Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Van, Waarde Aren$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.12-04А4.288

   

    One-pot synthesis of [{11}C]-labelledbeta-adrenergic ligands from[{11}C]acetone [Text] : abstr. 12th Int. Symp. Padiopharm. Chem., Uppsala, June 15-19, 1997 / Philip H. Elsinga [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1997. - Vol. 40. - P595-597 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченных {11}C бета-адренергических лигандов из {11}C-ацетона без выделения промежуточных соединений
Аннотация: Антагонисты бета-адренорецепторов (S)-CGP 12388, (S)-коразолол и их агонист прокатерол получены без выделения промежуточных продуктов. Синтез проводили из {11}C-ацетона путем восстановительного алкилирования дезизопропильного производного с участием NaCNBH[3]. Нидерланды, PET Center, Groningen Univ. Hosp., P.O. Box 30001, 9700RB Groningen. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11

БЕТА-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЛИГАНДЫ

(S)-CGP

(S)-КОРАЗОЛОЛ

ПРОКАТЕРОЛ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Doze, Petra; Visser, Ton J.; Heldoorn, Marco; Jaeggi, Knut A.; Vaalburg, Willem


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.03-04А3.378

   

    Quantificaton of 'бета'-adrenoceptor density in the human heart with (S)-[{11}C]CGP 12388 and a tracer kinetic model [Text] / Petra Doze [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, N 3. - P295-304 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Определение плотности 'бета'-адреноцепторов в сердце человека с помощью (S)-[{11}C]CGP 12388 и его кинетическая модель
Аннотация: 6 здоровым добровольцам проведена динамическая ПЭТ с указанным РФП в течение 60 мин. При этом использовались 3 протокола введения РФП, в каждом из к-рых выполнялись по 3 инъекции: с высокой удельной активностью, с низкой удельной активностью и с немеченным лигандом. Входная функция определялась методом отбора и радиометрии проб крови из катетеризированной лучевой артерии. Регистрируемые кривые время - активность от выбранных областей интереса тканей миокарда обрабатывались по 2-камерной модели транспорта РФП с 6 параметрами. Исследовано влияние режима введения РФП на кинетические параметры. Сделан вывод, что кинетическое моделирование процесса транспорта данного РФП позволяет in vivo визуализировать и количественно оценивать параметры пространственного распределения 'бета'-адреноцепторов в тканях миокарда. Нидерланды, PET Cent., Groningen Univ. Hosp., P. O. Box 30001, 9700 RB Groningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ

КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

СЕРДЦЕ

БЕТА-АДРЕНОЦЕПТОРЫ

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Doze, Petra; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Pieterman, Remge M.; Pruim, Jan; Vaalburg, Willem; Willemsen, Antoon T.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.04-04А4.308

   

    Quantificaton of 'бета'-adrenoceptor density in the human heart with (S)-[{11}C]CGP 12388 and a tracer kinetic model [Text] / Petra Doze [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, N 3. - P295-304 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Определение плотности 'бета'-адреноцепторов в сердце человека с помощью (S)-[{11}C]CGP 12388 и его кинетическая модель
Аннотация: 6 здоровым добровольцам проведена динамическая ПЭТ с указанным РФП в течение 60 мин. При этом использовались 3 протокола введения РФП, в каждом из к-рых выполнялись по 3 инъекции: с высокой удельной активностью, с низкой удельной активностью и с немеченным лигандом. Входная функция определялась методом отбора и радиометрии проб крови из катетеризированной лучевой артерии. Регистрируемые кривые время - активность от выбранных областей интереса тканей миокарда обрабатывались по 2-камерной модели транспорта РФП с 6 параметрами. Исследовано влияние режима введения РФП на кинетические параметры. Сделан вывод, что кинетическое моделирование процесса транспорта данного РФП позволяет in vivo визуализировать и количественно оценивать параметры пространственного распределения 'бета'-адреноцепторов в тканях миокарда. Нидерланды, PET Cent., Groningen Univ. Hosp., P. O. Box 30001, 9700 RB Groningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ

КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

СЕРДЦЕ

БЕТА-АДРЕНОЦЕПТОРЫ

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Doze, Petra; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Pieterman, Remge M.; Pruim, Jan; Vaalburg, Willem; Willemsen, Antoon T.M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.06-04А4.333

   

    A pharmacokinetic study of [{18}F]FEAnGA for 'бета'-glucuronidase activity in C6 gliomas [Text] : тез. [19 International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, Amsterdam, Aug. 28-Sept. 2, 2011] / Ines F. Antunes [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, прил. 1. - P161 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики {18}F-FEAnGA для [изучения] активности 'бета'-глюкуронидазы в глиомах С6
Аннотация: Исследовали фармакокинетику меченного {18}F 1-O-(4-(2-фторэтилкарбомоилоксиметил)-2-нитрофенил)-О-'бета'-D-глюкопиронуроната ({18}F-FEAnGA) - специфического субстрата 'бета'-глюкоронидазы(I) - мишени для терапии рака. МикроПЭТ-исследование мышей с глиомами различных размеров показало, что активность I выше в опухолях больших размеров. Сделан вывод, что {18}F-FEAnGA может применяться для исследования активности I в опухолях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

ГЛЮКОПИРОНУРОНАТ

ПРОИЗВОДНОЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ФЕРМЕНТЫ

ГЛЮКУРОНИДАЗА *БЕТА-

АКТИВНОСТЬ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Antunes, Ines F.; Haisma, Hidde J.; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Willemsen, Antoon T.M.; Dierckx, Rudi A.; de, Vries Erik F.J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.11-04А4.349

   

    Induction of 'бета'-glucuronidase secretion in small tumors evaluated with [{18}F]FEAnGA PET [Text] : тез. [19 International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, Amsterdam, Aug. 28-Sept. 2, 2011] / Ines F. Antunes [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, прил. 1. - P87 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Индукция секреции 'бета'-глюкуронидазы в небольших опухолях, оцененная методом ПЭТ с {18}F-FEAnGA
Аннотация: Методом микро-ПЭТ показано, что в перевитых мышам глиомах C6 после лечения доксорубицином накапливается на 20% больше 1-0-(4-(2-фторэтилкарбамоилоксиметил)-2-нитроренил)-0-'бета'-D-глюкопиронуроната ({18}F-FEAnGA), чем в контроле (без доксорубицина). Напротив, накопление {18}F-AДГ снижалось в той же степени. Показано, также, что накопление {18}F-FEAnGA отражает активность 'бета'-глюкуронидазы. Обсуждают полученные результаты с точки зрения новых подходов к лечению рака. Нидерланды, Dep. of Nucl. Meed,. and Molecul. Imag., Univ, Ned, Center Groningen, Groningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

FEANGA

НАКОПЛЕНИЕ

ГЛЮКУРОНИДАЗА * И БЕТА-

КОРРЕЛЯЦИЯ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПЕРЕВИТЫЕ

ГЛИОМА


Доп.точки доступа:
Antunes, Ines F.; Haisma, Hidde J.; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Willemsen, Antoon T.M.; Dierckx, Rudi A.; de, Vries Erik F.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.100

   

    A pharmacokinetic study of [{18}F]FEAnGA for 'бета'-glucuronidase activity in C6 gliomas [Text] : тез. [19 International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, Amsterdam, Aug. 28-Sept. 2, 2011] / Ines F. Antunes [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, прил. 1. - P161 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики {18}F-FEAnGA для [изучения] активности 'бета'-глюкуронидазы в глиомах С6
Аннотация: Исследовали фармакокинетику меченного {18}F 1-O-(4-(2-фторэтилкарбомоилоксиметил)-2-нитрофенил)-О-'бета'-D-глюкопиронуроната ({18}F-FEAnGA) - специфического субстрата 'бета'-глюкоронидазы(I) - мишени для терапии рака. МикроПЭТ-исследование мышей с глиомами различных размеров показало, что активность I выше в опухолях больших размеров. Сделан вывод, что {18}F-FEAnGA может применяться для исследования активности I в опухолях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

ГЛЮКОПИРОНУРОНАТ

ПРОИЗВОДНОЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ФЕРМЕНТЫ

ГЛЮКУРОНИДАЗА *БЕТА-

АКТИВНОСТЬ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Antunes, Ines F.; Haisma, Hidde J.; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Willemsen, Antoon T.M.; Dierckx, Rudi A.; de, Vries Erik F.J.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.378

   

    Induction of 'бета'-glucuronidase secretion in small tumors evaluated with [{18}F]FEAnGA PET [Text] : тез. [19 International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, Amsterdam, Aug. 28-Sept. 2, 2011] / Ines F. Antunes [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, прил. 1. - P87 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Индукция секреции 'бета'-глюкуронидазы в небольших опухолях, оцененная методом ПЭТ с {18}F-FEAnGA
Аннотация: Методом микро-ПЭТ показано, что в перевитых мышам глиомах C6 после лечения доксорубицином накапливается на 20% больше 1-0-(4-(2-фторэтилкарбамоилоксиметил)-2-нитроренил)-0-'бета'-D-глюкопиронуроната ({18}F-FEAnGA), чем в контроле (без доксорубицина). Напротив, накопление {18}F-AДГ снижалось в той же степени. Показано, также, что накопление {18}F-FEAnGA отражает активность 'бета'-глюкуронидазы. Обсуждают полученные результаты с точки зрения новых подходов к лечению рака. Нидерланды, Dep. of Nucl. Meed,. and Molecul. Imag., Univ, Ned, Center Groningen, Groningen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

FEANGA

НАКОПЛЕНИЕ

ГЛЮКУРОНИДАЗА * И БЕТА-

КОРРЕЛЯЦИЯ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПЕРЕВИТЫЕ

ГЛИОМА


Доп.точки доступа:
Antunes, Ines F.; Haisma, Hidde J.; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Willemsen, Antoon T.M.; Dierckx, Rudi A.; de, Vries Erik F.J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.02-04И4.159

    Van, Waarde Aren.

    Biochemistry of non-protein nitrogenous compounds in fisb including the use of amino acids for anaerobic energy production [Text] / Waarde Aren Van // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1988. - Vol. 91, N 2. - P207-228
Перевод заглавия: Биохимия небелковых азотистых соединений у рыб, в том числе участие аминокислот в анаэробной выработке энергии
Аннотация: Обзор. Освящен метаболизм и физиол. роль небелковых азотистых соединений у рыб. Свободные гистидин и имидазол используются в буферных системах, а также в транспортных механизмах, переносящих Cu и Zn. Триметиламиноксид образуется в процессе детоксикации получаемого с пищей триметиламина, участвует у некоторых видов рыб в осморегуляции, а также стабилизирует структуру белков у пластиножаберных в присутствии высоких конц-ий мочевины. В последних двух функциях участвуют и другие производные метиламина (бетаин, саркозин и т. п.). Таурин в высоких конц-иях играет роль осмолита и принимает участие в синтезе желчных солей. Основная функция таурина до настоящего времени неясна. Пурины и пиримидины участвуют также в экскреции аммония и контроле его уровня; синтез глутамина защищает мозг от последствий аммиачной нагрузки. Разветвленные аминокислоты являются важным энергетическим субстратом в миотомальных мышцах. Карповые используют аминокислоты в качестве субстрата при анаэробной выработке энергии в условиях аноксии. Обсуждаются возможные биохимические механизмы этого процесса. Нидерланды, Univ. of Leiden, Einsteinweg 5, P.O. Box 9502, 2300 RA Leiden. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 242.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.19.02
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
АМИНОКИСЛОТЫ

АЗОТИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

КОСТИСТЫЕ РЫБЫ

ПЛАСТИНОЖАБЕРНЫЕ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.10

    Van, Waarde Aren.

    Operation of the purine nucleotide cycle in animal tissues [Text] / Waarde Aren Van // Biol. Rev. Cambridge Phil. Soc. - 1988. - Vol. 63, N 2. - P259-298
Перевод заглавия: Функционирование цикла пуриновых нуклеотидов в животных тканях
Аннотация: Обзор. Рассматривается цикл пуриновых нуклеотидов (ЦПН), включающий последовательность р-ций, к-рые катализируются АМФ-дезаминозой, аденилосукцинатсинтетазой и аденилосукцинатлиазой. Представлены данные о функционировании ЦПН в печени, почках, тромбоцитах, мозгу, скелетных мышцах позвоночных животных, в различных тканях беспозвоночных. Исследования in vitro и in vivo показывают, что ЦПН служит для стабилизации аденилатного энергетического заряда (или потенциала фосфорилирования) в цитоплазме клеток позвоночных животных при временном нарушении равновесия между потреблением и продукцией АТФ. В тканях беспозвоночных такая функция ЦПН отсутствует. Последние данные не подтвержают гипотезу об участии АМФ-дезаминазы в регуляции гликолиза. Высказано мнение, что ЦПН контролирует уровень интернмедиатов цикла лимонной к-ты в скелетных мышцах. Фармакол. подавление активности аденилосукцинатлиазы или аденилсукцинатсинтетазы приводит к уменьшению поступления 4-углеродных молекул в цикл Кребса и нарушению аэробного этапа выработки энергии при мышечной работе. В скелетных мышцах и мозгу (но не в печени и почках) позвоночных ЦПН является ведущим механизмом дезаминирования аминокислот. Нидерланды, Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 173.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ЦИКЛ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ

АМФ-ДЕЗАМИНАЗА

АДЕНИЛОСУКЦИНАТСИНТЕТАЗА

АДЕНИЛОСУКЦИНАТЛИАЗА

ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

ТРОМБОЦИТЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 173

ПОЗВОНОЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.684

   

    Protection of the kidney against ischemic injury by inhibition of 5'-nucleotidase [Text] / Waarde Aren Van [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 2. - PF/298-F/305 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Защита почки от ишемического повреждения путем блокады 5'-нуклеотидазы
Аннотация: При ишемии почек содержание почечной АТФ снижается более, чем на 75%. На почках крыс изучали возможность сохранения пула АТФ во время ишемии путем предварит. блокады деградации нуклеотида и влияние сохраненной энергии на тяжесть ишемич. повреждения почек. Для обратимой блокады дефосфорилизации нуклеотида (АМДФ), являющийся ингибитором 5'-нуклеотидазы. У крыс, получавших в/м АМДФ, в ишемизированных в течение 45 мин почках наблюдалось быстрое восстановление пула АТФ и повышение его содержания в почках через 120 мин, а также улучшенное функц. состояние почек (по клиренсу инулина) по сравнению с почками нелеченных крыс. Т. обр., блока 5'-нуклеотидазы способствует более быстрому метаболич. и функциональному восстановлению почек после ишемии. США, Yale Univ. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ИШЕМИЯ

АТФ

РАСПАДА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

5-НУКЛЕОТИДАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Van, Waarde Aren; Stromski, Michael E.; Thulin, Gunilla; Gaudio, Karen M.; Kashgarian, Michael; Shulman, Robert G.; Siegel, Norman J.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.06-04И4.298

   

    Fish muscle energy metabolism measured by in vivo {3}{1}P-NMR during anoxia and recovery [Text] / den Thillart Guido van [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 4. - PR922-R929 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Энергетический обмен в мышцах рыб, измеренный in vivo методом {3}{1}P ядерного магнитного резонанса во время аноксии и восстановительного периода
Аннотация: Карпов в течение 1 ч и золотых рыбок в течение 4 ч при т-ре 20'ГРАДУС' С подвергали аноксии пропусканием через жабры рыб лишенной кислорода воды. С помощью метода {3}{1}P ядерного магнитного резонанса у карпа установлено резкое уменьшение содержания креатинфосфата и АТФ, а также накопление неорг. фосфатов и фосфодиэстеразы в мышцах. Значения рН в мышцах карпа при этом падали. В мышцах аноксированных золотых рыбок наблюдалось резкое снижение содержания креатинфосфата и накопление неорг. фосфатов. Через 20 мин аноксии снижение значений рН в мышцах золотых рыбок замедлялось. Содержание фосфодиэстеразы у золотых рыбок во время аноксии в основном оставалось на одном уровне. Обсуждается устойчивость к аноксии золотых рыбок. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.43.11
Рубрики: МЫШЦЫ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН

АНОКСИЯ

КАРП

CARASSIUS AURATUS


Доп.точки доступа:
van, den Thillart Guido; van, Waarde Aren; Jan, Muller Henk; Erkelens, Cees; Addink, Albert; Lugtenburg, Johan


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.10-04И4.8

   

    Determination of high-energy phosphate compounds in fish muscle: {3}{1}Р-NMR spectroscopy and enzymatic methods [Text] / den Thillart Guido van [et al.] // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1990. - Vol. 95, N 4. - P789-795 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Определение высокоэнергетических фосфорных соединений в мышцах рыб; {3}{1}P-ЯМР-спектроскопия и ферментативные методы
Аннотация: Содержание высокоэнергетических фосфатов определяли в белых и красных мышцах Carassius auratus, массой 50- 100 г, длиной тела 12-15 см, акклимированных к т-ре воды 20'ГРАДУС'С при парциальном давлении О[2] 130-160 мм ртутного столба и 16-час. световом периоде. {3}{1}Р-ЯМР-спектроскопию производили in vivo, а также исследовали образцы ткани in vitro и экстракты ткани перхлорной к-той. Кроме того, тканевые экстракты исследовали ферментативными методами. Обнаружено расхождение результатов, полученных при использовании разных методов. Это связано с разрушением фосфорных соединений при обработке ткани. Сделан вывод, что при исследовании энергетических фосфатов в мышцах рыб ферментативными методами следует использовать мелких особей, у к-рых миотомы могут быть взяты целиком. Кроме того, полезно добавлять в экстракционную среду ингибитор фосфатазы (NaF) и хелатор Ca (ЭДТА). Нидерланды, Dep. of Biol. (Animal Physiol.); and Dep. of Organic Chem., Univ. of Leiden, Gorlaeus Lab., Einsteinweg 5, P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.05 + 341.33.33.25.17
Рубрики: МЫШЦЫ
ВЫСОКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ФОСФОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

МЕТОДЫ

CARASSIUS AURATUS


Доп.точки доступа:
van, den Thillart Guido; van, Waarde Aren; Muller, Henk Jan; Erkelens, Cees; Lugtenburg, Johan


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.787

   

    Functional coupling of glycolysis and phosphocreatine utilization in anoxic fish muscle [Text] / Waarde Aren Van [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 2. - P914-923 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональная связь между гликолизом и утилизацией фосфокреатина в аноксической мышце рыбы
Аннотация: Эксперим. аноксии (Ан) подвергали особей 3 видов рыб, характер метаболизма к-рых в анаэробных условиях существенно различается. Использовались: карп обыкновенный (Cyprinus carpio), в мышцах к-рого при Ан происходит превращение гликогена в молочную к-ту; тилапия (Oreochromis mossambicus), у к-рой классич. гликолиз сочетается с временным подавлением интенсивности метаболизма; а также золотая рыбка (Carassius auratus), в мышцах к-рой в анаэробных условиях происходит превращение глюкозы в этанол. С помощью ЯМР-спектроскопии измеряли конц-ии макроэргич. фосфатов, неорганич. фосфата и производили измерения рН в миотомальных мышцахх in vivo. В ходе Ан паттерны тканевого закисления и утилизации фосфокреатина были сходны у 3 видов рыб. Конц-ия свободного АДФ быстро возрастала в течение начального периода Ан и затем выходила на плато у золотой рыбки и тилапии, тогда как у карпа это возрастание продолжалось. Делается вывод, что при повышенном уровне свободного АДФ креатинкиназная реакция и анаэробный гликолиз функционально связаны у всех 3 видов рыб, несмотря на различия в стратегии "аноксического выживания". Связь между 2 процесами исчезала в результате реоксигенации, когда митохондриальное дыхание вызывало быстрое падение конц-ии свободного АДФ. Нидерланды, Univ. Leiden, 2300RA Leiden. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН

ЯМР

АНОКСИЯ

РЫБЫ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Van, Waarde Aren; Van, den Thillart Guido; Erkelens, Cees; Addink, Albert; Lugtenburg, Johan


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.395

   

    Synthesis and evaluation of 1'-[{1}{8}F] fluorometoprolol as a potential tracer for the visualization of 'бета'-adrenoceptors with PET [Text] / Groot Tjibbe J. De [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1993. - Vol. 20, N 5. - P637-642 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Синтез и оценка применения 1'-{1}{8}F-фторметопролола в качестве потенциального препарата для визуализации 'бета'-аднорецепторов с помощью ПЭТ
Аннотация: Из деизопропилметопролола и {1}{8}F-фторизопропилтозилата синтезировали {1}{8}F-фторметопролол (I) с радиохим. выходом 2% и радиохим. чистотой 97%. Время синтеза 90 мин. В результате изучения фармакокинетики на крысах было установлено, что I проникает через гематоэнцефалич. барьер, но его регионарное распределение не связано с локальным положением 'бета'[1]-адренорецепторов. Недерланды, PET Cent. and Groningen Cent. for Catalysis and Synthesis (GCCS), Univ. of Groningen, Univ. Hospital, P. O. Box 30001, 9700 RB Groningen. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

МЕТОПРАЛОЗ

СИНТЕЗ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
De, Groot Tjibbe J.; Van, Waarde Aren; Elsinga, Philip H.; Visser, Gerben M.; Brodde, Otto-Erich; Vaalburg, Willem


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.08-04А4.520

   

    Rodent biodistribution and metabolism of tritiated 4-DAMP, a M[3] subtype-selective cholinoceptor ligand [Text] / Waarde Aren Van [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 1. - P41-47 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Распределение в организме и метаболизм у грызунов меченного тритием 4-DAMP, селективного лиганда холинергических рецепторов подтипа М[3]
Аннотация: Соотношение общего/неспецифич. (после введения физ. р-ра или физ. р-ра с атропином) накопления {3}H-4DAMP через 5-10 мин после его в/в введения крысам составляло в трахее 1,8, в мочевом пузыре 3,2, в желудке 4,0, в тонком кишечнике 4,8, в поджелудочной железе 6,6, в подчелюстной железе 6,9, что отражает содержание холинергических рецепторов М[3] в тканях. Однако РФП не проникает через гемато-энцефалич. барьер и не пригоден для исследований головного мозга. Нидерланды, PET Center, Univ. Hosp., P. O. Box 30.001, 9700 RB Groningen. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ

ДИФЕНИЛАЦЕТОКСИ-[N-МЕТИЛ-ТРИТИЙ]-ПИПЕРИДИМ МЕТИОДИД*4-

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

РЕЦЕПТОРЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ М[3]

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Van, Waarde Aren; Visser, Gerben M.; Visser, Ton J.; Bouwer, Jaap; Paans, Anne M.J.; Vaalburg, Willem


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.11-04А4.455

   

    Synthesis and preliminary evaluation of (R,S)-1-[2-((carbamoyl-4-hydroxy)phenoxy)ethylamino]-3-[4-(1-[{1}{1}C]-methyl-4-trifluoromethyl-2-imidazolyl)phenoxy]-2-propanol ([{1}{1}C]CGP 20712А) as a selective 'бета'[1]-adrenoceptor ligand for PET [Text] / Philip H. Elsinga [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 2. - P211-217 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Синтез и предварительная оценка (R,S)1-[2-((карбамоил-4-гидрокси)фенокси)-этиламин]-3-[4-(1{1}{1}C-метил-4-трифторметил-2-имидазолил)фенокси]-2пропанола ({1}{1}C-CGP 20712А) как избирательного лиганда 'бета'[1]-адренорецепторов для ПЭТ
Аннотация: Получен новый избирательный РФП для 'бета'[1]-адренорецепторов (БАР)-{1}{1}C-CGP 20712А (I), к-рый накапливался в сердце после в/в введения крысам. Дифференциальное соотношение накопления I равное активности за 1 мин на 1 г ткани/счет введенной активности за 1 мин на 1 г массы тела составляло в сердце 1,84'+-'0,11, а при блокаде БАР R,S-пропанололом оно снижалось до 1,21'+-' '+-'0,12. Соотношение специфич./неспецифич. связывания I в сердце за 10-20 мин - 2,6. Нидерланды, Univ. Hospital, P. O. Box 30.001, NL-9700 RB Groningen. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11

CGP 20712А

ПЭТ

СЕРДЦЕ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Elsinga, Philip H.; Van, Waarde Aren; Visser, Gerben M.; Vaalburg, Willem


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.12-04А4.451

   

    Synthesis and preclinical evaluation of 2-(2-furanyl)-7-[2-[4-[4-(2-[{11}C]methoxyethoxy)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-5-amine ([{11}C]preladenant) as a PET tracer for the imaging of cerebral adenosine A[2A] receptors [Text] / Xiaoyun Zhou [et al.] // J. Med. Chem. - 2014. - Vol. 57, N 21. - P9204-9210 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и доклиническая оценка 2-(2-фуранил)-7[2-[4-[4-(2-[{11}C]метоксиэтокси)фенил]-1-пиперазинил]этил]7Н-пиразоло[4,3-е][1,2,4]триазоло[1,5-с)пиримидин-5-амин ([{11}C]преладенанта) в качестве радиофармпрепарата для ПЭТ-визуализации рецепторов аденозина A[2A] головного мозга
Аннотация: Указанный РФП синтезировали с высокой удельной активностью и чистотой. Авторадиографические и ПЭТ-исследования показали, что РФП характеризуется параметрами фармакокинетики, делающими его перспективным для ПЭТ-визуализации рецепторов A[2A] в клинике
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11

ПРЕЛАДЕНТАТ

ПРОИЗВОДНОЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА А2А

КАРТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Zhou, Xiaoyun; Khanapur, Shivashankar; Huizing, Anja P.; Zijlma, Rolf; Schepers, Marianne; Dierckx, Rudi A.J.O.; van, Waarde Aren; de, Vries Erik F.J.; Elsinga, Philip H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)