СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vermaas, Wim F. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.009

Oxygen-evolving photosystem II preparation from wild type and photosystem II mutants of Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Diana L. Kirilovsky [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 8-9. - P2099-2107 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Получение препаратов кислород-выделяющей системы II из дикого типа и фотосистемы II из мутантов Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Разработан простой и быстрый метод выделения сравнительно больших кол-в частиц, обогащенных ФС II, из клеток дикого типа и мутантов цианобактерии. Процедура занимает 10 ч и включает лишь одну стадию очистки. Полученные частицы удобны для спектроскопических измерений и позволили определить ряд изменений структуры и соответственно функций ФС у мутантов. Франция, Service de Bioenergetique, Dep. de Biologie, URA CNRS 1290, CEN-Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette Cedex. Ил. 7. Библ. 70.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
КИСЛОРОД-ВЫДЕЛЯЮЩАЯ СИСТЕМА
ПРЕПАРАТЫ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kirilovsky, Diana L.; Boussac, Alain G.P.; van, Mieghem Frans J.E.; Ducruet, Jean-Marc R.C.; Setif, Pierre R.; Yu, Jiujiang; Vermaas, Wim F.J.; Rutherford, A.William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.47

Vermaas, Wim F. J.
Molecular-genetic approaches to study photosynthetic and respiratory electron transport in thylakoids from cyanobacteria [Text] / Wim F. J. Vermaas // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1994. - Vol. 1187, N 2. - P181-186 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический подход к изучению фотосинтетического и респираторного переноса электронов в тилакоидах цианобактерий
Аннотация: Molecular-genetic techniques provide a powerful approach to study photosynthetic and respiratory electron transport pathways in thylakoids of the transformable cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803. Either or both of the photosystems can be genetically deleted from this organism, and resulting mutants can be propagated in the presence of glucose. This provides the opportunity for targeted mutagenesis of particular components of one of the photosystems, and analysis of resulting mutants has yielded useful information regarding residues or domains of protein subunits. In addition, by selection for secondary mutations neutralizing the functional impairment caused by an introduced mutation, the sequence flexibility and structural vicinity of domains can be determined. As an example, a preliminary characterization of a photoautotrophic pseudorevertant of the site-directed D2 mutant E69Q, which is an obligate photoheterotroph, will be presented here. Mutant analysis also has proven to be useful in the determination of the functional link between photosynthetic and respiratory electron transfer in cyanobacterial thylakoids. In Photosystem-I-less mutants, light-induced electron transport occurs involving water oxidation (oxygen production) in Photosystem II, and oxygen reduction by a terminal oxidase, thus without net oxygen production or consumption. The net result of this electron transport `cycle' should be the generation of a proton gradient over the thylakoid membrane, which can be used for ATP production. США, Dep. Botany, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ЭЛЕКТРОННЫЙ ПЕРЕНОС
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ
РЕСПИРАТОРНЫЙ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
ТИЛАКОИДЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.109

Vermaas, Wim F. J.
Molecular-genetic approaches to study photosynthetic and respiratory electron transport in thylakoids from cyanobacteria [Text] / Wim F. J. Vermaas // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1994. - Vol. 1187, N 2. - P181-186 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический подход к изучению фотосинтетического и респираторного переноса электронов в тилакоидах цианобактерий
Аннотация: Molecular-genetic techniques provide a powerful approach to study photosynthetic and respiratory electron transport pathways in thylakoids of the transformable cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803. Either or both of the photosystems can be genetically deleted from this organism, and resulting mutants can be propagated in the presence of glucose. This provides the opportunity for targeted mutagenesis of particular components of one of the photosystems, and analysis of resulting mutants has yielded useful information regarding residues or domains of protein subunits. In addition, by selection for secondary mutations neutralizing the functional impairment caused by an introduced mutation, the sequence flexibility and structural vicinity of domains can be determined. As an example, a preliminary characterization of a photoautotrophic pseudorevertant of the site-directed D2 mutant E69Q, which is an obligate photoheterotroph, will be presented here. Mutant analysis also has proven to be useful in the determination of the functional link between photosynthetic and respiratory electron transfer in cyanobacterial thylakoids. In Photosystem-I-less mutants, light-induced electron transport occurs involving water oxidation (oxygen production) in Photosystem II, and oxygen reduction by a terminal oxidase, thus without net oxygen production or consumption. The net result of this electron transport `cycle' should be the generation of a proton gradient over the thylakoid membrane, which can be used for ATP production. США, Dep. Botany, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 34

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЭЛЕКТРОННЫЙ ПЕРЕНОС
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ
РЕСПИРАТОРНЫЙ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
ТИЛАКОИДЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.47

Functional characterization of mutant strains of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 lacking short domains within the large, lumen-exposed loop of the chlorophyll protein CP47 in photosystem II [Text] / Hermann M. Gleiter [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 40. - P12063-12071 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Функциональная характеристика мутантных штаммов цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803, не имеющих коротких доменов в большой, экспонированной в полость тилакоида петле хлорофиллсвязывающего белка CP47 фотосистемы II
Аннотация: Изучали термолюминесценцию, выход кислорода и квантовый выход флуоресценции у мутантов Synechocystis sp. PCC 6803, имеющих небольшие делеции или одиночные замены в большой, экспонированной в полость тилакоида, петле (петля E) хлорофилла a-связывающего белка CP47 фотосистемы II, кодируемого psbB геном. Обнаружено, что делеция аминок-т в области между 370 и 390 аминок-тным остатком белка уменьшает связывание внешнего PSII-O белка фотосистемы II. Указывается, что наличие этого белка функционально необходимо в комплексе фотосистемы II для сохранения высокоаффинного сайта связывания Ca{2+} и/или участия в процессах фотоактивации. Авторы считают, что изученные мутанты по гену psbB являются подходящими для фенотипической комплементации мутантов по гену psbO в функциональных исследованиях донорной стороны фотосистемы II. Германия, Max-Volmer Inst. Phys. and Biophys. Chem., Techn. Univ. Berlin, 1000 Berlin 12. Библ. 73

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХЛОРОФИЛЛСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
SYNECHOCYSTIS

Доп.точки доступа:
Gleiter, Hermann M.; Haag, Elisabeth; Shen, Jian-Ren; Eaton-Rye, Julian J.; Inoue, Yorinao; Vermaas, Wim F.J.; Renger, Gernot

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.244

Wu, Qingyu.
Light-dependent chlorophyll a biosynthesis upon chlL deletion in wild-type and photosystem I-less strains of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Qingyu Wu, Wim F. J. Vermaas // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P933-945 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Зависящий от света биосинтез хлорофилла a при делеции chlL в штаммах дикого типа и лишенных фотосистемы I у цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Часть гена chlL, кодирующего компонент, участвующий в не зависящем от света восстановлении протохлорофиллида (I), делетирован в штамме дикого типа и в лишенном фотосистемы I (ФС-I) мутанте Synechocystis sp. РСС 6803. В полученных мутантах биосинтез хлорофилла (II) полностью зависит от света. При размножении этих мутантов в условиях активированного светом гетеротрофного роста (в темноте, за исключением 15 мин слабого освещения в день) в течение нескольких недель II не образуется и накапливается I. При возвращении культур мутантов chlL в условия непрерывного освещения II в течение первых 6 ч синтезируется за счет I со скоростью, не зависящей от ФС-I. Синтезированный в это время II дает пик флуоресценции при 685 нм (77K) в целых клетках. Этот пик обусловлен компонентом, отличающимся от компонентов, прямо ассоциированных с ФС-I и ФС-II. Появление пиков флуоресценции при 695 и 725 нм, указывающих на образование ФС-II и ФС-I соотв., требует большего времени выращивания на свету. Через 6 ч скорость синтеза II замедляется из-за истощения I. В шт. chlL{-} позеленение идет с одинаковой скоростью при 2 интенсивностях света (5 и 50 мКЕ*м{-2}*сек{-1}). Т. обр. в этой системе биосинтез II не лимитирован ни биосинтезом ФС, ни зависящим от света восстановлением I. Высказано предположение о существовании связывающего II "хелаторного белка" (с максимумом флуоресценции при 685 нм), к-рый связывает вновь синтезированный II и обеспечивает II для вновь синтезируемых реакционных центров и антенн. США, Dep. Botany, Arizona St. Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ A
БИОСИНТЕЗ
СВЕТОЗАВИСИМЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН CHLL
ДЕЛЕЦИИ
SYNECHOCYSTIS SP. PCC 6803
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ, ЛИШЕННЫЙ ФОТОСИСТЕМЫ I

Доп.точки доступа:
Vermaas, Wim F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.03-04В2.27

Wu, Qingyu.
Light-dependent chlorophyll a biosynthesis upon chlL deletion in wild-type and photosystem I-less strains of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Qingyu Wu, Wim F. J. Vermaas // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P933-945 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Зависящий от света биосинтез хлорофилла a при делеции chlL в штаммах дикого типа и лишенных фотосистемы I у цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Часть гена chlL, кодирующего компонент, участвующий в не зависящем от света восстановлении протохлорофиллида (I), делетирован в штамме дикого типа и в лишенном фотосистемы I (ФС-I) мутанте Synechocystis sp. РСС 6803. В полученных мутантах биосинтез хлорофилла (II) полностью зависит от света. При размножении этих мутантов в условиях активированного светом гетеротрофного роста (в темноте, за исключением 15 мин слабого освещения в день) в течение нескольких недель II не образуется и накапливается I. При возвращении культур мутантов chlL в условия непрерывного освещения II в течение первых 6 ч синтезируется за счет I со скоростью, не зависящей от ФС-I. Синтезированный в это время II дает пик флуоресценции при 685 нм (77K) в целых клетках. Этот пик обусловлен компонентом, отличающимся от компонентов, прямо ассоциированных с ФС-I и ФС-II. Появление пиков флуоресценции при 695 и 725 нм, указывающих на образование ФС-II и ФС-I соотв., требует большего времени выращивания на свету. Через 6 ч скорость синтеза II замедляется из-за истощения I. В шт. chlL{-} позеленение идет с одинаковой скоростью при 2 интенсивностях света (5 и 50 мКЕ*м{-2}*сек{-1}). Т. обр. в этой системе биосинтез II не лимитирован ни биосинтезом ФС, ни зависящим от света восстановлением I. Высказано предположение о существовании связывающего II "хелаторного белка" (с максимумом флуоресценции при 685 нм), к-рый связывает вновь синтезированный II и обеспечивает II для вновь синтезируемых реакционных центров и антенн. США, Dep. Botany, Arizona St. Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 48

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ A
БИОСИНТЕЗ
СВЕТОЗАВИСИМЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН CHLL
ДЕЛЕЦИИ
SYNECHOCYSTIS SP. PCC 6803
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ, ЛИШЕННЫЙ ФОТОСИСТЕМЫ I

Доп.точки доступа:
Vermaas, Wim F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.127

Howitt, Crispin A.
Quinol and cytochrome oxidases in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Crispin A. Howitt, Wim F. J. Vermaas // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 51. - P17944-17951 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Хинол- и цитохромоксидазы цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: В геноме Synechococcus sp. PCC 6803 имеются 3 набора генов терминальных дыхательных оксидаз: цитохромоксидазы Cta1 (I) типа цитохрома aa[3], хинолоксидазы (II) CtaII (IIA) и II Cyd (IIВ) типа цитохрома bd. Клонированы гены IIA и IIB и получены делеционные конструкции. Сконструированы штаммы, лишенные I, IIA и IIB порознь и в различных сочетаниях. Делеции респираторных оксидаз не влияют на фотоаутотрофный или фотомиксотрофный рост. Штаммы, у к-рых отсутствует одна оксидаза, имеют нормальную скорость дыхания. Мутанты, лишенные I и IIB, дефектны по дыханию. Эти данные показали, что IIA не играет существенной роли в клеточном метаболизме. Экспрессионная конструкция, содержащая оперон cydAB Synechocystis sp. PCC 6803, восстанавливает аэробный рост мутанта cydAB Escherichia coli. Эти данные показали, что оперон cydAB Synechocystis sp. PCC 6803 кодирует функциональную II. Делеция IIB и/или IIA у штаммов, не имеющих фотосистемы-I (ФС-I), не изменяет кинетику распада флуоресценции после освещения. Это означает, что IIA и IIB не используют восстанавливающие эквиваленты в тилакоидной мембране. Не удалось делетировать ген I у штаммов, лишенных ФС-I. Это позволило предположить, что I является главной оксидазой в тилакоидной мембране, а IIB расположена в цитоплазматич. мембране. Транскрипты ctaDI обнаружены во всех использованных условиях, а транскрипты cydA и ctaEII - только в клетках, выращенных при низкой интенсивности света. США, Dep. Plant Pathol., Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ CTA1
ГЕНЫ ХИНОЛОКСИДАЗЫ CTAII
ГЕНЫ ХИНОЛОКСИДАЗЫ CYD
КЛОНИРОВАНИЕ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИНОЛОКСИДАЗЫ
ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ
РОЛЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vermaas, Wim F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.25

Cloning and inactivation of psbI gene of the transformable cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Masahiko Ikeuchi [et al.] // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P416
Перевод заглавия: Клонирование и инактивация гена psb-1 трансформируемой цианобактерии Synechocystis sp. PCC-6803
Аннотация: Ген psb-1 фотосистемы-II (ФС-II) обнаружен в хлоропластном геноме для белка с мол. м. 4,8 кД в комплексе b-559 цитохромов DI/D2. Но роль этого белка неясна. Клонировали гомологичный ген из трансформируемой цианобактерии Synechocystis sp. PCC-6803 и получили инактивированные мутанты для изучения их роли в ФС II. Определена последовательность аминокислотных остатков этого цианобактериального белка и получена кодирующая его ДНК с помощью полимеразной цепной реакции с использованием смешанных олигонуклеотидов. Выделен геномный клон 'ЭКВИВ'2,5 kbp, содержащий комплексный ген в пробе ДНК. Его белковый продукт содержит 39 аминокислотных остатков. Ген транскрибируется как моноцистронная mРНК с 'ЭКВИВ'400 вр. Приводятся фотосинтетические и биохимические свойства инактивированных мутантов. Япония, Solar Energy Res. Group, RIKEN, Wako, Saitama 351-01. Библ. 1

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ikeuchi, Masahiko; Sjukla, Vipula K.; Vermaas, Wim F.J.; Pakrasi, Himardi B.; Inoue, Yorinao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.85

Cloning and inactivation of psbI gene of the transformable cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Masahiko Ikeuchi [et al.] // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P416
Перевод заглавия: Клонирование и инактивация psbI гена способного к трансформации Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Показана роль в фотосистеме II гена psbI Synechocystis sp

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ГЕН
ИНАКТИВАЦИЯ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ikeuchi, Masahiko; Shukla, Vipula K.; Vermaas, Wim F.J.; Pakrasi, Himadri B.; Inoue, Yorinao

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.323

Howitt, Crispin A.
Type 2 NADH dehydrogenases in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 are involved in regulation rather than respiration [Text] / Crispin A. Howitt, Pacer K. Udall, Wim F. J. Vermaas // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P3994-4003 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: HAD-H[2]-дегидрогеназа типа 2 у цианобактерии Synechocystis sp., штамм PCC 6803, участвует скорее в регуляции, чем в дыхании
Аннотация: Анализ генома Synechocystis sp. PCC 6803 обнаружил 3 открытые рамки считывания (srl0851, srl1743 и srl1484), которые потенциально могут кодировать НАД(Ф)-дегидрогеназы NDH-2 типа 2. Гомология кодируемых этими генами белков с известными NDH-2 не превышает 30%, но они содержат мотивы связывания НАД(Ф)-H[2] и ФАД. Эти гены клонированы и для каждого из них получена делеционная конструкция. Экспрессионная конструкция srl1743 функционально комплементирует мутант Escherichia coli, лишенный NDH-1 и NDH-2. Поэтому srl0851, srl1743 и srl1484 переименованы в гены ndbA, ndbB и ndbC соответственно. Сконструированы штаммы с делециями одного или нескольких генов ndb. На генетическом фоне дикого типа делеции генов ndb не влияют на скорость фотоаутотрофного роста и дыхательную активность. Скорость переноса электронов к фонду пластохинонов в тилакоидах в темноте согласуется с присутствием небольшой активности NDH-2 в тилакоидах. Методом электрофореза показано, что белки Ndb не накапливаются в большом количестве. Штаммы, лишенные фотосистемы I и имеющие делеции одного или нескольких генов ndb, растут при высоких интенсивностях света, летальных для контрольного штамма и сохраняют нормальную активность фотосистемы II. Высказано предположение, что белки Ndb являются редокс-сенсорами и играют регуляторную роль, соответствующую редокс-статусу фонда пластохинонов. США, Dep. Plant Biol., Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ГЕНОМ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ГЕНЫ NAD(Ф)Н-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ТИП 2 ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ГЕНЫ NDB A
ГЕНЫ NDB13
ГЕНЫ NDBC
ЭЛЕКТРОНЫ
СКОРОСТЬ ПЕРЕНОСА К ФОНД ПЛАСТОХИНОНОВ
ТИЛАКОИДЫ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NDB

Доп.точки доступа:
Udall, Pacer K.; Vermaas, Wim F.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.51

Howitt, Crispin A.
Type 2 NADH dehydrogenases in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 are involved in regulation rather than respiration [Text] / Crispin A. Howitt, Pacer K. Udall, Wim F. J. Vermaas // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P3994-4003 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: HAD-H[2]-дегидрогеназа типа 2 у цианобактерии Synechocystis sp., штамм PCC 6803, участвует скорее в регуляции, чем в дыхании
Аннотация: Анализ генома Synechocystis sp. PCC 6803 обнаружил 3 открытые рамки считывания (srl0851, srl1743 и srl1484), которые потенциально могут кодировать НАД(Ф)-дегидрогеназы NDH-2 типа 2. Гомология кодируемых этими генами белков с известными NDH-2 не превышает 30%, но они содержат мотивы связывания НАД(Ф)-H[2] и ФАД. Эти гены клонированы и для каждого из них получена делеционная конструкция. Экспрессионная конструкция srl1743 функционально комплементирует мутант Escherichia coli, лишенный NDH-1 и NDH-2. Поэтому srl0851, srl1743 и srl1484 переименованы в гены ndbA, ndbB и ndbC соответственно. Сконструированы штаммы с делециями одного или нескольких генов ndb. На генетическом фоне дикого типа делеции генов ndb не влияют на скорость фотоаутотрофного роста и дыхательную активность. Скорость переноса электронов к фонду пластохинонов в тилакоидах в темноте согласуется с присутствием небольшой активности NDH-2 в тилакоидах. Методом электрофореза показано, что белки Ndb не накапливаются в большом количестве. Штаммы, лишенные фотосистемы I и имеющие делеции одного или нескольких генов ndb, растут при высоких интенсивностях света, летальных для контрольного штамма и сохраняют нормальную активность фотосистемы II. Высказано предположение, что белки Ndb являются редокс-сенсорами и играют регуляторную роль, соответствующую редокс-статусу фонда пластохинонов. США, Dep. Plant Biol., Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ГЕНОМ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ГЕНЫ NAD(Ф)Н-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ТИП 2 ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ГЕНЫ NDB A
ГЕНЫ NDB13
ГЕНЫ NDBC
ЭЛЕКТРОНЫ
СКОРОСТЬ ПЕРЕНОСА К ФОНД ПЛАСТОХИНОНОВ
ТИЛАКОИДЫ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NDB

Доп.точки доступа:
Udall, Pacer K.; Vermaas, Wim F.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.261

Cooley, Jason W.
Succinate:quinol oxidoreductase in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803: Presence and function in metabolism and electron transport [Text] / Jason W. Cooley, Crispin A. Howitt, Wim F. J. Vermaas // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 3. - P714-722 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сукцинат:хинат-оксидоредуктаза у цианобактерии Synechocystis sp., штамм PCC 6803: присутствие и функция в метаболизме и транспорте электронов
Аннотация: У Synechocystis sp. PCC 6803 делетировали порознь или одновременно гены sll1625 и sll0823, гомологичные генам [FeS]-субъединиц сукцинатдегидрогеназы (I) и фумаратредуктазы. У мутантов 'ДЕЛЬТА'sll1625 и 'ДЕЛЬТА'sll0823 конц-ии фумарата (II) и сукцината (III) понижены в 100 раз по сравнению с диким типом. У двойного мутанта 'ДЕЛЬТА'sll1625 'ДЕЛЬТА'sll0823 уровень II равен 1-2%, а уровень III - 17% по сравнению с диким типом. Добавление в среду 2-оксоглутарата (IV) вызывает накопление III у двойного мутанта. Эти данные показали, что делеции блокировали активность I и что IV может конвертироваться в III in vivo, несмотря на отсутствие традиционной 2-оксоглутаратдегидрогеназы. Кроме того, у мутантов в темноте в присутствии KCN восстановление тилакоидного фонда пластохинонов идет в 5 раз медленнее, чем у дикого типа. Активность I отсутствует в мембранах двойного мутанта и понижена в мембранах одиночных мутантов. Это показало, что гены sll1625 и sll0823 кодируют субъединицы комплексов I, активных в тилакоидной мембране. США, Dep. Plant Biol., Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СУКЦИНАТ-ХИНАТ ОКСИДОРЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ СУКЦИНАТ-ХИНАТ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ SLL
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Howitt, Crispin A.; Vermaas, Wim F.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.277

Keilty, Anna T.
Probing the CD lumenal loop region of the D2 protein of photosystem II in Synechocystis sp. strain PCC 6803 by combinatorial mutagenesis [Text] / Anna T. Keilty, Svetlana Y. Ermakova-Gerdes, Wim F. J. Vermaas // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2453-2460 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изучение области петли просвета CD белка D2 фотосистемы II у Synechocystis sp., штамм PCC 6803, методом комбинаторного мутагенеза
Аннотация: Изучены структурно-функциональные взаимоотношения в области петли CD белка D2 (I) реакционного центра фотосистемы II (ФС-II) Synechocystis sp. PCC 6803. Область, кодирующая петлю CD, имеет длину 'ЭКВИВ'100 п. н. Для эффективного комбинаторного мутагенеза на векторах фага M13 ее разбили на 4 участка длиной 7-8 кодонов. Использована селекция по признаку приобретения ф-ции, так что все полученные мутанты содержат функциональный I. Это позволило определить, какие аминокислотные остатки допустимы в каждом положении петли CD. Подтверждена важность остатков R180 и H189 и показано, что остатки S166, F169 и A180 нельзя заменить другими остатками. Изучены также делеции и конструкции с обменами петлями между I и белком D1 (II). Показано, что: 1) длина петли CD важна для ее ф-ции; 2) в 2 случаях I может аккомодировать гомологичные последовательности из II, образующего гетеродимер с I в ФС-II. США, Dep. Plant Biol., Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
БЕЛОК D2 ФОТОСИСТЕМЫ II
ПЕТЛЯ CD
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ermakova-Gerdes, Svetlana Y.; Vermaas, Wim F.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.32

Transformation of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 as a tool for genetic mapping: Optimization of efficiency [Text] / Galyna I. Kufryk [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 206, N 2. - P215-219 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Трансформация цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803 в качестве инструмента генетического картирования: оптимизация эффективности
Аннотация: Цианобактерия Synechocystis sp. PCC6803 может быть трансформирована с высокой эффективностью и трансформированная ДНК в ней интегрирует посредством гомологичной двойной рекомбинации. Однако некоторые генетические процедуры картирования зависят от способности генерировать трансформанты даже с очень маленьким количеством добавленной ДНК. Целью настоящего исследования являлась оптимизация эффективности трансформации при ограниченных концентрациях экзогенной ДНК. Эффективность трансформации характеризовалась слабой чувствительностью к экспериментальным условиям. Эффективность трансформации с циркулярной плазмидной ДНК была на 30% выше, чем с линейной плазмидной ДНК. Эффективность трансформации оставалась практически такой же в присутствии конкурирующей ДНК, указывая, что способность поглощения ДНК клетками не ограничена. Время инкубации клеток с ДНК перед посевом (0-8 ч) влияет на эффективность трансформации в диапазоне 3-х кратного увеличения. Наблюдали только минорные изменения в эффективности как функцию присутствия мембранного фильтра на чашке или присутствия ТАЕ или ТВЕ гелевых буферных остатков в трансформационной смеси. Однако, способность к трансформации хозяйского штамма Synechocystis sp. PCC6803 увеличивалась на два порядка, если ген sll 1354, кодирующий эндонуклеазу RecJ, был делетирован. Следовательно, трансформационная эффективность Synechocystis sp. PCC6803 экзогенной ДНК, по-видимому, определяется прежде всего внутриклеточными процессами, такими как эффективность ДНК процессинга и гомологичная рекомбинация. США, Dep. of Plant Biol. and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona, State Univ., P.O. Box 871601, Tempe, AZ 85287-1601

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ PCC6803
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССИНГА
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kufryk, Galyna I.; Sachet, Monika; Schmetterer, Georg; Vermaas, Wim F.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.30

The three-dimensional structure of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / de Meene Allison M. L. van [et al.] // Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 184, N 5. - P259-270 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Трехразмерная структура цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Методами трансмиссионной электронно микроскопии и электронной томографии (разрешение около 5 нм) исследовали трехмерную структуру цитоплазмы одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Парные мембраны тилакоидов образовывали слоистые пластины, продолжающиеся к периферии клетки, и сходились в разных участках вблизи цитоплазматической мембраны. Мембраны тилакоидов окружают центральную часть цитоплазмы, содержащую многочисленные рибосомы и карбоксисомы. По периферии цитоплазмы распределены липидные тельца. Взаимосвязь тилакоидных и цитоплазматической мембран позволяет предполагать участие последней в поддержании или биогенезе тилакоидов. Предполагается провести дальнейший анализ ультраструктуры клеток Synechocystis sp. PCC 6803 и ее мутантов. США, Arizona State Univ., P. O, Box 874501, Trempe, AZ 85287-4501

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.01
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ЦИТОПЛАЗМА
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
van, de Meene Allison M.L.; Hohmann-Marriott, Martin F.; Vermaas, Wim F.J.; Roberson, Robert W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.44

The three-dimensional structure of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / de Meene Allison M. L. van [et al.] // Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 184, N 5. - P259-270 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Трехразмерная структура цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Методами трансмиссионной электронно микроскопии и электронной томографии (разрешение около 5 нм) исследовали трехмерную структуру цитоплазмы одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Парные мембраны тилакоидов образовывали слоистые пластины, продолжающиеся к периферии клетки, и сходились в разных участках вблизи цитоплазматической мембраны. Мембраны тилакоидов окружают центральную часть цитоплазмы, содержащую многочисленные рибосомы и карбоксисомы. По периферии цитоплазмы распределены липидные тельца. Взаимосвязь тилакоидных и цитоплазматической мембран позволяет предполагать участие последней в поддержании или биогенезе тилакоидов. Предполагается провести дальнейший анализ ультраструктуры клеток Synechocystis sp. PCC 6803 и ее мутантов. США, Arizona State Univ., P. O, Box 874501, Trempe, AZ 85287-4501

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ЦИТОПЛАЗМА
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
van, de Meene Allison M.L.; Hohmann-Marriott, Martin F.; Vermaas, Wim F.J.; Roberson, Robert W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.12-04В2.15

The three-dimensional structure of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / de Meene Allison M. L. van [et al.] // Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 184, N 5. - P259-270 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Трехразмерная структура цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Методами трансмиссионной электронно микроскопии и электронной томографии (разрешение около 5 нм) исследовали трехмерную структуру цитоплазмы одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Парные мембраны тилакоидов образовывали слоистые пластины, продолжающиеся к периферии клетки, и сходились в разных участках вблизи цитоплазматической мембраны. Мембраны тилакоидов окружают центральную часть цитоплазмы, содержащую многочисленные рибосомы и карбоксисомы. По периферии цитоплазмы распределены липидные тельца. Взаимосвязь тилакоидных и цитоплазматической мембран позволяет предполагать участие последней в поддержании или биогенезе тилакоидов. Предполагается провести дальнейший анализ ультраструктуры клеток Synechocystis sp. PCC 6803 и ее мутантов. США, Arizona State Univ., P. O, Box 874501, Trempe, AZ 85287-4501

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ЦИТОПЛАЗМА
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
van, de Meene Allison M.L.; Hohmann-Marriott, Martin F.; Vermaas, Wim F.J.; Roberson, Robert W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.255

Kufryk, Galyna I.
Slr2013 is a novel protein regulating functional assembly of photosystem II in Synechocystis sp. strain PCC 6803 [Text] / Galyna I. Kufryk, Wim F. J. Vermaas // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 22. - P6615-6623 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Slr2013 - новый белок, регулирующий функциональную сборку фотосистемы II в Synechocystis sp. штамм PCC 6803
Аннотация: Synechocystis sp. штамм PCC 6803 - облигатный фотогетероавтотроф, имеющий мутацию T192H в белке D2 фотосистемы II. Выделили второй мутант Rg2 с мутацией T192H, но способный расти фотоавтотрофно. Восстановление роста в этом мутанте вызвано терминацией в позиции 294 в белке Slr2013. Мутант с укороченным Slr2013 образует полностью функциональные реакционные центры фотосистемы II, отличающиеся от таковых дикого типа только на 30% более высокой скоростью рекомбинации зарядов акцептором и донором электронов. Это свидетельствует о том, что мутация T192H не непосредственно влияет на компоненты переноса электронов, а влияет на белки сборки фотосистемы II, а Slr2013 участвует в захвате белка D2 и сборке фотосистемы II. Slr2013 аннотирован в базе данных CyanoBase как гипотетический белок из семейства DUF58. Его гомологи обнаружены в других цианобактериях (Nostoc punctiforme, Anabaena sp. штамм PCC 7120 и Thermosynechococcus elongates BP-1). Полученные данные привели к заключению о регулирующей роли Slr2013 в сборке фотосистемы II. США, School of Life Sci. and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, Arizona 85287-4501. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СБОРКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СБОРКИ ФОТОСИСТЕМЫ II SLR2013
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vermaas, Wim F.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.07-04В2.2040

Vermaas, Wim F. J.
Site-directed mutagenesis in photosystem II of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803: donor D is a tyrosine residue in the D2 protein [Text] / Wim F. J. Vermaas, A.William Rutherford, Orjan Hansson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8477-8481 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез в фотосистеме II цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803: донор, являющийся тирозиновым остатком в белке D2
Аннотация: Для выяснения химической природы доноров электронов в ФС II фотосинтетических мембран у Synechocystis применяли сайт-направленный мутагенез гена, кодирующего белок D2 реакционного центра ФС II. Мутация остатка Tyr-160 белка D2 в фенилаланин приводила к исчезновению сигнала ЭПР II[s], исходящего от D+, окисленной формы донора электронов ФС II. В случае мутации остатка D2 Met-159 в аргинин сигнал II[s] еще сохранялся. Оба мутанта проявляли нормальную кинетику ревосстановления окисленного первичного донора электронов Р680. Однако вся активность ФС II уменьшалась у мутанта Tyr-160-Phe. Четкого снижения кол-ва центров ФС II у этого мутанта не наблюдалось. Уменьшение активности ФС II у него можно интерпретировать как показатель роли D в фотоактивации. США, Dept. of Bot., and the Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Ил. 4. Библ. 42.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ДОНОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА
ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОД
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rutherford, A.William; Hansson, Orjan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.101

Vermaas, Wim F. J.
Site-directed mutagenesis in photosystem II of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803: donor D is a tyrosine residue in the D2 protein [Text] / Wim F. J. Vermaas, A.William Rutherford, Orjan Hansson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8477-8481 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез в фотосистеме II цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803: донор D, являющийся тирозиновым остатком в белке D2
Аннотация: Для выяснения хим. природы доноров электронов в фотосистеме (ФС) II фотосинтетических мембран у Synechocystis применяли сайт-направленный мутагенез гена, кодирующего белок D2 реакционного центра ФС II. Мутация остатка Tyr-160 белка D2 в фенилаланин приводила к исчезновению сигнала ЭПР IIs, исходящего от D+, окисленной формы донора электронов ФС II. В случае мутации остатка D2 Met-159 в аргинин сигнал II[s] еще сохранялся. Оба мутанта проявляли нормальную кинетику ревосстановления окисленного первичного донора электронов Р680. Однако вся активность ФС II уменьшалась у мутанта Tyr-160-Phe. Четкого снижения кол-ва центров ФС II у этого мутанта не наблюдалось. Уменьшение активности ФС II у него можно интерпретировать как показатель роли D в фотоактивации. Библ. 42. США, Dep. of Bot. and the Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
ДОНОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА
ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОД
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rutherford, A.William; Hansson, Orjan

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска