigation of valproic acid relative clearance using routine clinical pharmacokinetic data [Text] / Eiji Yukawa // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P1048-1052 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение возможности [использования] подхода с множеством максимумов для фармакокинетического скрининга: популяционное исследование относительного клиренса вальпроевой кислоты с применением рутинных клинических фармакокинетических данных
Аннотация: Подход с множеством максимумов был применен для оценки влияния возраста, массы тела, дозы и пола на относительный клиренс вальпроевой к-ты (I). Обследованы 250 б-ных, получавших I в отсутствие сочетанного применения др. лекарственных средств. Анализ фармакокинетических параметров осуществлен с помощью компьютерной программы NONMEM. Получена регрессионная модель относительного клиренса I с учетом указанных выше характеристик больных. Показано, что клиренс I нелинейно снижается по мере увеличения массы тела и нелинейно возрастает по мере повышения дозы. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СКРИНИНГ
ПОДХОД С МНОЖЕСТВОМ МАКСИМУМОВ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
БОЛЬНЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.104

    Yukawa, Eiji.
    A feasibility study of the multiple-peak approach for pharmacokinetic screening: Population-based investigation of valproic acid relative clearance using routine clinical pharmacokinetic data [Text] / Eiji Yukawa // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P1048-1052 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение возможности [использования] подхода с множеством максимумов для фармакокинетического скрининга: популяционное исследование относительного клиренса вальпроевой кислоты с применением рутинных клинических фармакокинетических данных
Аннотация: Подход с множеством максимумов был применен для оценки влияния возраста, массы тела, дозы и пола на относительный клиренс вальпроевой к-ты (I). Обследованы 250 б-ных, получавших I в отсутствие сочетанного применения др. лекарственных средств. Анализ фармакокинетических параметров осуществлен с помощью компьютерной программы NONMEM. Получена регрессионная модель относительного клиренса I с учетом указанных выше характеристик больных. Показано, что клиренс I нелинейно снижается по мере увеличения массы тела и нелинейно возрастает по мере повышения дозы. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СКРИНИНГ
ПОДХОД С МНОЖЕСТВОМ МАКСИМУМОВ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
БОЛЬНЫЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.06-04Т3.13

   
    Pharmacokinetic analysis of subcutaneous erythropoietin administration with nonlinear mixed effect model including endogenous production [Text] / Naoto Hayashi [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 46, N 1. - P11-19 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ подкожного введения эритропоэтина с применением нелинейной модели смешанного эффекта с учетом его эндогенной продукции
Аннотация: 48 здоровым испытуемым дважды, с интервалом в 2 нед, п/к вводили по 15 000 или 30 000 ед эритропоэтина (B-эпоэтина) и определяли его фармакокинетические параметры с учетом его абсорбции и эндогенной продукции и однокомпартментной модели распределения. При постоянной абсорбции и элиминации (0,0430/ч и 0,206/ч) объем распределения составил 3,14 л, а эндогенная продукция (ЭП) 15,7 ед/ч. Амплитуда ЭП составляла 9,86%, а максимум ЭП приходился на 12 ч ночи. На элиминацию эритропоэтина влияли возраст б-ных и конц-ия креатинина в сыворотке. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Naoto; Kinoshita, Haruki; Yukawa, Eiji; Higuchi, Shun

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.192

   
    Chronopharmacology of antitumor effect induced by interferon-'бета' in tumor-bearing mice [Text] / Hiroshi Takane [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 294, N 2. - P746-752 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронофармакология противоопухолевого действия, вызванного интерфероном-'бета' у мышей-опухоленосителей
Аннотация: Противоопухолевое действие интерферона-'бета' (ИФ-'бета'; 0,5 международных единиц/кг в опухоль) у опухоленосителей - мышей C57BL/6 более эффективно в ранней светлой фазе, по сравнению с ранней темной фазой суток. Более высокое противоопухолевое действие ИФ-'бета' наблюдается в тех случаях, когда повышаются специфическое связывание ИФ с рецептором и синтез ДНК в опухолевых клетках. Дозированное зависимое от времени действие ИФ-'бета' поддерживается зависимой от времени экспрессией транскрипционных факторов (сигнальные трансдукторы и активаторы транскрипции 1) и ингибитора клеточной пролиферации, индуцируемого ИФ-'бета'. Концентрация ИФ-'бета' в опухоли также значительно колеблется в зависимости от временного параметра и коррелирует с противоопухолевым эффектом цитокина. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН БЕТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИРКАДНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ЭФФЕКТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takane, Hiroshi; Ohdo, Shigehiro; Yamada, Tomoko; Yukawa, Eiji; Higuchi, Shun

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.266

   
    Chronopharmacology of antitumor effect induced by interferon-'бета' in tumor-bearing mice [Text] / Hiroshi Takane [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 294, N 2. - P746-752 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронофармакология противоопухолевого действия, вызванного интерфероном-'бета' у мышей-опухоленосителей
Аннотация: Противоопухолевое действие интерферона-'бета' (ИФ-'бета'; 0,5 международных единиц/кг в опухоль) у опухоленосителей - мышей C57BL/6 более эффективно в ранней светлой фазе, по сравнению с ранней темной фазой суток. Более высокое противоопухолевое действие ИФ-'бета' наблюдается в тех случаях, когда повышаются специфическое связывание ИФ с рецептором и синтез ДНК в опухолевых клетках. Дозированное зависимое от времени действие ИФ-'бета' поддерживается зависимой от времени экспрессией транскрипционных факторов (сигнальные трансдукторы и активаторы транскрипции 1) и ингибитора клеточной пролиферации, индуцируемого ИФ-'бета'. Концентрация ИФ-'бета' в опухоли также значительно колеблется в зависимости от временного параметра и коррелирует с противоопухолевым эффектом цитокина. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН БЕТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИРКАДНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ЭФФЕКТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takane, Hiroshi; Ohdo, Shigehiro; Yamada, Tomoko; Yukawa, Eiji; Higuchi, Shun

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.276

   
    Dosing time-dependent tolerance of catalepsy by repetitive administration of haloperidol in mice [Text] / Jarupa Viyoch [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 3. - P964-969 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронозависимая толерантность мышей к вызываемой галоперидолом каталепсии при повторном его введении
Аннотация: В опытах на 5-недельных мышах 'MARS''MARS' ICR галоперидол (ГП) в суточной дозе 4 мг/кг вводили в/б в течение 2 нед. в 9'ГРАДУС''ГРАДУС' или в 21'ГРАДУС''ГРАДУС', регистрируя каталепсию через 1 ч после введения препарата. В течение первых 6 дней опыта сравнительно сильная толерантность к действию ГП возникала у мышей, получавших препарат в 9'ГРАДУС''ГРАДУС'. Вместе с тем содержание мРНК рецептора дофамина типа D[2] в стриатуме животных, получавших ГП в 9'ГРАДУС''ГРАДУС' оказывалось выше, а кол-во связывающих [{3}H] спиперон центров - больше, чем у животных, получавших ГП в 21'ГРАДУС''ГРАДУС'. Япония, Graduate School, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
КАТАЛЕПСИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ХРОНОЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viyoch, Jarupa; Ohdo, Shigehiro; Yukawa, Eiji; Higuchi, Shun

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.360

   
    Chronopharmacology of analgesic effect and its tolerance induced by morphine in mice [Text] / Miyako Yoshida [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - P1200-1205 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронофармакология обезболивающего эффекта морфина и его толерантности у мышей
Аннотация: При содержании взрослых мышей 'MARS''MARS' ICR в обычных условиях обнаружили суточный ритм изменений продолжительности латентного периода в тепловой р-ции у животных, регистрируемой через 30 мин после введения им морфина. Обезболивающее действие морфина во время темновой фазы было более сильным, чем во время световой фазы суток. После ежедневного введения мышам морфина его абс. обезболивающий эффект при нахождении животных на горячей платформе, определяемый в 21{00}, оказывался более сильным, чем аналогичный эффект, определяемый в 9{00}. Во время темновой фазы суток утрата мышами толерантности к обезболивающему действию морфина происходила быстрее, чем во время световой фазы. Ритмика обезболивающих эффектов морфина при продолжительном его введении мышам и утраты ими толерантности к таким эффектам были тесно связаны с динамикой экспрессии рецепторов 'мю'-опиоидов. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Miyako; Ohdo, Shigehiro; Takane, Hiroshi; Tomiyoshi, Yuki; Matsuo, Ayaka; Yukawa, Eiji; Higuchi, Shun

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.03-04Т5.106

   
    Chronopharmacology of analgesic effect and its tolerance induced by morphine in mice [Text] / Miyako Yoshida [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - P1200-1205 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронофармакология обезболивающего эффекта морфина и его толерантности у мышей
Аннотация: При содержании взрослых мышей 'MARS''MARS' ICR в обычных условиях обнаружили суточный ритм изменений продолжительности латентного периода в тепловой р-ции у животных, регистрируемой через 30 мин после введения им морфина. Обезболивающее действие морфина во время темновой фазы было более сильным, чем во время световой фазы суток. После ежедневного введения мышам морфина его абс. обезболивающий эффект при нахождении животных на горячей платформе, определяемый в 21{00}, оказывался более сильным, чем аналогичный эффект, определяемый в 9{00}. Во время темновой фазы суток утрата мышами толерантности к обезболивающему действию морфина происходила быстрее, чем во время световой фазы. Ритмика обезболивающих эффектов морфина при продолжительном его введении мышам и утраты ими толерантности к таким эффектам были тесно связаны с динамикой экспрессии рецепторов 'мю'-опиоидов. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Miyako; Ohdo, Shigehiro; Takane, Hiroshi; Tomiyoshi, Yuki; Matsuo, Ayaka; Yukawa, Eiji; Higuchi, Shun

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.174

   
    Chronopharmacology of melatonin in mice to maximize the antitumor effect and minimize the rhythm disturbance effect [Text] / Takanori Akagi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 308, N 1. - P378-384 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронофармакология мелатонина у мышей для усиления противоопухолевого влияния и снижения нарушений ритма
Аннотация: При изучении противоопухолевого влияния мелатонина (I) у мышей ICR показано, что наибольший эффект проявлялся в темное время суток и зависел от уровня рецепторов для I. Япония, Graduate Sch., Univ. Kyushu, Fukuoka
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ
МЕЛАТОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akagi, Takanori; Ushinohama, Kazami; Ikesue, Shoko; Yukawa, Eiji; Higyuchi, Shun; Hamase, Kenji; Zaitsu, Kiyoshi; Ohdo, Shigehiro

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.12-04Н3.14

   
    Chronopharmacology of melatonin in mice to maximize the antitumor effect and minimize the rhythm disturbance effect [Text] / Takanori Akagi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 308, N 1. - P378-384 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронофармакология мелатонина у мышей для усиления противоопухолевого влияния и снижения нарушений ритма
Аннотация: При изучении противоопухолевого влияния мелатонина (I) у мышей ICR показано, что наибольший эффект проявлялся в темное время суток и зависел от уровня рецепторов для I. Япония, Graduate Sch., Univ. Kyushu, Fukuoka
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ
МЕЛАТОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akagi, Takanori; Ushinohama, Kazami; Ikesue, Shoko; Yukawa, Eiji; Higyuchi, Shun; Hamase, Kenji; Zaitsu, Kiyoshi; Ohdo, Shigehiro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.45

   
    Pharmacoepidemiologic detection of calcium channel blocker-induced change on digoxin clearance using multiple trough screen analysis [Text] / Fumihiro Suematsu [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2002. - Vol. 23, N 5. - P173-181 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакоэпидемиологическое выявление вызываемых блокаторами кальциевых каналов изменений клиренса дигоксина с применением множественного скринингового анализа
Аннотация: Обследовали 172 больных, получающих в стационаре дигоксин (I) ежедневно в дозе 0,25 мг. Продолжительность предварительного приема I составляла 2 нед. По прошествии этого периода б-ные наряду с I начинали получать блокаторы Ca-каналов, верапамил, дилтиазем, нифедипин или спиронолактон ежедневно в дозе 100,6, 94,1, 25,4 и 20,1 мг в среднем соотв. Показано, что совместное применение блокаторов снижало клиренс I в среднем на 13%. Разработана мат. модель, позволяющая прогнозировать влияние блокаторов Ca-каналов на клиренс I. Япония, Kyosho Kosei-Nenkin Hospital, Kitakyoshu 806-8501. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДИГОКСИН
КЛИРЕНС
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suematsu, Fumihiro; Yukawa, Eiji; Yukawa, Miho; Minemoto, Masao; Ohdo, Shigehiro; Higuchi, Shun; Goto, Yoshinobu

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.88

   
    Chronopharmacology of melatonin in mice to maximize the antitumor effect and minimize the rhythm disturbance effect [Text] / Takanori Akagi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 308, N 1. - P378-384 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронофармакология мелатонина у мышей для усиления противоопухолевого влияния и снижения нарушений ритма
Аннотация: При изучении противоопухолевого влияния мелатонина (I) у мышей ICR показано, что наибольший эффект проявлялся в темное время суток и зависел от уровня рецепторов для I. Япония, Graduate Sch., Univ. Kyushu, Fukuoka
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ
МЕЛАТОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akagi, Takanori; Ushinohama, Kazami; Ikesue, Shoko; Yukawa, Eiji; Higyuchi, Shun; Hamase, Kenji; Zaitsu, Kiyoshi; Ohdo, Shigehiro

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.576

    Higuchi, Shun.
    Bayesian prediction of serum phenytoin concentration in a simulation study [Text] / Shun Higuchi, Eiji Yukawa, Toshinobu Aoyama // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 5. - P1914-1918
Перевод заглавия: Прогнозирование методом Bayesian концентрации фенитоина в сыворотке при имитированном исследовании
Аннотация: Описывают применение метода Bayesian для прогнозирования конц-ии фенитоина в Св крови. Приходят к заключению, что данный способ обеспечивает достоверную оценку параметров К[m] и V[m][a][x] и клинически допустимую степень прогнозирования устойчивой конц-ии препарата. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОД BAYESIAN

Доп.точки доступа:
Yukawa, Eiji; Aoyama, Toshinobu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.35

    Yukawa, Eiji.
    Влияние возраста и одновременно вводимых противоэпилептических средств на кажущийся клиренс фенобарбитала у больных эпилепсией детей [Text] / Eiji Yukawa, Shun Higuchi, Toshinobu Aoyama // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1988. - Vol. 108, N 11. - С. 1081-1086
Аннотация: Измеряли равновесные конц-ии фенобарбитала (I) в сыв. 651 б-ных эпилепсией детей в возрасте от 2 мес до 16,5 года, принимающих I отдельно (251) или в сочетании с др. противосудорожными средствами (ПС). Клиренс I рассчитывали как отношение дозы к конц-ии, принимая степень биодоступности I за 100% для эликсира, и 80% - для порошка. Значение клиренса уменьшалось с возрастом от ср. величин 12 мл/кг*ч для 2 мес до 4,7 мл/кг*ч для 12 - 16 лет; установлена значимая (p0,05) корреляция (коэф. 0,59 - 0,74) между этими показателями. Клиренс I значимо уменьшался при его приеме совместно с вальпроевой к-той или с более чем двумя др. ЛС, во всех возрастных гр. Применение I только с карбамазепином или с фенитоином к ускорению выведения I не приводило. Отмечена необходимость контроля за конц-ией I в крови детей при его использовании одновременно с вальпроевой к-той или с тремя и более др. ПС. Япония, Hosp. Pharmacy, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Higuchi, Shun; Aoyama, Toshinobu

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.245

    Yukawa, Eiji.
    Clinical utility of a new and simple technique for individualizing phenytoin dosage [Text] / Eiji Yukawa, Shun Higuchi, Toshinobu Ayama // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P187-192
Перевод заглавия: Клиническое использование нового и простого метода индивидуального подбора доз фенитоина
Аннотация: Предложенный Wagner простой метод точного дозирования ЛС, в основе к-рого лежит уравнение D[n]=D[o]+ln(C[d]/С[0])/S (D[n] - требуемая доза для получения устойчивой стабильной конц-ии C[d], используя начальную стабильную конц-ию С[o], достигнутую при начальной дозе D[o], S-популяционный коэф. для используемого препарата, оказался неприемлемым для б-ных-японцев. Определяли величину S для фенитоина (I) в популяции из 55 амбулат. б-ных для к-рых провели 3 и более достоверных измерений стабильной конц-ии I в СК для разных дневных доз I. Величина S составила при этом 0,012 275 9. Эта величина на 58% выше, чем определенная по Wagner. Анализ показал, что модифицир. метод Wagner с уточненным S более точен, чем оригинальный метод и равнозначен методу обратной связи Bayesian. Япония, Kyushu Univ. 3-1-1, Maidashi, Higashiku, Fukuoka, 812. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
WAGNER МЕТОД
МОДИФИКАЦИЯ
ФЕНИТОИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИТЕЛИ ЯПОНИИ

Доп.точки доступа:
Higuchi, Shun; Ayama, Toshinobu

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.303

    Yukawa, Eiji.
    Clinical evaluation of population pharmacokinetic parameters in phenytoin dosage adjustment [Text] / Eiji Yukawa, Shun Higuchi, Toshinobu Aoyama // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 12. - P3363-3366 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Клиническая оценка фармакокинетических параметров популяции при корректировке дозы фенитоина
Аннотация: В наст. время для корректировки дозы фенитоина (I) пользуются методом Байеса на основе ФК показателей популяции (ФПП). В данном исследовании провели ретроспект. анализ историй болезни 70 б-ных, в т. ч. 12 детей, и при этом пересчитали ФПП 4 разными способами, взятыми из публикаций, в т. ч. собств. способом. Было показано, что расчет ФПП собств. способом позволял произвести наиболее точную корректировку первоначально назначенной дозы I. Япония, Kyushu Univ. Hospital, Fukuoka. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.19
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИНЫ
ПОПУЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ
КИНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМАКОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Higuchi, Shun; Aoyama, Toshinobu

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.61

   
    Therapeutic drug monitoring services at Kyuchu University Hospital in Japan [Text] / Ichiro Ieiri [et al.] // DICP. - 1990. - Vol. 24, N 5. - P629-632 . - ISSN 1042-9611
Перевод заглавия: Служба терапевтического мониторинга лекарственных средств в университетском госпитале Кюсю в Японии
Аннотация: Приведены структура и штабы службы терапевтич. мониторинга ЛС (СТМЛС) госпиталя на 1300 коек, к-рая определяла конц-ию в сыв. или плазме фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина, вальпроевой к-ты, дигоксина, теофиллина, лития, метотрексата и дизопирамида. Перечислены методы, к-рые использует СТМЛС. Результаты анализа сообщаются врачу через компьютер на следующий день, а в неотложных случаях по телефону немедленно. СТМЛС консультирует врачей по интерпретации показателей ФК и дает рекомендации по рацион. дозировке. За год СТМЛС проводит 4300-4400 анализов, из к-рых 84% падает на противосудорожные препараты, несмотря на отсутствие специализиров. клиники для б-ных эпилепсией. С 1987 года отмечен значительный рост кол-ва определений теофиллина. С 1981 по 1985 год зарегистрировано прогрессивное увеличение кол-ва консультаций, связанное с вовлечением фармацевтов в процесс лечения. В 1988 году ср. время, затраченное на консультации и определение конц-ии ЛС, составляло соотв. 8,2 и 11,3 ч на 1 б-ного в нед. Указано, что с помощью СТМЛС удалось значительно снизить назначение противосудорожных ЛС. Япония, Kyushu Univ. Hospital 71, Fukuoka. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ieiri, Ichiro; Higuchi, Shun; Nakao, Yasushi; Yukawa, Eiji; Ohtsubo, Kenji; Yoshikawa, Manabu; Aoyama, Toshinobu

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.254

    Yukawa, Eiji.
    Population pharmacokinetics of phenytoin from routine clinical data in Japan: an update [Text] / Eiji Yukawa, Shun Higuchi, Toshinobu Aoyama // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P1973-1976 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Оценка популяционой фармакокинетики фенитоина в Японии по данным клинического мониторинга
Аннотация: С помощью ЭВМ-программы нелинейной ФК (NONMEM) обработаны результаты 756 измерений конц-ии фенитоина (I) в сыв. 334 амбулат. б-ных эпилепсией обоего пола в возрасте от 0,6 до 71,1 лет, весом 9-115 кг, на фоне длит. лечения дозами 226'+-'73 мг/сут, обеспечивающими равновесную конц-ию 9,8'+-'7,8 мкг/мл. Привед. к весу 60 кг значения ср. макс. скорости метаболизма I (V[m]) и константы сродства I к ферментам метаболизма (K[m]) составили 325 мг/сут и 2,41 мкг/мл, соотв., для б-ных на монотерапии. При комбинировании I с др. антиконвульсантами V[m] возрастала до 351 мг/сут, а K[m] - до 3,18 мкг/мл. Зависимость V[m] от веса б-ных аппроксимировали степенной ф-цией с показателем степени 0,737. У детей моложе 15 лет значение K[m] было на 25% меньше, чем у взрослых б-ных. Степень биодоступности I в порошках относительно табл. уменьшалась с ростом дозы до 60% при дозе 10 мг/кг. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Higuchi, Shun; Aoyama, Toshinobu

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.57

    Yukawa, Eiji.
    One-point feedback control method for phenytoin dosage adjustment [Text] / Eiji Yukawa, Shun Higuchi, Toshinobu Aoyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 7. - P499-503 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Одноточечный метод контроля с обратной связью для корректировки режима дозирования фенитоина
Аннотация: Популяционную равновесную ФК фенитоина (I) предложено описывать уравнением D=kC{n}, из к-рого следует формула D[2]=D[1](C[1]/C[2]){n} для изменения дозы, обеспечивающей нужную конц-ию. Здесь: D, D[1], D[2] - индив. (популяц.), предыдущая и последующая дозы; C, C[1], C[2] - соответствующие им равновесные конц-ии I; n - кинетич. порядок процесса; k - условная константа скорости процесса. Популяционные оценки n и k получены с помощью программы NONMEM по данным на 290 амбулаторных б-ных 1-71 лет обоего пола, принимающих I отдельно (82 чел.) или в сочетании с др. ЛС (n=0,312; k=118). Их использование для прогноза по вышеупомянутой формуле из 212 случаев дало 13,2% прогнозов с пере- и недооценкой нужной дозы более чем 40 мг/сут. Прогнозы по методу Байеса и с помощью номограмм Риченса и Данлопа дали 8 и 17% подобных ошибок, соотв. Япония, Kuyushi Univ., Fukuoka 812. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Higuchi, Shun; Aoyama, Toshinobu

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.016

    Yukawa, Eiji.
    Phenobarbitone population pharmacokinetics from routine clinical data: Role of patient characteristics for estimating dosing regimens [Text] / Eiji Yukawa, Shun Higuchi, Toshinobu Aoyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 9. - P755-760 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика фенобарбитала по рутинным клиническим данным. Роль факторов больного для оценки режимов дозирования
Аннотация: С помощью программы NONMEM проанализировали причины меж- и внутрииндивид. вариабельности ФК фенобарбитала (I) по данным мониторинга его стационарных уровней (СУ) в Св 539 б-ных, распределенных на 3 гр. по возрасту - в среднем 8,7; 11,9 и 12,6 года; СУ спустя 2-6 ч после приема I определяли иммунофлуоресцентным методом. Индивид. значения общего клиренса I характеризовались выраженной вариабельностью и не коррелировали с поддерживающей дозой (в мг/кг в сут), но слабо коррелировали с возрастом и массой тела б-ных. Вместе с тем для каждой из групп в отдельности кач-во корреляций между клиренсом и массой тела оказалось весьма высоким, что позволило успешно прогнозировать СУ I у 82 б-ных (дополнит. гр.) по данным, полученным для объединенного массива 2 старших возрастных гр. Япония, Kyushu Univ., Hospital, Faculty of Medicine, Fukuoka 812. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МАССА ТЕЛА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Higuchi, Shun; Aoyama, Toshinobu
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)