Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wojcikiewicz, Richard J. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.232

   

    Muscarinic receptor activation down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate receptor by accelerating its degradation [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P7963-7969 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация мускаринового рецептора регулирует рецептор инозитол-1,4,5-трифосфата типа I через ускорение деградации последнего
Аннотация: Stimulation of SH-SY5Y human neuroblastoma cells with carbachol, a muscarinic agonist, down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3]) receptor by 90% with maximal and half-maximal effects after 'ЭКВИВ'6 h and 'ЭКВИВ'1 h, respectively. Examination of the mechanistic basis of this down-regulation revealed that carbachol increased the rate of type I InsP[3] receptor degradation (radiolabeled immunoprecipitable receptor was lost from cells with half-times of 8 h and 'ЭКВИВ'1 h in the absence and presence of carbachol, respectively) and that the concentration of type I InsP[3] receptor mRNA, despite a transient decrease after 3 h, did not correlate with levels of the receptor. Only those muscarinic receptor subtypes coupled to stimulation of phosphoinositide hydrolysis were capable of causing type I InsP[3] receptor down-regulation. Ca{2+} mobilization was pivotal to the mechanism of receptor down-regulation, since perturbation of Ca{2+} homeostasis with either EGTA or thapsigargin blocked the ability of carbachol to accelerate receptor degradation. Studies with thapsigargin also revealed that both functional InsP[3]-sensitive Ca{2+} stores and persistent elevation of InsP[3] concentration were required for downregulation to occur. In conclusion, phosphoinositidase C-linked muscarinic receptors down-regulate the type I InsP[3] receptor by accelerating its degradation. It appears that this process is initiated by persistent discharge of intracellular Ca{2+} stores via the channels formed by tetramerically complexed type I InsP[3] receptors. Великобритания, Dep. Cell Physiol. Pharmacol., Univ. Leicester, P. O. Box 138, Med. Sci. Bld., Univ. Rd., Leicester LE1 9HN. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР МУСКАРИНА
РЕГУЛЯЦИЯ

РЕЦЕПТОР ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТА

ДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wojcikiewicz, Richard J.H.; Furuichi, Teiichi; Nakade, Shinji; Mikoshiba, Katsuhiko; Nahorski, Stefan R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.48

   

    Muscarinic receptor activation down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate receptor by accelerating its degradation [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P7963-7969 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация мускаринового рецептора регулирует рецептор инозитол-1,4,5-трифосфата типа I через ускорение деградации последнего
Аннотация: Stimulation of SH-SY5Y human neuroblastoma cells with carbachol, a muscarinic agonist, down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3]) receptor by 90% with maximal and half-maximal effects after 'ЭКВИВ'6 h and 'ЭКВИВ'1 h, respectively. Examination of the mechanistic basis of this down-regulation revealed that carbachol increased the rate of type I InsP[3] receptor degradation (radiolabeled immunoprecipitable receptor was lost from cells with half-times of 8 h and 'ЭКВИВ'1 h in the absence and presence of carbachol, respectively) and that the concentration of type I InsP[3] receptor mRNA, despite a transient decrease after 3 h, did not correlate with levels of the receptor. Only those muscarinic receptor subtypes coupled to stimulation of phosphoinositide hydrolysis were capable of causing type I InsP[3] receptor down-regulation. Ca{2+} mobilization was pivotal to the mechanism of receptor down-regulation, since perturbation of Ca{2+} homeostasis with either EGTA or thapsigargin blocked the ability of carbachol to accelerate receptor degradation. Studies with thapsigargin also revealed that both functional InsP[3]-sensitive Ca{2+} stores and persistent elevation of InsP[3] concentration were required for downregulation to occur. In conclusion, phosphoinositidase C-linked muscarinic receptors down-regulate the type I InsP[3] receptor by accelerating its degradation. It appears that this process is initiated by persistent discharge of intracellular Ca{2+} stores via the channels formed by tetramerically complexed type I InsP[3] receptors. Великобритания, Dep. Cell Physiol. Pharmacol., Univ. Leicester, P. O. Box 138, Med. Sci. Bld., Univ. Rd., Leicester LE1 9HN. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР МУСКАРИНА
РЕГУЛЯЦИЯ

РЕЦЕПТОР ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТА

ДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wojcikiewicz, Richard J.H.; Furuichi, Teiichi; Nakade, Shinji; Mikoshiba, Katsuhiko; Nahorski, Stefan R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.298

   

    Polarized expression of Ca{2+} channels in pancreatic and salivary gland cells. Correlation with initiation and propagation of [Ca{2+}][i] waves [Text] / Min Goo Lee [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 25. - P15765-15770 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Поляризованная экспрессия Ca{2+}-каналов в клетках поджелудочной и слюнной желез. Корреляция с инициацией и распространением волн [Ca{2+}][i]
Аннотация: С применением техники изображения внутриклеточных конц-ий Ca{2+} ([Ca{2+}][i]), регистрации Ca{2+}-активированного Cl{-}-тока и иммунолокализации показано, что все три типа Ca{2+}-волн начинаются на люминальном полюсе и распространяются через периферию клетки к базальному полюсу. Этот процесс коррелирует с поляризованной экспрессией рецепторов инозиттрифосфата во всех клетках и рианодинового рецептора в клетках слюнных желез. Сделан вывод о том, что пул внутриклеточного Ca{2+} имеет четкую локализацию в клетке, которая определяется поляризованной экспрессией Ca{2+}-каналов. США, Dep. Physiol., Univ. Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ЭКСПРЕССИЯ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПУЛА

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
Lee, Min Goo; Xu, Xin; Zeng, Weizhong; Diaz, Julie; Wojcikiewicz, Richard J.H.; Kuo, Tuan H.; Wuytack, Frank; Racymaekers, Luc; Muallem, Shmuel


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.101

   

    Evidence that zymogen granules are not a physiologically relevant calcium pool. Defining the distribution of inositol 1,4,5-triphosphate receptors in pancreatic acinar cells [Text] / David I. Yule [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - P9093-9098 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательства несоответствия зимогенных гранул физиологически адекватному пулу кальция. Определение распределения рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфатов (РИТФ) в панкреатических ацинарных клетках
Аннотация: Распределение РИТФ типов I, II и III в панкреатических ацинарных клетках крыс проводили методом конфокальной флуоресцентной микроскопии с использованием флуоресцирующих антител против этих типов РИТФ. Показали, что ацинарные клетки содержат все три типа РИТФ. Причем РИТФ типа II локализовались преимущественно вблизи обращенных в просвет плазматических мембран, а РИТФ типов I и III наряду с такой же локализацией, обнаруживались в малых кол-вах в ядрах клеток. Распределение РИТФ полностью не соответствовало распределению амилазы, служащей маркером зимогенных гранул (ЗГ) ацинарных клеток. В ЗГ, выделенных с использованием центрифугирования в градиенте перколла, не выявляется иммунореактивных РИТФ и экзогенный инозит-1,4,5-трисфосфат не стимулирует высвобождение Ca{2+} из изолированных ЗГ. США, Dep. Physiol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 49109. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИТФ
ТИПЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yule, David I.; Ernst, Stephen A.; Ohnishi, Hirohide; Wojcikiewicz, Richard J.H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.190

   

    Ryanodine and inositol trisphosphate receptors are differentially distributed and expressed in rat parotid gland [Text] / Xuejun Zhang [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 340, N 2. - P519-527 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Рианодиновые и инозиттрисфосфатные рецепторы неравномерно распределены и экспрессированы в околоушной железе крысы
Аннотация: Описаны различия в распределении рианодиновых и инозиттрисфосфатных подтипов рецепторов в ацинусах околоушной железы крысы и охарактеризованы их функциональные свойства. Показали широкое распространение каналов высвобождения Ca{2+} по ацинарной клетке соответственно неодинаковому распределению этих функционально различных подтипов рецепторов. США, Dep. Pharmacol. a. Toxicol., Sch. Med. a. Biomed. Sci., SUNY, Buffalo NY 14214. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: РИАНОДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ИНОЗИТТРИФОСФАТА

ЭКСПРЕССИЯ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ОКОЛОУШНАЯ ЖЕЛЕЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Xuejun; Wen, Jiayu; Bidasee, Keshore R.; Besch, Henry R.; Wojcikiewicz, Richard J.H.; Lee, Bumsup; Rubin, Ronald P.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.52

   

    An endoplasmic reticulum (ER) membrane complex composed of SPFH1 and SPFH2 mediates the ER-associated degradation of inositol 1,4,5-triphosphate receptors [Text] / Margaret M. P. Pearce [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 16. - P10433-10445 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредованная содержащим SPFH1 и SPFH2 мембранным комплексом эндоплазматической сети связанная с эндоплазматической сетью деградация рецепторов инозит-1,4,5-трифосфата
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках 'альфа'T3-1, HeLa b Rat-1 установили, что мембранный белок эндоплазматической сети SPGH1 и его гомолог SPGH2 формируют обнаруженный просвечивающей электронной микроскопией гетеромерный комплекс, к-рый быстро связывается с активированными тетрамерными рецепторами инозит-1,4,5-трифосфата. Сформированный при этом кольцевидный комплекс (диаметр его составляет 'ЭКВИВ' 250 A), как полагают авторы, способствует распознаванию упомянутых рецепторов и превращению их в мишени для последующей связанной с эндоплазматической сетью деградации (предварительное удаление SPFH1 и SPFH2 блокирует полиубихитинирование данных рецепторов и их деградацию). США, SUNY Upstate Med. Univ., Syracuse. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ИНОЗИТФОСФАТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Pearce, Margaret M.P.; Wormer, Duncan B.; Wilkens, Stephan; Wojcikiewicz, Richard J.H.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.197

    Wojcikiewicz, Richard J. H.

    Polyamines inhibit phospholipase Ccatalysed polyphosphoinositide hydrolysis: Studies with permeabilized GH[3] cells [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz, John N. Fain // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 3. - P1015-1021 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Полиамины ингибируют гидролиз полифосфоинозитидов, катализируемый фосфолипазой C. Исследования проницаемых CH[3]-клеток
Аннотация: В проницаемых после обработки дигитонином CH[3]-Кл крысы наблюдали увеличение в 20 раз внутриклеточной конц-ии инозитфосфатов после добавления в среду гуанозин-5'-(гамма-тио)-трифосфата (I) в конц-ии 10 мМ. И спермин, и спермидин ингибировали действие I на обмен инозитфосфатов. 50%-ный уровень ингибирования для спермина и спермидина составлял соответственно 0,25 и 2 мМ. Путресцин, однако, ингибировал эффект I лишь при конц-иях 10 мМ. Увеличение внутриклеточной конц-ии инозитфосфатов наблюдали и при добавлении в среду ионов Ca{2}+ (0,45-1 мМ), однако в этом случае спермин лишь частично оказывал влияние на конц-ию инозитфосфатов. США, Dep. Biochem. Univ., of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CH[3]

ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ

КРЫСЫ

ЛИПИДЫ

ПОЛИФОСФОИНОЗИТИЛ

ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОЛИПАЗА C


Доп.точки доступа:
Fain, John N.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.265

    Wojcikiewicz, Richard J. H.

    Phosphoinositide hydrolysis in permeabilized SH-SY5Y human neuroblastoma cells is inhibited by mastoparan [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz, Stefan R. Nahorski // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 2. - P241-344 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гидролиз фосфоинизитидов ингибируется мастопараном в пермеабилизованных нейробластомных клетках человека SH-SY5Y
Аннотация: В интактных нейробластомных Кл человека линии SH-SY5Y мастопаран (I) в конц-ии до 20 мкМ не изменял образование инозитфосфата (II). I ингибировал образование II, стимулированное гуанозин 5'-['гамма'-тио]трифосфатом и карбахолом в Кл с электрически-усиленной проницаемостью. Полумакс. эффект I на синтез II наблюдали при его конц-ии 3 мкМ. Полученные данные показывают, что I является эффективным ингибитором фосфолипазы С. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therap., Univ. of Leicester, PO Box 138, Med. Sci. Build. Univ., Roaa, Leicester LE1 9NH. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y

ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК

ФОСФОЛИПИДЫ

ФОСФОИНОЗИТИДЫ

ГИДРОЛИЗ

УСИЛЕНИЕ

МАСТОПАРАН


Доп.точки доступа:
Nahorski, Stefan R.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.319

    Wojcikiewicz, Richard J. H.

    Polyamines inhibit phospholipase C-catalysed polyphosphoinositide hydrolysis [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz, John N. Fain // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P98-99 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Полиамины ингибируют катализируемый фосфолипазой C гидролиз полифосфоинозитидов
Аннотация: Установлено, что в проницаемой после обработки дигитонином монослойной культуре GH[3] Кл увеличение внутриклеточной конц-ии инозитолфосфатов наблюдали при добавлении в среду ионов Са{2}+ и 5'-(гамма-тио)-тиотрифосфата (ГТФ'гамма'S). Так при увеличении в среде конц-ии Са{2}+ до 1 мМ и ГТФ'гамма'S до 100 мкМ конц-ия инозитолфосфатов в Кл возрастала в 10-12 раз. В присутствии спермина полностью подавлялся эффект ГТФ'гамма'S на обмен фосфоинозитидов. Ингибирующее действие спермина на обмен фосфоинозитидов, стимулируемый Са{2}+, было макс. при 0,3 мМ Са{2}+ и быстро снижалось при увеличении конц-ии Sa{2}+ до 1 мМ. Великобритания, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, University of Leicester, P. O. Box 138, Medical Sciences Building University Road, Leicester LE1 9NH. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ GH[3]

ДИГИТОНИН

ПОЛИАМИНЫ

СПЕРМИН

ПОЛИФОСФОИНОЗИТИДЫ

ГИДРОЛИЗ

КАЛЬЦИЙ

ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОЛИПАЗА С


Доп.точки доступа:
Fain, John N.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.371

   

    Coupling of muscarinic receptors to the mobilization of intracellular Ca{2}+ stores in permeabilized SH-SY5Y шуман неуровластома целлс [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 272, N 1. - P269-272 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Связь мускариновых рецепторов с мобилизацией вунтриклеточных запасов Ca{2}+ в проницаемых клетках нейробластомы человека SH-SY5Y
Аннотация: Мобилизацию (МБ) Са{2}+ из внутриклеточных запасов наблюдали при добавлении карбахола (КХ, 1 мМ) к суспензии проницаемых клеток (Кл) SH-SY5Y, преинкубированных с {4}{5}Ca{2}+; параллельно регистрируется увеличение содержания в Кл инозитолтрифосфата (ИФ[3]). Гуанозин-5'-['гамма'-тио]трифосфат стимулирует эффект КХ в отношении МБ Са{2}+ и повышения уровня ИФ[3] (ЕС[5][0] 0,6 и 5,6 мМ, соотв.). Т. обр. функц. связь мускариновых рецепторов с МБ Са{2}+ сохраняется после увеличения проницаемости Кл. Эти данные служат основой для объяснения противоречий между потенциалом агонистов в отношении конц-ии ИФ[3] и МБ Са{2}+ в интактных Кл SH-SY5Y. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Ther., Univ. of Leicester, P. O. Box 138, Med. Sci. Building, University Road, Leicester LE1 9HN. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y

МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КАРБАХОЛ

КАЛЬЦИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wojcikiewicz, Richard J.H.; Safrany, Stephen T.; Challiss, R.A.John; Strupish, James; Nahorski, Stefan R.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.401

   

    Synthetic phosphorothioate-containing analogues of inositol 1,4,5-trisphosphate mobilize intracellular Ca{2}{+} stores and interact differentially with inositol 1,4,5-trisphosphate 5phosphatase and 3-kinase [Text] / Stephen T. Safrany [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 39, N 6. - P754-761
Перевод заглавия: Содержащие фосфотионат синтетические аналоги инозитол-1,4,5-трифосфата мобилизуют внутриклеточные запаса Ca{2}{+} и по-разному взаимодействуют с инозитол-1,4,5-трифосфат- 5- фосфатазой и -3-киназой
Аннотация: Описано взаимодействие между 6 синтетич. аналогами (СА) DL-инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ[3]), содержащими фосфоротионат (ИФ[3]-ФТ), и ИФ[3]-5-фосфатазой/ /ИФ[3]-3-киназой, а также определена способность СА к активации высвобождения Са{2}{+} из проницаемых клеток (Кл) нейробластомы человека (SH-SY5Y) и фибробластов мышей (Swiss 3Т3) in vitro. Авторы считают, что различия в характере фосфорилирования СА и комплементарные св-ва СА м. б. использованы в анализе роли инозитол-3- и -4-фосфатов в гомеостазе Ca{2}{+}. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА

КАЛЬЦИЙ

ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ-5-ФОСФАТАЗА

ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ-3-КИНАЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Safrany, Stephen T.; Wojcikiewicz, Richard J.H.; Strupish, James; Mcbain, Julie; Cooke, Allan M.; Potter, Barey V.L.; Nahorski, Stefan R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)