СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yeh, Chen-Hsiung$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.255

Yeh, Chen-Hsiung.
Down-regulation of Rous sarcoma virus long terminal repeat promoter activity by a HeLa cell basic protein [Text] / Chen-Hsiung Yeh, Aaron J. Shatkin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11002-11006 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Негативная регуляция промоторной активности длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса основным белком клеток HeLa
Аннотация: Ранее была выделена кДНК из клеток HeLa, кодирующая белок с мол. м. 21000 (I), на 48% гомологичный фактору транскрипции IIS. Изучено влияние экспрессии I на синтез хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) под контролем различных промоторов в трансфицированных клетках COS-1. I подавляет в 20 раз экспрессию CAT с промотора длинного концевого повтора (LTR) вируса саркомы Рауса (ВРС), незначительно LTR ВИЧ-1 и ранний промотор SV 40, не влияет на промотор гена белка теплового шока HSP70 и главного позднего промотора аденовируса и стимулирует промотор c-fos и инициаторный элемент гена концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы. Экспрессия I дозозависимым образом понижает стационарный уровень мРНК CAT синтезированной с промотора LTR ВСР, т. е. I негативно регулирует транскрипцию с этого промотора. I обнаружен в ядрах трансфицированных клеток. Для ингибирования функции LTR ВСР необходима область, богатая arg/ser, и мотив типа цинкового пальца. Экспрессия I уменьшает пролиферацию фибробластов куриных эмбрионов, трансфицированных инфекционным молекулярным клоном ВСР, и понижает частоту образовани фокусов трансформации. США, Ctr for Advanced Biotechnol. and Med., Piscataway, NJ 08854. Библ. 37x

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.02
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ПРОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ 21 КД
КЛЕТКИ HELA
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shatkin, Aaron J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.225

Yeh, Chen-Hsiung.
Down-regulation of Rous sarcoma virus long terminal repeat promoter activity by a HeLa cell basic protein [Text] / Chen-Hsiung Yeh, Aaron J. Shatkin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11002-11006 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Негативная регуляция промоторной активности длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса основным белком клеток HeLa
Аннотация: Ранее была выделена кДНК из клеток HeLa, кодирующая белок с мол. м. 21000 (I), на 48% гомологичный фактору транскрипции IIS. Изучено влияние экспрессии I на синтез хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) под контролем различных промоторов в трансфицированных клетках COS-1. I подавляет в 20 раз экспрессию CAT с промотора длинного концевого повтора (LTR) вируса саркомы Рауса (ВРС), незначительно LTR ВИЧ-1 и ранний промотор SV 40, не влияет на промотор гена белка теплового шока HSP70 и главного позднего промотора аденовируса и стимулирует промотор c-fos и инициаторный элемент гена концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы. Экспрессия I дозозависимым образом понижает стационарный уровень мРНК CAT синтезированной с промотора LTR ВСР, т. е. I негативно регулирует транскрипцию с этого промотора. I обнаружен в ядрах трансфицированных клеток. Для ингибирования функции LTR ВСР необходима область, богатая arg/ser, и мотив типа цинкового пальца. Экспрессия I уменьшает пролиферацию фибробластов куриных эмбрионов, трансфицированных инфекционным молекулярным клоном ВСР, и понижает частоту образовани фокусов трансформации. США, Ctr for Advanced Biotechnol. and Med., Piscataway, NJ 08854. Библ. 37x

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ПРОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ 21 КД
КЛЕТКИ HELA
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shatkin, Aaron J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.167

Yeh, Chen-Hsiung.
A cis-acting element in Rous sarcoma virus long terminal repeat required for promoter repression by HeLa nuclear protein p21 [Text] / Chen-Hsiung Yeh, Aaron J. Shatkin // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 26. - P15815-15820 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Цис-действующий элемент в длинном концевом повторе вируса саркомы Рауса требуется для репрессии промотора ядерным белком p21 из клеток HeLa
Аннотация: Ядерный белок p21 (I) из клеток HeLa, репрессирующий промотор LTR вируса саркомы Рауса (ВСР), уменьшает экспрессию v-src и появление при пермиссивной т-ре трансформированного фенотипа у линии клеток tsRSVLA23 Rat-1, трансформированных температурочувствительным мутантом ВСР. Анализ котрансфекции клеток COS-1 кДНК I и репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы показал, что I ингибирует транскрипцию, действуя на промотор LTR между положениями -108 и -85 относительно кэп-сайта. Встраивание этой последовательности длиной 24 п. н. вместо одного из энхансеров длиной 72 п. н. в ранний промотор вируса SV40 делает его чувствительным к I. Анализ сдвига ЭФ-подвижности синтетического олигонуклеотида, соотв. этому элементу промотора LTR BCP, показал, что I изменяет образование ДНК-белковых комплексов, не связываясь прямо с ДНК. УФ-фотосшивка и ДНК-аффинная хроматография свидетельствуют о том, что в клетках, трансформированных экспрессирующей I плазмидой, понижено содержание клеточного фактора, связывающегося с этим элементом LTR. Эти данные позволяют предположить, что I репрессирует LTR ВСР, изменяя белковые комплексы, образующиеся на цис-элементе промотора LTR. США, Centr Adv. Biotechnol. and Med., Piscataway, NJ 08854. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ПРОМОТОР
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
ЯДЕРНЫЙ
P21
РЕПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Shatkin, Aaron J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.135

Yeh, Chen-Hsiung.
The Ser{36}-Ser{37} pair in HeLa nuclear protein p21/SIIR mediates Ser/Thr phosphorylation and is essential for Rous sarcoma virus long terminal repeat repression [Text] / Chen-Hsiung Yeh, Wei-Xing Zong, Aaron J. Shatkin // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 43. - P25313-25315 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Пара сер[36]-сер[37] в ядерном белке р21/SIIR клеток HeLa опосредует фосфорилирование сер/тре и существенна для репрессии длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса
Аннотация: Ядерный белок p21/SIIR (I) из клеток HeLa фосфорилируется в трансфицированных клетках COS-1. Сконструированы мутанты I и изучено влияние мутаций на уровень фосфорилирования I и на способность I репрессировать репортерский ген CAT под контролем промотора LTR вируса саркомы Рауса. Главной мишенью для фосфорилирования в I является богатая остатками арг и сер область между положениями 12 и 49, делеция к-рой устраняет способность I негативно регулировать промотор LTR. Между положениями 31 и 48 в I находятся 4 пары остатков сер в мотивах арг/лиз-сер-сер, типичных для сайтов фосфорилирования. Замены сер '-' ала в этих парах во всех случаях понижают уровень фосфорилирования I. Мутация пары сер[36]-сер[37] понижает в несколько раз способность I репрессировать LTR. Единственный остаток тир в положении 155 у I не фосфорилируется в клетках COS-1. Можно предположить, что главным сайтом фосфорилирования I является пара сер[36]-сер[37], важная для репрессорной функции. США, Center for Advanced Biotechnol. and Med., Piscataway, NJ 08854. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЛАВНЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Zong, Wei-Xing; Shatkin, Aaron J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска