СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tyms, A. Stanley$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.134

Specific interaction of 4,4'-diisothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid with human cellular CD4 [Text] / Kendra Schroeder [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 1. - P103-110 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Специфическое взаимодействие 4,4'-диизотиоцианатостилбен-2,2'-дисульфоновой кислоты с человеческим клеточным CD4
Аннотация: 4,4'-диизотиоцианатосталбен-2,2' дисульфоновой к-ты (ДДК) блокирует специфическое реагирование моноклональных антител OKT4A и Leu3A с CD4 молекулами на человеческих лейкозных T-клетках IM и мононуклеарных лимфоцитах с IC[50] 'ЭКВИВ' 30 мкМ. Под влиянием ДДК в течение 5 ч культивирования блокируются мембранный дистальный (D1) и проксимальные (D3 и D4) домены CD4 молекул. Деблокада наблюдается чепрез 24 ч культивирования клеток. ДДК существенно не влияла на сязывание моноклональных антител с др. маркерами T-клеток, но ведет к частичному снижению плотности CD2, CD5, CD8 и CD11b. Считают, что селективное взаимодействие ДДК с CD4 молекулами может иметь значение в антагонизме данного препарата с рецептором ВИЧ и объясняет, по крайней мере, частично противовирусное свойство стилбендисульфоната. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215-6300. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ЛЕЙКОЗНЫЕ
БЛОКАДА МАРКЕРА
4,4'-ДИИЗОТИОЦИАНАТОСТИЛБЕНЕ-2,2'-ДИСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schroeder, Kendra; Bowlin, Terry L.; Bridges, Gordon; Taylor, Debra; Tyms, A.Stanley; Cardin, Alan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.218

Antiviral activity and metabolism of the castanospermine derivative MDL 28,574, in cells infected with herpes simplex virus type 2 [Text] / S.Parvin Ahmed [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P267-273 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антивирусная активность и обмен производного MDL 28,574 кастаноспермина в клетках, инфицированных вирусом герпеса типа-2
Аннотация: Ингибитор процессинга гликопротеинов 6-O-бутаноильным производным кастаноспермина MDL 28,574 блокирует размножение вируса герпеса типа-2 при внесении ингибитора до или после инфицирования клеток; эффективность ингибитора соответствует усиленному накоплению при достижении максимума после инфицирования. Методами газовой хроматографии с масс-спектроскопией показано преобладание в клетках ингибитора 'альфа'-глюкозидазы 1 кастаноспермина, изменяющего синтез вирусного гликопротеина gB с накоплением предшественника с большим содержанием маннозы. Великобритания, MRC Collap. Ctr, Mill Hill, London, NW7 1AD. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КАСТАНОСПЕРМИН
РОЛЬ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ GB
СИНТЕЗ
КЛЕТКИ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ahmed, S.Parvin; Nash, Robert J.; Bridges, C.Gordon; Taylor, Debra L.; Kang, Mohinder S.; Porter, Elaine A.; Tyms, A.Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.378

Tyms, A. Stanley
Polyamine inhibitors in antimicrobial chemotherapy [Text] / A.Stanley Tyms, John D. Williamson, Cyrus J. Bacchi // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P403-427 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Ингибиторы полиаминов в антимикробной химиотерапии
Аннотация: Обзор. Отмечается, что в последние годы развивается новая стратегия химиотерапии инфекционных заболеваний. Все прокариотные и эукариотные клетки содержат полиамины (ПА) и эти алифатические катионы существенны для роста и размножения клеток. Жизненная необходимость этих соединений была показана при действии потенциальных ингибиторов метаболизма ПА. Наиболее изученными ПА являются путресцин, спермидин и спермин. Рассматриваются различные пути метаболизма ПА в прокариотах и эукариотах. Отмечается эффективность некоторых ингибиторов ПА, в частности DL-'альфа'-дифторметилорнитина (эфлорнитина). Рассматриваются ингибиторы ПА в качестве противовирусных и противопаразитарных ЛС. Великобритания, Med. Research Council Collaborative Centre, London. Библ. 118.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02 + 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН*DL (ЭФЛОРНИТИН)
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118
ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, John D.; Bacchi, Cyrus J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.155

Ultrastructural changes and immunocytochemical analysis of human placental trophoblast during short-term culture [Text] / Christopher M. R. Bax [et al.] // Placenta. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P179-194 . - ISSN 0143-4004
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения и иммуноцитохимический анализ трофобласта плаценты человека в течение кратковременного культивирования
Аннотация: Плаценты получали при нормал. родах или кесаревом сечении за 1-2 нед. до срока. Клетки (Кл) трофобласта (Т) выделяли модифицированным методом трипсинизации по Thiede. После фильтрации и центрифугирования Кл культивировали. Исследование проводили методом иммунофлуоресценции с использованием световой микроскопии, ТЭМ и СЭМ. Выделенные Кл обладали чертами цитоТ. В течение 4 дней культивирования in vitro они приобретали морфол. и биохим. св-ва Кл ворсинчатого синцития. Сначала образовывался многоклеточный слой одноядерных Кл, затем синцитий и, наконец, происходила функц. дифференцировка. В частности, повышалась активность щелочной фосфатазы, к-рая является мембранным маркером микроворсинок синцитиоТ. Великобритания, Queen Charlotte's Maternity Hosp., London, W6 оXG. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОТРОФОБЛАСТ
СИНТРОФОБЛАСТ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bax, Christopher M.R.; Ryder, Timothy A.; Mobberley, Margaret A.; Tyms, A.Stanley; Taylor, Debra L.; Bloxam, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.236

Heparin binds gp120 and CD[4] domains not required for gp120/ /CD[4] interaction [Text] / Alan D. Cardin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P148 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гепарин связывает домены gp120 и CD4, не являющиеся необходимыми для взаимодействия gp120/CD4
Аннотация: Исследовали механизм подавления репликации HIV гепарином и др. полисульфатными производными. Связывание 125I-гепарина с рекомбинатным gp120 (r-gp120) или р-римым CD[4] (SCD[4]) было насыщаемым и конкурентно подавлялось немеченным гепарином. Специф. для последовательности моноАТ к иммунодоминантной петле (остатки 307-330) gp120 (шт. HTLV-III[s]) уменьшали связывание {1}{2}{5}I-гепарина с gp 120. Эти же АТ нейтрализовали инфекционность HIV-1, но не подавляли прикрепление вируса к Кл. ОКТ[4]А (моноАТ, связывающие CD[4] и блокирующие прикрепление HIV-1 и Кл) не подавляли связывание {1}{2}{5}I-гепарина с SCD[4]. Действие гепарина на связывание r=gp120 с клеточным CD[4] (Кл JM) было прослежено с помощью проточной цитометрии. Считают, что гепарин взаимодействует с доменами на gp120 и CD[4], важными для антиретровирусного действия этих в-в, непосредственно не связанного с gp120-CD[4] связыванием. США, Merrell Dow Res. Inst. Cincinnati, OH 45215.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕПАРИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
РЕЦЕПТОРЫ CD[4]
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cardin, Alan D.; Jackson, Richard L.; Bovlin, Terry L.; Taylor, Debra L.; Tyms, A.Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.594

Derivatives of plant polyhydroxyalkaloids: antiviral activity and mode of action [Text] / A.Stanley Tyms [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P108 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Производные растительных полигидроксиалкалоидов: противовирусная активность и механизм действия
Аннотация: При изучении ряда ацильных аналогов октагидроиндолизина кастаноспермина (I), выделенного из тропич. растений и обладающего ингибиторной активностью в отношении вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ) 1-го и 2-го типов, обнаружена их способность высокоэффективно ингибировать 'альфа'-глюкозидазу-1. Величина IC[5][0] наиболее эффективного соединения составляла 0,1 мкМ. 6-О-бутаноил-I полностью ингибировал синтез гликопротеинов вирусов после инфицирования. Это в-во ингибировало также развитие цитомегаловируса человека. Считают, что 'альфа'-гликозидаза-1 является мишенью противовирусного действия нек-рых в-в. Великобритания, MRC Collaborative Centre, London.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИГИДРОКСИАЛКАЛОИДЫ
КАСТАНОСПЕРМИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Tyms, A.Stanley; Taylor, Debra L.; Ahmed, S.Parvin; Sunkara, Prasad S.; Kang, Mohinder S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска