Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wang, Ying-Kai$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.283

   
    Genetic analysis of the Rhizobium meliloti nifH promoter, using the P22 challenge phage system [Text] / Shovon I. Ashraf [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 7. - P2356-2362 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический анализ промотора nifH Rhizobium meliloti с использованием системы тестерного фага P22
Аннотация: С использованием системы тестерного фага P22 изучена экспрессия 'сигма'{54}-индуцируемого промотора гена nifH, кодирующего одну из субъединиц нитрогеназы у клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti). Для этого были сконструированы фаги, у которых под промотором гена nifH находится ген mnt. Последний является репрессором гена ant, необходимого для созревания фага и образования зон лизиса на газоне Salmonella typhimurium. На таких фагах были получены мутанты: у которых в присутствии 'сигма'{54}-субъединицы и промотора nifH гена нитрогеназы не происходит полного созревания инфекционных частиц. Секвенирование соответствующих мутантных промоторов показало, что в них нарушен один из 7 консервативных нуклеотидных остатков, находящихся в регионе -12...-24 nifH-промотора. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НИТРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН НИТРОГЕНАЗЫ NIFH
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОР
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР СИГМА 52 РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ashraf, Shovon I.; Kelly, Mary T.; Wang, Ying-Kai; Hoover, Timothy R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.260

    Wang, Ying-Kai.
    Alterations within the activation domain of the 'сигма'{54}-dependent activator DctD that prevent transcriptional activation [Text] / Ying-Kai Wang, Timmothy R. Hoover // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5812-5819 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изменения в домене активации зависящего от 'сигма'{54} активатора DctD, предотвращающего транскрипционную активацию
Аннотация: После случайного мутагенеза гена dctD Rhizobium meliloti, к-рый кодирует активатор транскрипции DctD (I), вызывающий изомеризацию закрытого комплекса РНК-полимеразы (II) E'сигма'{54} в открытый на промоторе dctA. Выделены 55 независимых мутантов I, не активирующих транскрипцию репортерского гена dctA'-'lacZ в Escherichia coli. Показано, что у мутантных I аминокислотные замены распределены по центральному домену, ответственному за активацию транскрипции. Большинство замен затрагивает 3 высококонсервативные области I. Очищены нек-рые мутанты I и изучена их активность in vitro. Все очищенные мутантные белки имеют измененную способность связываться с 'сигма'{54} и минимальным ферментом II. I с заменами остатков в области 222-225 сохраняют АТФазную активность, а I с заменами в других областях лишены ее. Эти данные позволяют предположить, что область остатков 222-225 участвуют в сопряжении энергии гидролиза АТФ с образованием открытого комплекса E'сигма'{54}, а не является главным детерминантом связывания с II. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ DCTD
МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДОМЕН
ХАРАКТЕРИСТИКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
E'СИГМА'{54}
ЗАКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
ОТКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОМОТОР DCTA
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hoover, Timmothy R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.222

    Gao, Yan.
    Mutational analysis of the phosphate-binding loop of Rhizobium meliloti DctD, a 'сигма'{54}-dependent acivator [Text] / Yan Gao, Ying-Kai Wang, Timothy R. Hoover // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - P2792-2795 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ фосфат-связывающей петли в сигма-54 зависимом активаторе DctD Rhizobium meliloti
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) транспорт в азотфиксирующие бактероиды дикарбоновых кислот контролируется сукцинатпермеазой DctA, структурный ген которой контролируется сигма-54 субъединицей РНК-полимеразы. Эта субъединица связывается с промотором dctA при взаимодействии с двухкомпонентной регуляторной системой, состоящей из белков DctD (ДНК-связывающий белок) и DctB (мембранный белок-сенсор, взаимодействующий с сукцинатом). Использование метода сайт-направленного мутагенеза показало, что замены аланина в позициях 3, 4, 6, 7, 8 фосфатсвязывающего мотива в белке DctD сопровождается утратой способности к активации транскрипции гена dctA и гидролиза АТФ. Инактивация позиции 7 влияет также на связывание белка с ДНК. В то же время, остатки глутамин-173 и глицин-174 играют незначительную роль в структуре P-цепи белка DctD. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ
ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
КОНТРОЛЬ
СУКЦИНАТПЕРМЕАЗОЙ
ПРОМОТОРЫ
DCTA
СВЯЗЫВАНИЕ
СУБЪЕДИНИЦА СИГМА-54
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА
DCTB
DCTD
ФОСФАТ-СВЯЗЫВАЮЩАЯ ПЕТЛЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-Kai; Hoover, Timothy R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.343

   
    Specific chromosome alterations in fluconazole-resistant mutants of Candida albicans [Text] / Valentina Perepnikhatka [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P4041-4049 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфические хромосомные изменения у устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans
Аннотация: Инкубация в среде с флуконазолом 17 независимых устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans вызывает нерасхождение 2 специфических хромосом. Через 7 дней утрачивается один гомолог хромосомы 4, а через 35-40 дней приобретается дополнительная копия хромосомы 3. Уровень мРНК генов ERG11, CDR1, CDR2 и MDR1, предположительно участвующих в устойчивости к флуконазолу, не изменяется или уменьшается. Фенотип устойчивости к флуконазолу, электрофоретический кариотип и уровень указанных транскриптов у мутантов стабильны в течение 112 генераций в отсутствие флуконазола. Эти данные впервые показали, что устойчивость к флуконазолу может зависеть от нерасхождения хромосом. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Med. Sch., Rochester, NY 14642. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНОВ ERG11
GDR1
GDR2
MDR1
УРОВЕНЬ
ПОСТОЯНСТВО
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Perepnikhatka, Valentina; Fischer, Frank J.; Niimi, Masakazu; Baker, Rachel A.; Cannon, Richard D.; Wang, Ying-Kai; Sherman, Fred; Rustchenko, Elena

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.413

   
    Specific chromosome alterations in fluconazole-resistant mutants of Candida albicans [Text] / Valentina Perepnikhatka [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P4041-4049 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфические хромосомные изменения у устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans
Аннотация: Инкубация в среде с флуконазолом 17 независимых устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans вызывает нерасхождение 2 специфических хромосом. Через 7 дней утрачивается один гомолог хромосомы 4, а через 35-40 дней приобретается дополнительная копия хромосомы 3. Уровень мРНК генов ERG11, CDR1, CDR2 и MDR1, предположительно участвующих в устойчивости к флуконазолу, не изменяется или уменьшается. Фенотип устойчивости к флуконазолу, электрофоретический кариотип и уровень указанных транскриптов у мутантов стабильны в течение 112 генераций в отсутствие флуконазола. Эти данные впервые показали, что устойчивость к флуконазолу может зависеть от нерасхождения хромосом. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Med. Sch., Rochester, NY 14642. Библ. 49
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНОВ ERG11
GDR1
GDR2
MDR1
УРОВЕНЬ
ПОСТОЯНСТВО
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Perepnikhatka, Valentina; Fischer, Frank J.; Niimi, Masakazu; Baker, Rachel A.; Cannon, Richard D.; Wang, Ying-Kai; Sherman, Fred; Rustchenko, Elena

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.280

   
    Loss and gain of chromnosome 5 controls growth of Candida albicans on sorbose due to dispersed redundant negative regulators [Text] / M.Anaul Kabir [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 34. - P12147-12152 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Утрата и избыток хромосомы 5 контролирует рост на сорбозе Candida albicans благодаря дисперсно распределенным излишним негативным регуляторам
Аннотация: Грибковый патоген человека C. albicans с 8 парами хромосом проявляет in vitro чрезвычайно высокую хромосомную нестабильность. Утилизация вторичного источника углерода L-сорбозы (Sou) ассоциирована с утратой 1 копии хромосомы (Хр) 5, что приводит к активации гена SOU1 на др. гомологе Хр-5. Сконструировали клонотеку Хр-5 в репликативном векторе, включающем SOU1. Этой клонотекой трансформировали Sou шт. C. albicans. В результате картировали зону 'ЭКВИВ'209 т.п.н. на правом плече Хр-5, к-рая включает, по крайней мере, 5 дисперсно расположенных областей A, B, C, 135 и 139, контролирующих Sou-фенотип. Эти области репрессируют рост на Sou благодаря негативной регуляции метаболического гена SOU1 на гомологе Хр-5. Области принадлежат к 2 параллельным системам негативной регуляции с A- и B-областями в одной, 135, C и 139 - в др. В области A идентифицировали ORF, к-рая транскрибируется и кодирует потенциальный белковый продукт из 84 остатков с мотивом спираль-петля-спираль - потенциальный негативный регулятор SOU1 гена. США, Dep. Biochem., Univ. Rochester med. Sch., Rochester, NY 14642. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: РАЗВИТИЕ
РОСТ НА СОРБОЗЕ
ХРОМОСОМЫ
5
АНОМАЛИИ
АНАЛИЗ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kabir, M.Anaul; Ahmad, Ausaf; Greenberg, Jay R.; Wang, Ying-Kai; Rustchenko, Elena

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.374

   
    Conserved fungal genes as potential targets for broad-spectrum antifungal drug discovery [Text] / Mengping Liu [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 4. - P638-649 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Консервативные гены грибов как потенциальные мишени для получения противогрибковых препаратов широкого спектра действия
Аннотация: Идентифицировали 240 консервативных генов в качестве кандидатов на потенциальные мишени для противогрибковых препаратов в геномах 10 грибов. Для облегчения идентификации генов в Candida albicans разработали промоторную систему CaMET3 для оценки значимости генов. Установили, что данный промотор способен контролировать экспрессию генов и может быть использован в скрининге клеток для выявления мишеней. Когда экспрессия известной мишени C. albicans ERG1 уменьшалась путем регуляции промотором CaMET3, условный мутантный CaERG1 становился гиперчувствительным к специфичному ингибитору тербинафену. Параллельный скрининг малой библиотеки соединений с использованием мутанта CaERG1 при нормальных и репрессируемых условиях выявил несколько гиперчувствительных мишеней. Полученные результаты могут быть использованы в селекции и валидации кандидатов на противогрибковые препараты. США, Dep. of Infectious Dis., Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical Research Inst., 5 Res. Parkway, Wallingford, Connecticut 06492. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНЫ
ЗНАЧИМЫЕ ГЕНЫ
ОЦЕНКА
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРНАЯ СИСТЕМА CAMET3
РАЗРАБОТКА
ФУНГИЦИДЫ
ТЕРБИНОФЕН
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Liu, Mengping; Healy, Matthew D.; Dougherty, Brian A.; Esposito, Kim M.; Maurice, Trina C.; Mazzucco, Charles E.; Bruccoleri, Robert E.; Davison, Daniel B.; Frosco, Marybeth; Barrett, John F.; Wang, Ying-Kai

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.9

   
    A homogeneous, solid-phase assay for hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase [Text] / Ying-Kai Wang [et al.] // Anal. Biochem. - 2006. - Vol. 359, N 1. - P106-111 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Гомогенный твердофазный метод измерения активности РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C
Аннотация: Описан новый метод измерения активности РНК-зависимой РНК-полимеразы (белка NS5B) вируса гепатита C. В данном методе биотинилированные олиго(dT[12])-праймеры иммобилизируются на SPA (scintillation proximity assay)-гранулах, на которых осуществляется синтез РНК в присутствии поли(A), {3}H-UTP и NS5B. Метод позволяет использовать меньшие количества поли(A)-матрицы и NS5B, проводить мониторинг полимеразной реакции в реальном времени и исследовать ингибиторы NS5B. США, Dep. Virol., Bristol Myers Squibb Co. Pharm. Res. Inst., Wallingford, CT 06067. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РНК-ЗАВИСИМАЯ ФОРМА
БЕЛОК NS5B
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЕТОД
ИССЛЕДОВАНИЕ ИНГИБИТОРОВ
ВИРУС ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-Kai; Rigat, Karen L.; Roberts, Susan B.; Gao, Min

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.02-04Б1.41

   
    RNA template-mediated inhibition of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase activity [Text] / Ying-Kai Wang [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2008. - Vol. 470, N 2. - P146-152 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Опосредуемое РНК-матрицей ингибирование активности РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C
Аннотация: Активность выделенной РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита C ингибируется РНК-матрицей или самим ферментом. Оптимальная активность NS5B регулируется молярным отношением содержания фермента и РНК-матрицы. Ингибирование фермента РНК-матрицей имеет свойства субстратного ингибирования. Это свидетельствует о связывании матрицы с вторичным сайтом фермента с образованием неактивного комплекса. Матричное ингибирование модулируется праймером. При повышении концентрации праймера наблюдается восстановление активности NS5B и снижение сродства матрицы к вторичному сайту. Предполагается, что матричное ингибирование обусловлено связыванием матрицы, что препятствует связыванию праймера и образованию продуктивного репликативного комплекса. США, Dep. Virology, Bristol Myers Squibb Co., Pharm. Res. Inst., Wallingford, CT 06492. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА NS5B
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК-МАТРИЦА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-Kai; Rigat, Karen L.; Sun, Jin-Hua; Gao, Min; Roberts, Susan B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.45

   
    RNA template-mediated inhibition of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase activity [Text] / Ying-Kai Wang [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2008. - Vol. 470, N 2. - P146-152 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Опосредуемое РНК-матрицей ингибирование активности РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C
Аннотация: Активность выделенной РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита C ингибируется РНК-матрицей или самим ферментом. Оптимальная активность NS5B регулируется молярным отношением содержания фермента и РНК-матрицы. Ингибирование фермента РНК-матрицей имеет свойства субстратного ингибирования. Это свидетельствует о связывании матрицы с вторичным сайтом фермента с образованием неактивного комплекса. Матричное ингибирование модулируется праймером. При повышении концентрации праймера наблюдается восстановление активности NS5B и снижение сродства матрицы к вторичному сайту. Предполагается, что матричное ингибирование обусловлено связыванием матрицы, что препятствует связыванию праймера и образованию продуктивного репликативного комплекса. США, Dep. Virology, Bristol Myers Squibb Co., Pharm. Res. Inst., Wallingford, CT 06492. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА NS5B
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК-МАТРИЦА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-Kai; Rigat, Karen L.; Sun, Jin-Hua; Gao, Min; Roberts, Susan B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)