СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yokoyama, Yumi$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.150

Yokoyama, Yumi.
Enhanced cytotoxicity caused by increased DNA strand breakage resulting from synergistic potentiation of bleomycin with Bacillus thuringiensis subsp. israelensis 'дельта'-endotoxin [Text] / Yumi Yokoyama, Kohfuku Kohda // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P838-840 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление цитотоксичности блеомицина в результате усиления разрывов нитей ДНК под влиянием 'дельта'-эндотоксина Bacillus thuringiensis, подвид israelensis
Аннотация: Bac. thuringiensis, подвид israelensis продуцирует белок с мол. в. 27 кДа (I), который обладает цитотоксич. активностью по отношению к клеткам млекопитающих. Фрагмент I с мол. в. 25 кДа ('дельта'-эндотоксин) синергически усиливает цитотоксич. активность блеомицина (II) в культуре клеток лейкоза мыши L1210 за счет усиления вызываемых II разрывов ДНК. Япония, Fac. Pharmaceutical Sciences, Nagoya City Univ., Tanabedori, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
БЕЛОК БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
BACILLUS THURINGIENSIS
БЛЕОМИЦИН
КОМБИНАЦИЯ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Kohda, Kohfuku

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.159

Asan, Shoji.
Growth inhibition of cultured human leukemia cells by 3-aminothymidine and its analogue [Text] / Shoji Asan, Yumi Yokoyama, Kohfuku Kohda // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P823-826 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ингибирование роста культивируемых клеток лейкоза человека 3-аминтимидином и его аналогами
Аннотация: In a previous report, it was demonstrated that 3-aminothymidine (1) strongly inhibits the growth of the human T-cell acute lymphoblastoid leukemia cell line CCRF-HSB-2. In order to further study cell growth inhibition by this compound, several of its derivatives and analogues were synthesized and their growth inhibition activities examined using various cultured cell lines. Compound 1 was the most active among the compounds tested and the most effective against cell of the human T-cell acute lymphoblastoid leukemia cell line CCRF-CEM. 3-Methylthymidine (2) also inhibited the growth of CCRF-CEM cells but at a level about one thirtieth that of 1. Introduction of a methyl or acetyl group at the 3-amino group of 1 resulted in the loss of growth inhibition activity. 3-Amino- and 3-methyl-5-bromo-2'-deoxyuridines (6 and 7), the analogues of 1 and 2, both exhibited an ability to inhibit cell growth and their levels of activity were similar in extent, in spite of the difference in their 3-amino and 3-methyl groups, however, these levels were less than that of 1. Compounds 1, 2, 6 and 7 all showed evidence of growth inhibition in every human leukemia cell line examined. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНТИМИДИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Yumi; Kohda, Kohfuku

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.237

Asan, Shoji.
Growth inhibition of cultured human leukemia cells by 3-aminothymidine and its analogue [Text] / Shoji Asan, Yumi Yokoyama, Kohfuku Kohda // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P823-826 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ингибирование роста культивируемых клеток лейкоза человека 3-аминтимидином и его аналогами
Аннотация: In a previous report, it was demonstrated that 3-aminothymidine (1) strongly inhibits the growth of the human T-cell acute lymphoblastoid leukemia cell line CCRF-HSB-2. In order to further study cell growth inhibition by this compound, several of its derivatives and analogues were synthesized and their growth inhibition activities examined using various cultured cell lines. Compound 1 was the most active among the compounds tested and the most effective against cell of the human T-cell acute lymphoblastoid leukemia cell line CCRF-CEM. 3-Methylthymidine (2) also inhibited the growth of CCRF-CEM cells but at a level about one thirtieth that of 1. Introduction of a methyl or acetyl group at the 3-amino group of 1 resulted in the loss of growth inhibition activity. 3-Amino- and 3-methyl-5-bromo-2'-deoxyuridines (6 and 7), the analogues of 1 and 2, both exhibited an ability to inhibit cell growth and their levels of activity were similar in extent, in spite of the difference in their 3-amino and 3-methyl groups, however, these levels were less than that of 1. Compounds 1, 2, 6 and 7 all showed evidence of growth inhibition in every human leukemia cell line examined. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНТИМИДИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Yumi; Kohda, Kohfuku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.12-04М2.225

Activation-recovery intervals of 12-lead electrocardiograms before and after catheter ablation in patients with Wolff-Parkinson-White syndrome [Text] / Makoto Nonokawa [et al.] // Jap. Circ. J. - 2001. - Vol. 65, N 4. - P294-299 . - ISSN 0047-1828
Перевод заглавия: Интервалы активации-восстановления на электрокардиограммах с 12 отведениями до и после катетерной аблации у больных с синдромом Вольф-Паркинсон-Уайта
Аннотация: Интервалы активации-восстановления в стандартных отведениях ЭКГ могут представлять таковые при униполярных отведениях от определенной области поверхности тела и могут дать полезную количественную информацию изменений показателей восстановления до и после катетерной аблации у больных с манифестрированным синдромом WPW. Япония, Nagoya Univ. School of Medicine. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭКГ
АБЛАЦИЯ
СИНДРОМ WPW

Доп.точки доступа:
Nonokawa, Makoto; Hirai, Makoto; Akahoshi, Makoto; Inden, Yasuya; Yoshida, Yukihiko; Ito, Teruo; Yokoyama, Yumiko; Sawada, Takahisa; Shimizu, Atsuya; Takada, Yasunobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.07-04М2.155

Recanalization of the collecting lymphatics in rabbit hind leg [Text] / Fumitaka Ikomi [et al.] // Microcirculation. - 2006. - Vol. 13, N 5. - P365-376 . - ISSN 1073-9688
Перевод заглавия: Реканализация собирающих лимфатических сосудов задней лапы кролика
Аннотация: По данным лимфографии изучали возможность регенерации после удаления собирающих лимфатических сосудов задней лапы кролика (СЛС). Спустя 1 неделю после удаления лимфатического узла наблюдали только частичное восстановление СЛС. Через 4 недели имелось восстановление мелких СЛС. Клетки эндотелия и гладких мышц возможно наблюдать под электронным микроскопом. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.17
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБИРАЮЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ikomi, Fumitaka; Yokoyama, Yumiko; Ogiwara, Naoko; Sasaki, Katsunori; Mizuno, Risuke; Ohhashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.09-04И8.55

Recanalization of the collecting lymphatics in rabbit hind leg [Text] / Fumitaka Ikomi [et al.] // Microcirculation. - 2006. - Vol. 13, N 5. - P365-376 . - ISSN 1073-9688
Перевод заглавия: Реканализация собирающих лимфатических сосудов задней лапы кролика
Аннотация: По данным лимфографии изучали возможность регенерации после удаления собирающих лимфатических сосудов задней лапы кролика (СЛС). Спустя 1 неделю после удаления лимфатического узла наблюдали только частичное восстановление СЛС. Через 4 недели имелось восстановление мелких СЛС. Клетки эндотелия и гладких мышц возможно наблюдать под электронным микроскопом. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБИРАЮЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ikomi, Fumitaka; Yokoyama, Yumiko; Ogiwara, Naoko; Sasaki, Katsunori; Mizuno, Risuke; Ohhashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.85

Potentiation of the cytotoxic activity of anti-cancer drugs against cultured L1210 cells by Bacillus thuringiensis subsp. israelensis toxin [Text] / Yumi Yokoyama [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 11. - P4499-4504 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Усиление цитотоксической активности противоопухолевых лекарств по отношению к культивируемым клеткам L1210 с помощью токсина Bacillus thuringiensis israelensis
Аннотация: Методом колоночной хроматографии изолировали 25 kDa белок (I), продуцируемый клетками Bacillus thuringiensis israelensis, к-рый обладает способностью ингибировать рост культивируемых Кл лейкоза мышей L1210 (полумакс. ингибирование достигается при 0,9 мкг/мл очищенного I. При использовании I вместе с противоопухолевыми лекарствами, их ЦТД относительно клеток L1210 возрастал. Среди изуч. противоопухолевых в-в макс. эффектом обладал блеомицин. В нетоксичной дозе (0,7 мкг/мл) I потенциировал токсичность блеомицина в 6,4 раза, тегафурола в 4,6 раза, винкристина в 4,1,5-фторурацила в 3,7, винбластина в 3,3, метотрексата в 2,5, доксорубицина в 2,3, триэтилен тиофосфорамида в 2,2, неокарциностатина в 2,2, 1(4-амино-2-метилпиридин-5ил)-3-(2 хлорэтил)-3нитрозомочевины в 1,3. В случае митомицина С I не был эффективен. Япония, Lab. Biochemistry, Toa Gosei Chemical Industry, Nagoya 455. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ТОКСИН
ПОТЕНЦИИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
BACILLUS THURINGIENSIS ISRAELENSIS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Yumi; Ohmori, Iwao; Kohda, Kohfuku; Kawazoe, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.91

Mechanistic aspects of the cytocidal action of ulithiacyclamide on mouse leukemia L1210 cells in vitro [Text] / Kohfuku Kohda [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 24. - P4497-4500 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Механизм цитоцидного действия улитиацикламида на клетки мышиного лейкоза L1210 in vitro
Аннотация: В культуре Кл L1210 изучали механизм цитотоксич. действия циклич. пептида улитиацикламида (I), выделенного из асцидии Lissoclium patella. Показано, что I оказывает на Кл летальное действие, неспецифич. взаимодействует с компонентами мембран, значительно ингибирует синтез белка, в слабой степени ингибирует синтез РНК и ДНК. При комбинировании I с блеомицином и пепломицином наблюдали синергизм цитотоксич. действия. Япония, Nagoya City Univ., Nadoya 467. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛИТИАЦИКЛАМИД
ПЕПТИД
АСЦИДИИ
ЛЕЙКОЗ L1210
ДНК
РНК
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kohda, Kohfuku; Ohta, Yuko; Yokoyama, Yumi; Kawazoe, Yutaka; Kato, Taketoshi; Suzumura, Yasuko; Hamada, Yasumasa; Srioiris, Takayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.195

Potentiation of antitumor activity of bleomycin towards solid tumors in mice by Bacillus thuringiensis subsp. Israelensis toxin [Text] / Yumi Yokoyama [et al.] // Anticanser Res. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1625-1628 . - ISSN 0250-2005
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевой активности блеомицина по [отношению к] солидным опухолям мышей с [помощью] токсина Bacillus Thuringiensis subsp. Israelensis
Аннотация: Ранее показано, что токсин (м. масса - 25 000) Bac. Thuringiensis subsp. Israelensis оказывает ЦТД на культивируемые опухолевые клетки, а также усиливает ЦТД нек-рых цитостатиков (в т. ч. и блеомицина) in vitro. In vivo токсин (в нетоксич. дозах) потенцировал противоопухолевое действие блеомицина в отношении 3 солидных опухолей мышей - карцинома Эрлиха, меланома B16 и фибросаркома Meth А. Япония, Toa Gosei Chem. Ind. Nagoya. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
МЕЛАНОМА B16
ФИБРОСАРКОМА METH A
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
БЛЕОМИЦИН
ТОКСИН BACILLUS THURINGIENSIS SUBSP. ISRAELENSIS
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Yumi; Ohmori, Iwao; Kohda, Kohfuku; Kawazoe, Yutaka

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска